Phenylethanoid Glycosides Of Cistanche trên mô hình hội chứng mãn kinh ở chuột

Tiếp xúc:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

ShuoTian, ​​Mingsan Miao, MingBai, Zhenzhen Wei

Khoa Dược, Đại học Y khoa Hà Nam, Trịnh Châu 450008, Trung Quốc Có sẵn trực tuyến ngày 10 tháng 5 năm 2017.

trừu tượng

Cistanche là một loại thảo dược truyền thống và quý giá của Trung Quốc, với lịch sử sử dụng hơn hai nghìn năm ở Trung Quốc. Nó có tác dụng bổ thận, bổ thận tráng dương, bổ tinh khí, bổ huyết, được mệnh danh là “nhân sâm sa mạc”. Ở đây, chúng tôi đã khám phá cơ chế củaPhenylethanoid Glycosides của Cistanche(PGC) cho chuột mô hình củahội chứng mãn kinh, cũng như hiệu quả điều trị và đặc điểm của PGC đối vớihội chứng mãn kinh. Trong nghiên cứu này, chuột KM được sao chép bằng cách cắt bỏ hoàn toàn buồng trứng ở cả hai bên lưng để tạo ra những con chuột mô hình củahội chứng mãn kinh(MPS), và nhận nước cất hoặc thuốc tương ứng. Chuột mô hình nhận được nước cất. Chuột nhận 200 mg / (kg ngày) liều caoPhenylethanoid Glycosides của Cistanche(HPGC), 100 mg / (kg ngày) liều trung bình củaPhenylethanoid Glycosides của Cistanche(MPGC), và liều thấp 50 mg / (kg ngày) củaPhenylethanoid Glycosides của Cistanche(LPGC). Sau 21 ngày, nó có thể xác định số lượng hoạt động độc lập và số lần đứng yên, khoảng thời gian tiềm ẩn khi lần đầu tiên bước vào phòng tối và số lượng điện. Nó cũng tính toán chỉ số nội tạng của tử cung, tuyến ức, lá lách, đo nồng độ estradiol (E2), testosterone (T), hormone tạo hoàng thể (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) trong huyết thanh. Hơn nữa, nó đã quan sát những thay đổi bệnh lý của tử cung, tuyến ức, lá lách và tuyến yên của chuột. Kết quả cho thấy các chỉ số hành vi: So với nhóm mô hình (MG), HPGC, MPGC, LPGC có thể làm tăng các hoạt động độc lập (P <0. 0="" 1);="" hpgc,="" mpgc="" có="" thể="" tăng="" số="" lần="" đứng="" yên,="" khoảng="" thời="" gian="" tiềm="" ẩn="" khi="" lần="" đầu="" tiên="" bước="" vào="" phòng="" tối="" và="" giảm="" số="" lượng="" điện="" (p=""><0. 0="" 1);="" lpgc="" có="" thể="" làm="" tăng="" số="" lượng="" đứng="" (p=""><0. 0="" 5);="" chỉ="" số="" nội="" tạng:="" so="" với="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" có="" thể="" làm="" tăng="" chỉ="" số="" nội="" tạng="" của="" tử="" cung,="" tuyến="" ức,="" lá="" lách="" (p=""><0. 0="" 1);="" lpgc="" có="" thể="" làm="" tăng="" chỉ="" số="" nội="" tạng="" của="" tử="" cung="" (p=""><0,05); chỉ="" số="" huyết="" thanh:="" so="" với="" mg,="" tất="" cả="" các="" nhóm="" đều="" có="" thể="" giảm="" nồng="" độ="" lh="" trong="" huyết="" thanh="" (p=""><0,01); hpgc,="" mpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" nồng="" độ="" e2,="" t="" và="" giảm="" nồng="" độ="" lh,="" fsh="" trong="" huyết="" thanh="" (p=""><0,01); lpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" mức="" e2="" và="" giảm="" mức="" fsh="" trong="" huyết="" thanh="" (p=""><0,05). trong="" khi="" đó,="" nó="" có="" xu="" hướng="" cải="" thiện="" nồng="" độ="" t="" trong="" huyết="" thanh.="" thay="" đổi="" bệnh="" lý:="" so="" với="" mg,="" hpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" đáng="" kể="" những="" thay="" đổi="" bệnh="" lý="" của="" tử="" cung,="" tuyến="" ức,="" lá="" lách="" và="" tuyến="" yên="" của="" chuột;="" các="" nhóm="" khác="" cũng="" có="" ảnh="" hưởng="" nhất="" định.="" kết="" quả="" chỉ="" ra="" rằng="" pgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" tình="" trạng="" rối="" loạn="" hormone="" sinh="" dục="" mps,="" và="" phục="" hồi="" chức="" năng="" của="" tử="" cung,="" tuyến="" ức="" và="" lá="" lách,="" với="" hiệu="" quả="" điều="" trị="" tốt="" hơn="" trên="">

Trừu tượng đồ họa

Từ khóa: PGC;Hội chứng mãn kinh; Chuột

Các từ viết tắt

MPShội chứng mãn kinhPGCPolyethylene Glycoside của CistancheHPG: Liều cao củaPhenylethanoid Glycosides của CistancheMPG Liều trung bình của Phenylethanoid Glycoside của CistancheLPG Liều thấp củaPhenylethanoid Glycosides của CistancheTtestosteroneE2EstradiolL Hluteinizing hormone kích thích nang trứng

Phenylethanoid Glycoside của Cistanche trên hội chứng mãn kinh

1. Giới thiệu

Cistanche, thân cây thịt khô với lá có vảy của Cistanche Desticola YC Ma và C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen và cộng sự, 2013), là một loại thuốc nổi tiếng và được sử dụng rộng rãi trong hàng nghìn năm. Nó có nguồn gốc từ "Thần Nông's Herbal Classic" (Liu et al., 2013), có vị mặn và tính ấm. Nó có tác dụng bổ thận, bổ thận tráng dương, bổ tinh khí, bổ huyết, làm ẩm ruột giảm táo bón, các hiệu quả khác. Nó chủ yếu được dùng để điều trị chứng thận dương thiếu hụt (dẫn đến liệt dương), di tinh, di tinh, vô trùng do lạnh trong tử cung, táo bón, đái dầm, tiểu nhiều và một số bệnh khác. Nghiên cứu hiện đại cho thấy nó có thể tăng cường khả năng miễn dịch, trí nhớ và khả năng học tập của con người với tác dụng chống lão hóa, chống viêm, chống mệt mỏi và các tác dụng khác (Li et al., 2010, Rashid et al., 2017).

MPS là hội chứng rối loạn chức năng hệ thần kinh tự chủ do rối loạn bài tiết estrogen và kèm theo các triệu chứng tâm thần kinh. Nó có các mức độ khác nhau như bốc hỏa, cáu gắt, chóng mặt, ù tai, đánh trống ngực, mất ngủ,… kèm theo biểu hiện loãng xương, giảm trí nhớ, suy giảm nhận thức, các bệnh tim mạch và mạch máu não ở thời kỳ cuối. Nguyên nhân chính là do chức năng buồng trứng suy giảm dần và biến mất (Ia, 2016). Hiện nay, việc sử dụng chính liệu pháp thay thế hormone (HRT) để điều trị MPS, bổ sung trực tiếp estrogen, HRT lâu dài có thể gây chảy máu âm đạo, căng tức vú, ung thư nội mạc tử cung, ung thư vú và các tác dụng phụ khác. Ngoài ra, hiệu quả vẫn chưa được hài lòng - liều lượng estrogen trên hệ thống miễn dịch vẫn có tác dụng ức chế (Ma và cộng sự, 2016, Nawaz và cộng sự, 2017). Đặc biệt là phát hiện gần đây cho thấy nó có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch và mạch máu não và các tác dụng phụ nghiêm trọng khác làm hạn chế đáng kể ứng dụng lâm sàng. Trước nhu cầu cấp thiết của thị trường, ngày càng nhiều ngành y học cổ truyền Trung Quốc (TCM) chú ý tìm kiếm thuốc điều trị MPS (Halim và Phang, 2017, Mustafa et al., 2017). TCM điều trị MPS có lịch sử lâu đời (Zhang và Miao, 2011), bằng cách điều chỉnh trục dưới đồi-tuyến yên-buồng trứng (HPOA), phục hồi chức năng buồng trứng và trì hoãn lão hóa buồng trứng. Người ta thấy rằng phần lớn các vị thuốc bổ thận tráng dương có tác dụng chữa bệnh MPS tốt hơn (Wei và Miao, 2013).

Cistanchelà vị thuốc bổ thận tráng dương có tần suất cao nhất trong các triều đại qua (Từ và cộng sự, 2011). Các thành phần hiệu quả chính củaCistanchelà các glycoside phenylethanoid, có tác dụng androgen. Nó là hiện thân của thuốc cường dương y học hiện đại (Zhao và Pan, 2013), với các thành phần hoạt tính cao nhất trong Cistanche (Yan và cộng sự, 2012). Nó chủ yếu thông qua hai cách để hoạt động (Wumaierjiang và Yao, 2016). Thứ nhất, nó có chức năng tăng cường chức năng vùng dưới đồi-tuyến yên-thượng thận, và thúc đẩy việc giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh và kích thích tố trong cơ thể; thứ hai, nó có chức năng chống mệt mỏi, cải thiện chức năng cơ thể. Tác dụng bổ thận tráng dương của Cistanche khác với các loại thuốc bổ thận nói chung như Epimedium brevicornum Maxim, Morinda officinalis How.Cistanchekhông làm tổn thương âm mà bổ thận tráng dương. Nó không xuất hiện với công bằng, khô miệng và các triệu chứng khác khi sử dụng lâu dài.

2. Chất liệu và phương pháp

2.1. Vật liệu và thuốc thử

Cistanche(Batch No.20130501) được mua từ Công ty TNHH Dechang Pharmaceutical Pieces, An Huy. Các mẫu thử được Giáo sư Chen Suiqing (Đại học Y khoa Hà Nam, chuyên xác định ngành thuốc Trung Quốc) xác định là thân cây khô có lá vảy củaCistanchesa mạcY. C. Ma, cũng như các thân thịt khô có lá vảy của C. tubulosa (Schrenk) Wight, tương ứng. GC (Lô 12 0 303) được cung cấp bởi Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd; Chất đối chiếu echinacoside (Lô số 111670-200503) được cung cấp bởi Viện Kiểm soát Dược phẩm và Sinh học Quốc gia; Nhựa hấp thụ macroporous AB -8 (Batch No.20130618) được cung cấp bởi Tianjin Guangfu thuộc Viện Công nghiệp Hóa chất Siêu mịn; Natri carboxymethyl cellulose (Batch No.20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Benzylpenicillin Natri để tiêm (Batch No.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., đặc điểm kỹ thuật: 4 triệu đơn vị), 0,9% Natri Chloride Injection (Batch No.1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; quy cách: 250 ml), chloral hydrate (Batch No.20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), Bộ xét nghiệm ELISA E2 (Batch No.20131001A, R&D Systems Trung Quốc), Bộ xét nghiệm ELISA T (Số lô 20131001A, Hệ thống R&D Trung Quốc), Bộ xét nghiệm LH ELISA (Lô số 20131001A, Hệ thống R&D Trung Quốc), Bộ xét nghiệm FSH ELISA (Lô số 20131001A, Hệ thống R&D Trung Quốc).

2.2. Chuẩn bị mẫu

2.2.1. Phương pháp chuẩn bị

Quy trình chuẩn bị mẫu như sau: Bằng phương pháp tài liệu (Gu và cộng sự, 2011), chúng tôi dưới sự hướng dẫn của Feng Suxiang (Bộ môn phân tích dược phẩm, Đại học Y khoa Hà Nam). CácCistanchenghiền thành bột, bằng phương pháp chiết hồi lưu để chiết 2 lần với lượng rượu etylic (hàm lượng rượu etylic là 7 0 phần trăm). Thời gian chiết hồi lưu 1,5 giờ cho một lần, sau đó gộp chất lỏng chiết cồn 2 lần. Chất lỏng chiết được giải nén và làm giàu mà không có mùi cồn, và nước cất được sử dụng để phân tán (nồng độ 0,5 g / ml, làm dung dịch mẫu. Dung dịch mẫu được cài đặt vào nhựa AB -8 với dòng chảy (tỷ lệ của dung dịch mẫu so với nhựa là 1:10), sau khi để yên trong 5 giờ cho đến khi dung dịch mẫu được hấp thụ hoàn toàn. Và sau đó, trước tiên dùng 10 lần thể tích cột của nước cất để rửa AB {{12} } nhựa với dung dịch mẫu, nó được loại bỏ vào nước; Thứ hai, với 10 lần thể tích cột của rượu etylic (hàm lượng của rượu etylic là 10 phần trăm), các tạp chất đã được loại bỏ; Thứ ba, với 7 lần của thể tích cột của rượu etylic (hàm lượng của rượu etylic là 60%) để rửa giải, chúng tôi thu lấy dịch rửa giải và làm khô dịch rửa giải, đó là bột củaPhenylethanoid Glycosides của Cistanche.

Phenylethanoid Glycoside của Cistanche trên hội chứng mãn kinh

2.2.2. Lựa chọn bước sóng xác định

Chọn {{0}}. 5 mL dung dịch sản phẩm đối chứng và thêm 1 mL dung dịch natri nitrit 5 phần trăm vào sản phẩm đối chứng. Sau đó lắc và để yên trong 6 phút. Sau đó, thêm dung dịch nhôm nitrat 10% vào hỗn hợp trên. Sau đó, lắc và đặt ở nơi yên tĩnh trong 6 phút. Thêm 10% natri hydroxit 10 mL vào hỗn hợp trên, thể tích của hỗn hợp được cố định thành 25 mL bằng nước. Lắc và để yên trong 18 phút, như dung dịch sản phẩm kiểm soát. Chọn 0,5 mLPhenylethanoid Glycosides của Cistanchegiải pháp, như cấu hình phương pháp ở trên, như giải pháp thử nghiệm. Mẫu trắng là dung dịch trắng ngoại trừ dung dịch sản phẩm đối chứng và dung dịch mẫu, giống như cấu hình phương pháp trên. Trong máy quang phổ UV có dải bước sóng 200–800 nm, người ta dùng toàn bộ bước sóng để quét 3 dung dịch trên. Dung dịch sản phẩm đối chứng và dung dịch mẫu có cực đại hấp thụ ở bước sóng 507 nm, do đó bước sóng 507 nm được xác định là bước sóng hấp thụ.

SauPhenylethanoid Glycosides của Cistanchedung dịch (1) và chất đối chiếu Echinacoside (2) (tương phản chồng chất), màu sắc xuất hiện (Xem Hình tiếp theo)

2.2.3. Phương pháp phát hiện nội dung

Cân chính xác 1 mL chờ xác định dung dịch, thêm 1 mL dung dịch natri nitrit 5% vào sản phẩm đối chứng, lắc và để yên trong 6 min. Và sau đó thêm dung dịch nhôm nitrat 10 phần trăm vào hỗn hợp trên. Lắc và để yên trong 6 phút. Thêm 10 mL natri hydroxit 10% vào hỗn hợp trên, và thể tích của hỗn hợp được cố định thành 25 mL với nước. Lắc và nơi yên tĩnh trong 18 phút; dung dịch trắng được chuẩn bị theo cùng một phương pháp với mẫu trắng không có dung dịch mẫu. Với phép đo quang phổ UV để xác định ở bước sóng quang phổ 507 nm.

2.2.4. Kiểm tra phương pháp luận

2.2.4.1. Chuẩn bị dung dịch đối chứng và dung dịch mẫu

Chuẩn bị dung dịch đối chứng: Cân chính xác 3. 0 6 mg echinacoside đã làm khô đến khối lượng không đổi làm chất đối chứng và cho vào bình định lượng 25 mL. Sau đó, sử dụng dung dịch etanol 70% pha loãng đến cân và lắc hỗn hợp làm dung dịch đối chứng. Hàm lượng của dung dịch đối chứng là 0,1224 mg / ml.

Chuẩn bị dung dịch mẫu: Cân chính xác 5 mgPhenylethanoid Glycosides của Cistanchevà cho vào bình định mức 10 mL. Sau đó, sử dụng dung dịch etanol 70% pha loãng đến cân và lắc hỗn hợp như dung dịch mẫu.

2.2.4.2. Lập đường chuẩn

Vẽ chính xác giải pháp điều khiển của {{0}}, 1. 0, 2. 0, 3. 0, 4. {{1 0 }}, 5. 0, và 6,0 mL, theo "Lựa chọn xác định bước sóng", và đo độ hấp thụ. Phương trình hồi quy thu được bằng cách sử dụng nồng độ cho độ hấp thụ: Y=20. 296X - 0,0015 (r=0. 9994) và khoảng tuyến tính là 4,90–29,4 ug / ml.

2.2.4.3. Kiểm tra độ chính xác

Xác định song song độ hấp thụ của dung dịch mẫu 6 lần theo mục "Phương pháp phát hiện hàm lượng". Sau khi tính toán độ lệch chuẩn tương đối của độ hấp thụ, độ hấp thụ là 0. 299, 0. 299, 0. 298, 0. 297, 0 .297 và 0. 297, và độ hấp thụ trung bình là 0. 298, với RSD=0. 330 phần trăm (n=6).

2.2.4.4. Bài kiểm tra độ ổn đinh

Xác định độ hấp thụ của dung dịch mẫu sau khi dung dịch có màu hoàn toàn trong {{0}}, 15, 3 0, 5 0 và 6 0 min theo mục "Phương pháp phát hiện nội dung". Sau khi tính toán độ lệch chuẩn tương đối của độ hấp thụ, độ hấp thụ là 0. 300, 0,296, 0,295 và 0,295 và độ hấp thụ trung bình là 0,299, với RSD=1. 362 phần trăm (n {{17 }}).

Phenylethanoid Glycoside của Cistanche trên hội chứng mãn kinh

2.2.4.5. Kiểm tra lặp đi lặp lại

Chuẩn bị 6 dung dịch mẫu theo mục "Chuẩn bị dung dịch mẫu", và tính độ hấp thụ và hàm lượng theo mục "Phương pháp phát hiện hàm lượng". Nội dung lần lượt là 65,2 phần trăm, 65,6 phần trăm, 66,7 phần trăm, 67,2 phần trăm và 66,5 phần trăm và nội dung trung bình là 66,2 phần trăm, với RSD=1. 142 phần trăm (n=6).

2.2.4.6. Kiểm tra tốc độ thu hồi mẫu

Cân chính xác 9 mảnh của dung dịch mẫu đã biết hàm lượng và mỗi mảnh là 0. 5 mL. Thêm lần lượt dung dịch chuẩn 200, 250 và 300 ul vào dung dịch mẫu. Tính tốc độ thu hồi và độ lệch chuẩn tương đối củaPhenylethanoid Glycosides của Cistanchevà tỷ lệ phục hồi là 101,45 phần trăm, 99,26 phần trăm, 98,94 phần trăm, 101,83 phần trăm, 99,05 phần trăm, 99,47 phần trăm, 98,72 phần trăm, 99,17 phần trăm và 100,64 phần trăm. Tỷ lệ khôi phục trung bình là 99,84 phần trăm, với RSD=1. 164 phần trăm (n=9).

2.2.5. Xác định hàm lượng của mẫu

Chuẩn bị 3 dung dịch mẫu theo mục “Chuẩn bị dung dịch mẫu”. Sau đó, tính độ hấp thụ theo mục "Phương pháp phát hiện hàm lượng" ở phép đo quang phổ bước sóng 507 nm và tính hàm lượng. Bảng 1 cho thấy kết quả.

Bảng 1. Kết quả củaPhenylethanoid Glycosides của CistancheNội dung.

2.3. Động vật thí nghiệm

Chuột cái KM (20–25 g) được mua từ Viện Sản phẩm Sinh học Vũ Hán. Số Giấy phép Động vật: 42000400000611, chứng chỉ phòng thí nghiệm số SYXK (Hà Nam) 2010-001.

2.4. Dụng cụ thí nghiệm

Máy ly tâm để bàn tốc độ cao, nhà máy sản xuất dụng cụ khoa học Anting Thượng Hải, Model: TGL -168; Cân phân tích điện tử, Ohaus (Thượng Hải), model: AR1140 / C; Dụng cụ kiểm tra hoạt động tự trị của chuột, Công ty trách nhiệm hữu hạn Khoa học và Công nghệ Thành Đô Taming, Model: ZZ -6; Dụng cụ tối màu cho chuột, Chengdu Taming Technology Co., Ltd., Model: BA -200; Dụng cụ đánh dấu enzyme, USA BIO-RAD, Model: 680; Kính hiển vi điện, Công ty OLYMPUS Nhật Bản, Model: BX61.

2.5. Mô hình động vật thí nghiệm

1 0 0 Chuột KM (23–25 g) được cân và tiêm vào màng bụng 10% Hydrat clohydrat (0,03 mL / 10 g), cố định bụng sau khi gây mê. 12 con chuột được chọn ngẫu nhiên làm nhóm đối chứng trống (BC), với hoạt động giả mạo; những người khác được tiến hành với mô hình MPS. Dưới phần sau của xương sườn cuối cùng của chuột, cắt lông chuột tại giao điểm của đường giữa mao mạch và cách xương sống bên khoảng 1 cm. Sau khi sát trùng, mở da và cơ lưng khoảng 0,5–1 cm, chúng tôi phát hiện trên thị trường vết mổ có một khối mỡ màu trắng sữa, buồng trứng nhúng vào mỡ. Dùng nhíp kéo nhẹ mỡ ra khỏi vết mổ, tách mỡ ra, có thể thấy sợi mảnh hình bầu dục màu vàng đỏ không đều. Đầu tiên, buồng trứng nằm dưới ống dẫn trứng (bao gồm cả chất béo) bằng một sợi dây mỏng, sau đó cắt bỏ buồng trứng. Sau ca mổ, tử cung đã được đưa trở lại khoang bụng. Khâu cơ và da, cắt bỏ hai bên buồng trứng bằng phương pháp tương tự. Cho ăn cẩn thận sau mổ, tiêm bắp penicilin 200 nghìn U / kg, trường hợp mắc bệnh, ngày 1 lần trong 3 ngày. Sau khi phẫu thuật trong 5 ngày, những con chuột được xét nghiệm phết tế bào âm đạo, mỗi ngày một lần trong 5 ngày, để xác định xem buồng trứng đã được cắt bỏ hoàn toàn hay chưa.

2.6. Nhóm thử nghiệm

Những con chuột có thời kỳ động dục bằng phương pháp phết tế bào âm đạo bị bỏ rơi, và 72 con chuột bị thiến hoàn toàn được chia ngẫu nhiên thành năm nhóm (n=12 mỗi nhóm), cụ thể là nhóm mẫu (MG), GC, HPGC, MPGC, và LPGC.

2.7. Phương pháp pha chế

{{0}}. 5 phần trăm CMC: Natri cacboxymetyl xenluloza 4 g, với nước cất là 8 0 0 ml. Liều lượng thuốc của HPGC, MPGC và LPGC lần lượt là 200, 100 và 50 mg / kg (khối lượng định lượng: 0,1 ml / 10 g). Trọng lượng PGC là 2000 mg, 1000 mg và 500 mg, được hòa tan với một lượng nhỏ 0,5% CMC. Sau đó đặt thể tích thành 100 ml và trộn hỗn dịch. Liều lượng thuốc của GC là 675 mg / kg, với 9 viên thuốc GC được hòa tan với một lượng nhỏ 0,5% CMC. Sau đó đặt thể tích thành 40 ml và trộn hỗn dịch.

2.8. Quản lý thuốc

Động vật trong mỗi nhóm được dùng thuốc tương ứng vào ngày thứ 1 0 sau khi phẫu thuật. Nhóm GC được sử dụng hỗn dịch GC là 675 mg / kg, và nhóm HPGC, MPGC và LPGC được sử dụng HPGC, MPGC, hỗn dịch LPGC là 200 mg / kg, 100 mg / kg và 50 mg / kg. BC và các nhóm MG được tiêm cùng một thể tích dung dịch CMC 0,5%, mỗi ngày một lần trong 21 ngày.

2.9. Xác định các hoạt động độc lập và số lượng thường trực

Các con chuột trong mỗi nhóm được quản lý trong 18 ngày được đưa vào thiết bị hoạt động độc lập, thích nghi với môi trường trong 1 phút. Sau đó xác định số lượng các hoạt động độc lập và đứng trong vòng 5 phút.

2.10. Xác định khoảng thời gian tiềm ẩn khi lần đầu tiên bước vào phòng tối và số điện

Các con chuột trong mỗi nhóm được quản lý trong 19 ngày, làm cho những con chuột có đuôi hướng về cánh cửa nhỏ vào phòng tối vào hộp xác định. Sau 24 giờ (thực hiện trong 20 ngày), xác định khoảng thời gian tiềm ẩn của lần đầu tiên bước vào phòng tối và số điện trong vòng 5 phút.

2.11. Tính toán chỉ số nội tạng

Chuột sau lần quản lý cuối cùng trong 2 giờ (nhịn ăn trong 12 giờ). Sau khi lấy máu, những con chuột được hiến tế và mổ xẻ. Cắt bỏ tuyến ức, lá lách và tử cung, và cân khối lượng ướt của cơ quan. Sau đó tính chỉ số nội tạng (Chỉ số nội tạng=Trọng lượng ướt nội tạng mg / Trọng lượng cơ thể g).

2.12. Đo hàm lượng E2, T, LH, FSH

Những con chuột, sau lần uống cuối cùng trong 2 giờ (nhịn ăn trong 12 giờ), được cân và sau đó lấy máu. Tách huyết thanh và xác định hàm lượng E2, T, LH và FSH trong huyết thanh như thông số kỹ thuật.

2.13. Quan sát những thay đổi hình thái của tử cung

Theo sự thay đổi của chuột thí nghiệm nội mạc tử cung, các tuyến và lớp cơ, các tiêu chí bán định lượng được sử dụng để đo tử cung. Hình thái tổ chức bệnh lý có thể được chia thành 4 cấp độ: cấp độ “-” nghĩa là các tế bào biểu mô nội mạc tử cung, các tuyến và lớp cơ vẫn bình thường; mức độ "cộng với" một phần nhỏ của các tế bào biểu mô nội mạc tử cung và các tuyến đã bị teo, và lớp cơ vẫn bình thường; mức độ "cộng thêm" có nghĩa là một phần của tế bào biểu mô nội mạc tử cung và các tuyến đã bị teo, và lớp cơ bị teo một chút; mức độ “cộng cộng cộng” có nghĩa là các tế bào biểu mô nội mạc tử cung và các tuyến đã bị teo đi đáng kể, lớp cơ cũng bị teo đi.

2,14. Đo độ dày của vỏ não tuyến ức

Độ dày trung bình của vỏ não tuyến ức được đo bằng micromet đối với chuột.

2,15. Đo độ dày của nốt lách

Độ dày của nốt lách hai bên được đo bằng micromet với động mạch trung tâm là trung tâm. Sau đó tính giá trị trung bình là độ dày của nốt lách.

2,16. Tính số lượng tế bào ưa bazơ và tế bào thùy trước tuyến yên

Tính số lượng tế bào ưa nền và tế bào thùy trước tuyến yên trong một khung hình chữ nhật vuông có diện tích 10, 000 μm2 dưới trường nhìn có công suất lớn.

2.17. Phân tích thống kê

Tất cả dữ liệu được phân tích bằng gói thống kê SPSS 17. 0 để phân tích thống kê dữ liệu y tế. Dữ liệu đo lường được sử dụng để cộng và trừ độ lệch chuẩn. (^-x ± s). Các nhóm được so sánh bằng cách sử dụng phân tích đơn nhân tố (ANOVA) của phương sai và tính đồng nhất của phương sai được sử dụng phương pháp phân tích LSD, tính không đồng nhất của phương sai được sử dụng Games-Howell và ngày cho dữ liệu điểm được sử dụng kiểm tra Ridit .

3. Kết quả

3.1. Ảnh hưởng của các hoạt động độc lập và số lần đứng ở chuột

Hình 1, Hình 2 cho thấy dữ liệu của các hoạt động độc lập và số lượng thường trực. Nó chứng tỏ rằng chuột MG giảm đáng kể so với BC (P <0. 0="" 1),="" phản="" ánh="" sự="" tò="" mò="" đối="" với="" môi="" trường="" trong="" lành="" bị="" giảm="" đi.="" những="" con="" chuột="" trong="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" và="" lpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" đáng="" kể="" các="" hoạt="" động="" độc="" lập="" so="" với="" mg="" (p=""><0. 0="" 1);="" những="" người="" trong="" gc,="" hpgc="" và="" mpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" các="" hoạt="" động="" độc="" lập="" so="" với="" mg="" (p=""><0,01); những="" loại="" trong="" lpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" số="" lượng="" đứng="" một="" chút="" so="" với="" mg="" (p=""><>

Hình 1. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên các hoạt động độc lập ở chuột. Các hoạt động độc lập được ghi lại thành giá trị trung bình ± SD cho mỗi nhóm. So với nhóm người mẫu^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01, đã sử dụng ANOVA với các phương pháp phân tích LSD.

Hình 2. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC đến số lần đứng ở chuột. Số lần đứng được ghi lại dưới dạng trung bình ± SD cho mỗi nhóm. So với nhóm người mẫu^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01, đã sử dụng ANOVA với các phương pháp phân tích LSD.

3.2. Ảnh hưởng của khoảng thời gian tiềm ẩn khi lần đầu tiên bước vào phòng tối và số điện

Như được trình bày trong Hình 3, Hình 4, dữ liệu về khoảng thời gian tiềm ẩn khi lần đầu tiên bước vào phòng tối và số lượng điện chứng minh rằng chuột MG giảm đáng kể so với BC (P <0. {4="" }}="" 1),="" phản="" ánh="" sự="" suy="" giảm="" trí="" nhớ="" ở="" chuột="" mps.="" những="" con="" chuột="" trong="" gc,="" hpgc="" và="" mpgc="" có="" thể="" tăng="" đáng="" kể="" thời="" gian="" tiềm="" ẩn="" khi="" lần="" đầu="" tiên="" bước="" vào="" phòng="" tối="" và="" giảm="" số="" lượng="" điện="" so="" với="" mg="" (p=""><0,01), cũng="" như="" cải="" thiện="" bộ="" nhớ.="" ảnh="" hưởng="" của="" khoảng="" thời="" gian="" tiềm="" ẩn="" khi="" lần="" đầu="" tiên="" bước="" vào="" phòng="" tối="" và="" số="">

Như được trình bày trong Hình 3, Hình 4, dữ liệu về khoảng thời gian tiềm ẩn khi lần đầu tiên bước vào phòng tối và số lượng điện chứng minh rằng chuột MG giảm đáng kể so với BC (P <0. {4="" }}="" 1),="" phản="" ánh="" sự="" suy="" giảm="" trí="" nhớ="" ở="" chuột="" mps.="" những="" con="" chuột="" trong="" gc,="" hpgc="" và="" mpgc="" có="" thể="" tăng="" đáng="" kể="" thời="" gian="" tiềm="" ẩn="" khi="" lần="" đầu="" tiên="" bước="" vào="" phòng="" tối="" và="" giảm="" số="" lượng="" điện="" so="" với="" mg="" (p=""><0,01), cũng="" như="" cải="" thiện="" trí="">

Hình 3. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC đến giai đoạn tiềm ẩn khi lần đầu tiên vào phòng tối ở chuột. Khoảng thời gian tiềm ẩn khi lần đầu tiên bước vào phòng tối được ghi lại là trung bình ± SD cho mỗi nhóm. So với nhóm người mẫu^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01, đã sử dụng ANOVA với các phương pháp phân tích LSD.

Hình 4. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên số điện ở chuột. Số điện được báo cáo là trung bình ± SE Đối với mỗi nhóm,^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01 so với nhóm mô hình, sử dụng ANOVA với phân tích LSD.

3.3. Ảnh hưởng của chỉ số nội tạng

Như thể hiện trong Hình 5, dữ liệu về chỉ số nội tạng của tử cung, tuyến ức và lá lách chứng minh rằng chuột MG giảm đáng kể so với BC (P <0. 0="" 1),="" phản="" ánh="" tử="" cung="" và="" cơ="" quan="" miễn="" dịch="" của="" chuột="" mps="" bị="" teo.="" những="" con="" chuột="" ở="" gc,="" hpgc="" và="" mpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" đáng="" kể="" chỉ="" số="" nội="" tạng="" của="" tử="" cung,="" tuyến="" ức="" và="" lá="" lách="" so="" với="" mg="" (p=""><0. 01).="" những="" con="" chuột="" trong="" lpgc="" cải="" thiện="" một="" chút="" chỉ="" số="" nội="" tạng="" của="" tử="" cung="" so="" với="" mg="" (p=""><>

Hình 5. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên chỉ số nội tạng ở chuột. Các chỉ số nội tạng được ghi lại dưới dạng trung bình ± SD cho mỗi nhóm. So với nhóm người mẫu^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01, đã sử dụng ANOVA với các phương pháp phân tích LSD.

3.4. Ảnh hưởng của hàm lượng E2, T, LH và FSH

Như thể hiện trong Hình 6, dữ liệu về mức độ E2 và T chứng minh rằng chuột MG giảm đáng kể, và dữ liệu về mức độ LH và FSH chứng minh rằng chuột MG tăng lên đáng kể so với BC (P < 0.="" 0="" 1),="" nó="" phản="" ánh="" nồng="" độ="" hormone="" giới="" tính="" trong="" huyết="" thanh="" bị="" rối="" loạn="" ở="" chuột="" mps.="" tất="" cả="" các="" nhóm="" chuột="" đều="" giảm="" đáng="" kể="" mức="" lh="" trong="" huyết="" thanh="" so="" với="" bc="" (p=""><0. 0="" 1).="" những="" con="" chuột="" ở="" gc,="" hpgc="" và="" mpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" đáng="" kể="" e2,="" t="" và="" giảm="" mức="" lh,="" fsh="" trong="" huyết="" thanh="" so="" với="" mg="" (p=""><0,01). những="" con="" chuột="" trong="" lpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" một="" chút="" e2="" và="" giảm="" mức="" fsh="" trong="" huyết="" thanh="" so="" với="" mg="" (p=""><>

Hình 6. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên E2, T, LH, FSH ở chuột. Mức độ E2, T, LH và FSH được ghi lại dưới dạng trung bình ± SD cho mỗi nhóm. So với nhóm người mẫu^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01, đã sử dụng ANOVA với các phương pháp phân tích LSD.

3.5. Quan sát các thay đổi hình thái bệnh lý của tử cung

Như được trình bày trong Hình 7, Hình 8, với thang đo micromet, những thay đổi hình thái của tử cung chứng tỏ rằng chuột MG có những thay đổi bệnh lý đáng kể trong tử cung so với BC (P <0. 0="" 1).="" những="" con="" chuột="" trong="" gc,="" hpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" đáng="" kể="" những="" thay="" đổi="" hình="" thái="" bệnh="" lý="" so="" với="" mg="" (p=""><0. 01).="" những="" con="" chuột="" trong="" mpgc="" có="" thể="" cải="" thiện="" các="" thay="" đổi="" hình="" thái="" bệnh="" lý="" so="" với="" mg="" (p=""><>

Hình 7. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC đối với những thay đổi hình thái bệnh lý của tử cung ở chuột. Những thay đổi về hình thái bệnh lý được báo cáo dưới dạng ảnh cho từng nhóm.

Hình 8. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC, và LPGC lên sự thay đổi hình thái bệnh lý ở chuột. Những thay đổi của hình thái bệnh lý được báo cáo là tiêu chuẩn bán định lượng để đo tử cung, và hình thái tổ chức bệnh lý có thể được chia thành bốn cấp độ cho mỗi nhóm và tính số lượng chuột.

Những thay đổi của hình thái bệnh lý được báo cáo là tiêu chuẩn bán định lượng để đo tử cung, và hình thái tổ chức bệnh lý có thể được chia thành bốn cấp độ cho mỗi nhóm và tính số lượng chuột.

3.6. Đo độ dày của vỏ não tuyến ức

Như được trình bày trong Hình 9, Hình 1 0, với thang đo micromet, ngày độ dày của vỏ tuyến ức chứng tỏ rằng chuột MG giảm đáng kể so với BC (P <0. 0="" 1),="" chỉ="" ra="" rằng="" thể="" tích="" của="" tuyến="" ức="" giảm="" sau="" khi="" thiết="" lập="" chuột="" mô="" hình="" mps.="" những="" con="" chuột="" trong="" hpgc="" có="" thể="" làm="" tăng="" đáng="" kể="" độ="" dày="" của="" vỏ="" não="" so="" với="" mg="" (p=""><0,01). những="" con="" chuột="" trong="" mpgc="" có="" thể="" tăng="" độ="" dày="" của="" vỏ="" não="" tuyến="" ức="" so="" với="" mg="" (p=""><>

Hình 9. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên sự thay đổi hình thái bệnh lý của tuyến ức ở chuột. Những thay đổi về hình thái bệnh lý được báo cáo dưới dạng ảnh cho từng nhóm.

Hình 10. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên độ dày của vỏ não ở chuột. Độ dày của vỏ não được ghi lại là trung bình ± SD cho mỗi nhóm. So với nhóm người mẫu^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01, đã sử dụng ANOVA với các phương pháp phân tích LSD.

3.7. Đo độ dày của nốt lách

Như thể hiện trong Hình 11, Hình 12, với thang đo micromet, ngày độ dày của nốt lách chứng tỏ rằng chuột MG giảm đáng kể so với BC (P <0. 0="" 1="" ),="" chỉ="" ra="" rằng="" khối="" lượng="" lá="" lách="" giảm="" sau="" khi="" thiết="" lập="" mô="" hình="" chuột="" mps.="" những="" con="" chuột="" trong="" hpgc="" có="" thể="" làm="" tăng="" đáng="" kể="" độ="" dày="" của="" nốt="" lách="" so="" với="" mg="" (p=""><0. 01).="" những="" con="" chuột="" trong="" mpgc="" có="" thể="" tăng="" độ="" dày="" của="" nốt="" lách="" so="" với="" mg="" (p=""><>

Hình 11. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên sự thay đổi hình thái bệnh lý của lá lách ở chuột. Những thay đổi về hình thái bệnh lý được báo cáo dưới dạng ảnh cho từng nhóm.

Hình 12. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên độ dày của nốt lách ở chuột. Độ dày của nốt lách được ghi lại trung bình ± SD cho mỗi nhóm. So với nhóm người mẫu^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01, đã sử dụng ANOVA với các phương pháp phân tích LSD.

3.8. Tính số lượng tế bào ưa bazơ và tế bào thùy trước tuyến yên.

Như thể hiện trong Hình 13, Hình 14, ngày số lượng tế bào ưa cơ bản và tế bào thùy trước tuyến yên chứng tỏ rằng chuột MG giảm đáng kể so với BC (P <0. 0="" 1),="" chỉ="" ra="" rằng="" số="" lượng="" của="" nguồn="" tế="" bào="" tiết="" gonadotropin="" bị="" giảm="" sau="" khi="" thiết="" lập="" các="" con="" chuột="" mô="" hình="" mps.="" tất="" cả="" các="" nhóm="" thuốc="" đã="" nhận="" có="" thể="" làm="" tăng="" đáng="" kể="" số="" lượng="" tế="" bào="" ưa="" base="" so="" với="" mg="" (p=""><0. 01).="" những="" con="" chuột="" ở="" gc,="" hpgc="" và="" mpgc="" có="" thể="" tăng="" đáng="" kể="" số="" lượng="" tế="" bào="" thùy="" trước="" tuyến="" yên="" so="" với="" mg="" (p=""><>

Hình 13. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên những thay đổi hình thái bệnh lý của tuyến yên ở chuột. Những thay đổi về hình thái bệnh lý được báo cáo dưới dạng ảnh cho từng nhóm.

Hình 14. Ảnh hưởng của GC, HPGC, MPGC và LPGC lên số lượng tế bào ưa bazơ và tế bào thùy trước tuyến yên ở chuột. Số lượng tế bào ưa bazơ và tế bào thùy trước tuyến yên được ghi lại là trung bình ± SD cho mỗi nhóm. So với nhóm người mẫu^☆P <0. 05 và^☆☆P <0. 01, đã sử dụng ANOVA với các phương pháp phân tích LSD.

4. Thảo luận

Hồ sơ củahội chứng mãn kinhtrong các sách cổ chủ yếu nằm rải rác trong mô tả về "bệnh hoa huệ", hội chứng "ngoằn ngoèo", "u sầu", "kinh nguyệt bất thường" và những người khác (Chen và cộng sự, 2015, Ma và Chen, 2015). Đối với người phụ nữ hơn bốn mươi tuổi, Yin Qi bị cắt một nửa; Tiangui đã khô cạn; thận khí bị suy giảm dần; Yin Jing bị thiếu hụt; sự cân bằng của Âm và Dương đã bị mất. Tác dụng chính của nó là khi rối loạn kinh nguyệt hoặc mãn kinh xuất hiện như sốt thủy triều và đổ mồ hôi, dễ xúc động, bồn chồn, hồi hộp và mất ngủ, đau lưng, phù mặt và chân tay, chóng mặt, ù tai và cảm giác da như bị kiến ​​bò. Thận khí suy giảm mạnh là nguyên nhân nội tại khiến kinh nguyệt đến hoặc bị đứt đoạn. Thiếu thận là nguyên nhân gốc rễ củahội chứng mãn kinh(Tan và cộng sự, 2013), và thận là nguồn gốc của sự sống con người, được gọi là "nền tảng bẩm sinh". Sự lên xuống của tinh chất thận chi phối sự tăng trưởng và chức năng sinh sản của sự trưởng thành và suy giảm (Wang và Huang, 2011). Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng, suy giảm chức năng buồng trứng là thực chất của hội chứng thiếu thận, mất cân bằng âm dương của thận có liên quan mật thiết đến rối loạn bài tiết nội tiết và rối loạn chức năng hệ thần kinh tự chủ. Sự thay đổi của E2, FSH và LH là biểu hiện của sự thiếu hụt thận và mất cân bằng âm dương ở thận (Shi et al., 2007). Thuốc bổ thận tráng dương có tác dụng điều hòa lượng hormone ở trục dưới đồi - tuyến yên buồng trứng hoặc đóng vai trò trực tiếp điều hòa chức năng buồng trứng. Y học Trung Quốc hiện đại tin rằng căn nguyên và bệnh sinh củahội chứng mãn kinhlà tình trạng thiếu thận (Razali và Said, 2017).

Nghiên cứu đã sử dụng việc cắt bỏ hoàn toàn buồng trứng ở cả hai bên của lưng để tái tạo mô hình chuột MPS. 90% estrogen của phụ nữ được tiết ra bởi buồng trứng, và buồng trứng đã bị cắt bỏ. Nó làm cho mức độ estrogen giảm đột ngột một cách giả tạo và sau đó mô phỏng MPS. Mô hình này là mô hình cổ điển, với tỷ lệ thành công cao, ổn định và đáng tin cậy, v.v. Thông qua các hoạt động độc lập và số lần đứng, khoảng thời gian tiềm ẩn khi lần đầu tiên bước vào phòng tối, và số điện, chúng tôi quan sát thấy sự cải thiện của chức năng học tập và trí nhớ cũng như sự tò mò đối với môi trường trong lành bởi thuốc. Chức năng buồng trứng bị suy giảm cùng với việc tiết hormone sinh dục giảm. Hơn nữa, gonadotropin được tăng lên ở những bệnh nhân MPS. Mức E2, T trong huyết thanh thấp hơn so với người không có triệu chứng MPS, trong khi mức LH, FSH cao hơn đáng kể so với người không có triệu chứng MPS. Do đó, thông qua việc đo nồng độ E2, T, FSH và LH trong huyết thanh, có thể sử dụng các chỉ số hình ảnh để xác định MPS, phản ánh tác động của thuốc đối với bệnh MPS. Nghiên cứu chỉ ra rằng sự suy giảm chức năng buồng trứng là đồng nghĩa của việc thiếu hụt thận, và sự thay đổi của E2, T, FSH và LH là một dạng biểu hiện của sự thiếu hụt thận (Li và cộng sự, 2014, Cheng và Tian, ​​2012).Cistanchethông qua tác dụng bổ thận tăng cường khả năng miễn dịch (Zhang và cộng sự, 2009, Shareef và cộng sự, 2017).

Chúng tôi đã sử dụng thuốc bổ thận để điều trị MPS, một loại thuốc mới. Kết quả cũng cho thấy PGC có thể cải thiện mức độ hormone rối loạn của chuột MPS và tăng mức độ E2, T, LH và FSH trong huyết thanh. Trong khi đó, nó có thể cải thiện những thay đổi bệnh lý của tử cung, tuyến ức, lá lách và tuyến yên của chuột, phù hợp với tài liệu cho rằng thiếu thận là cơ bản trong MPS.

5. Kết luận

Kết quả nghiên cứu của chúng tôi chỉ ra rằng PGC có tác dụng điều trị tốt đối với MPS — nó có thể làm tăng các hoạt động độc lập và số lần đứng, thời kỳ tiềm ẩn khi lần đầu tiên bước vào phòng tối, nội tạng của tuyến ức, lá lách và tử cung, E2, T như cũng như giảm số lượng điện, LH và FSH. Các glycoside phenylethanoid được chọn trongCistancheđể đạt được hiệu quả cao và sự thuận tiện của nghiên cứu MPS nhằm cải thiện việc điều trịhội chứng tiền mãn kinh. Tiêu chuẩn chất lượng của nó rất dễ kiểm soát, thuận lợi cho việc nghiên cứu đổi mới và phát triển công nghiệp hóa thuốc. Nó cung cấp một cách tư duy mới để điều trị MPS.

Xung đột lợi ích

Các tác giả không có xung đột lợi ích để báo cáo.

Sự nhìn nhận

Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc gia Trung Quốc (81274154); Đội Sáng tạo Khoa học và Công nghệ Hà Nam (2012IRTSTHN011); nhóm đổi mới khoa học và công nghệ của thành phố Trịnh Châu (131PCXTD612); Phòng thí nghiệm Y tế trọng điểm cho sự chuyển đổi của Y học Trung Quốc của thành phố Trịnh Châu (121PYFZX1820).

Người giới thiệu

Chen và cộng sự, 2013 F. Chen, Z. Chen, XF Xing, SX Liu, TJ Zhang, CQ Chen Quy trình nghiên cứu trongCistancheThuốc Herba Eval. Res., 6 (2013), tr. 469-475

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Chen và cộng sự, 2015 ZF Chen, XX Zhang, YY Zhao, X. Wang, YL Ren, HQ Liao, Y. Li, L. Zhao Khai thác dữ liệu về lựa chọn huyệt trong điều trịhội chứng tiền mãn kinhThế giới Chin. Med., 4 (2015), tr. 482-489

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Cheng và Tian, ​​2012 K. Cheng, SL Tian Ảnh hưởng của châm cứu điện dự phòng của "Guanyuan" (CV4) và "Sanyinjiao" (SP6) trên Hypothalamus - Pitu Yen - Ovary Axis ở Ovarievtomized Rats Châm cứu. Res., 1 (2012), tr. 15-19

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Gu và cộng sự, 2011 JH Gu, XH Yu, R. Wu, XK Zhao, L. Zhao Tối ưu hóa công nghệ phân lập và tinh chế của Phenylethanoid Glycoside từCistancheTubulosa bằng nhựa hấp phụ vĩ mô Trung Quốc Acad. J. êlectron. Publ. House, 11 (2011), tr. 1007-1009

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Halim và Phang, 2017 ANI Halim, IC Phang Axit salicylic làm giảm căng thẳng pb ở Nicotiana tabacum Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), tr. 16-19

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Ia, 2016 YM Ia Các yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của phụ nữ tiền mãn kinh và các biện pháp đối phó Chin. J. Clin. Sử dụng ma túy hợp lý, 2B (2016), tr. 154-155

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Li và cộng sự, 2010 Y. Li, YY Song, HQ Zhang Tiến bộ trong nghiên cứu các thành phần hóa học và hoạt tính thuốc củaCistancheCái cằm. Tài nguyên Thực vật Hoang dã., 1 (2010), tr. 7-11

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Li và cộng sự, 2014 Y. Li, L. Xu, Z. Qian, K. Cheng Ảnh hưởng của châm cứu kích thích "Sanyinjiao" (SP6) trên trục hạ đồi - tuyến yên - trục buồng trứng ở chuột tiền mãn kinh Châm cứu. Res., 3 (2014), tr. 198-201

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Liu và cộng sự, 2013 X. Liu, CM Li, JD Gao, R. Wu Tiến trình nghiên cứu củaCistancheCái cằm. J. Tradit. Med. Khoa học. Technol., 5 (2013), tr. 575-577

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Ma và cộng sự, 2016 XZ Ma, QY Li, QF Chen, SN Li Tiến trình nghiên cứu điều trị bệnh TCM củahội chứng tiền mãn kinhThế giới J. Integr. Truyền thống. Western Med., 9 (2016), tr. 1329-1332

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Ma và Chen, 2015 K. Ma, YX Chen Thảo luận về chiến lược điều trịhội chứng tiền mãn kinhvới Trung Quốc và Y học phương Tây, Trung Quốc J. Chin. Tư liệu, 2 (2015), tr. 3899-3906

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Mustafa và cộng sự, 2017 G. Mustafa, R. Arif1, A. Atta, S. Sharif, A. Jamil Các hợp chất có hoạt tính sinh học từ cây thuốc và tầm quan trọng của chúng trong việc khám phá thuốc ở Pakistan Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), tr. 17-26

Bản ghi CrossRefView trong ScopusGoogle Scholar

Nawaz và cộng sự, 2017 S. Nawaz, M. Shareef, H. Shahid, M. Mushtaq, M. Sarfraz Đánh giá về tác dụng hạ lipid máu của các hợp chất phenolic tổng hợp Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), tr. 22-26

Bản ghi CrossRefView trong ScopusGoogle Scholar

Rashid và cộng sự, 2017 M. Rashid, MI Saleem, F. Deeba, MS Khan, SA Mahfooz, AA Butt, MW Abbas Ảnh hưởng của mùa đối với sự xuất hiện của bệnh viêm vú caprine ở bọ cánh cứng ở tiền đề Faisalabad Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), tr. 19-21

Bản ghi CrossRefView trong ScopusGoogle Scholar

Razali và Said, 2017 MAA Razali, FM Said Sản xuất sắc tố đỏ bởi monascus purpureus trong lò phản ứng sinh học trống có khuấy Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), tr. 13-15

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Shareef và cộng sự, 2017 M. Shareef, M. Jamal, M. Sarfraz Một đánh giá về hoạt động chống vi khuẩn của Nigella sativa trong ruột của gà con Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), tr. 27-32

Bản ghi CrossRefView trong ScopusGoogle Scholar

Shi và cộng sự, 2007 HB Shi, YB Miao, SL Zhong, W. Wang, LP Wang Ảnh hưởng của hạt Fuchun lên hệ thống nội tiết thần kinh ở chuột bị thiếu hụt âm dương trong thời kỳ mãn kinh. J. Tradit. Med. Khoa học. Technol., 1 (2007), tr. 16-17

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Tan và cộng sự, 2013 XJ Tan, WH Li, YQ Zeng, SL Xu, J. Qin, JM Cui, NG Shi Thảo luận về việc duy trìhội chứng tiền mãn kinhtừ cơ chế bệnh sinh của sự thiếu hụt thận Lishizhen Med. Materia Medica Res., 9 (2013), tr. 2212-2213

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Tu và cộng sự, 2011 PF Tu, Y. Jiang, YH Guo, XB Li, YZ Tian Nghiên cứu vềCistanchesa mạc hoá và sự phát triển ngành công nghiệp của nó Chin. J. Pharmacol., 12 (2011), tr. 882-886

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Wang và Huang, 2011 J. Wang, H. Huang Y học cổ truyền Trung Quốc và văn hóa truyền thống Trung Quốc Clin. J. Tradit. Cái cằm. Med., 2 (2011), tr. 95-105

Bản ghi CrossRefView trong ScopusGoogle Scholar

Wei và Miao, 2013 ZZ Wei, MS Miao Phân tích đặc điểm của việc tăng cường thận trong y học cổ truyền Trung Quốc trong điều trịhội chứng tiền mãn kinhTrung Quốc J. Chin. Med., 11 (2013), tr. 1688-1691

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Wumaierjiang và Yao, 2016 YHF Wumaierjiang, G. Yao Những tiến bộ trong một nghiên cứu thử nghiệm về hiệu quả củaCistancheHồ Nam J. Tradit. Cái cằm. Med., 4 (2016), tr. 193-195

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Yan và cộng sự, 2012 GH Yan, JH Tian, ​​BW Long, N. Li Những tiến bộ trong glycoside phenylethanoid từCistancheCentral South Pharm., 9 (2012), tr. 692-695

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Zhao và Pan, 2013 W. Zhao, YN Pan Những tiến bộ trong nghiên cứu hoạt tính dược lý của Phenylethanoid Glycoside trongCistancheTradit Châu Á - Thái Bình Dương. Med., 5 (2013), tr. 77-79

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Zhang và Miao, 2011 Y. Zhang, MS Miao Nghiên cứu về y học cổ truyền Trung Quốc thường được sử dụng để bổ thận tráng dương trong điều trị hội chứng vi khuẩn Trung Quốc J. Chin. Med., 9 (2011), tr. 1084-1087

Xem bản ghi trong ScopusGoogle Scholar

Zhang và cộng sự, 2009 YZ Zhang, LL Yang, HF Song, Du. Yimin Hành động dược lý chống căng thẳng củaCistancheDesticola và cơ chế: những tiến bộ nghiên cứu J. Int. Dược phẩm. Res., 5 (2009), tr. 344-347

Bản ghi CrossRefView trong ScopusGoogle Scholar

Từ: Tạp chí Dược phẩm Ả Rập Xê Út

Tập 25, Phát hành 4, tháng 5 năm 2017, Trang 537-547