Tác dụng của chiết xuất vỏ chuối Sucrier đối với việc ức chế quá trình tạo hắc tố thông qua con đường truyền tín hiệu ERK
Apr 25, 2023
trừu tượng
Tăng sắc tố là một loại rối loạn sắc tố gây ra bởi sự biểu hiện quá mức của hàm lượng melanin gây ra các vấn đề nghiêm trọng về thẩm mỹ như nám, tàn nhang, phù du, lentigo và các dạng khác trên da người. Một số chất làm trắng đã bị hạn chế sử dụng do tác dụng phụ hoặc tính ổn định của chúng, chẳng hạn như axit kojic, axit ascorbic và hydroquinone có thể hoạt động như các chất gây độc tế bào liên quan đến viêm da và ung thư da. Để tìm ra một chất an toàn, nghiên cứu này nhằm mục đích tìm ra khả năng của một số thành phần trong chiết xuất vỏ chuối Sucrier (SBP) để ức chế quá trình tạo hắc tố thông qua con đường truyền tín hiệu p38 trong các tế bào u hắc tố B16F10 của chuột. Hoạt động của tyrosinase và hàm lượng hắc tố trong tế bào giảm dần phụ thuộc vào liều lượng sau khi điều trị bằng SBP. Hơn nữa, SBP làm giảm sự biểu hiện của các protein liên quan đến quá trình tạo hắc tố dưới dạng yếu tố phiên mã liên quan đến microphthalmia (MITF) và protein tyrosinase sau 24 giờ ủ với các hormone kích thích tế bào hắc tố (MSH). Các phát hiện đã chứng minh rằng SBP chứa một tác nhân hiệu quả đối với các chất ức chế tăng sắc tố thông qua các con đường truyền tín hiệu p38 mà không có bất kỳ ảnh hưởng nào đến con đường ERK, và sau đó điều chỉnh giảm biểu hiện MITF và sản xuất họ enzyme tyrosinase.
Theo các nghiên cứu liên quan,hột cálà một loại thảo mộc phổ biến được mệnh danh là “thần dược kéo dài tuổi thọ”. Thành phần chính của nó làCistanoside, có tác dụng khác nhau nhưchống oxy hóa, chống viêm, Vàxúc tiến chức năng miễn dịch. Cơ chế giữa cistanche và làm trắng da nằm ở tác dụng chống oxy hóa của glycoside cistanche.hắc tốtrong da người được tạo ra bởi quá trình oxy hóa tyrosine được xúc tác bởi tyrosinase, và phản ứng oxy hóa cần có sự tham gia của oxy, vì vậy các gốc tự do oxy trong cơ thể trở thành một yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến quá trình sản xuất melanin.nước tiểuchứa cistanoside, một chất chống oxy hóa và có thể làm giảm sự hình thành các gốc tự do trong cơ thể, do đóức chế sản xuất melamin.
Nhấp vào Tôi có thể mua Cistanche ở đâu
Để biết thêm thông tin:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
từ khóa:sucrier vỏ chuối; các hợp chất phenolic; tyrosinase; yếu tố phiên mã liên quan đến microphthalmia; sinh hắc tố
Giới thiệu
Melanin được sản xuất trong melanosome, một cơ quan quan trọng bên trong các tế bào melanocyte. Tế bào hắc tố nằm ở lớp đáy của biểu bì da. Sau quá trình sản xuất, melanin là sắc tố chịu trách nhiệm tạo nên màu da, tóc và mắt, có chức năng như một chất chống oxy hóa tự nhiên, chất giải độc và chất thải sắt cation mạnh mẽ và cũng có thể hoạt động như một chất bảo vệ phổ quát chống lại tác hại của tia cực tím [1]. Sản xuất melanin bất thường có thể gây rối loạn sắc tố như giảm sắc tố và tăng sắc tố. Giảm sắc tố gây ra bệnh bạch biến, bạch tạng và các vấn đề về tóc bất thường trong khi tăng sắc tố gây ra tàn nhang, nám, đồi mồi và tăng sắc tố sau viêm. Yếu tố di truyền, thay đổi nội tiết tố đặc biệt là estrogen cũng như các yếu tố khác như bệnh gan, khối u, ung thư, suy dinh dưỡng hoặc chức năng bất thường của tuyến yên là những yếu tố bên trong bao gồm các yếu tố bên ngoài như tiếp xúc với tia cực tím và các chất độc hại là nguyên nhân chính gây ra chứng tăng sắc tố da [2] .
Tyrosinase là một enzyme bước giới hạn tốc độ nhằm vào quá trình vừa kích thích vừa ức chế quá trình sản xuất melanin. Kích thích hắc tố được sử dụng như một chất làm sạm da hoặc điều trị làm mất sắc tố tóc. Sự biểu hiện tyrosinase được kiểm soát bởi yếu tố phiên mã liên quan đến microphthalmia (MITF), một yếu tố phiên mã đặc hiệu của tế bào hắc tố kiểm soát sự biệt hóa, tăng sinh và sống sót của tế bào hắc tố [3, 4]. Trách nhiệm của MITF đối với quá trình tạo hắc tố là tăng biểu hiện tyrosinase bằng cách liên kết với DNA trong cấu trúc của homodimer hoặc hetero dimer với protein MiT, những vị trí liên kết này liên quan đến nucleotide thymidine bên cạnh E-Box và M-Box kích thích các bước liên tục để sản xuất enzyme tạo hắc tố chẳng hạn như protein liên quan đến tyrosinase 1 (TRP-1), protein liên quan đến tyrosinase-2 (TRP-2) và dopachrom tautomerase. Việc điều chỉnh MITF bắt đầu từ quá trình truyền tín hiệu sau khi -MSH liên kết với thụ thể MC1R kích thích protein kinase được kích hoạt bằng mitogen (MARKs) là serine/threonine kinase và cũng bao gồm cả kinase được điều hòa tín hiệu ngoại bào (ERK) và cả p38. Một số nghiên cứu phát hiện ra rằng quá trình tổng hợp hắc tố được kiểm soát bởi một số con đường truyền tín hiệu như phosphotidylineasital-3-kinase (PI3K/AKT) có thể bị ức chế bởi các chất tự nhiên có chứa nhóm polyphenol thông qua con đường truyền tín hiệu ERK của tế bào u ác tính chuột B16F10 [5,6 ].
Nghiên cứu này nhằm mục đích tìm ra tác dụng ức chế sự hình thành sắc tố từ chiết xuất vỏ chuối Sucrier (SBP). SBP có thể chứa một số loại hợp chất polyphenolic đóng vai trò là chất ức chế tyrosinase như catechin, procyanidin, axit ferulic và axit gallic được phát hiện qua sự biểu hiện của các con đường truyền tín hiệu ERK ảnh hưởng đến việc sản xuất các enzym tạo hắc tố như TRP-1 và TRP-2 [7-10].
Nguyên liệu và phương pháp
Hóa chất và Vật liệu
Tách vỏ (7 ngày sau khi thu hoạch) Vỏ chuối Sucrier (Musa spp.) từ tỉnh Kampangpetch, Thái Lan. Vỏ chuối rửa sạch với nước sau đó phơi nắng cho đến khi khô hoàn toàn, nghiền bằng máy xay sinh tố và chiết xuất bằng cách ngâm với 60% metanol trong 24 giờ (MW24), ly tâm với 95% etanol trong 10 phút ở 4 độ (E4), đun sôi trong DI nước ở 60 độ trong 20 phút (W60) và đun sôi trong 95% metanol ở 60 độ trong 20 phút (M60). Bước tiếp theo là giảm thể tích bằng thiết bị bay hơi quay ở 40 độ và làm khô bằng máy sấy đông lạnh Christ Alpha- 4 LD plus.
Nuôi cấy tế bào
Các tế bào khối u ác tính của chuột B16F10 được nuôi cấy trong môi trường Eagle sửa đổi (DMEM) của Dulbecco có bổ sung 10% huyết thanh bào thai bò ở 37 độ trong môi trường ủ với 5% CO2. Sau 24 giờ ủ, sau đó chuyển môi trường sang môi trường không có huyết thanh với các nồng độ chiết xuất vỏ chuối Sucrier (SBP) khác nhau với kích thích -MSH. Sau đó, các tế bào được thu hoạch bằng cách trypsin hóa cho các thí nghiệm tiếp theo.
Xét nghiệm khả năng sống của tế bào
Độc tính gây độc tế bào của chiết xuất SBP được đo bằng xét nghiệm MTT. Các tế bào (5 ×10 3) được cấy vào các đĩa 96 giếng và được nuôi cấy trong DMEM trong 24 giờ ở 37 độ trong môi trường ủ với 5% CO2, sau đó thay đổi môi trường thành môi trường không có huyết thanh với các nồng độ chiết xuất SBP khác nhau để 48 giờ. Sau khi xử lý, loại bỏ môi trường và rửa 2 lần bằng PBS lạnh, thêm 100 ul dung dịch MTT (5mg/ml) vào mỗi giếng, ủ ở 37 độ C trong 4 giờ rồi đo bằng máy đọc ELISA ở bước sóng 420 nm.
Xét nghiệm hàm lượng Melanin
Các tế bào thu hoạch được ly giải trong dung dịch đệm ly giải lạnh (20 mM natri photphat pH 6,8, 1 phần trăm tritonX-100, 1mM PMSF và 1 mM EDTA) và sau đó ly tâm 1.200 vòng/phút ở 4 độ trong 10 phút để tách phần nổi phía trên còn các hạt melanin được hòa tan trong 200ul NaOH 1N trong 60 phút ở 80 độ. Đầu đọc ELISA được sử dụng để đo độ hấp thụ ở bước sóng 415nm. và được tính toán so với hàm lượng protein từ xét nghiệm hàm lượng protein axit bicinchoninic (BCA) (Pierce Biotech, Packford, IL, USA).
phân tích Western blot
Chất nổi phía trên được tách ra trong quá trình ly giải tế bào được đưa vào phân đoạn trên TRANG SDS và sau đó được chuyển sang màng nitrocellulose phát quang hóa học tăng cường Hybond (Amersham, Little Chalfont, UK) và thăm dò bằng kháng thể sơ cấp chống lại tyrosinase (Santa Cruz, Công nghệ sinh học, Santa Cruz , CA, USA), MITF ( Merck Millipore Darmstadt, Đức), ERK (Merck Millipore Darmstadt, Đức), P38 ( Merck Darmstadt Millipore, Đức) và các kháng thể đơn dòng chống lại B-Actin (AC-15, Sigma Aldrich ). Từ đó trở đi, ủ màng bằng hình ảnh phức hợp kháng thể thứ cấp liên hợp với peroxidase của Horseradish và định lượng tín hiệu bằng phần mềm ImageJ.
Phân tích thống kê Tất cả thông tin được phân tích theo giá trị trung bình ± độ lệch chuẩn (SD). Thử nghiệm ANOVA một chiều được sử dụng để đo lường sự khác biệt giữa từng bộ thông tin. Giá trị P nhỏ hơn 0,05 được coi là có ý nghĩa thống kê.
Kết quả
hợp chất phenolic
Mục tiêu của thí nghiệm này là đo lường hiệu quả của các dung môi được sử dụng để chiết xuất và cũng là một phương pháp có thể chiết xuất các hợp chất phenolic càng nhiều càng tốt. Hầu hết các hợp chất phenolic hòa tan rất tốt khi chiết xuất bằng các dung dịch có độ phân cực cao như nước, metanol (MeOH), etanol (EtOH), axeton, etylaxetat, propanol, axit axetic hoặc hỗn hợp của chúng ở các phần khác nhau [11]. Hình 1A cho thấy W60 có thể chiết xuất các hợp chất phenol lên tới 16,24 µg/ml, tiếp theo là M60, E4 và MW24 với tổng phenol lần lượt là 13,89, 9,21 và 8,38 µg/ml. Khả năng gây độc tế bào của SBP đã được thử nghiệm bằng thử nghiệm khử MTT đo môi trường khử từ chức năng ty thể của tế bào sống bằng cách đo sự hình thành formazan để tiếp cận các hiệu ứng gây độc tế bào. Kết quả cho thấy SBP ở nồng độ chỉ định (lên đến 500 µg/ml) với thời gian ủ 48 giờ. Độc tính tế bào không có tác dụng đáng kể sau khi điều trị SBP (Hình 1 B).
Ảnh hưởng của SBP đến hoạt động của enzyme và hàm lượng melanin trong tế bào B16F10
Để kiểm tra khả năng ức chế quá trình tạo hắc tố của SBP, bước đầu tiên là kiểm tra khả năng ức chế men tyrosinase của nấm so với axit kojic, một chất làm trắng thương mại. SBP (MW24) có hiệu quả cao hơn axit Kojic và các chất chiết xuất khác ở cùng nồng độ (100-500 µg/ml). MW24 có tỷ lệ ức chế tyrosinase cao nhất (66.39-77.05 phần trăm ) trong khi axit kojic chỉ có tỷ lệ phần trăm ức chế tyrosinase là 44.68-59.93 phần trăm như trong Hình 1C. Từ đó trở đi, MW24 với tỷ lệ ức chế tyrosinase cao nhất đã được chọn để đo khả năng chống tạo hắc tố bằng cách sản xuất hắc tố từ các tế bào B16F10. Hàm lượng melanin của các tế bào B16F10 đã giảm sau khi xử lý SBP (MW24) (Hình 2A). Lượng hắc tố trong các tế bào B16F10 giảm đáng kể sau khi được kích thích bằng -MSH và được xử lý bằng SBP (MW24) trong 24 giờ theo cách phụ thuộc vào liều lượng như trong Hình 2B.
Ảnh hưởng của SBP (M24) đến mức độ biểu hiện protein của tyrosinase và MITF
Phân tích Western blot được sử dụng cho hoạt động tyrosinase và MITF bằng cách đo mức độ biểu hiện protein sau khi được xử lý bằng SBP (MW24) trong 24 giờ. Việc điều chỉnh các enzym sinh hắc tố như TRP-1 và TRP-2 là kết quả của hiệu ứng phiên mã của MITF và mức độ protein tyrosinase. Kết quả cho thấy SBP (MW24) có khả năng điều chỉnh giảm phụ thuộc vào liều cả biểu hiện protein tyrosinase và MITF như trong Hình 3.
Tác dụng của SBP (M24) đối với sự ức chế quá trình tạo hắc tố thông qua con đường truyền tín hiệu protein kinase (MAPKs) được kích hoạt bằng mitogen
Trong quá trình tạo hắc tố, họ MAPKs kinase, đặc biệt là ERK và p38 có liên quan trực tiếp đến quy trình này [12]. Tín hiệu ERK sẽ điều chỉnh giảm trong khi tín hiệu p38 sẽ điều chỉnh tăng trong quá trình sản xuất melanin. Tuy nhiên, quá trình phosphoryl hóa ERK và p38 sẽ có quy trình sản xuất melanin ngược lại. Kết quả cho thấy hiệu quả rõ ràng sau khi điều trị SBP (MW24) với -MSH được kích hoạt bằng cách tạo miễn dịch cho đường dẫn tín hiệu MAPK. SBP (MW24) giảm nhẹ biểu hiện protein p38 và điều chỉnh tăng quá trình phosphoryl hóa p38. Kết quả này cho thấy cách ức chế quá trình tạo hắc tố thông qua con đường p38 mà không có bất kỳ ảnh hưởng nào đến ERK nhưng quá trình phosphoryl hóa mức protein ERK giảm nhẹ sau khi điều trị bằng -MSH và SBP (MW24) như trong Hình 4.
Cuộc thảo luận
Vỏ chuối Sucrier là phế phẩm nông nghiệp có hàm lượng hoạt chất phong phú, đặc biệt là nhóm hợp chất phenolic và carotenoid là chất chuyển hóa thứ cấp mà thực vật tạo ra cho cơ chế tự bảo vệ [7]. Những chất này có thể được tìm thấy trong lá, vỏ cây, quả, vỏ và hạt của hầu hết các loại cây. Các hợp chất phenolic và carotenoid là những chất hóa học thực vật có đặc tính tốt cho sức khỏe con người. Các chất bao gồm chống viêm, chống vi rút, giảm đau, chống oxy hóa, chống ung thư, vv [13]. Nói chung, các hợp chất phenolic có thể hòa tan tốt trong dung môi có độ phân cực cao. Đối với thí nghiệm, việc chiết xuất MW24 sẽ có thể chiết xuất các hợp chất phenolic nhiều nhất do quy trình chiết xuất từ xét nghiệm Folin-Cicualteu. Các hợp chất phân cực thấp được chiết xuất trước, sau đó là các chất phân cực cao tùy thuộc vào tỷ lệ pha trộn cuối cùng của dung môi trong quy trình. Kết quả cho thấy W60 có thể chiết xuất hợp chất phenolic nhiều nhất, có thể do nhiệt độ 60 độ C có thể là nhiệt độ thích hợp để chiết xuất hợp chất phenolic [11]. Cũng có thể giả định rằng SBP có thể chứa các chất phân cực cao hòa tan tốt trong nước. Khi so sánh lượng tổng số hợp chất phenolic như thể hiện trong Hình 1A, W60, M60, E4 và MW24 đã chứng minh khả năng hòa tan của chất một cách đáng kể.
Sau khi đã biết tổng lượng hợp chất phenolic, chúng ta có thể tiến hành xác định loại và lượng chất flavonoid và caroten. Chúng tôi nhận thấy chiết xuất SBP (MW24) chứa axit ferulic cao tới 906,62 mg/100g và cũng tìm thấy một lượng nhỏ lutein và -caroten được xếp vào nhóm caroten lần lượt là 1,23 và 2,37 mg/100g. SBD (MW24) vẫn có tỷ lệ ức chế tyrosinase cao. Do đó, SBP (MW 24) được chọn để nghiên cứu thêm.
Từ xét nghiệm độc tính tế bào, không có chất độc tế bào đáng kể nào được tìm thấy từ SBP mặc dù nồng độ sử dụng lên tới 500 µg/ml. có thể là do một lượng nhỏ caroten trong quá trình chiết xuất có khả năng bảo vệ tế bào. Các chất trong nhóm này có đặc tính chống oxy hóa có thể tiêu diệt chất độc thông qua Cytochrom P-450, đặc biệt là -caroten có vai trò kích thích chức năng miễn dịch bằng cách tương tác với các loài oxy phản ứng (ROS). Điều này sẽ hỗ trợ hiệu quả của một hợp chất phenolic có đặc tính loại bỏ ROS để giảm cytokine gây viêm [14]. Vì vậy, SBD (MW24) không những không có tác dụng độc hại mà còn có vai trò bảo vệ tế bào.
Nghiên cứu của chúng tôi cũng phát hiện ra rằng SBP (MW24) có khả năng ức chế quá trình tạo hắc tố của các tế bào B16F10. Biểu hiện của tyrosinase và MITF đã giảm sau khi xử lý SBP (MW24) ở cả hai đánh giá bằng tyrosinase nấm và phân tích Western blot theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Thử nghiệm này chỉ ra rằng SBP (MW24) có thể ngăn chặn quá trình tạo ra hắc tố bằng cách điều chỉnh giảm quá trình truyền tín hiệu p38 và điều chỉnh tăng quá trình phosphoryl hóa p38, kích hoạt quá trình thoái hóa protein MITF và sau đó có tác dụng làm giảm sự biểu hiện của họ enzym tạo hắc tố như tyrosinase. Việc ức chế p38 làm giảm chức năng của Protein liên kết phản ứng cAMP (CREB), đây là yếu tố phiên mã quan trọng hoạt động với PAX3 và SOX10 gắn vào M-BOX của gen MITF để kích hoạt biểu hiện protein MITF ảnh hưởng đến quá trình sản xuất melanin và hoạt động sống sót của tế bào [15 ]. Nói chung, kích hoạt ERK dẫn đến sự phosphoryl hóa MITF ở serine 73, gây ra sự phổ biến và cuối cùng là suy thoái. Hầu hết các hợp chất tự nhiên có thể ức chế quá trình tạo hắc tố thông qua quá trình kích thích đường dẫn tín hiệu ERK, nhưng SBP (MW24) không ảnh hưởng đáng kể đến đường dẫn tín hiệu ERK [16].
Nhiều nghiên cứu cho thấy hợp chất phenolic và caroten có thể ức chế sản sinh sắc tố melanin vì beta-caroten có khả năng hấp thụ photon UVB đồng thời có đặc tính chống oxy hóa tan trong lipid và hợp chất phenolic có thể kích hoạt Nrf2, ngăn chặn thụ thể ROS, giảm viêm. sản xuất cytokine và gây ra biểu hiện y-GSC hỗ trợ cho nghiên cứu của chúng tôi nhưng theo cách ức chế sự hình thành hắc tố khác nhau [17]. Khác với axit ferulic được tìm thấy trong SBP (MW24) là chất chính trong nhóm các hợp chất phenolic được xác nhận bởi một số nghiên cứu rằng nó có đặc tính chống tạo hắc tố vì nó có thể điều chỉnh sự biểu hiện của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), tạo ra oxit nitric synthase, đóng vai trò là gen ức chế khối u và cũng liên quan đến quy trình sản xuất sắc tố melanin. Trong dung dịch SBP (MW24), axit ferulic có thể tăng hiệu quả khi trộn với caroten hoặc các phospholipid khác vì độ hòa tan trong nước, độ hòa tan trong lipid và khả dụng sinh học sẽ tăng lên dẫn đến cải thiện khả năng ức chế quá trình tạo hắc tố của tế bào B16F10 [18]. Hàm ý của tất cả các kết quả kết luận rằng SBP (MW24) có thể làm giảm sự hình thành hắc tố một cách hiệu quả.
Các từ viết tắt
MITF: yếu tố phiên mã liên quan đến microphthalmia; -MSH: -hormone kích thích tế bào tạo hắc tố; MC1R: thụ thể -1 melanocortin; TRP1: protein liên quan đến tyrosinase 1; TRP2: protein liên quan đến tyrosinase 2; MAPK: protein kinase hoạt hóa bằng mitogen.
Sự nhìn nhận
Công việc này được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ từ Tiến sĩ Hoàng gia Golden Jubilee: RGJPHD. Nước Thái Lan. (PH.D./0017/2558).
Sự đóng góp của tác giả
RH, KT, KS và UP đã hình thành và thiết kế các thí nghiệm; RHCHL và MC đã thực hiện các thí nghiệm; RH và MC và CHL đã phân tích dữ liệu; RH đóng góp thuốc thử/vật liệu/công cụ phân tích; RH và CHL đã viết bài báo.
Lợi ích cạnh tranh
Các tác giả đã tuyên bố rằng không tồn tại lợi ích cạnh tranh.
Người giới thiệu
1.Regnault MR, Gadaud N, Boulinguez S, Tournier E, Lamant L, Gladieff L, et al. Tăng sắc tố hình lưới liên quan đến hóa trị: một loạt trường hợp và xem xét tài liệu. Da liễu 2015; 231: 312-8.
2. Ali A. Da liễu Một bài đánh giá bằng hình ảnh. McGraw Hill Education 2010. ISBN978-0-07-179323-0.
3. Garraway LA, Widlund R, Rubin MA, Getz G, Berger AJ, Ramaswamy S, Beroukhim R, et al. Các phân tích bộ gen tích hợp xác định MITF là gen gây ung thư sống sót của dòng dõi được khuếch đại trong khối u ác tính. Thiên nhiên 2005; 436: 117–22.
4. Busca R, Ballotti R. Cyclic AMP một sứ giả quan trọng trong việc điều chỉnh sắc tố da. Nghiên cứu tế bào sắc tố và khối u ác tính 2000; 13: 60-9.
5. Zhou J, Ren T, Li Y, Cheng A, Xie W, Xu L, et al. Oleoylethanolamide ức chế quá trình hình thành sắc tố kích thích hormone -melanocyte thông qua các con đường truyền tín hiệu ERK, Akt và CREB trong các tế bào khối u ác tính B16. Oncotarget 2017; 8: 56868-79.
6. Onkoksoong T, Jeayeng S, Poungvarin N, Limsaengurai S, Thamsermsang O, Tripatara P, Akarasereenont P, Panich U. Thuốc hạ sốt thảo dược Thái Lan 22 công thức (APF22) ức chế sự hình thành hắc tố qua trung gian tia UVA thông qua kích hoạt chất chống oxy hóa được điều chỉnh bởi Nrf2- phòng thủ. Nghiên cứu tế bào học 2018; 32: 1546-54.
7. Singh B, Singh JP, Kaur A, Singh N. Các hợp chất hoạt tính sinh học trong chuối và các lợi ích sức khỏe liên quan của chúng - Đánh giá. Hóa học thực phẩm 2015; 1: 1-11.
8. Leerach N, Yakaew S, Phimnuan P, Soimee W, Nakyai W, Luangbudnark W, Viyoch J. Tác dụng của chuối Thái Lan (nhóm Musa AA) trong việc giảm sự tích tụ các sản phẩm cuối cùng của quá trình oxy hóa ở da chuột bị chiếu tia UVB. Tạp chí Quang hóa & Quang sinh học, B: Sinh học 2017; 168: 50-58.
9. Hùng BY, Kim SY, Jung JM, Won CH, Choi JH, Lee MW. Tác nhân chống nấm clotrimazole ức chế quá trình tạo hắc tố bằng cách đẩy nhanh quá trình thoái hóa tyrosinase qua trung gian ERK và PI3K-/Akt. Da liễu Thực nghiệm 2015; 24: 381-400.
10. Shen T, Heo SI, Wang MH. Sự tham gia của đường truyền tín hiệu p38 MAPK và ERK trong tác dụng chống tạo hắc tố của methyl 3,5- caffeoyl quinate trong tế bào u hắc tố chuột B16F10. Tương tác Hóa-Sinh học 2012; 199: 106-11.
11. Ruesgas-Ramón M, Figueroa-Espinoza MC, Durand E. Ứng dụng dung môi Eutectic sâu (DES) để chiết xuất hợp chất phenolic: Tổng quan, thách thức và cơ hội. Tạp chí Hóa học Nông nghiệp và Thực phẩm 2017; 10: 3591-3601.
12. Tào YT, Kuo CY, Kuan YD, Lin HC, Wu LH, Lee CH. Chất chiết xuất của Astragalus membranaceus ức chế quá trình tạo hắc tố thông qua Con đường truyền tín hiệu ERK. Tạp chí Khoa học Y tế Quốc tế 2017; 3: 1049-53.
13. Trường TS. Một đánh giá cập nhật về các chất ức chế tyrosinase. Tạp chí Khoa học Phân tử Quốc tế 2009; 26: 2440-75.
14. Juturu V, Bowman JP, Deshpande J. Màu da tổng thể và tác dụng cải thiện làm sáng da khi bổ sung các chất đồng phân lutein và zeaxanthin bằng đường uống: một thử nghiệm lâm sàng mù đôi, có kiểm soát giả dược. Lâm sàng, Mỹ phẩm và Da liễu Điều tra 2016; 7: 325-332.
15. Bell RE, Levy C. Ba m's: khối u ác tính, yếu tố phiên mã liên quan đến vi khuẩn nhãn khoa và microRNA. Nghiên cứu khối u ác tính tế bào sắc tố 2011; 24:1088–106.
16. Zhou J, Ren T, Li Y, Cheng A, Xie W, Xu L, Peng L. Oleoylethanolamide ức chế quá trình tạo hắc tố kích thích hormone -melanocyte thông qua các con đường truyền tín hiệu ERK, Akt và CREB trong các tế bào u ác tính B16. Oncotarget 2017; 23: 56868-79.
17. Toews DPL, Hofmeister NR, Taylor SA. Sự tiến hóa và di truyền của quá trình xử lý Carotenoid ở động vật. Xu hướng di truyền 2017; 33: 171-182.
18. Li L, Liu Y, Xue Y, Zhu J, Wang X, Dong Y. Điều chế phức hợp axit ferulic-phospholipid để cải thiện khả năng hòa tan, hòa tan và hoạt động ức chế quá trình tạo hắc tố của tế bào B16F10. Tạp chí Hóa học Miền Trung 2017; 22: 11-26.
Để biết thêm thông tin: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
