Quang phổ điện băng thông rộng để phân biệt những thay đổi của Ca2+ đơn bào do xử lý bằng Ionomycin trong dòng tế bào cơ xương Phần 2

4. Thảo luận

Trong Hình 3b, sự phân bố huỳnh quang liên quan đến các đỉnh canxi ở tỷ lệ cao hơn và lan rộng hơn sau khi điều trị bằng Ionomycin, phù hợp với sự gia tăng canxi do điều trị. Dựa trên tác dụng đã biết của ionomycin như một ionophore trung hòa điện, các tế bào dự kiến ​​sẽ nhanh chóng vận chuyển canxi ngoại bào vào bên trong và sau đó phục hồi nồng độ tế bào bình thường sau khi loại bỏ ionomycin [27,28]. Một phương pháp phổ biến khác để theo dõi thao tác Ca2+ trong tế bào là điện trường xung nano giây (nsPES), cung cấp một chất kích thích điện nhỏ để tạo ra các lỗ trên màng tế bào, tùy thuộc vào cường độ tín hiệu và độ phân cực [29]. Nghiên cứu gần đây trong lĩnh vực này nhằm xem xét sự gia tăng Ca2+ trong tế bào đã chỉ ra rằng sự hiện diện của các phân tử sucrose có thể trì hoãn phản ứng sưng tấy thường liên quan đến sự gia tăng Ca2+ nội bào; tuy nhiên, điều này có thể phụ thuộc vào nồng độ bên ngoài được đưa vào và các kênh kiểm soát điện áp có trên loại tế bào nghiên cứu [30,31]. Giống như nghiên cứu của chúng tôi, những điều này cho thấy rằng mặc dù được thiết lập để tạo ra một gradient để tăng Ca{10}} tế bào, nhưng có những tác động ít được hiểu rõ hơn đối với các màng và ngăn sâu hơn trong tế bào sau khi điều trị [32]. Mặc dù sự thay đổi về canxi là yếu tố chính liên quan đến điều trị bằng ionomycin, nhưng có thể ghi nhận một số thay đổi lâu dài, bao gồm biểu hiện IL-6 [33,34] hoặc CAI [35]; tuy nhiên, những điều này khó có thể gây ra tác động trong thời gian ngắn. Do tính chất nhịp nhàng của chức năng Ca{17}} trong tế bào, sự điều hòa nồng độ trong bào tương được kiểm soát cẩn thận bởi một số protein thông qua việc lưu trữ và giải phóng trong mạng lưới cơ tương. Dựa trên hệ thống quan trọng này, người ta dự đoán rằng trong khi mức phân bố tổng thể tăng lên, một số tế bào sẽ quay trở lại trạng thái phát huỳnh quang phù hợp với giá trị ban đầu của chúng. Đỉnh huỳnh quang nhanh chóng và cao nguyên đi kèm phù hợp với nghiên cứu trước đây quan sát dòng canxi tế bào nhanh chóng trước khi phục hồi chậm hơn sau khi điều trị bằng ionomycin [36].

Cistanche có thể hoạt động như một chất chống mệt mỏi và tăng cường sức chịu đựng, và các nghiên cứu thực nghiệm đã chỉ ra rằng thuốc sắc của Cistanche tubulosa có thể bảo vệ hiệu quả các tế bào gan và tế bào nội mô bị tổn thương ở chuột bơi chịu trọng lượng, điều chỉnh tăng biểu hiện của NOS3 và thúc đẩy glycogen ở gan tổng hợp, do đó có tác dụng chống mệt mỏi. Chiết xuất Cistanche tubulosa giàu phenylethane glycoside có thể làm giảm đáng kể nồng độ creatine kinase, lactate dehydrogenase và lactate trong huyết thanh, đồng thời làm tăng nồng độ hemoglobin (HB) và glucose ở chuột ICR, và điều này có thể đóng vai trò chống mệt mỏi bằng cách giảm tổn thương cơ. và trì hoãn việc làm giàu axit lactic để dự trữ năng lượng ở chuột. Viên nén Cistanche Tubulosa kéo dài đáng kể thời gian bơi lội chịu trọng lượng, tăng dự trữ glycogen ở gan và giảm nồng độ urê huyết thanh sau khi tập thể dục ở chuột, cho thấy tác dụng chống mệt mỏi của nó. Thuốc sắc của Cistanchis có thể cải thiện sức bền và đẩy nhanh quá trình loại bỏ mệt mỏi ở chuột tập thể dục, đồng thời cũng có thể làm giảm độ cao của creatine kinase trong huyết thanh sau khi tập thể dục nặng và giữ cho siêu cấu trúc cơ xương của chuột bình thường sau khi tập thể dục, điều này cho thấy rằng nó có tác dụng tăng cường sức mạnh thể chất và chống mệt mỏi. Cistanchis cũng kéo dài đáng kể thời gian sống sót của chuột bị nhiễm độc nitrit và tăng cường khả năng chống lại tình trạng thiếu oxy và mệt mỏi.

Bấm vào mệt mỏi mãn tính

【Để biết thêm thông tin:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Tương tự, nhìn vào các phép đo điện, mức tăng phù hợp với mức tăng Ca{0}} của tế bào và các giá trị được trích xuất phù hợp với các phép đo trước đây về những thay đổi tương tự của tế bào. Các giá trị từ các ô UNT có tỷ lệ tương đương với giá trị phù hợp đã công bố trước đó là 0,22 S/m và 9,49 ε0 [21]. So sánh thống kê giữa các giá trị này đối với các ô UNT (n=51) và TRT (n=20) ​​cho thấy rằng độ dẫn điện tăng đáng kể và độ thấm giảm đáng kể. Mức độ thay đổi nhỏ phù hợp với mô hình phục hồi dự kiến ​​sau khi loại bỏ các phức hợp vận chuyển ionomycin. Để duy trì khả năng tồn tại của tế bào, sự thay đổi lượng canxi trong quá trình hình thành sẽ ở mức tối thiểu ở một quần thể khỏe mạnh. Sự thay đổi quan sát được về độ dẫn điện và độ thấm phù hợp với sự gia tăng các ion, tạo ra sự phân bố điện tích đồng đều hơn trong tế bào chất của tế bào. Trước đó đã lưu ý rằng dựa trên dữ liệu hình ảnh Ca2+ ban đầu, không phải mọi tế bào được xử lý bằng ionomycin đều duy trì được nồng độ Ca2+ nội bào tăng lên, dẫn đến sự chồng chéo đáng kể giữa các nhóm UNT và TRT. Điều quan trọng cần lưu ý là trong khi công việc này tập trung vào những thay đổi trong tế bào, sự cân bằng nội môi trong việc quản lý canxi cũng xảy ra trong mạng lưới cơ tương. Tuy nhiên, do tính chất băng thông rộng của các phép đo được báo cáo, những thay đổi trong các ngăn khác được ghi lại ở một dải tần số rộng.

Nghiên cứu trước đây cho thấy tổn thương oxy hóa đối với ty thể và làm tràn ngập các loại oxy phản ứng nội bào (ROS) và Ca2+ trước khi bắt đầu quá trình apoptosis khi tiếp xúc với stress oxy hóa mãn tính [37]. Về mặt sinh lý, có mối liên hệ rõ ràng giữa nồng độ Ca2+ trong cơ xương và khả năng duy trì sự cân bằng của ROS và giảm thiểu tác động của stress oxy hóa. Không có gì ngạc nhiên khi sự thay đổi quang phổ được quan sát ở đây từ độ cao Ca2+ nội bào, sự gia tăng ∆S11 trong dải MHz, sau đó là sự sụt giảm trong dải GHz và giá trị ít âm hơn của ∆S21 trong dải kHz, là có thể so sánh được. đối với những tế bào từ tế bào L6 tiếp xúc với stress oxy hóa lâu dài [21]. Nghiên cứu trước đây đã xác định Ca{10}} là yếu tố chính giúp phân biệt các tế bào gặp phải tình trạng căng thẳng oxy hóa, trong khi ở nghiên cứu này, khả năng phân biệt canxi thông qua mô hình hóa cho thấy những đóng góp nhẹ hơn nhưng đáng chú ý mà Ca{11}} mang lại cho tính chất điện môi bên trong. Ngoài ra, công việc sử dụng tỷ lệ trở kháng ở tần số 1 MHz đến 300 kHz để mô tả độ mờ của từng tế bào cũng cho thấy khả năng đo lường sự thay đổi bạch cầu trung tính do tiếp xúc với ionophore canxi [38]. Công việc này có năng suất cao hơn và do đó, cỡ mẫu cũng cao hơn; tuy nhiên, nó chỉ giới hạn ở các tế bào máu và giới hạn ở việc phân tích kích thước và độ mờ để mô tả đặc điểm của quần thể được nghiên cứu. Bằng cách đo toàn bộ phổ giá trị tần số thay vì dựa vào số tần số nhỏ hơn, công trình này cho thấy việc nắm bắt các đặc tính điện môi thể hiện những thay đổi phức tạp và nhiều mặt do mức Ca{15}} tăng cao do ionomycin gây ra.

Khả năng xác định những thay đổi của Ca2+ trong tế bào chất có khả năng hỗ trợ nâng cao hiểu biết của chúng ta về nhiều bệnh liên quan đến cơ xương như DMD, chứng suy nhược và quá trình phát triển tình trạng thiểu cơ [2]. Xem xét rằng nghiên cứu đã được công bố trước đó cũng chỉ ra rằng dòng canxi đi vào là một yếu tố quan trọng trong cách mà stress oxy hóa lâu dài làm thay đổi tính chất điện của tế bào cơ, kết quả từ nghiên cứu này không nhằm mục đích phân biệt giữa quản lý sai canxi và stress oxy hóa mà là giải thích nguyên nhân sự đóng góp của việc quản lý canxi sai lầm có thể có đối với các phản ứng căng thẳng oxy hóa đã được quan sát trước đây. Công việc này cũng bị hạn chế bởi tính chọn lọc của phương pháp quang phổ điện để xác định một cách chắc chắn các chất đóng góp phân tử hoặc ion cụ thể. Do sự phức tạp của việc quản lý ion bên trong các mô hình tế bào, trong khi việc xử lý nhằm mục đích thay đổi nồng độ Ca2+ nội bào, thì tác động của các ion hoặc phân tử khác cũng có thể góp phần vào những thay đổi quan sát được trong tín hiệu điện. Hạn chế về độ chọn lọc cảm biến ion này đã được báo cáo trong dung dịch nước ở tần số cao [39,40]. Bởi vì các phép đo điện thường không đặc hiệu và các bệnh oxy hóa có tác động phức tạp và nhiều mặt lên tế bào cơ, mục tiêu là mở rộng hiểu biết về cách các tác động này biểu hiện về mặt điện. Vì phương pháp điều trị bằng ionomycin được biết là làm thay đổi nồng độ ion bên trong tế bào mà không gây ra stress oxy hóa, nghiên cứu này cho phép chúng ta tập trung vào biểu hiện mất cân bằng canxi trong trở kháng tế bào. Ngoài ra, trong khi nghiên cứu này tập trung vào cơ xương, khả năng theo dõi trạng thái nghỉ ngơi của tế bào thần kinh và sự thay đổi nồng độ Ca2+ có ý nghĩa đối với nhiều bệnh khác [41,42]. Thông thường, phép đo Ca2+ in vivo dựa vào việc đưa các tác nhân huỳnh quang như Fura-2 vào công việc này để xem xét tế bào Ca2+ hoặc Mag-Fluo-4 để xem xét Ca2+ trong mạng lưới nội chất [20,43]. Tuy nhiên, những lựa chọn này yêu cầu ghi nhãn tế bào và các quy trình xử lý phức tạp, cả hai đều có thể tránh được bằng phép đo điện. Hệ thống điện được trình bày có thể cung cấp cái nhìn rộng hơn về các đặc tính điện môi của từng tế bào ở nhiều tần số, phép đo nhanh hơn và cần ít tài nguyên hơn. Cần phải chứng minh độ nhạy thực tế đối với mức độ sinh học của tế bào chất Ca2+ cho các ứng dụng theo dõi hoặc chẩn đoán bệnh, điều này sẽ định hình cách tiếp cận của chúng tôi trong tương lai. Trong tương lai, những thay đổi quang phổ được thấy trong nghiên cứu này sẽ được sử dụng trong nghiên cứu sâu hơn về các mẫu lâm sàng ME/CFS xem xét các đặc tính điện của cơ xương ở nhiều tần số khác nhau có thể tương quan với những thay đổi sinh học để hiểu rõ hơn về căn bệnh hiếm gặp này.

5. Kết Luận

Dựa trên các phép đo điện và các thông số được trích xuất tương ứng, có sự thay đổi tinh tế trong các mẫu phổ MHz và GHz có thể tương quan với mức Ca{1}} của tế bào chất dựa trên hình ảnh huỳnh quang. Sự khác biệt đo được bằng điện có thể được mô tả thêm bằng cách thay đổi các thông số điện môi của độ thấm tế bào chất (εc) và độ dẫn điện (σc). Trong nghiên cứu này, người ta nhận thấy rằng nồng độ Ca2+ trong tế bào chất tăng lên có thể liên quan đến sự gia tăng đáng kể độ dẫn của tế bào chất và giảm độ thẩm thấu của tế bào chất. Hệ thống giám sát này cải thiện độ sâu thông tin có sẵn về điều kiện nội bào và nghiên cứu ion trong tế bào chất. Công việc được trình bày ở đây bị hạn chế do thiếu sự so sánh với mối tương quan nồng độ thực sự và cảm biến chọn lọc của hệ thống đo lường đối với các ion cụ thể; do đó, cần phải thăm dò thêm để phát triển một hệ thống thực sự để theo dõi bệnh tật. Nói như vậy, việc hiểu rõ các mức Ca2+ này có thể giúp tạo ra sự hiểu biết và đánh giá sự tiến triển của bệnh cơ xương cũng như hiệu quả điều trị. Ngoài ra, bằng cách lập mô hình những thay đổi này trong bối cảnh các thay đổi oxy hóa được đánh giá trước, có thể đưa ra những suy luận quan trọng về cách các đặc tính khác nhau liên quan đến ME/CFS đóng góp vào cấu hình điện tổng thể để hướng tới một công cụ chẩn đoán nhanh chóng và độc đáo.

Sự đóng góp của tác giả:Khái niệm hóa, CAF, TP và XC; phương pháp luận, CAF, MF, TP và XC; phần mềm, CAF; xác nhận, CAF, MF, TP và XC; phân tích chính thức, CAF; điều tra, CAF, CS, LM, TP và XC; tài nguyên, TP và XC; quản lý dữ liệu, CAF, CS, LM và TP; viết—chuẩn bị bản thảo gốc, CAF; viết—đánh giá và chỉnh sửa, MF, TP và XC; trực quan hóa, CAF; giám sát, MF, TP và XC; quản lý dự án, TP và XC; mua lại tài trợ, TP và XC Tất cả các tác giả đã đọc và đồng ý với phiên bản đã xuất bản của bản thảo.

Kinh phí:CAF và XC đánh giá cao sự hỗ trợ thông qua nguồn tài trợ từ Quỹ Khoa học Quốc gia, Khoản tài trợ của Ban Hệ thống Điện, Truyền thông & Điện tử 1809623. CS, LM và TP được hỗ trợ thông qua các khoản tài trợ của Đại học "G. d'Annunzio".

Tuyên bố của Ban Đánh giá Thể chế:Không áp dụng được.

Tuyên bố đồng ý sau khi được thông báo:Không áp dụng được.

Tuyên bố về tính sẵn có của dữ liệu:Dữ liệu có sẵn theo yêu cầu.

Xung đột lợi ích:Các tác giả tuyên bố không có xung đột lợi ích.

Người giới thiệu

1. Beccafico, S.; Puglielli, C.; Pietrangelo, T.; Bellomo, R.; Fano, G.; Fuller, S. Ảnh hưởng phụ thuộc vào độ tuổi lên các khía cạnh chức năng trong tế bào vệ tinh của con người. Ann. Học viện NY. Khoa học. 2007, 1100, 345–352. [Tham khảo chéo]

2. Bravo-Sagua, R.; Parra, V.; Muñoz-Cordova, F.; Sanchez-Aguilera, P.; Garrido, V.; Tương phản-Ferrat, A.; Chiong, M.; Lavandero, S. Chương 5—Mạng lưới Sarcoplasmic và tín hiệu canxi trong tế bào cơ: Cân bằng nội môi và bệnh tật. Trong Tạp chí Quốc tế về Sinh học Tế bào và Phân tử; Kepp, O., Galluzzi, L., Eds.; Sinh học của lưới nội chất; Nhà xuất bản học thuật: Cambridge, MA, USA, 2020; Tập 350, trang 197–264.

3. Protasi, F.; Pietrangelo, L.; Boncompagni, S. Đơn vị đầu vào canxi (CEU): Quan điểm về chức năng và bệnh cơ xương. J. Cơ Res. Tế bào Motil. 2021, 42, 233–249. [CrossRef] [PubMed]

4. Espinosa, A.; Henriquez-Olguín, C.; Jaimovich, E. Các loại oxy phản ứng và tín hiệu canxi trong cơ xương: Một nhiễu xuyên âm liên quan đến cả tín hiệu bình thường và bệnh tật. Canxi tế bào 2016, 60, 172–179. [Tham khảo chéo]

5. Agrawal, A.; Suryakumar, G.; Rathor, R. Vai trò của tín hiệu Ca2+ bị khiếm khuyết trong tình trạng yếu cơ xương: Ý nghĩa dược lý. J. Cộng đồng tế bào. Tín hiệu. 2018, 12, 645–659. [CrossRef] [PubMed]

6. Gerwyn, M.; Maes, M. Cơ chế giải thích tình trạng mỏi cơ và đau cơ ở bệnh nhân viêm não tủy/Hội chứng mệt mỏi mãn tính (ME/CFS): Đánh giá về những phát hiện gần đây. Curr. Thấp khớp. Dân biểu 2017, 19, 1. [CrossRef]

7. Dargelos, E.; Brule, C.; Combaret, L.; Hadj-Sassi, A.; Dulong, S.; Poussard, S.; Cottin, P. Sự tham gia của hệ thống phân giải protein phụ thuộc vào canxi trong quá trình lão hóa cơ xương. Exp. Gerontol. 2007, 42, 1088–1098. [CrossRef] [PubMed]

8. Leijendekker, WJ; Passaquin, A.-C.; Metzinger, L.; Rüegg, UT Điều chỉnh Canxi Cytosolic trong tế bào cơ xương của chuột Mdx trong điều kiện căng thẳng. Anh. J. Dược phẩm. 1996, 118, 611–616. [Tham khảo chéo]

9. Berchtold, MW; Brinkmeier, H.; Müntener, M. Ion canxi trong cơ xương: Vai trò quan trọng của nó đối với chức năng cơ, độ dẻo và bệnh tật. Physiol. Rev. 2000, 80, 1215–1265. [Tham khảo chéo]

10. Đường, W.; Tăng, D.; Ni, Z.; Tương, N.; Yi, H. Một hệ thống phân tích tế bào đơn di động tích hợp bẫy thủy động lực với quang phổ trở kháng băng thông rộng. Khoa học. Công nghệ Trung Quốc. Khoa học. 2017, 60, 1707–1715. [Tham khảo chéo]

11. Bảo, X.; Ocket, tôi.; Bảo, J.; Doijen, J.; Zheng, J.; Kil, D.; Lưu, Z.; Puers, B.; Schreurs, D.; Nauwelaers, B. Quang phổ điện môi băng thông rộng của nuôi cấy tế bào. IEEE Trans. Micro. Lý thuyết công nghệ. 2018, 66, 5750–5759. [Tham khảo chéo]

12. Ninh, Y.; Multari, C.; Lạc, X.; Palego, C.; Trình, X.; Hwang, JCM; Denzi, A.; Merla, C.; Apollonio, F.; Liberti, M. Phát hiện điện băng thông rộng của từng tế bào sinh học. IEEE Trans. Micro. Lý thuyết công nghệ. 2014, 62, 1905–1911. [Tham khảo chéo]

13. Grenier, K.; Tamra, A.; Zedek, A.; Poiroux, G.; Artis, F.; Chen, T.; Chen, W.; Poupot, M.; Fournie, J.-J.; Dubuc, D. Xác định đặc tính và giám sát tế bào của phân tử khối lượng thấp và không có nhãn bằng phương pháp quang phổ điện môi vi sóng. Trong Kỷ yếu của Hội nghị Y sinh Vi sóng Quốc tế IEEE 2018 (IMBioC), Philadelphia, PA, Hoa Kỳ, ngày 14–15 tháng 6 năm 2018; IEEE: Piscataway, NJ, Hoa Kỳ, 2018; trang 82–84.

14. Foster, KR; Schwan, Đặc tính điện môi HP của mô và vật liệu sinh học: Đánh giá quan trọng. Chí mạng. Linh mục Biomed. Anh. 1989, 17, 25–104.

15. Markx, GH; Davey, CL Tính chất điện môi của tế bào sinh học ở tần số vô tuyến: Ứng dụng trong Công nghệ sinh học. Enzim. Microb. Technol. 1999, 25, 161–171. [Tham khảo chéo]

16. Nasir, N.; Al Ahmad, M. Đặc tính điện của tế bào: Tính chất điện môi, hỗn hợp và lý thuyết mô hình hóa. J. Anh. 2020, 2020, 9475490. [Tham khảo chéo]

17. Grenier, K.; Dubuc, D.; Chen, T.; Artis, F.; Chretiennot, T.; Poupot, M.; Fournie, J.-J. Những tiến bộ gần đây trong quang phổ điện môi dựa trên vi sóng ở cấp độ tế bào để điều tra ung thư. IEEE Trans. Micro. Lý thuyết công nghệ. 2013, 61, 2023–2030. [Tham khảo chéo]

18. ATCC. L6—CRL-1458. Có sẵn trực tuyến: https://www.atcc.org/products/crl-1458 (truy cập vào ngày 24 tháng 10 năm 2022).

19. Fioretti, B.; Pietrangelo, T.; Catacuzzeno, L.; Franciolini, F. Độ dẫn trung gian Ca2+-Kênh K+ được kích hoạt được biểu hiện trong các nguyên bào cơ C2C12 và được điều hòa giảm trong quá trình hình thành cơ thể. Là. J. Physiol. Vật lý tế bào. 2005, 289, C89–C96. [CrossRef] [PubMed]

20. Pietrangelo, T.; Mariggiò, MA; Lorenzon, P.; Đầy đủ hơn, S.; Protasi, F.; Rathbone, M.; Werstiuk, E.; Fanò, G. Đặc điểm của các vị trí gắn kết GTP cụ thể trong tế bào cơ xương chuột C2C12. J. Cơ Res. Tế bào Motil. 2002, 23, 107–118. [CrossRef] [PubMed]

21. Ferguson, C.; Pini, N.; Du, X.; Farina, M.; Hwang, JMC; Pietrangelo, T.; Cheng, X. Trở kháng băng thông rộng như một đặc điểm mới của stress oxy hóa trong các tế bào cơ xương đơn L6. Hậu môn. Chim. Acta 2021, 1173, 338678. [CrossRef] [PubMed]

22. Du, X.; Ferguson, C.; Mã, X.; Trình, X.; Hwang, Quang phổ trở kháng siêu băng rộng JCM của hạt nhân trong tế bào sống. IEEE J. Nam châm điện. Lò vi sóng RF. Med. Biol. 2021, 6, 267–272. [Tham khảo chéo]

23. Du, X.; Ladegard, C.; Mã, X.; Trình, X.; Hwang, JCM Cảm biến điện băng thông rộng về kích thước hạt nhân trong tế bào sống từ 900 Hz đến 40 GHz. Trong Kỷ yếu của Hội nghị Y sinh Vi sóng Quốc tế IEEE MTT-S (IMBioC) năm 2020, Toulouse, Pháp, ngày 14–17 tháng 12 năm 2020; trang 1–4.

24. Caspers, F. Các khái niệm cơ bản về kỹ thuật RF: Thông số S. arXiv 2012, arXiv:1201.2346v1.

25. Kidokoro, Y. Những thay đổi phát triển của đặc tính điện màng trong dòng tế bào cơ xương chuột. J. Physiol. 1975, 244, 129–143. [CrossRef] [PubMed]

26. Mã, X.; Du, X.; Multari, CR; Ninh, Y.; Lạc, X.; Gholizadeh, V.; Palego, C.; Trình, X.; Hwang, JCM Đo băng thông rộng có thể tái tạo để xác định điện dung tế bào chất của tế bào sinh học. Trong Kỷ yếu của Hội nghị chuyên đề về vi sóng quốc tế IEEE MTT-S (IMS) năm 2016, San Francisco, CA, Hoa Kỳ, ngày 22–27 tháng 5 năm 2016; IEEE: Piscataway, NJ, Hoa Kỳ, 2016; trang 1–4.

27. Erdahl, WL; Chapman, CJ; Taylor, RW; Pfeiffer, DR Ca2+ Đặc tính vận chuyển của Ionophores A23187, Ionomycin và 4-BrA23187 trong Hệ thống mô hình được xác định rõ ràng. Sinh lý. J. 1994, 66, 1678–1693. [Tham khảo chéo]

28. Caridha, D.; Yorick, D.; Cabezas, M.; Sói, L.; Hudson, TH; Dow, GS Mefloquine gây ra sự gián đoạn cân bằng nội môi canxi trong tế bào động vật có vú tương tự như sự phá vỡ do Ionomycin gây ra. Kháng khuẩn. Đặc vụ Chemother. 2008, 52, 684–693. [CrossRef] [PubMed]

29. Sözer, EB; Vernier, PT Điều chế các phản ứng sinh học đối với các kích thích điện 2 ns bằng cách đảo ngược trường. Biochim. Sinh lý. Acta (BBA)—Biomembr. 2019, 1861, 1228–1239. [Tham khảo chéo]

30. Pakhomova, BẬT; Gregory, B.; Semenov, tôi.; Pakhomov, AG Mở rộng lỗ chân lông qua trung gian canxi và chết tế bào sau quá trình điện hóa nano. Biochim. Sinh lý. Acta 2014, 1838, 2547–2554. [CrossRef] [PubMed]

31. Burke, RC; Bardet, SM; Carr, L.; Romanenko, S.; Arnaud-Cormos, D.; Leveque, P.; O'Connor, RP Điện trường xung nano giây khử cực tiềm năng xuyên màng thông qua các kênh K+, Ca2+ và TRPM8 có cổng điện áp trong các tế bào u nguyên bào thần kinh đệm U87. Biochim. Sinh lý. Acta Biomembr. 2017, 1859, 2040–2050. [Tham khảo chéo]

32. Trương, J.; Blackmore, PF; Hargrave, BỞI; Tiểu, S.; Beebe, SJ; Schoenbach, KH Nanosecond Xung điện trường (Nanopulse): Một chất chủ vận không phối tử mới để kích hoạt tiểu cầu. Vòm. Hóa sinh. Sinh lý. 2008, 471, 240–248. [Tham khảo chéo]

33. Keller, C.; Hellsten, Y.; Steinberg, A.; Klarlund Pedersen, B. Sự điều hòa khác biệt của IL-6 và TNF- thông qua Calcineurin trong tế bào cơ xương người. Cytokine 2006, 36, 141–147. [CrossRef] [PubMed]

34. Holmes, AG; Watt, MJ; Carey, AL; Febbraio, MA Ionomycin, nhưng không phải liều sinh lý của Epinephrine, kích thích biểu hiện Interleukin cơ xương-6 mRNA và giải phóng protein. Trao đổi chất 2004, 53, 1492–1495. [Tham khảo chéo]

35. Hoàng, H.; Triệu, Y.; Thương, X.; Ren, H.; Triệu, Y.; Liu, X. Biểu hiện CAIII ở cơ xương được điều chỉnh bởi tín hiệu Ca2+–CaMKII– MEF2C. Exp. Độ phân giải tế bào. 2019, 385, 111672. [Tham khảo chéo]

36. Roufa, D.; Ngô, FS; Martonosi, AN Ảnh hưởng của tế bào ion Ca2+ lên quá trình tổng hợp protein trong cơ xương nuôi cấy. Biochim. Sinh lý. Acta (BBA)—Gen. Chủ đề 1981, 674, 225–237. [Tham khảo chéo]

37. Pietrangelo, T.; Di Filippo, ES; Mancinelli, R.; Doria, C.; Rotini, A.; Fanò-Illic, G.; Fuller, S. Tập luyện cường độ thấp cải thiện tiềm năng tái tạo cơ xương. Đằng trước. Physiol. 2015, 6, 399. [CrossRef] [PubMed]

38. Petchakup, C.; Tây, HM; Lý, KHH; Hou, Phép đo tế bào trở kháng quán tính tích hợp HW để phân lập bạch cầu nhanh chóng không cần nhãn và lập hồ sơ bẫy ngoại bào bạch cầu trung tính (NET). Chip phòng thí nghiệm 2019, 19, 1736–1746. [Tham khảo chéo]

39. Funkner, S.; Niehues, G.; Schmidt, DA; Heyden, M.; Schwaab, G.; Callahan, KM; Tobias, DJ; Havenith, M. Quan sát các chuyển động tần số thấp trong dung dịch muối chứa nước: Dấu hiệu dao động Terahertz của các ion ngậm nước. Mứt. Chem. Sóc. 2012, 134, 1030–1035. [CrossRef] [PubMed]

40. Balos, V.; Kaliannan, NK; Elgabarty, H.; Sói, M.; Kühne, TD; Sajadi, M. Quang phổ Terahertz–Raman phân giải theo thời gian cho thấy rằng các cation và anion làm thay đổi rõ rệt các tương tác giữa các phân tử của nước. Nat. Chem. 2022, 14, 1031–1037. [Tham khảo chéo]

41. Gleichmann, M.; Mattson, MP Cân bằng nội môi và rối loạn điều hòa canxi thần kinh. Chống oxy hóa. Tín hiệu oxi hóa khử 2011, 14, 1261–1273. [CrossRef] [PubMed]

42. Brini, M.; Cali, T.; Ottolini, D.; Carafoli, E. Tín hiệu canxi thần kinh: Chức năng và rối loạn chức năng. Tế bào. Mol. Khoa học cuộc sống. 2014, 71, 2787–2814. [Tham khảo chéo]

43. Milán, AF; Rincón, OA; Arango, LB; Reutovich, AA; Smith, GL; Giraldo, MA; Bou-Abdallah, F.; Calderón, JC Hiệu chỉnh các chất chuyển tiếp Ca2+ của cơ xương động vật có vú được ghi lại bằng thuốc nhuộm Fast Ca2+ Mag-Fluo-4. Biochim. Sinh lý. Acta (BBA)—Gen. Chủ đề 2021, 1865, 129939. [Tham khảo chéo]

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm/Lưu ý của nhà xuất bản:Các tuyên bố, ý kiến ​​và dữ liệu trong tất cả các ấn phẩm chỉ là của (các) tác giả và (các) cộng tác viên chứ không phải của MDPI và/hoặc (các) biên tập viên. MDPI và/hoặc (các) biên tập viên từ chối trách nhiệm đối với mọi thương tích đối với con người hoặc tài sản do bất kỳ ý tưởng, phương pháp, hướng dẫn hoặc sản phẩm nào được đề cập trong nội dung.

【Để biết thêm thông tin:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】