Phần Ⅱ: Đông sang Tây: Tiến bộ nghiên cứu trong y học cổ truyền Trung Quốc cho các chiến lược chống lão hóa
Mar 03, 2022
Để biết thêm thông tin:ali.ma@wecistanche.com
Nhấn vào đây để xem những lợi ích và tác dụng phụ của cistanche đối với việc Chống lão hóa
Nghiên cứu dược lý của bệnh TCM
Heshouwu (Cơ số đa chủng Polygoni) (Polygoni multiflora radix). Heshouwu (Polygoni multiflora radix) là củ khô của cây Polygonum multiflorum Thunb., Và các chức năng chính của nó liên quan đến việc giảm mức lipid trong máu và tạo ra các đặc tính chống bệnh tật như cải thiện khả năng miễn dịch và tăng trí thông minh. Dẫn xuất emodin, emodin -8- o- (6'-o-malonyl) -glucoside, được phân lập từ Heshouwu (Polygoni multiflora radix) bởi Lo và cộng sự. tế bào tuyến yên bằng cách kích hoạt thụ thể auxin, thụ thể này làm nhiệm vụ cảm ứng giải phóng auxin và có đặc tính chống lão hóa [70]. Ngoài ra, Chen et al. [71] phát hiện ra rằng chiết xuất trong nước của Heshouwu (Polygoni multiflora radix) rõ ràng đã ức chế hoạt động của monoamine oxidase trong não và mô gan của những con chuột già, cho thấy Heshouwu (Polygoni multiflora radix) ngăn ngừa và điều trị các bệnh về già như trầm cảm và Parkinson bệnh liên quan đến rối loạn các monoamine trong não. Tang và cộng sự. đã nghiên cứu ảnh hưởng của chiết xuất ethyl acetate của Heshouwu (Polygoni multiflora radix) đối với tuổi thọ của Caenorhabditis elegans và chứng minh rằng tuổi thọ trung bình của tuyến trùng dài hơn đáng kể ở các nhóm có nồng độ thấp, trung bình và cao (25, 37,5 và 50 mg / L etyl axetat, tương ứng, được tính dựa trên dược chất thô) so với ở nhóm trắng, đặc biệt là ở nhóm có nồng độ trung bình. Một cuộc thảo luận thêm về khả năng của 37,5 mg / L ethyl acetate để trì hoãn sự lão hóa ở tuyến trùng mà không làm hỏng khả năng sinh sản của chúng đã được trình bày [72]
Cistanche phenylethanoid glycosidecó một khả năng mạnh mẽ đểquét các gốc tự do. Khả năng khử của nó cao hơn so với vitamin C. Khả năng loại bỏ diphenyl và trinitrohydrazinegốc tự dovàhoạt động chống peroxy hóa lipidcao hơn vitamin E.Cistanche Polysaccharidescó thể làm tăng hoạt động của superoxide dismutase và glutathione photooxidative trong các tế bào hồng cầu và mô phổi của bệnh nhân lão hóa, đồng thời làm giảm hàm lượng malondialdehyde và collagen trong phổi và huyết tương, và có tác dụng tốt trong việc dọn sạch DPPH. Cistanche cistanche polysaccharide có tác dụng loại bỏ tốt các anion superoxide, nhóm hydroxyl, các gốc tự do DPPH và oxy đơn, làm tăng hàm lượng tryptophan và kynurenine trong thủy tinh thể của bệnh nhân lão hóa nhanh, cải thiện sức sống của huyết thanhCỎ NHÂN TẠO, và làm chậm quá trình lão hóa Sự thoái hóa sinh lý của bệnh nhân và sự thoái hóa hình thái tế bào.
Họ Đinh lăng (Angelicae Sinensis radix) (Họ Angelicae Sinensis Radix). Danggui (Angelicae Sinensis Radix) là rễ khô của cây Angelica Sinensis (Oliv.) Diels. Các thí nghiệm dược lý hiện đại đã chứng minh rằng Danggui (Angelicae Sinensis radix) có nhiều vai trò chống lão hóa thông qua một số cơ chế [73]. Qi và cộng sự. [74] đã sử dụng chuột lão hóa do D-galactose làm mô hình nghiên cứu để nghiên cứu các đặc tính chống lão hóa của Danggui (Angelicae Sinensis Radix). Nước sắc của Danggui (Angelicae Sinensis radix) cho thấy đặc tính chống lão hóa tốt phụ thuộc vào liều lượng. Ngoài ra, cơ chế chống lão hóa của Danggui (Angelicae Sinensis radix) bao gồm tăng hoạt tính của enzym Ca2 cộng –ATP và ổn định nồng độ của nitric oxide synthase và Ca2 plus, do đó cân bằng hàm lượng NO. Hơn nữa, An et al. [75] phát hiện ra rằng Danggui (Angelicae Sinensis radix) có thể làm giảm biểu hiện protein của p16 trong các mô não và giảm hoạt động của monoamine oxidase trong mô não và thận đồng thời tăng cường hoạt động của CAT trong các mô gan và thận. Do đó, cơ chế chống lão hóa của Danggui (Angelicae Sinensis radix) có thể liên quan đến việc tăng cường khả năng chống oxy hóa, điều hòa biểu hiện p16 và ức chế sự tăng sinh tế bào lão hóa. Ngoài ra, Danggui (Angelicae Sinensis radix) cũng có thể làm tăng hoạt động của SOD trong máu và mô và tăng cường khả năng quét gốc tự do, dẫn đến giảm sản xuất MDA, hòa tan protein và biến tính protein, do đó đảm bảo tính toàn vẹn của cấu trúc và chức năng màng tế bào. và sau đó trì hoãn sự xuất hiện của quá trình apoptosis [76].
Gouqizi (cây phúc bồn tử) (Lycii fructus). Gouqizi (Lycii Fructus), một loại thuốc tương đồng thực phẩm thông thường, là quả chín khô của Lycium barbarum L. Một nghiên cứu trước đây đã sử dụng nguyên bào sợi lưỡng bội ở phổi của bào thai người (tế bào 2BS) làm mô hình lão hóa để nghiên cứu đặc tính chống lão hóa của Gouqizi (Lycii Fructus) và chứng minh rằng chiết xuất nước của Gouqizi (Lycii Fructus) có thể đẩy nhanh tốc độ tổng hợp DNA trong các tế bào dung hợp của 2BS và do đó kéo dài tuổi thọ của chúng [77]. Polysaccharide sơn (MP) là một loại polysaccharide hòa tan trong nước bao gồm sáu thành phần monosaccharide; nó là thành phần hoạt động chính của Gouqizi (Lycii Fructus) và được cho là thành phần chính chịu trách nhiệm về các đặc tính chống lão hóa của Gouqizi (Lycii Fructus), cho thấy vai trò quan trọng của nó đối với ý nghĩa dược lý của Gouqizi (Lycii Fructus). Ngoài ra, người ta đã phát hiện ra rằng MP có thể làm tăng hoạt động của SOD và giảm hàm lượng MDA ở chuột già [78]. MP cũng có thể làm tăng đáng kể các hoạt động của glutathione peroxidase và SOD và làm giảm hàm lượng MDA trong huyết tương của chuột lão hóa được điều trị bằng MP bị tổn thương thần kinh thể hang [79]. Hơn nữa, nó đã được chứng minh rằng MP đóng một vai trò chống lão hóa bằng cách tăng hoạt động của các enzym chống oxy hóa nội sinh để làm chậm các quá trình liên quan đến tổn thương oxy hóa, và cơ chế này có thể liên quan đến việc kích hoạt con đường Nrf2 / ARE bởi MP [80] .
Nghiên cứu đơn thuốc điều trị bệnh TCM
Sự hiểu biết độc đáo về sự lão hóa của tế bào và sự chống lão hóa liên quan đến các đơn thuốc TCM có những lợi thế to lớn, thu hút sự chú ý đáng kể của các học giả Trung Quốc nói riêng.
Nghiên cứu dược lý về việc kê đơn các bệnh TCM chống lão hóa
Hơn 100 đơn thuốc điều trị bệnh TCM có sẵn. Một số đơn thuốc chính được tóm tắt dưới đây:
Đơn thuốc cổ điển của Liuwei Dihuang. Trong một nghiên cứu về thuốc viên Liuwei Dihuang (LWDH), những con chuột ICR lão hóa tự nhiên được điều trị bằng LWDH trong dạ dày trong 30 ngày, và các đặc tính chống lão hóa của LWDH được khảo sát bằng phương pháp metabonomics. Trong nghiên cứu trước đây, 10 dấu ấn sinh học liên quan đến các đặc tính chống lão hóa của LWDH đã được xác định và các cơ chế chống lão hóa khác nhau đã được xác định, bao gồm các cơ chế liên quan đến chuyển hóa axit linoleic, sinh tổng hợp pantothenate và CoA, chuyển hóa glycerophospholipid, chuyển hóa đường amin và đường nucleotide [81] . Ngoài ra, Zhou et al. đã báo cáo rằng LWDH có thể ức chế đáng kể sự biến dạng và tốc độ trao đổi chromatid chị em trong các tế bào tủy xương của chuột tiếp xúc với cyclophosphamide, chất có đặc tính phá hủy DNA tốt. Những kết quả này cho thấy rằng LWDH đóng một vai trò trong việc trì hoãn sự lão hóa bằng cách cải thiện khả năng của cơ thể để chống lại tổn thương DNA [82]. Ngoài ra, LWDH có thể làm tăng hoạt động của SOD và giảm hàm lượng MDA và lipid peroxide trong huyết thanh của chuột; nó cũng thể hiện khả năng nhặt rác tốt chống lại các gốc tự do trong cơ thể [83].
Đơn thuốc cổ điển của Jingui Shenqi thuốc. Yan và cộng sự. đã nghiên cứu tác dụng dược lý của viên uống Jingui Shenqi (JGSQ) trên mô hình chuột bị viêm não tủy tự miễn dịch và chứng minh rằng JGSQ làm giảm đáng kể điểm số chức năng thần kinh, rút ngắn quá trình bệnh và điều chỉnh tỷ lệ tế bào CD4 / CD8 và số lượng tế bào NK trong Các mô hình chuột viêm não tủy tự miễn [84]. Trong một nghiên cứu khác, tác động của JGSQ lên telomerase trong gan và não của các mô hình chuột già đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym và qRT-PCR ở mức độ protein và phiên mã, tương ứng. Kết quả cho thấy sự biểu hiện của telomerase trong mô của những con chuột già đã được tăng cường sau khi sử dụng JGSQ. Người ta tin rằng tác dụng điều trị của JGSQ trên chuột già có liên quan đến việc điều chỉnh biểu hiện telomerase trong một số mô [85]. Hơn nữa, JGSQ có thể hạn chế quá trình apoptosis của tế bào mô thận bằng cách ức chế sự biểu hiện của thụ thể yếu tố hoại tử khối u thành viên siêu họ 6, thúc đẩy sự biểu hiện của Bcl -2 và tăng mức testosterone và SOD tinh hoàn trong huyết thanh của chuột, cho thấy rằng nó có đặc tính chống oxy hóa tốt [86].
Đơn thuốc cổ điển của Erzhi. Zhang và cộng sự. [87] chuột già được điều trị bằng D-galactose bằng viên Erzhi (EZ) và chứng minh rằng hoạt động của peroxit huyết thanh và hàm lượng peroxit lipid ở chuột được điều trị bằng EZ cao hơn đáng kể so với chuột đối chứng, cho thấy rằng EZ được cải thiện khả năng chống oxy hóa và làm chậm quá trình lão hóa. Hơn nữa, Yao et al. [88] phát hiện ra rằng EZ có thể làm tăng đáng kể sự gia tăng của tế bào lympho ở lá lách; sự thực bào của các đại thực bào ở bụng; và mức IL -1, IL -2 và IL -12 trong huyết thanh sau khi sử dụng EZ, cho thấy rằng EZ có các đặc tính điều hòa miễn dịch liên quan đến sự biểu hiện mRNA tăng cường của yếu tố tế bào lympho T. Zhao và cộng sự. đã sử dụng huyết thanh chứa EZ để nuôi cấy dòng tế bào ung thư gan BEL -7402 và dòng tế bào ung thư phổi A549 và nhận thấy rằng tỷ lệ ức chế của hai dòng tế bào ung thư cao hơn đáng kể so với tỷ lệ nuôi cấy huyết thanh, cho thấy rằng EZ có tác dụng ức chế sự phát triển của khối u [89]. Ngoài ra, người ta cũng ghi nhận rằng EZ có nhiều đặc tính dược lý như giảm nồng độ lipid trong máu [90], cải thiện tình trạng thiếu máu do thiếu sắt [91], chống loãng xương [92].
Đơn thuốc cổ điển của thuốc sắc Sijunzi. Cơ chế chống lão hóa của SJZ đã được nghiên cứu ở chuột lão hóa do D-galactose gây ra, và kết quả cho thấy nước sắc Sijunzi (SJZ) có thể làm tăng mức độ glutathione peroxidase và hàm lượng MDA trong các mô (ví dụ: mô não và gan) và huyết thanh của sự lão hóa chuột, do đó tăng cường các đặc tính chống oxy hóa của SJZ và làm chậm quá trình lão hóa [93]. Pang [94] cũng nghiên cứu cơ chế chống lão hóa của SJZ và phát hiện ra rằng SJZ có thể cải thiện hoạt động của phức hợp enzym chuỗi hô hấp ty thể, giảm tổn thương mtDNA và tăng tổng hợp ATP trong ty thể não ở chuột già. Những kết quả này cho thấy SJZ thể hiện đặc tính chống lão hóa bằng cách bảo vệ mtDNA. Ngoài ra, Yang [95] đã nghiên cứu ảnh hưởng của SJZ đối với hoạt động của telomerase trong tim, não và gan của chuột già. Kết quả cho thấy SJZ có thể làm tăng hoạt động của telomerase trong tuyến ức của chuột lão hóa do D-galactose gây ra và tác dụng này có liên quan đến việc kích hoạt tế bào lympho T trong tuyến ức. Hơn nữa, Liu et al. [96] đã nghiên cứu tác động của SJZ đối với chứng loạn khuẩn đường ruột ở chuột già và thấy rằng Enterobacter ruột, Enterococcus, Bifidobacterium và Lactobacillus trở lại mức bình thường và tuổi thọ của chuột già được kéo dài sau khi dùng SJZ. Ngoài ra, SJZ có thể ức chế mục tiêu của con đường tín hiệu rapamycin ở động vật có vú và làm giảm sự biểu hiện của protein p70 ribosome S6 kinase bằng cách giảm sự hoạt hóa của phosphoinositide -3- kinase để giảm thiệt hại do stress oxy hóa, do đó làm chậm quá trình lão hóa [97 ].
Nghiên cứu lâm sàng về đơn thuốc chống lão hóa LWDH. Qing và cộng sự. nghiên cứu tác động của LWDH đối với bệnh Alzheimer; 50 bệnh nhân trong nhóm điều trị được sử dụng LWDH và 52 bệnh nhân trong nhóm đối chứng được sử dụng viên nén piracetam (một loại thuốc điều trị bệnh Alzheimer), và cuộc thử nghiệm kéo dài trong 6 tháng. Kết quả nghiên cứu lâm sàng này cho thấy LWDH có tác dụng cải thiện trí thông minh, khả năng sống và trí nhớ của bệnh nhân Alzheimer tốt hơn so với viên nén piracetam [98]. Trong một nghiên cứu khác, Zhong et al. đã nghiên cứu tác động của LWDH đối với bệnh Parkinson ở 53 bệnh nhân được điều trị bằng cả thuốc điều trị bệnh Parkinson thông thường và LWDH (nhóm điều trị) và 36 bệnh nhân được điều trị bằng thuốc điều trị bệnh Parkinson thông thường một mình (nhóm chứng). Thời gian dùng thuốc là 6 tháng, và kết quả chứng minh rằng tổng tỷ lệ hiệu quả lâm sàng của nhóm điều trị và nhóm chứng lần lượt là 81% và 61,5%, cho thấy rằng LWDH có tác dụng cải thiện bệnh Parkinson tốt hơn so với thuốc thông thường [99] . Ngoài ra, Zhang et al. đã nghiên cứu LWDH để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Trong thử nghiệm lâm sàng, 150 bệnh nhân được điều trị bằng LWDH (6 viên thuốc mỗi ngày) trong 6 tháng. Kết quả cho thấy lượng đường huyết lúc đói, đường huyết sau ăn và lượng hemoglobin glycosyl hóa giảm, trong khi mức C-peptide lại tăng sau khi dùng LWDH. Ngoài ra, không có phản ứng bất lợi nào như tổn thương chức năng tim, gan, thận sau khi dùng thuốc [100].
JGSQ. Tác dụng lâm sàng của JGSQ được nghiên cứu trên 76 bệnh nhân bị bệnh Alzheimer, những người được chia ngẫu nhiên thành nhóm điều trị và nhóm chứng, với 38 bệnh nhân trong mỗi nhóm. Nghiên cứu này được thực hiện để đánh giá tác động lâm sàng của JGSQ đối với bệnh Alzheimer. Để đạt được mục tiêu này, nhóm điều trị được sử dụng JGSQ và nhóm đối chứng được sử dụng viên nén piracetam. Các hoạt động sinh hoạt hàng ngày và điểm số của bảng câu hỏi chức năng được xác định 3 tháng sau khi điều trị. Kết quả thử nghiệm cho thấy tổng tỷ lệ hiệu quả lâm sàng là 82,05% ở nhóm điều trị và 39,74% ở nhóm đối chứng, cho thấy JGSQ có tác dụng tốt trong việc cải thiện bệnh Alzheimer [101]. Cao đã điều trị cho 24 bệnh nhân cao tuổi bị nhiễm nấm thứ phát bằng JGSQ và fluconazole. Kết quả cho thấy tất cả các bệnh nhân đều được chữa khỏi ngoại trừ 1 bệnh nhân ung thư phổi chết vì suy đa tạng, cho thấy rằng JGSQ không chỉ điều trị một số bệnh cơ bản ở bệnh nhân cao tuổi mà còn ngăn ngừa các tác dụng phụ của fluconazole [102]. Zhao đã nghiên cứu 30 bệnh nhân cao tuổi bị tăng huyết áp được điều trị bằng JGSQ. Trong số đó, 12 người phát triển chứng tăng lipid máu, 6 người phát triển bệnh tim mạch vành và 2 người phát triển bệnh tiểu đường. Kết quả điều trị cho thấy huyết áp tâm thu của một số bệnh nhân giảm về mức bình thường, lipid máu cũng được cải thiện đáng kể sau khi điều trị [103].
SJZ. Yang và cộng sự. đã sử dụng SJZ để điều trị 62 bệnh nhân cao tuổi bị táo bón chức năng và nghiên cứu tác dụng lâm sàng của SJZ; những bệnh nhân này được chia ngẫu nhiên thành một nhóm điều trị (31 bệnh nhân) và một nhóm chứng (31 bệnh nhân). Nhóm điều trị được sử dụng SJZ, trong khi nhóm đối chứng được sử dụng viên nén phenolphthalein (một loại thuốc điều trị táo bón chức năng). Kết quả của nghiên cứu này cho thấy tổng tỷ lệ hiệu quả lâm sàng ở nhóm điều trị và nhóm chứng lần lượt là 87,09% và 54,83%. Hiệu quả của SJZ kết hợp với saxagliptin (một loại thuốc điều chỉnh đường huyết) trong điều trị bệnh nhân cao tuổi mắc bệnh đái tháo đường týp 2 cũng đã được nghiên cứu, và sự kết hợp này được phát hiện có hiệu quả trong việc giảm lượng đường huyết và cải thiện các chỉ số liên quan đến insulin. Bên cạnh đó, phương pháp điều trị này cũng điều chỉnh mức độ nesfatin -1 và globulin liên kết hormone giới tính, do đó cải thiện hiệu quả tình trạng kháng insulin và giảm nguy cơ biến chứng tiểu đường [104].
Triển vọng và tóm tắt
Các phương pháp hiệu quả để trì hoãn sự lão hóa đã được nghiên cứu rộng rãi với kết quả đầy hứa hẹn. Thật vậy, với sự phát triển của y học hiện đại và sinh học phân tử, người ta đã đạt được những thành tựu to lớn trong việc nghiên cứu cơ chế lão hóa. Tuy nhiên, sự hiểu biết đầy đủ về các cơ chế lão hóa vẫn chưa đạt được bởi vì lão hóa là một quá trình sinh học phức tạp do nhiều yếu tố gây ra. Theo đó, vì sự phức tạp và không chắc chắn xung quanh quá trình lão hóa, lão hóa không thể được giải thích bằng một cơ chế duy nhất mà phải được khám phá ở nhiều khía cạnh và ở mức độ sâu hơn. Dựa trên điểm chung của sự lão hóa, người ta cho rằng việc nghiên cứu cơ chế lão hóa phải có một mối liên hệ nội tại nào đó. Nghiên cứu sâu hơn về mối liên hệ này sẽ giúp mở rộng hiểu biết của chúng ta về các cơ chế lão hóa. Theo quan điểm của tầm quan trọng của nghiên cứu liên ngành, sự kết hợp giữa nghiên cứu chống lão hóa với sinh học tế bào, sinh học phân tử, bộ gen, chuyển hóa và các ngành khác sẽ mở rộng các kết quả nghiên cứu liên quan đến việc nghiên cứu các cơ chế lão hóa trong tương lai.
Các động tác chăm sóc được sử dụng rộng rãi trong các chiến lược chống lão hóa vì chúng tự nhiên, đơn giản và không bị giới hạn bởi bất kỳ thiết bị hoặc địa điểm nào. Mặc dù các động tác chăm sóc có những lợi thế riêng trong các chiến lược chống lão hóa, chúng cũng có thể có những tác động tiêu cực nếu chúng không phù hợp với một bệnh nhân cụ thể. Do đó, kết quả tốt nhất liên quan đến đặc tính chống lão hóa của các động tác chăm sóc đạt được bằng cách lựa chọn phương pháp vận động chăm sóc thích hợp cho từng bệnh nhân. Điều này đòi hỏi các cá nhân phải nâng cao toàn diện hiệu quả, chất lượng chăm sóc sức khỏe, thúc đẩy sự phát triển thể chất và tinh thần theo thể trạng và đề xuất của bác sĩ. Thật vậy, chiến lược này xem xét các quan điểm khác nhau, bao gồm các quan điểm liên quan đến chế độ ăn uống, chăm sóc sức khỏe, sức khỏe tâm thần và thể thao và tập thể dục.
Với sự phát triển của các công nghệ nghiên cứu hiện đại liên quan đến bệnh TCM, ngày càng nhiều bệnh TCM chống lão hóa được phát hiện. Thật vậy, việc nghiên cứu và phát triển các loại thuốc chống ung thư mới dựa trên bệnh TCM được kỳ vọng sẽ mở ra một chương mới. Tuy nhiên, có một số thiếu sót trong nghiên cứu chống lão hóa liên quan đến bệnh TCM. Đầu tiên, hầu hết các nghiên cứu về cơ chế chống lão hóa của bệnh TCM đều tập trung vào chống oxy hóa và điều hòa miễn dịch. Do đó, các nghiên cứu phải khám phá các cơ chế chống lão hóa bổ sung trong tương lai. Ngoài ra, việc kết hợp các chiến lược từ quan điểm của các cơ chế chống lão hóa khác nhau cùng với khái niệm về tính toàn vẹn và hệ thống hóa sẽ góp phần vào việc nghiên cứu và phát triển các loại thực phẩm lành mạnh và thuốc chống lão hóa. Thứ hai, hiện tại mới chỉ xác định được một phần nhỏ các hoạt chất chống lão hóa của bệnh TCM, với nhiều hoạt chất chống lão hóa vẫn cần các nghiên cứu dược lý bổ sung. Thứ ba, các nghiên cứu sâu hơn về dược động học của bệnh TCM sẽ giúp thúc đẩy quá trình quốc tế hóa và công nhận bệnh TCM. Tuy nhiên, đối với một số lượng lớn bệnh TCM, đặc biệt là những bệnh liên quan đến kê đơn hợp chất, thành phần khá phức tạp, do đó ảnh hưởng đến tính khả thi của các phân tích chuyên sâu và đánh giá dược lực học. Vì vậy, cần tìm tòi thêm các phương pháp nghiên cứu khoa học về dược lý học liên quan đến sự kết hợp giữa lý thuyết TCM và khoa học công nghệ hiện đại.
Trong cơ thể, quá trình lão hóa và tái tạo diễn ra đồng thời, quá trình lão hóa xảy ra khi khả năng tái tạo không thể sánh được với quá trình lão hóa. Nếu các tế bào bất tử, quá trình lão hóa mô sẽ bị trì hoãn hoặc thậm chí bị chặn lại. Tế bào gốc tự thân là một loại tế bào đa năng có khả năng tự đổi mới và tự sao chép. Trong những điều kiện nhất định, những tế bào này có thể biệt hóa thành nhiều loại tế bào gốc đa năng trưởng thành. Tế bào đa năng bổ sung và điều chỉnh các tế bào bị bệnh, kích hoạt các chức năng của tế bào già cỗi, tăng số lượng tế bào bình thường, nâng cao chất lượng tế bào, ngăn ngừa và trì hoãn sự tổn thương của tế bào, phục hồi các chức năng sinh lý bình thường của tế bào. Hiện nay, tế bào gốc tự thân đã cho kết quả tốt trong điều trị một số bệnh như u tủy [105], bệnh tim [106], rối loạn chức năng tuyến giáp [107]. Ngoài ra, các tế bào này có lợi thế về độ an toàn và độ tin cậy, với sự đào thải miễn dịch tối thiểu, do đó đưa ra một chiến lược đầy hứa hẹn cho nghiên cứu chống lão hóa trong tương lai.
Sự kết luận
Trong nghiên cứu này, sự tiến bộ trong nghiên cứu về các chiến lược chống lão hóa từ đông sang tây đã được xem xét, đặc biệt tập trung vào các đặc tính chống lão hóa của các bệnh TCM khác nhau. Y học phương Tây đã đạt được nhiều thành tựu trong nghiên cứu về cơ chế lão hóa, và bệnh TCM đã đóng một vai trò quan trọng trong việc nghiên cứu các phương pháp chống lão hóa. Với những tiến bộ gần đây trong kỹ thuật sinh học phân tử, ngày càng có nhiều nghiên cứu về bệnh TCM chống lão hóa đang được thực hiện bằng công nghệ hiện đại, tạo cơ hội cho việc nghiên cứu chuyên sâu về chống lão hóa. Tuy nhiên, bất chấp những tiến bộ này, những hạn chế như các hợp chất hoạt động không rõ ràng và không được xác định và nghiên cứu cơ chế đơn lẻ về bệnh TCM chống lại bệnh đòi hỏi các nhà điều tra trong các lĩnh vực phải làm việc cùng nhau. Trong những năm gần đây, các phương pháp nhằm trì hoãn sự lão hóa bằng cách sử dụng phương pháp cấy ghép tế bào gốc tự thân đã được báo cáo, điều này có thể đại diện cho một hướng mới trong nghiên cứu chống lão hóa.
Tài liệu tham khảo
1. Trung Quốc hàng ngày [Internet]. Dân số Trung Quốc trên 60 tuổi vào năm 2050 gần 500 triệu 14 cơ quan trung ương để thực hiện giáo dục quốc gia về già hóa [trích dẫn ngày 15 tháng 6 năm 2019]. Có sẵn từ: https://baijiahao.baidu.com/s?id=159351617349 6534363&wfr=spider&for=pc
2. Liên hợp quốc [Internet]. Cuộc họp nhóm chuyên gia về vấn đề già hóa toàn cầu và cuộc cách mạng dữ liệu [trích dẫn ngày 15 tháng 6 năm 2019]. Có tại: https://www.un.org/development/desa/en/
3. Lopez-Otin C, Blasco MA, Partridge L, et al. Các dấu hiệu của sự lão hóa. Ô 2013, 153: 1194–1217.
4. Chen KJ. TCM của Chống lão hóa. Bắc Kinh: Nhà xuất bản Y học Cổ truyền Trung Quốc, 1989. (Tiếng Trung)
5. Du LS. Cơ chế của lão hóa và các biện pháp trì hoãn lão hóa. J Guangxi Univ Tradit Chin Med 2001, 4: 108–110. (Người Trung Quốc)
6. Harman D. Lão hóa: một lý thuyết dựa trên gốc tự do và hóa học bức xạ. J Gerontol 1956, 11: 298–300.
7. Hoàng YL. Nghiên cứu về y học cổ truyền Trung Quốc chống lão hóa. Lishizhen Med Mater Medica Res 2007, 18: 593. (Tiếng Trung)
8. Linnane AW, Marzuki S, Ozawa T, et al. Đột biến DNA ty thể là một nguyên nhân quan trọng góp phần gây ra các bệnh lão hóa và thoái hóa. Lancet 1989, 1: 642–645.
9. Gong KZ, Zhang ZG, Huang YF, et al. Cơ chế hoạt hóa ERK trong giai đoạn điều hòa trước thiếu oxy qua trung gian của kênh mK ATP. Chin J Geriatr 2004, 23: 644. (Tiếng Trung)
10. Harley CB, Futcher AB, Greider CW. Telomere ngắn lại trong quá trình lão hóa nguyên bào sợi của con người. Bản chất 1990, 345: 458–460.
11. Klapper W, Parwaresch R, Krupp G. Sinh học Telomere trong các hội chứng lão hóa và lão hóa của con người. Mech Aging Dev 2001, 122: 695–712.
12. Tân DY. Một số tiến bộ gần đây trong cơ chế phân tử cơ bản của sự lão hóa. Chin J Pathophys 2000, 16: 79–82. (Người Trung Quốc)
13. Bjorksten J, Andrews F. Nguyên tắc cơ bản của lão hóa: so sánh đường cong tử vong ở người với đường cong độ nhớt của gelatin trong phản ứng liên kết chéo. J Am Geriatr Soc 1963, 632–637.
14. Zeng EK, Wang H, Zhao YW. Một kỷ nguyên mới trong việc nghiên cứu các cơ chế lão hóa. Chin J Soc Med 2006, 23: 156–158. (Người Trung Quốc)
15. Stadtman ER, Levine RL. Quá trình oxy hóa qua trung gian gốc tự do của các axit amin tự do và các gốc axit amin trong protein. Axit amin 2003, 25: 207–218.
16. García-Peña C, Álvarez-Cisneros T, Quiroz-Baez R, và cộng sự. Hệ vi sinh vật và quá trình lão hóa. Một đánh giá và bình luận. Arch Med Res 2017, 48: 681–689.
17. Leung K, Thuret S. Hệ vi sinh vật đường ruột: một chất điều chỉnh độ dẻo của não và chức năng nhận thức trong quá trình lão hóa. Chăm sóc sức khỏe 2015, 3: 898–916.
18. Mariat D, Firmesse O, Levenez F, và cộng sự. Tỷ lệ Firmicutes / Bacteroidetes của hệ vi sinh vật ở người thay đổi theo tuổi. BMC Microbiol 2009, 9: 123.
19. Chen KJ. Y học cổ truyền Trung Quốc chống lão hóa. Bắc Kinh: Nhà xuất bản Y học cổ truyền Trung Quốc, 1989. (Tiếng Trung)
20. Zhu F. Các nguyên tắc và phương pháp trong chống lão hóa TCM. J Zhejiang Univ Tradit Chin Med 2007, 31: 550–551. (Người Trung Quốc)
21. Shi ZR. Nghiên cứu về chất lượng cuộc sống của phụ nữ, các dấu hiệu lão hóa và cơ chế lão hóa. Thẩm Dương: Đại học Y học cổ truyền Trung Quốc Liêu Ninh, 2010. (Tiếng Trung)
22. Shan F, Huang LQ, Guo J, et al. Lịch sử hình thành và phát triển của “thuốc và thực phẩm một gốc”. Chin Bull Life Sci 2015, 27: 1061–1069. (Người Trung Quốc)
23. Xue LY, Gao L, Qin XM, et al. Đánh giá các tài liệu gần đây về hoạt động chống lão hóa của các loại thảo mộc truyền thống Trung Quốc ăn được và làm thuốc. Khoa học thực phẩm 2017, 38: 302–309. (Người Trung Quốc)
24. Thiên JZ. Trung Quốc truyền thống trì hoãn sự lão hóa. J Tradit Chin Med 1990, 6: 14–17. (Người Trung Quốc)
25. Gong SB, Huang BY. Một cuộc khảo sát về cơ chế tác dụng chống lão hóa của châm cứu và suy kiệt. J Tradit Chin Med 2005, 25: 233–237. (Tiếng Trung) 26. Yang MX, Liu CY, Lu Y. Tiến độ nghiên cứu châm cứu và châm cứu chống lão hóa trong 10 năm gần đây. J Clin Acupunct Moxib 2004, 20: 52–54. (Người Trung Quốc)
27. Guo ZY, Jiang J. Nghiên cứu về hệ thống văn hóa sức khỏe của Thái cực quyền Trung Quốc. J Shanghai Univ Sport 2006, 30: 57–61. (Người Trung Quốc)
28. Zou L, Wang C, Tian Z, et al. Ảnh hưởng của Thái cực quyền kiểu Yang đến các chỉ số dáng đi và sự linh hoạt của cơ xương ở phụ nữ lớn tuổi Trung Quốc khỏe mạnh. Thể thao (Basel) 2017, 5: 52.
29. Zhang J, Shen SN. Về nguồn triết học cổ truyền và năm bài tập động vật do TCM. J Nanjing Univ Tradit Chin Med 2011, 12: 26–27. (Người Trung Quốc)
30. Cheng XF, Dai JG. Thảo luận nông về tiến độ nghiên cứu của năm con vật vui đùa. Henan Tradit Chin Med 2018, 38: 151–154. (Người Trung Quốc)
31. Sun P, Cheng F, He XH. Tiến độ nghiên cứu của Wuqinxi. Bull Sport Sci Technol 2018, 26: 152–154. (Người Trung Quốc)
32. Kessel B. Tình dục ở người lớn tuổi. Tuổi già 2001, 30: 124–128.
33. Avis NE. Chức năng tình dục và lão hóa ở nam giới và phụ nữ: các nghiên cứu dựa trên cộng đồng và dân số. J Gend Specif Med 2000, 3: 37–41.
34. Li R, Jin L, Hong P, et al. Tác dụng của baduanjin trong việc thúc đẩy thể chất và sức khỏe của người lớn. Bổ sung dựa trên Evid Alternat Med 2014, 2014: 1–8.
35. Xia R, Qiu PT, Lin HY, và cộng sự. Hiệu quả của bài tập thân thể truyền thống của Trung Quốc (Baduanjin) và đi bộ nhanh trên mạng lưới sự chú ý của lưng ở người lớn tuổi bị suy giảm nhận thức nhẹ. Mặt trước Psychol 2019, 10: 2075.
36. Nghị sĩ Rayman. Tầm quan trọng của selen đối với sức khỏe con người. Lancet 2000, 356: 233–241.
37. Chai W, Cooney RV, Franke AA, et al. Ảnh hưởng của việc bổ sung canxi và vitamin D lên huyết áp, lipid huyết thanh và carotenoid: một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược. Ann Epidemiol 2013, 23: 564–570.
38. Sheehan J. Tầm quan trọng của việc bổ sung magie clorua sau nhồi máu cơ tim. Am J Cardiol 1989, 63: 35–38.
39. Malavolta M, Piacenza F, Basso A, et al. Tỷ lệ đồng trên kẽm trong huyết thanh: mối quan hệ với tình trạng lão hóa và sức khỏe. Mech Aging Dev 2015, 151: 93–100.
40. Baudry JL, Kopp JF, Boeing H, et al. Thay đổi trạng thái nguyên tố vi lượng trong quá trình lão hóa: kết quả của nghiên cứu thuần tập EPIC-Potsdam. Eur J Nutr 2019: 1–14.
41. Liu HY, Wu JH, Yao ZB, et al. Tác dụng của việc bổ sung vitamin C và vitamin E đối với chức năng chống oxy hóa ở người trung niên và người già. Chin J Dis Control Prev 2007: 505–507. (Người Trung Quốc)
42. Người đóng gói JE, Slater TF, Willson RL. Quan sát trực tiếp sự tương tác giữa các gốc tự do giữa vitamin E và vitamin C. Nature 1979, 278: 737–745.
43. Enck P, Benedetti F, Schedlowski M. Những hiểu biết mới về phản ứng giả dược và nocebo. Neuron 2008, 59: 195–206.
44. Cung cấp H, ZamoraA, Subramanian S, et al. Một chất tương tự androstene tổng hợp ức chế chứng viêm khớp do collagen ở chuột. Clin Immunol 2004, 110: 181–190.
45. Lv WH. Tác dụng dược lý và ứng dụng lâm sàng của meclofenox hydrochloride, Northwest Pharm J 2004: 47–48. (Người Trung Quốc)
46. Kontush A, Weber W, Beisiegel U. Alpha- và beta-carotenes trong lipoprotein mật độ thấp là mục tiêu ưu tiên cho quá trình oxy hóa tạo ra nitric oxide. Xơ vữa động mạch 2000, 148: 87–93.
47. Sies H, Stahl W, Sundquist AR. Chức năng chống oxy hóa của vitamin: vitamin E và C, beta-carotene, và các carotenoid khác. Ann NY Acad Sci 1992, 669: 7–20.
48. Li YR, Li S, Lin CC. Ảnh hưởng của resveratrol và pterostilbene đối với sự lão hóa và tuổi thọ. Yếu tố sinh học 2018, 44: 1–14.
49. Wang CH, Zhang XX, Sun LY, et al. Tiến bộ trong hoạt động dược lý của polyphenol trong trà. Chin Pharm 2010, 19: 62–63. (Người Trung Quốc)
50. Zhou XB, Dong JJ, Zhuang CZ, et al. Thực trạng và xu hướng phát triển của các sản phẩm sức khỏe axit amin. Nguồn gốc axit amin sinh học 2013, 35: 69–72. (Người Trung Quốc)
51. Pang XP, You ZT, Chen X, et al. Sự phát triển của ứng dụng peptit nhỏ. Quảng Đông Chem Ind 2015, 42: 118–120. (Người Trung Quốc)
52. Abuja PM, Albertini R. Phương pháp theo dõi stress oxy hóa, peroxy hóa lipid và khả năng chống oxy hóa của lipoprotein. Clin Chim Acta 2001, 306: 1–17.
53. Wu D, Tang LJ, Wang S, et al. Phát triển chất lỏng uống để điều chỉnh khả năng miễn dịch. Chin Food Nutr 2015, 21: 64–66. (Người Trung Quốc)
54. Wang YW, Li XD, Bi XJ. Ảnh hưởng của Khí công sức khỏe Baduanjin đến chất lượng giấc ngủ và chức năng trí nhớ của người cao tuổi trong cộng đồng. Chin J Gerontol 2019, 39: 3435–3437. (Người Trung Quốc)
55. Zou LY, Yeung Al, Quan XF, et al. Bài tập Baduanjin dựa trên chánh niệm đối với chứng trầm cảm và lo âu ở những người bị bệnh thể chất hoặc tâm thần: một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp. Giới thiệu về Sức khỏe cộng đồng Môi trường 2018, 15: 321.
56. Chen T, Yue GH, Tian Y, et al. Baduanjin can thiệp cơ thể-tâm trí cải thiện chức năng kiểm soát điều hành. Front Psychol 2016, 7: 1–8.
57. Zou LY, Pan ZJ, Yeung A, et al. Một nghiên cứu đánh giá về tác dụng có lợi của Baduanjin. J Altern Complement Med 2018, 24: 324–335.
58. Chen Q, Hou SL. Về sự kế thừa và phát triển của Bencao Gangmu thành Shennong Bencaojing dưới góc độ chống lão hóa. Inf Tradit Chin Med 1992: 3–4. (Người Trung Quốc)
59. Chen XQ. Bộ sưu tập thuốc bổ từ động vật và thực vật ở Bencao Gangmu và nghiên cứu hiện đại về 20 loại thuốc trong số đó. Chin Pharm J 1993, 28: 516–520. (Người Trung Quốc)
60. Burkewitz K, Zhang Y, Mair WB. AMPK ở mối liên hệ giữa năng lượng và lão hóa. Cell Metab 2014, 20: 1–16.
61. Shen CY, Jiang JG, Yang L, et al. Hoạt chất chống lão hóa từ các loại thảo mộc và dược liệu được sử dụng trong y học cổ truyền Trung Quốc: cơ chế dược lý và ý nghĩa đối với việc khám phá ra thuốc. Br J Pharmacol 2017, 174: 1395–1425.
62. Ma HD, Deng YR, Tian ZG, et al. Y học cổ truyền Trung Quốc, và điều chỉnh miễn dịch. Clin Rev Allergy Immunol 2013, 44: 229–241.
63. CN QS. Nghiên cứu về các loại thuốc kéo dài tuổi thọ trong các tác phẩm của y học cổ đại Trung Quốc. Bắc Kinh: Học viện Y học Cổ truyền Trung Quốc, 2017. (Tiếng Trung)
64. Sun JZ, Zhang LH, Zhang J, et al. Tác dụng bảo vệ của ginsenoside Rg1 đối với tế bào lách và tế bào tuyến giáp trong mô hình chuột già do d-galactose gây ra. Int Immunopharmacol 2018, 58: 94–102.
65. Chen X, Zhang J, Fang Y, et al. Ginsenoside Rg1 làm chậm quá trình lão hóa sớm do tert-butyl hydroperoxide gây ra trong các tế bào nguyên bào sợi lưỡng bội WI -38 ở người. J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2008, 63: 253–264.
66. Zhang WY, Zhao WX, Yin YQ, et al. Cơ chế hoạt động chống lão hóa của nước chiết xuất nhân sâm trong drosophila melanogaster. Jilin Agricultural Univ 2018, 40: 557–562. (Người Trung Quốc)
67. Ma X, Zhang K, Li H, et al. Chiết xuất từ cây Hoàng kỳ hạn chế sự chết của tế bào cơ tim và cải thiện chức năng tim ở mô hình chuột bị thiếu máu cục bộ cơ tim. J Ethnopharmacol 2013, 149: 720–728.
68. Van HB, Woshner V, Santos JH. Vai trò của DNA ty thể trong các phản ứng độc với stress oxy hóa. Sửa chữa DNA (Amst) 2006, 5: 145–152.
69. Xue N, Zhang R, Wu, ZW. Quy định của cây Hoàng kỳ trên hệ vi khuẩn đường ruột ở chuột già. Bol Malariol Salud Ambient 2019, 3: 43–49.
70. Lo YH, Chen YJ, Chung TY, et al. Emoghrelin, một dẫn xuất emodin độc nhất trong Heshouwu, kích thích tiết hormone tăng trưởng thông qua việc kích hoạt thụ thể ghrelin. J Ethnopharmacol 2015, 159: 1–8.
71. Cui ZY, Shi YD, et al. Tác dụng của Polygonum multiflorum Thunb đối với quá trình lão hóa của chuột già. Thuốc thảo dược Chin Tradit 1991, 22: 357–359. (Người Trung Quốc)
72. Tang JF, Zhang F, Li YH, et al. Nghiên cứu tác dụng chống lão hóa của chiết xuất ethyl acetate từ Folygonum multiflora trên Caenorhabditis elegans. Chin Pharm 2017, 28: 493–496. (Người Trung Quốc)
73. Chu Y, Li YD. Tiến độ nghiên cứu về tác dụng chống lão hóa của cây bạch chỉ. Med Inf 2011, 24: 2176–2177. (Người Trung Quốc)
74. Qi XL, Wei XD, Ou Q, et al. Tác dụng của Angelica sinensis đối với việc không giải phóng trong vỏ não của chuột lão hóa do D-galactose gây ra. Chin J Gerontol 2003, 6: 395. (Tiếng Trung)
75. Một FY, Liu XS, Li XY, et al. Tác dụng của polysaccharide cây bạch chỉ trong việc chống oxy hóa và sự biểu hiện của protein p16 ở chuột mô hình lão hóa. Truyền thống Chin Med Res 2013, 26: 65–68. (Người Trung Quốc)
76. Zhao NJ, Li H. Điều tra tác dụng chống oxy hóa của cây Angelicae radix từ Hàn Quốc, Trung Quốc và Nhật Bản. J Phys Pathol Korean Med 2017, 3: 182–187.
77. Wu BY, Zou JH, Meng SC. Ảnh hưởng của quả cây sói rừng và epimedium đối với sự tổng hợp DNA của các tế bào dung hợp 2BS già-trẻ. Chin J Integr Tradit West Med 2003, 23: 926–928. (Người Trung Quốc)
78. Yi R, Liu XM, Dong Q. Một nghiên cứu về công nghệ chiết xuất polysaccharides Lycium barbarum và tác dụng chống lão hóa của nó. Afr J Tradit Complement Altern Med 2013, 10: 171–174
79. Zhao ZK, Yu HL, Liu B, et al. Cơ chế chống oxy hóa của Lycium barbarum polysaccharides thúc đẩy quá trình sửa chữa và tái tạo sau chấn thương thần kinh thể hang. Neural Regen Res 2016, 11: 1312–1321.
80. Xu WS, Saiki S, Myojin T, et al. Chiết xuất phúc bồn tử cải thiện khả năng gây độc tế bào do hydrogen peroxide gây ra thông qua tác động chống oxy hóa gián tiếp. Biosci Biotechnol Biochem 2018, 82: 1812–1820.
81. Liang H, Li Q, Sui YD, et al. Tác dụng điều chỉnh của thuốc Liuwei Dihuang trên chuột cái lão hóa tự nhiên và nghiên cứu metabonomics. Pharmacol Clin Chin Mater Medica 2018, 34: 2–7. (Người Trung Quốc)
82. Zhou KF, Wang MY, Zhao FM, et al. Nghiên cứu thực nghiệm về cơ chế trì hoãn lão hóa với viên uống Liuwei Dihuang. Jiangsu J Tradit Chin Med 1999: 44–45. (Người Trung Quốc)
83. Chen WD, Wang JZ, Shi JH, et al. Caenorhabditis elegans tác dụng kéo dài tuổi thọ của Liuwei Dihuang ở cả chuột già và chuột già. Aging Dis 2019, 10: 578–591.
84. Liu Y, Wang L, Zhao H, et al. Tác dụng của viên uống Liuwei Dihuang và viên uống Jinguishenqi trên phân nhóm tế bào lympho và tế bào tiêu diệt tự nhiên ở chuột bị viêm não tự miễn thực nghiệm. Chin J Exper Tradit Med Formulas 2009, 15: 42–47. (Người Trung Quốc)
85. Wan X. Ảnh hưởng của viên thuốc Jinkui Shenqi lên telomerase ở chuột mô hình lão hóa. Trùng Khánh: Đại học Tây Nam, 2011. (Tiếng Trung)
86. Zhan ZS, Qi LJ, Lu CX, et al. Ảnh hưởng của viên thuốc Shenqi và viên thuốc Yougui đối với sự biểu hiện của Bcl -2 và fas trong thận của chuột thiếu thận. Shandong J Tradit Chin Med 2011, 30: 412–414. (Người Trung Quốc)
87. Zhang Z, Gao CY, Han WL, et al. Ảnh hưởng của thuốc Erzhi lên hoạt tính POD trong huyết thanh và hàm lượng LPO ở chuột lão hóa do D-galactose gây ra. Acta Chin Med Pharmacol 2013, 41: 79–81. (Người Trung Quốc)
88. Yao G, Wang Y, Liu Y, et al. Thúc đẩy các phân đoạn hiệu quả từ thuốc Erzhi trên hoạt động miễn dịch của tế bào lympho T. Chin Tradit Patent Med 2014, 36: 441–446. (Người Trung Quốc)
89. Zhao Y, Luo R, Shang GB, et al. Tác dụng dược lý huyết thanh của nước sắc Erzhi trên việc ức chế các tế bào khối u. J New Chin Med 2013, 45: 156–159. (Người Trung Quốc)
90. Xu JW, Xu JA, Li RM, et al. Tác dụng của thuốc Erzhi đã được sửa đổi trên chuột đã cắt buồng trứng. J Quảng Châu Univ Tradit Chin Med 2013, 30: 367–371. (Người Trung Quốc)
91. Chen Y. Tác dụng của thuốc ErZhi đối với sự hấp thu và sử dụng sắt của chuột mô hình thiếu máu do thiếu sắt. J Guiyang Coll Tradit Chin Med 2011, 33: 144–145. (Người Trung Quốc)
92. Liang WN, Li XH, Li GH, et al. Trục Sirt1 / Foxo đóng một vai trò quan trọng trong cơ chế tác dụng điều trị của thuốc Erzhi ở chuột đã cắt buồng trứng. Bổ sung dựa trên Evid Alternat Med 2018, 2018: 9210490.
93. Chen H, Chen DB. Tác dụng của nước sắc Sijunzi đối với chức năng chống oxy hóa ở chuột già. J Jiangxi Univ Tradit Chin Med 2005, 25: 68–70. (Người Trung Quốc)
94. Pang LX. Tiến độ nghiên cứu về tác dụng dược lý của thuốc sắc Sijunzi. Inf Tradit Chin Med 1991: 23–27. (Người Trung Quốc)
95. Yang J. Nghiên cứu thực nghiệm về tác dụng của nước sắc Sijunzi chống tổn thương gốc tự do và hoạt động của telomerase trên chuột mô hình lão hóa D-galactose. Thẩm Dương: Đại học Y học cổ truyền Trung Quốc Liêu Ninh, 2004. (Tiếng Trung)
96. Liu Y, Yang J, Cai Z. Điều tra hóa học về nước sắc Sijunzi và hai loại thảo mộc chính của nó là Panax ginseng và Glycyrrhiza uralensis bởi LC / MS / MS. J Pharm Biomed Anal 2006, 41: 1642–1647.
97. Shen Y, Gao X, Tan YQ, et al. Sijunzi có hương vị làm chậm quá trình lão hóa mô não của chuột thông qua con đường tín hiệu mTOR. Acta Med Univ Sci Technol Huazhong 2018, 47: 417–420. (Người Trung Quốc)
98. Thanh ZQ. Quan sát về hiệu quả điều trị của thuốc Liuwei Dihuang trong việc trì hoãn bệnh Alzheimer ở 50 bệnh nhân. Chin J Tradit Med Sci Technol 2007, 16: 373–374. (Người Trung Quốc)
99. Zhong Q, Deng Z, He QS, et al. Thuốc Liuwei Dihuang trong điều trị Parkinson ở 53 bệnh nhân. Med Health 2004, 20: 661. (Tiếng Trung)
100. Zhang QZ. Quan sát về hiệu quả điều trị của thuốc Liuwei Dihuang trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2 do thiếu âm. Mod J Integr Tradit Chin West Med 2006, 10: 1282. (Tiếng Trung)
101. Li J. Quan sát lâm sàng về việc điều trị chứng sa sút trí tuệ do tuổi già với việc bổ sung viên uống Jinkui Shenqi. Hướng dẫn Chin Med 2010, 8: 268–269. (Người Trung Quốc)
102. Cao MM. Fluconazole kết hợp với viên thuốc Shenqi trong điều trị 24 trường hợp nhiễm nấm do tuổi già. Acta Acad Med Suzhou 2000, 20: 698. (Tiếng Trung)
103. Zhao YJ. 30 trường hợp tăng huyết áp tâm thu đơn giản do tuổi già được điều trị bằng viên thuốc Shenqi cải tiến. Mod J Integr Tradit Chin West Med 2003: 925–926. (Người Trung Quốc)
104. Zhang J, Xiao Y, Song QL, et al. Thuốc sắc Hoàng kỳ Sijunzi kết hợp với saxagliptin trong điều trị bệnh tiểu đường tuýp 2 người cao tuổi. Acta Chin Med 2019, 34: 2198–2202. (Người Trung Quốc)
105. Miller KC, Gertz MA, Buadi FK và cộng sự. Tác động của tái cảm ứng trước khi cấy ghép tế bào gốc tự thân cứu cánh trong bệnh đa u tủy. Cấy ghép tủy xương 2019, 54: 2039–2050.
106. Abdallah AA, Alapat D, Kaur V và cộng sự. Kết quả của ghép tế bào gốc tự thân điều trị bệnh AL-amyloidosis tim và bệnh lắng đọng chuỗi nhẹ ở tim. J Oncol Pharm Pract 2019: 1078155219888564.
107. Kvistad SAS, Lehmann AK, Trovik LH và cộng sự. Tính an toàn và hiệu quả của phương pháp ghép tế bào gốc tạo máu tự thân chữa bệnh đa xơ cứng ở Na Uy. Mult Scler 2019: 1352458519893926.
