Chế phẩm có chứa chiết xuất Cistanche Ycma được hiển thị để tăng cường hoạt động phát triển của trục và hiệu ứng dưỡng thần kinh

Bối cảnh của phát minh

LĨNH VỰC PHÁT TRIỂN

Sáng chế đề cập đến chiết xuất củaCistanche TubulosaYC có hoạt động giống yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF) và các chế phẩm có chứa chiết xuất có khả năng ngăn ngừa và điều trịbệnh thoái hóa não.

Kỹ thuật nền

Trong thế kỷ 20, với sự phát triển vượt bậc của khoa học đời sống và y học, khi tuổi thọ trung bình của con người dần tăng lên, các vấn đề xã hội mới như tỷ lệ dân số cao tuổi tăng lên thu hút sự quan tâm, đặc biệt là người già.bệnh thần kinhchẳng hạn như đột quỵ,Bệnh Alzheimer(AD),bệnh Parkinson(PD), v.v., là những rối loạn thần kinh gây tử vong.

Tìm hiểu thêm kiến ​​thức về cách Cistanche điều trị bệnh Alzheimer

Sự phát triển, sự khác biệt và cái chết củatế bào thần kinhtrong hệ thần kinh là các quá trình điều tiết quan trọng đối với sự phát triển tổng thể, tương ứng là việc thiết lập các chức năng cụ thể của mô và duy trì cân bằng nội môi.

Tế bào thần kinh chếtđược chia thành hai loại, apoptosis và hoại tử: hoại tử tế bào thần kinh là do tổn thương gây ra bởi sự mất cân bằng nhanh chóng của nồng độ ion nội bào, sự giãn nở của tế bào chất và ty thể, và tế bào vỏ nhân sau quá trình phân bào gây ra bởi sự hòa tan. Hoại tử tế bào thần kinh đề cập đến sự chết tế bào cấp tính do tổn thương vật lý hoặc hóa học đột ngột như thiếu máu cục bộ, hạ thân nhiệt và đột quỵ.

Nó không bị ảnh hưởng bởi các chất ức chế protein, một ví dụ điển hình xảy ra trong hệ thần kinh là do sự hoạt hóa của chất phóng xạ glutamate ion bị suy giảm. Quá trình chết theo chương trình, được gọi là chết tế bào theo chương trình, xảy ra sau những thay đổi hình thái đặc trưng, ​​bao gồm những thay đổi về màng như co rút tế bào, không bào màng và phân mảnh tế bào, và những thay đổi nhân như ngưng tụ chất nhiễm sắc, cho phép tế bào hình thành các tế bào nhỏ được bao quanh bởi màng. Cấu trúc cơ thể apoptotic trong khi mất chức năng của ty thể.

Các thể apoptotic được hình thành sẽ bị loại bỏ hoàn toàn bởi quá trình thực bào của các tế bào hoặc đại thực bào lân cận, mà không gây ra phản ứng viêm do sự bài tiết của các thành phần tế bào chất.

Tất cả các hành vi ở các sinh vật đa bào như tăng trưởng, biệt hóa và di cư của tế bào đều được kiểm soát bởi các yếu tố quy định tồn tại bên ngoài tế bào. Tế bào thần kinh cũng yêu cầu chất điều hòa này, bao gồm tất cả các protein được giải phóng từ các tế bào đích trong CNS (hệ thần kinh trung ương) và PNS (hệ thần kinh ngoại vi) có ảnh hưởng đếntăng trưởng tế bào thần kinh, phân hóa và tồn tại. Có 5 yếu tố liên quan: NGF (yếu tố tăng trưởng thần kinh), BDNF (yếu tố nuôi dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ não), NT -3 (neurotrophin -3), NT -4 và NT -5 , giữa các yếu tố này về nguồn gốc sinh sản, sự khác biệt và hiệu suất biểu hiện là khác biệt với nhau, nhưng vị trí nhắm mục tiêu của chúng và sự sắp xếp của các trình tự axit amin cấu thành là tương tự nhau giữa các loài. Các yếu tố dưỡng thần kinh ức chế quá trình apoptosis trong hệ thần kinh. Apoptosis trong trường hợp không có yếu tố dinh dưỡng thần kinh là một hình thức chết tế bào phụ thuộc vào hầu hết các gen liên quan đến quá trình tổng hợp protein mới và chết tế bào. Người ta đã xác định rõ rằng các yếu tố dinh dưỡng thần kinh ức chế cái chết đã định trước của các tế bào thần kinh trong quá trình phát triển hệ thần kinh.

Một trong những yếu tố dinh dưỡng thần kinh (NF) nói trên với những chức năng đó, NGF, đã được Levi-Montalcini phân lập từ nọc rắn và sarcoma chuột ngay từ những năm 1950, và nó đã được báo cáo rằng được nuôi cấy trong chiết xuất NF nói trên. , thúc đẩy sự phát triển theo cấp số nhân của các tế bào thần kinh hạch giao cảm sang trọng (Levi-Montalcini R., Birth Defects Orig. Artic. Ser., 19 (4), 3-22, 1983).

Cho đến nay, NGF nói trên đã được báo cáo là thúc đẩy sự biệt hóa tế bào thần kinh, tuy nhiên, gần đây người ta mới phát hiện ra rằng nó ức chế sự chết do thoái hóa của tế bào thần kinh và ngăn chặn một số lượng lớn tế bào thần kinh bị giảm sút. Các thụ thể cho NGF được tìm thấy trong các hạch cảm biến hướng tâm, não và các cơ quan điều hòa giao cảm. Người ta đã báo cáo rằng NGF được sinh tổng hợp in vivo ở các cơ quan điều hòa giao cảm như tim, được tiếp nhận bởi các thiết bị đầu cuối tế bào thần kinh, chuyển vị trí ngược lại từ sợi trục đến tế bào thần kinh, và NGF thúc đẩy tổng hợp protein (Mahalik TJ, Investig.Dermatol.Symp.Proc ., Tháng 8; 2 (1), 14-18, 1997).

Nhiều báo cáo đã được thực hiện về chức năng bảo vệ của NGF chống lại tổn thương tế bào thần kinh trong thần kinh trung ương: ví dụ, vi phẫu cắt trục cholinergic của fornix hồi hải mã ngăn chặn sự gia tăng cholinergic trong các tế bào thần kinh cholinergic từ chi não trước của vùng dưới đồi, làm cho các tế bào thần kinh cholinergic thoái hóa chậm và hoàn toàn bị ức chế nếu NGF được thêm vào sau vi phẫu cắt trục. Các hiệu ứng tương tự đối với NGF có thể đạt được từ vi phẫu thuật cholinergic nếu bổ sung BDNF với nồng độ cao (Hefti FJ, Neuroscience, Aug; 6 (8), 2155-2162, 1986). Do sự liên quan của NGF và dây thần kinh ngoại biên, vai trò của NGF đối với động vật trưởng thành vẫn chưa được xác định đầy đủ, nhưng đã có báo cáo rằng nếu tiêm kháng thể chống lại NGF, sự phân hủy hạch giao cảm xảy ra và tổng hợp norepinephrine cũng bị giảm, chẳng hạn như tyrosine hydroxylase và dopamine beta-hydroxylase.

Người ta đã báo cáo rằng NGF có thể đóng một vai trò quan trọng trong quá trìnhtái tạo tế bào thần kinhsau chấn thương tế bào thần kinh. Nếu NGF được tiêm ngoài tế bào, số lượng tế bào nhạy cảm với NGF còn sống sẽ tăng lên, mức độ điều hòa tế bào thần kinh của các cơ quan tương ứng được tăng cường và những thay đổi phát triển Suy giảm (Zettler C. và cộng sự; Nghiên cứu não, 538 (2), {{3 }}, Năm 1991). Những kết quả này cho thấy mức độ điều hòa NGF trong các cơ quan có liên quan mật thiết đến sự điều hòa của tế bào thần kinh giao cảm.

Người ta đã báo cáo rằng khoảng 50 phần trăm tế bào thần kinh đang phát triển bị loại bỏ trong quá trình phát triển bình thường của hệ thần kinh bởi quá trình apoptosis và NF được tiết ra bởi các tế bào đích, quyết định sự sống còn của tế bào thần kinh.

Các NF như NGFs cần thiết cho các tế bào thần kinh để tồn tại, phát triển và biệt hóa ở trạng thái bình thường của chúng. Tuy nhiên, do trọng lượng phân tử lớn của các NGF này, chúng không thể xuyên qua BBB (hàng rào máu não). Do đó, nó không có hiệu quả điều trị khả quan đối với các bệnh thoái hóa não. Việc tổng hợp NGF cần được tiếp tục phát triển và đặc biệt cần phải phát triển các giải pháp thay thế có tác dụng tương tự như NGF.