Ký ức căng thẳng do hạn hán ở cấp độ chu kỳ thực vật: Đánh giá Phần 2

2.1. Quang hợp và các cơ chế liên quan đến năng lượng

Những thay đổi trong cơ chế quang hợp và cân bằng năng lượng đã được nhấn mạnh trong một số nghiên cứu đề cập đến trí nhớ căng thẳng về nước.

Trí nhớ cưỡng bức đề cập đến tác động của những ảnh hưởng tiêu cực đến trí nhớ trong suốt cuộc đời của một người. Ký ức cưỡng bức thường bắt nguồn từ căng thẳng, lo lắng, có thể dẫn đến mất trí nhớ, dẫn đến khả năng ghi nhớ không đủ và tác động tiêu cực đến bản thân và những người xung quanh.

Tuy nhiên, vẫn có nhiều cách để chúng ta có thể cải thiện trí nhớ ngay cả khi bị ép buộc. Nghiên cứu khoa học cho thấy khả năng dẻo dai của não rất mạnh và chúng ta có thể cải thiện năng lực trí tuệ của mình thông qua một số thói quen tốt.

Ví dụ, giữ cho cơ thể khỏe mạnh thông qua giấc ngủ ngon, tập thể dục đầy đủ và chế độ ăn uống lành mạnh sẽ cải thiện trí nhớ của bạn. Ngoài ra, việc học tập và suy nghĩ liên tục có thể giữ cho não hoạt động và giúp phát triển trí nhớ.

Chúng ta cũng có thể rèn luyện trí nhớ xã hội bằng cách giao tiếp với gia đình, bạn bè và tham gia các hoạt động xã hội, điều này giúp cải thiện khả năng thích ứng xã hội và kỹ năng giao tiếp.

Nói tóm lại, việc ép buộc trí nhớ có thể làm tổn thương trí nhớ, nhưng chúng ta có thể cải thiện năng lực trí tuệ thông qua lối sống tích cực và phương pháp học tập, khiến bản thân năng động, tích cực và hạnh phúc hơn. Có thể thấy rằng chúng ta cần cải thiện trí nhớ, và Cistanche Deserticola có thể cải thiện đáng kể trí nhớ, bởi vì Cistanche Deserticola có tác dụng chống oxy hóa, chống viêm và chống lão hóa, có thể giúp làm giảm quá trình oxy hóa và các phản ứng viêm trong não, từ đó bảo vệ cơ thể. sức khỏe của hệ thần kinh. Ngoài ra, Cistanche Deserticola cũng có thể thúc đẩy sự phát triển và sửa chữa các tế bào thần kinh, do đó tăng cường khả năng kết nối và chức năng của mạng lưới thần kinh. Những tác động này có thể giúp cải thiện trí nhớ, tốc độ học tập và tư duy, đồng thời cũng có thể ngăn ngừa sự phát triển của rối loạn chức năng nhận thức và các bệnh thoái hóa thần kinh.

Bấm Biết để cải thiện trí nhớ ngắn hạn

Các phản ứng khác nhau tùy thuộc vào việc thực vật có cơ quan dự trữ sinh dưỡng (ví dụ Beta Vulgaris) hay không, điều này ngụ ý rằng tùy thuộc vào mối quan hệ nguồn-thảm khi bị stress, các thông số sinh lý và sinh hóa của thực vật có thể bị ảnh hưởng khác nhau [37].

Ở loài Triticum aestivum, việc bón phân cho cây (tức là tiếp xúc với stress thứ nhất) làm tăng hàm lượng chất diệp lục và ribulose 1,5 bisphosphate carboxylase cũng như hiệu quả quang hợp trong stress thứ hai.

Do đó, việc mồi tạo ra khả năng duy trì cao hơn cho bộ máy quang hợp trong thời gian căng thẳng tiếp theo [28–30]. Những phản ứng sinh lý tương phản này sau khi mồi có thể liên quan đến các phản ứng phân tử khác nhau thông qua bộ nhớ phiên mã [18,25,26,43]. Thật vậy, ở Zea mays và Arabidopsis thaliana, trong số 556 gen ghi nhớ chung của hai loài, 18% có liên quan đến hoạt động quang hợp và cân bằng năng lượng.

Ở ngô, các gen ghi nhớ [=/−] và [=/+] (Hình 1c) mã hóa các protein liên quan đến thu hoạch ánh sáng, vận chuyển năng lượng, làm nguội không quang hóa và quang hợp tổng thể, bao gồm cả các enzyme của CalvinBenson- Chu trình Bassham [18].

Ngoài ra, sự điều hòa giảm của gen ghi nhớ mã hóa ATP synthase lục lạp trong thời kỳ căng thẳng thứ hai cho thấy vai trò của thành phần phiên mã trong việc thay đổi độ nhạy dập tắt phụ thuộc vào năng lượng, cuối cùng dẫn đến bảo vệ bộ máy quang hợp khỏi hạn hán [18].
Các kết quả tương tự cũng được quan sát thấy ở Glycine max, trong đó một số gen ghi nhớ hạn chế hạn hán cũng liên quan đến hoạt động quang hợp [35].

Tùy thuộc vào sự phân chia sinh khối cây trồng cho các cơ quan khác nhau, các thông số sinh lý và sinh hóa của cây có thể bị ảnh hưởng khác nhau khi bị stress [37].

Ở Beta thông thường tiếp xúc với ba sự kiện căng thẳng về nước, tất cả các sự kiện căng thẳng đều làm giảm hàm lượng chất diệp lục thực vật, nhưng mức độ ảnh hưởng thấp hơn trong lần căng thẳng thứ hai và thậm chí thấp hơn trong lần căng thẳng thứ ba [37].

Trong khi đó, cả ba áp lực này đều làm giảm quá trình quang hợp và thoát hơi nước ở mức độ như nhau. Do đó, mặc dù quá trình này không thể khái quát hóa cho tất cả các tình huống, nhưng stress nước thứ nhất có thể cải thiện phản ứng của thực vật với stress tiếp theo bằng cách làm giảm tác động của stress thứ hai lên cơ chế quang hợp và năng lượng của thực vật, từ đó duy trì trạng thái carbon tốt hơn.

2.2. Điều chỉnh thẩm thấu và trạng thái nước thực vật

Khi thiếu nước, quá trình tổng hợp ABA của thực vật gây ra sự đóng khí khổng thông qua việc điều hòa Ca2+ trong tế bào bảo vệ, ngăn ngừa mất nước. Việc điều chỉnh độ mở khí khổng trong các tế bào bảo vệ cũng phụ thuộc phần lớn vào sự biểu hiện của các thành viên thuộc họ gen SnRK2 làm trung gian cho cả phản ứng phụ thuộc ABA và phản ứng độc lập [43,46].

Song song đó, sự tích tụ các chất hòa tan thường xảy ra khi bị stress nước, chẳng hạn như proline [47], bù đắp cho sự sụt giảm thế năng nước liên quan đến hàm lượng nước giảm trong mô thực vật. Điều chỉnh thẩm thấu để duy trì trạng thái nước có liên quan đến trí nhớ của cây bị stress nước.

Ở cây Arabidopsis thaliana được mồi, người ta đã quan sát thấy sự gia tăng cường độ của phản ứng Ca2+ tự do trong tế bào đối với stress thẩm thấu tiếp theo và có thể liên quan đến khả năng chống chịu tốt hơn với stress phi sinh học tiếp theo [36].

Virvoulet và Fromm [43] cho thấy rằng cả ký ức sinh lý và phiên mã đều xảy ra trong các tế bào bảo vệ Arabidopsisthaliana để đáp ứng với căng thẳng mất nước lặp đi lặp lại. Hơn nữa, các phân tích phiên mã khi tiếp xúc với căng thẳng lặp đi lặp lại ở Zea mays cho thấy rằng một tỷ lệ lớn các gen trí nhớ [-/−] và [+/+] đã mã hóa các protein có chức năng liên quan đến màng như dehydrins [+/+], chất vận chuyển xuyên màng cho photphat vô cơ và sucrose. [-/-], và các cơ quan điều chỉnh sự hấp thu và vận chuyển nước và kali [26].

Tương tự, các enzyme liên quan đến tổng hợp osmolyte và sinh tổng hợp proline được mã hóa bởi các gen ghi nhớ [+/+], [-/+] và [+/−] ở cả Arabidopsis thaliana và Zea mays [25,26].

Ở cây Oryza sativa đã được mồi, sự tích lũy proline tăng lên so với cây chưa trồng [31], điều này có thể góp phần tăng cường tiềm năng nước của lá và duy trì trạng thái nước của cây trong đợt hạn hán tiếp theo.

2.3. Chức năng bảo vệ tế bào: Hệ thống giải độc và người đi kèm

Chức năng bảo vệ và giải độc rất quan trọng đối với khả năng ghi nhớ stress của thực vật vì chúng giảm thiểu tác động của stress oxy hóa do hạn hán gây ra bằng cách duy trì quá trình trao đổi chất của tế bào.

Các nghiên cứu của Abid và các cộng tác viên [28–30] cho thấy ở thực vật Triticum aestivum có lớp lót tăng cường khả năng bảo vệ trước ánh sáng trong thời kỳ căng thẳng thứ hai thông qua hệ thống giải độc tốt hơn. Điều này bao gồm sự tích tụ các loại oxy phản ứng (ROS) và peroxid hóa lipid thấp hơn, đồng thời hoạt tính cao hơn của các enzyme chống oxy hóa như catalase, ascorbate peroxidase, glutathione reductase và superoxide dismutase.

Hơn nữa, ở thực vật Silene dioica được mồi, tỷ lệ a/b diệp lục cao hơn sau khi bị stress lặp đi lặp lại so với sau khi bị stress đơn lẻ, cho thấy sự giảm sản xuất ROS và stress oxy hóa quang nếu xảy ra stress tiếp theo [48].

Ở Arabidopsis thaliana, Zea mays và Glycine max, (+/+) các gen ghi nhớ mã hóa các protein liên quan đến chức năng bảo vệ (dehydrins, HSP, chaperones liên quan đến việc gấp protein) và các enzyme chuyển hóa để tổng hợp các phân tử bảo vệ (tức là thẩm thấu) [25,26 ].

Do đó, khả năng ghi nhớ stress nước ở thực vật liên quan đến việc cải thiện hệ thống giải độc nhờ các hoạt động của enzyme chống oxy hóa được tăng cường và chức năng bảo vệ tốt hơn thông qua chaperoneprotein, cho phép thực vật cải thiện phản ứng của chúng trước stress oxy hóa và duy trì hoạt động của protein.

For more information:1950477648nn@gmail.com