Tác dụng chống lão hóa của các hạt nano có nguồn gốc từ Cistanche
Mar 28, 2023
3.5. Điều chỉnh ma trận ngoại bào và gen chống oxy hóa bằng cách điều trị bằng Cistanche trong mô hình lão hóa do tia cực tím
Để xác nhậnđặc tính chống lão hóa của Cistanchestrong mộtMô hình lão hóa do tia cực tím gây ra về mặt sinh học phân tử, biểu hiện mRNA của quá trình sản xuất ECM liên quan đến tuổi già vàgen chống oxy hóađã được kiểm tra bởi qPCR. Kết quả của qPCR cho thấy COL1 và ELASTIN đã giảm sau khi chiếu tia UV và điều trị bằng Cistanches dẫn đến COL1 tăng đáng kể; tuy nhiên, ELASTIN không tăng lên. Các gen chống oxy hóa, SOD2 và HMOX1, đã giảm đi khi chiếu tia UV và tăng lên khi xử lý bằng Cistanches (Hình 5a). Ngoài ra, kết quả phân tích miễn dịch huỳnh quang cho thấy giảm biểu hiện collagen loại 1 trong các HDF lão hóa do tia cực tím gây ra, tăng lên khi điều trị bằng Cistanches (Hình 5b, c). Những kết quả này cho thấy rằng Cistanches tăng sản xuất ECM và gen chống oxy hóa làm giảm tuổi già.
Hình 5. Điều hòa chất nền ngoại bào và gen chống oxy hóa bằng cách xử lý vớirãnhtrong mô hình lão hóa do tia cực tím gây ra. ( a ) biểu hiện mRNA của COL1, ELASTIN, SOD2 và HMOX1 trong các HDF lão hóa do tia cực tím gây ra sau khi điều trị bằngrãnh. ( b ) Phân tích miễn dịch huỳnh quang loại collagen loại 1 của các HDF lão hóa do tia cực tím gây ra sau khi điều trị bằng Cistanches. (C) Dữ liệu kết quả của phân tích miễn dịch huỳnh quang. Sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm được xác định bằng ANOVA một chiều (* p < 0.05, ** p < 0.01,* plus * p < 0,001).
Bấm vào đây để lấy chiết xuất Cistanche để chống lão hóa
4. Thảo luận
Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã khám phá câu hỏi liệu các hạt nano có nguồn gốc từ TMSC có thể phát huy các đặc tính chống lão hóa hay không. Chúng tôi đã phân lập và xác nhận các đặc điểm của TMSC vàrãnh. TMSC là các tế bào giống như MSC tăng sinh cao vàrãnhsở hữu các đặc điểm tương tự như của exosome.rãnhđẩy nhanh sự tăng sinh và giảm các hoạt động -galactosidase liên quan đến lão hóa và biểu hiện vinculin trong sự kết dính khu trú của cả hai HDF lão hóa. Sản xuất ECM và gen chống oxy hóa liên quan đến quá trình lão hóa của tế bào đã được điều chỉnh lại trong các HDF lão hóa bằng cách xử lý với Cistanches. Với những kết quả này, chúng tôi đề xuất rằng Cistanches có thể được sử dụng cho mục đích trẻ hóa da và chống lão hóa.
Trong thập kỷ qua, năng suất kém và quy trình phân tách không hiệu quả để sản xuất exosome đã bị thách thức [19]. Để khắc phục những vấn đề này, chúng tôi đã tìm cách tạo ra các hạt nano mô phỏng exosome từ các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ amidan của con người bằng cách sử dụng quy trình ép đùn tương đối đơn giản [33]. Trong nghiên cứu này, mặc dù dữ liệu so sánh về các đặc điểm với exosome không được hiển thị, nhưng Cistanches thể hiện các dấu hiệu cụ thể của exosome (CD9 và CD63) và kích thước của Cistanches tương tự như kích thước của exosome, nghĩa là các đặc điểm của Cistanches tương tự như những người của exosome và Cistanches có thể được sử dụng như một phương pháp thay thế cho các liệu pháp exosome.
Đã có báo cáo rằng các cấu hình mRNA và miRNA của exosome khác với các tế bào ban đầu của chúng [13]. Ở đây, nhiều phần nghiên cứu đã tiết lộ dấu hiệu cụ thể trong exosome để chứng minh cơ chế tái tạo mô qua trung gian exosome. Ví dụ, Ying et al. đã chứng minh rằng việc cung cấp miR-155 qua trung gian exosome điều chỉnh độ nhạy insulin và cân bằng nội môi glucose [34]. Xin et al. đã báo cáo rằng các exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô được chuyển đến tế bào thần kinh và tế bào hình sao và miR-133 qua trung gian exosome đóng vai trò chính trong phục hồi thần kinh sau đột quỵ [35]. Mặc dù các kết quả được trình bày cho thấy rằng Cistanches có thể được sử dụng như một giải pháp thay thế cho exosome để trẻ hóa da, nhưng cơ chế điều chỉnh quá trình lão hóa tế bào thông qua điều trị bằng Cistanches vẫn chưa rõ ràng. Do đó, trong nghiên cứu sâu hơn, chúng tôi dự định khám phá dấu hiệu chính của Cistanches trong quy định về lão hóa tế bào.
Sự lão hóa của tế bào được đặc trưng bởi sự ngừng phát triển không thể đảo ngược của tế bào, xảy ra thông qua sự xen kẽ của khung tế bào kết dính khu trú [2,3]. Trong nghiên cứu hiện tại, sự lão hóa tế bào được gây ra bởi cả HDF lão hóa liên quan đến quá trình chuyển hóa và HDF lão hóa do tia cực tím gây ra, và Cistanches làm giảm quá trình lão hóa tế bào và tăng sinh tế bào, biểu hiện gen chống oxy hóa và sản xuất ma trận ngoại bào. Tuy nhiên, biểu hiện của ELASTIN đã tăng lên trong các HDF lão hóa liên quan đến đoạn văn nhưng không phải trong các HDF lão hóa do tia cực tím gây ra. Dự đoán của chúng tôi là một sự khác biệt trong cơ chế cảm ứng lão hóa của cả hai mô hình lão hóa. Đã có báo cáo rằng lão hóa có thể được gây ra bởi nhiều yếu tố khác nhau và con đường gây ra lão hóa có thể khác nhau trong mỗi kích thích [36]. Đặc biệt, Pascal et al. đã báo cáo các cấu hình mRNA khác nhau giữa các mô hình lão hóa tế bào đại diện, bao gồm mô hình lão hóa sao chép, mô hình lão hóa do tert butyl hydroperoxide gây ra và mô hình lão hóa do EtOH gây ra [37]. Dựa trên các báo cáo này, chúng tôi dự định khám phá vai trò của lão hóa trong việc điều chỉnh biểu hiện ma trận ngoại bào trong mỗi quy trình mô hình hóa, điều này có thể cung cấp nghiên cứu sâu hơn về trẻ hóa da.
Biên giới tiếp theo của các hạt nano mô phỏng exosome để trẻ hóa da là chứng minh tiềm năng tái tạo từ ex vivo đến các thử nghiệm lâm sàng. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã xác định tác dụng tiền tạo mạch và chống viêm của các túi ngoại bào, điều này sẽ hữu ích trong y học tái tạo.
Nghiên cứu này đã chứng minh rằng các hạt nano có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ amidan của con người có chung các đặc điểm với exosome vàtăng sự gia tăng của các HDF lão hóa. Các hoạt động -galactosidase liên quan đến lão hóa và biểu hiện vinculin trong các tế bào lão hóa đã bị giảm bởiđiều trị bằng Cistanches. Sự biểu hiện gen của việc sản xuất ma trận ngoại bào và gen chống oxy hóa đã được tăng cường bằng cách điều trị bằng Cistanches. Những phát hiện này có thể đóng góp vào sự phát triển của các công cụ trẻ hóa da và các sản phẩm mỹ phẩm mong muốn, sau khi kiểm tra lâm sàng cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn.
Tuyên bố đồng ý có hiểu biết:Nhận được sự đồng ý từ tất cả các đối tượng tham gia vào nghiên cứu.
Tuyên bố về tính khả dụng của dữ liệu:Chi tiết được trình bày trong bài viết dưới dạng bảng, hình và hình ảnh trong kết quả.
Xung đột lợi ích:Các tác giả tuyên bố không có xung đột lợi ích
UV Tia cực tím B
Người giới thiệu
1. Herranz, N.; Gil, J. Cơ chế và chức năng của quá trình lão hóa tế bào. J. Lâm sàng. điều tra. 2018, 128, 1238–1246. [CrossRef] [PubMed]
2.Nishio, K.; Inoue, A. Những thay đổi liên quan đến lão hóa của khung tế bào: Sản xuất vimentin bất thường làm neo p53 tế bào chất trong nguyên bào sợi của con người lão hóa. hóa mô. Tế bào sinh học. 2005, 123, 263–273. [CrossRef] [PubMed]
3. Moujaber, O.; Fishbein, F.; Omran, N.; Lương, Y.; Colmegna, tôi.; Presley, JF; Stochaj, U. Sự lão hóa của tế bào có liên quan đến việc tái tổ chức khung tế bào vi ống. Tế bào. mol. Khoa học đời sống 2019, 76, 1169–1183. [CrossRef] [PubMed]
4. Bu, H.; Wedel, S.; Cavinato, M.; Jansen-Dürr, P. MicroRNA quy định quá trình lão hóa tế bào do stress oxy hóa gây ra. Med oxy hóa. Tế bào. Longev. 2017, 2017. [CrossRef]
5. Chen, J.-H.; Ozanne, Đông Nam; Hales, CN Phương pháp cảm ứng lão hóa tế bào bằng cách sử dụng stress oxy hóa. Trong Lão Hóa Sinh Học; Springer: Berlin/Heidelberg, Đức, 2007; trang 179–189.
6. Lee, S.; Jeong, S.-Y.; Lim, W.-C.; Kim, S.; Công viên, Y.-Y.; CN, X.; Youle, RJ; Cho, H. Các chất trung gian phân hạch và hợp nhất ty thể, hFis1 và OPA1, điều chỉnh quá trình lão hóa của tế bào. J. Sinh học. hóa học. 2007, 282, 22977–22983. [CrossRef] [PubMed]
7. Vasileiou, PV; Evangelou, K.; Vlasis, K.; Fildisi, G.; Panayiotidis, MI; Chronopoulos, E.; Passias, P.-G.; Kouloukoussa, M.; Gorguli, VG; Havaki, S. Cân bằng nội môi ty thể và lão hóa tế bào. Ô 2019, 8, 686. [CrossRef]
8. Dương, Y.; Chiết xuất Li, S. Dandelion bảo vệ nguyên bào sợi da người khỏi tác hại của tia cực tím và lão hóa tế bào. Med oxy hóa. Tế bào. Longev. 2015, 2015. [CrossRef] [PubMed]
9. Helenius, M.; Mäkeläinen, L.; Salminen, A. Suy giảm phản ứng tín hiệu NF-κB đối với ánh sáng UVB trong quá trình lão hóa tế bào. hết hạn Tế bào Res. 1999, 248, 194–202. [Tham khảo chéo]
10. Hessvik, NP; Llorente, A. Kiến thức hiện tại về sinh học và phát hành exosome. Tế bào Mol. Khoa học đời sống 2018, 75, 193–208. [CrossRef] [PubMed]
11. Lai, RC; Yeo, RWY; Tân, KH; Lim, SK Exosomes để vận chuyển thuốc—Một ứng dụng mới cho tế bào gốc trung mô. công nghệ sinh học. quảng cáo 2013, 31, 543–551. [Tham khảo chéo]
12. Thiệu, H.; Chung, J.; Tỏi tây.; Balaj, L.; Min, C.; Carter, BS; Hochberg, FH; Breakefifield, XO; Lee, H.; Weissleder, R. Phân tích dựa trên chip về kháng thuốc trung gian mRNA exosomal trong u nguyên bào thần kinh đệm. tự nhiên cộng đồng. 2015, 6, 1–9. [CrossRef] [PubMed]
13. Valadi, H.; Ekstrom, K.; Bossios, A.; Sjöstrand, M.; Lee, JJ; Lötvall, JO Chuyển giao mRNA và microRNA qua trung gian exosome là một cơ chế trao đổi gen mới giữa các tế bào. tự nhiên Tế bào sinh học. 2007, 9, 654–659. [Tham khảo chéo]
14. Nguyên, D.; Triệu, Y.; Ngân hàng, WA; Bò tót, KM; Haney, M.; Batrakova, E.; Kabanov, AV Đại thực bào xuất hiện dưới dạng chất mang nano tự nhiên để vận chuyển protein đến não bị viêm. Vật liệu sinh học 2017, 142, 1–12. [CrossRef] [PubMed] 15. Choi, EW; Seo, MK; Woo, EY; Kim, SH; Công viên, EJ; Kim, S. Exosome từ các tế bào gốc có nguồn gốc từ mỡ của con người thúc đẩy sự tăng sinh và di cư của nguyên bào sợi da. hết hạn Da. 2018, 27, 1170–1172. [Tham khảo chéo]
16. Kim, S.; Lý, SK; Kim, H.; Kim, TM Exosome được tiết ra từ các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tế bào gốc đa năng cảm ứng đẩy nhanh quá trình tăng sinh tế bào da. quốc tế J. Mol. Khoa học. 2018, 19, 3119. [CrossRef]
17. Trương, B.; Vương, M.; Công, A.; Trương, X.; Ngô, X.; Chu, Y.; Shi, H.; Ngô, L.; Chu, W.; Qian, H.; et al. Cần có tín hiệu HucMSC-Exosome Mediated-Wnt4 để chữa lành vết thương ngoài da. Tế bào gốc 2015, 33, 2158–2168. [CrossRef] [PubMed]
18. Kim, YJ; Yoo, SM; Công viên, HH; Lim, HJ; Kim, YL; Lee, S.; Seo, KW; Kang, KS Exosomes có nguồn gốc từ tế bào gốc trung mô máu dây rốn của con người kích thích trẻ hóa làn da của con người. hóa sinh. lý sinh học. độ phân giải cộng đồng. 2017, 493, 1102–1108. [Tham khảo chéo]
19. Lý, X.; Corbett, AL; Taatizadeh, E.; Tasnim, N.; Nhỏ, JP; Garnis, C.; Daugaard, M.; Súng, E.; Hoorfar, M.; Li, ITS Những thách thức và cơ hội trong nghiên cứu exosome-Các quan điểm từ sinh học, kỹ thuật và liệu pháp điều trị ung thư. Sinh học APL. 2019, 3, 011503. [CrossRef] [PubMed]
20. Kaneti, L.; Bronshtein, T.; Malkah Dayan, N.; Kovregina, tôi.; Letko Khait, N.; Lupu-Haber, Y.; Fliman, M.; Schoen, BW; Kaneti, G.; Machluf, M. Nanoghosts với tư cách là một Nền tảng phân phối gen phi vi-rút tự nhiên mới nhắm mục tiêu an toàn cho nhiều bệnh ung thư. Lá thư Nano. 2016, 16, 1574–1582. [Tham khảo chéo]
21. Ou, Y.-H.; Trâu, S.; Goh, WJ; Wang, J.-W.; Wacker, M.; Sa hoàng, B.; Pastorin, G. Các hạt nano có nguồn gốc từ tế bào dưới dạng Exosome-Mimetics cho mục đích phân phối thuốc: Sử dụng và khuyến nghị. Trong các vectơ mang sinh học; Springer: Berlin/Heidelberg, Đức, 2021; trang 147–170.
22. Oieni, J.; Lolli, A.; D'Atri, D.; Kops, N.; Yayon, A.; van Osch, GJ; Machluf, M. Nano-ghosts: Các túi nano mô phỏng sinh học mới để cung cấp các oligonucleotide antisense. J. Kiểm soát. Phát hành 2021, 333, 28–40. [Tham khảo chéo]
23. Dương, J.; Trương, X.; Lưu, C.; Vương, Z.; Đặng, L.; Phong, C.; Tao, W.; Xu, X.; Cui, W. Các hạt nano biến đổi sinh học làm vật liệu nano sinh học trị liệu. Ăn xin. mẹ. Khoa học. 2021, 118, 100768. [CrossRef]
24. Kumar, P.; Bose, PP Đại thực bào ma đã bẫy amphotericin B: Một chiến lược phân phối mới đối với bệnh leishmania nội tạng thực nghiệm. Thuốc Deliv. Bản dịch. độ phân giải 2019, 9, 249–259. [Tham khảo chéo]
25. Bose, RJ; Lee, S.-H.; Park, H. Hạt nano chức năng sinh học: Một nền tảng phân phối thuốc mới nổi cho các phương pháp điều trị bệnh khác nhau. Thuốc Discov. Hôm nay 2016, ngày 21, 1303–1312. [CrossRef] 26. Hwang, J.; Trịnh, M.; Wiraja, C.; Cui, M.; Dương, L.; Xu, C. Lập trình lại các đại thực bào với các nanoghost có nguồn gốc từ màng tế bào đại thực bào. Kích thước nano Adv. 2020, 2, 5254–5262. [Tham khảo chéo]
27. Bose, RJ; Kim, BJ; Ai, Y.; Han, I.-b.; Mặt trăng, JJ; Paulmurugan, R.; Công viên, H.; Lee, S.-H. Các chất mang nano chức năng hóa màng tế bào gốc được chế tạo sinh học để nhắm mục tiêu điều trị bệnh thiếu máu cục bộ nghiêm trọng ở chi sau. Vật liệu sinh học 2018, 185, 360–370. [CrossRef] [PubMed]
Hỏi thêm:
Email:wallence.suen@wecistanche.com Whatsapp cùng với 86 15292862950
