Thảo mộc bổ thận cistanche có thể chống loãng xương không?

Liên hệ: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Loãng xươnglà một bệnh xương chuyển hóa toàn thân đặc trưng bởi giảm khối lượng xương và suy thoái vi cấu trúc mô xương; dẫn đến tăng tính dễ gãy xương và dễ bị gãy xương. Bệnh có thể gặp ở nhiều giới tính, lứa tuổi khác nhau nhưng thường gặp ở phụ nữ sau mãn kinh và đàn ông cao tuổi. Hiện tại, không có phương pháp lâm sàng lý tưởng nào để điều trịloãng xương. Thuốc Tây thường sử dụng các chế phẩm vitamin D, canxi, estrogen, calcitonin, fluor. Tuy có những tác dụng nhất định nhưng lại có nhiều tác dụng phụ và tốn kém. Thuốc cổ truyền của Trung Quốc ngăn ngừa và điều trị loãng xương. Nghiên cứu ngày càng được chú ý nhiều hơn và đầy triển vọng. Y học cổ truyền Trung Quốc tin rằngquả thậnthiếu hụt là nguyên nhân chính củaloãng xương. Bổ thậnliệu pháp luôn được sử dụng như là liệu pháp chính choloãng xương. Nhiều truyền thốngbổ thậncác loại thảo mộc có tác dụng rõ rệt trong việc ngăn ngừa và điều trịloãng xương. Các nghiên cứu dược lý hiện đại đã chỉ ra rằngbổ thậnđơn thuốc có thể ngăn chặnloãng xươngbằng cách điều hòa nhiều trục tuyến đích của tuyến dưới đồi-tuyến yên, thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa của nguyên bào xương, ức chế sự tăng sinh và biệt hóa của tế bào hủy xương, thúc đẩy hoạt động của phosphatase kiềm và ảnh hưởng đến sự bài tiết của cytokine.

Loãng xương

Cistanchelà một loài thực vật thuộc chi Cisanche của họ Oroharwhaceae, còn được gọi là nhân sâm sa mạc và sâm cau. Nó chủ yếu được sản xuất ở Tân Cương, Nội Mông, Cam Túc và Ninh Hạ. Chen Yaqiong và cộng sự. nhận thấy rằng tác dụng dược lý củaCistanchecó tác dụng nuôi dưỡngquả thậnvà củng cố hệ xương và cơ, có liên quan mật thiết đến sự trao đổi chất của xương, và đã cho thấy hoạt động nhất định trong việc điều hòa hệ thần kinh và hệ nội tiết, tương tự như việc tăng cường tạo xương bằng tổ chức hormone; Wei và cộng sự. nhận thấy rằng Tổng số phenylethanoid glycoside, echinacoside và betaine trongCistanchetất cả đều có tổng hợp protein giống androgen, thúc đẩy tăng chất nền xương và lắng đọng canxi và phốt pho; Zeng Jianchun và cộng sự. thấy rằngCistanchehuyết thanh thuốc có thể thúc đẩy sự gia tăng của BMSC và tạo ra BMSC. Vai trò của sự biệt hóa tạo xương. Hiện nay, các loài động vật thường được sử dụng trong nghiên cứuloãng xươnglà chuột, dê, ... Phương pháp mô hình được sử dụng phổ biến nhất là cắt bỏ các mô hình buồng trứng hai bên của chuột (4). Osteoprotegerin (OPG), còn được gọi là yếu tố ức chế tạo xương (OCIF), có tác dụng điều hòa quan trọng đối với quá trình tạo xương. Chuột bị loãng xương M-KOOPG là do tái tổ hợp tương đồng trên tế bào gốc phôi chuột để gây ra sự xóa một phần trình tự gen OPG nội sinh, sau đó thông qua việc tiêm tế bào gốc phôi vào khoang phôi và công việc lai tạo chuột để thu được gen OPG Chuột loại trực tiếp OPG chuột có điển hìnhloãng xươngdo sản xuất quá nhiều tế bào hủy xương; so với các mô hình động vật thứ cấp khácloãng xươnggây ra bởi các yếu tố cảm ứng khác nhau, chúng có một tình trạng ổn định của hệ thốngloãng xương. Bản thân con vật không chịu sự can thiệp của bên ngoài. Đó là một mô hình động vật tốt của sơ cấploãng xươngvà một mô hình động vật lý tưởng để nghiên cứu bệnh loãng xương ở cấp độ động vật tổng thể. Trong nghiên cứu này, mô hình chuột bị loãng xương M-KOOPG do Phòng thí nghiệm trọng điểm nghiên cứu mô hình động vật y tế Tân Cương giới thiệu thành công đã được sử dụng để quan sát ảnh hưởng của các liều lượng khác nhau củaCistanchechiết xuất trên interleukin 1 (Ⅱ4) và hoại tử khối u trong mô xương của chuột M-KOOPG. Vị trí và biểu thức của yếu tố- (TNF-a), để khám pháchống loãng xươngcơ chế củaCistanche.

Thảo mộc Trung Quốc cistanche-Chống loãng xương

Kết quả

Ảnh hưởng đến mô bệnh học xương đùi Theo lát cắt bệnh lý calci thông thường, vỏ xương của nhóm mô mỏng, số lượng trabeculae thưa thớt, số lượng tủy trong khoang tủy cũng ít hơn, vùng trống lớn hơn, và khoang tủy do đó tương đối thoáng.Cistanchetrích xuất nhóm liều lượng cao và liều lượng thấp, Fushan

So với nhóm người mẫu, chiều rộng xương trabecular, số lượng và vỏ não của nhóm Hoa Kỳ tăng nhẹ, nhưng sự cải thiện không đáng kể; sau 60 ngày kể từ ngày sử dụng, chiều rộng xương trabecular và số lượng củaCistanchechiết xuất nhóm liều cao và thấp và nhóm Fushanmei tăng lên. So với nhóm mô hình, trabecula xương được phân phối rộng rãi hơn ở liều caoCistanchenhóm chiết xuất, và vi môi trường xương được cải thiện đáng kể so với nhóm mô hình; Sự phân bố, số lượng, chiều rộng của trabecula xương và các tế bào tủy xương trong khoang tủy xương ở nhóm chất lỏng liều thấp không tốt bằng nhóm dùng liều cao.

Ảnh hưởng đến sự biểu hiện của IL -1 và TNF- trong các mô xương đùi IL -1 và TNF- được phân bố tương tự trong khoang xương và tủy xương của chuột M-KOOPG, chủ yếu nằm ở các nguyên bào xương xung quanh xương trabecular, Trong tế bào chất của tế bào hủy xương và tế bào mô đệm tủy xương, vùng biểu hiện dương tính có màu vàng nâu, và nhóm mô hình cho thấy biểu hiện dương tính mạnh mẽ. Ba mươi ngày sau khi sử dụng, IL -1 và TNF- có mặt trong tế bào chất của nguyên bào xương, tế bào hủy xương và tế bào mô đệm tủy xương trên bề mặt của xương trabecula ở các nhóm liều cao và thấp củaCistanchetrích xuất, nhóm Fushanmei, và nhóm mô hình. Rõ ràng là nó được biểu hiện tích cực và IL -1 và TNF- cũng được biểu hiện mạnh mẽ trong tế bào chất và nhân của sự di chuyển sụn khớp với các tế bào chondrocytes trong nhóm này. Sau 60 ngày kể từ ngày dùng thuốc, số lượng tế bào tín hiệu IL -1 và TNF- dương tính ở ngoại vi xương trabecular và khoang tủy xương ở các nhóm liều cao và thấp củaCistanchechiết xuất và nhóm Fushanmei đã giảm đáng kể, và màu sắc nhạt hơn so với nhóm mô hình. . Xem Hình 2 và 3. Sau 30 ngày kể từ ngày dùng thuốc, biểu hiện dương tính của IL -1 và TNF- ở nhóm liều cao, liều thấp và nhóm Fosamax củaCistanchechiết xuất được giảm và không có sự khác biệt thống kê so với nhóm mô hình; sau 60 ngày kể từ ngày quản lý,Cistancheđược trích xuất So với nhóm mô hình, số lượng tế bào biểu hiện dương tính IL -1 và TNF- trong nhóm chất lỏng liều cao và liều thấp, nhóm Fushanmei và nhóm mô hình đã giảm đáng kể, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê ( P<0.05), and="" the="">Cistanchechiết xuất cao, nhóm liều thấp và nhóm Fushanmei, biểu hiện dương tính của IL -1, TNF- không khác biệt về mặt thống kê

Chiết xuất Cistanche chống loãng xương

Bàn luận

Cơ chế bệnh sinh của bis chủ yếu là do sự mất cân bằng của quá trình hủy xương và tạo xương trong quá trình tái tạo xương do nhiều yếu tố như môi trường và di truyền. Rối loạn tiêu xương và hình thành liên quan đến các phân tử tín hiệu. Một loạt các cytokine trong vi môi trường xương cũng tham gia, đặc biệt là IIL4 và TNF- có tác dụng mạnh lên nó. Các cytokine như IILA, ​​IIL -6, TNFe tác động trực tiếp hoặc gián tiếp lên tiền chất OC; khiến chúng phân hóa thành OC trưởng thành, thúc đẩy quá trình tiêu xương và dẫn đếnloãng xương. ⅡLA là một cytokine gây viêm giúp thúc đẩy quá trình tiêu xương. Nó liên quan đến sự phá hủy xương ở b, viêm khớp dạng thấp, và viêm nha chu; nó có thể trực tiếp gây ra sự hợp nhất tế bào tiền thân monocyte OC và nó có thể bị ảnh hưởng bởi yếu tố hạt nhân-B. Phối tử yếu tố kích hoạt cơ thể (RANKL) thúc đẩy sự biệt hóa của tế bào hủy xương; thúc đẩy quá trình tiêu xương. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng TNF- có thể trực tiếp tạo ra sự biệt hóa của tế bào hủy xương và kích thích hoạt động của nó để đóng một vai trò quan trọng trong quá trình chuyển hóa xương. Nó cũng có thể điều chỉnh sự hoạt hóa của tế bào hủy xương ở dạng nội tiết và kích thích xương bằng cách ảnh hưởng đến hệ thống tín hiệu OPCG / RANKL / RANK. Sự hấp thụ xác nhận rằng TNF-a tham gia vào quá trình chuyển hóa xương theo nhiều cách khác nhau; nó cũng là một cytokine mạnh mẽ thúc đẩy quá trình tiêu xương.

Y học cổ truyền Trung Quốc tin rằngquả thậnchi phối xương và tạo ra tủy, và nhận ra rằng "thận" và xương có một mối liên hệ chặt chẽ bên trong, tức là cái gọi là "thận lưu trữ tinh chất, tinh chất tạo ra tủy; tủy ẩn trong xương; bơi lội nuôi dưỡng xương." Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng y học Trung Quốc để tăng cường sinh lực cho thận có thể làm tăng biểu hiện của mRNA VDR bằng cách kích hoạt sự biểu hiện của mRNA Smad3, do đó thúc đẩy sự hình thành xương.quả thậncó thể điều chỉnh sự biểu hiện của gen Smad trong vi môi trường tủy xương, đây có thể là một trong những cơ chế phân tử tác dụng của nó trong việc thúc đẩy sự hình thành xương và sửa chữa tổn thương xương. Một 04. Bian Qin và cộng sự. Đã quan sát ảnh hưởng của các thành phần hiệu quả của ba loại thuốc cổ truyền Trung Quốc đại diện là epimedium, psoralen và Ligustrum lucidum đối với icariin, psoralen và axit oleanolic trong 3 tháng của tế bào gốc trung mô tủy xương chuột đã được phóng noãn (BMSC). Người ta tin rằng y học Trung Quốc bổ thận có thể thúc đẩy sự biệt hóa tạo xương của BMSCs về mặt tăng ma trận ngoại bào của BMSCs, thúc đẩy các đường dẫn tín hiệu liên quan đến yếu tố tăng trưởng và tăng tổng hợp protein, và cuối cùng đạt được hiệu quả điều trịloãng xương. Cơ chế chính xác vẫn còn phải được nghiên cứu sâu. Các nghiên cứu dược lý hiện đại đã xác nhận rằng tác dụng dược lý củaCistanchecó tác dụng tiếp thêm sinh lực chothậnvà tăng cường xương và cơ bắp; nó có tác dụng điều hòa hệ thần kinh và hệ nội tiết và liên quan chặt chẽ đến quá trình chuyển hóa xương. Fushanmei thuộc nhóm bisphosphonat, chủ yếu đạt đượcchống loãng xươngtác dụng ức chế quá trình hủy xương qua trung gian tế bào hủy xương. Nó đã là loại thuốc đầu tiên để phòng ngừa và điều trịloãng xươngtrong những năm gần đây, và hiệu quả lâm sàng tốt của nó đã được khẳng định trong và ngoài nước. Nghiên cứu này cho thấy rằng sau 60 ngày dùng thuốc liên tục, nhuộm HE của chuột ở nhóm liều cao và thấp củaCistanchetrích xuất, và nhóm Fuchsia cho thấy chiều rộng của trabecula xương tăng lên, số lượng tăng lên và giảm gãy xương; vỏ xương dày lên, đáng kể so với nhóm mô hình. Sự khác biệt; chỉ số hóa mô miễn dịch L48. Số lượng tế bào biểu hiện TNF dương tính là khác biệt đáng kể so với nhóm mô hình; Ⅱ4A; TNFa cho thấy sự biểu hiện tế bào chất của nguyên bào xương, tế bào hủy xương và tế bào mô đệm tủy xương trên bề mặt của xương trabecular. điều này phù hợp với Fan Hongbin trong nước và cộng sự. (4). Không có sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm, cho thấy rằng chiết xuất Cistanche và Fushanmei có tương tựchống loãng xươngcác hiệu ứng.

Nghiên cứu cũng cho thấy rằngchống loãng xươngảnh hưởng củaCistanchesa mạctrích xuất tồn tại phụ thuộc vào thời gian; sau khi những con chuột được cho ăn thuốc trong 30 ngày, số lượng trabecula xương và số lượng tế bào dương tính với IL và TNF không khác biệt về mặt thống kê giữa bốn nhóm. Ý nghĩa: Sau 60 ngày dùng thuốc, có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về số lượng xương trabecular và IIL -18; TNF-một tế bào biểu hiện dương tính trong nhóm thực nghiệm, nhóm đối chứng và nhóm mô hình. Quan sát bệnh lý cũng cho thấy rằng sau 60 ngày dùng thuốc,Cistanchechiết xuất có thể cải thiện cấu trúc bề mặt xương, và nhóm dùng liều cao được cải thiện đáng kể. Do đó, Rou Ai Rong có thể cải thiện những thay đổi bệnh lý của chuột bị loãng xương. Nó cho thấy rằng thời gian điều trị củaCistanchechiết xuất nên ít nhất một tháng, và điều trị lâu dài liên tục này cũng phù hợp với Fushanmei. Tân Cương Rouhuan Rong có nguồn tài nguyên phong phú ở Tân Cương. Trong ứng dụng lâm sàng lâu dài, không có phản ứng bất lợi nào của Tân Cương Rouhuanrong. Nó có một triển vọng rộng rãi để sử dụng làm thuốc. Thí nghiệm này cung cấp một lý thuyết cho ứng dụng lâm sàng của chiết xuất Cistanche Tân Cương Cơ sở và cơ sở thực nghiệm.

Cistanche bổ thận để tăng cường sản xuất tủy xương

【người giới thiệu】

[1] Zho Q.ShaJ, Chen W, e al. 0 mới nhất về quy định khác biệt [J]. Cha Bicsei, 2007, 12: 2519-2529.

[2] Bài hát Ăn chay. Li Dongmei. Tiến độ nghiên cứu về cơ chế chống loãng xương củabổ thậnY học Trung Quốc D. Y học cổ truyền Trung Quốc Hắc Long Giang, 2013, 41 (1): 55-56.

[3] Lei Li, Zhu Zhihong, Tu Pengfei. Nghiên cứu về các thành phần hóa học củaCistancheTiến độ nghiên cứu D. Thuốc thảo dược Trung Quốc, 2003, 34 (5): 473.

[4] Chen Yaqiong, Ye Xueqing, Li Guiyun, et al. Thuốc bắc chotăng cường sinh lực cho thậnđến giới tính của chuột cái. Ảnh hưởng đến hình thái và chức năng của trục tuyến. 【. Khoa Đại học Quân y 4, 1995,16 (4): 304

[5] He Wei. Zong Tangzhen, Wu Guilan, et al. Tác dụng giống androgen trongCistancheSự trợ giúp đầu tiên của các thành phần hoạt động [J. Tạp chí Trung Quốc của Trung Quốc Materia Medica, 1996, 21 (9): 564.

[6] Zeng Jianchun, Fan Yueguang, Liu Jianren, et al,Cistanchehuyết thanh thuốc gây tạo xương Nghiên cứu thực nghiệm về sự biệt hóa của tế bào gốc trung mô tủy thành nguyên bào xương D]. Chấn thương xương Trung Quốc, 2010, 23 (8): 606-608.

[7] Mizune A, Amiaka N, lrie K, và cộng sự Chứng thoái hóa xương nặng ở chuột la hét fctor / asteqprotgerin ức chế tạo xương [J]. Biochem Biophys Res Commun, 1998,247 (3): 610-615.

[8] Bucay N. Sarsi I, Dunstan C R.et al. 0 ktepogin-thiếu mie devebp esteporosis sớm và ateril califiaticn J]. Genes Dev, 1998, 12 (9): 1260-1268.

[9] Cheng Shaodan, Wang Yongjun, Tang Dezhi, v.v., OPYG knockout mouse xương Nghiên cứu về độ xốp. Trung QuốcLoãng xươngCác lợi ích khác; 208, 14 (1): 16-19

[10] Sun Chan, Wang Ling, Li Dajin. Ảnh hưởng của các cytokin đến chức năng sinh học của tế bào hủy xương Hiệu ứng kết khối của năng lượng D]. Miễn dịch học hiện đại, 2008, 28 (3): 261-265.

[11Tanabe N, Maeno M, Suzuki N, và cộng sự． IL -1 alpha kích thích sự hình thành các tế bào giống tế bào hủy xương bằng cách tăng sản xuất M-CSF và PGE2 và giảm sản xuất OPG bởi nguyên bào xương ［J］． Khoa học đời sống, 2005,77 (6): 615-626.

[12] Sun Tongguo, Ma Baoan, Zhou Yong, et al. Yếu tố gây hoại tử khối u Tế bào đơn nhân ngoại vi biệt hóa thành tế bào hủy xương. Tạp chí Trường Đại học Quân y 4, 2005, 26 (5): 1988-1991.

[13] Ren Pu, Qiu Songbo, Tan Yingji, et al. Ảnh hưởng của TNF- trên sự biểu hiện của RANKL./OPG mRNA trong nguyên bào sợi dây chằng nha chu ở người [J]. Y học Trùng Khánh, 2007, 36 (6): 502-904.

[14] Ren Tongjun. Nayinli · Ge Mingfu. et al. Xử lý rượu Nghiên cứu ảnh hưởng của sự biểu hiện VDR-RNA trong ruột non của chuột với b [. Thông tin về Y học Cổ truyền Trung Quốc, 2013, 30 (2): 46-49.

[15] Bian Qin, Huang Jianhua, Yang Zhu, et al. Ảnh hưởng của babổ thậnThuốc Trung Quốc trên hồ sơ biểu hiện gen của tế bào gốc trung mô tủy xương do corticosterone gây raloãng xươngchuột D. Tạp chí Y học Tích hợp Trung Quốc, 2011, 9 (2)): 17485.

[16] Fan Hongbin, Wang Quanping. Một nghiên cứu hóa mô miễn dịch về interleukin thắt lưng- và yếu tố hoại tử khối u ở bệnh nhân cao tuổi vớiloãng xương. Tạp chí Lão khoa Trung Quốc, 2001, 20 (4): 259-262

BỔ SUNG CISTANCHE