Kết hợp chất tương phản Microbubble với chiếu xạ laze xung để phân phối thuốc qua da Phần 2
Apr 04, 2023
3.2. Độ sâu thâm nhập vào da heo
Ngoài ra,hột cácũng có chức năng thúc đẩy sản xuất, có thể làm tăng độ đàn hồi và độ bóng của da và giúpsửa chữa các tế bào da bị hư hỏng. Cistanche Phenylethanol Glycoside có tác dụng điều chỉnh giảm đáng kể đối với hoạt động của tyrosinase và ảnh hưởng đếntyrosinazađược chứng minh là ức chế cạnh tranh và có thể đảo ngược, có thể cung cấp cơ sở khoa học để phát triển và sử dụng các thành phần làm trắng trong Cistanche. Do đó, cistanche có một vai trò quan trọng trong việc làm trắng da. Nó có thể ức chếhắc tốsản xuất để giảm sự đổi màu và xỉn màu; và thúc đẩy sản xuất collagen để cải thiện độ đàn hồi và rạng rỡ của da. Do sự công nhận rộng rãi về những tác dụng này của Cistanche, nhiều sản phẩm làm trắng da đã bắt đầu thêm các thành phần thảo dược như Cistanche để đáp ứng nhu cầu của người tiêu dùng, do đó làm tăng giá trị thương mại của Cistanche trong thị trường.Làm trắng dacác sản phẩm. Tóm lại, vai trò của cistanche trong việc làm trắng da là rất quan trọng. Tác dụng chống oxy hóa và tác dụng sản xuất collagen của nó có thể làm giảm sự đổi màu và xỉn màu, cải thiện độ đàn hồi và độ bóng của da, do đó đạt được hiệu quả làm trắng. Ngoài ra, việc ứng dụng rộng rãi Cistanche trong các sản phẩm làm trắng da chứng tỏ rằng không thể đánh giá thấp vai trò của nó đối với giá trị thương mại.

Bấm Vào Rou Cong Rong Lợi Ích Để Làm Trắng Da
Hỏi thêm:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Các mẫu da heo không xử lý (nhóm C) và những mẫu được phủ bằng nước muối, MB pha loãng gấp năm lần và MB pha loãng gấp mười lần sau khi chiếu xạ bằng laser xung Nd: YAG được thể hiện trong Hình 5. Hình 5E định lượng độ sâu xuyên thấu trong bốn nhóm (n= 4). Mức độ thâm nhập ở cả lớp biểu bì và hạ bì đối với MB pha loãng gấp 10 lần lớn hơn đáng kể so với các nhóm khác và không khác biệt đáng kể giữa các phương pháp điều trị bằng laser áp dụng cho các mẫu được bao phủ bằng nước muối và MB pha loãng gấp năm lần. Độ sâu thâm nhập tổng thể trong kiểm soát nhóm là 16,19 ± 2,71 µm và con số này tăng lên 25.0 ± 2,87, 25,4 ± 3,97 và 30,03 ± 3,07 µm trong dung dịch muối, MB pha loãng gấp năm lần và MB pha loãng gấp mười lần các nhóm, tương ứng, được chiếu xạ bởi tia laser. Độ sâu thâm nhập và tính đồng nhất đều lớn nhất đối với MB được pha loãng gấp 10 lần, và do đó, điều kiện này được sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo liên quan đến độ sâu thâm nhập in vitro ở da heo và phương pháp điều trị động vật in vivo.

Hình 6 cho thấy khi sử dụng laser xung phân đoạn CO2 trong lâm sàng, mức độ thâm nhập ở cả lớp biểu bì và trung bì lớn hơn đáng kể đối với nhóm MBs pha loãng gấp 10 lần (22,38 ± 3,35 µm) và chiếu xạ trực tiếp bằng laser (23,82 ± 3,26 µm) so với các nhóm khác và không khác biệt đáng kể giữa nhóm dung dịch muối có chiếu xạ laser (16.00 ± 1,33 µm) và nhóm đối chứng (16,19 ± 2,71 µm). Tuy nhiên, Hình 7 cho thấy tổn thương đối với cả lớp biểu bì và lớp hạ bì rõ ràng hơn đối với chiếu tia laser trực tiếp trong các hình ảnh kính hiển vi nhuộm màu HE.



3.3. Thâm nhập da trong ống nghiệm bằng giải pháp -arbutin
Hình 8 cho thấy nồng độ -arbutin trong bốn nhóm đối với khả năng thâm nhập qua da trong 24 giờ khi được phân tích bằng HPLC. Nồng độ trong tất cả các nhóm tăng nhanh trong 12 giờ đầu tiên và sau đó giảm dần từ 12 đến 24 giờ. Vào 24 giờ, nồng độ cao hơn đáng kể (p < 0.05) chỉ đối với chiếu xạ laze (nhóm L) (1067,97 ± 111,68 µg/mL) và đối với laze chiếu xạ kết hợp với MB (nhóm L cộng với MB) (1048,03 ± 153,35 µg/mL) so với chiếu xạ laser kết hợp với nước muối (nhóm L cộng với S) (814,61 ± 41,29 µg/mL) và -arbutin đơn lẻ ( nhóm C) (729,45 ± 133,57 µg/mL). Nồng độ không khác biệt đáng kể (p < 0,05) giữa các nhóm L và L cộng với MB hoặc giữa các nhóm L cộng với S và C. Sự thâm nhập và lắng đọng của -arbutin sau 6 giờ cao hơn 2,0 và 1,8 lần ở nhóm L cộng với MB và L, tương ứng so với nhóm C. Bảng 2 chỉ ra rằng lượng -arbutin lắng đọng trong da cao hơn ở nhóm L cộng với S và L cộng với MB so với nhóm C và L sau 24 giờ (p <0,01). Tổng lượng -arbutin thâm nhập ở nhóm L cộng với MB lớn hơn đáng kể so với ba nhóm còn lại.


3.4. điều trị động vật
Hình 9 cho thấy các bức ảnh về da chuột sau khi tiếp xúc với tia UVB ở động vật không được xử lý hoàn toàn (Hình 9A) và trong các nhóm A (Hình 9B), L cộng A (Hình 9C), L cộng S cộng A (Hình 9D) và L cộng MB cộng với A (Hình 9E) vào ngày thứ 20. Độ sáng của da tăng hiệu quả hơn và gần với màu gốc hơn ở nhóm L cộng với MBs cộng với A so với nhóm A, L cộng với A và L cộng với S cộng với A. Hình 9F biểu thị các giá trị độ sáng (tức là L) để minh họa tác dụng làm trắng của -arbutin đối với chứng tăng sắc tố do tia cực tím trong 20 ngày. Giá trị độ sáng (có thể có phạm vi {{20}}}–100) là khoảng 40 ở mỗi nhóm sau khi tiếp xúc với tia UVB. Vào ngày 11, giá trị độ sáng trong nhóm L cộng với MB cộng với A đã tăng 48,1 phần trăm. Có tác dụng làm trắng da đáng kể (p < 0,05) ở nhóm L cộng với S cộng với A và L cộng với MBs cộng với A so với các nhóm khác, nhưng không phải ở nhóm C, A và L cộng với A (Bonferroni p > 0,05). Vào ngày 11, các giá trị độ sáng trong nhóm C, A, L cộng A, L cộng S cộng A và L cộng MB cộng A đã tăng lần lượt là 27,6% , 30,4% , 32,1% , 40,6% và 48,1%. Vào ngày thứ 14, mức tăng giá trị độ sáng ở nhóm L cộng với MBs cộng với A đã đạt mức cao nhất là 50,1 phần trăm, khiến nó gần với màu da ban đầu, trong khi mức tăng ở nhóm C, A, L cộng với A và L cộng với S cộng với A được giữ nguyên ở các giá trị nhỏ hơn lần lượt là 38,9% , 43,6% , 39,3% và 43,9%. Giá trị độ sáng trước khi tiếp xúc với tia UVB là 60,76 ± 0,41 và sau 20 ngày, nó chỉ gần với giá trị này trong nhóm L cộng với MBs cộng với A.

Kết quả phân tích mô bệnh học trong Hình 10 cho thấy rằng có sự giảm đáng kể hàm lượng melanin tương đối ở nhóm L cộng với MBs cộng với A. Không quan sát thấy tổn thương nào đối với cấu trúc da hoặc giao diện hai lớp ở bất kỳ nhóm điều trị nào.
4. Thảo luận
Sự xâm thực quán tính của MB do Hoa Kỳ gây ra tạo ra sự tăng cường tính thấm của lớp sừng lớn hơn nhiều so với sự xâm thực ổn định. Nghiên cứu này đã đo sự gián đoạn MB do laser gây ra trong các điều kiện khác nhau nhằm xác định điều kiện lý tưởng để tạo ra xâm thực quán tính. Một số nghiên cứu trước đây đã phát hiện ra rằng sự tương tác giữa xung laser và chất lỏng dẫn đến sự hình thành lỗ hổng MB [22]. Người ta đã nhận ra rằng sự tạo bọt do xung laser ngắn và cực ngắn tạo ra các điều kiện tạo bọt đơn giản hơn và được kiểm soát tốt hơn do sự cố quang học [23]. Laser liên tục gây ra sự xâm thực đã được báo cáo là do sự giãn nở nhiệt và sự sôi của chất lỏng gây ra [24]. Hình 2 cho thấy rằng sự phân bố MB trong hình ảnh hiển vi không đồng nhất đối với laser xung so với laser liên tục. Ngoài ra, ở cùng công suất đầu ra của laze, laze xung có ít MB hơn đáng kể so với laze liên tục. Điều này chỉ ra rằng khi một chất lỏng đã chứa sẵn các MB ổn định mà không tăng nhiệt độ, thì sự chiếu xạ bằng tia laser xung sẽ tạo ra nhiều sóng ứng suất hơn có thể phá vỡ nhiều MB hơn để tạo ra sự xâm thực quán tính so với khi sử dụng tia laser liên tục.
Hình 3 và 4 cho thấy rằng sự gián đoạn đáng kể đã xảy ra đối với các MB được pha loãng gấp 10 lần sau 180 giây chiếu xạ laze xung hoặc bảy ứng dụng chiếu xạ laze xung phân đoạn CO2 và không có bất kỳ sự gia tăng đáng kể nào về nhiệt độ, cho thấy rằng hiện tượng xâm thực quán tính được tạo ra một cách hiệu quả trong điều kiện những điều kiện này. Một cách nhất quán, Hình 5 và 6 chỉ ra rằng độ sâu thâm nhập của màu xanh Evans đối với các nhóm MB được pha loãng gấp 10 lần so với các nhóm khác và tỷ lệ thuận với mức độ vỡ MB. Những kết quả này chỉ ra rằng sự xâm thực quán tính do laser gây ra của MB cũng có thể đóng một vai trò quan trọng trong TDD. Hình 6 và 7 cho thấy mặc dù độ sâu thâm nhập của xanh Evans trong nhóm L tương tự như trong nhóm L cộng với MB, nhưng một số thiệt hại đã xảy ra ở lớp sừng. Do đó, MB cũng có thể hoạt động như một bộ đệm để giảm thiệt hại trong quá trình chiếu xạ laser.

Laser CO2 và Er: YAG được báo cáo là tạo điều kiện thuận lợi cho việc vận chuyển thuốc và laser CO2 là một trong những loại laser được sử dụng rộng rãi nhất trong lĩnh vực da liễu để cắt bỏ các tổn thương nổi lên lành tính. Mặc dù bước sóng dài hơn của bức xạ laser CO2 dẫn đến khả năng thâm nhập sâu hơn nhưng nó cũng tạo ra nhiều nhiệt hơn [25,26]. Hơn nữa, hàm lượng nước cao của mô mềm làm cho nó trở thành mục tiêu tuyệt vời cho laser CO2 hoạt động ở bước sóng 10.600nm và cũng mang lại mức độ an toàn vốn có do khả năng hấp thụ nước cao [27]. Hình 8 và Bảng 1 chỉ ra rằng mặc dù mức tăng nhiệt độ chỉ là 1,1 ◦C với dung dịch muối và MB được hấp thụ bởi bức xạ laser CO2 tới, nhưng tổng lượng -arbutin thấm qua da ở nhóm L cộng với MB nhiều hơn so với nhóm L cộng với S. Điều này chỉ ra rằng hiệu quả của TDD do laser gây ra sẽ lớn hơn khi chất lỏng đã chứa MB ổn định. Nó cũng phù hợp với kết quả được tìm thấy trong mẫu chuột C57BL/6J. Vào ngày 11, các giá trị độ sáng trong nhóm L cộng với MB cộng với A và L cộng với S cộng với A đã tăng đáng kể hơn (lần lượt là 48,1% và 40,6%) so với ba nhóm còn lại. Giá trị độ sáng vẫn rõ ràng hơn ở nhóm L cộng với MB cộng với A so với nhóm L cộng với S cộng với A. Những kết quả này cho thấy rằng nhiều lỗ hổng do tia laser gây ra xảy ra trong chất lỏng chứa MB ổn định hơn là chỉ trong chất lỏng. Sự xâm thực qua trung gian laser của các chất tương phản MB có thể tăng cường TDD trong khi tránh tạo ra nhiệt độ cao. Hơn nữa, thời gian khi chiếu bảy lần bằng laser xung phân đoạn CO2 ngắn hơn so với khi sử dụng US (1 phút, theo các nghiên cứu trước đây của chúng tôi) [6,7]. Dựa trên các thiết bị đông lạnh động cung cấp các tia phun làm mát có thời lượng thay đổi đã được phát triển để giảm hiệu ứng làm nóng trong quá trình chiếu xạ laser [14], các tia phun có chứa MB ổn định có thể tạo ra sự xâm thực quán tính để tăng cường TDD.
5. Kết Luận
Nghiên cứu này đã tạo ra một nền tảng TDD qua trung gian laser mới để tạo điều kiện thuận lợi cho việc phân phối thuốc dựa trên việc sử dụng tạo bọt MB qua trung gian laser. Khi một chất lỏng đã chứa sẵn các MB được phủ ổn định, thì việc chiếu xạ bằng tia laser xung sẽ tạo ra các sóng ứng suất có thể phá vỡ nhiều MB hơn để tạo ra sự xâm thực quán tính so với khi sử dụng tia laser liên tục. Hơn nữa, sự xâm thực quán tính của MB gây ra bởi tia laser xung có thể đóng một vai trò quan trọng trong TDD. Các kết quả thu được trong các thí nghiệm in vitro và in vivo hiện tại chỉ ra rằng sự xâm thực do laser gây ra với MB ổn định trong chất lỏng có thể tăng cường TDD nhiều hơn so với khi chỉ sử dụng chất lỏng. Hơn nữa, sự tăng cường này của TDD xảy ra mà không tạo ra nhiệt độ cao, do đó, MB cũng có thể hoạt động như một bộ đệm để giảm thiệt hại trong quá trình chiếu xạ laser.

Người giới thiệu
1. Tzanakis, I.; Lebon, GS; Eskin, DG; Pericleous, KA Đặc trưng cho sự phát triển cavitation và phổ âm trong các chất lỏng khác nhau. siêu âm. Sonochem. 2017, 34, 651–662.
2. Dalecki, D. Hiệu ứng sinh học của các chất tương phản siêu âm dựa trên vi bọt. Trong Phương tiện Tương phản trong Siêu âm: Nguyên tắc Cơ bản và Ứng dụng Lâm sàng; Emilio, Q., Ed.; Springer-Verlag: Berlin/Heidelberg, Đức, 2005; trang 77–85.
3. Rota, C.; Raeman, CH; Con, SZ; Dalecki, D. Phát hiện lỗ hổng âm thanh trong tim bằng các chất tương phản microbubble in vivo: Một cơ chế cho rối loạn nhịp tim do siêu âm. J. Âm thanh. Sóc. Là. 2006, 120, 2958–2964.
4. Van der Wouw, PA; Brauns, AC; Bailey, Đông Nam; Quyền hạn, JE; Wilde, AA Các cơn co thắt tâm thất sớm trong quá trình chụp ảnh được kích hoạt với độ tương phản siêu âm. Mứt. Sóc. Siêu âm tim 2000, 13, 288–294.
5. Lý, P.; Cao, LQ; Đẩu, CY; Armstrong, WF; Miller, D. Tác động của siêu âm tim cản quang cơ tim đối với tính thấm của mạch máu: Một nghiên cứu phản ứng với liều lượng in vivo về chế độ phân phối, biên độ áp suất và liều lượng tương phản. Siêu âm Med. sinh học. 2003, 29, 1341–1349.
6. Liêu, AH; Lữ, YJ; Hùng, CR; Yang, MY Hiệu quả của việc cung cấp magiê ascorbyl phosphate qua da sau khi điều trị siêu âm bằng vi bong bóng trong môi trường xung quanh dạng gel ở chuột. mẹ. Khoa học. Tiếng Anh Vật chất C. sinh học. ứng dụng 2016, 61, 591–598.
7. Liêu, AH; Mã, WC; Vương, CH; Yeh, MK Độ sâu thâm nhập, nồng độ và hiệu quả của việc cung cấp -arbutin qua da sau khi điều trị siêu âm bằng vi bọt vỏ albumin ở chuột. Thuốc Deliv. 2016, 23, 2173–2182.
8. Oberli, MA; Schoellhammer, CM; Langer, R.; Blankschtein, D. Phân phối qua da tăng cường siêu âm: Những tiến bộ gần đây và những thách thức trong tương lai. Có. Deliv. 2014, 5, 843–857.
9. Paltauf, G.; Động lực học của Schmidt-Kloiber, H. Microcavity trong quá trình va chạm bằng laser của chất lỏng và gel. ứng dụng vật lý. 1996, 62, 303–311.
10. Vogel, A.; Noack, J.; Nayen, K.; Theisen, D.; Busch, S.; Parlitz, U.; Búa, DX; Noojin, GD; Rockwell, Cử nhân; Birngruber, R. Cân bằng năng lượng hoặc sự cố quang học trong nước ở thang thời gian nano giây đến femto giây. ứng dụng vật lý. B 1999, 68, 271–280.
11. Goldberg, DJ; Cutler, KB Điều trị rhytide không xâm lấn bằng ánh sáng xung cường độ cao. Phẫu thuật Laser y tế. 2000, 26, 196–200.
12. Jang, Ju; Kim, SY; Yoon, ES; Kim, WK; Công viên, SH; Lý, BI; Kim, DW So sánh hiệu quả của các phương pháp điều trị bằng laser phân đoạn xâm lấn và không xâm lấn đối với sẹo cắt bỏ tuyến giáp giai đoạn đầu. Vòm. nhựa dẻo. phẫu thuật. 2016, 43, 575–581.
13. Metelitsa, AI; Alster, TS Biến chứng điều trị tái tạo bề mặt da bằng laser phân đoạn: Đánh giá. da liễu. phẫu thuật. 2010, 36, 299–306.
14. Kelly, KM; Nelson, JS; Lask, bác sĩ đa khoa; Geronemus, RG; Bernstein, LJ Cryogen phun làm mát kết hợp với điều trị bằng laser không xâm lấn trên khuôn mặt. Vòm. da liễu. 1999, 135, 691–694.
15. Liêu, AH; Lữ, YJ; Lin, YC; Trần, Hồng Kông; Sytwu, Hồng Kông; Wang, CH Hiệu quả của hệ thống phân phối dựa trên bong bóng siêu nhỏ từng lớp để áp dụng minoxidil nhằm tăng cường sự phát triển của tóc. Theranostics 2016, 6, 817–827.
16. Prausnitz, MR; Langer, R. Vận chuyển thuốc qua da. tự nhiên công nghệ sinh học. 2008, 26, 1261–1268.
17. Liêu, AH; Hùng, CR; Trần, Hồng Kông; Chiang, CP Sự xâm thực của vi bọt khí phủ EGF qua trung gian siêu âm trong băng dùng cho các ứng dụng chữa lành vết thương. Khoa học. Dân biểu 2018, 8, 8327.
18. Ôn, AH; Choi, MK; Kim, DD Xây dựng công thức liposome để cung cấp arbutin tại chỗ. Vòm. dược phẩm. độ phân giải 2006, 29, 1187–1192.
19. Ishikawa, M.; Kawase, tôi.; Ishii, F. Glycine ức chế quá trình tạo hắc tố trong ống nghiệm và gây giảm sắc tố trong cơ thể. sinh học. dược phẩm. Bò đực. 2006, 30, 2031–2036.
20. Thái, YH; Lý, KF; Hoàng, YB; Hoàng, CT; Wu, PC Hiệu quả thẩm thấu trong ống nghiệm và làm trắng trong cơ thể sống của hệ thống phân phối vi nhũ tương hesperetin tại chỗ. quốc tế J.Pharm. 2010, 388, 257–262.
21. Chung, SY; Seo, YK; Công viên, JM; Seo, MJ; Công viên, JK; Kim, JW; Park, CS Cám gạo lên men điều hòa giảm biểu hiện MITF và dẫn đến ức chế quá trình tạo hắc tố do -MSH gây ra trong khối u ác tính B16F1. khoa học sinh học. công nghệ sinh học. hóa sinh. 2009, 73, 1704–1710.
22. Quinto-Su, PA; Venugopalan, V.; Ohl, CD Tạo bong bóng tạo lỗ hổng do laze gây ra bằng hình ba chiều kỹ thuật số. Opt. Express 2008, 16, 18964–18969.
23. Ramirez-San-Juana, JC; Rodriguez-Aboytesa, E.; Korneeva, N.; Baldovinos-Pantaleona, O.; Chiu-Zarateb, R.; Gutiérrez-Juárezb, G.; Dominguez-Cruzc, R.; Ramos-Garciaa, R. Cavitation gây ra bởi Laser sóng liên tục. Trong Kỷ yếu của Bẫy quang học SPIE và Vi thao tác quang học IV, San Diego, CA, Hoa Kỳ, ngày 5 tháng 9 năm 2007; Tập 6644.
24. Rastopov, SF; Sukhodolsky, AT Tạo âm thanh bằng CW cảm ứng nhiệt cavitation—Laser trong các giải pháp. Trong Kỷ yếu về Tương tác Bức xạ Quang học SPIE với Vật chất, Leningrad, Nga, 1 tháng 12 năm 1990; Tập 1440, trang 127–134.
25. Omi, T.; Numano, K. Vai trò của laser CO2 và laser CO2 phân đoạn trong da liễu. Máy Laser. 2014, 23, 49–60.
26. Zaleski-Larsen, LA; Fabi, SG Vận chuyển thuốc có hỗ trợ bằng laser. da liễu. phẫu thuật. 2016, 42, 919–931.
27. Lâm, CH; Aljuffali, IA; Fang, JY Lasers như một phương pháp thúc đẩy phân phối thuốc qua da. Chuyên gia. ý kiến. Thuốc Deliv. 2014, 11, 599–614.
Yêu cầu thêm: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501






