Liên kết gen cytokine với tự báo cáo Xếp hạng về tình trạng mệt mỏi buổi sáng và buổi tối ở bệnh nhân ung thư và người chăm sóc gia đình của họ Ⅱ

Các phát hiện từ nghiên cứu hiện tại hỗ trợ công việc trước đây của chúng tôi (Dhruva và cộng sự, 2013) đã đề xuấtrằng mệt mỏi vào buổi sáng và buổi tối là các triệu chứng riêng biệt nhưng có liên quan với nhau. Trong khi chúng tôi đã tìm thấy một sốsự xen phủ nhau, các đặc điểm kiểu hình và kiểu gen khác nhau có liên quan đến sángvàbuổi tối mệt mỏi. Trong số các đặc điểm kiểu hình, chúng tôi nhận thấy rằng cósố bệnh kèm theo có liên quan đến tình trạng mệt mỏi vào buổi sáng nghiêm trọng hơn.

Trongngược lại, chăm sóc trẻ em ở nhà có liên quan đếnbuổi tối mệt mỏi. Trong khinhững khác biệt kiểu hình này đảm bảo xác nhận trong các nghiên cứu trong tương lai, họ gợi ý rằngcác yếu tố sinh học và lối sống khác nhau có liên quan đến sự thay đổi hàng ngày trongsự mệt mỏimức độ nghiêm trọng.

Xác định các yếu tố nguy cơ có thể thay đổi được riêng biệt cho buổi sáng và buổi tốisự mệt mỏicó thể dẫn đến việc phát triển và thử nghiệm các biện pháp can thiệp có mục tiêu hơn.Nghiên cứu này là nghiên cứu đầu tiên xác định sự khác biệt về kiểu gen vào buổi sáng và buổi tốisự mệt mỏi.

Để biết thêm thông tin:wallence.suen@wecistanche.com

Trong khiTNFAgen có liên quan đến cả mệt mỏi vào buổi sáng và buổi tối, chúng tôi nhận thấy rằngSNP khác nhau được liên kết với buổi sáng (tức là, rs1800629, rs3093662) so với buổi tối(tức là, rs2229094) mệt mỏi. Sự hiện diện của alen hiếm trongTNFArs1800629, đó lànằm trong vùng khởi động của gen, được biết là làm thay đổi biểu hiện gen.

Tuy nhiên,các nghiên cứu đánh giá hướng và độ lớn của những thay đổi trong TNF- do hiếmAlen "A" đã mang lại kết quả mâu thuẫn. Trong nghiên cứu hiện tại, mangalen "A" hiếm làm giảm tỷ lệ được phân loại vào buổi sáng Trung bình hoặc Caosự mệt mỏicác lớp học.

Với vai trò mà TNF- chơi trong một số tình trạng viêm(Bishehsari và cộng sự, 2012; Cerri và cộng sự, 2009; YH Lee và cộng sự, 2008; Leung & Cahill, 2010;Raison và cộng sự, 2013), phát hiện này cho thấy những thay đổi trong TNF- có thể đóng một vai trò quan trọng

về sự xuất hiện, mức độ nghiêm trọng và duy trì buổi sángsự mệt mỏi.

Tìm hiểu thêm chi tiết về Mệt mỏi buổi tối và Mệt mỏi buổi sáng

TNFArs2229094 nằm trong vùng quảng bá củaTNFAcũng như trong vòng mộtlymphotoxin alpha(LTA). SNP này dẫn đến một đột biến sai lệch (tức là một axit aminthay đổi từ cysteine ​​thành arginine) trongLTA. Ngoài ra, SNP này xảy ra trong DNase 1vùng quá mẫn cảm có thể ảnh hưởng đến cả haiTNFAvàLTAbiểu hiện gen (Mã hóaProject Consortium và cộng sự, 2012).

Nghiên cứu trước đây đã xác định mối liên hệ giữa điều nàyđa hình và gia tăng rủi ro đối với bệnh lý dịch kính tăng sinh (Rojas và cộng sự, 2010) vàung thư (Gallicchio và cộng sự, 2008; Takei và cộng sự, 2008). Ngoài ra, nghiên cứu đã phát hiện ra

mối liên quan giữa alen "C" hiếm và nguy cơ gia tăng bệnh mạch vành (Y.Liu và cộng sự, 2011) và bệnh tiểu đường loại 2 (Mahajan và cộng sự, 2010) và nó dường như là một bệnh toàn thândấu hiệu viêm (tức là protein phản ứng C; Mahajan và cộng sự, 2010). Trong tổng thể,những phát hiện trong các nghiên cứu này cho thấy rằng alen "C" hiếm gặp trongTNFAđược liên kết vớităng trongviêm.

liên quan đến viêm và kết quả kém hơn ở bệnh nhân ghép thận (Israni và cộng sự,2008). Ngoài ra, SNP này xảy ra ở cả vùng quá mẫn với DNase I và vùngđược methyl hóa một cách khác biệt (Encode Project Consortium và cộng sự, 2012).

Cuối cùng, điều nàyvùng được liên kết khác biệt bởi DNA polymerase, cần thiết để biểu hiện gen(Encode Project Consortium và cộng sự, 2012). Tổng hợp lại, phát hiện của chúng tôi cho thấy TNF-  đóng một vai trò trong các cơ chế làm nền tảng cho cả mệt mỏi vào buổi sáng và buổi tối. Học cao hơncó thể làm sáng tỏ vai trò của cytokine tiền viêm đa chức năng phức tạp này trongphát triển và duy trì sự mệt mỏi vào buổi sáng và buổi tối.

Tổng hợp lại, những dữ liệu này cho thấy SNP này ảnh hưởng đến sự biểu hiện của IL -4. Chú ý,trong một số nghiên cứu (Atkins và cộng sự, 1992; Gilleece và cộng sự, 1992; Majhail và cộng sự, 2004; Taylor và cộng sựal., 2000; Vokes, Figlin, Hochster, Lotze, & Rybak, 1998; Whitehead và cộng sự, 2002;Whitehead và cộng sự, 1998), việc sử dụng IL -4 điều trị dẫn đến mệt mỏi,gợi ý rằng sự liên kết của IL -4 với buổi tốisự mệt mỏicó thể có ý nghĩa lâm sàng.

Các nghiên cứu trước (Bower và cộng sự, 2009; L. Liu và cộng sự, 2012; Wang và cộng sự, 2010), bao gồm cả công việctừ nhóm của chúng tôi (C. Miaskowski và cộng sự, 2010) đã gợi ý rằng IL -6 được liên kết vớisự mệt mỏi. Trong khi phân tích lưỡng biến, chỉ một SNP trongIL6rất quan trọng cho buổi sángmệt mỏi (tức là, rs4719714) và một SNP trongIL6rất quan trọng đối với sự mệt mỏi vào buổi tối (tức là,rs1800796), không có giá trị nào vẫn có ý nghĩa trong các phân tích đa biến. Các nghiên cứu với quy mô lớn hơnmẫu có thể xác định SNP trongIL6có liên quan đến sự thay đổi trong ngày của sự mệt mỏi.

Nhìn chung, kết quả của nghiên cứu hiện tại cho thấy rằng các đa hình trongTNFAảnh hưởng đến cả haisáng và tối mệt mỏi. Tuy nhiên, chỉ sự mệt mỏi vào buổi tối mới liên quan đếnđa hình trongIL4. Nhiều cytokine thể hiện sự thay đổi theo chu kỳ sinh học trong nồng độ huyết thanh(Schubert và cộng sự, 2007). Có thể sự biến đổi gen cytokine dẫn đến chu kỳ sinh họcsự thay đổi nồng độ trong huyết thanh. Nghiên cứu sâu hơn sẽ giúp làm rõ mối quan hệ giữasự thay đổi trong sinh học về nồng độ cytokine trong huyết thanh, sự biến đổi di truyền và mức độ nghiêm trọng của buổi sángvà mệt mỏi vào buổi tối.

Ngoài ra, trong khi nhiều nghiên cứu đã đề xuất vai trò của một sốủng hộ vàchống viêmcytokine trong sự phát triển của mệt mỏi (Bower, Ganz, Irwin,Kwan, và cộng sự, 2011; Bower và cộng sự, 2009; Dantzer và cộng sự, 2008; Myers, 2008), thực tế là chỉhai trong số mười lăm gen ứng cử viên được đánh giá trong nghiên cứu hiện tại có liên quan đếnmệt mỏi vào buổi sáng và / hoặc buổi tối cho thấy rằng các cơ chế bổ sungcó thể liên quan đến triệu chứng lâm sàng quan trọng này. Chúng tôi đang đánh giá điều nàygiả thuyết trong một nghiên cứu khác.

TÌM CÁCH CHĂM SÓC THÁNH LỄ TỐT NHẤT CHO NHÂN VẬT BẤT NGỜ VÀ BUỔI TỐI

Công thức Neuro Regen được làm thủ công cẩn thận của chúng tôi bao gồm các loại thảo mộc được nghiên cứu tốt nhất. Mỗi loại đều cho thấy tiềm năng đáng kinh ngạc trong việc kiểm soát Mệt mỏi về thể chất, cộng với hỗ trợ về thể chất và tinh thần nói chung.

Bao gồm:

Cistanche-Cistanche là loại thảo mộc được sử dụng phổ biến nhất trong các đơn thuốc y học cổ truyền Trung Quốc chogiảm mệt mỏi về thể chất. Trong thực tế,Cistanchelà một loại nguyên liệu thực phẩm. Trên cơ sở lý luận của y học cổ truyền, y học hiện đại cũng đã có nhiều nghiên cứu về tác dụng chống mệt mỏi của cây Nhục thung dung. Các thí nghiệm đã chứng minh rằng tác dụng chống mệt mỏi của Cistanche là do sự cải thiện của các cơ quan trong cơ thể củaCistanche. Cistanchecó thể cải thiện các chức năng của thận và gan, do đó đạt đượcchống mệt mỏihiệu ứng. Hình ảnh sau đây là tổng quan về cách Cistanche có thể làm giảm mệt mỏi.