Giải thích chi tiết Tỷ lệ Trích xuất Trích xuất Chuẩn và Phát hiện Chuẩn

Hầu hết khách hàng không rõ lắm về chiết xuất tiêu chuẩn, chiết xuất theo tỷ lệ và bột thô. Tiêu chuẩn của họ là gì? Cơ sở để kiểm tra là gì? Tôi không biết làm thế nào để phân biệt chúng, hoặc chỉ mù quáng theo đuổi giá thấp. Hôm nay tôi sẽ đưa ra một câu trả lời có hệ thống cho câu hỏi này.

Nói chung, chiết xuất thực vật và chiết xuất tiêu chuẩn chủ yếu đề cập đến việc phát hiện các hoạt chất (thành phần chính) của thực vật theo tiêu chuẩn quốc tế, chẳng hạn như rễ sắn dây làm ví dụ.

Chiết xuất Cistanche 30% Echinacoside-Click để mua

Tiêu chuẩn chất lượng củ sắn dây trong Dược điển là:

Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X Sản phẩm này là rễ khô của Pueraria lobata (Willd ) Ohwi, một loại cây họ đậu. Được gọi là sắn dây. Đào vào mùa thu và đông, cắt thành lát dày hoặc miếng nhỏ khi còn tươi; khô.

Phương pháp xác định Hút chính xác 1ul mỗi dung dịch chất đối chiếu và dung dịch thử, cho vào máy sắc ký lỏng, đo và lấy. Được tính là sản phẩm khô, sản phẩm này chứa không ít hơn 2,4% puerarin (C 2 1 H 2 . 0 9 ).

Chúng ta hãy xem hàm lượng chung của puerarin trong các nguyên liệu từ các nguồn gốc khác nhau.

Puerarin lấy puerarin làm tiêu chuẩn và hàm lượng tiêu chuẩn của dược liệu nói chung là 2.5-3.5 phần trăm (thay đổi theo nguồn gốc khác nhau). Do đó, tỷ lệ nồng độ dựa trên hàm lượng puerarin. Ví dụ, 30% puerarin gấp khoảng 9-10 lần nguyên liệu làm thuốc ban đầu. Hàm lượng flavonoid của dược liệu khoảng 10% (Dược điển 2010 Phát hiện tia cực tím)

Đối với tỷ lệ chiết xuất; vẫn lấy rễ Pueraria làm ví dụ, tỷ lệ rễ Pueraria là 5:1. Bào chế cô đặc chung là dùng 100 kg dược liệu gốc cô đặc còn 20 kg gọi là cô đặc 5 lần;

Nói chung, sự mất mát của các thành phần thực vật trong quá trình cô đặc của dịch chiết, chẳng hạn như sự thay đổi sắc tố, chuyển hóa đường, v.v., sẽ dễ dàng làm thay đổi màu sắc của nó. Tất nhiên, hương vị cũng sẽ thay đổi do mất dầu dễ bay hơi và các thành phần hòa tan trong chất béo. Do đó, việc sử dụng phát hiện các thành phần chính để đánh giá tiêu chuẩn của các thành phần cô đặc là hợp lý. Màu sắc và hương thơm có thể được tổng hợp nhân tạo (bột màu, chất làm ngọt) để gây nhầm lẫn cho phán đoán.

Tuy nhiên, phát hiện chính của tỷ lệ trích xuất là thông qua TLC. Phương pháp này được sử dụng để xác định tính xác thực của dược liệu. Kiểm soát thường được sử dụng của TLC là dược liệu tham chiếu (do Viện Kiểm định Trung Quốc sản xuất để sử dụng trong nước) để phân biệt xem sản phẩm có nguồn gốc từ một dược liệu (thực vật) nhất định hay không. Thường được sử dụng trong chiết xuất tỷ lệ để kiểm tra truy xuất nguồn gốc của chúng. Tuy nhiên, còn thiếu các tiêu chuẩn cho các chỉ số phát hiện của nội dung cụ thể.

Puerarin lấy puerarin làm tiêu chuẩn và hàm lượng tiêu chuẩn của dược liệu nói chung là 2.5-3.5 phần trăm (thay đổi theo nguồn gốc khác nhau). Do đó, tỷ lệ nồng độ dựa trên hàm lượng puerarin. Ví dụ, 30% puerarin gấp khoảng 9-10 lần nguyên liệu làm thuốc ban đầu. Hàm lượng flavonoid của dược liệu khoảng 10% (Dược điển 2010 Phát hiện tia cực tím)

Đối với tỷ lệ chiết xuất; vẫn lấy rễ Pueraria làm ví dụ, tỷ lệ rễ Pueraria là 5:1. Bào chế cô đặc chung là dùng 100 kg dược liệu gốc cô đặc còn 20 kg gọi là cô đặc 5 lần;

Nói chung, sự mất mát của các thành phần thực vật trong quá trình cô đặc của dịch chiết, chẳng hạn như sự thay đổi sắc tố, chuyển hóa đường, v.v., sẽ dễ dàng làm thay đổi màu sắc của nó. Tất nhiên, hương vị cũng sẽ thay đổi do mất dầu dễ bay hơi và các thành phần hòa tan trong chất béo. Do đó, việc sử dụng phát hiện các thành phần chính để đánh giá tiêu chuẩn của các thành phần cô đặc là hợp lý. Màu sắc và hương thơm có thể được tổng hợp nhân tạo (bột màu, chất làm ngọt) để gây nhầm lẫn cho phán đoán.

Tuy nhiên, phát hiện chính của tỷ lệ trích xuất là thông qua TLC. Phương pháp này được sử dụng để xác định tính xác thực của dược liệu. Kiểm soát thường được sử dụng của TLC là dược liệu tham chiếu (do Viện Kiểm định Trung Quốc sản xuất để sử dụng trong nước) để phân biệt xem sản phẩm có nguồn gốc từ một dược liệu (thực vật) nhất định hay không. Thường được sử dụng trong chiết xuất tỷ lệ để kiểm tra truy xuất nguồn gốc của chúng. Tuy nhiên, còn thiếu các tiêu chuẩn cho các chỉ số phát hiện của nội dung cụ thể.

Sau đó, chúng tôi sắp xếp một cách có hệ thống các phương pháp phát hiện chiết xuất thực vật nói chung, sự khác biệt trước đây của chúng và hướng phát hiện tương ứng

Hiện nay, các phương pháp được sử dụng phổ biến trong chiết xuất thực vật là TLC, HPTLC, UV, HPLC, GC

1. Sắc ký lớp mỏng (TLC)

Còn được gọi là sắc ký lớp mỏng, đây cũng là một phương pháp phát hiện phổ biến đối với các chất chiết xuất theo tỷ lệ. Đây là một phương pháp phân tích rất quan trọng, có thể nhanh chóng tách và phân tích định tính một lượng nhỏ các chất và đơn giản. Các bước thao tác là phủ pha tĩnh thích hợp lên tấm kính, tấm nhựa hoặc đế nhôm để tạo thành tấm lớp mỏng, đặt mẫu cần phân tích hoặc tách trên tấm lớp mỏng, cho vào bể kín, và thêm dung môi thích hợp Khi pha động nở ra, do tác dụng mao dẫn, dung môi bị hút lên, di chuyển dọc theo bản và chảy qua điểm mẫu, đồng thời từng thành phần trong điểm mẫu được dung môi đẩy di chuyển về phía trước. Do các tính chất vật lý và hóa học khác nhau của từng thành phần, nó khác với sự hấp phụ. Các chức năng của các thành phần khác nhau là khác nhau, do đó khoảng cách di chuyển cũng khác nhau. Sau khi chạy đến một khoảng cách nhất định, các thành phần có thể được tách ra khỏi nhau và sau đó bộ phát triển màu được sử dụng để phát triển màu.

2. Sự khác biệtgiữa HPTLC và TLC là vật liệu của tấm silica gel là khác nhau.

Tấm silica gel HPTLC mỏng hơn và khả năng tách của nó tương đối mạnh hơn, vì vậy khách hàng đã đề cập rằng họ sử dụng HPTLC để phát hiện và cuối cùng điều đó sẽ không ảnh hưởng đến kết quả phát hiện.

Những lợi thế của TLC, đó là những gì chúng tôi tập trung vào

Ưu điểm của công nghệ sắc ký lớp mỏng: TLC được thể hiện dưới dạng ảnh màu, trực quan và dễ nhận biết; khả năng ứng dụng rộng rãi, cho đến nay nó đã được sử dụng trong việc xác định các loại thuốc thảo dược trong dược điển đa quốc gia; nhiều mẫu được so sánh song song trên cùng một tấm cùng một lúc; sắc ký có thể được sử dụng để phân tích đa cấp, ảnh thu được có thể được giữ lại trong một thời gian dài; các tham số khác nhau có thể được sử dụng cho nhiều tính toán phân tích mà không cần tách lặp lại.

Để xác định tính xác thực của dược liệu, biện pháp kiểm soát TLC thường được sử dụng là dược liệu tham chiếu (do Viện Kiểm định Trung Quốc sản xuất để sử dụng trong nước) để phân biệt xem sản phẩm có nguồn gốc từ một dược liệu (thực vật) nào đó hay không. theo tỷ lệ chiết xuất và để điều tra khả năng truy xuất nguồn gốc của nó. (Do sử dụng dược liệu tham chiếu nên có thể xác định đồng thời nhiều thành phần trong dược liệu)

3. Phương pháp phát hiện tia cực tím UV

Cơ sở của phân tích định lượng quang phổ UV-Vis là định luật Lambert-Beer, nghĩa là độ hấp thụ của chất được đo ở một bước sóng nhất định có liên quan tuyến tính với độ hòa tan của nó. Theo đó, nồng độ và hàm lượng của chất trong dung dịch có thể thu được bằng cách đo độ hấp thụ của dung dịch đối với một bước sóng nhất định của ánh sáng tới.

Chúng tôi thường sử dụng để phát hiện tổng flavonoid, tổng saponin, polysacarit, polyphenol, anthocyanin, protein, axit amin và carbohydrate hòa tan trong nước. Phương pháp này chủ yếu là tìm đúng phương pháp (nếu có nhiều phương pháp) theo nhu cầu của khách hàng. Để biết chi tiết, vui lòng tham khảo Khi ông Liu phân tích polysacarit lần trước, ông đã tìm thấy sự khác biệt giữa các phương pháp khác nhau để đo polysacarit và phân tích chúng cho khách hàng.

4. Phương pháp HPLC phát hiện pha lỏng

Tiếp theo, hãy xem xét phương pháp HPLC, đây cũng là phương pháp mà chúng tôi sử dụng phổ biến hơn và kết quả kiểm tra có thẩm quyền hơn.

Toàn bộ quy trình của HPLC là Sắc ký lỏng hiệu năng cao (High-Performance Liquid Chromatography), còn được gọi là "Sắc ký lỏng cao áp", "Sắc ký lỏng tốc độ cao", "Sắc ký lỏng độ phân giải cao", "Sắc ký cột hiện đại" và sớm. Sắc ký lỏng hiệu năng cao là một nhánh quan trọng của sắc ký. Nó sử dụng chất lỏng làm pha động và sử dụng hệ thống truyền áp suất cao để bơm một dung môi có độ phân cực khác nhau hoặc dung môi hỗn hợp theo các tỷ lệ khác nhau, dung dịch đệm và các pha động khác vào pha tĩnh. Cột sắc ký sau khi các thành phần trong cột được tách ra sẽ đi vào detector để phát hiện, qua đó thực hiện phân tích mẫu. Phương pháp này đã trở thành một kỹ thuật phân tách và phân tích quan trọng trong các lĩnh vực hóa học, y học, công nghiệp, nông học, kiểm tra hàng hóa và kiểm tra pháp lý. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) là một phương pháp phân tích được phát triển vào cuối những năm 1960. Trong những năm gần đây, nó đã được sử dụng rộng rãi trong việc tách và xác định các thành phần chức năng của thực phẩm tốt cho sức khỏe, chất tăng cường dinh dưỡng, vitamin và protein. Khoảng 80 phần trăm các hợp chất hữu cơ trên thế giới có thể được phân tích và xác định bằng HPLC.

Nếu phương pháp phát hiện giống như phương pháp của khách hàng, miễn là không có vấn đề với chất tham chiếu, sự khác biệt trong kết quả thử nghiệm sẽ không quá lớn. Bất kể khách hàng trong và ngoài nước, khách hàng là điều đáng bàn cãi. Nếu có sự khác biệt trong kết quả thử nghiệm, chất tham chiếu SIGMA có thể được xem xét, chất này có thẩm quyền hơn Các máy dò HPLC thường được sử dụng của chúng tôi là máy dò tia cực tím (UV) và máy dò ánh sáng bay hơi (ELSD)

Đầu tiên nhìn vào máy dò UV Máy dò UV-Vis hiện là máy dò được sử dụng rộng rãi nhất trong HPLC, được gọi là máy dò UV. Máy dò này có độ nhạy cao, phạm vi tuyến tính rộng, không nhạy cảm với tốc độ dòng chảy và thay đổi nhiệt độ, và có thể được sử dụng để tách rửa giải gradient. Máy dò UV yêu cầu thành phần của mẫu được kiểm tra phải hấp thụ trong vùng tia cực tím hoặc ánh sáng khả kiến ​​và pha động được sử dụng không có hấp thụ tia cực tím hoặc bước sóng hấp thụ tia cực tím khác với bước sóng hấp thụ tia cực tím của thành phần được kiểm tra , và không có sự hấp thụ ở bước sóng hấp thụ UV của thành phần được kiểm tra. . Máy dò UV là máy dò chọn lọc trong khi nó là máy dò không phá hủy và có thể được sử dụng cho sắc ký chuẩn bị.

Phương pháp này đòi hỏi phải có sự hấp thụ trong vùng tử ngoại hoặc vùng ánh sáng khả kiến.

Và điều gì sẽ xảy ra nếu không có sự hấp thụ trong vùng tia cực tím hoặc ánh sáng nhìn thấy hoặc sự hấp thụ cuối cùng rất yếu?

Chúng tôi sẽ sử dụng phương pháp phát hiện ELSD (ánh sáng bay hơi)

ELSD là máy dò khối lượng, có thể được sử dụng để phát hiện bất kỳ hợp chất khó bay hơi nào, bao gồm axit amin, axit béo, đường, chất hoạt động bề mặt, v.v., đặc biệt đối với một số mẫu khó phân tích như phospholipid, saponin, alkaloid, Steroid và các hợp chất khác không hấp thụ tia cực tím hoặc hấp thụ đầu cuối tia cực tím có những ưu điểm mà các máy dò HPLC khác không thể sánh được. Đây là tính duy nhất của phát hiện của nó.

Phương pháp phát hiện phổ quát của ELSD loại bỏ những khó khăn thường thấy trong các phương pháp phát hiện HPLC truyền thống. Không giống như máy dò UV và huỳnh quang, phản ứng của ELSD không phụ thuộc vào tính chất quang học của mẫu. Bất kỳ mẫu nào có độ bay hơi thấp hơn pha động đều có thể được phát hiện. Không bị ảnh hưởng bởi các nhóm chức năng của nó. Giá trị phản hồi của ELSD tỷ lệ thuận với chất lượng của mẫu, vì vậy nó có thể được sử dụng để xác định độ tinh khiết của mẫu.

5. Sắc ký khí-lỏng (tiếng Anh: Gas chromatography, hay còn gọi là sắc ký khí)

Đây là một kỹ thuật sắc ký để tách và phân tích các hợp chất dễ bay hơi mà không bị phân hủy trong hóa học hữu cơ. Ứng dụng trong chiết xuất thực vật của chúng tôi chủ yếu phát hiện dư lượng dung môi, dư lượng thuốc trừ sâu và dầu dễ bay hơi.

Tôi tin rằng thông qua phần giới thiệu ngắn gọn ở trên, mọi người đã hiểu chung về các phương pháp phát hiện chiết xuất thực vật.

Hỏi thêm:

Email:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Điện thoại: cộng với 86 15292862950