Mối liên quan giữa vi môi trường lão hóa và sự tiến triển của khối u

Tiếp xúc:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

"Lão hóa" thường được định nghĩa là sự suy giảm chức năng phụ thuộc vào thời gian ảnh hưởng đến sinh vật và sự tích lũy tổn thương tế bào phụ thuộc vào thời gian ở sinh vật được coi là nguyên nhân chung của sự lão hóa. Mặt khác, khối u và quá trình lão hóa dường như là quá trình đối lập nhau: khối u là kết quả của sự tăng cường bất thường của tế bào, trong khi sự già đi được đặc trưng bởi sự mất thể lực. Các lợi ích tăng trưởng bất thường cuối cùng có thể dẫn đến hình thành khối u. Từ góc độ này, "khối u" và "lão hóa" là hai biểu hiện khác nhau của quá trình tích tụ gây tổn thương tế bào. Dấu hiệu phân tử trên chín tế bào của quá trình lão hóa của con người: không ổn định bộ gen, mất cân bằng protein, tiêu hao telomere, rối loạn chức năng ty thể, thay đổi các đặc điểm biểu sinh, thay đổi giao tiếp giữa các tế bào, rối loạn cảm nhận chất dinh dưỡng, lão hóa tế bào và cạn kiệt tế bào gốc.

Chống lão hóa và chống khối u:Sistanch

Môi trường vi mô lão hóa và sự tiến triển của khối u:Môi trường vi mô lão hóa thúc đẩy sự tiến triển của khối u. Sự tương tác giữa các tế bào khối u và vi môi trường lão hóa, như được chứng minh bằng thực tế là quá trình lão hóa lập trình lại các quần thể nguyên bào sợi mô kẽ, chất nền ngoại bào (ECM), và sự xâm nhập miễn dịch để thúc đẩy sự hình thành và tiến triển của khối u. Môi trường vi mô lão hóa cũng có thể ảnh hưởng tiêu cực đến việc kiểm soát phản ứng của tế bào khối u với điều trị bằng thuốc kháng u. Nhiều yếu tố liên quan đến sự tiến hóa của mô già dẫn đến sự biến đổi cuối cùng của mô tự đổi mới thành mô ác tính và tăng sinh, hoặc ngừng tăng trưởng (tức là sự già đi của tế bào), apoptosis và sự suy thoái của các thành phần cấu trúc tế bào và mô khác. Sự gia tăng theo cấp số nhân của nguy cơ khối u và nhiều đặc điểm thoái hóa này trong các mô và tế bào theo tuổi tác hoàn toàn có liên quan đến mối quan hệ phức tạp giữa môi trường vi mô cục bộ và toàn thân của quá trình lão hóa và sự đóng góp của chúng vào sự hình thành và tiến triển của khối u. Trong quá trình lão hóa, các môi trường mô đệm khác nhau trên khắp cơ thể có thể trải qua quá trình tái lập trình khác nhau, ảnh hưởng đến sự phát triển và tiến triển của khối u.

Cân bằng nội môi ma trận trong quá trình lão hóa:Môi trường vi nền trong mô, bao gồm các thành phần khác nhau, bao gồm nguyên bào sợi, tế bào nội mô, tế bào màng ngoài, tế bào mỡ, ECM và tế bào miễn dịch, đóng một vai trò quan trọng trong cân bằng nội môi của mô. Nguyên bào sợi là thành phần mô đệm phổ biến nhất của các mô trên khắp cơ thể. Những thay đổi xảy ra ở nguyên bào sợi trong quá trình lão hóa cũng có thể khác nhau tùy theo vị trí cơ quan và thường liên quan đến quá trình lão hóa. Đa dạng đối kháng trong bối cảnh lão hóa được định nghĩa là một đặc điểm di truyền đơn lẻ gây ra kiểu hình có lợi và tăng cường sức khỏe trong thời kỳ đầu của cuộc sống, nhưng ở các sinh vật già hơn, nó trở nên có hại. Sự già đi của tế bào là một ví dụ cổ điển của bệnh viêm màng phổi đối kháng, và sự tích tụ của các tế bào già đi là một trong những đặc điểm bệnh lý chính liên quan đến quá trình lão hóa. Một trong những đặc điểm chính của sự lão hóa tế bào là sự thay đổi rộng rãi trong biểu hiện gen biểu sinh, trong đó các tế bào tăng rõ rệt việc tiết các cytokine tiền viêm, chemokine, các yếu tố tăng trưởng và protease; bộ tiết này được xác định là một kiểu hình tiết có liên quan đến sự lão hóa. SASP được cho là bao gồm khoảng 75 yếu tố được tiết ra, nhiều yếu tố trong số đó đã được xác định trong các nghiên cứu sử dụng mô hình lão hóa do gen gây ung thư và có thể có lợi, cảnh báo hệ thống miễn dịch về tổn thương mô hoặc nhu cầu loại bỏ tế bào già đi, nhưng cũng có thể có hại vì vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự xâm lấn và tiến triển của tế bào khối u. Sự lão hóa tế bào của nó đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa các tế bào khối u, nơi mà sự biến đổi gây ung thư của các tế bào bình thường có thể dẫn đến sự lão hóa của chúng, ban đầu ngăn chặn sự phát triển của chúng. Mặc dù tầm quan trọng của cân bằng nội môi của sự lão hóa được lập trình trong các tế bào mô đệm, sự tích tụ liên quan đến tuổi tác của các tế bào SASP theo thời gian có thể lập trình lại môi trường vi mô sơ cấp và di căn thành một trạng thái có lợi hơn cho sự phát triển của tế bào ác tính, do đó thúc đẩy sự tiến triển của ung thư. Phương thức bắt đầu lão hóa tế bào do sinh ung thư gây ra, sao chép, căng thẳng hoặc liệu pháp làm thay đổi đáng kể các yếu tố SASP do các tế bào này tiết ra, và không phải tất cả các tế bào lão hóa đều được tạo ra như nhau, cũng không thể thực sự là dấu hiệu của sự lão hóa.

Bột bổ sung Cistanche Desticolacải thiện hiệu quảsinh lý và chống khối u và chống lão hóa

Cấu trúc và lão hóa ECM:Ngoài yếu tố tiết ra, nguyên bào sợi cũng có vai trò trong việc hình thành ECM. ECM chịu trách nhiệm chính về tính toàn vẹn cấu trúc của hầu hết các mô và kiểm soát quá trình vận chuyển protein và tế bào cụ thể trong cơ thể sống. Các thành phần của ECM đóng vai trò như phối tử cho các thụ thể bề mặt tế bào, chẳng hạn như các tích phân và kiểm soát các quá trình cân bằng nội môi trung tâm, bao gồm kết dính, apoptosis, tăng sinh, di chuyển, tồn tại và biệt hóa. ECM có tính năng động cao, được tu sửa liên tục dưới sự kiểm soát của sự cân bằng tinh tế giữa suy thoái và lắng đọng. Mất tính toàn vẹn của mô ECM chứa một trong những dấu hiệu của ung thư và sự rối loạn điều hòa của nó có liên quan chặt chẽ với sự tiến triển và di căn của khối u. Vi môi trường ECM rất khác nhau giữa các cơ quan khác nhau do những thay đổi phức tạp cần thiết cho các cấu trúc và chức năng của cơ quan cụ thể. Trong khi có sự đa dạng của nhiều dấu hiệu sinh hóa trong vi môi trường ECM, sự không đồng nhất về độ cứng và độ đàn hồi cũng được quan sát thấy trên khắp cơ thể, các yếu tố thay đổi đáng kể theo tuổi tác. Về mặt bệnh lý, sự đa dạng của biểu hiện phối tử và độ cứng đóng một vai trò quan trọng trong sự tiến triển của khối u ác tính.

Vi môi trường miễn dịch khối u và lão hóa:Hệ thống miễn dịch đóng một vai trò quan trọng trong việc nhận biết và ngăn chặn sự phát triển của các mô ác tính. Do đó, né tránh giám sát miễn dịch là một bước quan trọng trong quá trình hình thành, phát triển và di căn của khối u. Một trong những dấu hiệu của lão hóa là sự gia tăng tình trạng viêm mãn tính cấp độ thấp trên khắp cơ thể, một quá trình được gọi là "viêm". Phản ứng viêm dai dẳng này dẫn đến thoái hóa mô và phá hủy quá trình viêm cấp tính và có liên quan mật thiết đến sự cảm ứng và tiến triển của các khối u ác tính. Tăng sinh miễn dịch là một yếu tố khác góp phần gây ra nhiều bệnh liên quan đến tuổi tác. Có nhiều yếu tố liên quan đến quá trình này: teo tuyến ức, thay đổi số lượng và chất lượng tế bào T, v.v. Viêm dường như đóng một vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy nhiều quá trình này, vì các tín hiệu và phản ứng viêm mãn tính liên quan đến quá trình này thường mang tính ức chế. Sự lão hóa miễn dịch do tuổi tác xảy ra chủ yếu ở các tế bào T tác động và các loại tế bào miễn dịch khác quan trọng đối với khả năng miễn dịch khối u. Những thay đổi này có thể dẫn đến việc kích hoạt và xâm nhập nhiều quần thể tế bào ức chế miễn dịch hơn ở người lớn tuổi, điều này có thể là chìa khóa làm tăng tính nhạy cảm với ung thư và di căn của họ.

Lợi ích của cistanche tcm: chống lão hóa & chống khối u

Đáp ứng điều trị bằng thuốc chống lão hóa và chống ung thư Trong điều trị bệnh nhân ung thư lớn tuổi, các mối quan tâm về sức khỏe liên quan đến tuổi tác xác định liệu các phương pháp điều trị có lợi có thể được sử dụng một cách an toàn với liều lượng tiêu chuẩn và cải thiện khả năng sống sót hay không. Khoảng 50% các khối u xảy ra ở những bệnh nhân trên 65 tuổi, nhưng dữ liệu thử nghiệm lâm sàng trên những bệnh nhân trên tuổi này rất hạn chế. Bốn mươi phần trăm bệnh nhân tham gia các thử nghiệm lâm sàng về liệu pháp điều trị bằng thuốc chống ung thư trên 65 tuổi và 10 phần trăm trên 75 tuổi. Tính xác thực của việc thể hiện tuổi lâm sàng thực sự khi bắt đầu xuất hiện hầu hết các khối u còn đang tranh cãi. Mục tiêu tăng tốc do hóa trị liệu gây ra các sự kiện khối u liên quan đến tuổi có thể có lợi ích lâm sàng tiềm năng, dẫn đến giảm độc tính tế bào và cải thiện khả năng sống sót. Trong nhiều trường hợp, hóa trị ở bệnh nhân lớn tuổi được dung nạp tốt và kéo dài thời gian sống thêm, bất kể vị trí khối u. Xét đến yếu tố lâm sàng lớn trong việc quyết định phác đồ hóa trị ở người cao tuổi là liệu lợi ích của việc điều trị có lớn hơn tác dụng phụ hay không, cần có các nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn về tác dụng gây độc tế bào ở cấp độ phân tử. Liệu pháp nhắm mục tiêu đại diện cho một tiêu chuẩn chăm sóc cá nhân hóa, được thiết kế để nhắm mục tiêu các tế bào khối u, hoặc TME, để đặc biệt thúc đẩy sự phát triển và tiến triển của từng loại khối u đó. Trong khi có nhiều bệnh nhân có khối u ban đầu đáp ứng với liệu pháp nhắm mục tiêu, một tỷ lệ lớn trở nên kháng thuốc. Có nhiều nghiên cứu chỉ ra rằng những thay đổi trực tiếp trong các con đường truyền tín hiệu nội tại có liên quan đến việc kháng lại liệu pháp nhắm mục tiêu; tuy nhiên, mối quan hệ trực tiếp giữa những thay đổi này và môi trường vi mô vẫn chưa được xác định rõ ràng, đặc biệt là liên quan đến tuổi tác. Các liệu pháp nhắm mục tiêu có xu hướng có ít tác dụng ngoài mục tiêu hơn so với hóa trị và xạ trị, và kết quả là, các tế bào dường như trải qua nhiều thay đổi nội tại hơn, dựa trên đột biến gen, thay đổi biểu sinh và sự bất ổn định của bộ gen, để gây ra TME kháng thuốc. Phổ miễn dịch và chức năng thay đổi đáng kể theo tuổi tác, và các phương pháp điều trị nhắm vào hệ thống miễn dịch của người cao tuổi có ý nghĩa lâm sàng đáng kể. Mặc dù vậy, vẫn có rất ít nghiên cứu trực tiếp đánh giá hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong các mô hình ung thư già. Một đánh giá chuyên sâu về các bộ dữ liệu đã xuất bản cho thấy rằng các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch hiện có có hiệu quả cao ở người lớn tuổi.

costanche cải thiện vi môi trường chống lão hóa

Môi trường vi mô lão hóa có thể có tác động đáng kể đến sự tiến triển của khối u. Những thay đổi bình thường liên quan đến tuổi tác trong quần thể mô đệm và miễn dịch có thể đưa các tế bào khối u từ trạng thái ngây thơ hoặc phát triển chậm thành bệnh di căn và mạnh mẽ.