Công nghệ tiên tiến về đặc tính chống oxy hóa của Curcuminoids trong các bệnh thoái hóa thần kinh Phần 4

Mặc dù chất curcumin có tiềm năng điều trị tuyệt vời chống lại AD, nhưng khả dụng sinh học và phân phối sinh học kém có thể làm giảm hiệu quả của nó. Trong bối cảnh này, Fidelis và cộng sự đã đánh giá tác dụng chống oxy hóa và chống trầm cảm bằng cách sử dụng viên nang lõi lipid chứa chất curcumin (NLC C) ở chuột đực Thụy Sĩ tái tạo mô hình AD.

Mối quan hệ giữa trầm cảm và trí nhớ đã thu hút nhiều sự chú ý. Nhiều nghiên cứu cho thấy trầm cảm có thể ảnh hưởng đến trí nhớ của một người, nhưng những ảnh hưởng này không phải là vĩnh viễn.

Trầm cảm có thể gây ra một số thay đổi hóa học trong não con người, chẳng hạn như giảm oxit nitric hoặc dopamine, ảnh hưởng đến chức năng nhận thức của não, làm giảm sự chú ý và tập trung của con người, dẫn đến suy giảm trí nhớ.

Trầm cảm cũng có thể gây ra những thay đổi về cấu trúc trong não người. Ví dụ, những người bị trầm cảm có thể có hồi hải mã nhỏ hơn, vùng não ảnh hưởng đến trí nhớ và tâm trạng. Ngoài ra, những người bị trầm cảm có thể sử dụng các vùng não khác nhau khi thực hiện một số nhiệm vụ nhất định, điều này cũng có thể khiến trí nhớ bị ảnh hưởng.

Tuy nhiên, hiệu ứng này không phải là vĩnh viễn. Khi chứng trầm cảm được điều trị và con người hồi phục thì ký ức của họ cũng vậy. Ngoài ra, một số nghiên cứu cho thấy rằng thực hiện các bài tập trí nhớ, chẳng hạn như trò chơi trí nhớ hoặc học tài liệu mới, có thể giúp cải thiện trí nhớ và giảm các triệu chứng trầm cảm.

Vì vậy, mặc dù trầm cảm có thể ảnh hưởng đến trí nhớ của một người nhưng có nhiều cách để mọi người có thể giảm thiểu tác động. Bằng cách được điều trị hiệu quả, tập thể dục và ăn uống phù hợp cũng như tích cực về cuộc sống, mọi người có thể vượt qua ảnh hưởng của trầm cảm và sống một cuộc sống khỏe mạnh và năng động hơn. Có thể thấy, chúng ta cần cải thiện trí nhớ, và Cistanche Deserticola có thể cải thiện trí nhớ đáng kể vì Cistanche Deserticola là một dược liệu cổ truyền của Trung Quốc có nhiều tác dụng độc đáo, một trong số đó là cải thiện trí nhớ. Hiệu quả của Cistanche Deserticola đến từ nhiều hoạt chất có trong nó, bao gồm axit tannic, polysaccharides, flavonoid glycoside, v.v. Những thành phần này có thể tăng cường sức khỏe não bộ theo nhiều cách khác nhau.

Bấm vào biết thực phẩm bổ sung để tăng cường trí nhớ

Để tạo ra mô hình AD, acetyl A 25–35 tổng hợp (3nmol/3µL) được tiêm vào não thất. Curcumin được tiêm vào dạ dày để khắc phục khả dụng sinh học thấp của nó.

Những con chuột được xử lý trước bằng NLC C (10 mg/kg) cứ sau 48 giờ trong 12 ngày. Kết quả của nghiên cứu hiện tại cho thấy NLC C làm giảm nồng độ ROS và điều hòa mức độ của các enzyme chống oxy hóa như SOD và CAT tăng lên khi điều trị bằng A 25–35 ở vỏ não trước trán. Tuy nhiên, các nghiên cứu được thực hiện trên vùng hải mã không cho thấy sự khác biệt đáng kể, nhưng NCL C dẫn đến sự gia tăng tỷ lệ SOD/CAT.

Do đó, NLC C đã được chứng minh là một phương pháp điều trị hiệu quả chống lại stress oxy hóa do A 25–35 ở vỏ não trước trán gây ra và cũng tỏ ra hiệu quả trong việc làm giảm hành vi trầm cảm do truyền A 25–35 [97]. Ngoài ra, Malvajerd và cộng sự. đã đánh giá tác động của NLC C ở chuột đực Sprague-DawleyA 1–42-được xử lý để tạo ra mô hình AD.

Việc điều trị bằng NLC C (4 mg/kg) được tiêm vào não thất cho thấy sự giảm tổng thể tình trạng căng thẳng oxy hóa do phương pháp điều trị A 1–42 gây ra ở mô vùng đồi thị của chuột. Cụ thể, kết quả cho thấy sự giảm MDA, nồng độ ROS và quá trình peroxid hóa lipid ở mô vùng đồi thị, chứng tỏ rằng chất curcumin chống lại stress oxy hóa.

Hơn nữa, các nhà nghiên cứu nhận thấy sự gia tăng thiol, đặc biệt với đặc tính chống oxy hóa của chúng. Một phát hiện quan trọng, tỷ lệ ADP/ATP cũng được đánh giá, tỷ lệ này đã giảm ở nhóm điều trị bằng NLC C so với nhóm giả dược.

Hiệu quả của NLC C trong việc cung cấp chất curcumin cho não cũng được xác nhận bằng sự cải thiện trí nhớ không gian ở chuột. Bằng chứng này đã xác nhận đặc tính chống oxy hóa của chất curcumin và chứng minh rằng NLC C là một vectơ tốt để đạt được nồng độ tối ưu trong não [111].

5.3. Tác dụng chống oxy hóa của Curcumin trong thử nghiệm lâm sàng

Một số nghiên cứu lâm sàng đã được thực hiện để điều tra tác động tiềm tàng của hiệu quả của CBD trong việc quản lý AD. Một nhóm các nhà nghiên cứu Trung Quốc đã thực hiện thử nghiệm giai đoạn 1/2 (NCT00164749), để đánh giá hiệu quả của chất curcumin trong việc làm chậm sự tiến triển của AD.

Trong nghiên cứu này, 36 bệnh nhân (50 tuổi trở lên) bị suy giảm dần dần về chức năng nhận thức và trí nhớ trong ít nhất sáu tháng đã được ghi danh. Bệnh nhân được điều trị bằng giả dược hoặc 1 hoặc 4 g ofcurcumin mỗi ngày.

Ngoài ra, tất cả bệnh nhân đều được điều trị bằng 120 mg chiết xuất bạch quả mỗi ngày. Tất cả những người tham gia đều được theo dõi lúc ban đầu, 1, 3 và 6 tháng sau khi điều trị. Kết quả chính của nghiên cứu là đánh giá sự an toàn của chất curcumin để có thể thiết kế một nghiên cứu lớn hơn để kiểm tra chất curcumin chống lại AD.

Mục tiêu thứ yếu của nghiên cứu là thiết lập cơ chế sinh hóa được sử dụng từ chất curcumin và giải thích liều nào trong hai liều này hiệu quả hơn. Do đó, để đánh giá liệu chất curcumin có thể làm giảm mức độ A và các protein liên quan đến stress oxy hóa hay không, các mẫu máu đã được phân tích để đo mức isoprostane, protein A, kim loại và cholesterol.

Các xét nghiệm nhận thức đã được thực hiện để đánh giá tác dụng của chất curcumin đối với tình trạng suy giảm nhận thức điển hình của AD. Tóm lại, kết quả của nghiên cứu này sẽ giúp chúng ta hiểu liệu chất curcumin có thể được sử dụng như một phương pháp điều trị để trì hoãn sự tiến triển của AD hay không. Nghiên cứu hoàn chỉnh giai đoạn 2 (NCT00099710), mù đôi, nhằm đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của hai liều Curcumin C3 Complex ® ở bệnh nhân AD nhẹ hoặc trung bình.

Nghiên cứu đã tuyển chọn 33 bệnh nhân (50 tuổi trở lên) ngẫu nhiên nhận một trong hai liều curcumin đường uống (2 hoặc 4 mg) hoặc giả dược trong sáu tháng đầu tiên của nghiên cứu.

Sau sáu tháng, những bệnh nhân trong nhóm giả dược nhận được một trong hai liều curcumin, do đó kéo dài nghiên cứu thêm sáu tháng nữa. Những người tham gia đã đạt được bảy lượt truy cập trong suốt 12-tháng nghiên cứu. Kiểm tra thể chất và thần kinh, xét nghiệm thường quy trong phòng thí nghiệm và đánh giá tâm lý thần kinh đã được thực hiện trong những lần thăm khám này.

Cụ thể, Thang đánh giá bệnh Alzheimer, phần phụ nhận thức (ADAS-Cog), công cụ Kiểm kê tâm thần kinh (NPI) và Nghiên cứu hợp tác về bệnh Alzheimer Các hoạt động trong cuộc sống hàng ngày (ADCS-ADL) đã được sử dụng để đánh giá kết quả lâm sàng của việc điều trị. Các xét nghiệm máu và dịch não tủy cũng được thực hiện để đánh giá mức độ hấp thụ chất curcumin của cơ thể cũng như tác dụng chống oxy hóa và chống viêm có thể có của nó.

Một phần kết quả nghiên cứu đã được công bố trong nghiên cứu do Ringman JM và cộng sự thực hiện. Trong nghiên cứu này, các tác giả chỉ báo cáo dữ liệu về hiệu quả sau 6 tháng điều trị và đo lường khả năng dung nạp của chất curcumin lên đến 12 tháng.

Sau một năm điều trị, chất curcumin được dung nạp tốt; trong số 33 bệnh nhân tham gia, chỉ có 3 đối tượng rút khỏi nghiên cứu do có các triệu chứng tiêu hóa nặng. Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu không báo cáo dữ liệu lâm sàng về hiệu quả của chất curcumin chống lại AD. Thật vậy, không có sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm điều trị về điểm số ADAS-Cog, NPI và ADCS-ADL.

Cũng không có thay đổi đáng kể nào về nồng độ huyết tương và dịch não tủy của A 1–40, A 1–42, tau vàp-tau. Ngoài ra, chất curcumin dường như có sinh khả dụng thấp.

Tóm lại, sinh khả dụng kém, thiếu dữ liệu lâm sàng chứng minh hiệu quả của curcumin inAD và việc công bố một phần dữ liệu không cho phép rút ra kết luận chắc chắn từ nghiên cứu này, cần phải quan sát thêm và nghiên cứu lâm sàng dài hạn để hiểu rõ hơn. các cơ chế được sử dụng bởi chất curcumin để phát huy tác dụng có lợi của nó.

Do khả dụng sinh học kém của chất curcumin, không cho phép mang lại kết quả tích cực trong các nghiên cứu lâm sàng, nên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 (NCT01001637) đã được thiết kế để xác định hiệu quả và độ an toàn của chất curcumin có khả năng sinh học cao, hạt curcumin rắn lipid (SLCPor Longvida). Nghiên cứu thu nhận 26 người tham gia (50 đến 80 tuổi) mắc AD ở mức độ trung bình hoặc nặng.

Các bệnh nhân được chia ngẫu nhiên thành một nhóm dùng giả dược và một nhóm được điều trị bằng công thức curcumin đường uống với liều 2000 mg hoặc 3000 mg mỗi ngày. Kết quả chính của nghiên cứu là đánh giá hiệu quả của công thức curcumin đối với khả năng tâm thần của bệnh nhân AD 2 tháng sau khi điều trị. Thử nghiệm cũng nhằm mục đích đánh giá sự thay đổi nồng độ A trong huyết thanh.

Kết quả nghiên cứu vẫn chưa được công bố, tuy nhiên, chúng sẽ giúp hiểu được liều lượng uống của các hạt lipid rắn curcumin và đánh giá tính an toàn của nó. Hơn nữa, dữ liệu sẽ hữu ích trong việc tìm hiểu xem liệu chất curcumin có công thức có giúp cải thiện tình trạng suy giảm trí nhớ và ảnh hưởng đến dấu ấn sinh học của ADtốt hơn so với chất curcumin không có công thức hay không.

Tóm lại, các phát hiện tiền lâm sàng đã chứng minh rằng chất curcuminoid trong quá trình tiền điều trị ức chế sự tập hợp A, làm giảm quá trình tăng phospho tau và do đó, cải thiện chức năng nhận thức và ngăn ngừa sự phát triển của chứng mất trí nhớ (Bảng 2).

Tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng cho thấy hiệu quả của việc điều trị bằng curcuminoid ở bệnh nhân AD ở giai đoạn bệnh nhẹ hoặc trung bình là rất ít. Vì vậy, cần có những nghiên cứu sâu hơn để khuyến khích việc sử dụng chất curcuminoid như một công cụ trị liệu hợp lệ trong việc kiểm soát AD.

6. Bệnh xơ cứng teo cơ một bên

ALS là một bệnh thoái hóa thần kinh được đặc trưng bởi sự thoái hóa tiến triển của cả tế bào thần kinh vận động trên và dưới, dẫn đến teo cơ và tê liệt dần dần, thường dẫn đến suy hô hấp [112].

Suy hô hấp thường xảy ra trong vòng 2-5 năm sau khi chẩn đoán do tổn thương cơ hô hấp. Hơn nữa, khoảng 50% bệnh nhân ALS có bằng chứng về rối loạn chức năng thùy trán và thùy thái dương, trong khi khoảng 15% bệnh nhân mắc ALS, cho thấy một số mức độ liên quan đến vận động [113]. Khoảng 10% bệnh nhân mắc ALS tuân theo mô hình gia đình, chủ yếu là nhiễm sắc thể thường trội (ALS gia đình), trong khi 90% có cơ sở di truyền (ALS lẻ tẻ).

Cho đến nay, một số đột biến gen liên quan đến ALS đã được liên kết, bao gồm superoxide effutase 1 (SOD1), protein gắn TAR DNA 43 (TDP43) và hợp nhất trong gen sarcoma/chuyển vị trí trong gen sarcoma (FUS).

Nguyên nhân của ALS vẫn hoàn toàn bị hiểu lầm, tuy nhiên, giống như các bệnh thoái hóa thần kinh khác, đây là một bệnh lý đa yếu tố [114]. Chắc chắn, độc tính kích thích do glutamate gây ra, kích hoạt vi mô, apoptosis, viêm thần kinh, stress oxy hóa và rối loạn chức năng ty thể đều là những yếu tố đóng vai trò chính trong cơ chế bệnh sinh của bệnh này [115,116].

Một số nghiên cứu đã chứng minh vai trò quan trọng của stress oxy hóa đóng vai trò then chốt trong sự phát triển và tiến triển của ALS. Thật vậy, tổn thương oxy hóa do tích lũy ROS đã được xác nhận trong các tế bào NSC{0}} biểu hiện gen TDP{2}} đột biến hoặc hoang dã [117].

Căng thẳng oxy hóa là nguyên nhân gây ra những thay đổi trong tín hiệu oxy hóa khử làm trầm trọng thêm các quá trình sinh lý bệnh khác như nhiễm độc kích thích [118], tổn thương ty thể [119], những thay đổi trong tín hiệu tế bào hình sao và microglia [120,121], gây tổn thương cho các tế bào thần kinh vận động. Điều trị bằng các hợp chất chống oxy hóa có thể làm chậm sự tiến triển của bệnh ALS trên mô hình động vật [122,123].

Curcumin, trong các dòng tế bào thần kinh vận động được truyền đột biến TDP-43, làm giảm căng thẳng oxy hóa và bảo vệ tế bào khỏi tổn thương ty thể [124,125]. Hơn nữa, chất curcumin kích hoạt gen mục tiêu Nrf2 trong tế bào hình sao nguyên phát của tủy sống. Vì Nrf2 là chất điều chỉnh các gen chống oxy hóa nên việc kích hoạt con đường chống oxy hóa này có thể là một chiến lược trị liệu hợp lệ được sử dụng bởi Curcumin để ngăn ngừa mất tế bào thần kinh vận động ở tủy sống [126].

Về vấn đề này, Chico L. et al. đánh giá tác dụng của chất curcumin ở bệnh nhân mắc ALS. Bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên thành hai nhóm, một nhóm dùng giả dược trong ba tháng và sau đó dùng curcumin đường uống (600 mg/ngày, Brainoil) trong ba tháng. Trong khi nhóm thứ hai được điều trị bằng curcumin trong sáu tháng (600 mg/ngày, Brainoil). ).

Đánh giá được thực hiện lúc ban đầu sau ba tháng và sau sáu tháng. Các đánh giá lâm sàng đã được thực hiện và các dấu ấn sinh học của stress oxy hóa đã được đo, bao gồm các sản phẩm protein oxy hóa (AOPP), khả năng khử sắt (FRAP), thiol tổng số (T-SH) và lactate được so sánh với nhóm đối chứng.

Trong toàn bộ nghiên cứu, nhóm nhận được chất curcumin ngay từ đầu đã cho thấy điểm số Thang đánh giá chức năng xơ cứng teo cơ bên được sửa đổi (ALSFRS-R) ổn định. Hơn nữa, nhóm này luôn cho thấy sự giảm AOPP (p < 0.01), điều không được quan sát thấy ở nhóm A. Curcumin được sử dụng trong sáu tháng cũng duy trì FRAP ổn định và giảm lượng lactate.

Hơn nữa, những bệnh nhân mắc ALS được tuyển dụng trong nghiên cứu cho thấy sự gia tăng stress oxy hóa so với những người khỏe mạnh. Tuy nhiên, điều trị bằng chất curcumin làm giảm stress oxy hóa. Do đó, việc bổ sung curcumin bằng đường uống cho thấy dữ liệu đáng khích lệ cho thấy sự chậm lại trong quá trình tiến triển của bệnh, cải thiện quá trình trao đổi chất hiếu khí và giảm tổn thương oxy hóa [127].

Tác dụng của chất curcumin cũng đang được đánh giá trong một thử nghiệm lâm sàng khác vẫn đang được nghiên cứu. Thử nghiệm đang diễn ra được đăng ký trên MedicalTrials.gov (truy cập vào ngày 12 tháng 2 năm 2021)(NCT04654689), nhằm đánh giá tác dụng của chất curcumin được sử dụng kết hợp với một polyphenol khác, resveratrol. Nghiên cứu tuyển chọn 100 bệnh nhân ALS (trên 18 tuổi) trong ít nhất 6 tháng và được chia ngẫu nhiên thành hai nhóm.

Một nhóm sẽ nhận được một liều duy nhất hàng ngày của sự kết hợp giữa liposome resveratrol (75 mg) và curcumin (200 mg) với dutasteride trong 6 tháng. Nhóm thứ hai sẽ nhận được giả dược với cùng liều lượng và trong cùng khung thời gian. Giả dược sẽ bao gồm sucrose thay thế cho polyphenol liposome và một viên nang mềm chứa methylcellulose vi tinh thể, thay vì Dutasteride.

Trong quá trình nghiên cứu, các đánh giá sẽ được thực hiện vào thời điểm ban đầu, ba tháng và sáu tháng sau khi điều trị. Bệnh nhân sẽ trải qua các đánh giá lâm sàng bằng cách sử dụng các xét nghiệm chức năng, nhận thức và hành vi thông qua ALSFRS-R, điện cơ và đo các đánh giá năng lực sống bắt buộc. Hơn nữa, để đánh giá tác dụng chống oxy hóa và chống viêm có thể xảy ra do điều trị, hãy đo định lượng huyết tương của các cytokine gây viêm. chẳng hạn như IL-6 huyết tương và TNF- và các dấu hiệu stress oxy hóa như Khả năng chống oxy hóa tương đương Trolox (TEAC), 8-oxoguanine và MDA.

Việc lựa chọn sử dụng các hợp chất này trong liposome hoặc hạt nano sẽ làm tăng tính ổn định, sinh khả dụng và khả năng hấp thụ chất chống oxy hóa của chúng. Thật vậy, việc sử dụng công nghệ sinh học nano với chất curcumin (80 mg/ngày) trong điều trị bệnh nhân mắc ALS đã thu được kết quả tích cực chứng minh rằng nanocurcumin an toàn và có thể cải thiện diễn biến của bệnh, cũng như chứng tỏ đây là một chiến lược điều trị hợp lệ để sử dụng như một phương pháp điều trị. điều trị bổ trợ ở bệnh nhân mắc ALS [128].

Do đó, kết quả của nghiên cứu lâm sàng này sẽ hữu ích trong việc tìm hiểu cơ chế mà các hợp chất này phát huy tác dụng bảo vệ của chúng. Ngoài ra, cũng cần đánh giá xem các hợp chất tự nhiên như curcumin có thể là một chiến lược trị liệu hợp lệ để sử dụng ở bệnh nhân mắc ALS hay không. Những kết quả này cho thấy rằng chất curcuminoid, thông qua tác dụng chống oxy hóa của chúng, có thể ngăn ngừa mất tế bào thần kinh vận động.

Điều thú vị là việc điều trị bệnh nhân ALS bằng curcumin là an toàn và hữu ích trong việc cải thiện và ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh. Do đó, những dữ liệu này khuyến khích sử dụng curcuminoid như một chiến lược điều trị trong điều trị ALS.

7. Kết luận

Đánh giá này tóm tắt các nghiên cứu đánh giá đặc tính chống oxy hóa của curcuminoids liên quan đến tác dụng bảo vệ thần kinh tiềm năng của chúng. Cụ thể, chất curcuminoid làm nổi bật các hoạt động chống oxy hóa mạnh mẽ thông qua việc kích hoạt con đường Akt/Nrf2 (Hình 3). Một số nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng chất curcuminoid có hiệu quả điều trị chống lại AD, PD và ALS. Tuy nhiên, không có nghiên cứu lâm sàng nào về PD. Thay vào đó, một số thử nghiệm lâm sàng được ghi nhận liên quan đến AD và ALS và các kết quả hạn chế đã báo cáo về hiệu quả và độ an toàn của chất curcuminoid. Vì vậy, cần có các nghiên cứu lâm sàng để đưa curcuminoid vào thực hành lâm sàng.

Đóng góp của tác giả: Khái niệm hóa, EM và PB; soạn thảo văn bản gốc, SSvà CS; viết-đánh giá và biên tập, EM; giám sát, EM; mua lại tài trợ, PB Tất cả các tác giả đã đọc và đồng ý với phiên bản đã xuất bản của bản thảo.

Kinh phí: Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi Quỹ nghiên cứu hiện tại 2020, Bộ Y tế, Ý.

Tuyên bố của Ban Đánh giá Thể chế: Không áp dụng.

Tuyên bố đồng ý sau khi được thông báo: Không áp dụng.

Tuyên bố về tính sẵn có của dữ liệu: Không có dữ liệu mới nào được tạo hoặc phân tích trong nghiên cứu này. Chia sẻ dữ liệu không áp dụng cho bài viết này.

Lời cảm ơn: Các tác giả xin gửi lời cảm ơn tới Bộ Y tế Ý.

Xung đột lợi ích: Các tác giả tuyên bố không có xung đột lợi ích.

Tài liệu tham khảo

1. AI. Các phương pháp và nguồn dữ liệu của WHO để ước tính gánh nặng bệnh tật toàn cầu giai đoạn 2000–2011; Cục Thống kê và Hệ thống Thông tin Y tế: Geneva, Thụy Sĩ, 2013; Có sẵn trực tuyến: http://www.who.int/healthinfo/statistics/GlobalDALYmethods_2000_2011.pdf?ua=1 (truy cập vào ngày 6 tháng 11 năm 2020).

2. Olofsson, PS; Rosas-Ballina, M.; Levine, YA; Tracey, KJ Suy nghĩ lại về tình trạng viêm: Các mạch thần kinh trong việc điều hòa khả năng miễn dịch.Immunol. Rev. 2012, 248, 188–204. [CrossRef] [PubMed]

3. Barnham, KJ; Thạc sĩ, CL; Bush, AI Bệnh thoái hóa thần kinh và stress oxy hóa. Nat. Rev. Thuốc Discov. 2004, 3, 205–214.[CrossRef]

4. Hsieh, HL; Yang, CM Vai trò của tín hiệu oxy hóa khử trong các bệnh viêm thần kinh và thoái hóa thần kinh. Sinh học. Res. Int. 2013,2013, 484613. [CrossRef] [PubMed]

5. Schieber, M.; Chandel, NS ROS có chức năng truyền tín hiệu oxy hóa khử và stress oxy hóa. Curr. Biol. 2014, 24, R453–R462. [Tham khảo chéo]

6. Guzman-Martinez, L.; Maccioni, RB; Andrade, V.; Navarrete, LP; Mục sư, MG; Ramos-Escobar, N. Viêm thần kinh là một đặc điểm chung của rối loạn thoái hóa thần kinh. Đằng trước. Dược phẩm. 2019, 10, 1008. [CrossRef] [PubMed]

7. Chen, XP; Quách, CY; Kong, JM Căng thẳng oxy hóa trong các bệnh thoái hóa thần kinh. Tái tạo thần kinh. Res. 2012, 7, 376–385.

8. Dadhania, Phó Chủ tịch; Trivedi, PP; Vikram, A.; Tripathi, DN Dinh dưỡng chống thoái hóa thần kinh: Một cái nhìn sâu sắc về cơ học. Curr.Neuropharmacol. 2016, 14, 627–640. [Tham khảo chéo]

9. Rehman, MU; Wali, AF; Ahmad, A.; Shakeel, S.; Rasool, S.; Ali, R.; Rashid, SM; Madkhali, H.; Ganaie, MA; Khan, R. Chiến lược bảo vệ thần kinh cho chứng rối loạn thần kinh bằng các sản phẩm tự nhiên: Bản cập nhật. Curr. Thuốc thần kinh. 2019, 17, 247–267.[CrossRef]

10. Chainani-Wu, N. Tính an toàn và hoạt tính chống viêm của chất curcumin: Một thành phần của củ nghệ (Curcuma longa). J. Altern.Bổ sung. Med. 2003, 9, 161–168. [Tham khảo chéo]

For more information:1950477648nn@gmail.com