Chiết xuất từ ​​lá ô liu (Olea Europaea L) Các hạt nano lipid được nạp: Tối ưu hóa các thông số xử lý bằng thiết kế thống kê Box-Behnken, đặc tính trong ống nghiệm và đánh giá hoạt động chống oxy hóa và chống vi khuẩn Phần 2

Xin vui lòng liên hệoscar.xiao@wecistanche.comđể biết thêm thông tin

2.5.6 Đánh giá độ ổn định

Tính ổn định của công thức tối ưu hóa (F9) đã được kiểm tra theo hướng dẫn của Hội đồng quốc tế về hài hòa (ICH)). Sự phân tán SLN được thực hiện trong ba lọ thủy tinh riêng biệt (mỗi lọ 10 mL). Trong số ba lọ, một lọ được bảo quản trong tủ lạnh (4 độ ± 2 độ), lọ thứ hai ở nhiệt độ phòng (25 ± 2 độ / 60 ± 5 RH phần trăm RH) và lọ cuối cùng được bảo quản trong buồng ổn định (Thermo Scientific, Thụy Điển) ở 40 ± 2 độ / 75 ± 5 độ phần trăm RH. Tại một thời điểm cụ thể là 1,3,6 tháng, các mẫu được lấy ra và kiểm tra các thông số nhất định như kích thước hạt, hiệu suất bám, thế zeta & PDI, v.v., được xác định và so sánh thống kê với dữ liệu thời gian không (ban đầu) . 2.5.7 Hoạt động chống oxy hóa

Một trong những phương pháp hữu ích nhất để phát hiện thế chống oxy hóa là phương pháp 2, 2- Diphenyl -1- Picryl-Hydrazyl-Hydrate gốc tự do (DPPH )2. Hoạt động nhặt rác triệt để (tức là phân tích khả năng thu dọn các gốc tự do DPPH của chúng) của OLP-SLNs được đánh giá bằng phương pháp đo quang phổ ở bước sóng 517 nm. Hoạt động chống oxy hóa của OLP, cũng như OPL-SLN, được xác định với sự trợ giúp của (phương pháp DPPH). Dung dịch DPPH được chuẩn bị ({{1 0}}. 1 mM) trong etanol. OLP-SLN (tương đương với 0. 2 mg / mL OLP) được phân tán trong đệm phosphat và để trong 24 giờ để giải phóng thuốc. Nồng độ tương đương của OLP (0. 2 mg / mL) và SLN trắng cũng được chuẩn bị trong cùng một môi trường. Trong nghiên cứu này, axit ascorbic có nồng độ 0,2 mg / mL được lấy làm chất chuẩn và trong khi dung dịch DPPH được dùng làm chất đối chứng.cistanche Úc33 0 0 μL DPPH được trộn trong mỗi dung dịch của OLP-SLN （500 μL）, SLN trắng và dung dịch OLP （500 μL）. Mỗi hỗn hợp phản ứng được giữ trong nồi cách thủy lắc ở 37 ± 0,5 độ trong 30 phút trong điều kiện được bảo vệ khỏi ánh sáng. Cuối cùng, độ hấp thụ của mỗi mẫu được xác định bằng máy quang phổ nhìn thấy được tia UV (Shimadzu 1800, Nhật Bản) ở bước sóng 517 nm sử dụng etanol làm mẫu trắng. Mỗi thí nghiệm được đánh giá ba lần và các giá trị được trình bày dưới dạng giá trị trung bình ± SD. Giá trị của hoạt tính chống oxy hóa ở dạng phần trăm hoạt động thu gom DPPH được xác định theo công thức sau (phương trình 2):

2.5.8 Nghiên cứu chống vi sinh vật

Nghiên cứu kháng khuẩn của SLN được tải OLP (lô F9 được tối ưu hóa) được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp khuếch tán giếng thạch. Các chủng vi khuẩn như Staphylococcus aureus (Gram dương) và Pseudomonas aeruginoza (Gram âm) được sử dụng để đánh giá ". Đĩa thạch dinh dưỡng được chuẩn bị trong điều kiện vô trùng và huyền phù vi khuẩn （1 0 0 μL, nồng độ khoảng 10 độ FU / mL） của từng vi khuẩn được đặt riêng lẻ trên từng đĩa thạch dinh dưỡng vô trùng với sự trợ giúp của gạc vô trùng được ủ ở 37 ± 0,5 độ trong 1 h.lợi ích cistancheBốn giếng có đường kính khoảng 8 mm, mỗi cái giếng được tạo ra trên mỗi đĩa với sự trợ giúp của một con sâu đục lỗ vô trùng. Ở đây, SLN trắng, đối chứng dương tính (chiết xuất tinh khiết), hỗn hợp vật lý (chiết xuất OLP cộng với mẫu trắng), SLN và chuẩn bị OLP-SLN được tối ưu hóa （1 0 0 μL） được sử dụng cho nghiên cứu kháng khuẩn và được đặt trong mỗi giếng . Các tấm được ủ ở nhiệt độ 37 ± 0,5 độ. Tại các mốc thời gian xác định trước (6,12,24 h), các tấm được rút ra và các vùng ức chế xung quanh các bức tường được đo bằng mm với sự trợ giúp của thước cặp.

Vui lòng bấm vào đây để biết thêm

3 Kết quả và Thảo luận

3.1 Sàng lọc sơ bộ và tối ưu hóa trước các biến tiềm ẩn của biểu mẫu

The highest solubility of OLP was found to be in compri-to 888 ATO as depicted in Fig.1. The descending order of OLP solubility/100 gm in different lipid was compritol 188 ATO(36.93±4.92mg)>Precirol ATO 5(29.37±3.01 mg)>GMS(23.84±2.73mg)>palmitic acid(21.41±2.81 mg)>axit stearic (16,25 ± 1,65 mg) .Compritol 888 ATO đã được sử dụng như một chất béo để điều chế SLN đường uống để điều chế SLN.

Dựa trên kết quả của nghiên cứu sàng lọc sơ bộ, tween 80 và compritol 888 ATO lần lượt được chọn làm chất hoạt động bề mặt và lipid. Các thông số khác như tỷ lệ thuốc trên lipid (1: 3-1: 6), nồng độ chất hoạt động bề mặt (phần trăm, 1. 5-4. 5 phần trăm) và tốc độ đồng nhất (vòng / phút, 3000-6000 vòng / phút), thời gian đồng nhất hóa (2 giờ), thời gian siêu âm (10 phút) được quyết định bằng cách tiến hành các thí nghiệm sơ bộ. Các yếu tố như tỷ lệ thuốc trên lipid (A), nồng độ chất hoạt động bề mặt (B) và sự đồng nhất (C) một lần nữa được tối ưu hóa bằng cách sử dụng phương pháp luận bề mặt phản ứng (RSM) kết hợp với 3- yếu tố và 3- mức BBD , và ảnh hưởng của chúng đã được phát hiện trên các yếu tố phụ thuộc kích thước hạt viz (Y1), hiệu suất quấn (Y2) và PDI (Y3).

3.2 Chuẩn bị SLN và tối ưu hóa SLNS tải OLP

Giá trị của các thông số được tối ưu hóa trước như được mô tả

ở trên đã được trang bị cho BBD của thiết kế chuyên gia. Thành phần của tổng số mười bảy công thức đã được BBD khám phá với 5 điểm trung tâm. Tất cả các công thức đã được phát triển và các giá trị của các thông số phụ thuộc như kích thước hạt, hiệu suất bám và PDI đã được kiểm tra và bổ sung thêm cho BBD để có được kết quả cuối cùng. Phương trình đa thức và đồ thị 3D được tạo ra cho thấy ảnh hưởng của các yếu tố độc lập đến các yếu tố phụ thuộc. Dấu dương của phương trình đa thức đã khám phá ra ảnh hưởng tích cực và dấu âm chỉ ra ảnh hưởng tiêu cực đến các biến phụ thuộc. Giá trị của các biến phụ thuộc thực tế và dự đoán Phân tích hồi quy và Phân tích dữ liệu phương sai của các mô hình lần lượt được trình bày trong các Bảng 1,2 và 3. Mô hình bậc hai được coi là mô hình phù hợp nhất cho tất cả các câu trả lời vì trong trường hợp này, giá trị cao nhất của hệ số hồi quy đã được quan sát thấy.

3.3 Ảnh hưởng của một số thông số đến kích thước hạt (Y1)

Phương trình đa thức sau đây thu được từ BBD chỉ ra ảnh hưởng của các yếu tố độc lập khác nhau lên kích thước hạt (Y1):

Phương trình đã cho ở trên cho thấy rằng compritol 888 ATO cho thấy ảnh hưởng tích cực đến kích thước hạt trong khi tween 80 và sự đồng nhất thể hiện ảnh hưởng tiêu cực đến kích thước hạt.

Ở đây, các biến A, B, C, AB, BC, và B "có ảnh hưởng đáng kể đến kích thước hạt.cholesterol cistancheAt a 95% confidence interval, the lack of fit was insignificant(p>0. 05) trong khi các tham số còn lại được tìm thấy là quan trọng (p<0.0001)with adequate="" precision（="">4） （Bảng 3）. Dựa trên R²

(0. 9996), mô hình bậc hai được coi là mô hình phù hợp nhất với tín hiệu đầy đủ (Bảng 4).

Kích thước hạt của các lô khác nhau nằm trong khoảng 112. 35-277. 46 nm. Nếu các biến khác được duy trì không đổi, kích thước hạt được tăng lên khi tăng tỷ lệ thuốc trên lipid (Bảng 1, lô F 1 237. 05 nm và F 2 259. 57 nm). Điều này có thể là do sự tập hợp của các hạt do không đủ chất hoạt động bề mặt để phân tán các hạt. Mặt khác, chất hoạt động bề mặt (1. 5-4. 5 phần trăm) thể hiện ảnh hưởng tiêu cực đến kích thước hạt (Bảng 1, lô F 1 237. 05 nm và F 3 112. 35 nm ). Điều này có thể là do sự giảm sức căng bề mặt giữa pha nước và pha lipid, ngăn cản sự kết tụ của các hạt). Tốc độ đồng nhất thể hiện tác động tiêu cực (Bảng 1, lô F 5 187. 46 nm và F 7 134. 27 nm) đối với kích thước hạt do việc tạo ra lực lớn làm vỡ các hạt và do đó làm giảm kích thước hạt. Công thức 3 chỉ ra rằng ảnh hưởng của chất hoạt động bề mặt (giá trị hệ số -40. 87) thể hiện ảnh hưởng nổi bật hơn đến kích thước hạt so với tốc độ đồng nhất (giá trị hệ số -24. 97).tác dụng phụ của cistanche DesticolaHình 2 khám phá ảnh hưởng của các thông số độc lập khác nhau lên kích thước hạt.

Cistanche có thể chống lão hóa

3.4 Ảnh hưởng của một số tham số nhất định đến hiệu suất quấn (Y2)

Phương trình polyme sau đây thu được từ BBD cho thấy ảnh hưởng của các thông số độc lập khác nhau đến hiệu suất quấn:

Ở đây, các biến A, B, C, AB, AC, BC, A và B² có ảnh hưởng đáng kể đến hiệu quả thu thập. Ở khoảng tin cậy 95%, sự thiếu phù hợp là không đáng kể (p<0.05)while the="" remaining="" parameters="" were="" found="" to="" be=""><0.0001)with adequate="" precision(="">4) (Bảng 3). Mô hình bậc hai （R² =0. 9991） được coi là mô hình phù hợp nhất với tín hiệu thích hợp (Bảng 4).

Từ phương trình 4 ở trên, quan sát thấy rằng lipid (compritol 888ATO) thể hiện tác động tích cực trong khi hai thông số còn lại có ảnh hưởng tiêu cực đến hiệu quả hấp thụ. Chất hoạt động bề mặt (giá trị hệ số -7. 23) có tác dụng nổi bật hơn so với tốc độ đồng nhất hóa (giá trị hệ số -5. 76). Ảnh hưởng tích cực của lipid đối với hiệu quả bắt mồi (Bảng 1, lô F1 và F2) là do sự sẵn có của nhiều lipid hơn cho sự lưu trú của các loại thuốc có sẵn. Một tác động khác nhau đã được quan sát thấy trên hiệu quả của dây chuyền. Ở giai đoạn đầu, khi tăng chất hoạt động bề mặt, giá trị của hiệu suất quấn được tăng lên nhưng khi tăng thêm chất hoạt động bề mặt, nó bị giảm do rò rỉ thuốc ra môi trường bên ngoài (Bảng 1, lô F1 và F3). Tốc độ đồng nhất hóa thể hiện ảnh hưởng tiêu cực đến hiệu quả cuốn theo do lực cắt nhiều hơn có thể gây ra sự trục xuất thuốc (Bảng 1, lô F5 và F7). Hình 3 khám phá ảnh hưởng của các tham số độc lập khác nhau đối với

3.5 Ảnh hưởng của các thông số độc lập đến PDI (Y3)

Phương trình đa thức sau cho thấy ảnh hưởng của các tham số khác nhau đến PDI:

Here,variables like A,B, C,AB,AC,BC,A2,and C°had a significant effect on the PDI. At a 95% confidence interval, the lack of fit was insignificant(p>0. 05) trong khi các tham số còn lại được tìm thấy là quan trọng (p<0.0001)with adequate="" precision(="">4) (Bảng 3). Mô hình bậc hai (R =0. 9991) được coi là mô hình phù hợp nhất với tín hiệu đầy đủ (Bảng 4).

Từ phương trình 5, chỉ ra rằng tất cả ba thông số độc lập như tỷ lệ lipid thuốc, chất hoạt động bề mặt và tốc độ đồng nhất đều có ảnh hưởng tích cực đến PDI. Tác động chi phối là do tốc độ đồng nhất hóa (giá trị đồng hiệu quả 0. 0 48) tiếp theo là lipid (giá trị hệ số 0. 0 46) và ít nhất là chất hoạt động bề mặt (giá trị hệ số 0,014) .Do đồng nhất, động năng của hệ trở nên hơi cao gây ra sự va chạm và kết tụ của các hạt nano lipid (Bảng 1, Lô F9 và F11). Nồng độ chất hoạt động bề mặt cao tạo ra nhiều hạt nhỏ hơn tạo thành cầu nối với các hạt lớn và do đó tạo ra sự không đồng nhất làm tăng PDI. Tăng nồng độ lipid ở mức chất hoạt động bề mặt không đổi gây ra sự đông tụ của các hạt dẫn đến sự phân bố kích thước hạt không đồng đều. Hình 4 khám phá ảnh hưởng của các biến độc lập khác nhau đến PDI). Dựa trên ba đặc điểm tức là kích thước hạt, hiệu quả cuốn theo và PDI, lô F9 được coi là một công thức tối ưu hóa với giá trị của kích thước hạt, hiệu suất cuốn và PDI lần lượt là 277,46 nm, 80,48 phần trăm và 0,275.

3.6 Đặc tính của OLP-SLNs

3.6.1 Đánh giá kích thước hạt, PDI và tiềm năng zeta

Giá trị của kích thước hạt, PDI và thế zeta của lô được tối ưu hóa (F9) được tìm thấy lần lượt là 277,46 nm, 0. 282, (Hình 5A) và -23. 18 mV. Giá trị nhỏ của PDI (<0.5)indicates the="" uniform="" or="" mono="" distribution="" of="" particles="" without="" any="" aggregation="" in="" the="" developed="" slns="" dispersion.="" a="" similar="" finding="" was="" observed="" by="" yasir="" et="" al.="">liều lượng cistanche reddittrong quá trình sản xuất SLN được nạp Buspirone để phân phối từ mũi đến não. Cả kích thước hạt và điện tích bề mặt đều quan trọng trong trường hợp phân phối thuốc dạng hạt nano. Kích thước hạt nhỏ hơn 500 nm được cho là thoát khỏi cơ chế thực bào do đại thực bào gây ra. Điện thế zeta ở dạng điện tích bề mặt âm (khoảng -20 mV) là mong muốn cho sự ổn định thích hợp của công thức nano. Giá trị quan sát được của điện thế zeta là -23. 18 mV cho thấy sự ổn định vật lý tốt

của sự phân tán SLNs. Một vai trò quan trọng của các hạt nano bề mặt âm là sự thu hút của chúng đối với các protein tích điện dương từ các mô bị tổn thương và giúp điều chỉnh quá trình oxy hóa ".

(F9) đã đáp ứng cả hai tiêu chí về kích thước hạt và điện tích bề mặt.

3.6.2 Nghiên cứu hình thái học

Lô OLP-SLN được phát triển được tối ưu hóa (F9) chỉ ra hình dạng gần giống hình cầu như được quan sát bởi nghiên cứu TEM (Hình 5B).

3.6.3 Hiệu suất lấy mẫu (phần trăm)

Hiệu quả thu nhận của các lô OPL SLN đã phát triển nằm trong khoảng 50. 17-86. 46 phần trăm với 80,48 phần trăm của công thức được tối ưu hóa (F9) cho thấy khả năng thu nhận thuốc tốt của các SLN đã phát triển. 3.6.4 Nghiên cứu đo nhiệt lượng quét vi sai (DSC) Các đặc tính như độ kết tinh và hành vi nhiệt của các OLP-SLN đã phát triển là các đặc tính quan trọng đảm bảo ứng dụng của chúng trong phân phối thuốc. Biểu đồ nhiệt DSC của OLP (thuốc), lipid (compritol 888 ATO), và công thức tối ưu hóa (F9) được biểu diễn trong Hình 6. Phổ nhiệt của OPL cho thấy một đỉnh thu nhiệt ngắn và rộng ở 65,23 độ nhưng nó đã tăng lên đến 100,96 bằng cấp . Compritol 88ATO cho thấy một đỉnh thu nhiệt ở 70,5 độ, lại hòa quyện với điểm nóng chảy của nó. Đỉnh đặc tính của OLP không có trong biểu đồ nhiệt của công thức tối ưu hóa (F9). Ở đây, chỉ có một pic tương đối rộng khoảng 67,81 độ được quan sát biểu thị sự bám chặt của OLP trong chất nền lipid dẫn đến sự hình thành OLP-SLNs4.

3.6.5 Giải phóng thuốc trong ống nghiệm

Sự giải phóng thuốc từ công thức OLP-SLNs được tối ưu hóa (F9) được tìm thấy là 95,29 ± 8,13 phần trăm như thể hiện trong Hình 7. Sự giải phóng từ công thức được tối ưu hóa cho thấy một

mẫu phasic tức là. ban đầu giải phóng nhanh (23,83 ± 4,51 trong 1 h đầu tiên) do giải phóng thuốc được hấp thụ trên bề mặt và sau đó duy trì (95,29 ± 8,13 phần trăm trong 24 giờ) do thuốc giải phóng khỏi chất nền SLN. Động học giải phóng của công thức tối ưu hóa công thức OLP được phát hiện bằng cách đưa dữ liệu giải phóng thuốc thu được vào các mô hình động học khác nhau như được biểu diễn bằng đồ thị trong Hình 8. Giá trị R² （0. 9984） lớn nhất được tìm thấy dành cho mô hình động học bậc nhất. Do đó, động học bậc nhất được coi là mô hình được trang bị tốt nhất. Cơ chế giải phóng được tìm thấy là kiểu khuếch tán Fickian với giá trị là số mũ giải phóng (n) 0. 441.

3.6.6 Đánh giá độ ổn định

Trong các điều kiện bảo quản thích hợp, bất kỳ dạng bào chế nào đã phát triển được kỳ vọng sẽ ổn định trong thời gian sử dụng (hạn sử dụng). Tại đây, công thức OLP-SLNs được tối ưu hóa đã phát triển (F9) được lưu trữ ở các điều kiện bảo quản nhất định theo thông số kỹ thuật được cung cấp bởi các hướng dẫn của ICH. Công thức được bảo quản ở 4 ± 2 độ (tủ lạnh) và điều kiện phòng (25 ± 2 độ / 60 ± 5 phần trăm RH) không có ý nghĩa (p<0.05) differ="" from="" the="" initial="" data(zero="" time)in="" respect="" of="" particle="" size,="" pdi,="" surface="" charge(zeta="" potential)="" and="" entrapment="" efficiency.="" a="" significant=""><0.05)in zeta="" potential(-19.27="" mv)and="" entrapment="" efficiency="" (73.29%)and="" a="" significant=""><0.05)in particle="" size(388.37="" nm)was="" observed="" in="" the="" formulation="" stored="" at="" 40±2℃/75±5%="" rh.it="" might="" be="" due="" to="" the="" partial="" loss="" of="" surfactant="" covering(hence="" zeta="" potential="" reduced)which="" leads="" to="" aggregation="" of="" particles(hence="" particle="" size="" increased)and="" leakage="" of="" a="" drug="" in="" the="" external="" environment="" (hence="" entrapment="" efficiency="">

3.6.7 Hoạt tính chống oxy hóa

Hoạt động chính của OLP là ngăn chặn quá trình peroxy hóa bằng cách làm sạch các gốc tự do và góp phần làm giảm các tổn thương do stress oxy hóa gây ra. Như được thể hiện trong Hình 9, OLP tự do thể hiện 48,38 ± 5. 28 5 phần trăm chống oxy hóa là đáng kể (p<0.01)less than="" the="" anti-oxidant="" activity="" (67.93±7.37%)of="" optimized="" formulation(f9).="" this="" could="" be="" due="" to="" the="" nano-size="" of="" the="" lipid="" particles="" which="" offered="" a="" higher="" surface="" area="" for="" the="" chemical="" quenching="" and="" also="" protect="" the="" olp="" in="" the="" external="" environment.="" no="" absorbance="" was="" found="" for="" the="" blank="" slns="" and="" hence="" blank="" slns="" did="" not="" exhibit="" any="" radical="" scavenging="" activity.="" similar="" findings="" were="" reported="" previously".="" the="" value="" of="" anti-oxidation="" activity="" for="" ascorbic="" acid="" was="" supposed="" to="" be="" 69.42±5.38%="" which="" was="" not="" significantly=""><0.05)from the="" optimized="" formulation(f9).="" 3,6.8="" anti-microbial="">

Nghiên cứu cho thấy tiềm năng chống vi khuẩn của công thức SLN được phát triển của OLP (F9) chống lại các vi khuẩn như Staphylococcus aureus (Gram dương) và Pseudomonas aeruginosa (Gram âm) như trong Hình 10. Kết quả cho thấy rằng không có vùng ức chế đối với công thức trắng vì nó không có từ dịch chiết OLP.

Vùng ức chế tối đa đối với hỗn hợp vật lý và đối chứng tích cực (chiết xuất OLP cộng với SLN trắng) được quan sát trong vòng 6h đầu tiên. Sau khoảng thời gian này (6h đầu tiên), không có sự thay đổi trong vùng ức chế của hỗn hợp vật lý và kiểm soát tích cực. Giá trị của vùng ức chế để kiểm soát tích cực Pseudomonas aeruginosa và Staphylococcus aureus lần lượt là 7,5 ± 1,25 mm và 8 ± 1,30 mm. Tương tự, giá trị của vùng ức chế đối với hỗn hợp vật lý (dịch chiết OLP cộng với SLN mẫu trắng) chống lại Pseudomonas aeruginosa và Staphylococcus aureus được tìm thấy lần lượt là 8,25 ± 1,9 mm và 8,60 ± 2,1 mm. Mặt khác, SLN được nạp OLP thể hiện tác dụng chống vi khuẩn trong thời gian dài hơn (lên đến 24 giờ) so với OLP tự do và hỗn hợp vật lý. Điều này là do sự giải phóng lâu dài của OLP từ công thức SLNs. Tác dụng kháng khuẩn của SLN được nạp OLP chống lại cả vi khuẩn gram dương

và vi khuẩn gram âm được quan sát trong 24 giờ. Tác dụng kháng khuẩn của OLP-SLNs là đáng kể (p<0.001)more than="" that="" of="" olp="" extract="" and="" physical="" mixture="" against="" pseudomonas="" aeruginosa="" and="" staphylococcus="" aureus.="" the="" value="" of="" the="" zone="" of="" inhibition="" of="" opl-slns="" against="" pseudomonas="" aeruginosa="" and="" staphylococcus="" aureus="" was="" observed="" at="" 14.75±2.25="" mm="" and="" 16.30±2.1="" mm="" in="" 24="" h="" respectively.="" moreover,="" study="" findings="" indicated="" that="" all="" formulations="" containing="" olp="" extract="" exhibited="" better="" anti-microbial="" efficiency="" towards="" gram-positive="" staphylococcus="" aureus="" as="" compared="" to="" gram-negative="" pseudomonas="" aeruginosa,4".="" to="" the="" best="" of="" our="" knowledge,="" the="" previous="" report="" showed="" that="" the="" major="" constituents="" for="" antimicrobial="" activity="" present="" in="" the="" olive="" extract="" are="" cyclotrisiloxane="" hexamethyl(36.98%),="" cyclo-tetrasiloxane="" octamethyl(15.18%),="" and="" cyclopentasilox-ane="">

4. Kết luận

Trong nghiên cứu này, bột chiết xuất từ ​​lá ô liu kém ổn định trong điều kiện môi trường bình thường đã được chuyển thành công thức SLNs ổn định. Công thức được tối ưu hóa cho thấy kích thước hạt đầy hứa hẹn, hiệu quả cuốn theo cũng như các điện tích bề mặt. Công thức được tối ưu hóa thể hiện mô hình giải phóng thuốc duy trì lên đến 24 giờ theo cơ chế giải phóng thuốc bậc 1 và kiểu khuếch tán Fickian của cơ chế giải phóng thuốc. Nghiên cứu độ ổn định đã được thực hiện và công thức tối ưu hóa (F9) ổn định trong các điều kiện bảo quản đã nêu. Công thức OLP thể hiện đặc tính chống oxy hóa đầy hứa hẹn được chứng minh bằng phương pháp xét nghiệm DPPH. Hoạt động kháng khuẩn chống lại vi khuẩn Gram dương (Staphylococcus aureus) và Gram âm (Pseudomonas aeruginosa). Cuối cùng, người ta kết luận rằng SLN có thể là chất vận chuyển đầy hứa hẹn cho việc phân phối bột chiết xuất từ ​​lá ô liu.

Bài báo này được trích từ J. Oleo Sci. 70, (10) 1403-1416 (2021)