Cistanche đóng vai trò bảo vệ thần kinh như thế nào: ngăn ngừa và điều trị bệnh Alzheimer và Parkinson?

Liên hệ: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

1. Chống bệnh Alzheimer

AD là viết tắt của chứng sa sút trí tuệ do tuổi già, là bệnh thoái hóa của hệ thần kinh trung ương với biểu hiện lâm sàng chính là suy giảm nhận thức và suy giảm trí nhớ. Đặc điểm bệnh lý là các mảng già được hình thành do lắng đọng các peptit B-amyloid bên ngoài vỏ não và tế bào thần kinh đồi thị và sự tập hợp bất thường của protein tau trong tế bào thần kinh não để tạo thành các đám rối sợi thần kinh. Ngoài ra, sự giảm các tế bào thần kinh acetylcholinergic trong mô não của bệnh nhân AD dẫn đến sự giảm chất dẫn truyền thần kinh ACh.

Cistanche Desticola có nhiều tác dụng, click vào đây để biết thêm

1.1 Tác dụng chống AD của Cistanche

Liu Fengxia và những người khác đã chuẩn bị mô hình chuột AD bằng cách tiêm axit quinolinic vào não thất. Nghiên cứu cho thấy rằng tổng số glycoside củacistanchecó thể tăng mức độ học tập và trí nhớ của chuột AD, giảm sự gia tăng hàm lượng malondialdehyde (MDA) trong mô não do QA gây ra, và tăng hoạt động của super Oxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH.Px), giảm acetylcholinesterase (ChE) hoạt động, tỷ lệ apoptosis của tế bào não và sự tích tụ canxi trong mô não. Ngoài ra, GC cũng có thể cải thiện sự suy giảm khả năng học tập và trí nhớ ở các mẫu chuột AD do AB và nhôm trichloride gây ra. Nó có thể làm giảm hàm lượng MDA trong mô não của chuột AD, tăng hoạt động của SOD16 và GSH-Px, và giảm tỷ lệ apoptosis. Biểu thức của Bax bị suy yếu và biểu thức của Bcl -2 được tăng cường.

Wang Qing đã tiến hành nghiên cứu về hiệu quả chống AD của viên nang GCs và phát hiện ra rằng viên nang GCs uống có tác dụng điều trị trên bệnh nhân AD, có thể cải thiện khả năng nhận thức của bệnh nhân, cải thiện khả năng tự chăm sóc của bệnh nhân và trì hoãn sự tiến triển của chứng sa sút trí tuệ. Tác dụng của nó tương tự như thuốc điều trị AD. Viên nén Donepezil hydrochloride cũng tương tự, nhưng phản ứng có hại của viên nang GCs thấp hơn đáng kể so với viên nén donepezil hydrochloride. Ngoài ra, giá của viên nang GCs vừa phải, thấp hơn đáng kể so với viên nén donepezil hydrochloride và được bệnh nhân dễ dàng chấp nhận. Wang Qing tin rằng nó là một loại thuốc chống AD đáng được quảng cáo.

Echinacoside là một trong những thành phần củaCistancheancol etylic glicozit. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng echinacoside có thể làm tăng đáng kể tổng hàm lượng protein và tổng khả năng chống oxy hóa của mô não của chuột mẫu AD SAMP / 8, đồng thời làm giảm hoạt động của ChE và hàm lượng huyết thanh. Kể từ nội dung của interleukin -2.

Ngoài ra, cimicifuga glycoside (acteoside) trong glycoside phenylethanoid củaCistanche Desticolachống lại A. Kết quả là SH-SY5Y gây độc tế bào có tác dụng bảo vệ, cải thiện sự tồn tại của tế bào, giảm quá trình chết của tế bào và tạo ra các loại oxy phản ứng, và ức chế sự giảm điện thế màng ty thể, giải phóng cytochrome C và thanh thải caspase -3.

1.2. Các cơ chế liên quan của Cistanche chống lại AD

Cistanchecó tác dụng chống AD tốt, và các cơ chế liên quan của nó bao gồm tăng cường hoạt động của các enzym loại bỏ gốc tự do, giảm quá trình peroxy hóa lipid, ức chế quá trình chết của tế bào, ức chế sản xuất các loại oxy phản ứng và điều chỉnh các con đường tín hiệu apoptotic. Ngoài ra, chiết xuất của Cistanche có thể làm tăng SH. Mức độ biểu hiện protein của các thụ thể nicotinic acetylcholine và các tiểu đơn vị trong tế bào SYSY bảo vệ chống lại tổn thương tế bào do AIS gây ra.

2. Chống bệnh Parkinson

PD là một bệnh thoái hóa thần kinh thường gặp ở người trung niên và cao tuổi. Đặc điểm bệnh lý chính của nó là sự thoái hóa và hoại tử tiến triển của các tế bào thần kinh dopamine (DA) ở vùng nền của não giữa, và sự hiện diện của các thể bao gồm bạch cầu ái toan trong tế bào chất của các tế bào thần kinh còn sót lại trong thể Lewy. PD là bệnh thoái hóa thần kinh lớn thứ hai sau AD. Tỷ lệ mắc bệnh của nó là 1% đến 2% ở những người từ 65 tuổi trở lên, và nó tăng lên theo tuổi tác. Các triệu chứng lâm sàng chính của bệnh nhân PD là run tĩnh, cứng cơ, di chuyển chậm, dáng đi bất ổn, tư thế không ổn định, v.v., và chất lượng cuộc sống của họ bị ảnh hưởng nghiêm trọng.

Nghiên cứu của Geng et al. xác nhận rằngCistanche Desticolachiết xuất phenethyl alcohol tổng số glycoside có thể cải thiện đáng kể 1． Metyl 4. Phenyl -1, 2,3, 6- tetrahydropyridin (1- metyl -4- phenyl -1, 2,3, 6- tetrahydropyridin, MPTP) gây ra các đặc điểm hành vi của mô hình PD chuột C57BL / 6, làm tăng hàm lượng DA trong thể vân và sự biểu hiện của tyrosine hydroxylase trong chất nền. Ngoài ra, Phenylethanol Glucoside có thể ức chế hiệu quả việc giảm khả năng tồn tại của tế bào hạt tiểu não chuột và sự hoạt hóa của caspase -3 và caspase-g do metyl 4- phenylpyridineion (MPP) gây ra.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng echinacoside cũng có thể cải thiện các khiếm khuyết về hành vi của chuột PD do MPTP gây ra, làm tăng DA và các chất chuyển hóa của nó 3, 4- axit dihydroxyphenylacetic (axit 3,4dihydroxyphenylacetic, DOPAC) và axit homovanillic (ho - Hàm lượng của movmficacid (HVA) làm tăng sự biểu hiện của TH trong chất nền và ức chế sự hoạt hóa của casl ~ se -3 và caspase -8 trong tế bào hạt tiểu não. Zhao Xin và cộng sự đã nghiên cứu cơ chế của nó từ quan điểm của proteomics và nhận thấy rằng echinacoside có thể làm giảm sự biểu hiện quá mức của biliverdin reductase B, cho thấy rằng nó có thể làm giảm biliverdin reductase B gây ra bởi stress oxy hóa thông qua quá trình chống oxy hóa. của tế bào thần kinh dopaminergic, DA và chất vận chuyển dopamine trong phần thịt của chuột PD do MPI'P gây ra, và làm tăng yếu tố dinh dưỡng có nguồn gốc từ tế bào thần kinh đệm (GDNF) và neurotro có nguồn gốc từ não Mức độ biểu hiện của mRNA và protein của yếu tố phic (BDNF) bị giảm · 888 · ChinPharm J, Tháng 6 năm 2011, Võ 1.46 Số 12 Apoptosis, làm giảm tỷ lệ Bax / Bcl -2 mRNA và protein ". Trong mô hình PD của chuột do hydroxydopamine (6- OHDA) gây ra, echinacoside có thể làm tăng dịch ngoại bào của thể vân. DA và DOPAC và hàm lượng HVA cao.

Cistanche tubulosacũng có thể cải thiện đáng kể hiệu suất hành vi của chuột C57 do MPTP gây ra, tăng hàm lượng DA trong thể vân, số lượng tế bào thần kinh dopaminergic trong chất nền và protein synuclein ở mức độ substantia nigra. Nghiên cứu của Gao Yan et al. cho thấy cimicifugaoside có thể chống lại sự phá hủy tế bào thần kinh dopaminergic SH-SY5Y gây ra bởi rotenone, giảm giải phóng lactate dehydrogenase của tế bào, ức chế sự phân hủy của protein liên quan đến PD Parkin và. Sự hình thành mờ hơn của protein synuclein.

Deng Min và cộng sự. nghiên cứu ảnh hưởng củachiết xuất cistancheverbascoside trên SH do MPP gây ra. Tác động làm tổn thương tế bào SY5Y. Thực nghiệm cho thấy verbascoside có thể làm tăng tỷ lệ sống sót của tế bào, giảm tỷ lệ chết rụng tế bào và mức độ của các loài oxy phản ứng trong tế bào, khôi phục trạng thái năng lượng cao của điện thế màng ty thể, ức chế hoạt động của caspase -3 và tăng biểu hiện của Bcl -2.

Cistanche chống bệnh Parkinson

3. Cải thiện kỹ năng học tập và ghi nhớ

Hoạt động củaChiết xuất cistancheGC để cải thiện tình trạng suy giảm trí nhớ đã được nghiên cứu một cách có hệ thống, bao gồm GC về rối loạn chức năng trí nhớ do tổn thương do thiếu máu cục bộ tái tưới máu ở chuột mắc chứng sa sút trí tuệ mạch máu, rối loạn chức năng học tập và trí nhớ do hydrocortisone ở chuột bị thiếu thận-dương, suy giảm khả năng học tập do Scopolamine và trí nhớ ở chuột, suy giảm khả năng học tập và trí nhớ do natri nitrit gây ra ở chuột, và suy giảm khả năng học tập và trí nhớ do ethanol gây ra ở chuột. Người ta thấy rằng GC có tác dụng cải thiện các chỉ số hành vi của các mô hình động vật bị suy giảm trí nhớ nói trên. Giảm số lỗi trong thử nghiệm mê cung nước, tăng phần trăm câu trả lời đúng, rút ​​ngắn thời gian để đạt được kết quả và kéo dài thời gian chờ của thử nghiệm nhảy nền [22-25].

4. Bảo vệ tình trạng thiếu máu não và tổn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu não

Thiếu máu cục bộ và tái tưới máu não gây ra một số lượng lớn các tế bào thần kinh bị thoái hóa và hoại tử, dẫn đến tổn thương não nghiêm trọng. Các cơ chế bao gồm tăng giải phóng các axit amin kích thích, quá tải canxi nội bào, sản xuất gốc tự do, giải phóng một lượng lớn oxit nitric (NO), và phản ứng viêm miễn dịch, v.v. Meng Xinzhen et al. [27 đã thiết lập một mô hình tái tưới máu do thiếu máu cục bộ não bằng cách nắn động mạch cảnh chung bên phải ở chuột, và quan sát thấy tác dụng bảo vệ củaCistancheglycoside trên chấn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu não ở chuột còn ý thức. Kết quả cho thấy GCs có thể làm giảm chỉ số đột quỵ, tỷ lệ phần trăm nhồi máu não, hàm lượng MDA của mô não và hoạt động nitric oxide synthase (NOS) trong quá trình tái tưới máu do thiếu máu cục bộ não, và tăng hoạt động SOD của mô não. Sau khi điều trị cho chuột SD bằng GCs, Zhu Zucheng đã thiết lập mô hình tái tưới máu đối với bệnh thiếu máu não ở chuột và quan sát tác động của GC đối với hàm lượng axit aspartic, axit glutamic, axit -aminobutyric và glycine trong mô não. Kết quả cho thấy GCs có thể làm giảm hàm lượng axit aspartic trong mô não của chuột sau khi thiếu máu cục bộ não và tái tưới máu, cho thấy cơ chế của GCs chống lại chấn thương sọ não do thiếu máu cục bộ có thể liên quan đến sự gia tăng axit amin kích thích sau khi tái tưới máu chống thiếu máu não.

Ngoài ra, echinacoside còn có tác dụng bảo vệ khỏi bệnh thiếu máu não ở chuột. Thuốc có thể làm giảm quá trình apoptosis của các tế bào thần kinh hồi hải mã do thiếu máu não gây ra và chất dẫn truyền thần kinh monoamine norepinephrine (norepinephrine) trong dịch ngoại bào của thể vân. , NE), DA, hàm lượng 5- hydroxytryptamine (5- hydroxytryptamine, 5- HT), DOPAC, HVA và 5- hydroxy indole acetic acid (HIAA).

5. những người khác

Xuan Guodong et al. đã nghiên cứu tác dụng chống lão hóa củaCistanche phenylethanoid glycosidetrên chuột mô hình lão hóa do D-galactose gây ra. Kết quả cho thấy rằng so với nhóm mô hình, số lỗi học tập và ghi nhớ ở nhóm phenethyl alcohol glycoside đã giảm, thời gian phản ứng học tập được rút ngắn và thời gian chờ của bộ nhớ được kéo dài. Phenethyl alcohol glycoside có thể làm tăng đáng kể hoạt động SOD của mô não chuột. Wang Xinyuan và cộng sự. phát hiện ra rằng ở nhóm chuột được điều trị bằng D-galactose, các tế bào thần kinh ở vùng hải mã CA1 có biểu hiện bất thường như cơ thể tế bào co lại, giảm độ lồi lõm, giảm ti thể trong tế bào chất và nhân cực kỳ không đều, trong khi GC có ảnh hưởng đến|D chuột mô hình lão hóa galactose. Siêu cấu trúc của hồi hải mã cho thấy tác dụng bảo vệ phụ thuộc vào liều lượng. Ở nhóm dùng GCs liều cao, có sự gia tăng các bào quan thần kinh, nhân tròn và sự phân bố chất nhiễm sắc đồng đều ở vùng đồi thị CA1 của nhóm chuột, chúng tương tự như cấu trúc hình thái của nhóm đối chứng bình thường.

Hiệu quả của thuốc uống GCs ở 37 bệnh nhân sa sút trí tuệ mạch máu đã được phân tích và cho thấy rằng thuốc GCs có thể cải thiện đáng kể chức năng nhận thức của bệnh nhân sa sút trí tuệ mạch máu, giảm mức độ sa sút trí tuệ và cải thiện khả năng tự chăm sóc hàng ngày của bệnh nhân.

6. Tóm tắt và Outlook

Y học cổ truyền Trung QuốcCistanchelà một bài thuốc Đông y để bổ thận tráng dương, nhưng các nghiên cứu dược lý hiện đại đã phát hiện ra nhiều chức năng và hoạt động mới. Trong thần kinh học,Cistanchecó một loạt các chức năng, và các loại thuốc liên quan đã được sử dụng trong phòng khám. Tôi tin rằng khi nghiên cứu vềCistanche tubulosatiếp tục, chúng tôi sẽ khám phá các chức năng hoặc cơ chế mới của nó để cung cấp những ý tưởng mới cho việc phát triển các loại thuốc liên quan đến Cistanche. Đặc biệt với sự ra đời của một xã hội già hóa, dân số già và các bệnh liên quan ngày càng gia tăng mang lại gánh nặng cho xã hội. Vai trò bảo vệ củaCistancheTrongthần kinh họcsẽ mang lại hy vọng cho việc giải quyết các bệnh liên quan đến lão hóa.

NGƯỜI GIỚI THIỆU

[1] Ch. P (2005) Tập I • (Ấn bản Dược điển Trung Quốc 2005. Một) [S]. Năm 2005: 90.

[2] WU XC, SHI Y. Nghiên cứu và ứng dụng lâm sàng của HerbaCistanches[J]. Gansu J Tradit Chin Med (Y học cổ truyền Trung Quốc Cam Túc), 2007, 20 (12): 49-51.

[3] ZHAO XJ, XIA HL, WANG S J. Những tiến bộ trong nghiên cứu dược lý của HerbaCistanches[J]. China Pharm, 2009, 18 (17): 77-79.

[4] CHENG SM, LIU JY, LENG DL, et al. Những tiến bộ trong nghiên cứu về bệnh Alzheimer [J 1. Biol Teach (Giảng dạy Sinh học), 2011, 36 (1): 8-10.

[5] LIU FX, WANG XW, WANG XF, et al. Ảnh hưởng của glycoside củaCistanchevề khả năng học tập và trí nhớ ở chuột bị bệnh Alzheimer và cơ chế của nó [J]. J Tân Cương Med Unit (Tạp chí Đại học Y Tân Cương), 2005, 28 (12): 1131-1135.

[6] LIU FX, WANG XW, LUO L, et al. Tác dụng của glycoside củaCistanchevề khả năng học tập và trí nhớ trong bệnh Alzheimer do peptide jB-amyloid gây ra ở chuột và cơ chế có thể có của nó [J]. Chin Pharmacol Bull （中国 药学 Bulletin), 2006, 22 (5): 595-599.

[7] LUO Lt WANGX W, LIU FX, et al. Tác dụng bảo vệ của glycoside củaCistanchetrên những con chuột bị suy giảm trí nhớ và hành vi gây ra bởi nhôm trichloride [J]. Clin J Thuốc mới Clin Rem (Tạp chí Thuốc mới và Y học Lâm sàng Trung Quốc), 2007, 26 (1): 33-36.

[8] WANG Q. Nghiên cứu lâm sàng của Rou Cong Rong Zonggan Jiaonang trong điều trị bệnh Alzheimer [J]. Strait Pharm J (Strait Pharmacology), 2009, 21 (3): 103-104.

[9] TIAN F, ZHANG K, KANG AJ, và cộng sự. Ảnh hưởng và cơ chế của echinacoside đối với khả năng học tập và ghi nhớ của SAM-P / 8 [J]. Lab Anim Sci Administ (Khoa học và Quản lý Động vật Thực nghiệm), 2006,

23(2): 14-16.

[10] WANG H, XU Y, YAN J, et al. Acteoside bảo vệ các tế bào SH-SY5Y khối u nguyên bào thần kinh của con người chống lại tổn thương tế bào do beta-amyloid gây ra [J]. Brain Res, 2009, 1283: 139-147.

[11] QI XL, GU R, HAO XY, Chengal. Tác dụng bảo vệ của Thảo mộcCistanchechống lại độc tính thần kinh của Amyloid peptide trong tế bào SH- SY5Y [J]. Chin Hosp Pharm J (Tạp chí Dược phẩm Bệnh viện Trung Quốc), 2008, 28 (6): 440442.

[12] CHOI JG, MOON M, JEONG HU, hoặc al.CistanchesHerf) tăng cường khả năng học tập và trí nhớ bằng cách tạo ra các yếu tố tăng trưởng thần kinh [J]. Behav Brain Res, 2011, 216 (2): 652-658.

[13] GENG XC, SONG LW, PU XP, et al.Bảo vệ thần kinhtác dụng của glycoside phenylethanoid từCistanchessalsa chống lại độc tính dopaminergic do 1- meth- yl -4- phenyl-l, 2,3, 6- gây ra bởi tetrahydropyridine (MPTP) ở C57mice [J]. Biol Phann Bull, 2004, 27 (6): 797- 801.

[14] TIAN XF, PU X P. Phenylethanoid glycoside từCistanchessalsa ức chế quá trình chết rụng do ion 1 - metyl -4- phenylpyridinium trong tế bào thần kinh [J] gây ra. J Ethnopharmacol, 2005, 97 (1): 59-63.

[15] GENG XC, TIAN XF, TU PF, et al.Bảo vệ thần kinhảnh hưởng của echinacoside trong mô hình MPTP chuột củaParkinsonbệnh [J]. Eur J Pharmacol, 2007, 564 (1-3): 66-74.

ZHAO X, PU XP, GENG X C. Ảnh hưởng của echinacoside lên sự biểu hiện của protein từ mô đệm và mô vân trong mô hình MPTP của chuột

[16] Bệnh Parkinson bằng cách sử dụng phân tích điện di chiều 2- [J]. Chin Pharmacol Bull (Bản tin Dược học Trung Quốc), 2008, 24 (1): 28-32.

[17] ZHAO Q, GAO J, LI W, et al. Tác dụng dưỡng thần kinh và tác dụng chữa bệnh thần kinh của echinacoside trên mô hình chuột MPTP bán cấp của bệnh Parkinson [J]. Brain Res, 2010, 1346: 224-236.

[18] CHEN H, JING FC, LI CL, và cộng sự. Echinacoside ngăn không cho giảm mức độ ngoại bào của chất dẫn truyền thần kinh monoamine ở 6- chuột bị tổn thương hydroxydopamine [J]. J Ethnophar- mail, 2007, 114 (3); 285- 289.

[19] ZHAO L, PU X P.Bảo vệ thần kinhtác dụng của acteoside chống lại mô hình chuột cảm ứng MPTP củaParkinsonbệnh [J]. Chin Pharmacol Bull (Bản tin Dược lý Trung Quốc), 2007, 23 (1): 4246.

[20] Gao Y, PU X P.Bảo vệ thần kinhtác dụng của acteoside chống lại sự phá hủy tế bào SH-SY5 Y do rotenone gây ra và cơ chế có thể có của nó [J]. Chin Pharmacol Bull (Bản tin Dược học Trung Quốc), 2007, 23 (2): 161-165.

[21] DENG M, JU XD, FAN DS, và cộng sự. Verbascoside giải cứu các tế bào thần kinh SH-SY5Y khỏi quá trình chết rụng do MPP cộng thêm [J]. Chin Pharmacol Bull (Bản tin Dược học Trung Quốc), 2008, 24 (10): 1297 -1302.

[22] GAO C, WANG CS, WU GZ, et al. Nghiên cứu tác dụng và cơ chế o £ glycoside củaCistanchevề học tập và trí nhớ của chuột sa sút trí tuệ mạch máu [J]. Chin Trade Herb Drugs (thuốc thảo dược Trung Quốc), 2005, 36 (12): 1852-1855.

[23] GAO C, WANG CS, WUGZ, và cộng sự. Ảnh hưởng của Cistanchis glycosides đối với việc học tập và ghi nhớ của chuột thiếu thận dương [J]. Chin J Basic Med Tradit Chin Med (Tạp chí Trung Quốc về Y học Cơ bản trong Y học Cổ truyền Trung Quốc), 2005, 11 (5): 330-332.

[24] GAO C, WANG CS, WU GZ, e / al. Ảnh hưởng của Cistanchis glycoside đối với khả năng học tập và suy giảm trí nhớ ở chuột [J]. Trail Chin Drug Res Clin Pharmacol (Thuốc Trung Quốc mới và Dược lý học lâm sàng), 2005, 16 (3): 162-164.

[25 J WANG CS, LI YZ, SONG ZH, e / al. Ảnh hưởng của glycoside phenylethanoid đối với rối loạn chức năng tái phát trí nhớ của chuột do ethanol gây ra [J J. China Set Technol Info, 2005, 17: 240- 241.

[26] YAN L. Nghiên cứu cơ chế bệnh sinh của tổn thương do tái tưới máu do thiếu máu cục bộ [J]. J Hubei Univ Nat (Med Ed) (Tạp chí Đại học Quốc gia Hồ Bắc: Ấn bản Y khoa), 2010, 27 (4): 8-10.

[27] Meng XZ, WANG XW, JIANG XY, et al. Tác dụng bảo vệ của glycoside củaCistanchevề chấn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu não ở chuột còn thức [J]. Ung thư thần kinh Chin J Clin (Ung thư thần kinh lâm sàng Trung Quốc), 2003, 11 (3): 239-242.

[28] ZHU Z C. Ảnh hưởng của glycoside của Cistanche lên hàm lượng axit amin kích thích trong mô não của chuột bị thiếu máu cục bộ não và tái tưới máu [J]. An Huy Med Pharrn J (Y học An Huy), 2010, 14 (12): 1393-1394.

[29] DU J, CHEN H, JIANG Y, và cộng sự. Tác dụng bảo vệ củaechinacosideở chuột thiếu máu não [J]. Lishizhen Med Mater Medica Res (Thuốc Y học Cổ truyền Trung Quốc và Materia Medica), 2010, 21 (6): 1324- 1325.

[30] WEI LL, CHEN H, JIANG Y, et al. Ảnh hưởng của echinacoside đối với mức độ ngoại bào của chất dẫn truyền thần kinh monoamine ở chuột bị thiếu máu não [J]. Chin Pharmacol Bull

Báo cáo), 2011, 27 (2): 174-177.

[31] XUAN GD, LIU C Q. Nghiên cứu về tác dụng của phenylethanoid glycoside (PEG) củaCistanche Desticolavề chống lão hóa ở chuột già gây ra bởi D-galactose [J]. J Chin Med Maier, 2008, 31 (9): 1385-1388.

[32] WANG XY, WANG XW, WANG XF, và cộng sự. Ảnh hưởng của glycoside củacistanchetrên siêu cấu trúc của hồi hải mã của chuột mô hình lão hóa não gây ra D-galactose [J]. Chin J Behav MedSci (Khoa học Y tế Hành vi Trung Quốc), 2005, 14 (11): 966-967.

[33] YANG P, LIU S Y. Phân tích tác dụng của glycoside củacistanchevề điều trị chứng sa sút trí tuệ mạch máu [J]. Bệnh thần kinh Chin J Pract (Tạp chí Bệnh thần kinh thực hành Trung Quốc), 2010, 13 (23): 68-69.