Xác định Echinacoside trong chiết xuất nước của Cistanche Herba bằng HPLC Ⅱ

3 Thảo luận

3.1 Phương pháp chuẩn bị mẫu thử

Dung dịch nướcchiết xuất của Cistanche Deserticolachứa nhiều thành phần hóa học nhưglycosid phenyletanolVàpolysaccharid, điều này có thể gây nhiễu nhất định cho các bộ phận được thử nghiệm. Nghiên cứu này kiểm tra hai nồng độ dung môi khác nhau:50% metanolvà metanol. Kết quả cho thấy hiệu quả tách của echinacoside và các pic thành phần liền kề trên sắc ký đồ của sản phẩm thử nghiệm sử dụng 50% metanol làm dung môi là kém; sử dụng metanol làm dung môi thì việc tách đỉnh bên hoa cúc tốt hơn và không bị nhiễu từ các đỉnh tạp chất khác. Vì vậy, metanol được chọn làm dung môi cho dung dịch thử. Sử dụng metanol làm dung môi, dịch chiết nước củaCistanche Deserticolalàm bay hơi đến khô trong nồi cách thủy, sau đó hòa tan trong metanol đến thể tích không đổi, lắc đều và hòa tan trong siêu âm metanol (10 phút). Kết quả cho thấy không có sự khác biệt đáng kể giữa hai phương pháp. Do thao tác hòa tan metanol đến thể tích không đổi và lắc đều dễ dàng nên phương pháp này được chọn để chuẩn bị dung dịch thử.

+

CHIẾT XUẤT CISTANCHE VỚI 40% ECHINACOSIDE

3.2 Lựa chọn pha động

Nghiên cứu này đề cập đến pha động (metanol-0.1% axit formic) để xác định hàm lượng dược liệu Cistanche Deserticola trong ấn bản năm 2015 của "Dược điển Trung Quốc (Phần 1)" [2]. Kết quả cho thấy đỉnh echinacoside được mở rộng và xuất hiện hiện tượng biên, điều này có thể liên quan đến khả năng rửa giải yếu của pha động; tham khảo tài liệu liên quan [12-13]

, acetonitril-0,5% axit axetic được sử dụng làm pha động, nhưng hình dạng đỉnh echinaceaside kém và xảy ra hiện tượng tạo đuôi. Đây được coi là một vấn đề với giá trị pH của pha động. Cuối cùng, acetonitril-0.4% axit photphoric được sử dụng làm pha động. Kết quả là tháp lý thuyết Số lượng phiến dựa trên các đỉnh bên hoa cúc lớn hơn 4,000, khoảng cách giữa các bên hoa cúc và các đỉnh thành phần liền kề lớn hơn 1,5, hình dạng đỉnh đối xứng, không có nhiễu từ các đỉnh tạp chất và đường cơ sở ổn định. Do đó, trong nghiên cứu này, axit photphoric acetonitril-0.4% đã được sử dụng làm pha động sắc ký để xác định hàm lượng echinaceaside.

Nghiên cứu này sử dụng phương pháp HPLC để xác định hàm lượng echinaceaside trong dịch chiết nước của Cistanche Deserticola. Phương pháp này vận hành đơn giản, cho kết quả chính xác và có độ lặp lại tốt. Nó phù hợp để xác định hàm lượng echinaceaside trong dịch chiết nước của Cistanche Deserticola. Nó có thể được sử dụng như một phương pháp thử nghiệm chiết xuất nước của Cistanche Deserticola. Các phương pháp kiểm soát chất lượng. Nghiên cứu này chỉ đo hàm lượng echinaceaside trong dịch chiết nước của Cistanche Deserticola. Người ta dự định xác định hàm lượng echinaceaside trong thuốc sắc hợp chất Cistanche Deserticola và sau đó khám phá ảnh hưởng của các yếu tố khác nhau đến hàm lượng echinaceaside. Cung cấp tài liệu tham khảo để kiểm soát chất lượng thuốc sắc.

Tài liệu tham khảo:

[1] Chung Bình. Nhân sâm sa mạc và Cistanche Deserticola [J]. Rừng và Nhân loại, 2004, 24(11): 25.

[2] Ủy ban Dược điển Quốc gia. Dược điển của Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa (Phần 1) [M]. Bắc Kinh: Y học Trung Quốc

Nhà xuất bản Khoa học và Công nghệ, 2015: 135-136.

[3] Chen Fei, Chen Zhuo, Xing Xuefei, và những người khác. Tiến trình nghiên cứu của Cistanche Deserticola [J]. Nghiên cứu đánh giá thuốc, 2013, 36(6): 469-475.

[4] Phương Kiến. Tiến bộ trong nghiên cứu dược lý của Cistanche Deserticola [J]. Y học cổ truyền Trung Quốc Quang Minh, 2017, 32(14): 2140-2142.

[5] Hình Tiểu Hư, Lưu Trung Kiệt, Hàn Bá. Tác dụng của chiết xuất nước Cistanche Deserticola đối với sự hình thành xương của nguyên bào xương chuột

Ảnh hưởng của sự biểu hiện gen protein 2 [J]. Chăn nuôi và Thú y Trung Quốc, 2013, 40 (1): 17-21.

[6] LIANG H, YU F, TONG Z, và những người khác. Chiết xuất nước thảo dược Cistanches ảnh hưởng đến BGP huyết thanh và TRAP và tủy xương Smad1 mRNA,

Mức độ biểu hiện Smad5 mRNA, TGF- 1 mRNA và TIEG1 mRNA trong bệnh loãng xương[J]. Báo cáo sinh học phân tử, 2013, 40

(2):757-763.

[7] Fang Hailin, Li Junkao, Yao Senming, và những người khác. Echinacea glycosides kích hoạt tín hiệu ERK/BMP-2 Quan sát việc thúc đẩy tăng sinh nguyên bào xương ở chuột bằng đường truyền tín hiệu[J]. Diễn đàn Y học Tiểu học, 2015, 19 (4):435-438.

[8] Tahara. Bên Echinacea gây ra sự biệt hóa của tế bào gốc trung mô tủy xương thành nguyên bào xương và cơ chế hoạt động của nó

Nghiên cứu [D]. Thẩm Dương: Đại học Y học cổ truyền Trung Quốc Liaoning, 2015.

[9] Wei Dawei, Ge Zhenyu, Liu Yihan, và những người khác. Echinaceaside tạo ra tế bào gốc trung mô tủy xương để nghiên cứu sự biệt hóa nguyên bào xương [J]. Y học cổ truyền Trung Quốc Dược lý và Y học lâm sàng, 2017, 33(2): 48-52.

[10] Tian Yubiao, Yang Guanan, Huang Weijie, và những người khác. Xác định thành phần echinacea trong bột vi mô Cistanche Deserticola bằng HPLC

và hàm lượng wordascoside [J]. Đại học Nông nghiệp An Huy, 2015, 43(3): 171-173.

[11] Yang Sude, Hu Junhua, Li Jiachun, và những người khác. Xác định đồng thời tổng lượng glycoside trong viên nang Cistanche cistanche bằng phương pháp HPLC Hàm lượng echinaceaside, verascoside và isorbascoside [J]. Khoa học và Công nghệ Thế giới-Hiện đại hóa Y học Cổ truyền Trung Quốc, 2015, 17(3): 609-613.

[12] Xu Xiaoxue. Nghiên cứu về dược lực học chống loãng xương và chuyển hóa của Cistanche Deserticola và các thành phần hoạt chất của nó [D]. Ngân Xuyên: Đại học Y Ninh Hạ, 2017.

[13] Yan Yao, Meng Xinyuan, Xu Huanhuan, et al. Xác định việc sử dụng Qirong Runchang qua đường uống bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao Hàm lượng echinaceaside và verascoside trong chất lỏng[J]. Tạp chí Đại học Y Tân Cương, 2018, 41(7): 886-888, 892.