Hội Chứng Hô Hấp Cấp Tính Nặng Coronavirus 2 Đột Biến Chạy Thoát Và Khả Năng Miễn Dịch Bảo Vệ Khỏi Nhiễm Trùng Tự Nhiên Hoặc Tiêm Chủng
Mar 14, 2023
Kể từ tháng 1 năm 2020, Elsevier đã tạo một trung tâm tài nguyên COVID-19 với thông tin miễn phí bằng tiếng Anh và tiếng Quan Thoại về loại vi-rút corona mới COVID-19. Trung tâm tài nguyên-19 COVID được lưu trữ trên Elsevier Connect, trang web thông tin và tin tức công khai của công ty.
Elsevier theo đây cấp quyền để tất cả nghiên cứu liên quan đến COVID-19-của mình có sẵn trên trung tâm tài nguyên-19 COVID - bao gồm cả nội dung nghiên cứu này - ngay lập tức có sẵn trong PubMed Central và các kho lưu trữ được tài trợ công khai khác, chẳng hạn như WHO Cơ sở dữ liệu COVID có quyền tái sử dụng và phân tích nghiên cứu không hạn chế dưới bất kỳ hình thức nào hoặc bằng bất kỳ phương tiện nào với sự thừa nhận của nguồn. Các quyền này được Elsevier cấp miễn phí miễn là trung tâm tài nguyên-19 COVID vẫn hoạt động.
Kể từ khi phát hiện ra vương miện mới, mọi người đã chú ý nhiều hơn đến việc cải thiện khả năng miễn dịch của họ, cho dù đó là thông qua tập thể dục hay bổ sung. Trong số đó, chúng tôi thấy rằng mọi người đã mua rất nhiều thực phẩm bổ sung liên quan đến Cistanche, đây là một loại thực phẩm chức năng bảo vệ sức khỏe với tác dụng điều hòa và tăng cường miễn dịch đáng kể. Nó chứa nhiều hoạt chất sinh học quan trọng như polysaccharid, saponin triterpene nhân sâm, flavonoid… Các thành phần này có tác dụng điều hòa hệ miễn dịch, nâng cao sức đề kháng miễn dịch và nâng cao độ bền của khả năng miễn dịch của cơ thể khi cơ thể bị các mầm bệnh sinh dục tấn công.
Hệ thống miễn dịch là hệ thống miễn dịch thu được của cơ thể con người, chủ yếu bao gồm các tế bào miễn dịch và các phân tử miễn dịch, bao gồm tế bào T, tế bào B, đại thực bào, tế bào giết người tự nhiên, v.v. Khi mầm bệnh ngoại lai xâm nhập cơ thể con người, tế bào miễn dịch và phân tử miễn dịch làm việc cùng nhau thông qua các tương tác và hợp tác phức tạp để loại bỏ mầm bệnh và bảo vệ cơ thể. Đây là một quá trình phức tạp và tế nhị, trong đó quan trọng nhất là điều hòa hệ thống miễn dịch để đảm bảo sự cân bằng và ổn định của hệ thống miễn dịch, từ đó nâng cao khả năng miễn dịch và duy trì sức khỏe tốt.
Polysacarit của Cistanche Deserticola là một yếu tố điều hòa miễn dịch quan trọng, có thể kích hoạt đại thực bào, tế bào T và tế bào B, v.v., tăng cường sự sinh sôi và hoạt động của các tế bào miễn dịch, cải thiện khả năng miễn dịch của con người. Ngoài ra, flavonoid chứa trong Cistanche Deserticola có tác dụng chống oxy hóa, chống viêm, chống vi rút và các tác dụng khác, có thể loại bỏ các gốc tự do và chất lạ trong cơ thể, do đó làm giảm phản ứng viêm của cơ thể và số lượng bệnh nhiễm trùng, và cải thiện khả năng miễn dịch tự nhiên của cơ thể và mức cơ bản của hệ thống miễn dịch.
Tóm lại, với tư cách là một chất điều hòa miễn dịch, Cistanche có tác dụng chống khối u, chống vi rút, chống oxy hóa, chống viêm và các hoạt chất sinh học khác đáng kể, có thể nâng cao sức đề kháng của hệ thống miễn dịch, cải thiện khả năng miễn dịch tự nhiên của cơ thể con người và khả năng miễn dịch lâu dài của hệ thống miễn dịch. giới tính, do đó làm giảm tỷ lệ mắc các bệnh khác nhau. Trong môi trường nhiều áp lực và áp lực cuộc sống của xã hội hiện đại, Cistanche đã trở thành một loại thực phẩm chức năng quan trọng giúp cải thiện chất lượng cuộc sống và tăng cường khả năng miễn dịch của cơ thể.
Giới thiệu
Mặc dù coronavirus có tỷ lệ đột biến thấp hơn so với các loại virus RNA đường hô hấp khác, nhưng quy mô của đại dịch đã đưa tầm quan trọng của quá trình tiến hóa của virus đối với coronavirus lên vị trí trung tâm. Từ lâu, người ta đã biết rằng coronavirus có thể tiến hóa thông qua việc thu nhận các đột biến và tái tổ hợp, nhưng kiến thức trong lĩnh vực này còn kém xa so với một số loại virus khác có phạm vi toàn cầu. Đại dịch này đã chứng kiến một lượng lớn trình tự bộ gen chưa từng có, đang bắt đầu mở ra một lĩnh vực nghiên cứu hoàn toàn mới: theo dõi vi rút theo thời gian thực trên phạm vi toàn cầu và cố gắng dự đoán những đột biến và xóa bỏ nào có thể liên quan.
Trong quá trình phổ biến toàn cầu và chuỗi lây truyền dài, hội chứng hô hấp cấp tính nặng do vi-rút corona 2 (SARS-CoV-2) đã đa dạng hóa với sự tích lũy các đột biến. Nhiều đột biến trong số này là trung tính, theo nghĩa là chúng không ảnh hưởng đến bất kỳ đặc tính nào của vi-rút, một số phản ánh sự phân tán theo địa lý của vi-rút (hiệu ứng người sáng lập) và một số gây lo ngại vì chúng có thể cho phép vi-rút trốn tránh khả năng miễn dịch được tạo ra để đối phó với sự lây nhiễm trước đó hoặc tăng cường khả năng truyền bệnh thông qua các cơ chế vẫn chưa được xác định [1]. Tăng khả năng miễn dịch của quần thể thông qua lây nhiễm tự nhiên và tiêm chủng sẽ làm tăng áp lực chọn lọc đối với vi rút và có thể làm tăng sự tiến hóa của các thể đột biến trốn thoát mới. Đánh giá ngắn gọn này xem xét các biến thể vi rút và các đột biến riêng lẻ đang được quan tâm hiện nay, bao gồm cả bằng chứng về tầm quan trọng của chúng đối với sự lây truyền và khả năng gây bệnh.
đột biến
Người ta ước tính rằng SARS-CoV-2 tiến hóa với tốc độ ~1,1 103 lần thay thế trên mỗi trang web mỗi năm, tương ứng với một lần thay thế cứ sau ~11 ngày [2]. Những thay đổi trong protein hình gai -2 của SARS-CoV có thể làm thay đổi cả khả năng liên kết của kháng thể và thụ thể vật chủ với các tác động có thể có đối với khả năng lây nhiễm, khả năng lây truyền và sự thoát khỏi kháng thể/vắc xin. Mặc dù mức độ liên quan của các biến thể khác nhau và sự kết hợp của chúng có thể được đánh giá trong mô phỏng, nhưng tác động thực tế của chúng cần được đo lường và xác minh cả bằng thực nghiệm và điều tra dịch tễ học. Hơn 12 000 đột biến đã được phát hiện trong trình tự SARS-CoV-2, so với trình tự tham chiếu được mô tả khi bắt đầu đợt bùng phát ở Vũ Hán (hCoV-19/Wuhan/WIV04/ 2019). Tác dụng của chúng đối với thể lực, khả năng lây truyền hoặc kết quả lâm sàng của virus vẫn chưa được biết rõ. Giám sát các đột biến đã được triển khai bởi các cơ sở dữ liệu và nền tảng tin sinh học khác nhau, chẳng hạn như GISAID [3], dữ liệu mở -19 COVID của EU [4], tài nguyên -2 NCBI SARS-CoV [5], Chủng tiếp theo [6] và Trung tâm thông tin sinh học Trung Quốc [7].
Hiện tại cũng có ba hệ thống danh pháp, được phát triển lần lượt bởi Nextstrain [6], Đại học Edinburgh PANGO [8] và GISAID [3], tất cả đều được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực này. Các bản cập nhật phát hiện đột biến gen tăng đột biến cho từng nhánh GISAID được đăng hàng ngày trên trang web CoVariants [3,9], cùng với bản đồ địa lý về phân bố tỷ lệ của chúng [10] và được hiển thị trực quan thông qua cộng tác với NEXTSTRAIN. Phiên bản hiện tại của phần mềm trực quan hóa dữ liệu NEXT TRAIN cho phép chuyển đổi giữa các chỉ định dòng dõi GISAID và PANGO và WHO đang làm việc trên một hệ thống thống nhất cho danh pháp.
Ba dòng SARS-CoV-2 được phát hiện gần đây (B.1.1.7, B.1.351 và P.1), đã được xem xét kỹ lưỡng vì chúng khác nhau một cách bất thường và mỗi dòng sở hữu một chùm đột biến duy nhất có tầm quan trọng sinh học tiềm ẩn, một số trong số đó nằm trong gen mã hóa protein tăng đột biến (Bảng 1) [11e15]. Ngoài ra, một số bộ gen vi rút thuộc dòng B.1.1.7 đã được quan sát thấy có đột biến E484K, được cho là có liên quan đến trốn tránh miễn dịch [15e17].
Liên kết tế bào và miễn dịch chức năng
Các đột biến gây ra những thay đổi về hình dạng trong miền liên kết với thụ thể protein tăng đột biến và ảnh hưởng đến việc liên kết với các thụ thể chính của mô chủ, được cho là sẽ tác động đến khả năng lây nhiễm. Đối với các biến thể trên, có một số bằng chứng cho thấy ái lực liên kết được tăng lên và có thể có một lợi thế chọn lọc làm tăng khả năng truyền. Một nghiên cứu gần đây đã vẽ sơ đồ ái lực gắn kết với enzym chuyển đổi angiotensin 2 của tất cả các đột biến miền liên kết với thụ thể so với tỷ lệ mắc của chúng trong dân số và cho thấy mối tương quan chặt chẽ giữa hai yếu tố này [18]. Nó cũng cho thấy sự tiến hóa xa hơn có thể làm tăng ái lực ràng buộc như thế nào [19]. Những đột biến như vậy cũng được coi là có tác động quan trọng nhất đến tác dụng của các kháng thể trung hòa. Một nghiên cứu cho thấy rằng sự gắn kết bởi các kháng thể huyết thanh đa dòng bị ảnh hưởng bởi các đột biến ở ba epitope chính trong miền gắn kết với thụ thể [1].
Vị trí quan trọng nhất là E484, nơi mà khả năng trung hòa bởi một số huyết thanh của người khỏi bệnh và người được tiêm phòng bị giảm hơn 10 lần do một số đột biến, bao gồm một đột biến trong các dòng virus mới nổi ở Nam Phi (B.1.351, còn có tên là 501.V2) và Brazil (B. .1.1.28.1, còn có tên là P.1) [1,20]. Một nghiên cứu sử dụng pseudovirus Varicella-Zoster (VSV) biểu hiện các biến thể khác nhau của protein gai SARS-CoV-2 đã phát hiện ra rằng các pseudovirus VSV có gai chứa K417N-E484KeN501Y-D614G và các đột biến B.1.351 đầy đủ khó bị vô hiệu hóa hơn bằng 2. 7-lần và 6.4-lần tương ứng hiệu giá kháng thể trung hòa thấp hơn khi so sánh với pseudovirus VSV không biến thể được sử dụng trong nghiên cứu này [21].
Mặc dù một số quan sát trong số này là lý do gây lo ngại, nhưng lĩnh vực này còn rất mới và cần đánh giá cẩn thận các tác động, chẳng hạn như tác động của sự xuất hiện của các biến thể đối với hiệu quả của vắc xin. Ngoài việc trung hòa và liên kết các kháng thể, nhiễm trùng SARSCoV-2 còn tạo ra một loạt các phản ứng của tế bào T và các epitope chiếm ưu thế có thể liên kết nhiều biến thể alen của kháng nguyên bạch cầu người [22]. Một nghiên cứu sâu hơn của cùng các tác giả đã phát hiện ra rằng các phản ứng của tế bào 'CD4þ và CD8þ T ở các đối tượng COVID-19 [bệnh coronavirus 2019] đang hồi phục hoặc những người được tiêm vắc-xin COVID-19 mRNA không bị ảnh hưởng đáng kể bởi các đột biến được tìm thấy trong SARS- CoV-2 biến thể' [23]. Một hạn chế lớn của nghiên cứu đó là tất cả những người hiến tặng đều được tuyển chọn ở California và không hề biết có tiếp xúc với các biến thể trốn thoát lần đầu tiên được tìm thấy ở Anh, Nam Phi hoặc Brazil. Do đó, chúng tôi không biết liệu các phản ứng của tế bào T do nhiễm trùng SARS-CoV-2 trước đó hoặc tiêm chủng bằng vắc xin thế hệ đầu tiên hiện tại có bảo vệ chống lại nhiễm trùng với các đột biến trốn thoát hay không.
Biến thể Nam Phi B.1.351
Dòng B.1.351 có mặt trong 90% các trường hợp lây nhiễm gần đây mà dữ liệu trình tự được tạo ra ở Nam Phi và có liên quan đến khả năng lây truyền gia tăng [24]. Các báo cáo chỉ ra rằng nó cũng có thể chiếm ưu thế ở Botswana, Zimbabwe, Zambia, Namibia và Malawi [25]. Ngày càng có nhiều trường hợp được phát hiện với biến thể B.1.351 ở các vùng khác nhau của Vương quốc Anh, được cho là đại diện cho các trường hợp thế hệ thứ hai và thứ ba, vì những người nhiễm bệnh không có mối liên hệ nào với Nam Phi [26]; tại thời điểm viết bài này, vi rút biến thể B.1.351 đã được tìm thấy ở hơn 50 quốc gia. Vắc xin COVID-9 của Novavax đã được báo cáo là kém hiệu quả hơn một chút trong việc ngăn ngừa lây nhiễm trong cuộc thử nghiệm thứ hai ở Nam Phi, nơi vi rút SARS-CoV-2 biến thể B.1.351 phổ biến. Trong thử nghiệm ở Nam Phi với hơn 4400 người, vắc xin có hiệu quả 60% ở những người âm tính với vi rút gây suy giảm miễn dịch ở người [27], so với 89,3% hiệu quả trong việc ngăn ngừa COVID-19 ở những người tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Anh [28]. Hiệu quả bảo vệ còn giảm xuống 49,4% ở những người Nam Phi bị nhiễm biến thể B.1.351 [25]. Trong thử nghiệm giai đoạn 3 bao gồm 44 000 người, một liều duy nhất của Johnson and Johnson, JNJ, vắc-xin cho thấy hiệu quả bảo vệ tổng thể là 66 phần trăm .
Tuy nhiên, hiệu quả tương phản là 72% ở nhánh thử nghiệm tại Hoa Kỳ so với 57% ở Nam Phi ủng hộ khái niệm về sự trốn thoát/kháng miễn dịch của biến thể B.1.351, như đã thấy sau vắc-xin Novavax [29]. Một nghiên cứu gần đây từ Nam Phi đã phát hiện ra rằng quá trình vô hiệu hóa hiệu quả bằng huyết thanh miễn dịch sau khi nhiễm B.1.351 đã ức chế vi rút đợt đầu tiên (không phải B.1.351), cung cấp bằng chứng sơ bộ rằng vắc xin dựa trên các trình tự biến thể có thể chống lại các loại SARSCoV đang lưu hành khác-2 dòng họ [30]. Tuy nhiên, vẫn còn phải xem sự xuất hiện của các biến thể mới ảnh hưởng đến hiệu quả của vắc-xin ở mức độ nào vì kết quả từ các thử nghiệm riêng biệt rất khó so sánh.
Biến thể Brazil P.1
Dòng P.1 lần đầu tiên được phát hiện ở Manaus, Brazil, nơi nó chiếm 42% bộ gen được lấy mẫu vào tháng 12 năm 2020, không có trong các mẫu được thu thập ở đó từ tháng 3 đến tháng 11 năm 2020 [14]. Một nghiên cứu từ Brazil cho thấy 76% dân số đã bị nhiễm SARS-CoV-2 vào tháng 10 năm 2020 [31]. Số ca nhập viện do COVID-19 tăng mạnh ở Manaus vào tháng 1 năm 2021 (3431 ca vào 1e19 tháng 1 năm 2021 so với 552 ca vào 1e19 tháng 12 năm 2020) cho thấy khả năng miễn dịch đạt được trong quá trình lây nhiễm vào giữa đến cuối năm 2020 là không bảo vệ hoàn toàn [32]. Người ta biết rất ít về khả năng lây truyền của dòng P.1, nhưng nó chia sẻ một số đột biến thu được độc lập với các dòng B.1.1.7 (N501Y) và B.1.325 (K417N/T, E484K, N501Y) lần đầu tiên được phát hiện ở Vương quốc Anh và Nam Phi, dường như có khả năng lây truyền cao hơn [13]. Biến thể đã được phát hiện ở 25 quốc gia.
Nâng cấp vắc xin và tương lai của việc tiêm chủng chống lại SARS-CoV-2
Moderna đang khám phá cách vắc-xin của họ có thể được cập nhật để kết hợp các trình tự mã hóa cho các biến thể mới của protein tăng đột biến [33]. Novavax đang nghiên cứu vắc xin hai giá tăng cường và kết hợp để đối phó với biến thể B.1.351 ở Nam Phi [34]. BioNTech đang tìm cách cấp phép cho một phiên bản mới của vắc xin PfizerBioNTech có khả năng chống lại biến thể ở Nam Phi tốt hơn [25]. Các nghiên cứu ước tính khả năng của vắc-xin trong việc giảm sự lây truyền của các dòng vi-rút khác nhau tiếp tục rất cần thiết [35]. Một thách thức sẽ là khi quyết định thay đổi thành phần vắc-xin, vì sự phân tán không đồng đều trên toàn cầu. Ngoài ra, các cơ quan quản lý đang nghiên cứu quy trình quản lý cần thiết để cập nhật vắc xin.
Phần kết luận
Sự mở rộng toàn cầu của SARS-CoV-2 và sự lưu hành liên tục trong các quần thể miễn dịch một phần đã dẫn đến sự xuất hiện của các biến thể với một số thay đổi thích ứng dẫn đến tăng khả năng lây truyền và/hoặc giảm độ nhạy cảm với các kháng thể trung hòa. Số người có khả năng miễn dịch với SARS-CoV-2 sau khi lây nhiễm tự nhiên hoặc tiêm chủng ngày càng tăng và sự bất bình đẳng trong việc tiếp cận và/hoặc áp dụng các biện pháp can thiệp và vắc xin có khả năng tạo thêm áp lực miễn dịch đối với vi rút. Do đó, chiến lược của các nhà sản xuất vắc-xin dự đoán nhu cầu về vắc-xin thế hệ thứ hai bao gồm các thể đột biến mới là rất đáng tin cậy. Từ góc độ sức khỏe cộng đồng, chúng ta có thể sẽ cần nhiều đợt tiêm chủng lặp lại, giống như những đợt tiêm chủng đã có đối với bệnh cúm, với các loại vắc xin hàng năm được điều chỉnh cho phù hợp với các biến thể mới. Thách thức với SARS-CoV2 là quy mô toàn cầu của nhu cầu tiêm chủng.
Do đó, cơ sở hạ tầng tiêm chủng được phát triển cho chương trình hiện tại có thể sẽ cần được duy trì. Để có một viễn cảnh toàn cầu về sự phát triển của SARS-CoV-2, việc tăng cường năng lực giám sát vi rút trên toàn cầu là điều cần thiết để theo dõi sự xuất hiện và lây lan không thể tránh khỏi của các đột biến mới ở các khu vực khác nhau trên thế giới. Điều này bao gồm việc hài hòa hóa danh pháp hiện đang gây nhầm lẫn.
tuyên bố minh bạch
Các tác giả tuyên bố rằng họ không có xung đột lợi ích. Nghiên cứu đã không nhận được bất kỳ tài trợ.
Tác giả đóng góp
Tất cả các tác giả đã đóng góp như nhau cho bản thảo.
Người giới thiệu
[1] Greaney AJ, Starr TN, Gilchuk P, Zost SJ, Binshtein E, Loes AN, et al. Hoàn thành ánh xạ các đột biến tới miền liên kết với thụ thể tăng đột biến -2 của SARS-CoV mà không thể nhận dạng kháng thể. Vi khuẩn chủ tế bào 2021;29:44e57.e9.
[2] Martin MA, VanInsberghe D, Koelle K. Thông tin chi tiết về các trình tự -2 của SARS-CoV. Khoa học 2021;371:466e7.
[3] GSAID. hCoV-19 bảng điều khiển giám sát đột biến glycoprotein tăng đột biến.[Truy cập ngày 13 tháng 3 năm 2021].
[4] Nền tảng dữ liệu COVID{1}} của Châu Âu. [Truy cập ngày 13 tháng 3 năm 2021].
[5] Tài nguyên NCBI SARS-CoV-2. [Truy cập ngày 13 tháng 3 năm 2021].
[6] Dòng tiếp theo.[Truy cập ngày 13 tháng 3 năm 2021].
[7] Trung tâm thông tin sinh học Trung Quốc. [Truy cập ngày 13 tháng 3 năm 2021].
[8] Rambaut A, Holmes EC, O'Toole A, et al. Một đề xuất danh pháp động cho các dòng SARS-CoV-2 để hỗ trợ dịch tễ học bộ gen. Nat Microbiol 2020;5:1403e7.
[9] McCarthy KR, Rennick LJ, Nambulli S, et al. Việc xóa lặp lại trong quá trình thoát khỏi kháng thể ổ glycoprotein tăng đột biến-2 của SARSCoV. Khoa học 2021;371:1139e42.
[10] Hodcroft E. Các biến thể. Có tại: https://covariants.org/. [Truy cập ngày 2 tháng 2 năm 2021].
[11] Guarnaccia T, Carolan LA, Maurer-Stroh S, et al. Sự trôi dạt kháng nguyên của vi-rút cúm A(H1N1) gây đại dịch năm 2009 trong mô hình chồn sương. PLoS Pathog 2013;9:e1003354.
[12] Rambaut A, Loman N, Pybus OG, et al. Đặc điểm bộ gen sơ bộ của dòng SARS-CoV-2 mới nổi ở Vương quốc Anh được xác định bởi một tập hợp các đột biến tăng đột biến mới. Virus học 2020.
[13] Tegally H, Wilkinson E, Giovanetti M, et al. Sự xuất hiện và lây lan nhanh chóng của dòng vi-rút corona 2 (SARS-CoV-2) liên quan đến hội chứng hô hấp cấp tính nặng mới với nhiều đột biến tăng đột biến ở Nam Phi. MedRxiv 2020.
[14] Faria NR, Claro IM, Candido D, et al. Đặc tính bộ gen của dòng SARS-CoV-2 mới xuất hiện ở Manaus: những phát hiện sơ bộ. Virus học 2021 [Truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2021].
[15] Naveca F, Nascimento V, Souza V, et al. Mối quan hệ phát sinh gen của các trình tự -2 SARSCoV từ Amazonas với các biến thể Brazil mới nổi chứa đột biến E484K và N501Y trong protein Spike. Virological.org 2021. [Truy cập ngày 30 tháng 1 năm 2021].
[16] Davies NG, Abbott S, Barnard RC, et al. Khả năng lây truyền ước tính và tác động của dòng SARS-CoV-2 B.1.1.7 ở Anh. Khoa học 2021:eabg3055.
[17] Y tế công cộng Anh. Điều tra về biến thể SARS-CoV-2 mới đáng lo ngại. Giao ban kỹ thuật 5; 2020. Cuộc họp giao ban này cung cấp thông tin cập nhật về cuộc họp giao ban ngày 14 tháng 1 năm 2021. [Truy cập ngày 2 tháng 2 năm 2021].
[18] Ramanathan M, Ferguson ID, Miao W, Khavari PA. SARS-CoV-2 B.1.1.7 và B.1.351 Các biến thể Spike liên kết ACE2 của con người với ái lực gia tăng. bioRxiv 2021.
[19] Zahradník J, Marciano S, Shemesh M, et al. SARS-CoV-2 RBD tiến hóa trong ống nghiệm theo sau sự lây lan đột biến dễ lây lan, nhưng vẫn tạo ra chất ức chế khả năng lây nhiễm. bioRxiv Bản in trước năm 2021.
[20] Wang P, Nair MS, Liu L, et al. Kháng kháng thể của SARS-CoV-2 biến thể B.1.351 và B.1.1.7. Tự nhiên 2021.
[21] Wu K, Werner AP, Molina JI, et al. vắc-xin mRNA-1273 tạo ra các kháng thể trung hòa chống lại các thể đột biến tăng đột biến từ các biến thể -2 SARS-CoV toàn cầu. bioRxiv 2021.
[22] Tarke A, Sidney J, Kidd CK, et al. Phân tích toàn diện về ưu thế miễn dịch của tế bào T và tỷ lệ miễn dịch của các kháng nguyên SARS-CoV-2 trong các trường hợp COVID-19. Đại diện tế bào Med 2021.
[23] Lấy A, Sidney J, Methot N, et al. Tác động không đáng kể của các biến thể-2 SARS-CoV đối với khả năng phản ứng của tế bào T CD4þ và CD8þ ở người hiến tặng và người được tiêm vắc-xin-19 đã phơi nhiễm COVID.
[24] Bản tin bầu trời. COVID-19: bên trong phòng thí nghiệm Nam Phi theo dõi vi-rút corona có khả năng biến đổi hình dạng.
[25] Lucey DR. Kết quả về vắc xin COVID ở Nam Phi khiến Novavax bắt tay ngay vào nghiên cứu "vắc xin tăng cường và/hoặc vắc xin hai giá trị kết hợp". Science Speaks Global ID News—một dự án của IDSA (Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ) Sức khỏe Toàn cầu; 2021.
[26] Thủ Hộ Các. Biến thể Nam Phi của COVID được tìm thấy ở tám khu vực của Anh.
[27] Bản tin Bloomberg. Novavax tăng vọt sau kết quả lạc quan từ thử nghiệm vắc xin Covid (2).
[28] British Broadcasting Corporation, BBC. Covid-19: Vắc xin Novavax cho thấy hiệu quả 89% trong các thử nghiệm ở Vương quốc Anh.
[29] Thống kê Tin tức. Vắc xin Covid một liều của J&J có hiệu quả 66%, là vũ khí nhưng không phải là cú đấm hạ gục.
[30] Cele S, Gazy I, Jackson L, et al. Sự thoát khỏi SARS-CoV-2 501Y.V2 khỏi quá trình trung hòa bằng huyết tương của người khỏi bệnh. medRxiv 2021.
[31] Buss LF, Prete CA, Ibrahim CMM, et al. Ba phần tư tỷ lệ tấn công của SARSCoV-2 ở Amazon thuộc Brazil trong một đợt dịch lớn không thể ngăn chặn. Khoa học 2020;371:288e92.
[32] Sabino EC, Buss LF, Carvalho MPS, et al. Sự bùng phát trở lại của COVID-19 ở Manaus, Brazil, mặc dù tỷ lệ mắc bệnh huyết thanh cao. Lancet 2021;397:452e5.
[33] Thống kê Tin tức. Công ty cho biết vắc xin của Moderna kém hiệu quả hơn đối với một biến thể coronavirus nhưng vẫn có tác dụng bảo vệ.
[34] Novavax. Novavax xác nhận mức độ hiệu quả cao đối với các chủng COVID-19 nguyên bản và biến thể trong các thử nghiệm ở Vương quốc Anh và Nam Phi.
[35] Lipsitch M, Kahn R. Giải thích kết quả thử nghiệm hiệu quả của vắc-xin đối với nhiễm trùng và lây truyền. medRxiv 2021.
For more information:1950477648nn@gmail.com
