Một cuộc điều tra về tác dụng chống ung thư gan của Cistanche Phenylethanoid Glycosides

Liên hệ: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

trừu tượng

Mục tiêu: Nghiên cứu chất chống ung thư biểu mô ganảnh hưởng củacistanche phenylethanoid glycoside (CPhGs),và khám phá cơ chế hoạt động có thể có của nó. Phương pháp: Mô hình mang khối u H22 ung thư gan chuột được thiết lập bằng cách tiêm dưới da vào nách bên phải của cơ trước. Thử nghiệm thiết lập một nhóm đối chứng trắng, một nhóm mô hình mang khối u H22 ung thư gan và một nhóm điều trị dương tính với Ganfule (1351,5 mg / kg) với CPhGs cao. Nhóm liều (500 mg / kg), nhóm liều trung bình (250 mg / kg), và nhóm liều thấp (125 mg / kg), tổng cộng có 6 nhóm, mỗi nhóm 10 con. Ngoại trừ nhóm đối chứng trống và nhóm mô hình, các nhóm khác được cho dùng Ganfule hoặc CPhG bằng thiết bị đo trong 10 ngày liên tục. Trong quá trình theo dõi tình trạng chung của những con chuột, sự phát triển của các khối u của những con chuột mang khối u H22 trong mỗi nhóm đã được quan sát. Vào cuối thử nghiệm, nhãn cầu được lấy để lấy máu, và interleukin 2 (IL -2) trong huyết thanh và yếu tố hoại tử khối u được phát hiện bằng xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym (ELISA). a (hàm lượng TNF-∞ và alpha-fetoprotein (AFP); tách lá lách và gan, cân chúng, tính hệ số cơ quan; bóc tách hoàn toàn cơ thể khối u, tính toán tỷ lệ ức chế khối u của từng nhóm chuột; quan sát mô bệnh lý của thân khối u bằng phương pháp nhuộm HE. Kết quả: Các khối u ở nách của nhóm mô hình mang khối u xuất hiện sớm và phát triển nhanh nhất, tiếp theo là nhóm CPhG liều thấp và trung bình, và các khối u ở nhóm liều cao và điều trị tích cực nhóm tăng trưởng chậm. So với nhóm mô hình, CPhGs cho thấy tốc độ tăng trưởng trung bình và nhanh. Khối lượng khối u ở nhóm dùng liều cao đã giảm đáng kể (P<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[Từ khóa]Cistanche; tổng số glycoside phenylethanoid; H22 ô; Ung thư gan

Cistanche Desticola có nhiều tác dụng, click vào đây để biết thêm

Cistanche (tubulosa)chủ yếu được sản xuất ở Tân Cương và Liên đoàn Alexa của Nội Mông. Nó được mệnh danh là “nhân sâm sa mạc” và có giá trị y học cực kỳ cao. Nó là một dược liệu cổ truyền quý của Trung Quốc. Lần đầu tiên được xuất bản trên tạp chí "Thần Nông's Materia Medica", nó được liệt vào loại hàng đầu. Nó có vị ngọt, mặn và tính ấm. Nó có tác dụng bổ thận tráng dương, dưỡng tinh khí huyết, dưỡng ẩm cho đường ruột. Nó thường được dùng để chữa bệnh liệt dương ở nam giới, hiếm muộn ở nữ giới, đau thắt lưng và đầu gối. Đau lạnh, khô máu, táo bón và các triệu chứng khác khiến bạn chế nhạo. Các học giả trong nước đã tiến hành rất nhiều nghiên cứu về các thành phần hóa học củaCistanche, bao gồmphenylethanoid glycosidetừcistanche(CPhGs), iridoids, lignans, polysaccharides, alkaloids, ... Thành phần quan trọng nhất là CPhGso, nghiên cứu dược lý hiện đại đã chỉ ra rằng CPhGs có tác dụng kháng khuẩn, chống viêm, kháng virus, chống khối u, chống oxy hóa, điều hòa miễn dịch, tăng cường trí nhớ , dương, và các hoạt động dược lý khác. Đồng thời, một số lượng lớn các thành viên trong nhóm nghiên cứu tiến hành CPhGs trong giai đoạn đầu cho thấy CPhGs Nó có tác dụng chống xơ hóa gan ". 71. Trong thí nghiệm này, CPhGs được phân lập từCistanchedược liệu đã được sử dụng để nghiên cứu tác dụng chống ung thư biểu mô gan của nó trên chuột mang khối u H22. Cung cấp cơ sở để phát triển thuốc.

1. Vật liệu và phương pháp

1.1 Chất thử và động vật thí nghiệm

Cistanchephenylethanoid glycoside(CPhGs) được nhà nghiên cứu Zhao Jun thuộc Viện Materia Medica Tân Cương chiết xuất, phân tách và xác định, độ tinh khiết là 7 0 phần trăm 91 và 0. 5 phần trăm carboxymethyl cellulose đã được sử dụng trong thí nghiệm. Natri (0,5% CMC-Na) được hòa tan, pha chế thành các nồng độ khác nhau, bảo quản ở 4 độ và sử dụng trong vòng 1 tuần.

Chuột Kunming loại SPF, 60 con đực, nặng 18-22 g, được mua từ Trung tâm Nghiên cứu Động vật Thực nghiệm của Đại học Y Tân Cương, số chứng chỉ là SCXK (mới) 2016—0002 và số giấy phép là SYXK (mức lương: ) 2016—0003.

1.2. Con chuột dòng di động

Dòng tế bào ung thư biểu mô gan H22 được cung cấp bởi Wuhan Prose Life Technology Co., Ltd., số hiệu là CL -01341.

1.3. Dụng cụ và thuốc thử chính

Máy ly tâm tốc độ thấp (70L -5 A, Shanghai Anting); CO, tủ ấm (Heal Force, HF240); bình đun nước nhiệt độ không đổi bằng điện (DK -8 D, Shanghai ◎ Heng Technology Co., Ltd.); Máy đọc vi hạt (Bio-rad); thước cặp vernier (Công ty TNHH thiết bị thí nghiệm tương lai Thượng Hải); cân điện tử (Changzhou Wantai Balance Instrument Co., Ltd.).

Gainful là sản phẩm của CommScope Pharmaceutical Co., Ltd. (Z2 0 060389); RPMI -1640 kháng thể kép trung bình và 1 phần trăm (Isher IJBI); Huyết thanh bò thai (Gibco, Mỹ); 0,4% Trypan blue và 4% paraformaldehyde (Jing Suo Lebao); khối u chuột hoại tử yếu tố IX (TNF-cc), interleukin 2 (IL -2), alpha-fetoprotein (AFP) bộ ELISA (Wuhan Huamei).

1.4 Phương pháp kiểm tra

1.4.1 Thiết lập mô hình chuột mang khối u H22 của bệnh ung thư gan

Hồi sinh tế bào H22 ở 37 độ, loại bỏ phần nổi phía trên bằng cách ly tâm, thêm môi trường hoàn chỉnh RPMI -1640 mới để tái tạo tế bào nhằm phục hồi nhanh chóng, nuôi cấy hơn 95 phần trăm tế bào sống được trong ống nghiệm và cấy vào chuột khi mật độ tế bào đạt đến 1 × 1 0 6 / mL Khoang bụng, 0,2 mL mỗi khoang. Đoạn khoảng 8,10 d. Dịch khối u H22 trong phúc mạc của chuột được nuôi cấy ở bên phải 8 dE được chiết xuất vô trùng, pha loãng với nước muối thông thường để điều chỉnh số lượng tế bào khối u thành 1X 107 / mL, trộn đều và để sang một bên. Ngoại trừ nhóm đối chứng trống được tiêm cùng một lượng nước muối bình thường tại cùng một vị trí, những con chuột trong các nhóm khác được khử trùng và cấy huyền dịch tế bào khối u H22 vào nách phải của chi trước của chúng, mỗi con o. 2mL [9.101, 24 giờ sau khi lập mô hình, quan sát sự phát triển của khối u mỗi ngày.

1.4.2 Phân nhóm và quản trị

Những con chuột mang khối u H22 được mô hình hóa ở trên được chia ngẫu nhiên thành 5 nhóm, cụ thể là nhóm mô hình và nhóm điều trị tích cực (Ganfule 1351,5 mg / kg), với CPhGs cao (5 0 0 mg / kg), QB ( 250 mg / kg) mg / kg), nhóm liều thấp (125mg / kg), mỗi nhóm 10 con. Gavage được bắt đầu ở 24 hA sau khi mô hình hóa. Ngoại trừ nhóm đối chứng trắng và mô hình, nhóm được cho cùng một thể tích dung dịch CMC-Na 0,5%, các nhóm khác được cho một liều thuốc cường dương hoặc CPhGs bằng thiết bị đo trong 10 giờ liên tục. d "2. 1 31. Phỏng vấn quan sát hàng ngày về tình trạng hoạt động trí óc, kích thước sưng ở nách phải và thời gian xuất hiện, màu lông và sự thèm ăn của chuột mang khối u. 24 giờ sau lần dùng cuối cùng, cân trọng lượng, loại bỏ tra nhãn cầu và lấy máu, đồng thời tách huyết thanh Phụ tử; Phương pháp đốt sống cổ diệt chuột, tách lá lách và gan, cân hệ số gan và lá lách; bóc hoàn toàn khối u, lau sạch bằng giấy lọc và cân khối lượng, tính độ ức chế khối u tỷ lệ của mỗi nhóm chuột; mô khối u được kiểm tra mô bệnh học.

1.4.3 Các chỉ số kiểm tra

①Xác định hệ số lá lách và gan: Sau khi những con chuột trong mỗi nhóm được hiến tế, lá lách và gan được cắt và cân, đồng thời tính hệ số nội tạng. Hệ số nội tạng=khối lượng cơ quan / 4, khối lượng cơ thể chuột × 100 phần trăm. ②Xác định khối lượng khối u và tỷ lệ ức chế khối u: 24 giờ sau lần dùng thuốc cuối cùng, những con chuột được hy sinh bằng phương pháp cắt cổ tử cung và cân. Khối u được bóc hoàn toàn, lau sạch bằng giấy lọc rồi cân trên cân điện tử. Khối lượng được tính toán dựa trên khối lượng khối u. Tỷ lệ ức chế khối u của chuột trong mỗi nhóm dùng, tỷ lệ ức chế khối u=(khối u nhóm mô hình-khối u nhóm thực nghiệm) Khối u nhóm màng X 100%. ③Sau khi lấy nhãn cầu ra và lấy máu, tách huyết thanh và bảo quản ở 80 độ để kiểm tra. Phát hiện hàm lượng IL -2, TNF -0 và AFP trong huyết thanh theo hướng dẫn của bộ ELISA. ④ Kiểm tra mô bệnh học của khối u. Sau khi các khối u trong mỗi nhóm được cố định bằng 4% paraformaldehyde trong 24 giờ, các phần được nhúng vào parafin và nhuộm bằng HE thông thường. Các biến đổi bệnh lý của khối u được quan sát dưới kính hiển vi ánh sáng, và phán đoán sơ bộ vùng hoại tử tế bào khối u. Thuốc điều trị CPhGs Tác dụng.

1.5 Phương pháp thống kê

Phần mềm SPSS 17. {1}} được sử dụng để phân tích thống kê và kết quả dữ liệu của mỗi nhóm được biểu thị bằng x ± S và dữ liệu giữa nhiều nhóm được so sánh bằng cách phân tích phương sai một chiều và mức độ thử nghiệm a =0. 05.

2. kết quả

2.1 Quan sát chung về chuột

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0. 05). Trong nhóm mô hình, có 2 con chuột chết do bị dạ dày trong quá trình thí nghiệm. Sau khi sử dụng, so với nhóm đối chứng trống, trọng lượng cơ thể của chuột ở nhóm mô hình tăng lên cùng với sự phát triển của khối u, nhưng sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0. 05). Vào ngày thứ 4 của thí nghiệm, nách của chuột bắt đầu sưng lên, trạng thái hoạt động trí óc của con vật trở nên kém hơn, con vật phản ứng chậm với các kích thích bên ngoài, sự thèm ăn giảm, màu lông trở nên mờ nhạt. Khối u xuất hiện đầu tiên trong nhóm mô hình và tốc độ phát triển là nhanh nhất. Các phản ứng trên là rõ ràng nhất, tiếp theo là nhóm CPhGs liều thấp và trung bình. Nhóm dùng liều cao và nhóm điều trị tích cực có khối u phát triển chậm hơn, chất lượng cuộc sống tốt hơn và không có tác dụng phụ rõ ràng.

2.2 Ảnh hưởng của Cistanche CPhGs lên hệ số lá lách và gan của chuột mang khối u H22

So với nhóm đối chứng trắng, hệ số lá lách của nhóm mô hình giảm đáng kể và hệ số gan tăng lên đáng kể (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. Thảo luận

Sơ đẳngUng thư ganlà một khối u ác tính thường gặp trên lâm sàng. Nó chiếm vị trí thứ 4 về tỷ lệ mắc khối u trên thế giới và vị trí thứ 2 về tỷ lệ tử vong. Phòng ngừa và điều trị của nó vẫn còn là một chủ đề nghiên cứu nóng ở nước tôi. Những lợi thế của y học cổ truyền Trung Quốc trong việc kiểm soát sự phát triển của bệnh nhân, cải thiện các triệu chứng và dấu hiệu, và cải thiện chất lượng cuộc sống đang dần xuất hiện. Để tìm ra chất độc hại thấp và hiệu quả caochống ung thư ganthuốc từ y học cổ truyền Trung Quốc, chủ đề này sử dụng H22Ung thư gantế bào để chuẩn bị tế bào mang khối u H22. Mô hình khối u chuột, so sánh các liều khác nhau của nhóm điều trị CPhGs với nhóm đối chứng và nhóm điều trị tích cực Ganfule để khám phá tác dụng chống khối u của CPhGs trên chuột mang khối u H22 và cơ chế của nó.

Kết quả cho thấy nhóm người mẫu là những người đầu tiên có khối u ở nách sưng tấy và sự phát triển của nó là nhanh nhất. Trạng thái tinh thần của chuột giảm, sự thèm ăn giảm và màu lông bắt đầu mờ đi. Nhóm CPhG liều thấp và trung bình, tiếp theo là nhóm liều cao và Ganfule dương tính. Nhóm điều trị chậm hơn, và trọng lượng cơ thể của chuột trong mỗi nhóm dùng CPhGs và không có sự giảm đáng kể ở nhóm điều trị tích cực với Ganfule, cho thấy rằng thuốc CPhGs có thể cải thiện tương đối chất lượng cuộc sống của chuột mang khối u H22 và làm giảm độc tính của khối u đối với cơ thể. Chất lượng khối u của mỗi nhóm liều CPhGs và nhóm điều trị tích cực Ganfule thấp hơn đáng kể so với nhóm đối chứng mô hình, và tỷ lệ ức chế khối u của nhóm dùng liều cao tương đương với nhóm điều trị tích cực Ganfule, cho thấy CPhGs có thể ảnh hưởng đến chuột mang khối u H22 Khối u in vivo có tác dụng ức chế nhất định. Ngoài ra, kết quả của nghiên cứu này cho thấy hệ số lá lách của nhóm điều trị dương tính với Ganfule và nhóm dùng liều CPhGs cao hơn so với nhóm mô hình, trong khi hệ số gan thấp hơn so với nhóm đối chứng, cho thấy thuốc có hiệu quả, Dự án này sử dụng H22Ung thư gantế bào để chuẩn bị mô hình khối u chuột mang khối u H22, so sánh các liều khác nhau của nhóm điều trị CPhGs với nhóm đối chứng mô hình và nhóm điều trị dương tính với Ganfule, đồng thời khám phá tác dụng chống khối u của CPhGs trên chuột mang khối u H22. Cơ chế của nó.

Kết quả cho thấy nhóm người mẫu là những người đầu tiên có khối u ở nách sưng tấy và sự phát triển của nó là nhanh nhất. Trạng thái tinh thần của chuột giảm, sự thèm ăn giảm và màu lông bắt đầu mờ đi. Nhóm CPhG liều thấp và trung bình, tiếp theo là nhóm liều cao và Ganfule dương tính. Nhóm điều trị chậm hơn, và trọng lượng cơ thể của chuột trong mỗi nhóm liều CPhGs và nhóm điều trị tích cực với Ganfule không giảm đáng kể, cho thấy rằng thuốc CPhGs có thể cải thiện tương đối chất lượng cuộc sống của chuột mang khối u H22 và giảm độc tính của khối u đối với cơ thể. Chất lượng khối u của mỗi nhóm liều CPhGs và nhóm điều trị tích cực Ganfule thấp hơn đáng kể so với nhóm đối chứng mô hình, và tỷ lệ ức chế khối u của nhóm dùng liều cao tương đương với nhóm điều trị tích cực Ganfule, cho thấy CPhGs có tác dụng nhất định đối với khối u ở chuột mang khối u H22 Ức chế. Ngoài ra, kết quả của nghiên cứu này cho thấy hệ số lá lách của nhóm điều trị Ganfule dương tính và nhóm dùng liều CPhGs cao hơn so với nhóm mô hình, trong khi hệ số gan thấp hơn so với nhóm đối chứng, cho thấy CPhGs có thể ức chế khối u ở cùng lúc. Ở một mức độ nhất định, nó cải thiện chức năng miễn dịch của chuột mang khối u và cũng có tác dụng bảo vệ gan, nhưng tác dụng trên lá lách và gan không khác biệt đáng kể so với Ganfule.

IL -2 là một loại yếu tố tăng trưởng tế bào trong hệ thống miễn dịch. Nó tham gia vào quá trình miễn dịch tế bào và đóng vai trò điều hòa trung tâm trong mạng lưới miễn dịch phức tạp của cơ thể. Nó có thể cải thiện chức năng miễn dịch của cơ thể bằng cách thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào T và có thể tạo ra các tế bào miễn dịch hoạt động chống khối u. Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng IL -2 có thể thúc đẩy sự tồn tại, mở rộng và kích hoạt các tế bào giết người được kích hoạt bởi lymphokine. Loại tế bào này là một loại tế bào sát thủ có khả năng chống khối u cao do tế bào lympho tiếp xúc với IL -2 tạo ra, và tế bào sát thủ này chỉ nhận biết kháng nguyên khối u và không ảnh hưởng đến tế bào chủ bình thường "5.161. The kết quả của thí nghiệm này cho thấy nhóm CPhGs liều cao và trung bình có thể làm tăng đáng kể hàm lượng IL -2 của chuột, cho thấy CPhGs có thể nâng cao khả năng miễn dịch của chuột mang khối u H22, có khả năng giúp cơ thể tiêu diệt tế bào khối u.

TNF- là một trong những yếu tố hoạt động sinh học có tác dụng chống khối u trực tiếp mạnh nhất được tìm thấy cho đến nay "7-81. TNF gây ra quá trình apoptosis của tế bào khối u, tăng cường chức năng miễn dịch của vật chủ và hoạt động trên các tế bào nội mô mạch máu của khối u bằng cách liên kết với các thụ thể. Rối loạn chức năng mạch máu dẫn đến xuất huyết và hoại tử khối u để phát huy tác dụng chống khối u "91, nhưng TNF- thể hiện tính hai mặt trong khối u, có thể gây hoại tử khối u và thúc đẩy khối u phát triển." TNF- ở sinh vật bình thường. Nồng độ thấp của có tác dụng ức chế sự tăng sinh của tế bào khối u, thúc đẩy sự hình thành mạch máu của tế bào khối u và huyết khối gây xuất huyết và hoại tử, đồng thời tăng cường chức năng miễn dịch chống khối u của cơ thể, đồng thời TNF là yếu tố thúc đẩy khối u nội sinh và do chính tế bào khối u sản sinh ra. TNF- có thể kích thích sự phát triển của tế bào khối u và ức chế tác động độc hại của tế bào hiệu ứng miễn dịch lên tế bào khối u; do đó, tác dụng sinh học của TNF- có liên quan chặt chẽ với mức độ của nó trong cơ thể. người ta thấy rằng so với nhóm bình thường, TNF- của nhóm mô hình tăng lên đáng kể, điều này phù hợp với sự gia tăng TNF- của khối u. Mức TNF- của chuột trong mỗi nhóm liều CPhGs giảm đáng kể, cho thấy CPhGs có thể ức chế sự gia tăng bất thường của TNF- trong huyết thanh của chuột mang khối u H22, ức chế sự xuất hiện của khối u.

Trong trường hợp bình thường, AFP chủ yếu đến từ các tế bào gan phôi. AFP biến mất khỏi máu khoảng hai tuần sau khi sinh. Do đó, hàm lượng AFP trong huyết thanh của người lớn bình thường là dưới 20 gg / mL. hai mươi mốt. Ở người lớn, AFP có thể tăng trong huyết thanh khoảng 80%Ung thư ganbệnh nhân31. Khi tế bào gan của con người trở thành ung thư, chúng sẽ phục hồi chức năng sản xuất protein AFP, và khi bệnh nặng hơn, hàm lượng huyết thanh của nó cũng sẽ tăng mạnh. Là một chỉ số lâm sàng cụ thể để chẩn đoán chínhUng thư gan, Nồng độ AFP trong huyết thanh thường tương quan thuận với kích thước củaUng thư gan1. Kết quả của thí nghiệm này cho thấy nhóm CPhG liều cao và trung bình có thể làm giảm đáng kể hàm lượng AFP ở chuột, cho thấy CPhGs có thể ức chế sự biểu hiện của AFP trong huyết thanh của chuột mang khối u H22 và ức chế sự phát triển của khối u.

Nhuộm HE cho thấy rằng so với nhóm mô hình, CPhGs có thể thúc đẩy đáng kể quá trình tự chết của tế bào khối u, ức chế sự phát triển của tế bào khối u, giảm tính không đồng nhất của tế bào khối u và đi kèm với một số lượng lớn tế bào bị hoại tử. Trong số đó, CPhG ở các nhóm liều khác nhau tăng theo liều Khi tăng, diện tích hoại tử của tế bào khối u cũng tăng lên, và nhóm CPhG liều cao và nhóm điều trị tích cực Ganfule có số lượng tế bào khối u bị hoại tử đáng kể, điều này cho thấy CPhGs có tác dụng chống khối u tốt đối với H22Ung thư ganchuột mang khối u.

Tóm lại, CPhGs có mộtchống ung thư gan, có thể liên quan đến CPhGs làm giảm hàm lượng AFP huyết thanh của chuột mang khối u và cải thiện khả năng miễn dịch của chuột mang khối u. Nghiên cứu này cung cấp dữ liệu cơ bản để phát triểnchống ung thư ganthuốc sử dụng CPhGs trongCistanche.

Người giới thiệu

[1] Peng Fang, Xu Rong, Wang Xia, et al. Tiến độ nghiên cứu sơ chế và chế biến dược liệu thuộc chi Mesquite [Y học Trung Quốc hiện đại JI, 2015, 17 (4): 406-412.

[2] Zhong Yaoxin. Diễn giải "Thần Nông's Materia Medica" 32 [J], Có lợi khi mở tập (tìm kiếm lời khuyên của bác sĩ),

2015, 35(8): 40-41.

[3] Liu Xiong, Li Chengming, Gao Jiande, et al. Tiến độ nghiên cứu bột nhão tro thịt [J]. Tạp chí Công nghệ và Y học Cổ truyền Trung Quốc, 2013, 20 (5): 575-576.

[4] Geng Huijie, Yu Guangen. Phát triển và sử dụng thực vật thuộc chi Sargassum [J]. Khoa học và Công nghệ Thiên Tân, 2012, 21 (4): 66-68.

[5] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et al. Tác dụng và cơ chế của chiết xuất ethanol của bột nhão tro thịt đối với bệnh xơ hóa gan do miễn dịch ở chuột [J]. Tạp chí Dược học và Độc học Trung Quốc,

2016, 30(5): 504-510.

[6] Mu Ke Remu • Di Mai Ti, You Shu Ping, Zhao Jun, et al. Nghiên cứu thực nghiệm về ảnh hưởng củaPhenylethanoid Glycosideoxyme từ tro thịt đối với xơ hóa gan do BSA ở chuột [J]. Tạp chí Đại học Y Tân Cương, 2015, 38 (5): 567-570.

[7] You Shuping, Zhao Jun, Mu Keremu • Di Mai Ti, et al. Ảnh hưởng của Phenylethanoid của Roucong Rong đối với sự biểu hiện của yếu tố tăng trưởng biến đổi|31 ở chuột bị xơ hóa gan do BSA [Chuyển đổi ung thư JL. Sự biến dạng • Sự đột biến, 2015, 27 (6): 409-414.

[8] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et al. Ảnh hưởng của toàn bộ tro thịt xay nhuyễn rượu phenethyl lên sự biểu hiện của con đường tín hiệu TGF -01 / Smad trong tế bào hình sao gan chuột [J]. Chất sinh ung thư. Biến dạng và đột biến, 2016, 28 (5): 372-376.

[9] Zhang Jianwu, Pu Qigong, Chen Doujia, et al. Nghiên cứu ảnh hưởng của phức hợp aspirin-nicotinamide-kẽm trên chuột mang H22Ung thư gan［J］. Tạp chí Khoa học Sinh lý Tứ Xuyên, 2012, 34 (4): 148-149.

[10] Thần Julio. Tác dụng chống khối u của Kuiling Huajijian trên tế bào ung thư biểu mô gan H22 của chuột và ảnh hưởng của nó đối với sự biểu hiện của C-my và nm 23- Hl [D]. Đại Liên: Đại học Y Đại Liên, 2013: 8-9.

[11] Hao Mingzhi, Chen Wujin, Lin Hailan, et al. Quan sát hiệu quả lâm sàng của hóa trị liệu thuyên tắc động mạch gan kết hợp với viên nang Ganfule trong điều trị nâng caoUng thư gan［J］. Zhongnan Pharmaceutical, 2013, 11⑵: 147-150.

[12] Guo Shengqi, Huang Tingzhang, Li Yuanhui, et al. Nghiên cứu tác dụng chống khối u của dịch chiết nước từ thân cây hoa nhài trên chuột mang khối u H22]. Tạp chí Dược lâm sàng Trung Quốc, 2015, 31 (10): 855-857.

[13] Zhang Wenjuan, Jiang Weizhe, Lan Xianli, et al. Nghiên cứu cơ chế chống khối u của dịch chiết côn trùng Wu Gu trên H22Ung thư ganchuột mang khối u tế bào]. Y học Quảng Tây, 2017, 39 (2): 215-219.

[14] Ye Shenglong. Tiến bộ mới trong lĩnh vựcUng thư ganvào năm 2013 ［J］. Tạp chí Gan mật Trung Quốc, 2014, 22 (1): 2-4.

[15] Liu Xiaorui, Wang Jian. Tiến bộ trong ứng dụng lâm sàng của tế bào tiêu diệt do cytokine gây ra chống lại các khối u ［J］. Y học Quảng Đông, 2016, 37 (18): 2840-2843.

[16] Song Haojie. Hóa trị liều thấp kết hợp với vắc xin tế bào đuôi gai biến đổi gen để điều trị gan

Nghiên cứu thực nghiệm về bệnh ung thư ［D］. Quảng Châu: Đại học Y Nam, 2012.

[17] Zuo Shaoyuan, Qian Jintao, Fang Shuhuan, et al. Hoạt động chống khối u của polysaccharide phấn hoa nghệ tây ［J］. Biên giới Y học, 2014, 4 (1): 42-43.

[18] Ni Yang. Tác động của Lithospermum polysaccharide lên các cơ quan miễn dịch và các cytokine TNF-a và IFN-y ở chuột mang khối u S180 ［J］. Y học Hắc Long Giang, 2014, 27 (3): 512-514.

[19] Gu Cuiping, Zhang Yiping. Những tiến bộ mới trong cơ chế chống khối u của TNF-a [J]. Khối u Trung Quốc, 2007, 16⑵: 102-105.

[20] Zhu Bo, Zhang Wei, Chen Yanhua, et al. Ứng dụng yếu tố tăng trưởng đặc hiệu của khối u và yếu tố hoại tử khối u trong chẩn đoán và tiên lượngUng thư gan［J］. Y học Ung thư Hiện đại, 2008, 16 (5): 765-766.

[21] Lâm Vũ. Nghiên cứu sơ bộ về tác dụng chống ung thư biểu mô gan và cơ chế của thuốc tạo mùi nhện [D]. Thành Đô: Đại học Giao thông Tây Nam, 2015.

[22] Wang Shimo, Hu Yonghao, Li Qiang, et al. Phân tích mối tương quan giữa mức AFP và tiên lượng của bệnh nhân phẫu thuật ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát ［J］. Tạp chí Phẫu thuật Gan mật Trung Quốc, 2017, 23 (2): 134-136.

[23] Tống Vĩ. Ý nghĩa lâm sàng của việc phát hiện kết hợp AFP, AFU, GP73 và IL huyết thanh -8 trong chẩn đoán chínhUng thư gan[J] Tạp chí Bác sĩ Lâm sàng Trung Quốc (Ấn bản điện tử), 2016, 10 (9): 1266-1270.

[24] Guan Yu, Yu Xinfa, Zhou Chengyu, et al. Giá trị lâm sàng của alpha-fetoprotein trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh nguyên phátUng thư gan［J］. Y học Hải Nam, 2016, 27 (6): 891 894.

RANKL và tác dụng của chúng đối với các bệnh về xương [J]. Prog Mod Biomed, 2010, 10 (20): 3963-3966.

[14] FRANCESCHI RT, XIAO G. Quy định của yếu tố phiên mã đặc hiệu của nguyên bào xương, Runx2: khả năng đáp ứng với nhiều con đường dẫn truyền tín hiệu [J]. J Cell Biochem, 2003, 88 (3): 446-454.

[15] FRANCESCHI RT, XIAO G. Quy định của yếu tố phiên mã đặc hiệu của nguyên bào xương, Runx2: khả năng đáp ứng với nhiều con đường dẫn truyền tín hiệu [J]. J Cell Biochem, 2003, 88 (3): 446-454.

[16] GUICHEUX J, LEMONNIER J, GHAYOR C, và cộng sự. Sự hoạt hóa của protein kinase được kích hoạt bởi p38 mitogen và kinase của c-Jun- NH 2- bởi BMP -2 và ý nghĩa của chúng trong việc kích thích sự biệt hóa tế bào tạo xương ^]. J Bone Mineral Res, 2003, 18 (11): 2060.

[17] GE C, CAWTHORN WP, LI Y, và cộng sự. Kiểm soát đối ứng sự khác biệt tạo xương và tạo mỡ bằng cách phosphoryl hóa ERK / MAP kinase của các yếu tố phiên mã Runx2 và PPARgamma [J]. J Cell Physiol, 2016, 231 (3): 587 -596.

[18] GE C, XIAO G, JIANG D, và cộng sự. Nhận dạng và đặc điểm chức năng của các vị trí phosphoryl hóa ERK / MAPK trong yếu tố phiên mã Runx2 [J] - J Biol Chem, 2009, 284 (47): 32533-32543.

[19] GREENBLATT MB, Shim JH, GLIMCHER L H. Con đường protein kinase hoạt hóa mitogen trong nguyên bào xương [J]. Rev Cell Dev Biol hàng năm, 2013, 29 (1): 63.

[20] Li Feng, Liu Wenfeng, Liu Rushi, et al. Malondialdehyde ức chế sự biệt hóa tạo xương của tế bào gốc trung mô bằng cách kích hoạt con đường p38 và JNK [J]. Tạp chí Hóa sinh và Sinh học Phân tử Trung Quốc, 2012, 28 (9): 804-810.

[21] ZHANG G M. Ubiquitin ligase Smurfl kiểm soát hoạt động của nguyên bào xương và cân bằng nội môi của xương bằng cách nhắm mục tiêu MEKK2 để phân hủy ^]. Ô, 2005, 121 (1): 101-113.