Polyphenol chống lão hóa trong chế độ ăn uống và các cơ chế tiềm năng Phần 3
Aug 01, 2023
Tham khảo tiếp
Glycoside của cistanche cũng có thể làm tăng hoạt động của SOD trong các mô tim và gan, đồng thời làm giảm đáng kể hàm lượng lipofuscin và MDA trong mỗi mô, loại bỏ hiệu quả các gốc oxy phản ứng khác nhau (OH-, H₂O₂, v.v.) và bảo vệ chống lại tổn thương DNA gây ra bởi gốc OH. Cistanche phenylethanoid glycoside có khả năng loại bỏ gốc tự do mạnh mẽ, khả năng khử cao hơn vitamin C, cải thiện hoạt động của SOD trong huyền phù tinh trùng, giảm hàm lượng MDA và có tác dụng bảo vệ nhất định đối với chức năng màng tinh trùng. Cistanche polysacarit có thể tăng cường hoạt động của SOD và GSH-Px trong hồng cầu và mô phổi của chuột lão hóa thực nghiệm do D-galactose gây ra, cũng như làm giảm hàm lượng MDA và collagen trong phổi và huyết tương, đồng thời tăng hàm lượng elastin, có tác dụng nhặt rác tốt đối với DPPH, kéo dài thời gian thiếu oxy ở chuột già, cải thiện hoạt động của SOD trong huyết thanh và làm chậm quá trình thoái hóa sinh lý của phổi ở chuột già thực nghiệm. Với sự thoái hóa hình thái tế bào, các thí nghiệm đã chỉ ra rằng Cistanche có khả năng chống oxy hóa tốt và có tiềm năng trở thành dược phẩm ngăn ngừa và điều trị các bệnh lão hóa da. Đồng thời, echinacoside trong Cistanche có khả năng đáng kể trong việc loại bỏ các gốc tự do DPPH và có khả năng loại bỏ các loại oxy phản ứng và ngăn chặn sự thoái hóa collagen do gốc tự do gây ra, đồng thời cũng có tác dụng sửa chữa tốt đối với tổn thương anion gốc tự do của thymine.
Bấm vào Anti-Aging Cistanche Bồ Đào Nha
【Để biết thêm thông tin:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】
27. Bayard, V.; Chamorro, F.; Motta, J.; Hollenberg, Nk Lượng flavanol có ảnh hưởng đến tỷ lệ tử vong do các quá trình phụ thuộc vào oxit nitric không? Bệnh tim thiếu máu cục bộ, đột quỵ, đái tháo đường và ung thư ở Panama. quốc tế J. Med. Khoa học. 2007, 4, 53–58. [CrossRef] [PubMed]
28. Hollenberg, NK; Martinez, G.; McCullough, M.; Meinking, T.; Passan, D.; Preston, M.; Rivera, A.; Taplin, D.; Vicaria-Clement, M. Lão hóa, tiếp biến văn hóa, ăn muối và tăng huyết áp ở Kuna của Panama. Tăng huyết áp 1997, 29, 171–176. [Tham khảo chéo]
29. Hollenberg, NK; Naomi, F. Sôcôla đen có đậm không? Lưu hành 2007, 116, 2360–2362. [Tham khảo chéo]
30. Kirschbaum, J. Ảnh hưởng đến tuổi thọ của con người khi bổ sung sô cô la trong chế độ ăn uống. Dinh dưỡng 1998, 14, 869. [Tham khảo chéo]
31. Holt, RR; La-xa-rơ, SA; Sullards, MC; Chu, QY; Schramm, DD; Hammerstone, JF; Fraga, CG; Schmitz, HH; Keen, CL Procyanidin dimer B2 [epicatechin-(4beta-8)-epicatechin] trong huyết tương người sau khi tiêu thụ ca cao giàu flavanol. Là. J. Lâm sàng. Dinh dưỡng. 2002, 76, 798–804. [Tham khảo chéo]
32. Martinez-Gonzalez, MA; Martin-Calvo, N. Chế độ ăn Địa Trung Hải và tuổi thọ; ngoài dầu ô liu, trái cây và rau quả. Curr. ý kiến. lâm sàng. Dinh dưỡng. Metab. Chăm sóc 2016, 19, 401–407. [Tham khảo chéo]
33. Menotti, A.; Puddu, PE; Maiani, G.; Catasta, G. Tim mạch và các nguyên nhân gây tử vong khác như là một chức năng của thói quen lối sống trong dân số nam giới trung niên sắp tuyệt chủng. Nghiên cứu theo dõi 50-năm. quốc tế J. Cardiol 2016, 210, 173–178. [Tham khảo chéo]
34. Bellavia, A.; Tektonidis, TG; Orsini, N.; Wolk, A.; Larsson, SC Định lượng lợi ích của chế độ ăn Địa Trung Hải về khả năng sống sót. Ơ. J. Dịch tễ học. 2016, 31, 527–530. [CrossRef] [PubMed]
35. Hòa, ĐƯỢC; Boushey, CJ; Shvetsov, YB; Ettienne, R.; Sậy, J.; Wilkens, LR; Le Marchand, L.; Henderson, BE; Kolonel, LN Các hiệp hội của các chỉ số chất lượng chế độ ăn uống quan trọng với tỷ lệ tử vong trong Nhóm đa sắc tộc: Dự án Phương pháp Mô hình Chế độ ăn uống. Là. J. Lâm sàng. Dinh dưỡng. 2015, 101, 587–597. [CrossRef] [PubMed]
36. Leri, M.; Scuto, M.; Ontario, Mỹ; Calabrese, V.; Calabria, EJ; Bucciantini, M.; Stefani, M. Ảnh hưởng lành mạnh của Polyphenol thực vật: Cơ chế phân tử. quốc tế J. Mol. Khoa học. 2020, 21, 1250. [CrossRef] [PubMed]
37. Ahamad, J.; Toufeeq, tôi.; Khẩn, Th.S; Ameen, ĐTN; Anwer, ET; Uthirapathie, S.; Mir, SR; Ahmad, J. Oleuropein: Một phân tử chống oxy hóa tự nhiên trong điều trị hội chứng chuyển hóa. thực vật. độ phân giải 2019, 33, 3112–3128. [Tham khảo chéo]
38. Pitozzi, V.; Jacomelli, M.; Catelan, D.; Servili, M.; Taticchi, A.; Lớn hơn, A.; Dolara, P.; Giovannelli, L. Dầu ôliu siêu nguyên chất trong chế độ ăn kiêng dài hạn giàu polyphenol giúp đảo ngược các rối loạn chức năng liên quan đến tuổi tác trong việc phối hợp vận động và trí nhớ theo ngữ cảnh ở chuột: Vai trò của stress oxy hóa. Trẻ hóa Res. 2012, 15, 601–612. [CrossRef] [PubMed]
39. Bayram, B.; Ozcelik, B.; Grimm, S.; Roeder, T.; Schrader, C.; Ernst, IM; Wagner, AE; Grune, T.; Frank, J.; Rimbach, G. Chế độ ăn giàu chất phenol trong dầu ô liu làm giảm căng thẳng oxy hóa ở tim của chuột SAMP8 bằng cách tạo ra biểu hiện gen phụ thuộc Nrf2-. Trẻ hóa Res. 2012, 15, 71–81. [Tham khảo chéo]
40. Lauretti, E.; Iuliano, L.; Pratico, D. Dầu ô liu nguyên chất cải thiện nhận thức và bệnh lý thần kinh của chuột 3xTg: Vai trò của autophagy. Ann. lâm sàng. Bản dịch. thần kinh. 2017, 4, 564–574. [Tham khảo chéo]
41. De La Cruz, JP; Del Río, S.; Arrebola, MM; López-Villodres, JA; Jebrouni, N.; Gonzalez-Correa, JA Ảnh hưởng của dầu ô liu nguyên chất cộng với axit acetylsalicylic đối với tổn thương lát não sau quá trình tái tạo oxy-thiếu oxy ở chuột mắc bệnh tiểu đường loại 1-như đái tháo đường. Thần kinh học. Hãy để. 2010, 471, 89–93. [Tham khảo chéo]
42. Giovannelli, L. Tác dụng có lợi của phenol trong dầu ô liu đối với quá trình lão hóa: Bằng chứng thực nghiệm và cơ chế hoạt động có thể. Dinh dưỡng. Lão hóa 2012, 1, 207–223. [Tham khảo chéo]
43. Serreli, G.; Deiana, M. Polyphenol trong dầu ô liu nguyên chất: Điều chế các con đường tế bào liên quan đến các loài oxy hóa và viêm nhiễm trong quá trình lão hóa. Ô 2020, 9, 478. [CrossRef]
44. Dilberger, B.; Passon, M.; Asseburg, H.; Silaidos, CV; Schmitt, F.; Schmiedl, T.; Schieber, A.; Eckert, GP Polyphenol và các chất chuyển hóa tăng cường khả năng sống sót ở loài gặm nhấm và tuyến trùng—Tác động của ty thể. Chất dinh dưỡng 2019, 11, 1886. [CrossRef]
45. Cơ quan, Ý kiến khoa học của EFS về việc chứng minh các tuyên bố về sức khỏe liên quan đến polyphenol trong ô liu và khả năng bảo vệ. EFSA J. 2011, 9, 2033.
46. Saxena, S.; Caroni, P. Tổn thương tế bào thần kinh chọn lọc trong các bệnh thoái hóa thần kinh: Từ ngưỡng gây căng thẳng đến thoái hóa. Thần kinh 2011, 71, 35–48. [Tham khảo chéo]
47. Kennedy, BK; Berger, SL; Brunet, A.; Campisi, J.; Cuervo, AM; Epel, ES; Franceschi, C.; Litva, GJ; Morimoto, RI; Pessin, JE; et al. Khoa học lão khoa: Liên kết lão hóa với bệnh mãn tính. Ô 2014, 159, 709–713. [CrossRef] [PubMed]
48. Vương, JC; Bennett, M. Lão hóa và xơ vữa động mạch: Cơ chế, hậu quả chức năng và phương pháp điều trị tiềm năng cho sự lão hóa của tế bào. Vòng tròn. độ phân giải 2012, 111, 245–259. [CrossRef] [PubMed]
49. Barnham, KJ; Thạc sĩ, CL; Bush, AI Các bệnh thoái hóa thần kinh và stress oxy hóa. tự nhiên Rev. Thuốc Discov. 2004, 3, 205–214. [Tham khảo chéo]
50. Singh, A.; Kukreti, R.; Saso, L.; Kukreti, S. Stress oxy hóa: Một bộ điều biến chính trong các bệnh thoái hóa thần kinh. Phân tử 2019, 24, 1583. [CrossRef]
51. Bordoni, L.; Gabbianelli, R. DNA ty thể và thoái hóa thần kinh: Vai trò nào đối với chất chống oxy hóa trong chế độ ăn uống? Chất chống oxy hóa 2020, 9, 764. [CrossRef]
52. Scalbert, A.; Manach, C.; Morand, C.; Remesy, C.; Jimenez, L. Polyphenol trong chế độ ăn uống và phòng ngừa bệnh tật. chí mạng. Rev. Khoa học thực phẩm. Dinh dưỡng. 2005, 45, 287–306. [CrossRef] [PubMed]
53. Bhullar, KS; Rupasinghe, HP Polyphenol: Các tác nhân trị liệu đa năng trong các bệnh thoái hóa thần kinh. Med oxy hóa. Tế bào. Longev. 2013, 2013, 891748. [CrossRef]
54. Farzaei, MH; Tewari, D.; Momtaz, S.; Argüelles, S.; Nabavi, SM Nhắm mục tiêu con đường truyền tín hiệu ERK bằng polyphenol như một chiến lược trị liệu mới cho sự thoái hóa thần kinh. Hóa chất thực phẩm chất độc. quốc tế J. Xuất bản. anh Ấn Độ Biol. độ phân giải PGS. 2018, 120, 183–195. [CrossRef] [PubMed]
55. Farzaei, MH; Bahramsoltani, R.; Abbasabadi, Z.; Bím tóc, N.; Nabavi, SM Vai trò của catechin trà xanh trong việc ngăn ngừa suy giảm nhận thức liên quan đến tuổi tác: Mục tiêu dược lý và quan điểm lâm sàng. J. Tế bào. vật lý. 2019, 234, 2447–2459. [CrossRef] [PubMed]
56. Arbo, BD; André-Miral, C.; Nasre-Nasser, RG; Schimith, LÊ; Santos, MG; Costa-Silva, D.; Muccillo-Baisch, AL; Hort, MA Các chất dẫn xuất Resveratrol là phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh Alzheimer và bệnh Parkinson. Đằng trước. Lão hóa thần kinh. 2020, 12, 103. [CrossRef]
57. Giuliano, C.; Cerri, S.; Blandini, F. Tác dụng điều trị tiềm năng của polyphenol trong bệnh Parkinson: Các nghiên cứu tiền lâm sàng in vivo và in vitro. Tái tạo thần kinh. độ phân giải 2021, 16, 234–241. [CrossRef] [PubMed]
58. Malar, DS; Prasanth, MI; Brimson, JM; Sharika, R.; Sivamaruthi, BS; Chaiyasut, C.; Tencomnao, T. Các đặc tính bảo vệ thần kinh của Trà xanh (Camellia sinensis) trong Bệnh Parkinson: Đánh giá. Phân tử 2020, 25, 3926. [CrossRef]
59. Elejalde, E.; Villarán, MC; Alonso, RM Bổ sung polyphenol nho cho stress oxy hóa do tập thể dục. J. Int. Sóc. Dinh dưỡng thể thao 2021, 18, 3. [CrossRef]
60. Tikhonova, MA; Tikhonova, NG; Tenditnik, MV; Ovsyukova, MV; Akopyan, AA; Dubrovina, NI; Amstislavskaya, TG; Khlestkina, EK Ảnh hưởng của Polyphenol nho đối với tuổi thọ và sự thay đổi viêm thần kinh liên quan đến các rối loạn giống như bệnh Parkinson thoái hóa thần kinh ở chuột. Phân tử 2020, 25, 5339. [CrossRef]
61. Sharma, D.; Sethi, P.; Hussain, E.; Singh, R. Curcumin chống lại sự thay đổi liên quan đến lão hóa do nhôm gây ra trong stress oxy hóa, Na cộng với, K cộng với ATPase và protein kinase C ở vùng não chuột trưởng thành và già. Biogerontology 2009, 10, 489–502. [Tham khảo chéo]
62. Bitu Pinto, N.; da Silva Alexandre, B.; Neves, KR; Silva, AH; Leal, LK; Viana, GS Các đặc tính bảo vệ thần kinh của chiết xuất chuẩn hóa từ Camellia sinensis (Trà xanh) và các thành phần hoạt tính sinh học chính của nó, Epicatechin và Epigallocatechin Gallate, trong 6-Mô hình OHDA của bệnh Parkinson. Bằng chứng. Thay thế bổ sung dựa trên. y tế. eCAM 2015, 2015, 161092. [CrossRef] [PubMed]
63. Iwata, K.; Ngô, Q.; Ferdousi, F.; Sasaki, K.; Tominaga, K.; Uchida, H.; Ai, Y.; Kích thước, FG; Isoda, H. Sugarcane (Saccharum officinarum L.) Top Extract Cải thiện tình trạng suy giảm nhận thức ở chuột già Mô hình SAMP8: Điều chế sự phát triển thần kinh và chuyển hóa năng lượng. Đằng trước. Nhà phát triển tế bào sinh học. 2020, 8, 573487. [CrossRef] [PubMed]
64. Sasaki, K.; Davies, J.; Doldán, NG; Arao, S.; Ferdousi, F.; Kích thước, FG; Isoda, H. 3,4,5-Axit tricaffeoylquinic gây ra sự hình thành thần kinh ở người trưởng thành và cải thiện tình trạng thiếu khả năng học tập và trí nhớ ở chuột 8 dễ bị lão hóa theo mô hình lão hóa. Lão hóa 2019, 11, 401–422. [Tham khảo chéo]
65. Lương, Z.; Trương, B.; Sử, Thế chiến; Williams, PG; Li, QX C-Glycosylflavones làm giảm bớt quá trình Phosphoryl hóa Tau và Độc tính thần kinh Amyloid thông qua ức chế GSK3. ACS Hóa học. Thần kinh học. 2016, 7, 912–923. [CrossRef] [PubMed]
66. Dludla, PV; Joubert, E.; Muller, CJF; Louw, J.; Johnson, R. Căng thẳng oxy hóa do tăng đường huyết gây ra và tác dụng bảo vệ tim mạch của rooibos flavonoid và axit phenyl pyruvic-2-O-beta-D-glucoside. Dinh dưỡng. Metab. 2017, 14, 45. [CrossRef]
67. Tử Cừ Bố, K.; Dludla, PV; Joubert, E.; Muller, CJF; Louw, J.; Thiên, L.; Nkambule, BB; Kappo, AP; Mazibuko-Mbeje, SE Isoorientin: Một loại flavone ăn kiêng có khả năng cải thiện các biến chứng chuyển hóa đa dạng. dược phẩm. độ phân giải 2020, 158, 104867. [CrossRef]
68. Chúa Giêsu, CCM; Araújo, MH; Simão, T.; Lasunskaia, EB; Barth, T.; Muzitano, MF; Pinto, SC Các sản phẩm tự nhiên từ Vitex polygamy và hoạt tính chống vi khuẩn và chống viêm của chúng. tự nhiên sản xuất. độ phân giải 2020, 1–5. [Tham khảo chéo]
69. Ma, L.; Trương, B.; Lưu, J.; Kiều, C.; Lưu, Y.; Lý, S.; Lv, H. Isoorientin có tác dụng bảo vệ chống lại 6-độc tính thần kinh do OHDA gây ra bằng cách kích hoạt đường truyền tín hiệu AMPK/AKT/Nrf2. Chức năng thực phẩm 2020, 11, 10774–10785. [Tham khảo chéo]
70. Grewal, R.; Reutzel, M.; Dilberger, B.; Hein, H.; Zotzel, J.; Mác, S.; Tretzel, J.; Sarafeddinov, A.; Fuchs, C.; Eckert, GP Tinh chất oleocanthal và ligstroside bảo vệ chống lại rối loạn chức năng ty thể trong các mô hình bệnh Alzheimer sớm và lão hóa não. hết hạn thần kinh. 2020, 328, 113248. [CrossRef]
71. Schaffer, S.; Müller, CHÚNG TÔI; Eckert, GP Tác dụng bảo vệ tế bào của chất chiết xuất từ nước thải của nhà máy ô liu và thành phần chính của nó là hydroxytyrosol trong các tế bào PC12. dược phẩm. độ phân giải 2010, 62, 322–327. [Tham khảo chéo]
72. Schaffer, S.; Podstawa, M.; Visioli, F.; Bogani, P.; Müller, CHÚNG TÔI; Eckert, GP Chiết xuất từ nước thải của nhà máy ô liu giàu Hydroxytyrosol bảo vệ các tế bào não trong ống nghiệm và ngoài cơ thể. J. Nông nghiệp. Hóa chất thực phẩm 2007, 55, 5043–5049. [CrossRef] [PubMed]
73. Otzkan, S.; Muller, CHÚNG TÔI; Gỗ, WG; Eckert, GP Ảnh hưởng của 7, 8-Dihydroxyflavone đối với mức Lipid Isoprenoid và Rho Protein trong não của chuột C57BL/6 già. Thần kinhMol. y tế. 2020, 1–10. [Tham khảo chéo]
74. Fitzenberger, E.; Deusing, DJ; Mác, C.; Boll, M.; Lüersen, K.; Wenzel, U. Polyphenol quercetin bảo vệ thể đột biến mev-1 của Caenorhabditis elegans khỏi sự giảm tỷ lệ sống sót do glucose gây ra khi bị stress nhiệt tùy thuộc vào SIR-2.1, DAF-12 và proteasomal hoạt động. mol. Dinh dưỡng. Thực phẩm Res. 2014, 58, 984–994. [Tham khảo chéo]
75. Phiel, CJ; Wilson, CA; Lý, VMY; Klein, PS GSK-3 quy định việc sản xuất amyloid-peptide gây bệnh Alzheimer. Thiên nhiên 2003, 423, 435–439. [Tham khảo chéo]
76. Kolarova, M.; Garcia-Sierra, F.; Bartos, A.; Ricny, J.; Ripova, D. Cấu trúc và bệnh lý của protein tau trong bệnh Alzheimer. quốc tế J. Bệnh Alzheimer. 2012, 2012, 731526. [Tham khảo chéo]
77. Tần, XY; Cheng, Y.; Yu, LC Khả năng bảo vệ các polyphenol trong trà xanh chống lại độc tính do beta amyloid nội bào gây ra đối với các tế bào thần kinh vỏ não trước trán được nuôi cấy sơ cấp của chuột. Thần kinh học. Hãy để. 2012, 513, 170–173. [Tham khảo chéo]
78. Czachor, J.; Miłek, M.; Galiniak, S.; St ˛epie ´n, K.; Dzugan, M.; Moło ´n, M. Coffee kéo dài tuổi thọ theo trình tự thời gian của nấm men thông qua các đặc tính chống oxy hóa. quốc tế J. Mol. Khoa học. 2020, 21, 9510. [CrossRef]
79. Cho, B.-H.; Choi, S.-M.; Kim, J.-T.; Kim, BC Hiệp hội tiêu thụ cà phê và các triệu chứng không vận động ở bệnh Parkinson giai đoạn đầu chưa dùng thuốc. Bệnh Parkinson liên quan. Bất hòa. 2018, 50, 42–47. [Tham khảo chéo]
80. Socała, K.; Szopa, A.; Serefko, A.; Ba Lan, E.; Wla ´z, P. Tác dụng bảo vệ thần kinh của các hợp chất có hoạt tính sinh học trong cà phê: Đánh giá. quốc tế J. Mol. Khoa học. 2021, 22, 107. [CrossRef]
81. Cao, L.; Lý, X.; Mạnh, S.; Chiếu.; Vạn, L.; Xu, S. Axit chlorogen làm giảm bớt chứng tự kỷ và suy giảm nhận thức do A (25-35) gây ra thông qua Con đường truyền tín hiệu mTOR/TFEB. Thuốc Des. nhà phát triển Có. 2020, 14, 1705–1716. [CrossRef] [PubMed]
82. Wang, J.; Ferruzzi, MG; Hồ, L.; Blount, J.; Janle, EM; Công, B.; Chảo, Y.; Goda, GA; Raftery, D.; Arrieta-Cruz, I.; et al. Các chất chuyển hóa proanthocyanidin nhắm vào não để điều trị bệnh Alzheimer. J. Thần kinh học. 2012, 32, 5144–5150. [Tham khảo chéo]
83. Sutherland, Cử nhân; Rahman, RM; Appleton, I. Cơ chế hoạt động của catechin trà xanh, tập trung vào thoái hóa thần kinh do thiếu máu cục bộ. J. Nutr. hóa sinh. 2006, 17, 291–306. [CrossRef] [PubMed]
84. Gadkari, PV; Balaraman, M. Catechins: Nguồn, trích xuất và đóng gói: Đánh giá. Chế phẩm sinh học thực phẩm Quá trình. 2015, 93, 122–138. [Tham khảo chéo]
85. Lý, Q.; Triệu, HF; Trương, ZF; Lưu, ZG; Bùi, XR; Vương, JB; Li, Y. Quản lý catechin trong trà xanh trong thời gian dài ngăn ngừa khả năng học tập không gian và suy giảm trí nhớ ở chuột-8 chuột dễ bị lão hóa nhanh bằng cách giảm oligome Abeta1-42 và điều chỉnh tăng các protein liên quan đến độ dẻo của khớp thần kinh ở vùng hải mã. Khoa học thần kinh 2009, 163, 741–749. [Tham khảo chéo]
86. Pallauf, K.; Rimbach, G.; Rupp, Thủ tướng; Chín, D.; Wolf, IM Resveratrol và Tuổi thọ trong Sinh vật Mẫu. Curr. y tế. hóa học. 2016, 23, 4639–4680. [Tham khảo chéo]
87. Du, LL; Xie, JZ; Trừng, XS; Lý, XH; Kông, FL; Giang, X.; Mã, ZW; Vương, JZ; Trần, C.; Zhou, XW Kích hoạt sirtuin 1 làm suy giảm quá trình tăng phospho tau não thất do streptozotocin gây ra và tổn thương nhận thức ở chuột hippocampi. Tuổi 2014, 36, 613–623. [CrossRef] [PubMed]
88. Franceschi, C.; Capri, M.; Monti, D.; Giunta, S.; Olivieri, F.; Sevini, F.; Panourgia, nghị sĩ; Invidia, L.; Celani, L.; Scurti, M.; et al. Viêm và chống viêm: Một quan điểm hệ thống về lão hóa và tuổi thọ xuất hiện từ các nghiên cứu ở người. Máy móc. Lão hóa Dev. 2007, 128, 92–105. [CrossRef] [PubMed]
89. Moussa, C.; Hebron, M.; Hoàng, X.; An, J.; Rissman, RA; Aisen, PS; Turner, RS Resveratrol điều chỉnh chứng viêm thần kinh và tạo ra khả năng miễn dịch thích ứng trong bệnh Alzheimer. J. Viêm dây thần kinh. 2017, 14, 1. [CrossRef] [PubMed]
90. Clavijo, thể dục; Frauwirth, KA Anergic CD8 cộng với các tế bào lympho T đã làm suy yếu hoạt hóa NF-κB với các khiếm khuyết trong quá trình phosphoryl hóa và acetyl hóa p65. J. miễn dịch. 2012, 188, 1213–1221. [Tham khảo chéo]
91. Ngưu, Y.; Na, L.; Phong, R.; Công, L.; Triệu, Y.; Lý, Q.; Lý, Y.; Sun, C. Chất phytochemical, EGCG, kéo dài tuổi thọ bằng cách giảm tổn thương chức năng gan và thận, đồng thời cải thiện tình trạng viêm và stress oxy hóa do tuổi tác ở những con chuột khỏe mạnh. Tế bào Lão hóa 2013, 12, 1041–1049. [CrossRef] [PubMed]
92. Kuptniratsaikul, V.; Thanakhumtorn, S.; Chinswangwatanakul, P.; Wattanamongkonsil, L.; Thamlikitkul, V. Hiệu quả và độ an toàn của chiết xuất Curcuma trong nước ở bệnh nhân thoái hóa khớp gối. J. Xen kẽ. Med bổ sung. 2009, 15, 891–897. [Tham khảo chéo]
93. De Araújo, FF; de Paulo Farias, D.; Neri-Numa, IA; Pastore, Polyphenol biến đổi gen và các ứng dụng của chúng: Một cách tiếp cận trong hóa học thực phẩm và tiềm năng đổi mới. Hóa chất thực phẩm 2020, 338, 127535. [CrossRef]
94. Heinz, SA; Henson, DA; Austin, MD; Kim, F.; Nieman, DC Bổ sung quercetin và nhiễm trùng đường hô hấp trên: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên trong cộng đồng. dược phẩm. độ phân giải 2010, 62, 237–242. [Tham khảo chéo]
95. Nguyên, L.; Hân, X.; Lý, W.; Ren, D.; Yang, X. Isoorientin ngăn ngừa tăng lipid máu và tổn thương gan bằng cách điều chỉnh quá trình chuyển hóa lipid, khả năng chống oxy hóa và giải phóng Cytokine gây viêm ở chuột ăn nhiều fructose. J. Nông nghiệp. Hóa chất thực phẩm 2016, 64, 2682–2689. [Tham khảo chéo]
96. Zhang, L.; Vương, X.; Trương, L.; Xử Nữ, C.; Si, H. Sự kết hợp của curcumin và luteolin có tác dụng hiệp đồng ức chế viêm mạch do TNF-alpha gây ra ở tế bào mạch máu người và chuột. J. Nutr. hóa sinh. 2019, 73, 108222. [CrossRef] [PubMed]
97. Harman, D. Đồng hồ sinh học: Ti thể? Mứt. lão khoa. Sóc. 1972, 20, 145–147. [CrossRef] [PubMed]
98. Linnane, AW; Marzuki, S.; Ozawa, T.; Tanaka, M. Các đột biến DNA ty thể là tác nhân quan trọng gây ra các bệnh lão hóa và thoái hóa. Lancet 1989, 1, 642–645. [Tham khảo chéo]
99. Nenadis, N.; Vương, LF; Tsimidou, M.; Zhang, HY Ước tính hoạt động nhặt rác của các hợp chất phenolic bằng cách sử dụng xét nghiệm ABTS(* plus ). J. Nông nghiệp. Hóa chất thực phẩm 2004, 52, 4669–4674. [Tham khảo chéo]
100. Lu, M.; Cải, YJ; Phương, JG; Châu, YL; Lưu, ZL; Wu, LM Mối quan hệ hiệu quả và hoạt động cấu trúc của hoạt động chống oxy hóa của resveratrol và các chất tương tự của nó. Pharmazie 2002, 57, 474–478. [PubMed]
101. Yokozawa, T.; Trần, CP; Đồng, E.; Tanaka, T.; Nonaka, GI; Nishioka, I. Nghiên cứu về tác dụng ức chế của tanin và flavonoid đối với gốc 1,1-diphenyl-2 picrylhydrazyl. hóa sinh. dược phẩm. 1998, 56, 213–222. [Tham khảo chéo]
102. Cao, G.; Sofic, E.; Trước đó, RL Hành vi chống oxy hóa và tiền oxy hóa của flavonoid: Mối quan hệ cấu trúc-hoạt động. Radic tự do. sinh học. y tế. 1997, 22, 749–760. [Tham khảo chéo]
103. Wolfe, Kuala Lumpur; Liu, RH Mối quan hệ hoạt động cấu trúc của flavonoid trong xét nghiệm hoạt động chống oxy hóa tế bào. J. Nông nghiệp. Hóa chất thực phẩm 2008, 56, 8404–8411. [CrossRef] [PubMed]
104. Modak, B.; Tương phản, ML; Gonzalez-Nilo, F.; Torres, R. Mối quan hệ hoạt động chống oxy hóa cấu trúc của flavonoid được phân lập từ dịch tiết nhựa của Heliotropium sinuatum. Bioorg Med. hóa học. Hãy để. 2005, 15, 309–312. [CrossRef] [PubMed]
105. Kato, A.; Nasu, N.; Takebayashi, K.; Adachi, tôi.; Minami, Y.; Sanae, F.; Asano, N.; Watson, AA; Nash, RJ Mối quan hệ cấu trúc-hoạt động của flavonoid với tư cách là chất ức chế tiềm năng của glycogen phosphorylase. J. Nông nghiệp. Hóa chất thực phẩm 2008, 56, 4469–4473. [Tham khảo chéo]
106. Lin, CZ; Chu, CC; Hu, M.; Ngô, AZ; Bairu, ZD; Kangsa, SQ Mối quan hệ cấu trúc-hoạt động của hoạt động chống oxy hóa trong ống nghiệm về flavonoid được phân lập từ Pyrethrum tatsienense. J. Intercult. Dược phẩm dân tộc. 2014, 3, 123–127. [CrossRef] [PubMed]
107. Asseburg, H.; Schäfer, C.; Muller, M.; Hagl, S.; Pohland, M.; Berressem, D.; Borchiellini, M.; Ván, C.; Eckert, GP Tác dụng của chiết xuất vỏ nho đối với rối loạn chức năng ty thể liên quan đến tuổi tác, trí nhớ và tuổi thọ ở chuột C57BL/6J. thần kinh. y tế. 2016, 18, 378–395. [Tham khảo chéo]
108. Singh, S.; Das Roy, L.; Giri, S. Curcumin bảo vệ Metronidazole và gây độc tế bào do tia X và stress oxy hóa ở tế bào mầm đực ở chuột. Praha Med. Dân biểu 2015, 114, 92–102. [Tham khảo chéo]
109. Roy, S.; Sannigrahi, S.; Vaddepalli, RP; Ghosh, B.; Pusp, P. Một sự kết hợp mới của methotrexate và epigallocatechin làm suy giảm sự biểu hiện quá mức của các cytokine sụn tiền viêm và điều chỉnh tình trạng chống oxy hóa ở chuột bị viêm khớp bổ trợ. Viêm 2015, 35, 1435–1447. [Tham khảo chéo]
110. Uygur, R.; Yagmurca, M.; kiềm, viêm khớp; Genc, A.; Songur, A.; Ucok, K.; Ozen, OA Ảnh hưởng của quercetin và axit béo n-3 cá đối với tổn thương tinh hoàn do ethanol gây ra ở chuột. Andrologia 2013. [CrossRef]
111. Dương, Y.; Ngô, ZZ; Thành, YL; Lin, W.; Qu, C. Resveratrol bảo vệ chống lại tổn thương oxy hóa của các tế bào biểu mô sắc tố võng mạc bằng cách điều chỉnh hoạt động SOD/MDA và kích hoạt biểu hiện Bcl-2. Ơ. Linh mục Med. Khoa học Dược phẩm. 2019, 23, 378–388. [CrossRef] [PubMed]
112. Trịnh, Y.; Lưu, Y.; Ge, J.; Vương, X.; Lưu, L.; Bu, Z.; Liu, P. Resveratrol bảo vệ các tế bào biểu mô thấu kính của con người chống lại H2O2 -gây ra stress oxy hóa bằng cách tăng biểu hiện catalase, SOD-1 và HO-1. mol. xem 2010, 16, 1467–1474.
113. Dương, XH; Lý, L.; Tuyết, YB; Châu, XX; Tang, JH Flavonoid từ Epimedium dậy thì: Chiết xuất và cơ chế, khả năng chống oxy hóa và tác dụng đối với CAT và GSH-Px của Drosophila melanogaster. Đồng nghiệp J. 2020, 8, e8361. [CrossRef] [PubMed]
114. Mặt trời, S.; Zhao, X.; Zhao, L. [Tác dụng của genistein đối với hoạt động NOS, GSH-Px và hàm lượng NO, GSH, MDA trong tế bào ung thư vú MCF ở người]. Wei Sheng Yan Jiu 2004, 33, 468–469. [PubMed]
115. Lorendeau, D.; Dury, L.; Genoux-Bastide, E.; Lecerf-Schmidt, F.; Simoes-Pires, C.; Cà rốt, PA; Terreux, R.; Magnard, S.; Di Pietro, A.; Boumendjel, A.; et al. Độ nhạy bổ sung của các tế bào MRP1-kháng thuốc biểu hiện quá mức với flavonoid và các chất dẫn xuất thông qua dòng GSH. hóa sinh. dược phẩm. 2014, 90, 235–245. [Tham khảo chéo]
116. Kobayashi, M.; Yamamoto, M. Cơ chế phân tử kích hoạt con đường Nrf2-Keap1 điều hòa gen chống oxy hóa. chống oxy hóa. Tín hiệu oxi hóa khử. 2005, 7, 385–394. [CrossRef] [PubMed]
117. Ngô, CC; Từ Hy Viên, MC; Hsieh, CW; Lin, JB; Lài, PH; Wung, BS Quá trình điều chỉnh lại heme oxygenase-1 bởi Epigallocatechin-3-gallate thông qua con đường phosphatidylinositol 3-kinase/Akt và ERK. Khoa học đời sống 2006, 78, 2889–2897. [Tham khảo chéo]
118. Bị đánh, CJ; Claussen, M.; Fuhrmann, G.; Romer, L.; Schulz, A.; Pufe, T.; Waetzig, V.; Peipp, M.; Herdegen, T.; Gotz, ME Luteolin bảo vệ các tế bào PC12 và C6 của chuột chống lại MPP cộng với độc tính gây ra thông qua con đường Keap1-Nrf2-ARE phụ thuộc vào ERK. J. Truyền thần kinh. bổ sung 2007. [CrossRef]
119. Rushworth, SA; Ogborne, RM; Charalambos, CA; O'Connell, MA Vai trò của protein kinase C delta trong biểu hiện gen qua yếu tố phản ứng chống oxy hóa do curcumin gây ra trong tế bào đơn nhân của con người. hóa sinh. lý sinh học. độ phân giải cộng đồng. 2006, 341, 1007–1016. [CrossRef] [PubMed]
120. Shah, ZA; Lý, RC; Ahmad, AS; Kensler, TW; Yamamoto, M.; Biswal, S.; Dore, S. Flavanol (-)-epicatechin ngăn ngừa tổn thương do đột quỵ thông qua con đường Nrf2/HO1. J. Cereb Blood Flow Metab 2010, 30, 1951–1961. [Tham khảo chéo]
121. Hsieh, TC; Lữ, X.; Vương, Z.; Wu, JM Cảm ứng quinone reductase NQO1 bởi resveratrol trong các tế bào K562 của con người liên quan đến yếu tố phản ứng chống oxy hóa IS và đi kèm với sự chuyển vị nhân của yếu tố phiên mã Nrf2. y tế. hóa học. 2006, 2, 275–285. [CrossRef] [PubMed]
122. Kim, JY; Công viên, YK; Lý, KP; Lý, SM; Khang, TW; Kim, HJ; Dho, SH; Kim, SY; Kwon, KS Cấu hình toàn bộ bộ gen của mạng lưới điều tiết microRNA-mRNA trong cơ xương bị lão hóa. Lão hóa 2014, 6, 524–544. [Tham khảo chéo]
123. Milenkovic, D.; Deval, C.; Bầu bí, E.; Lander, JF; Scalbert, A.; Morand, C.; Mazur, A. Điều chế biểu hiện miRNA bằng polyphenol trong chế độ ăn ở chuột thiếu apoE: Một cơ chế hoạt động mới của polyphenol. PLoS MỘT 2012, 7, e29837. [Tham khảo chéo]
124. Gandhy, SU; Kim, K.; Larsen, L.; Rosengren, RJ; An toàn, S. Curcumin và các chất tương tự tổng hợp tạo ra các loại oxy phản ứng và làm giảm các yếu tố phiên mã protein đặc hiệu (Sp) bằng cách nhắm mục tiêu các microRNA. BMC Cancer 2012, 12, 564. [CrossRef] [PubMed]
125. Boesch-Saadatmandi, C.; Wagner, AE; Wolffram, S.; Rimbach, G. Ảnh hưởng của quercetin đối với biểu hiện gen gây viêm ở gan chuột in vivo—Vai trò của yếu tố oxi hóa khử 1, miRNA-122 và miRNA-125b. dược phẩm. độ phân giải 2012, 65, 523–530. [CrossRef] [PubMed]
126. Angkeow, P.; Deshpande, SS; Tề, B.; Lưu, YX; Công viên, YC; Jeon, BH; Ozaki, M.; Irani, K. Yếu tố oxy hóa khử-1: Vai trò ngoài hạt nhân trong việc điều hòa stress oxy hóa nội mô và quá trình chết theo chương trình. Tế bào chết khác nhau. 2002, 9, 717–725. [Tham khảo chéo]
127. Barzegar, A.; Moosavi-Movahedi, hiệu quả bảo vệ ROS nội bào AA và hoạt động thu dọn gốc tự do của curcumin. XIN MỘT 2011, 6, e26012. [CrossRef] [PubMed]
128. Milenkovic, D.; Giu-đa, B.; Morand, C. miRNA với tư cách là mục tiêu phân tử của polyphenol làm cơ sở cho tác dụng sinh học của chúng. Radic Biol miễn phí. y tế. 2013, 64, 40–51. [Tham khảo chéo]
129. Vina, J.; Borras, C.; Miquel, J. Các lý thuyết về lão hóa. IUBMB Life 2007, 59, 249–254. [CrossRef] [PubMed]
130. Nyberg, L.; Pudas, S. Lão hóa trí nhớ thành công. hàng năm. Linh mục Tâm lý. 2019, 70, 219–243. [Tham khảo chéo]
131. Blagosklonny, MV Aging: ROS hoặc TOR. Chu kỳ tế bào 2008, 7, 3344–3354. [Tham khảo chéo]
132. Harman, D. Lão hóa: Lý thuyết dựa trên gốc tự do và hóa học bức xạ. J. Gerontol. 1956, 11, 298–300. [Tham khảo chéo]
133. Cơ hội, B.; Sies, H.; Chuyển hóa Boveris, A. Hydroperoxide trong các cơ quan của động vật có vú. vật lý. Rev. 1979, 59, 527–605. [Tham khảo chéo]
134. Trường, TS; Cho, CS; Công viên, S.; Yu, S.; Kang, SW; Rhee, SG Peroxiredoxin III, một peroxidase đặc hiệu của ty thể, điều chỉnh tín hiệu apoptotic của ty thể. J. Sinh học. hóa học. 2004, 279, 41975–41984. [CrossRef] [PubMed]
135. Dodig, S.; Cepelak, tôi.; Pavic, I. Dấu hiệu của tuổi già và lão hóa. hóa sinh. y tế. 2019, 29, 030501. [CrossRef]
136. Herranz, N.; Gil, J. Cơ chế và chức năng của quá trình lão hóa tế bào. J. Lâm sàng. Đầu tư. 2018, 128, 1238–1246. [Tham khảo chéo]
137. Vicencio, JM; Galluzzi, L.; Tajeddine, N.; Ortiz, C.; Crioche, A.; Tasdemir, E.; Morselli, E.; Ben Younes, A.; Maiuri, MC; Lavandero, S.; et al. Lão hóa, chết theo chương trình, hay autophagy? Khi một ô bị hỏng phải quyết định đường đi của nó—Một đánh giá nhỏ. Lão khoa 2008, 54, 92–99. [CrossRef] [PubMed]
138. Yanagi, S.; Tsubouchi, H.; Miura, A.; Matsuo, A.; Matsumoto, N.; Nakazato, M. Tác động của lão hóa tế bào ở người cao tuổi Viêm phổi và các bệnh phổi liên quan đến tuổi tác làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường hô hấp. quốc tế J. Mol. Khoa học. 2017, 18, 503. [Tham khảo chéo]
139. Vô pháp, C.; Vương, C.; Jurk, D.; Merz, A.; Zglinicki, T.; Passos, JF Đánh giá định lượng các dấu hiệu cho sự lão hóa của tế bào. hết hạn Gerontol. 2010, 45, 772–778. [CrossRef] [PubMed]
140. Sone, H.; Kagawa, Y. Lão hóa tế bào beta tuyến tụy góp phần vào cơ chế bệnh sinh của bệnh tiểu đường loại 2 ở chuột mắc bệnh tiểu đường do chế độ ăn nhiều chất béo. Diabetologia 2005, 48, 58–67. [Tham khảo chéo]
141. Fyhrquist, F.; Saijonmaa, O.; Strandberg, T. Vai trò của quá trình lão hóa và rút ngắn telomere trong bệnh tim mạch. tự nhiên Linh mục Cardiol. 2013, 10, 274–283. [Tham khảo chéo]
142. Minamino, T.; Orimo, M.; Shimizu, tôi.; Kunieda, T.; Yokoyama, M.; Ito, T.; Nojima, A.; Nabetani, A.; Oike, Y.; Matsubara, H.; et al. Một vai trò quan trọng đối với mô mỡ p53 trong việc điều chỉnh kháng insulin. tự nhiên y tế. 2009, 15, 1082–1087. [CrossRef] [PubMed]
143. Unterluggauer, H.; Hampel, B.; Zwerschke, W.; Jansen-Durr, P. Sự chết tế bào liên quan đến tuổi già của các tế bào nội mô của con người: Vai trò của stress oxy hóa. hết hạn Gerontol. 2003, 38, 1149–1160. [CrossRef] [PubMed]
144. Joseph, JA; Cutler, RC Vai trò của stress oxy hóa trong các thay đổi truyền tín hiệu và mất tế bào ở tuổi già. Ann. Học viện New York. Khoa học. 1994, 738, 37–43. [Tham khảo chéo]
145. Hickson, LJ; Langhi Prata, LGP; Bobart, SA; Evans, TK; Giorgadze, N.; Hashmi, SK; Herrmann, SM; Jensen, MD; Giả, Q.; Jordan, Kuala Lumpur; et al. Senolytics làm giảm các tế bào bạch cầu ở người: Báo cáo sơ bộ từ một thử nghiệm lâm sàng về Dasatinib cộng với Quercetin ở những người mắc bệnh thận do tiểu đường. EbioMedicine 2019, 47, 446–456. [Tham khảo chéo]
146. Tư pháp, JN; Nambiar, AM; Tchkonia, T.; LeBrasseur, NK; Pascual, R.; Hashmi, SK; Prata, L.; Thạc sĩ, MM; Kritchevsky, SB; Musi, N.; et al. Senolytics trong xơ phổi vô căn: Kết quả từ một nghiên cứu thí điểm đầu tiên trên người, nhãn mở. EbioMedicine 2019, 40, 554–563. [CrossRef] [PubMed]
147. Menicacci, B.; Cipriani, C.; Margheri, F.; Mocali, A.; Giovannelli, L. Điều chế kiểu hình viêm liên quan đến lão hóa trong nguyên bào sợi của con người bằng Olive Phenol. quốc tế J. Mol. Khoa học. 2017, 18, 2275. [CrossRef] [PubMed]
148. Katsiki, M.; Chondrogianni, N.; Chinou, tôi.; Đinh tán, AJ; Gonos, ES Thành phần ô liu oleuropein thể hiện các đặc tính kích thích đáng tin cậy trong ống nghiệm và giúp kéo dài tuổi thọ của nguyên bào sợi phôi người. Trẻ hóa Res. 2007, 10, 157–172. [Tham khảo chéo]
149. Rahimifard, M.; Baeeri, M.; Bahadar, H.; Moini-Nodeh, S.; Khalid, M.; Haghi-Aminjan, H.; Người Hồi giáo, H.; Abdollahi, M. Tác dụng điều trị của axit gallic trong việc điều chỉnh tuổi già và bệnh tiểu đường; một nghiên cứu trong ống nghiệm. Phân tử 2020, 25, 5875. [CrossRef]
150. Jung, HJ; Suh, Y. Các miRNA lưu hành trong các bệnh liên quan đến lão hóa và lão hóa. J. Genet. Bộ gen 2014, 41, 465–472. [Tham khảo chéo]
151. Smith-Vikos, T.; Slack, FJ MicroRNA và vai trò của chúng trong quá trình lão hóa. J. Khoa học tế bào. 2012, 125, 7–17. [CrossRef] [PubMed]
152. Verma, P.; Augustine, GJ; Ammar, ÔNG; Tashiro, A.; Cohen, SM Vai trò bảo vệ thần kinh đối với microRNA miR-1000 qua trung gian bằng cách hạn chế độc tính kích thích của glutamate. tự nhiên Thần kinh học. 2015, 18, 379–385. [Tham khảo chéo]
153. Jung, HJ; Lý, KP; Milholland, B.; Tín, YJ; Kang, JS; Kwon, KS; Suh, Y. Hồ sơ miRNA toàn diện về cơ xương và huyết thanh trong chứng teo cơ chuột bình thường và gây ra trong quá trình lão hóa. J. Gerontol. Một Sinh học. Khoa học. y tế. Khoa học. 2017, 72, 1483–1491. [CrossRef] [PubMed]
154. Phong, Q.; Trịnh, S.; Zheng, J. Vai trò mới nổi của microRNA trong việc tu sửa xương và ý nghĩa điều trị của nó đối với bệnh loãng xương. Khoa học sinh học. Dân biểu 2018, 38. [CrossRef]
155. Thiệu, H.; Dương, L.; Vương, L.; Đường, B.; Vương, J.; Li, Q. MicroRNA-34a bảo vệ các tế bào cơ tim chống lại tổn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ bằng cách ức chế quá trình tự thực qua việc điều chỉnh biểu hiện TNF-alpha. hóa sinh. Tế bào sinh học. 2018, 96, 349–354. [Tham khảo chéo]
156. Kinser, HE; Pincus, Z. MicroRNA là bộ điều biến tuổi thọ và quá trình lão hóa. Hừm. gien. 2020, 139, 291–308. [CrossRef] [PubMed]
157. Gu, H.; Ngô, W.; Nguyên, B.; Đường, Q.; Quách, D.; Trần, Y.; Hạ, Y.; Hu, L.; Trần, D.; Sha, J.; et al. Genistein tăng cường điều chỉnh miR-20a để phá vỡ quá trình sinh tinh thông qua nhắm mục tiêu Limk1. Oncotarget 2017, 8, 58728–58737. [CrossRef] [PubMed]
158. Milenkovic, D.; Berghe, WV; Morand, C.; Claude, S.; van de Sandt, A.; Gorressen, S.; Monfoulet, LÊ; Chirumamilla, CS; Declerck, K.; Szic, KSV; et al. Một phân tích mạng lưới sinh học hệ thống về sự thay đổi bộ gen dinh dưỡng (epi) trong các tế bào nội mô tiếp xúc với các chất chuyển hóa epicatechin. Khoa học. Dân biểu 2018, 8, 15487. [CrossRef]
159. Tome-Carneiro, J.; Larrosa, M.; Yanez-Gascon, MJ; Davalos, A.; Gil-Zamorano, J.; Gonzalvez, M.; Garcia-Almagro, FJ; Ruiz Ros, JA; Tomas-Barberan, FA; Espin, JC; et al. Bổ sung một năm với chiết xuất nho có chứa resveratrol điều chỉnh biểu hiện microRNA và cytokine liên quan đến viêm trong các tế bào đơn nhân máu ngoại vi của bệnh tiểu đường loại 2 và bệnh nhân tăng huyết áp mắc bệnh động mạch vành. dược phẩm. độ phân giải 2013, 72, 69–82. [Tham khảo chéo]
160. Feletou, M. Siêu phân cực phụ thuộc vào nội mô và Rối loạn chức năng nội mô. J. Tim mạch. dược phẩm. 2016, 67, 373–387. [Tham khảo chéo]
161. Soloviev, AI; Kizub, IV Các cơ chế rối loạn chức năng mạch máu do bức xạ ion hóa gây ra và các mục tiêu có thể có để điều chỉnh dược lý của nó. hóa sinh. dược phẩm. 2019, 159, 121–139. [Tham khảo chéo]
162. Puca, AA; Carrizzo, A.; Ferrario, A.; Biệt thự, F.; Vecchione, C. Tổng hợp oxit nitric nội mô, tính toàn vẹn của mạch máu và tuổi thọ đặc biệt của con người. Radic tự do. độ phân giải 2012, 9, 26. [CrossRef]
163. Schulz, E.; Jansen, T.; Wenzel, P.; Daiber, A.; Munzel, T. Oxit nitric, tetrahydrobiopterin, stress oxy hóa và rối loạn chức năng nội mô trong tăng huyết áp. chống oxy hóa. Tín hiệu oxi hóa khử. 2008, 10, 1115–1126. [CrossRef] [PubMed]
164. Schulz, E.; Gori, T.; Munzel, T. Stress oxy hóa và rối loạn chức năng nội mô trong tăng huyết áp. tăng huyết áp. độ phân giải 2011, 34, 665–673. [Tham khảo chéo]
165. Faria, AM; Papadimitriou, A.; Silva, KC; Lopes de Faria, JM; Lopes de Faria, JB Việc tách tổng hợp oxit nitric nội mô được cải thiện bằng trà xanh trong bệnh tiểu đường thực nghiệm bằng cách thiết lập lại mức độ tetrahydrobiopterin. Bệnh tiểu đường 2012, 61, 1838–1847. [Tham khảo chéo]
166. Landmesser, U.; Dikalov, S.; Giá, SR; McCann, L.; Phúc Khải, T.; Hà Lan, SM; Mitch, CHÚNG TÔI; Harrison, DG Quá trình oxy hóa tetrahydrobiopterin dẫn đến sự tách rời tổng hợp oxit nitric của tế bào nội mô trong tăng huyết áp. J. Lâm sàng. Đầu tư. 2003, 111, 1201–1209. [Tham khảo chéo]
167. Kho báu, JC; Chataigneau, T.; Ndiaye, M.; Sồi, MH; El Bedoui, J.; Chataigneau, M.; Schini-Kerth, VB Bảo vệ mạch máu bằng polyphenol trong chế độ ăn uống. Ơ. J. Dược phẩm. 2004, 500, 299–313. [Tham khảo chéo]
168. Grassi, D.; Necozione, S.; Lippi, C.; Croce, G.; Valeri, L.; Pasqualetti, P.; Mongeri, G.; Blumberg, JB; Ferri, C. Ca cao làm giảm huyết áp và kháng insulin, đồng thời cải thiện sự giãn mạch phụ thuộc vào nội mô ở người tăng huyết áp. Tăng huyết áp 2005, 46, 398–405. [CrossRef] [PubMed]
169. Lopez-Sepulveda, R.; Jimenez, R.; Romero, M.; Zarzuelo, MJ; Sánchez, M.; Gomez-Guzman, M.; Vargas, F.; O'Valle, F.; Zarzuelo, A.; Pérez-Vizcaino, F.; et al. Polyphenol trong rượu vang cải thiện chức năng nội mô trong các mạch lớn của chuột cái bị tăng huyết áp tự phát. Tăng huyết áp 2008, 51, 1088–1095. [Tham khảo chéo]
170. Xu, JW; Ikeda, K.; Yamori, Y. Điều chỉnh lại quá trình tổng hợp oxit nitric nội mô bằng cyanidin-3-glucoside, một sắc tố anthocyanin điển hình. Tăng huyết áp 2004, 44, 217–222. [Tham khảo chéo]
171. Wu, T.-W.; Zeng, L.-H.; Ngô, J.; Phùng, K.-P. Morin: Một sắc tố gỗ bảo vệ ba loại tế bào của con người trong hệ thống tim mạch chống lại tác hại của gốc oxy hóa. hóa sinh. dược phẩm. 1994, 47, 1099–1103. [Tham khảo chéo]
172. Taguchi, K.; Tano, tôi.; Kaneko, N.; Matsumoto, T.; Kobayashi, T. Polyphenol thực vật Morin và Quercetin giải cứu việc sản xuất oxit nitric ở động mạch chủ chuột mắc bệnh tiểu đường thông qua các con đường riêng biệt. sinh học. Dược sĩ. 2020, 129. [CrossRef]
173. Taguchi, K.; Hida, M.; Hasegawa, M.; Matsumoto, T.; Kobayashi, T. Morin polyphenol trong chế độ ăn uống cứu chữa rối loạn chức năng nội mô trong mô hình chuột mắc bệnh tiểu đường bằng cách kích hoạt con đường Akt/eNOS. mol. Dinh dưỡng. Thực phẩm Res. 2016, 60, 580–588. [CrossRef] [PubMed]
174. Baur, JA; Sinclair, DA Tiềm năng điều trị của resveratrol: Bằng chứng in vivo. tự nhiên Rev. Thuốc Discov. 2006, 5, 493–506. [Tham khảo chéo]
175. Bradamante, S.; Barenghi, L.; Villa, A. Tác dụng bảo vệ tim mạch của resveratrol. Tim mạch. Thuốc Rev. 2004, 22, 169–188. [CrossRef] [PubMed]
176. Wallerath, T.; Deckert, G.; Ternes, T.; Anderson, H.; Lý, H.; Witte, K.; Forstermann, U. Resveratrol, một phytoalexin polyphenolic có trong rượu vang đỏ, giúp tăng cường biểu hiện và hoạt động của tổng hợp oxit nitric nội mô. Lưu hành 2002, 106, 1652–1658. [CrossRef] [PubMed]
177. Bài hát, J.; Chào.; Luo, C.; Phong, B.; Chạy, F.; Xu, H.; Ci, Z.; Xu, R.; Hân, L.; Zhang, D. Tiến bộ mới trong dược lý của axit protocatechuic: Một hợp chất được ăn vào thực phẩm và thảo mộc hàng ngày thường xuyên và nhiều. dược phẩm. độ phân giải 2020, 161, 105109. [CrossRef]
178. Masodsai, K.; Lin, YY; Chaunchaiyakul, R.; Sử, CT; Lý, SD; Yang, AL Quản lý axit protocatechuic trong 12 tuần cải thiện yếu tố tăng trưởng do insulin và giống như insulin-1-Các hoạt động chống oxy hóa và giãn mạch gây ra ở chuột bị tăng huyết áp tự phát do lão hóa. Chất dinh dưỡng 2019, 11, 699. [CrossRef] [PubMed]
179. Castañeda-Ovando, A.; Pacheco-Hernández, MdL; Páez-Hernández, TÔI; Rodríguez, JA; Galán-Vidal, CA Các nghiên cứu hóa học về anthocyanin: Đánh giá. Hóa chất thực phẩm 2009, 113, 859–871. [Tham khảo chéo]
180. Rocha, BS; Gago, B.; Barbosa, RM; Laranjinha, J. Polyphenol trong chế độ ăn uống tạo ra oxit nitric từ nitrit trong dạ dày và gây thư giãn cơ trơn. Toxicology 2009, 265, 41–48. [Tham khảo chéo]
181. Santos-Parker, JR; Strahler, TR; Basset, CJ; Bispham, New Zealand; Chonchol, MB; Con dấu, bổ sung DR Curcumin cải thiện chức năng nội mô mạch máu ở người trung niên và người cao tuổi khỏe mạnh bằng cách tăng khả dụng sinh học oxit nitric và giảm stress oxy hóa. Lão hóa 2017, 9, 187–208. [Tham khảo chéo]
182. Bên cạnh, C.; Scafuro, M.; Nebbioso, A.; Altucci, L. SIRT1 Kích hoạt bằng hóa chất thực vật tự nhiên: Tổng quan. Đằng trước. dược phẩm. 2020, 11, 1225. [CrossRef]
183. Lý, D.; Cui, Y.; Vương, X.; Lưu, F.; Li, X. Chiết xuất polyphenol của Apple làm giảm bớt sự tích tụ lipid trong các tế bào HepG2 tiếp xúc với axit béo tự do thông qua kích hoạt quá trình tự thực qua trung gian tín hiệu SIRT1/AMPK. thực vật. độ phân giải 2020. [CrossRef] [PubMed]
184. Csiszar, A.; Labinskyy, N.; Pinto, JT; Ballabh, P.; Trương, H.; Losonczy, G.; Pearson, K.; Cabo, Rd; Pacher, P.; Trương, C.; et al. Resveratrol gây ra quá trình sinh học ty thể trong các tế bào nội mô. Là. J. Vật lý. Vòng Tim. vật lý. 2009, 297, H13–H20. [CrossRef] [PubMed]
185. Đàn ông, AWC; Lý, H.; Xia, N. Vai trò của Sirtuin1 trong việc điều chỉnh chức năng nội mô, tu sửa động mạch và lão hóa mạch máu. Đằng trước. vật lý. 2019, 10. [CrossRef] [PubMed]
186. Phá, M.; Argmann, C.; Gerhart-Hines, Z.; Meziane, H.; Lêrin, C.; Daussin, F.; Messadeq, N.; Milne, J.; Lambert, P.; Elliott, P.; et al. Resveratrol cải thiện chức năng ty thể và bảo vệ chống lại bệnh chuyển hóa bằng cách kích hoạt SIRT1 và PGC-1alpha. Ô 2006, 127, 1109–1122. [CrossRef] [PubMed]
187. Zang, M.; Từ, S.; Maitland-Toolan, KA; Zuccollo, A.; Hầu, X.; Giang, B.; Wierzbicki, M.; Verbeuren, TJ; Cohen, RA Polyphenol kích thích Protein Kinase được kích hoạt AMP, hạ thấp lipid và ức chế xơ vữa động mạch tăng tốc ở chuột bị thiếu thụ thể LDL ở bệnh nhân tiểu đường. Bệnh tiểu đường 2006, 55, 2180–2191. [CrossRef] [PubMed]
188. Sugiyama, M.; Kawahara-Miki, R.; Kawana, H.; Shirasuna, K.; Kuwayama, T.; Iwata, H. Tổng hợp ty thể do Resveratrol gây ra và quá trình tự thực trong tế bào trứng có nguồn gốc từ nang trứng sớm của bò già. J. Reprod. nhà phát triển 2015, 61, 251–259. [Tham khảo chéo]
189. Visioli, F.; Rodríguez-Pérez, M.; Gómez-Torres, Ó.; Pintado-Losa, C.; Burgos-Ramos, E. Hydroxytyrosol cải thiện năng lượng ty thể của một mô hình tế bào của bệnh Alzheimer. Dinh dưỡng. Thần kinh học. 2020, 1–11. [CrossRef] [PubMed]
190. Ngô, S.; Tian, L. Hoạt chất sinh học và hóa chất thực vật đa dạng trong quả lựu cổ đại và thực phẩm chức năng hiện đại (Punica granatum). Phân tử 2017, 22, 1606. [CrossRef] [PubMed]
191. Tresserra-Rimbau, A.; Medina-Remon, A.; Pérez-Jimenez, J.; Martinez-Gonzalez, MA; Covas, MI; Corella, D.; Salas-Salvado, J.; Gomez-Gracia, E.; Lapetra, J.; Aros, F.; et al. Chế độ ăn uống và các nguồn thực phẩm chính chứa polyphenol trong dân số Tây Ban Nha có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao: Nghiên cứu PREDIMED. Dinh dưỡng. Metab. Tim mạch. Dis. 2013, 23, 953–959. [Tham khảo chéo]
192. Schaffer, S.; Asseburg, H.; Kuntz, S.; Muller, CHÚNG TÔI; Eckert, GP Ảnh hưởng của polyphenol đối với lão hóa não và bệnh Alzheimer: Tập trung vào ty thể. mol. thần kinh. 2012, 46, 161–178. [CrossRef] [PubMed]
193. Rein, MJ; Renouf, M.; Cruz-Hernandez, C.; Actis-Goretta, L.; Thakkar, SK; da Silva Pinto, M. Tính khả dụng sinh học của các hợp chất thực phẩm có hoạt tính sinh học: Một hành trình đầy thách thức để đạt được hiệu quả sinh học. anh J. Lâm sàng. dược phẩm. 2013, 75, 588–602. [CrossRef] [PubMed]
194. Zhang, L.; Xử Nữ, C.; Si, H. Tác dụng chống viêm hiệp đồng và cơ chế của các chất hóa học thực vật kết hợp. J. Nutr. hóa sinh. 2019, 69, 19–30. [CrossRef] [PubMed]
【Để biết thêm thông tin:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】
