Nghệ thuật quản lý bệnh thiếu máu thận theo từng cá nhân

Theo ước tính dữ liệu dịch tễ học, số bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính (CKD) trên toàn thế giới lên tới gần 1 tỷ người, dẫn đến tăng nguy cơ tử vong do mọi nguyên nhân và tử vong do tim mạch, đồng thời trở thành một vấn đề sức khỏe cộng đồng quan trọng gây nguy hiểm cho sức khỏe con người. Thiếu máu là một yếu tố nguy cơ độc lập làm tăng tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân CKD.

Bấm vào Cistanche để điều trị bệnh thận

Nhìn chung, hơn 50% bệnh nhân CKD bị thiếu máu. Khi giai đoạn bệnh thận mạn trở nên trầm trọng hơn, tỷ lệ thiếu máu cũng tăng lên và hầu như tất cả bệnh nhân đều có thể bị ảnh hưởng bởi giai đoạn lọc máu. Ngoài việc làm tăng nguy cơ tử vong, thiếu máu còn liên quan đến việc giảm chất lượng cuộc sống và làm suy giảm chức năng thận nhanh hơn ở bệnh nhân CKD.

Hiện nay tỷ lệ tuân thủ điều trị thiếu máu thận ở nước tôi còn ở mức thấp. Việc xây dựng kế hoạch điều trị phải xem xét toàn diện ảnh hưởng của nhiều yếu tố như nguyên nhân, chức năng thận và mức độ nghiêm trọng của bệnh thiếu máu. Đây có thể là một tình trạng quan trọng để cải thiện việc kiểm soát tình trạng thiếu máu ở bệnh nhân CKD.

1 Vì sao bệnh nhân thiếu máu thận có Hb<100g/L need to initiate anemia treatment promptly?

Thiếu máu làm tăng nguy cơ bệnh nhân CKD từ nhiều phía. Nó không chỉ đẩy nhanh sự suy giảm chức năng thận mà còn làm tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim, suy tim và tái thông mạch máu động mạch vành của bệnh nhân. Trong thực hành lâm sàng, chúng tôi cũng quan sát thấy nhiều bệnh nhân thiếu máu nặng có nguy cơ tử vong cao hơn; Ngoài ra, tổng chi phí y tế của bệnh nhân thiếu máu cao hơn đáng kể so với bệnh nhân không bị thiếu máu. Điều này không chỉ thể hiện ở nhu cầu kê thêm thuốc để điều trị thiếu máu mà còn ở chi phí cao hơn. Để điều trị các biến chứng liên quan do thiếu máu thận. Ngoài ra, thiếu máu làm giảm chất lượng cuộc sống của bệnh nhân CKD do giảm lượng oxy cung cấp đến các cơ quan và mô của cơ thể, gây ra các triệu chứng như mệt mỏi, khó thở, mất ngủ, đau đầu và giảm sút trí tuệ.

Điều đáng chú ý là tác hại của bệnh thiếu máu đối với bệnh nhân CKD nêu trên không chỉ xảy ra khi bị thiếu máu nặng. Các nghiên cứu cho thấy so với bệnh nhân có Hb 110~120 g/L, bệnh nhân có Hb<100 g/L have a 64% increased risk of death and a 34% increased risk of first hospitalization; while patients with Hb 120~130 g/L have a 64% increased risk of death. With a 21% reduction, the risk of death is relatively low. The results of another observational cohort study of peritoneal dialysis patients showed that the risk of all-cause death and cardiovascular death in peritoneal dialysis patients with Hb<100 g/L was significantly increased. Therefore, CKD anemia must be screened, diagnosed, and treated early, and anemia treatment must be initiated promptly for patients with renal anemia with Hb <100g/L.

Các loại thuốc truyền thống để điều trị bệnh thiếu máu do thận chủ yếu bao gồm thuốc kích thích tạo hồng cầu (ESA) và thuốc bổ sung sắt. Chúng được phát hiện có liên quan đến nhiều tác dụng phụ trong thực hành lâm sàng, đặc biệt khi sử dụng liều lượng lớn hơn. Ngoài ra, các lựa chọn điều trị thiếu máu truyền thống thường không đạt yêu cầu ở những bệnh nhân có tình trạng viêm, lọc máu không đầy đủ và tình trạng tổng thể kém. Với sự ra đời của thuốc ức chế prolyl hydroxylase yếu tố cảm ứng thiếu oxy (HIF-PHI) được phát triển thành công dựa trên cơ chế đoạt giải Nobel, việc điều trị thiếu máu thận đã mở ra một chương mới. Là loại thuốc HIF-PHI đầu tiên trên thế giới, roxadustat đã được phê duyệt để tiếp thị ở Trung Quốc vào cuối năm 2018. Sau khi ra mắt, nó đã tích lũy được một lượng lớn dữ liệu lâm sàng trong thế giới thực và được hơn chục hướng dẫn hoặc sự đồng thuận của chuyên gia khuyến nghị. Vào năm 2022, tôi rất vinh dự được tham gia viết "Sự đồng thuận của chuyên gia Trung Quốc về Roxadustat trong điều trị bệnh thiếu máu thận". Tôi cũng hy vọng rằng sự đồng thuận này của chuyên gia sẽ cung cấp tài liệu tham khảo cho nhiều bác sĩ lâm sàng hơn và tối ưu hóa hơn nữa chiến lược điều trị bệnh thiếu máu thận.

2 Những yếu tố nào sẽ ảnh hưởng đến việc xây dựng kế hoạch điều trị?

Việc lựa chọn kế hoạch điều trị bệnh thiếu máu thận đòi hỏi chúng ta phải xem xét toàn diện nền tảng di truyền, nguyên nhân, biểu hiện lâm sàng, bệnh đi kèm và các khía cạnh khác của bệnh nhân để cung cấp cho bệnh nhân chẩn đoán và kế hoạch điều trị chính xác. Trong lĩnh vực điều trị thiếu máu thận, ít nhất cần xem xét các khía cạnh sau:

01 dàn CKD

Giai đoạn CKD ảnh hưởng đến chẩn đoán và kế hoạch điều trị bệnh thiếu máu thận. Trước CKD giai đoạn 3, thận vẫn có chức năng bù trừ tốt và hầu hết bệnh nhân không bị thiếu máu. Nếu thiếu máu xảy ra ở giai đoạn này, cần xem xét các yếu tố bệnh lý nguyên phát như viêm thận kẽ, tổn thương thận đa u tủy, v.v. Thiếu máu xuất hiện tương đối sớm; các yếu tố dinh dưỡng, chẳng hạn như không đủ chất dinh dưỡng do hạn chế về chế độ ăn uống; các yếu tố bệnh lý đi kèm, có hoặc không có mất máu qua đường tiêu hóa, v.v. Việc điều trị thiếu máu thận ở bệnh thận mạn giai đoạn sớm nên được cá nhân hóa dựa trên việc xem xét các yếu tố này.

02 Tình trạng vi viêm

Sự hiện diện hay vắng mặt của trạng thái vi viêm là một yếu tố quan trọng cần cân nhắc khi lựa chọn loại thuốc và liều lượng. Bệnh nhân có CRP tăng cao thường không đáp ứng tốt với ESA và có thể gặp phản ứng chậm, cần dùng liều lớn hơn và không đạt được giá trị Hb mục tiêu. Đồng thời, nồng độ ferritin của bệnh nhân có thể cao và việc bổ sung sắt ngoại sinh không phù hợp. Nhiều nghiên cứu lâm sàng đã phát hiện ra rằng ngay cả đối với những bệnh nhân có CRP tăng cao, roxadustat không cần tăng liều bổ sung trong điều trị thiếu máu. Do đó, việc cải thiện tình trạng thiếu máu của roxadustat không bị ảnh hưởng bởi tình trạng viêm vi mô. Điều trị bằng Roxadustat có thể được ưu tiên ở những bệnh nhân có tình trạng vi viêm để đạt được hiệu quả điều trị thiếu máu tốt hơn.

03 Tình trạng chuyển hóa sắt

Sự hiện diện của tình trạng thiếu sắt là một yếu tố khác cần được xem xét. Thiếu sắt ở bệnh nhân CKD có thể được chia thành thiếu sắt chức năng và thiếu sắt tuyệt đối. Thiếu sắt chức năng có nghĩa là tổng lượng sắt trong cơ thể đủ nhưng việc sử dụng sắt lại giảm, biểu hiện bằng ferritin cao và độ bão hòa transferrin giảm. Khi xảy ra tình trạng thiếu sắt chức năng, việc bổ sung sắt không nên mù quáng mà cần cải thiện việc sử dụng sắt. Các nghiên cứu lâm sàng trước đây đã phát hiện ra rằng roxadustat có thể cải thiện việc sử dụng sắt bằng cách giảm hepcidin và cải thiện các chỉ số chuyển hóa sắt như độ bão hòa ferritin và transferrin, từ đó điều chỉnh tình trạng thiếu máu.

Liệu có sự giảm phản ứng của ESA hay không. Về mặt lâm sàng, tình trạng giảm phản ứng với EPO thường được định nghĩa là tiêm dưới da rHuEPO lên tới 300 U/kg mỗi tuần (20,000 U/tuần) hoặc tiêm rHuEPO qua đường tĩnh mạch lên tới 500 U/kg mỗi tuần (30,{{ 5}} U/tuần). Sau 4 tháng điều trị, Hb vẫn không thể đạt hoặc duy trì được giá trị mục tiêu. Nghiên cứu và thực hành lâm sàng đã phát hiện ra rằng roxadustat có thể cải thiện tỷ lệ mục tiêu huyết sắc tố ở một số bệnh nhân bị giảm đáp ứng ESA.

04 tuổi

Tuổi tác là yếu tố quan trọng cần cân nhắc trong việc chẩn đoán và lập kế hoạch điều trị bệnh thiếu máu cho từng cá nhân. Người cao tuổi có nhiều bệnh lý đi kèm và có nguy cơ mắc các bệnh về tim mạch, mạch máu não cao hơn. Nguy cơ tác dụng phụ trong quá trình điều trị thiếu máu cũng tăng lên đáng kể. Roxadustat mô phỏng phản ứng sinh lý của bệnh thiếu máu ở người bằng cách kích hoạt con đường HIF, thúc đẩy sản xuất thụ thể EPO và EPO nội sinh, thúc đẩy hấp thu và vận chuyển sắt, đồng thời điều chỉnh toàn diện việc sản xuất hồng cầu. Không cần điều chỉnh cho bệnh nhân trên 65 tuổi. Liều ban đầu có tác dụng cải thiện tình trạng thiếu máu nên có thể là lựa chọn mới cho nhóm bệnh thiếu máu đặc biệt này.

05 Phương pháp định lượng

Đường dùng thuốc cũng cần được xem xét. ESA yêu cầu tiêm, điều này thường gây bất tiện khi sử dụng lâm sàng, trong khi roxadustat được dùng bằng đường uống, giúp cải thiện đáng kể sự thuận tiện khi dùng thuốc và cải thiện sự tuân thủ của bệnh nhân. Đối với bệnh nhân thiếu máu CKD và bệnh nhân chạy thận phúc mạc chưa được lọc máu, bác sĩ lâm sàng có thể cân nhắc dùng roxadustat đường uống khi bắt đầu điều trị dựa trên các yếu tố như đặc điểm bệnh, hiệu quả lâm sàng và mong muốn của bệnh nhân.

3 Đối với bệnh nhân thiếu máu CKD có Hb ban đầu<90g/L, should they reach the target quickly or steadily?

Đối với những bệnh nhân bị thiếu máu do bệnh thận mạn, việc liệu huyết sắc tố nên đạt tiêu chuẩn nhanh hay ổn định luôn là vấn đề được các bác sĩ lâm sàng rất quan tâm. Tuy nhiên, cả hai không hoàn toàn trái ngược nhau. Trong thực hành lâm sàng, cần thực hiện các phản ứng riêng lẻ, tập trung vào việc đánh giá mối quan hệ giữa việc đạt tiêu chuẩn nhanh chóng và việc đạt tiêu chuẩn ổn định. Lợi ích và rủi ro.

Bắt đầu bằng cách đánh giá mức độ nghiêm trọng của bệnh thiếu máu. Đối với những bệnh nhân bị thiếu máu trầm trọng, chẳng hạn như huyết sắc tố thấp hơn 90g/L, hoặc thậm chí thấp hơn 60g/L, huyết sắc tố cần được phục hồi về mức an toàn càng sớm càng tốt. Lúc này cần phải tăng nhanh, thậm chí phải truyền máu để tăng nồng độ hemoglobin. Đối với bệnh thiếu máu nhẹ đến trung bình, nên tăng huyết sắc tố đều đặn để giảm nguy cơ biến chứng liên quan đến biến động Hb lớn hoặc nhanh.

Thứ hai, tình trạng chung của bệnh nhân cũng có tác động chính đến việc điều trị bệnh thiếu máu. Bệnh nhân CKD lớn tuổi và ít hoạt động thường có khả năng thích ứng tốt với tình trạng thiếu máu. Đồng thời, nếu lượng hemoglobin tăng quá nhanh sẽ làm tăng nguy cơ huyết khối tắc mạch. Vì vậy, việc họ đạt được mục tiêu một cách suôn sẻ là rất quan trọng.

Ngoài ra, cần đánh giá các bệnh đi kèm. Đối với những bệnh nhân có tiền sử thuyên tắc huyết khối, tăng huyết áp dai dẳng hoặc có khối u đang hoạt động, sự gia tăng nhanh chóng nồng độ hemoglobin sẽ làm tăng nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ cho những bệnh nhân này. Trong trường hợp này, ổn định mục tiêu có thể là lựa chọn tốt hơn.

Nhìn chung, trong thực hành lâm sàng, lợi ích và rủi ro của việc bệnh nhân đạt được mục tiêu một cách nhanh chóng và ổn định cần được đánh giá và cân bằng một cách toàn diện, cần xây dựng kế hoạch chẩn đoán và điều trị cá nhân hóa, tăng cường theo dõi máu định kỳ và liều lượng điều trị bệnh thiếu máu. thuốc cần được điều chỉnh kịp thời dựa trên kết quả xét nghiệm.

4. Sau khi Hb của bệnh nhân thiếu máu CKD đạt mục tiêu, làm thế nào để ổn định Hb trong khoảng 110-130g/L?

Sau khi Hb của bệnh nhân thiếu máu CKD đạt mục tiêu, tốt nhất là nó có thể được ổn định liên tục trong phạm vi 110-130g/L, bởi vì điều này không chỉ được các hướng dẫn khuyến nghị và mong đợi mà còn vì Hb của bệnh nhân CKD nằm trong phạm vi này và các biến cố tim mạch và nguy cơ tử vong là thấp nhất, chất lượng cuộc sống của bệnh nhân được cải thiện đáng kể. Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, rất khó đạt được các tiêu chuẩn nhất quán và ổn định.

Bắt đầu bằng việc đánh giá thường xuyên. Bệnh nhân không thể cảm nhận được sự dao động của Hb. Chỉ theo dõi thường xuyên mới có thể phát hiện kịp thời liệu Hb có lệch khỏi phạm vi mục tiêu hay không. Thông thường, bệnh nhân CKD nên được xét nghiệm máu định kỳ hàng tháng và theo dõi các chỉ số chuyển hóa sắt 3 tháng một lần. Khi điều trị được điều chỉnh, cũng có thể cần tăng tần suất theo dõi.

Thứ hai, cố gắng chọn loại thuốc có thể cải thiện sự biến đổi Hb. Sự biến đổi Hb bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố như tình trạng viêm, tình trạng dinh dưỡng, mức độ lọc máu đầy đủ và các bệnh đi kèm. Sự biến đổi Hb ở bệnh nhân CKD cao hơn đáng kể so với người bình thường. Điều trị bằng Roxadustat ít bị ảnh hưởng bởi tình trạng vi viêm và mức độ chuyển hóa sắt. Nó thúc đẩy EPO nội sinh do cơ thể sản xuất trong phạm vi kiểm soát sinh lý, giúp bệnh nhân CKD đạt được mục tiêu Hb ổn định trong thời gian dài. Điều này cũng đã được công nhận trong thực hành lâm sàng của chúng tôi. Được Quan sát.

Ngoài ra, cải thiện sự tuân thủ của bệnh nhân. Một số bệnh nhân cho rằng họ đã xong việc sau khi Hb của họ đạt mục tiêu và không còn kiên quyết dùng thuốc nữa. Đây cũng là một trong những yếu tố chính làm tăng sự biến đổi Hb. Khi Hb của bệnh nhân đạt đến 110g/L, nên điều chỉnh liều lượng kịp thời để cố gắng giữ mức Hb của bệnh nhân ổn định trong khoảng 110-130g/L. Sử dụng roxadustat bằng đường uống làm tăng sự thuận tiện và thuận lợi hơn cho bệnh nhân không chạy thận nhân tạo và thẩm phân phúc mạc. Ngoài ra, nồng độ Hb ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo bị ảnh hưởng rất nhiều bởi tình trạng thể tích máu. Đối với những bệnh nhân tăng cân quá mức giữa các lần lọc máu, siêu lọc quá mức sau khi lọc máu có thể khiến Hb cao hơn 130g/L, làm tăng nguy cơ huyết khối. Vì vậy, tăng cường giáo dục và cải thiện sự tuân thủ của bệnh nhân là một trong những biện pháp chính để duy trì sự ổn định của Hb.

5. Roxadustat có thể sử dụng kết hợp với ESA được không?

Liệu roxadustat có thể được sử dụng kết hợp với ESA hay không là câu hỏi được các bác sĩ lâm sàng rất quan tâm. Hiện tại không có bằng chứng nào để xác nhận hoặc phủ nhận một kế hoạch như vậy. Nhưng chúng ta có thể phân tích ưu và nhược điểm của việc sử dụng kết hợp từ cơ chế hoạt động của cả hai.

Một mặt, roxadustat mô phỏng phản ứng sinh lý của bệnh thiếu máu ở người bằng cách ổn định các yếu tố gây thiếu oxy, thúc đẩy tổng hợp EPO nội sinh và cải thiện nhiều liên kết trong cơ chế thích ứng với bệnh thiếu máu, chẳng hạn như thúc đẩy tổng hợp thụ thể EPO và cải thiện chuyển hóa sắt. Hấp thu và sử dụng, điều hòa toàn diện việc sản xuất hồng cầu. ESA được tiêm ngoại sinh khác biệt đáng kể so với EPO nội sinh về cấu trúc và dược động học, đồng thời liều lượng vượt xa nồng độ sinh lý. Nồng độ sinh lý vượt xa của EPO này có thể là nguyên nhân chính gây ra tác dụng phụ của nó. Vì vậy, nói chung, việc kết hợp cả hai là không cần thiết về mặt cơ chế, và khi có tác dụng phụ thì khó xác định được nguyên nhân là do thuốc nào.

Mặt khác, vì sự kết hợp được xem xét nên một trong hai loại thuốc phải không đáp ứng được mong đợi. Từ góc độ cơ chế, ngoài việc thúc đẩy tổng hợp EPO, roxadustat còn có thể cải thiện tình trạng thiếu máu thông qua nhiều con đường. Kết hợp ESA với roxadustat về mặt lý thuyết sẽ làm tăng hiệu quả của ESA. Nhưng trong trường hợp này, điều đầu tiên cần xem xét là liệu kỳ vọng tăng Hb của chúng ta có hợp lý hay không. Không nên tăng Hb quá nhanh và tăng 10-20g/L mỗi tháng là phù hợp. Sẽ là vô lý nếu mong đợi Hb tăng nhanh bằng cách buộc cây con phải kích thích tăng trưởng. Thứ hai, thường có những nguyên nhân khiến Hb không tăng như mong đợi. Những yếu tố ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc cần được phát hiện và loại bỏ trước tiên, thay vì bổ sung thuốc một cách mù quáng.

Sự kết hợp của cả hai cũng có thể được sử dụng như một lựa chọn dự phòng cho điều trị lâm sàng dựa trên việc xem xét đầy đủ các yếu tố trên. Đối với từng trường hợp roxadustat không hiệu quả, trước tiên cần loại trừ tình trạng thiếu máu do các nguyên nhân lâm sàng thông thường khác (như mất máu, thiếu sắt, lọc máu không đủ, cường cận giáp, v.v.) và kịp thời điều chỉnh các nguyên nhân tương ứng. Nếu loại trừ các yếu tố liên quan ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị thiếu máu, trước tiên có thể điều chỉnh liều roxadustat. Nếu hiệu quả vẫn chưa đủ, hãy cố gắng tìm các nguyên nhân lâm sàng hiếm gặp khác gây ra hoặc làm trầm trọng thêm tình trạng thiếu máu, chẳng hạn như các bệnh về huyết học, khối u, v.v. Hiện tại, chưa có báo cáo tài liệu nào về phản ứng thấp nguyên phát với điều trị bằng roxadustat ở những bệnh nhân dùng đủ liều. của roxadustat và không có nguyên nhân nào khác làm trầm trọng thêm tình trạng thiếu máu. Hiệu quả và độ an toàn của điều trị kết hợp ở những bệnh nhân này vẫn cần được nghiên cứu thêm.

Tóm tắt

Thiếu máu là một trong những biến chứng thường gặp nhất ở bệnh nhân BTM, tỷ lệ mắc cao và mức độ nguy hại nghiêm trọng. Tuy nhiên, tỷ lệ điều trị và tỷ lệ tuân thủ mục tiêu cần được cải thiện hơn nữa nên việc quản lý bệnh thiếu máu vẫn còn gặp nhiều thách thức lớn. Trong thực hành lâm sàng, người ta khuyến cáo bệnh nhân CKD có Hb<100g/L should initiate anemia assessment and treatment as soon as possible. The treatment of renal anemia should evaluate the impact of multiple factors, including CKD stage, anemia severity, the presence of inflammatory status, iron deficiency, ESA reactivity, Hb hypervariability, etc., as well as the patient's thromboembolism risk and Comorbidity status. On this basis, a reasonable treatment plan should be formulated, and patient education should be strengthened to try to ensure that Hb reaches the target stably and stably in the long term.

Cistanche điều trị bệnh thận như thế nào?

Cistanchelà một loại thuốc thảo dược truyền thống của Trung Quốc được sử dụng trong nhiều thế kỷ để điều trị các tình trạng sức khỏe khác nhau, bao gồmquả thậnbệnh. Nó có nguồn gốc từ thân cây khô củaCistanchesa mạc cô la, một loại cây có nguồn gốc từ sa mạc Trung Quốc và Mông Cổ. Các thành phần hoạt động chính của cistanche làphenylethanoidglycoside, Echinacoside, VàActeoside, đã được chứng minh là có tác dụng có lợi đối vớiquả thậnsức khỏe.

Bệnh thận hay còn gọi là bệnh thận là tình trạng thận không hoạt động bình thường. Điều này có thể dẫn đến sự tích tụ các chất thải và chất độc trong cơ thể, dẫn đến các triệu chứng và biến chứng khác nhau. Cistanche có thể giúp điều trị bệnh thận thông qua một số cơ chế.

Thứ nhất, cistanche đã được phát hiện có đặc tính lợi tiểu, nghĩa là nó có thể làm tăng sản xuất nước tiểu và giúp loại bỏ các chất thải ra khỏi cơ thể. Điều này có thể giúp giảm bớt gánh nặng cho thận và ngăn ngừa sự tích tụ chất độc. Bằng cách thúc đẩy lợi tiểu, cistanche cũng có thể giúp giảm huyết áp, một biến chứng phổ biến của bệnh thận.

Hơn nữa, cistanche đã được chứng minh là có tác dụng chống oxy hóa. Căng thẳng oxy hóa, gây ra bởi sự mất cân bằng giữa việc sản xuất các gốc tự do và khả năng chống oxy hóa của cơ thể, đóng một vai trò quan trọng trong sự tiến triển của bệnh thận. ies giúp trung hòa các gốc tự do và giảm stress oxy hóa, từ đó bảo vệ thận khỏi bị hư hại. Các glycosid phenylethanoid được tìm thấy trong cistanche đặc biệt hiệu quả trong việc loại bỏ các gốc tự do và ức chế quá trình peroxid hóa lipid.

Ngoài ra, cistanche đã được tìm thấy có tác dụng chống viêm. Viêm là một yếu tố quan trọng khác trong sự phát triển và tiến triển của bệnh thận. Đặc tính chống viêm của Cistanche giúp giảm sản xuất các cytokine gây viêm và ức chế sự kích hoạt các con đường bắt buộc gây viêm, do đó làm giảm viêm ở thận.

Hơn nữa, cistanche đã được chứng minh là có tác dụng điều hòa miễn dịch. Trong bệnh thận, hệ thống miễn dịch có thể bị rối loạn điều hòa, dẫn đến tình trạng viêm và tổn thương mô quá mức. Cistanche giúp điều chỉnh phản ứng miễn dịch bằng cách điều chỉnh việc sản xuất và hoạt động của các tế bào miễn dịch, chẳng hạn như tế bào T và đại thực bào. Sự điều hòa miễn dịch này giúp giảm viêm và ngăn ngừa tổn thương thêm cho thận.

Hơn nữa, cistanche đã được chứng minh là cải thiện chức năng thận bằng cách thúc đẩy quá trình tái tạo ống thận bằng tế bào. Các tế bào biểu mô ống thận đóng vai trò quan trọng trong quá trình lọc và tái hấp thu các chất thải và chất điện giải. Trong bệnh thận, các tế bào này có thể bị tổn thương, dẫn đến chức năng thận bị tổn thương. Khả năng của Cistanche trong việc thúc đẩy quá trình tái tạo các tế bào này giúp khôi phục chức năng thận thích hợp và cải thiện sức khỏe thận tổng thể.

Ngoài những tác dụng trực tiếp lên thận, cistanche còn được phát hiện là có tác dụng có lợi đối với các cơ quan và hệ thống khác trong cơ thể. Cách tiếp cận toàn diện này đối với sức khỏe đặc biệt quan trọng đối với bệnh thận, vì tình trạng này thường ảnh hưởng đến nhiều cơ quan và hệ thống. che đã được chứng minh là có tác dụng bảo vệ gan, tim và mạch máu, những nơi thường bị ảnh hưởng bởi bệnh thận. Bằng cách tăng cường sức khỏe của các cơ quan này, cistanche giúp cải thiện chức năng thận tổng thể và ngăn ngừa các biến chứng nặng hơn.

Tóm lại, cistanche là một loại thuốc thảo dược truyền thống của Trung Quốc được sử dụng trong nhiều thế kỷ để điều trị bệnh thận. Các thành phần hoạt động của nó có tác dụng lợi tiểu, chống oxy hóa, chống viêm, điều hòa miễn dịch và tái tạo, giúp cải thiện chức năng thận và bảo vệ thận khỏi bị tổn thương thêm. , cistanche có tác dụng có lợi trên các cơ quan và hệ thống khác, khiến nó trở thành một phương pháp tiếp cận toàn diện để điều trị bệnh thận.