Một phương pháp sản xuất Mullein bằng chuyển đổi xúc tác sinh học của Cistanche tươi

Jun 27, 2023

trừu tượng

Sáng chế đề xuất một phương pháp sản xuất mullein bằngchuyển đổi xúc tác sinh họccủaquả óc chó tươi. Phương pháp của sáng chế sử dụng Hồ trăn tươi làm nguyên liệu thô, thông qua quy trình hệ thống nghiền tế bào, chiết xuất huyền phù và quá trình khử hoạt tính enzym ở nhiệt độ cao, huyền phù tế bào Hồ trăn đã bất hoạt được sử dụng làm cơ chất phản ứng xúc tác và enzyme công nghiệp -glucosidase enzyme cố định được sử dụng làm chất xúc tác sinh học để thực hiện phản ứng xúc tác gián đoạn hoặc liên tục để xúc tác quá trình thủy phân glucoside tùng trong chất nền để tạo ra nó. Sau đó, thông qua quá trình tách và tinh chế cũng như quá trình cô đặc và sấy khô, hợp chất monome mullein được thu hoạch; bằng cách điều chỉnh các điều kiện của quy trình tách và tinh chế, tỷ lệ phần trăm độ tinh khiết của hợp chất monome mullein được thu hoạch có thể đạt tới 50 phần trăm -90 phần trăm . Hợp chất đơn phân của mullein có đặc điểm là phân tử nhỏ và độ phân cực thấp, cho thấy tốc độ hấp thụ tốt và hoạt tính dược lý đặc biệt trong việc hấp thụ thuốc.

Acteoside in Cistanche (15)

Nhấp vào đây để nhận 8-16 phần trăm chiết xuất Acteoside Cistanche

Buy Cistanche

Sự miêu tả

Một phương pháp sản xuất mullein bằng cách chuyển đổi xúc tác sinh học của Cistanches tươi

Lĩnh vực kỹ thuật

Sáng chế đề cập đến phương pháp sản xuất các hợp chất đơn phân mullein bằng cách biến đổi xúc tác sinh học của quả hồ trăn tươi.

Công nghệ nền

Rễ thảo mộc, một loại thảo mộc sống ký sinh lâu năm, là một vị thuốc bổ nổi tiếng của Trung Quốc với tác dụng ích tinh, bổ thận, trì hoãn lão hóa. Phân tích hiện đại cho thấy các thành phần hoạt chất chính của Herba Cistanches là glycoside phenylethanol, glycoside rượu benzyl, glycoside enol ether terpene vòng, glycoside lignan, dẫn xuất oligosacarit, D-mannitol và betaine. Phenylethanoid Glycosides (Ph Gs) bao gồm các hoạt chất nhưEchinacosideActeoside, và qua quá trình chuyển hóa của vi khuẩn đường ruột người ta nhận thấy quá trình di chuyển của Phenylethanoid Glycoside trong đường tiêu hóa cần được xúc tác bởi các men vi sinh vật trong ruột già để chuyển hóa thànhActeoside. Kênh chuyển hóa của glycoside tùng trong đường tiêu hóa là yếu tố chính dẫn đến sự khác biệt đáng kể về sinh khả dụng và hiệu quả sau khi uống. Hợp chất đơn phân của mullein có đặc điểm là phân tử nhỏ và độ phân cực thấp, cho thấy tốc độ hấp thụ tốt và hoạt tính dược lý đặc biệt trong việc hấp thụ thuốc.

Acteoside in Cistanche (2)

Nội dung của sáng chế

Mục đích của sáng chế là cung cấp một phương pháp sản xuất các hợp chất đơn phân mullein glycoside từ hạt dẻ cười tươi làm nguyên liệu thô bằng quy trình xử lý có hệ thống và chuyển đổi xúc tác trong lò phản ứng enzym cố định công nghiệp.

Phương pháp của sáng chế là sử dụng Cistanche tươi làm nguyên liệu thô, xử lý bằng cách nghiền tế bào, quy trình chiết xuất bùn và quá trình khử hoạt tính enzyme ở nhiệt độ cao, sử dụng bùn tế bào Cistanche đã bất hoạt làm cơ chất phản ứng xúc tác, cố định enzyme bằng -glucosidase điều chế enzyme công nghiệp như một chất xúc tác sinh học, xúc tác quá trình thủy phân glucoside tùng trong chất nền để phá vỡ phần cuối của phối tử glucosyl và chuyển đổi nó thành monome marocain có hoạt tính cao. Sau đó, thông qua quá trình tách và tinh chế, cũng như quá trình cô đặc và sấy khô, monome mullein hợp chất đã được thu hoạch; nhiệt độ của quá trình phản ứng xúc tác là 38 độ -60 độ, pH là 4.0-5.8, thời gian là 4h-8h và hoạt tính -glucosidase trong sản phẩm phản ứng là 2U/g -1000U/g; bằng cách điều chỉnh các điều kiện của quá trình tách và tinh chế, hợp chất monome mullein được thu hoạch. Phần trăm độ tinh khiết của các monome mullein được thu hoạch có thể đạt tới 50 phần trăm -90 phần trăm.

Acteoside in Cistanche (3)

Các bước cụ thể của phương pháp theo sáng chế bao gồm:

1. Lựa chọn những cọng rau muống còn tươi, cho vào bể rửa và rửa sạch bằng nước lạnh hoặc nước tinh khiết công nghiệp; nhặt, cho vào thiết bị nghiền nghiền công nghiệp thông thường để nghiền nát phần thịt cùi của cây lược vàng, cho thêm nước tinh khiết công nghiệp hoặc nước tinh khiết công nghiệp đã được làm lạnh trước để rửa sạch tế bào vỡ vụn trở thành cùi tế bào nghiền vụn chùm ngây; sau đó sử dụng máy ép lọc công nghiệp thông thường để ép và lọc hoặc máy ly tâm công nghiệp để tách chúng ra và thu được bột giấy tế bào bồn hoa; có thể sau đó Có thể thêm cặn lọc vào nước tinh khiết công nghiệp hoặc nước tinh khiết công nghiệp đã được làm lạnh trước một hoặc nhiều lần (thường là 1 đến 3 lần) và tiếp tục nghiền thành bột giấy bằng máy nghiền và nghiền công nghiệp thông thường, và các tế bào nghiền có thể được được chiết xuất bằng thiết bị chiết xuất siêu âm công nghiệp thông thường cùng một lúc, sau đó được tách ra bằng máy ép lọc công nghiệp hoặc máy ly tâm công nghiệp để thu được bột tế bào cistanche tubulosa. quá trình cistanche tubulosa bột tế bào nghiền và bột tế bào được kiểm soát ở nhiệt độ thấp dưới 20 độ (thường là 4-20 độ);

2, bột giấy tế bào cistache thu được từ bước 1 được khử hoạt tính ở nhiệt độ cao bằng thiết bị gia nhiệt công nghiệp thông thường hoặc thực hiện khử hoạt tính tức thời ở nhiệt độ cực cao trong công nghiệp; bột giấy của tế bào cistache đã bất hoạt được sử dụng làm chất nền phản ứng xúc tác và enzyme cố định điều chế enzyme công nghiệp -glucosidase thu được bằng phương pháp hấp phụ công nghiệp sản xuất enzyme cố định thông thường được sử dụng làm chất xúc tác sinh học, và phản ứng được thực hiện bằng phương pháp cố định công nghiệp thông thường lò phản ứng enzyme Phản ứng xúc tác gián đoạn hoặc liên tục, xúc tác thủy phân để loại bỏ một nhóm glucose ở cuối phối tử glucosyl của glucoside tùng cơ chất, chuyển đổi có hướng thành hợp chất monome mullein; nhiệt độ quá trình phản ứng xúc tác là 38 độ ~ 60 độ, nhiệt độ tốt nhất là 42 độ ~ 48 độ; pH là 4,0 ~ 5,8, pH tốt nhất là 4,5 ~ 5,3; giờ là 4h~8h, giờ tốt nhất là 5h~6h. Hoạt tính -glucosidase của sản phẩm phản ứng trong quá trình phản ứng xúc tác là 2U/g-1000U/g và hoạt tính enzyme tốt nhất là 25U/g-150U/g; tỷ lệ chuyển đổi của glucoside tùng thành hợp chất monome myricetin trong sản phẩm phản ứng trong quá trình phản ứng xúc tác được đo là 78 ​​phần trăm -95 phần trăm

3, dung dịch phản ứng sau phản ứng của bước 2, sử dụng màng siêu lọc công nghiệp thông thường để tách, sàng chọn lọc và giữ lại polysacarit, protein và các tạp chất phân tử lớn khác, cũng như các tạp chất hạt và hạt phụ; và sau đó sử dụng màng lọc nano công nghiệp thông thường để tách, sàng chọn lọc và giữ lại các axit amin, D-mannitol, betaine và các tạp chất phân tử nhỏ khác; cũng có thể được sử dụng lại bằng cách sử dụng quy trình tách hấp phụ nhựa macroporous công nghiệp thông thường, hoặc/và sử dụng quy trình tách và tinh chế cột sắc ký công nghiệp thông thường, hoặc/và quy trình hệ thống tách sắc ký giường chuyển động tương tự thông thường hoặc quy trình tách sắc ký đa chức năng thông thường để tiếp tục tách và thanh lọc; bằng cách điều chỉnh các điều kiện quá trình tách và tinh chế ở trên, có thể thu được các chiết xuất tinh khiết khác nhau của các hợp chất monome mullein; Và

4, chiết xuất hợp chất mullein monome thu được ở bước 3, thông qua quy trình cô đặc chân không công nghiệp thông thường hoặc quy trình cô đặc bay hơi màng mỏng công nghiệp, để thu được hàm lượng chất rắn từ 30% đến 50% chất cô đặc; và sau đó thông qua quy trình sấy phun công nghiệp, hoặc các phương pháp sấy công nghiệp thông thường khác, để thu được bột hoặc chất khô của hợp chất monome mullein. Hàm lượng phần trăm độ tinh khiết của các hợp chất monome mullein được thu hoạch có thể đạt từ 50 phần trăm đến 90 phần trăm .


TươiCistache nguyên liệutham gia vào phương pháp của sáng chế này có thể là thân thịt tươi của Cistanche được thu hoạch (không làm lạnh hoặc đông lạnh và bảo quản), hoặc thân thịt tươi của Cistanche được bảo quản trong tủ đông công nghiệp, hoặc thân thịt tươi của Cistanche đông lạnh trong tủ đông công nghiệp; hoặc thân thịt của Cistanche tươi thái lát hoặc cắt nhỏ như đã đề cập ở trên.

Cistanche được mô tả trong sáng chế hiện tại is cistanche tubulosa YC MahoặcCistanche tubulosa (Schrenk)Wight thuộc họ Lietangidae, được đưa vào ấn bản năm 2005 của Dược điển Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa.

Phương pháp của sáng chế liên quan đến việc sử dụng kho lạnh công nghiệp bảo quản nhiệt độ bể chứa thường là 1 độ ~ 13 độ, nhiệt độ bể chứa bảo quản kho lạnh tốt nhất là 4 độ ~ 10 độ; việc sử dụng tủ đông công nghiệp làm lạnh nhiệt độ bể chứa thường là -52 độ ~ -10 độ, nhiệt độ bể chứa làm lạnh tủ đông tốt nhất là -36 độ ~ -18 độ; việc sử dụng nước lạnh được đặt trong nhiệt độ nước của bể chứa nước là 1 độ ~ 20 độ, nhiệt độ nước lạnh tốt nhất là 4 độ ~ 10 độ. Lượng nước tinh khiết công nghiệp hoặc nước tinh khiết công nghiệp được thêm vào bằng cách làm lạnh sơ bộ mỗi lần là 100 phần trăm đến 400 phần trăm (tỷ lệ trọng lượng) của các tế bào đã nghiền hoặc cặn lọc của cistanche tubulosa, và phần bổ sung tốt nhất là 200 phần trăm đến 300 phần trăm (tỷ lệ trọng lượng); nhiệt độ nước của nước tinh khiết công nghiệp bằng cách làm mát sơ bộ là 1 độ đến 20 độ và nhiệt độ nước tốt nhất là 4 độ đến 10 độ.

Phương pháp của sáng chế liên quan đến việc sản xuất công nghiệp phương pháp hấp phụ để thu được enzym cố định, thường là dung dịch enzym chuẩn bị enzym công nghiệp -glucosidase và tiếp xúc với chất hấp phụ, sau đó rửa để loại bỏ dung dịch enzym không hấp phụ có thể tạo ra enzym cố định; bao gồm phương pháp hấp phụ vật lý, phương pháp hấp phụ ion; chất hấp phụ bao gồm thủy tinh vi xốp, hydroxyapatite, giấy bóng kính, nhựa tổng hợp xốp, gốm sứ đặc biệt, DEAE - cellulose , DEAE-dextran gel, Amberlite IRA-93, IRA-410, IRA-900, Dowex{{ 7}}, Amberlite CG-50, IRC-50, IR-120, có thể được chọn từ hàng hóa trong nước và nước ngoài thông thường.

Phương pháp của sáng chế liên quan đến việc điều chế enzyme công nghiệp -glucosidase, bao gồm -glucosidase và cellulase được làm giàu bằng -glucosidase, enzyme hợp chất chiết xuất thực vật, enzyme hợp chất thủy phân thực vật.

Phương pháp của sáng chế liên quan đến việc khử hoạt tính enzyme ở nhiệt độ cao thường từ 75 độ đến 100 độ, và thời gian thường từ 3 phút đến 10 phút; nhiệt độ của quá trình bất hoạt enzyme tức thời ở nhiệt độ cực cao thường từ 135 độ đến 141 độ.

Lò phản ứng enzym cố định công nghiệp liên quan đến phương pháp của sáng chế có thể là lò phản ứng thùng khuấy công nghiệp thông thường, lò phản ứng cố định dạng giường hoặc lò phản ứng tầng sôi.

Acteoside in Cistanche (14)

Khối lượng phân tử tương đối của màng siêu lọc liên quan đến phương pháp của sáng chế là từ 1000 đến 4500 và khối lượng phân tử tương đối tốt nhất là từ 1500 đến 3500; khối lượng phân tử tương đối của màng lọc nano là 200 đến 300 và khối lượng phân tử tương đối tốt nhất là 250 đến 280; màng siêu lọc được chọn từ một loạt các mẫu màng CA hoặc CTA, PAN, PS, PSA, PES, PVDF, PEK, SPS Đối với màng lọc nano, 4040-UHT-ESNA hoặc 8540-UHY-ESNA , ESNA-FREE650, ESNA-FREE1700, NTR7450HG, NTR729HG, màng NF-CA, các phần tử cuộn NF-CA và các bộ phận sợi rỗng được sử dụng; cho nhựa hấp phụ lỗ xốp lớn, XAD, Diaion, SP HPD500, HPD600, HPD8, H107, JD-KW, LD601, LD605, ME-1, ME-2, ME-3, NKA{{ Các mẫu sê-ri 30}}, NKA-9, RA, S8, SIP, WLD và X-5; hệ thống tách sắc ký giường chuyển động mô phỏng và hệ thống tách sắc ký đa chức năng, bạn có thể chọn máy sắc ký tách sắc ký chuẩn bị MB, MD, ME, MF, loại thử nghiệm SMBC, loại thử nghiệm SMBC, XZ12E-4loại L, XZ20Z-2 Loại L và SMBC chuẩn bị liên tục công nghiệp loại sắc ký của hệ thống tách sắc ký. Màng siêu lọc, màng lọc nano, nhựa hấp phụ lỗ xốp lớn, chất hấp phụ polyme không ion, cột sắc ký công nghiệp, hệ thống tách sắc ký giường chuyển động và hệ thống tách sắc ký đa chức năng tham gia vào phương pháp của sáng chế này có thể được chọn từ các hàng hóa trong nước và nước ngoài thông thường.

Phương pháp của sáng chế liên quan đến quy trình cô đặc chân không công nghiệp hoặc quy trình cô đặc bay hơi màng công nghiệp, nhiệt độ thường là 42 độ ~ 80 độ, nhiệt độ tốt nhất là 45 độ ~ 65 độ; quá trình sấy phun công nghiệp được sử dụng trong nhiệt độ không khí đầu vào của tháp sấy thường là 125 độ ~ 285 độ, nhiệt độ không khí đầu vào tốt nhất là 135 độ ~ 185 độ.

Các phương pháp sấy công nghiệp khác có liên quan đến phương pháp của sáng chế bao gồm sấy trống công nghiệp thông thường, hoặc sấy dòng khí, sấy tầng sôi, sấy chân không bằng vi sóng, sấy bằng vi sóng, sấy chân không hoặc sấy tuần hoàn không khí nóng, nhiệt độ sấy thường là 50oC đến 100 độ, tốt nhất là 58 đến 80 độ.

Hợp chất monome mullein dạng bột hoặc khô được sản xuất theo phương pháp của sáng chế này có thể được sử dụng trực tiếp làm nguyên liệu dược phẩm hoặc làm nguyên liệu mỹ phẩm hoặc làm nguyên liệu thô hoặc nguyên liệu tổng hợp để sản xuất thực phẩm chức năng tốt cho sức khỏe như chất lỏng uống, viên nang, dạng viên nén, dạng hạt, dạng viên nén, dạng viên nén hoặc dạng trà đóng gói. Việc quảng bá và thực hiện phương pháp của phát minh này sẽ làm cho cistanche tubulosa, một loại thuốc quý của Trung Quốc, mang lại lợi ích tốt hơn cho sức khỏe con người.


Tỷ lệ phần trăm ( phần trăm ) của các lượng khác nhau có trong phương pháp của sáng chế là tỷ lệ phần trăm trọng lượng trừ khi có quy định khác.

Phương án cụ thể

Sáng chế được mô tả chi tiết hơn dưới đây kết hợp với các phương án.

Ví dụ 1:

1, chọn thân thịt tươi củacistache tubulosađược đưa vào kho lạnh công nghiệp ở nhiệt độ 4 độ, rửa sạch trong bể rửa nước bằng nước lạnh ở nhiệt độ 18 độ, vớt ra, cho vào thiết bị nghiền nghiền công nghiệp để nghiền nát phần thịt thân củ. cistanche tubulosa, thêm nước tinh khiết công nghiệp để rửa các tế bào đã nghiền thànhcistache tubulosabột tế bào đã nghiền, lượng nước được thêm vào bằng 300 phần trăm trọng lượng của tế bào đã nghiền; sau đó sử dụng máy ép lọc công nghiệp. Nhiệt độ của bột tế bào và bột tế bào được nghiền nát trong quá trình nghiền và nghiền và tách đã được thử nghiệm là 20 độ;

2, bất hoạt nhiệt độ cao củacistache tubulosabùn tế bào bằng thiết bị gia nhiệt vi sóng công nghiệp, nhiệt độ là 100 độ, thời gian là 3 phút; bùn tế bào cistanche tubulosa bất hoạt được sử dụng làm chất nền phản ứng xúc tác, sản xuất công nghiệp thông thường của phương pháp hấp phụ vật lý hydroxyapatite làm phương pháp cố định chất hấp phụ để thu được enzyme cố định -glucosidase làm chất xúc tác sinh học, thông qua lò phản ứng cố định thông thường cho Phản ứng xúc tác được thực hiện ra liên tục trong lò phản ứng trên giường cố định để xúc tác cho việc loại bỏ một nhóm glucose ở cuối phối tử glucosyl của chất nền pinealoside và chuyển đổi mục tiêu thành hợp chất đơn phân của mullein; quá trình phản ứng xúc tác được thực hiện ở nhiệt độ 46 độ, pH 4,9, thời gian phản ứng xúc tác là 5,5h/mẻ, thực hiện liên tục 10 mẻ xúc tác; hoạt tính -glucosidase trong các chất phản ứng trong quá trình phản ứng xúc tác là 10U/g; bằng cách thử nghiệm rằng việc chuyển đổi glucoside tùng thành hợp chất monome myricetin trong chất nền đạt 94 phần trăm ;

3. Dung dịch phản ứng sau phản ứng xúc tác trên được phân tách bằng màng siêu lọc có khối lượng phân tử tương đối là 4000, sau đó được lọc nano bằng màng lọc nano có khối lượng phân tử tương đối là 250, sau đó được phân tách hấp phụ bằng nhựa hấp phụ xốp công nghiệp loại AB{ {3}}, tách và tinh chế bằng quy trình tách và tinh chế cột sắc ký công nghiệp, sau đó tiếp tục tách và tinh chế bằng hệ thống tách sắc ký đa chức năng XZ12E-4L để thu được chiết xuất hợp chất monome mullein có độ tinh khiết cao hơn;

4, dịch chiết trên được cô đặc bằng quy trình cô đặc chân không công nghiệp ở nhiệt độ 60 độ để thu được dịch cô đặc với 42% chất rắn; được sấy khô thêm bằng quy trình sấy chân không công nghiệp ở nhiệt độ 58 độ để thu được hợp chất monome mullein khô; hàm lượng phần trăm độ tinh khiết của hợp chất monome mullein trong vật liệu khô được thu hoạch (tính theo chất khô) là 87,5 phần trăm như được xác định bằng phân tích.


Ví dụ 2:

1. chọn những thân thịt tươi của cây chùm ngây đặt trong kho lạnh công nghiệp ở nhiệt độ bảo quản 10 độ, rửa sạch trong bể rửa nước bằng nước lạnh ở nhiệt độ 4 độ, vớt ra, cho vào máy nghiền công nghiệp và nghiền nát. thiết bị nghiền để nghiền và nghiền thân thịt của cistanche tubulosa, thêm nước tinh khiết công nghiệp đã được làm lạnh trước đến nhiệt độ nước 4 độ để rửa các tế bào đã nghiền thành bùn tế bào đã nghiền của cistanche tubulosa, với lượng nước được thêm vào là 200% trọng lượng của các tế bào đã nghiền. Bùn sau đó được tách ra bằng máy ly tâm công nghiệp để thu được bùn tế bào cistanche tubulosa; và cặn lọc được thêm vào nước tinh khiết công nghiệp, với lượng nước được thêm vào bằng 200% trọng lượng của cặn lọc, và tiếp tục được nghiền thành bùn bằng máy nghiền và nghiền công nghiệp thông thường, và các tế bào nghiền được chiết xuất bằng một thiết bị khai thác siêu âm, và sau đó được phân tách bằng máy ly tâm công nghiệp để tiếp tục thu được bùn tế bào cistanche tubulosa; sau khi thử nghiệm, quá trình nghiền và nghiền và tách Nhiệt độ của bột tế bào nghiền và bột tế bào cistanche tubulosa là 18 độ;

2, vô hiệu hóa bùn tế bào cistanche tubulosa ở nhiệt độ cao bằng thiết bị gia nhiệt công nghiệp, nhiệt độ là 100 độ, thời gian là 5 phút; bùn tế bào cistanche tubulosa bất hoạt được sử dụng làm chất nền phản ứng xúc tác, giấy bóng kính được sản xuất công nghiệp thông thường bằng phương pháp hấp phụ vật lý làm phương pháp cố định chất hấp phụ, để thu được enzyme cố định -glucosidase làm chất xúc tác sinh học, thông qua lò phản ứng cố định công nghiệp thông thường cho loại liên tục Xúc tác phản ứng được thực hiện ở 45 độ, pH 4,5 và thời gian phản ứng xúc tác là 6,0h mỗi mẻ và 12 mẻ phản ứng xúc tác được thực hiện liên tục. Việc chuyển đổi glucoside tùng thành hợp chất đơn sắc myricetin trong chất nền được phát hiện là 95 phần trăm ;

Trong hình 3, dung dịch phản ứng sau phản ứng xúc tác ở trên được lọc nano bằng màng lọc nano có khối lượng phân tử tương đối là 300, sau đó được phân tách bằng cách hấp phụ sử dụng nhựa hấp phụ xốp công nghiệp loại XAD và được tinh chế bằng quy trình tách và tinh chế cột sắc ký công nghiệp , sau đó được tách và tinh chế thêm bằng hệ thống tách sắc ký đa chức năng loại XZ20Z-ZL để thu được dịch chiết hợp chất monome mullein có độ tinh khiết cao hơn;

4, dịch chiết ở trên được đưa qua quy trình cô đặc bay hơi màng công nghiệp ở 55 độ để thu được dịch cô đặc có hàm lượng chất rắn 45 phần trăm; tiếp tục đi qua quy trình sấy khô thùng phuy công nghiệp ở 55 độ để thu được hợp chất monome Myristica fragrans khô; sau khi phân tích và xác định, hàm lượng phần trăm độ tinh khiết của hợp chất monome Myristica fragrans trong vật liệu khô được thu hoạch (tính theo chất khô) là 89,9 phần trăm .


Hỏi để biết thêm chi tiết:

Thư điện tử:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Điện thoại: cộng với 86 15292862950

Bạn cũng có thể thích