Phần Hai Postbiotics Và Bệnh Thận

Postbiotics trong bệnh ngoài thận

Dữ liệu từ postbiotics trong các nghiên cứu ở người còn hạn chế. Salminen et al. gần đây đã thảo luận về các nghiên cứu hậu sinh học lâm sàng ở người lớn và nhóm trẻ em được xác định trong đăng ký thử nghiệm có kiểm soát của Trung tâm Cochrane và trong tìm kiếm cơ sở dữ liệu MEDLINE cho các thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát (RCT), nghiên cứu thuần tập và phân tích tổng hợp ở người lớn và trẻ em [5] (Bảng 1 và 2) [24–54]. Họ đã xác định được mười lăm thử nghiệm lâm sàng với postbiotics. Ba nghiên cứu đã thử nghiệm postbiotic đối với các bệnh đường ruột, đó là hai nghiên cứu về hội chứng ruột kích thích (IBS) và một nghiên cứu về bệnh tiêu chảy mãn tính. Trong năm nghiên cứu, postbiotic được sử dụng để điều trị các bệnh về phổi và hô hấp. Những người khác còn lại liên quan đến bệnh nhân ung thư, vàng da tắc nghẽn, bệnh lao và Helicobacter pylori. Ba trong số chúng nhằm mục đích điều trị căng thẳng mãn tính hoặc cải thiện phản ứng viêm và hiệu suất trong quá trình luyện tập [31]. Trong số các nghiên cứu này, 11 nghiên cứu đã sử dụng vi khuẩn bất hoạt và 4 vi khuẩn ly giải.

Một số nghiên cứu báo cáo hiệu quả cho uống. Lactobacillus acidophilus bị bất hoạt ở những bệnh nhân dương tính với Helicobacter pylori được điều trị bằng rabeprazole, clarithromycin và amoxicillin dẫn đến tỷ lệ tiệt trừ cao hơn so với chỉ dùng kháng sinh (p=0.02) [24]. Ở những bệnh nhân mắc IBS, Bifidobacterium bifidum MIMBb75 bất hoạt bằng nhiệt giúp giảm đau so với nhóm giả dược [26]. Bệnh nhân bị tiêu chảy mãn tính được điều trị bằng L. acidophilus LB (Lacteol Fort) đã được xử lý nhiệt cũng cho thấy các triệu chứng được cải thiện [27]. Các sinh viên y khoa được điều trị bằng chủng L. gasseri CP2305 bất hoạt bằng nhiệt cho thấy sự lo lắng và rối loạn giấc ngủ giảm đáng kể (p <0,05) [30]. Ở trẻ sinh non, một RCT quan sát thấy tỷ lệ chướng bụng giảm và lượng calprotectin trong phân thấp hơn (p=0.001) khi được điều trị bằng sữa công thức lên men bởi Bifidobacterium breve và S. thermophilus [44]. Một tổng quan hệ thống xem xét bốn nghiên cứu ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh cho thấy rằng sữa công thức lên men có thể mang lại lợi ích cho các triệu chứng tiêu hóa [55]. Một phân tích tổng hợp bốn RCT liên quan đến trẻ em bị viêm dạ dày ruột cấp tính đã báo cáo rằng Lactobacillus acidophilus LB bất hoạt do nhiệt làm giảm thời gian tiêu chảy ở bệnh nhân nhập viện chứ không phải bệnh nhân ngoại trú, so với giả dược [45–47]. Trong một thử nghiệm hậu sinh học, Lacticaseibacillus paracasei CBA L74 bất hoạt bằng nhiệt đã ngăn ngừa các bệnh truyền nhiễm phổ biến ở trẻ em đi nhà trẻ có thể bằng cách kích thích khả năng miễn dịch bẩm sinh hoặc mắc phải [49]. Một thử nghiệm lâm sàng khác đã xác nhận rằng việc bổ sung sữa bò tách béo lên men bằng L. paracasei CBA L74 có thể là một phương pháp hợp lý để ngăn ngừa các bệnh truyền nhiễm phổ biến ở trẻ em [50]. Cuối cùng, một nghiên cứu đã điều tra việc bổ sung L. popular GG khả thi hoặc bất hoạt bằng nhiệt vào sữa công thức cho trẻ sơ sinh và phát hiện ra rằng chỉ L. popular GG khả thi mới có thể là một chiến lược hiệu quả để điều trị dị ứng sữa bò và bệnh chàm dị ứng [52].

Nhìn chung, có rất ít bằng chứng cho thấy rằng postbiotic có thể có tác dụng có lợi trong điều trị bệnh và điều này phải được nghiên cứu chi tiết trong các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát được thiết kế tốt.

Nhấn vào đây để biết Cistanche là gì

Postbiotics trong bệnh thận

Theo hiểu biết của chúng tôi, cho đến nay chưa có nghiên cứu nào trên người được thực hiện để điều tra việc sử dụng postbiotics trong bệnh thận. Tuy nhiên, một cuộc tìm kiếm trên PubMed được thực hiện vào tháng 5 năm 2022 đã xác định được một số nghiên cứu tiền lâm sàng kiểm tra vai trò và chức năng của postbiotic đối với các bệnh liên quan đến thận ở mô hình động vật (Tài liệu bổ sung). Trong quá trình tìm kiếm này, chúng tôi cũng tìm thấy các bản thảo được xuất bản từ năm 2020–2022 đã sử dụng thuật ngữ "hậu sinh học" để chỉ các hợp chất không được coi là hậu sinh học theo định nghĩa đồng thuận năm 2019 [5]. Về vấn đề này, axit butyric của axit béo chuỗi ngắn (SCFA) và dẫn xuất của nó N-[2-(2-Butyrylamino-ethoxy)-ethyl]-butyramide (BA-NH-NH-BA) được sản xuất bởi Cutibacterium acnes và được báo cáo là hòa tan canxi photphat [56]. Một nghiên cứu áp dụng BA-NH-NH-BA tại chỗ trên mô hình ngứa do tăng tiết niệu ở chuột, đã coi hợp chất này là một chất hậu sinh học [56]. Tuy nhiên, điều này không tuân thủ định nghĩa mới được đề xuất bởi hội đồng ISAAP vì bản thân chất chuyển hóa vi sinh vật đã được tinh chế không thể được coi là hậu sinh học [56].

Một số nghiên cứu về postbiotics và bệnh thận không có nhiều thông tin vì chúng nghiên cứu động vật khỏe mạnh hoặc quá sơ bộ và không đề cập đến hậu quả chức năng và in vivo sau khi dùng. Ở chuột già hoặc chuột trưởng thành, điều trị bằng men vi sinh hoặc hỗn hợp men vi sinh và postbiotic (các chủng Lactobacillus và Bifidobacterium và các hợp chất postbiotic của chúng được chọn cho hoạt động chống oxy hóa tiềm năng) làm giảm căng thẳng oxy hóa được đánh giá bởi MDA (malondialdehyde) ở thận [57]. Tuy nhiên, tác động đến chức năng thận không được đánh giá và liệu sự kết hợp giữa postbiotic với men vi sinh có bổ sung cho tác động của riêng men vi sinh hay không vẫn chưa được đánh giá chính thức, mặc dù xu hướng tác động lớn hơn đã được quan sát thấy ở các nhóm dùng liều cao hơn.

Mười lăm tuần của chế độ ăn kiêng được bổ sung postbiotic dựa trên vi khuẩn axit lactic ở thỏ đực khỏe mạnh không liên quan đến sự khác biệt về các thông số chức năng thận, bao gồm cả urê và creatinine huyết thanh [58]. Dựa trên thiết kế, nghiên cứu này nên được coi là một nghiên cứu an toàn, vì tác động đối với tình trạng bệnh không được đánh giá.

OM hậu sinh học-85 là một dung dịch ly giải tiêu chuẩn gồm 21 chủng vi khuẩn, thường được tìm thấy trong đường hô hấp của con người, đang được thử nghiệm lâm sàng cho các tình trạng hô hấp khác nhau và nó đã được cấp phép ở một số quốc gia Châu Âu [59]. EMA giới hạn việc sử dụng nó trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng đường hô hấp tái phát [60]. Một thử nghiệm lâm sàng điều tra trẻ em sau đợt đầu tiên của hội chứng thận hư vô căn vẫn chưa tuyển dụng (NCT05044169) nhưng có kế hoạch tuyển chọn 83 bệnh nhân sẽ được dùng OM-85 trong 6 tháng sau khi thuyên giảm với tiêu chí chính là một- tỷ lệ sống sót không tái phát trong năm. Vì hội chứng thận hư tái phát thường xảy ra trước nhiễm trùng nên OM-85 được đưa ra giả thuyết để giảm tỷ lệ nhiễm trùng đường hô hấp do vi khuẩn và do đó, giảm các đợt tái phát liên quan đến nhiễm trùng. Thật không may, việc so sánh với giả dược đã không được xem xét, khiến cho kết quả của thử nghiệm trở nên khó giải thích. Trong các tế bào biểu mô được nuôi cấy, bao gồm cả tế bào khỉ Vero E6 có nguồn gốc từ thận, OM-85 đã điều hòa giảm ACE2 và TMPRSS2 và kết quả là đã ức chế nhiễm trùng tế bào-2 SARS-CoV [61]. Mặc dù những kết quả này đầy hứa hẹn, nhưng việc không có các nghiên cứu lâm sàng và in vivo cản trở khả năng chuyển đổi và khả năng ứng dụng của những quan sát này. Mặc dù dữ liệu sơ bộ và nhìn chung yếu về postbiotic và bệnh thận, nhưng các kết quả đầy hứa hẹn, chủ yếu là tiền lâm sàng, đã được báo cáo đối với postbiotic trong tăng oxy máu niệu, AKI, bệnh thận do chế độ ăn nhiều chất béo và tăng huyết áp, như được thảo luận dưới đây.

Cistache tubulosa

Postbiotics trong Hyperoxaluria: Oxalobacter formigenes Lysates

Trong tăng oxalate niệu, tăng hấp thu oxalate từ chế độ ăn uống hoặc sản xuất oxalate nội sinh dẫn đến tăng bài tiết oxalate qua nước tiểu có khả năng dẫn đến sỏi niệu canxi oxalate (CaOx) và hình thành tinh thể CaOx trong mô thận, có thể dẫn đến sỏi thận và cuối cùng là suy thận. và lắng đọng CaOx hoặc oxalosis toàn thân [62]. Các tinh thể CaOx có thể gây tổn thương thận, viêm và tắc nghẽn ống dẫn đến mất dần chức năng thận, cuối cùng dẫn đến nhu cầu điều trị thay thế thận trong những trường hợp nghiêm trọng nhất [63–65]. Tăng oxalat niệu là kết quả của việc sản xuất quá nhiều oxalate ở gan do rối loạn di truyền chuyển hóa glyoxylate (tăng oxalat niệu nguyên phát) hoặc ăn phải các tiền chất oxalate, hoặc tăng hấp thu oxalate ở ruột (tăng oxy hóa niệu thứ phát). Tăng oxy máu thứ phát phổ biến hơn và thường nhẹ hơn so với tăng oxy máu nguyên phát và có thể điều trị bằng chế độ ăn kiêng (chế độ ăn ít oxalate, chứa canxi). Tuy nhiên, tăng oxalate niệu có thể gây ra AKI nếu lượng oxalate tiêu thụ đột ngột quá mức (ví dụ như nước trái cây) đặc biệt nếu điều này có liên quan đến việc giảm khả năng cung cấp canxi trong ruột (ví dụ, trong quá trình kém hấp thu chất béo do canxi chelate hóa chất béo) vì các tinh thể canxi oxalat trong ruột không được hấp thụ mà được bài tiết qua phân .

Tăng oxy máu nguyên phát loại 1 (PH1) là một bệnh di truyền hiếm gặp do hoạt động của enzyme transaminase alanine-glyoxylate trong gan bị thiếu. Là dạng tăng oxy máu nghiêm trọng nhất, những nỗ lực đáng kể đã được thực hiện để phát triển các liệu pháp mới. Các lựa chọn điều trị hiện tại cho PH1 là không tối ưu. Cho đến nay, các phương pháp điều trị hỗ trợ tập trung vào các chất ức chế tiêu thụ nhiều chất lỏng và kết tinh cũng như các phương pháp điều trị bằng pyridoxine [66]. Tuy nhiên, sự phát triển cuối cùng của suy thận có liên quan đến bệnh oxalosis và tử vong sớm. Ghép gan phục hồi hoạt động của enzym alanine-glyoxylate transaminase ở gan. Các liệu pháp mới dựa trên sự can thiệp của RNA (RNAi) có thể nhắm mục tiêu ngược dòng các enzyme và làm giảm hoặc ngăn chặn quá trình sản xuất oxalat. Đối với điều này, lumasiran, nhắm mục tiêu men glycolate oxidase (GO) của gan đã được EMA và FDA chấp thuận, trong khi nedosiran, nhắm mục tiêu lactate dehydrogenase gan A (LDH-A) hiện đang trải qua RCT [67].

Chiết xuất Cistanche và bột Cistanche

Probiotic và gần đây hơn là postbiotic đã được nghiên cứu để điều trị chứng tăng oxy máu tiền lâm sàng và PH ở người. O. formigenes là một loại vi khuẩn kỵ khí được tìm thấy trong ruột có thể giúp giảm nguy cơ phát triển sỏi oxalate trong nước tiểu [68,69]. O. formigenes chỉ dựa vào oxalate để phát triển và là một loại vi khuẩn phân hủy oxalate chính giúp ngăn ngừa nhiễm độc thận ở động vật được nuôi bằng chế độ ăn thực vật giàu oxalate [69]. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy mối liên quan giữa việc không có O. formigenes trong ruột và sự phát triển của bệnh sỏi oxalate và chứng tăng oxy máu [70–72]. Điều thú vị là, điều trị bằng O. formigenes nguyên vẹn để xâm chiếm ruột (tức là men vi sinh) hoặc O. formigenes ly giải (tức là hậu sinh học) làm giảm bài tiết oxalat trong nước tiểu ở chuột [73]. Sự xâm lấn nhân tạo hoặc tự nhiên của chuột Sprague-Dawley đối chứng với O. formigenes đã thúc đẩy quá trình thoái hóa oxalate và cũng có bằng chứng cho thấy tương tác vật lý với niêm mạc bắt đầu bài tiết oxalate ở đại tràng. Sự bài tiết oxalate trong nước tiểu cũng giảm. Trong các nghiên cứu dài hạn, bệnh canxi hóa thận đã giảm [74]. Điều thú vị là, canxi trong chế độ ăn ảnh hưởng đến khả năng duy trì sự xâm lấn của O. formigenes, khả năng này chỉ tồn tại khi lượng canxi trong chế độ ăn thấp, tức là khi lượng canxi có sẵn để liên kết với oxalat thấp [73]. Điều này sẽ tạo ra một vấn đề về hiệu quả của liệu pháp O. formigenes sống vì những lợi ích tiềm năng của O. formigenes đối với sự hấp thụ oxalat trong ruột có thể được bù đắp bằng nhu cầu duy trì chế độ ăn ít canxi. Lợi ích của men vi sinh có thể được tái tạo bằng cách sử dụng dung dịch ly giải đông khô O. formigenes được bao bọc trong ruột postbiotic hai lần mỗi ngày trong năm ngày cũng làm giảm 50% bài tiết oxalate trong nước tiểu và hỗ trợ bài tiết oxalate ở đại tràng ở chuột tăng oxy máu bị suy thận [73]. Lysate của O. formigenes được đưa ra giả thuyết là có cả chức năng kích thích bài tiết và tác dụng phân hủy enzyme đối với oxalat trong lòng. Các viên nang gelatin được sử dụng trong nghiên cứu chứa lysate đông khô của chủng O. formigenes, oxalyl CoA và thiamine pyrophosphate (8:1:1) và do đó phù hợp với định nghĩa ISAAP hiện tại về postbiotic. Thật không may, không thể so sánh kết quả thu được với lợi khuẩn (O. formigenes sống) và hậu sinh học (O. formigenes chết đông lạnh), vì vi khuẩn chết chỉ được thử nghiệm trên chuột bị suy thận do cắt thận một bên và không thử nghiệm trên chuột khỏe mạnh [ 73]. Những kết quả này ủng hộ ý kiến ​​cho rằng postbiotic của O. formigenes có thể góp phần duy trì sự cân bằng giữa oxalat trong thận và ruột [73], tuy nhiên, hiệu quả của postbiotic cần được xác nhận trong các nghiên cứu lâm sàng. Nếu hiệu quả trong việc giảm lượng oxalate in vivo ở người, O. formigenes sau sinh học có thể giải quyết một số vấn đề liên quan đến O. formigenes sau sinh học: khó phát triển và duy trì sự sống của một loài yếm khí nghiêm ngặt, tác động tiêu cực tiềm ẩn của chế độ ăn có chứa canxi (a khuyến nghị hiện tại để ngăn chặn sự hấp thụ oxalate) trong việc duy trì sự xâm lấn của O. formigenes trong cơ thể và tác động tiêu cực của các liệu trình kháng sinh đối với sự xâm lấn của O. formigenes [75,76]. Là một rào cản tiềm năng bổ sung đối với sự thành công của liệu pháp tiền sinh học O. formigenes, quá trình xâm lấn có liên quan đến hệ vi sinh vật phức tạp hơn (độ đa dạng alpha cao hơn) và sự liên kết của O. formigenes với nhiều loài khác cũng được biết là cũng bị kích thích bởi oxalat ở loài gặm nhấm mô hình hệ vi sinh vật đường ruột khác biệt tốt hơn từ những bệnh nhân mắc và sống trong những người không mắc bệnh sỏi tiết niệu [75,77,78]. Những phát hiện này cho thấy rằng O. formigenes có thể bảo vệ tốt hơn khỏi các bệnh liên quan đến oxalat kết hợp với các thành phần khác của hệ vi sinh vật. Cuối cùng, postbiotics có thể được thiết kế để thúc đẩy hệ vi sinh vật liên quan này.

bổ sung nước tiểu

More recently, O. formigenes culture conditioned medium was found to increase oxalate uptake (>2,4 lần) trong các tế bào Caco-2-BEE trong ruột người khi so sánh với môi trường đối chứng [68]. Ngược lại, môi trường điều hòa từ Lactobacillus không kích thích sự hấp thu oxalate. Sự gia tăng vận chuyển oxalate quan sát được có thể liên quan đến việc truyền tín hiệu qua protein kinase A (PKA), vì điều này bị ức chế bởi H89 và cần vận chuyển bởi một chất nhạy cảm với 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS) trao đổi anion. Có hai chất trao đổi anion nhạy cảm với DIDS nổi tiếng: SLC26A2 (còn được gọi là Chất vận chuyển SulfateAnion 1 và chất vận chuyển sulfat loạn sản diastrophic, DIDST) và SLC26A6 (còn được gọi là CFEX và PAT1). Việc loại bỏ SLC26A6 bằng cách sử dụng siRNA dẫn đến giảm 50 phần trăm vận chuyển oxalate trong Caco-2-BEE được xử lý bằng môi trường có điều kiện (68). Những kết quả này không được sao chép bởi những người khác (79], tuy nhiên, cần chỉ ra rằng cả hai các nhóm đã thử nghiệm các chủng O. formigenes khác nhau mà trước đây đã được chứng minh là thúc đẩy quá trình vận chuyển oxalate trong ruột chuột được định cư: chủng Oxalobacter dạ cỏ cừu (OxB, ATTC #35274) (68] và một chủng Oxalobacter người (HC-1) (79). In vivo, ở chuột PH1 được điều trị bằng môi trường điều hòa O. formigenes, một hậu sinh học, (dùng trực tràng), sự bài tiết oxalate trong nước tiểu đã giảm đáng kể (32,5 phần trăm ) và sự bài tiết oxalate ở đoạn xa đại tràng tăng (42 phần trăm ) (68Hình 3 ). Do đó, môi trường có điều hòa O. formigenes OxB, ATTC #35274 điều chỉnh quá trình vận chuyển oxalate trong cả tế bào biểu mô ruột người được nuôi cấy in vitro và in vivo trong đại tràng của chuột. Tuy nhiên, những quan sát này có thể không áp dụng cho các chủng Oxalobacter khác. quan sát thấy rằng sự gia tăng dòng oxalate qua ruột kết của chuột bị nhiễm Oxalobacter sống vẫn được quan sát thấy ở những con chuột thiếu chất vận chuyển oxalate ở đỉnh Slc26a6 và Slc26a3/Dra (80), cho thấy rằng các chất vận chuyển oxalate khác cũng có thể tham gia (79).

Postbiotic preparations of O. formigenes should not be confused with Oxabacttm, a lyophilized O. formigenes formulation that aims at colonizing the gut with live 0. formigenesOxabactrm is a capsule containing lyophilized O. formigenes, strain HC-1 (>10 phần trăm để<510colony forming units per dose). Since lyophilization does not kill bacteria, Oxabactrm is considered a probiotic. However, Oxabact will be discussed in certain detail as, similar to other prebiotics, the ratio of live/dead bacteria could change during the shelf life resulting in variable postbiotic contents whose contribution to any efficacy result remains understudied.

Oxabact™ đã được thử nghiệm trong nhiều RCT khác nhau: trong giai đoạn II, một thử nghiệm nhãn mở nhắm vào bệnh nhân PH1 đang chạy thận nhân tạo, sử dụng Oxabact™ trong 24 tháng đã làm giảm nồng độ oxalate trong huyết tương và cải thiện hoặc ổn định chức năng tim cũng như tình trạng lâm sàng khi so sánh với giả dược [81]. Oxabact™ cũng cải thiện tiến triển bệnh lâm sàng ở trẻ sơ sinh nữ bị PH1 nặng [82]. Tuy nhiên, các thử nghiệm kiểm soát giả dược đã không thành công. Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược, mù đôi, mù đôi, giai đoạn III gần đây nhất đã điều tra hiệu quả của Oxabact™, dùng đường uống trong 1 năm, trong việc giảm nồng độ oxalate ở bệnh nhân PH, nhưng không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về oxalate huyết tương so với giả dược (tr= 0.06) [83]. Các nghiên cứu khác với Oxabact™ cũng không quan sát thấy sự khác biệt so với giả dược, bao gồm hai nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược, mù đôi đánh giá oxalate trong nước tiểu ở bệnh nhân PH được điều trị bằng Oxabact™ trong 24 tuần [84,85]. Về vấn đề này, không có thử nghiệm Oxabact™ đang hoạt động nào được liệt kê trên Clinicaltrials.gov kể từ ngày 16 tháng 6 năm 2022 và nghiên cứu mở rộng giai đoạn 3 để đánh giá hiệu quả và độ an toàn lâu dài của Oxabact™ ở bệnh nhân PH (NCT03938272) đã bị chấm dứt vào tháng 7 năm 2021 khi thử nghiệm gốc không đáp ứng được điểm cuối chính. Tại thời điểm chấm dứt, không có lợi ích nào của Oxabact™ được quan sát thấy đối với điểm cuối chính điều tra eGFR. Do đó, những nỗ lực xâm chiếm con người của O. formigenes không thể được coi là thành công. Hiện vẫn chưa rõ đây có thể là kết quả của các vấn đề về khả dụng sinh học của lợi khuẩn hay khả năng tồn tại của O. formigenes trong các công thức. Việc duy trì sự sống của O. formigenes tỏ ra khó khăn do nhu cầu yếm khí của nó. Tính ổn định của nó cũng có thể là một hạn chế, vì điều này có thể bị ảnh hưởng trong cả quá trình xử lý và lưu trữ công nghiệp. Hơn nữa, tỷ lệ vi khuẩn sống/chết có thể thay đổi đáng kể trong thời hạn sử dụng, ảnh hưởng đến hiệu quả tổng thể của nó. Theo đó, để vượt qua những thách thức như vậy, nên xem xét một phương pháp hậu sinh học bằng cách xem xét các chiến lược dùng thuốc và liều lượng khác nhau.

Người giới thiệu

24. Canducci, F.; Armuzzi, A.; Cremonini, F.; Cammarota, G.; Bartolozzi, F.; Pola, P.; Gasbarrini, G.; Gasbarrini, A. Nuôi cấy Lactobacillus Acidophilus đông khô và bất hoạt làm tăng tỷ lệ diệt trừ Helicobacter Pylori. Nuôi cho ăn. dược phẩm. Có. 2000, 14, 1625–1629. [CrossRef] [PubMed]

25. Tarrerias, AL; Costil, V.; Vicari, F.; Létard, JC; Adenis-Lamarre, P.; Aisène, A.; Batistelli, D.; Bonnaud, G.; Thợ mộc, S.; Dalbies, P.; et al. Ảnh hưởng của môi trường nuôi cấy lên men Lactobacillus LB bất hoạt đối với mức độ nghiêm trọng của triệu chứng: Điều tra quan sát ở 297 bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích tiêu chảy. Đào. Dis. 2011, 29, 588–591. [CrossRef] [PubMed]

26. Andresen, V.; Gschossmann, J.; Layer, P. Bifidobacterium Bifidum MIMBb75 (SYN-HI-001) bất hoạt bằng nhiệt trong điều trị hội chứng ruột kích thích: Một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược. Lancet Gastroenterol. gan. 2020, 5, 658–666. [Tham khảo chéo]

27. Xiao, S.-D.; Zhang, DZ; Lu, H.; Giang, SH; Lưu, HY; Vương, GS; Xu, GM; Trương, ZB; Lâm, GJ; Wang, GL Đa trung tâm, Thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát đối với Lactobacillus Acidophilus LB bị giết chết bằng nhiệt ở bệnh nhân bị tiêu chảy mãn tính. quảng cáo Có. 2003, 20, 253–260. [CrossRef] [PubMed]

28. Jones, C.; Lửng, SA; Regan, M.; Clements, BW; Kim cương, T.; Công viên, RW; Taylor, MA Điều chỉnh chức năng hàng rào ruột ở bệnh nhân bị vàng da tắc nghẽn khi sử dụng Probiotic LP299v. Ơ. J. Đường tiêu hóa. gan. 2013, 25, 1424–1430. [CrossRef] [PubMed]

29. Takiishi, T.; Korf, H.; Van Belle, TL; Robert, S.; Grieco, FA; Caluwaerts, S.; Galleri, L.; Spagnuolo, tôi.; Steidler, L.; Van Huynegem, K.; et al. Đảo ngược bệnh tiểu đường tự miễn dịch bằng cách khôi phục khả năng dung nạp kháng nguyên cụ thể bằng cách sử dụng Lactococcus lactis biến đổi gen ở chuột. J. Lâm sàng. điều tra. 2012, 122, 1717–1725. [CrossRef] [PubMed]

30. Nishida, K.; Sawada, D.; Kuwano, Y.; Tanaka, H.; Rokutan, K. Lợi ích sức khỏe của viên nén Lactobacillus gasseri CP2305 ở người trẻ tuổi bị căng thẳng mãn tính: Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát giả dược. Chất dinh dưỡng 2019, 11, 1859. [CrossRef]

31. Hoffman, JR; Hoffman, MW; Zelicha, H.; Gepner, Y.; Willoughby, DS; Feinstein, Hoa Kỳ; Ostfeld, I. Ảnh hưởng của 2 tuần sử dụng Bacillus Coagulans Probiotic đã bất hoạt đối với các phản ứng nội tiết, viêm nhiễm và hiệu suất trong quá trình huấn luyện tự vệ ở binh lính. J. Điều kiện sức mạnh. độ phân giải 2019, 33, 2330–2337. [Tham khảo chéo]

32. Montane, E.; Barriocanal, AM; Arellano, AL; Valderrama, A.; Sanz, Y.; Pérez-Alvarez, N.; Cardona, P.; Vilaplana, C.; Cardona, P.-J. Thử nghiệm lâm sàng thí điểm, mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược đối với thực phẩm bổ sung Nyaditum Resae® ở người lớn có hoặc không nhiễm lao tiềm ẩn: An toàn và tính sinh miễn dịch. PLoS MỘT 2017, 12, e0171294. [CrossRef] [PubMed]

33. Zhang, J.; Quách, S.; Lý, C.; Jiang, X. Hiệu quả điều trị của Mycobacterium Phlei bất hoạt dạng hít ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh hen suyễn dai dẳng vừa phải. Liệu pháp miễn dịch 2012, 4, 383–387. [Tham khảo chéo]

34. Tandon, MK; Phillips, M.; Người tưới nước, G.; Dunkley, M.; Comans, P.; Clancy, R. Liệu pháp miễn dịch đường uống với Haemophilus influenzae bất hoạt không thể định loại làm giảm mức độ nghiêm trọng của các đợt cấp tính trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính nặng. Rương 2010, 137, 805–811. [CrossRef] [PubMed]

35. Zagólski, O.; Str˛ek, P.; Kasprowicz, A.; Białecka, A. Hiệu quả của Lysate vi khuẩn đa trị và Autovaccine chống lại sự xâm nhập của vi khuẩn ở đường hô hấp trên bởi các mầm bệnh tiềm ẩn: Một nghiên cứu ngẫu nhiên. y tế. Khoa học. Monit. 2015, 21, 2997–3002. [CrossRef] [PubMed]

36. Braido, F.; Melioli, G.; Cazzola, M.; Fabbri, L.; Blasi, F.; Moretta, L.; Canonica, GW; Nhóm nghiên cứu AIACE. Sử dụng dịch ly giải vi khuẩn cơ học đa giá (PMBL) dưới lưỡi ở những bệnh nhân mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) ở mức độ trung bình, nặng hoặc rất nặng Theo Phân loại phế dung kế GOLD: Đa trung tâm, mù đôi, ngẫu nhiên, có kiểm soát, giai đoạn IV Nghiên cứu (Nghiên cứu AIACE: Phương pháp tiếp cận miễn dịch nâng cao trong đợt cấp COPD). bột giấy. dược phẩm. Có. 2015, 33, 75–80. [CrossRef] [PubMed]

37. Braido, F.; Melioli, G.; Candoli, P.; Cavalot, A.; Di Gioacchino, M.; Ferrero, V.; Incorvaia, C.; Meru, C.; Ridolo, E.; Rolla, G.; et al. Vi khuẩn ly giải Lantigen B làm giảm số đợt cấp tính ở bệnh nhân bị nhiễm trùng đường hô hấp tái phát: Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, mù đôi, kiểm soát giả dược. miễn dịch. Hãy để. 2014, 162, 185–193. [Tham khảo chéo]

38. Krusteva, E.; Hristova, S.; Damyanov, D.; Bogdanov, A.; Altaparmakov, I.; Pacelli, E. Nghiên cứu lâm sàng về tác dụng của chế phẩm DEODAN đối với tình trạng giảm bạch cầu do thuốc kìm tế bào gây ra. quốc tế J. Dược phẩm miễn dịch. 1997, 19, 487–492. [Tham khảo chéo]

39. Indrio, F.; Ladisa, G.; Mautone, A.; Montagna, O. Ảnh hưởng của công thức lên men đối với kích thước tuyến ức và PH phân ở trẻ đủ tháng khỏe mạnh. trẻ em độ phân giải 2007, 62, 98–100. [Tham khảo chéo]

40. Morisset, M.; Aubert-Jacquin, C.; Soulaines, P.; Moneret-Vautrin, D.-A.; Dupont, C. Công thức sữa lên men, không thủy phân làm giảm các sự kiện về tiêu hóa và hô hấp ở trẻ sơ sinh có nguy cơ dị ứng cao. Ơ. J. Lâm sàng. Dinh dưỡng. 2011, 65, 175–183. [Tham khảo chéo]

41. Mullié, C.; Yazourh, A.; Thibault, H.; Odou, M.-F.; Ca sĩ, E.; Kalach, N.; Kremp, O.; Romond, M.-B. Tăng phản ứng kháng thể đặc hiệu trong ruột đối với bệnh bại liệt trùng hợp với việc thúc đẩy Bifidobacterium Longum-Infantis và Bifidobacterium Breve ở trẻ sơ sinh: Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát giả dược. trẻ em độ phân giải 2004, 56, 791–795. [Tham khảo chéo]

42. Thibault, H.; Aubert-Jacquin, C.; Goulet, O. Ảnh hưởng của việc tiêu thụ lâu dài sữa công thức lên men cho trẻ sơ sinh (với Bifidobacterium Breve C50 và Streptococcus Thermophilus 065) đối với bệnh tiêu chảy cấp tính ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh. J. Pediatr. tiêu hóa. Dinh dưỡng. 2004, 39, 147–152. [CrossRef] [PubMed]

43. Roy, P.; Aubert-Jacquin, C.; Avart, C.; Gontier, C. Lợi ích của sữa công thức đặc dành cho trẻ sơ sinh có hoạt tính men lactase trong việc kiểm soát các rối loạn tiêu hóa lành tính ở trẻ sơ sinh. Vòm. trẻ em 2004, 11, 1546–1554. [CrossRef] [PubMed]

44. Campeotto, F.; Suau, A.; Kapel, N.; Magne, F.; Viallon, V.; Ferraris, L.; Waligora-Dupriet, A.-J.; Soulaines, P.; Leroux, B.; Kalach, N.; et al. Một công thức lên men ở trẻ sơ sinh non tháng: Dung nạp lâm sàng, Hệ vi sinh vật đường ruột, điều chỉnh giảm Calprotectin trong phân và điều chỉnh tăng IgA bài tiết trong phân. anh J. Nutr. 2011, 105, 1843–1851. [CrossRef] [PubMed]

45. Liévin-Le Moal, V.; Sarrazin-Davila, LE; Servin, AL Một nghiên cứu thực nghiệm và một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát giả dược để đánh giá hoạt động kháng tiết của Lactobacillus Acidophilus Strain LB chống lại bệnh tiêu chảy không do vi rút. Nhi khoa 2007, 120, e795–e803. [Tham khảo chéo]

46. ​​Salazar-Lindo, E.; Figueroa-Quintanilla, D.; Caciano, MI; Reto-Valiente, V.; Chauviere, G.; Colin, P.; Nhóm nghiên cứu Lacteol. Hiệu quả và An toàn của Lactobacillus LB trong Điều trị Tiêu chảy Cấp tính Nhẹ ở Trẻ em. J. Pediatr. tiêu hóa. Dinh dưỡng. 2007, 44, 571–576. [Tham khảo chéo]

47. Simakachorn, N.; Pichaipat, V.; Rithipornpaisarn, P.; Kongkaew, C.; Tongpradit, P.; Varavithya, W. Đánh giá lâm sàng về việc bổ sung Lactobacillus Acidophilus LB đông khô, giết chết bằng nhiệt vào liệu pháp bù nước đường uống trong điều trị tiêu chảy cấp tính ở trẻ em. J. Pediatr. tiêu hóa. Dinh dưỡng. 2000, 30, 68–72. [Tham khảo chéo]

48. Kaila, M.; Isolauri, E.; Saxelin, M.; Arvilommi, H.; Vesikari, T. Viable so với Lactobacillus Strain GG bị bất hoạt trong bệnh tiêu chảy Rotavirus cấp tính. Vòm. Dis. Đứa trẻ. 1995, 72, 51–53. [Tham khảo chéo]

49. Nocerino, R.; Paparo, L.; Terrin, G.; Pezzella, V.; Amoroso, A.; Cosenza, L.; Xecere, G.; De Marco, G.; Micillo, M.; Albano, F.; et al. Sữa bò và gạo lên men với Lactobacillus paracasei CBA L74 ngăn ngừa các bệnh truyền nhiễm ở trẻ em: Một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng. lâm sàng. Dinh dưỡng. 2017, 36, 118–125. [Tham khảo chéo]

50. Corsello, G.; Carta, M.; Marinello, R.; Picca, M.; De Marco, G.; Micillo, M.; Ferrara, D.; Vigneri, P.; Xecere, G.; Ferri, P.; et al. Tác dụng phòng ngừa của sữa bò lên men với Lactobacillus paracasei CBA L74 đối với các bệnh truyền nhiễm thường gặp ở trẻ em: Một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng đa trung tâm. Chất dinh dưỡng 2017, 9, 669. [CrossRef]

51. Sharieff, W.; Bhutta, Z.; Schauer, C.; Tomlinson, G.; Zlotkin, S. Vi chất dinh dưỡng (bao gồm cả kẽm) làm giảm bệnh tiêu chảy ở trẻ em: Nghiên cứu về bệnh tiêu chảy ở Pakistan. Vòm. Dis. Đứa trẻ. 2006, 91, 573–579. [Tham khảo chéo]

52. Kirjavainen, PV; Salminen, SJ; Isolauri, E. Vi khuẩn Probiotic trong Quản lý Bệnh Dị ứng: Nhấn mạnh Tầm quan trọng của Khả năng Sống sót. J. Pediatr. tiêu hóa. Dinh dưỡng. 2003, 36, 223–227. [CrossRef] [PubMed]

53. Bành, G.-C.; Từ, C.-H. Tính hiệu quả và an toàn của Lactobacillus Paracasei bị giết chết bằng nhiệt trong điều trị viêm mũi dị ứng lâu năm do mạt bụi nhà gây ra. trẻ em Miễn dịch dị ứng. 2005, 16, 433–438. [CrossRef] [PubMed]

54. Rampengan, NH; Manoppo, J.; Warouw, SM So sánh hiệu quả giữa men vi sinh sống và men vi sinh chết ở trẻ em mắc chứng kém hấp thu Lactose. Đông Nam Á J. Trop. y tế. Y tế Công cộng 2010, 41, 474–481. [PubMed]

55. Szajewska, H.; Skórka, A.; Pie´scik-Lech, M. Sữa công thức lên men cho trẻ sơ sinh không có vi khuẩn sống: Đánh giá có hệ thống. Ơ. J. Pediatr. 2015, 174, 1413–1420. [Tham khảo chéo]

56. Keshari, S.; Vương, Y.; Herr, DR; Wang, S.-M.; Dương, W.-C.; Chuang, T.-H.; Chen, C.-L.; Huang, C.-M. Da Cutibacterium Acnes làm trung gian cho quá trình lên men để ngăn chặn chứng ngứa do canxi phốt phát gây ra: Một dẫn xuất axit butyric có khả năng gây ngứa do tăng tiết niệu. J. Lâm sàng. y tế. 2020, 9, 312. [CrossRef]

57. Lin, W.-Y.; Lin, J.-H.; Kuo, Y.-W.; Tưởng, P.-FR; Hồ, H.-H. Chế phẩm sinh học và các chất chuyển hóa của chúng Giảm căng thẳng oxy hóa ở chuột trung niên. Curr. vi sinh vật. 2022, 79, 104. [CrossRef]

58. Díaz Cano, liên doanh; Argente, M.-J.; Garcia, M.-L. Ảnh hưởng của Postbiotic dựa trên vi khuẩn axit lactic đối với chất lượng tinh dịch và sức khỏe của thỏ đực. Động vật 2021, 11, 1007. [CrossRef]

59. Thông báo cho Ban thư ký CHMP/EMA về Giấy giới thiệu theo Điều 31 của Chỉ thị 2001/83/EC. Có sẵn trực tuyến: https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/bacterial-lysate-medicines-article-31-referral-notification_en.pdf (được truy cập vào ngày 5 tháng 6 năm 2022 ).

60. EMA/351772/2019 Thuốc ly giải vi khuẩn cho các tình trạng hô hấp chỉ được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm trùng tái phát. Có sẵn trực tuyến: https://www.ema.europa.eu/en/documents/press-release/bacterial-lysate-medicines-respiratory-conditionsbe-used-only-prevention-recurrent-infections_en.pdf (truy cập ngày 5 tháng 6 năm 2022).

61. Pivniouk, V.; Pivniouk, O.; DeVries, A.; Uhrlaub, JL; Michael, A.; Pivniouk, D.; VanLinden, SR; Conway, TÔI; Hahn, S.; Malone, SP; et al. Dịch ly giải vi khuẩn OM-85 ức chế sự lây nhiễm SARS-CoV-2 của các tế bào biểu mô bằng cách điều chỉnh giảm biểu hiện thụ thể{5}} của SARS-CoV. Phòng khám dị ứng J. miễn dịch. 2022, 149, 923–933.e6. [Tham khảo chéo]

62. Bacchetta, J.; Wood, KD Hyperoxaluria nguyên phát Loại 1: Thời điểm chính? lâm sàng. Thận J. 2022, 15, i1–i3. [Tham khảo chéo]

63. Robijn, S.; Hoppe, B.; Cỏ roi ngựa, BA; D'Haese, PC; Verhulst, A. Hyperoxaluria: Trục ruột-thận? Thận Int. 2011, 80, 1146–1158. [Tham khảo chéo]

64. Witting, C.; Langman, CB; Assimos, D.; Baum, MA; Kausz, A.; Milliner, D.; Tasian, G.; Worcester, E.; Allain, M.; Tây, M.; et al. Sinh lý bệnh và điều trị tăng oxy máu đường ruột. lâm sàng. Mứt. Sóc. Nephrol. 2021, 16, 487–495. [Tham khảo chéo]

65. Demoulin, N.; Aydin, S.; Tỷ, V.; Morelle, J.; Jadoul, M. Sinh lý bệnh và Quản lý Hyperoxal niệu và Bệnh thận Oxalate: Đánh giá. Là. J. Thận Dis. 2022, 79, 717–727. [CrossRef] [PubMed]

66. Gupta, A.; Somers, MJG; Baum, MA Điều trị tăng oxy máu nguyên phát Loại 1. Lâm sàng. Thận J. 2022, 15, i9–i13. [Tham khảo chéo]

67. Dejban, P.; Lieske, JC Phương pháp điều trị mới cho chứng tăng oxy máu nguyên phát Loại 1. Curr. ý kiến. Nephrol. tăng huyết áp. 2022, 31, 344–350. [CrossRef] [PubMed]

68. Arvans, D.; Jung, Y.-C.; Antonopoulos, D.; Koval, J.; Granja, tôi.; Bashir, M.; Karrar, E.; Roy-Chowdhury, J.; Cơ bắp, M.; Asplin, J.; et al. Các yếu tố hoạt tính sinh học có nguồn gốc từ Oxalobacter Formigenes Kích thích sự vận chuyển Oxalate bởi các tế bào biểu mô ruột. Mứt. Sóc. Nephrol. 2017, 28, 876–887. [CrossRef] [PubMed]

69. Đa-ni-ên, SL; Moradi, L.; Paiste, H.; Gỗ, KD; Assimos, DG; Holmes, RP; Nazzal, L.; Nở, M.; Knight, J. Bốn mươi năm của Oxalobacter formigenes, Chuyên gia phân hủy Oxalate trong ruột. ứng dụng môi trường. vi sinh vật. 2021, 87, e0054421. [CrossRef] [PubMed]

70. Sidhu, H.; Schmidt, TÔI; Cọt-nây, JG; Thamilselvan, S.; Khan, SR; Hessen, A.; Peck, AB Mối tương quan trực tiếp giữa Hyperoxaluria/Bệnh sỏi Oxalate và sự vắng mặt của Vi khuẩn Oxalobacter Formigenes trú ngụ trong Đường tiêu hóa: Có thể Phòng ngừa bằng Tái tổ hợp Đường ruột hoặc Liệu pháp Thay thế Enzyme. Mứt. Sóc. Nephrol. 1999, 10, S334–S340. [PubMed]

71. Kleinschmidt, K.; Mahlmann, A.; Hautmann, R. Suy giảm vi sinh vật của Oxalate trong chế độ ăn uống trong Ruột người và Nồng độ Oxalate trong nước tiểu ở Bệnh nhân bị Sỏi niệu Oxalate Canxi và Người kiểm soát. điều tra. Urol. 1994, 5, 222–224.

72. Lưu, M.; Devlin, JC; Hu, J.; ROLova, A.; Battaglia, TW; Hồ, M.; Asplin, JR; Byrd, A.; Loke, P.; Lý, H.; et al. Các đóng góp về di truyền và phiên mã của vi sinh vật đối với sự thoái hóa oxalate của hệ vi sinh vật đường ruột đối với sức khỏe và bệnh tật. Elife 2021, 10, e63642. [Tham khảo chéo]

73. Nở, M.; Cornelius, J.; Allison, M.; Sidhu, H.; Peck, A.; Freel, RW Oxalobacter Sp. Giảm bài tiết oxalate qua nước tiểu bằng cách thúc đẩy bài tiết oxalate trong ruột. Thận Int. 2006, 69, 691–698. [Tham khảo chéo]

74. Verhulst, A.; Dehmel, B.; Lindner, E.; Akerman, TÔI; D'Haese, PC Điều trị Oxalobacter Formigenes mang lại hiệu quả bảo vệ trong mô hình chuột bị tăng oxy máu nguyên phát bằng cách ngăn chặn sự lắng đọng Canxi Oxalate ở thận. Sỏi tiết niệu 2022, 50, 119–130. [CrossRef] [PubMed]

75. Nazzal, L.; Francois, F.; Henderson, N.; Lưu, M.; Lý, H.; Ko, H.; Vương, C.; Gao, Z.; Pérez, GP; Asplin, JR; et al. Hiệu quả của việc điều trị bằng kháng sinh đối với sự xâm lấn của vi khuẩn Oxalobacter formigenes trong hệ vi sinh vật đường ruột và bài tiết oxalate qua nước tiểu. Khoa học. Dân biểu 2021, ngày 11, 16428. [CrossRef]

76. Hiremath, S.; Viswanathan, P. Oxalobacter Formigenes: Hy vọng mới như một tác nhân trị liệu sinh học sống trong quản lý sỏi thận canxi oxalate. Anaerobe 2022, 75, 102572. [CrossRef] [PubMed]

77. Miller, AW; Choy, D.; Penniston, KL; Lange, D. Ức chế bệnh sỏi tiết niệu bằng mạng lưới vi khuẩn đa loài đảm bảo cân bằng nội môi oxalate lành mạnh. Thận Int. 2019, 96, 180–188. [Tham khảo chéo]

78. Ticinesi, A.; Milani, C.; Du kích, A.; Allegri, F.; Lauretani, F.; Mới, A.; Mancabelli, L.; Lugli, GA; Turroni, F.; Duranti, S.; et al. Hiểu về trục ruột-thận trong bệnh sỏi thận: Phân tích thành phần và chức năng của hệ vi sinh vật đường ruột của các chất tạo đá. Ruột 2018, 67, 2097–2106. [CrossRef] [PubMed]

79. Whittamore, JM; Hatch, M. Vai trò của việc vận chuyển oxalate trong ruột ở bệnh tăng oxy máu niệu và sự hình thành sỏi thận ở động vật và con người. Sỏi tiết niệu 2017, 45, 89–108. [CrossRef] [PubMed]

80. Hatch, M. Cảm ứng bài tiết oxalate trong ruột của Oxalobacter Formigenes ở chuột không cần sự hiện diện của protein vận chuyển oxalate đỉnh Slc26A3 hoặc Slc26A6. Sỏi tiết niệu 2020, 48, 1–8. [Tham khảo chéo]

81. Hoppe, B.; Pellikka, PA; Dehmel, B.; Banos, A.; Lindner, E.; Herberg, U. Tác dụng của Oxalobacter formigenes ở những đối tượng mắc chứng tăng oxy máu nguyên phát loại 1 và bệnh thận giai đoạn cuối: Nghiên cứu giai đoạn II. Nephrol. Quay số. Cấy. 2021, 36, 1464–1473. [Tham khảo chéo]

82. Pape, L.; Ahlenstiel-Grunow, T.; Birtel, J.; Krohne, TU; Hoppe, B. Oxalobacter Formigenes Điều trị kết hợp với lọc máu chuyên sâu làm giảm Oxalate huyết tương và ngăn chặn sự tiến triển của bệnh ở bệnh nhân mắc bệnh Oxalosis nặng ở trẻ sơ sinh. trẻ em Nephrol. 2020, 35, 1121–1124. [Tham khảo chéo]

83. Ariceta, G.; cổ áo, L.; Abrough, S.; Moochala, SH; Gould, E.; Boussetta, A.; Ben Hmida, M.; De, S.; Hunley, TE; Jarraya, F.; et al. EPHex: Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, giai đoạn 3 để đánh giá hiệu quả và độ an toàn lâu dài của Oxalobacter formigenes ở bệnh nhân mắc chứng tăng oxy máu nguyên phát. trẻ em Nephrol. 2022. [CrossRef]

84. Milliner, D.; Hoppe, B.; Groothoff, J. Một nghiên cứu ngẫu nhiên giai đoạn II/III để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của Oxalobacter formigenes dùng đường uống để điều trị chứng tăng oxy máu nguyên phát. Sỏi tiết niệu 2018, 46, 313–323. [Tham khảo chéo]

85. Hoppe, B.; Gội đầu, JW; Hulton, S.-A.; Cochat, P.; Niaudet, P.; Kemper, MJ; Deschenes, G.; Bỏ cuộc, R.; Milliner, D. Hiệu quả và An toàn của Oxalobacter formigenes để Giảm Oxalate Nước tiểu trong Hyperoxal niệu Nguyên phát. Nephrol. Quay số. Cấy. 2011, 26, 3609–3615. [Tham khảo chéo]

Chiara Favero 1 , Laura Giordano 2 , Silvia Maria Mihaila 2 , Rosalinde Masereeuw 2 , Alberto Ortiz 1,3,4 và Maria Dolores Sanchez-Niño 1,3,5,

1 Khoa Thận và Tăng huyết áp, IIS-Fundacion Jimenez Diaz UAM, 28049 Madrid, Tây Ban Nha

2 Khoa Dược, Viện Khoa học Dược phẩm Utrecht, Đại học Utrecht, 3584 CG Utrecht, Hà Lan

3 Redes de Investigación Cooperativa Orientadas a Resultados en Salud (RICORS) 2040, 28049 Madrid, Tây Ban Nha

4 Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Đại học Autónoma de Madrid, 28049 Madrid, Tây Ban Nha

5 Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Đại học Autónoma de Madrid, 28049 Madrid, Tây Ban Nha