Tác dụng và cơ chế của Cistanche Phenylethanoid Glycosides trên chuột bị bệnh xơ gan do miễn dịch

Liên hệ: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

YOU Shu-ping1, ZHAO Jun2, MA Long1, Mukaram TUDIMAT1, ZHANG Shi-lei1, LIU Tao1
(1. Khoa Độc chất, Đại học Y tế Công cộng, Đại học Y Tân Cương, Urumqi 830011,
Trung Quốc; 2. Viện Materia Medica, Khu tự trị Tân Cương, Urumqi 830004, Trung Quốc)

Trừu tượng:

MỤC TIÊU Nghiên cứu tác dụng chống xơ hóa củaCistanchephenylethanoid glycoside(CPhG) trong albumin huyết thanh bò (BSA) - gây xơ gan ở chuột và cơ chế có thể có của nó. thuốc dương tính [Viên nén Biejiarangan được điều trị bằng BSA (BJRG) 0. 6 g ・ kg 「'〕 và CPhG được điều trị bằng BSA (0. 125, {{1 0 }}. 25 và 0. 5 g-kg "1). Có mười ba con chuột trong mỗi nhóm được điều trị bằng BSA cộng với CPhG (0. 125, 0. 25 và 0,5 nhóm g-kg'1) và mười hai con chuột ở các nhóm khác. Tiêm dưới da và tiêm tĩnh mạch đuôi của miễn dịch BSA được sử dụng để gây ra mô hình xơ hóa gan chuột. Trong khi đó, các loại thuốc điều trị khác nhau đã được sử dụng cho chuột. Sau thời gian thử nghiệm, chuột được nhịn ăn trong 12 giờ trước khi sử dụng 10% chloral hydrat và ngay lập tức gây tử vong. Gan được cân để tính chỉ số gan. Glutamic- pyruvic transaminase (GPT), glutamic- oxalat transaminase (GOT), alkaline phosphatase ( ALP), tổng số protein (TP) và albumin (ALB) được đánh giá bằng máy phân tích sinh hóa tự động Mind-Ray. Mật độ hydroxyproline (HyP) trong các mô gan được xác định bằng phương pháp đo quang phổ theo hướng dẫn của kiVs. Những thay đổi mô bệnh học và biểu hiện của collagens loại I và loại III trong các mô gan cũng được xác định bằng phương pháp nhuộm hóa học immunohisto. KẾT QUẢ So với nhóm đối chứng bình thường, các sợi collagen của các mô gan trong nhóm mô hình đã mở rộng liên kết và bao bọc toàn bộ tiểu thùy, gây ra tổn thương cấu trúc tiểu thùy và hình thành các giả nang. Chỉ số gan (P<0.05), gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), hyp="" content=""><0.01) were="" significantly="" increased,="" so="" was="" the="" expression="" of="" type="" i="" collagen="" and="" type="" iii=""><0.01) in="" the="" model="" group.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" various="" doses="" (0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g="" •="" kg"1)="" of="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" bsa-induced="" elevation="" of="" the="" liver="" index="" gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), and="" hyp="" content=""><0.01) the="" morphology="" of="" the="" pathological="" tissue="" sections="" was="" close="" to="" that="" of="" the="" normal="" control="" group,="" and="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" expression="" of="" two="" types="" of="" collagens=""><0.01). conclusion:="" cphg="" can="" significantly="" reduce="" the="" degree="" of="" bsa-induced="" liver="" fibrosis="" in="" rats.="" the="" mechanism="" may="" be="" associated="" with="" the="" down-regulation="" of="" two="" types="" of="" collagens="" and="" suppression="" of="" the="" activation="" of="" hepatic="" stellate="">

Từ khóa: Cistanche; phenylethanoid glycosid; xơ hóa gan; albumin huyết thanh bò; loại collagen

Cistanchephenylethanoid glycoside

CistancheCây (Cistanche) là một vị thuốc nổi tiếng và có giá trị của Trung Quốc. Bởi vì tác dụng chữa bệnh chính xác và tính chất nhẹ của nó, nó đã được coi là một vị thuốc mạnh và bổ dưỡng của Trung Quốc từ thời cổ đại, và có tiếng là "nhân sâm sa mạc". Trong những năm gần đây,Cistancheđã thu hút sự chú ý của mọi người vì hoạt động sinh học đáng chú ý của nó. Các nghiên cứu hóa học và dược lý đã chỉ ra rằngCistanchephenylethanoid glycoside(CPhG) là một trong những cơ sở nguyên liệu chính cho tác dụng làm thuốc của Cistanche]. CPhG có một loạt các hoạt động sinh học như chống oxy hóa, chống trầm cảm, chống viêm, kháng vi rút, kháng u, kháng khuẩn và điều hòa miễn dịch]. Peter lần đầu tiên phát hiện ra vào năm 1989 rằng hợp chất CPhG echinacoside có tác dụng bảo vệ gan đáng kể, và sau đó đã khơi dậy sự quan tâm của mọi người đối với nghiên cứu CPhG chống xơ hóa gan. Các nghiên cứu sơ bộ của nhóm nghiên cứu này đã phát hiện ra rằng chất chiết xuất từ ​​thân cây mọng nước củaCistanchecó khả năng bảo vệ gan tốt và bảo vệ gan chống lại các mô hình tổn thương gan do miễn dịch in vitro và mô hình tế bào HepG2.2.15. Tác dụng chống virus viêm gan B, nhưng cơ chế ức chế xơ hóa gan và cơ chế đặc hiệu chống xơ hóa gan của CPhG vẫn chưa được rõ ràng. Trong nghiên cứu này, chuột được tiêm dưới da và tĩnh mạch đuôi với albumin huyết thanh bò (bovine serum albumin, BSA) để chuẩn bị mô hình xơ hóa gan miễn dịch, đánh giá mức độ tổn thương và xơ hóa gan và khám phá tác động của CPhG đối với việc bảo vệ và chống xơ hóa gan. Cơ chế hoạt động có thể xảy ra.

1 Vật liệu và phương pháp

1.1 Thuốc thử và dụng cụ.

Thân thịt tươi củaCistanche(C. tubulosa) 6. 0 kg, 70% etanol được hồi lưu trong 3 lần, mỗi lần 3 giờ, và các chất chiết xuất được kết hợp với nhau. AB. 8 Nhựa được tinh chế để thu được chất chiết xuất từ ​​glycoside phenylethanoid, cụ thể là CPhG (Cistanchephenylethanoid glycoside) hợp chất, được xác định là CPhG bởi một nhà nghiên cứu từ Viện Nghiên cứu Dược phẩm của Khu tự trị Tân Cương bởi Zhao Jun bằng cách sử dụng sắc ký pha lỏng hiệu quả cao với độ tinh khiết là 7 0 phần trăm. Sử dụng 0. 5 phần trăm natri carboxymethyl cellulose (CMC-Na) để pha chế thuốc thành các nồng độ khác nhau và bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ 4 độ để sử dụng sau. Hợp chất viên nén phạm vi Biejia (viên nén hợp chất Biejia, BJRG) (Công ty TNHH Công nghệ Furui Nội Mông, số lô: 20131006), BSA (sản phẩm của công ty Sigma Hoa Kỳ, CAS: 9048-46. 8, nhập khẩu với bao bì gốc), lanolin (Công ty TNHH Công nghệ sinh học Thượng Hải Yuanye), parafin lỏng (Công ty TNHH Hóa chất tốt Tianjin Fuyu), dung dịch đệm phốt phát [Công ty TNHH Sinh hóa Fisher (Bắc Kinh), số lô : NZD1132]. Thuốc thử phát hiện hydroxyproline (Hyp) mô gan (Viện Kỹ thuật Sinh học Nam Kinh Jiancheng, số lô: 20140526), ​​kháng thể kháng collagen loại 1 ở thỏ 0,2 mL (Công ty Abcain của Mỹ, số lô: 140619), Kháng thể kháng collagen loại 11 ở thỏ {{ 20}} mL (Công ty Bioss Trung Quốc, số lô: 98O788W). Tủ ấm nhiệt độ không đổi gia nhiệt bằng điện (Shanghai Yixie Technology Co., Ltd.), máy tiệt trùng hơi nước áp suất đứng (Nhà máy thiết bị y tế Shanghai Boxun Industrial Co., Ltd.), máy ly tâm cân bằng tự động nhiều ống giá đỡ L -530 (Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd.), máy phân tích sinh hóa tự động (Mindray, số sê-ri: A086A0182), máy phân tích hóa phát quang (Tiger Technology, số sê-ri: mp2808).

1.2 Động vật, chuẩn bị và quản lý mô hình

Chuột SD đực khỏe mạnh, loại SPF, trọng lượng cơ thể {{0}} g, được cung cấp bởi Trung tâm Động vật Thí nghiệm của Đại học Y Tân Cương, giấy phép sản xuất động vật số SCXK (mới) 2 0 11. {13 }} 0 04. Số giấy phép sử dụng động vật trong phòng thí nghiệm môi trường SPF: SYXK (mới) 2011-0004, cho ăn các điều kiện môi trường được kiểm soát (chu kỳ sáng / tối 25 độ và 12h), chuột ăn và uống tự do, được cho ăn bằng thức ăn viên tiêu chuẩn và được sử dụng sau khi cho ăn thường xuyên cho 3 ngày. Tất cả các quy trình liên quan cho các thí nghiệm trên động vật đã được phê duyệt bởi Ủy ban Đạo đức Động vật của Bệnh viện Trực thuộc Lâm sàng Đầu tiên của Đại học Y Tân Cương. 75 con chuột SD được chia ngẫu nhiên thành 6 nhóm, cụ thể là nhóm đối chứng bình thường, nhóm mô hình, nhóm đối chứng dương tính với thuốc BJRG (0,6 g · kg), CPhG 0,125, 0,25 và 0,5 g · kg. Nhóm CPhG có 13 con vật trong mỗi nhóm và các nhóm khác có 12 con vật trong mỗi nhóm. Tham khảo hướng dẫn sử dụng thuốc để đặt tỷ lệ liều lượng tương đương của sự chuyển đổi diện tích bề mặt cơ thể giữa người và chuột để đặt liều lượng của nhóm kiểm soát thuốc dương tính với BJRG. Đối với CPhG(Cistanchephenylethanoid glycoside) liều lượng, tham khảo tài liệu [8] và kết quả trước khi thực nghiệm. Ngoài nhóm đối chứng bình thường, những con chuột đã sử dụng Zhu Qigui et al. . Phương pháp Mô hình xơ hóa gan miễn dịch đã được chuẩn bị. Mô hình được chia thành giai đoạn nhạy cảm và giai đoạn tấn công tĩnh mạch đuôi. Giai đoạn nhạy cảm: Ngoài nhóm đối chứng bình thường, chuột trong mỗi nhóm được tiêm 0. 5 mL nước muối thông thường. Những con chuột trong các nhóm khác được cho nhiều điểm SC với chất bổ trợ không hoàn chỉnh của BSA 9 g · L Freund, 0. 5 mL mỗi lần, tổng cộng 5 lần. Khoảng cách giữa 2 lần tiêm đầu tiên là 14 ngày và khoảng cách giữa 3 lần tiêm cuối cùng là 7 ngày. Một tuần sau lần tiêm kích ứng cuối cùng, máu được thu thập từ đám rối tĩnh mạch nội nhãn của mỗi con chuột, và kháng thể kháng BSA trong huyết thanh chuột được phát hiện bằng phương pháp khuếch tán hai chiều. Giai đoạn tấn công: Là nhóm mô hình và nhóm quản lý, chuột dương tính với kháng thể tiếp tục tiêm BSA vào tĩnh mạch đuôi hai lần một tuần trong 5 tuần. Liều tiêm được tăng dần từ 2 mL mỗi lần đến 4 mL; nhóm đối chứng bình thường nhận được nước muối tiêm tĩnh mạch đuôi sinh lý. Liều dùng: Mô hình được sử dụng đồng thời với liều lượng đã đặt (nhóm chứng trắng và nhóm mô hình ig được cho uống nước cất) mỗi ngày một lần; Sau khi hoàn thành mô hình, việc điều trị được tiếp tục trong 4 tuần, cứ mỗi lần H1, và thời gian thử nghiệm tổng cộng là 15 tuần.

1.3 Xác định chỉ số gan

Mỗi nhóm nhịn ăn trong 24 giờ sau lần bắt đầu cuối cùng (không thể uống nước), cân và hy sinh bằng cách trật cổ tử cung. Gan được lấy, máu trên bề mặt cơ quan được thấm bằng giấy lọc, mỡ và mesangium được cắt ra sau đó cân. Chỉ số gan. Chỉ số gan=chất lượng nội tạng (g) / f chất lượng này (g) × 1O 0.

1.4 Nhuộm masson để quan sát tình trạng xơ hóa gan. Tất cả chuột đều lấy mô gan từ cùng một vị trí, cố định bằng 1 0 phần trăm paraformaldehyde, nhúng trong parafin thông thường, cắt nhỏ và nhuộm bằng Masson, đồng thời quan sát những thay đổi mô học dưới kính hiển vi. Việc phân loại xơ hóa gan được chia thành 5 hạng có tham khảo tài liệu [10]. Độ 0: Không xơ hóa; Độ I: Mô liên kết dạng sợi được giới hạn trong vùng cổng hoặc vùng cổng được mở rộng và có xu hướng phát triển về phía các tiểu thùy; Độ ¨: Tăng sản mô liên kết dạng sợi, hơn 2/3 tiểu thùy và kèm theo những thay đổi độ I; Lớp Tứ Xuyên: mô liên kết dạng sợi đi vào các tiểu thùy gan quanh tĩnh mạch trung tâm; Mức lV: mô liên kết dạng sợi biểu hiện nhiều tăng sản lan tỏa khắp các tiểu thùy, với sự hình thành tiểu thùy giả, và thay đổi mức độ III.

1.5 Phát hiện các chỉ số sinh hóa huyết thanh

Chuột trong mỗi nhóm đã nhịn ăn (không thể uống nước) trong 24 giờ sau lần uống cuối cùng, cân và lấy máu sau khi gây mê pentobarbital natri (30mg · kg-, ip), và ly tâm ở 12000xg trong 10 phút. Tách huyết thanh và sử dụng máy phân tích sinh hóa tự động để phát hiện glutamic-pyruvic transferase (GPT) trong huyết thanh, glutamic-oxalacetic transferase (GOT), phosphatase kiềm (ALP), tổng số protein (TP) và protein. Hàm lượng protein (albumin, ALB).

1.6 Xác định hàm lượng hydroxyproline trong chất đồng nhất của mô gan

Cân chính xác 0. 1g (trọng lượng ướt) mô gan và cho vào ống nghiệm, thêm chính xác 1mL dịch thủy phân và trộn đều. Tuân thủ nghiêm ngặt hoạt động của bộ xét nghiệm HyP mô gan hướng dẫn để xác định hàm lượng HyP của mô gan.

1.7 Phương pháp hóa mô miễn dịch để xác định xơ hóa mô gan loại 1 và biểu hiện collagen loại

Các phần mô được quan sát bằng kính hiển vi sinh học Nikon DIGITALSIGHTDS-Fi2 và hệ thống máy ảnh kính hiển vi K1232 0 được sử dụng để chọn trường nhìn rõ ràng dưới độ phóng đại thấp và cao. Ảnh chụp. Sử dụng phần mềm phân tích ảnh màu Motic Med6.0CMlAS, phóng đại 200 lần qua hệ thống camera của kính hiển vi, mỗi trường nhìn được chọn ngẫu nhiên 3 vùng, và chọn ngẫu nhiên 5 vùng kích thước 2cmx3cm cho mỗi trường nhìn. Collagen loại I và loại Tứ Xuyên dương tính về mặt hóa mô miễn dịch. Sản phẩm phản ứng là màu vàng nâu dạng hạt mịn trong tế bào chất, và giá trị độ hấp thụ trung bình được đo. Giá trị càng lớn thì hàm lượng collagen loại I và loại II trong mô càng cao. Công thức tính: giá trị độ hấp thụ=diện tích collagen (cm) / diện tích mô gan (cm).

1.8 Phân tích thống kê

Sử dụng phần mềm thống kê SPSS16. 0 để phân tích thống kê và dữ liệu kết quả thử nghiệm được biểu thị bằng X _ S; so sánh phương tiện giữa nhiều nhóm sử dụng phân tích phương sai một chiều ANOVA và so sánh từng cặp phương tiện mẫu của nhiều nhóm sử dụng phương pháp LSD để thống kê. Phân tích khoa học, sử dụng phân tích Ridit cho dữ liệu phân loại có thứ tự, với mức thử nghiệm là =0. 05

2 kết quả

2.1 Tác dụng của chiết xuất Cistanche ethanol trên khối lượng cơ thể và chỉ số gan của chuột bị xơ hóa gan do BSA

Có thể thấy điều này qua Bảng 1. So với nhóm đối chứng bình thường, khối lượng cơ thể của nhóm mô hình giảm và chỉ số gan tăng (PO. 0 5); so với nhóm mô hình, nhóm BJRG và CPhG 0. 125, 0. 25 và nhóm 0,5 g-kg'1 lớn hơn. Trọng lượng của chuột tăng lên và chỉ số gan giảm ( P<0.05), indicating="" that="" the="" liver="" cells="" of="" the="" rats="" were="" damaged="" after="" the="" injection="" of="" bsa,="" and="">(Cistanchephenylethanoid glycoside) có tác dụng bảo vệ nhất định đối với tổn thương gan của chuột.

2.2 Tác dụng của chiết xuất Cistanche Ethanol đối với bệnh xơ gan ở chuột bị xơ gan do BSA

Qua hình 1 có thể thấy mô gan của chuột ở lô đối chứng bình thường, không thấy thâm nhiễm tế bào viêm, cấu trúc tiểu thùy gan còn nguyên vẹn và rõ ràng, các tế bào gan phân bố theo hình dây, có không có hình sin bất thường và vùng cổng không bị mở rộng. Nhóm mô hình Chuột có biểu hiện xơ hóa độ III-IV, với các sợi collagen kéo dài và liên kết, bao quanh toàn bộ tiểu thùy gan, phá hủy cấu trúc của các tiểu thùy gan bình thường, và hình thành các tiểu thùy giả, nhưng chủ yếu là các tiểu thùy giả rộng. Nhóm thuốc BJRG dương tính và CPhG(Cistanchephenylethanoid glycoside) nhóm có hiệu quả điều trị đáng kể, và các phần mô bệnh lý cho thấy hình thái về cơ bản tương tự như của nhóm đối chứng bình thường.

Theo điểm tiêu chuẩn của độ xơ hóa gan bằng phương pháp nhuộm Masson, so với nhóm Shao Quchang, mức độ xơ hóa của gan mô hình đã tăng lên đáng kể (P<0.01); the="" degree="" of="" liver="" fibrosis="" in="" the="" positive="" drug="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-kg="" 1="" group="" significantly="" lower="" than="" the="" model="" group=""><0.01) ridit="" analysis="" showed="" that="" cphg="" has="" a="" preventive="" and="" therapeutic="" effect="" on="" immune="" liver="" fibrosis="" (table="">

2.3 Tác dụng của chiết xuất Cistanche Ethanol đối với chức năng gan của chuột bị xơ gan do BSA

Bảng 3 cho thấy so với nhóm chứng bình thường, hoạt độ GPT, GOT và ALP trong huyết thanh và hàm lượng TP của nhóm mô hình tăng đáng kể (P

Tab.1 Ảnh hưởng củaCistanchephenylethanoid glycoside(CPhG) trên khối lượng cơ thể và chỉ số gan ở chuột bị xơ gan do albumin huyết thanh bò gây ra (BSA)

2.4 Ảnh hưởng của chiết xuất Cistanche Ethanol đối với hàm lượng HyP trong mô gan của chuột bị xơ gan do BSA gây ra

Kết quả ở bảng 4 cho thấy so với nhóm chứng bình thường, hàm lượng HyP trong mô gan của nhóm mô hình tăng lên đáng kể (PO.01); so với nhóm mô hình, nội dung HyP trong CPhG(Cistanchephenylethanoid glycoside) là {{0}}. 125, 0. 25 và nhóm mỏ 0,5 gk và nhóm BJRG đã giảm đáng kể (P<0.05,><0.01)o shows="" that="" cphg="" reduces="" the="" extracellular="" matrix="" (extracellular="" matrix,="" ecm)="" deposition="" in="" the="">

2.5 Ảnh hưởng của chiết xuất Ethanol của rễ cây đước đối với sự biểu hiện của Collagen loại I và loại III trong mô gan của chuột bị xơ gan do BSA

Bảng 5 cho thấy rằng so với nhóm đối chứng bình thường, sự biểu hiện của collagen loại I và loại III trong mô gan của nhóm mô hình đã tăng lên (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" positive="" animal="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-="" the="" expression="" of="" type="" i="" and="" type="" iii="" collagen="" in="" the="" liver="" tissue="" of="" the="" kg-1="" group="" decreased=""><0.05,><0.01), and="" the="" cphg="" 0.5="" g•kg"1="" group="" was="" the="" most="" significant.="" it="" showed="" that="" cphg="" can="" prevent="" liver="" fibrosis="" in="" rats="" and="" the="" therapeutic="" effect="" can="" reduce="" the="" proliferation="" of="" collagen="" fibers="" in="" rats,="" which="" is="" consistent="" with="" the="" observation="" results="" of="" liver="" tissue="">

3 Thảo luận

Liver fibrosis is a process of damage and repair after repeated or chronic liver damage. It is mainly related to chronic inflammation and the chemical factors that cause chronic liver damage. It has become a world medical problem with high morbidity and mortality. Most of the various liver diseases eventually develop into advanced liver cirrhosis through liver fibrosis, which becomes the main cause of death from liver disease. In this study, a rat model of BSA-immune liver fibrosis was used. After BSA-immunized rats were injected with BSA through tail vein attacks 10 times, their liver tissue structure was severely damaged, inflammatory cells were infiltrated, and the fibrous septum composed of collagen fibers was in or Has formed. According to reports, liver fibrosis caused by BSA immune damage is closer to liver fibrosis caused by clinical chronic hepatitis and is suitable for liver fibrosis caused by antigen-antibody complex reaction, prevention and treatment, and screening of traditional Chinese medicine. According to research, fibrosis can be >260 d".

Kết quả của nghiên cứu này sử dụng mô hình xơ hóa gan do miễn dịch do BSA gây ra ở chuột phù hợp với báo cáo của Ming Zhijun et al. và Zhang Guiling và cộng sự, cho rằng nghiên cứu này đã tái tạo thành công mô hình xơ hóa gan do miễn dịch. CPhG(Cistanchephenylethanoid glycoside) can thiệp có thể làm giảm nồng độ GPT, GOT, ALP, TP, và ALB trong huyết thanh, đồng thời thể hiện tác dụng chống xơ hóa gan. Sử dụng CPhG lâu dài sẽ không gây ảnh hưởng xấu đến chức năng gan.

Kết quả của nghiên cứu này cho thấy việc quản lý dự phòng CPhG(Cistanchephenylethanoid glycoside) Điều trị có thể ức chế hiệu quả quá trình xơ hóa gan và giảm mức độ bệnh, và sự cải thiện rõ ràng hơn khi tăng liều. Nó cho thấy CPhG có tác dụng phòng ngừa và điều trị xơ hóa gan tốt hơn, tương đương với tác dụng của nhóm chứng dương tính với BJRG.

Liver fibrosis is also the central link in the development of liver cirrhosis. According to reports, cytokines are involved in the formation of portal hypertension and liver fibrosis. The salient feature of liver fibrosis is that the synthesis and degradation of type I and III collagen and hyaluronic acid (hyaluronic acid) are out of balance, which leads to ECM deposition, especially related to the deposition of type I and III collagen ⑶, accounting for the total amount of ECM>80% o Tỷ lệ collagen loại I với collagen loại III trong ECM gan bình thường là 1; khi gan bị xơ hóa, collagen trong gan tăng trên 5 đến 7 lần, collagen loại III thường xuất hiện ở giai đoạn đầu xơ hóa, còn nguyên lý keo loại I thì ở giai đoạn cuối xơ hóa. Sự gia tăng là đáng kể nhất, do đó sự tăng sinh của collagen loại I và III có tương quan thuận với mức độ xơ hóa của gan. Xơ hóa gan là một quá trình năng động của sự mất cân bằng tổng hợp và suy thoái ECM. Nghiên cứu này phát hiện ra rằng CPhG làm giảm sự lắng đọng của ECM trong gan, điều này cho thấy thêm rằng CPhG(Cistanchephenylethanoid glycoside) có tác dụng phòng ngừa và điều trị xơ hóa gan thực nghiệm.

Sử dụng hóa mô miễn dịch để phát hiện những thay đổi về hàm lượng collagen loại I và III của mô gan có thể quan sát một cách khách quan và trực tiếp hiệu quả điều trị của CPhG(Cistanchephenylethanoid glycoside) chống lại quá trình xơ hóa gan. Nghiên cứu này cho thấy rằng collagen loại I và III trong mô gan của chuột trong CPhG(Cistanchephenylethanoid glycoside) nhóm chỉ được tìm thấy xung quanh tĩnh mạch trung tâm và khu vực cổng. Màu sắc giảm và nông hơn, và nó có dạng sợi. Quá trình nhuộm hóa mô miễn dịch dương tính yếu, cho thấy CPhG có thể làm giảm sản xuất collagen. Cơ chế ức chế quá trình xơ hóa gan có thể thông qua việc ức chế hoạt hóa tế bào hình sao gan và giảm tổng hợp ECM, do đó có tác dụng chống xơ hóa.

Tóm lại, cơ chế hoạt động của CPhG chống xơ hóa gan chuột có thể là ức chế sản xuất collagen, thúc đẩy quá trình thoái hóa collagen, và làm giảm hàm lượng collagen và HyP trong mô gan của chuột bị xơ hóa gan, do đó ức chế tổng hợp ECM và chống xơ hóa gan. Vai trò của hóa học và cơ chế hoạt động cụ thể vẫn cần được nghiên cứu sâu.

người giới thiệu:

[1] Li Y, Song YY, Zhang HQ. Những tiến bộ trong nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính làm thuốc của Cistanche]. Chin Wild Plant ResouK China Wild Plant Resources), 2010, 29 (1): 7-12.

[2] Liu GK, Tu PF, Yang TX, Gao Q. Xử lý trong nghiên cứu sinh học củaCistanchetubulosa(Schenk) R. Chắc chắn [J]. Mod Chin Med (Y học Trung Quốc hiện đại), 2015, 17 (4): 400-405.

[3] Ma H, Yin RX, Guo M, BaoY, Cui ZH, Li G. Ảnh hưởng củaCistanche Desticolapolysaccharides về sự biểu hiện của CREB ở chuột mô hình lão hóa gây ra D-galactose [J]. Chin J Exp Tradit Med Form

[4] Chen HY, Hao CQ, Guo HY, Leng XH. Nghiên cứu tiến độ phát triển và ứng dụng củaCistanchetài nguyên dược liệu [J]. Giá trị E / g (值 工程), 2012, 31 (3): 303-30

[5] Zhao W, Pan YN. Những tiến bộ trong nghiên cứu [5] hoạt tính mycological phar của glycoside phenylethanoid ở Cistanche [J]. Asia-Pacific Tradit Med (Y học cổ truyền châu Á-Thái Bình Dương), 2013, 9 (5): 77-79.

[6] Gao XX, Chen J, Peng YL. Tình hình nghiên cứu tác dụng dược lý của các polysaccharid Cistanche Desticola [J]. Food Deg, 2015, 17 (2): 136-139.

[7] Zhao J, Liu T, Ma L, Yan M, Zhao Y, Gu Z, et al. Tác dụng bảo vệ của acteoside đối với tổn thương gan do miễn dịch gây ra bởi Bacillus Calmette-Guerin cộng với lipopolysaccharide [J]. Planta Med, 2009, 75 (14): 1463-1469.

[8] Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH. Tác dụng hạ cholesterol máu củaCistanchechiết xuất tubulosa, một loại thuốc thô truyền thống của Trung Quốc, trên chuột [J]. Am J Chin Med, 2009, 37 (6): 1125-1138.

[9] Xu Y, Liu W, Fang B, Gao S, Yan J. Artesunate cải thiện tình trạng xơ hóa gan do albumin huyết thanh bò gây ra ở chuột thông qua điều hòa ma trận metalloproteinase [J]. Eur J Pharmacol, 2014, 744: 1-9.

[10] Tsai JH, Liu JY, Wu TT, Ho PC, Huang CY, Shyu JC, et al. Ảnh hưởng của silymarin đối với sự phân giải xơ hóa gan do carbon tetrachloride gây ra ở chuột [J]. J Vi-rút gan, 2008, 15 (7): 508-514.

[11] Cohen-Naftaly M, Friedman SL. Tình trạng hiện tại của các liệu pháp chống xơ hóa mới ở bệnh nhân bệnh gan mãn tính [J]. Ther Adv Gastroenterol, 2011, 4 (6): 391-417.

[12] Puche JE, Saiman Y, Friedman SL. Tế bào hình sao ở gan và xơ hóa ganfJ]. Compr Physiol, 2013, 3 (4): 1473-1492.

[13]Hernandez-Gea V, Friedman SL. Pathogenesis of liverfibrosis[J]. >4nnu / 7evPa ^ o /, 2011,6: 425-456.