Hiểu về lão hóa não bình thường

Tuổi thọ tăng cùng với mức sinh thay thế giảm đang gây ra tình trạng già hóa nhanh chóng ở các xã hội phương Tây. Ví dụ, ở Đức, 47% dân số dự kiến ​​sẽ có độ tuổi từ 50 trở lên vào năm 2035. Những thách thức xã hội kéo theo là rất nhiều mặt, bao gồm những thay đổi trong mô hình tiêu dùng, mô hình làm việc và nghỉ hưu, các vấn đề chăm sóc sức khỏe và tỷ lệ bệnh mãn tính và khuyết tật.

Click to cistanche herba cho bệnh Alzheimer

Trong số những thứ sau, sức khỏe tinh thần là điều tối quan trọng. Thật vậy, lão hóa "khỏe mạnh" hoặc "bình thường" đi kèm với sự suy giảm nhận thức phụ thuộc vào tuổi tác. Hơn nữa, nhiều người lớn tuổi bị rối loạn tâm thần, bao gồm nhưng không giới hạn ở trầm cảm, lo lắng hoặc mất trí nhớ. Do đó, sự hiểu biết sâu sắc về những thay đổi sinh lý xảy ra trong quá trình lão hóa não là rất quan trọng.

Số này của Pflügers Archiv—Tạp chí Sinh lý học Châu Âu cung cấp một loạt các bài báo đánh giá và các bài báo gốc tập trung vào các khía cạnh quan trọng khác nhau của lão hóa não sinh lý (bệnh lý) bao gồm những thay đổi trong cung cấp năng lượng [8], sự tích lũy oxy/nitơ phản ứng phụ thuộc vào tuổi tác /các loài carbonyl [8, 14], sự lão hóa của mạch máu não bao gồm các tế bào thần kinh đệm chính có liên quan [2, 17] cũng như sự suy giảm hệ thống dây thần kinh liên quan đến tuổi tác [6, 13, 16, 17] và chức năng mạng [4, 6].

Hơn nữa, chúng tôi tập trung vào hai hệ thống giác quan (thính giác và khứu giác), dễ bị suy giảm đáng kể do tuổi tác. Loại thứ hai được biết đến để dự đoán (khứu giác) hoặc thúc đẩy (thính giác) suy giảm tinh thần [12, 15]. Lão hóa sinh lý có liên quan đến một số thách thức đối với cân bằng nội môi não bao gồm tăng cường stress oxy hóa, năng lượng sinh học bị tổn hại, tăng mức độ các chất gây viêm, kích hoạt miễn dịch cấp độ thấp, thay đổi đặc tính chức năng của các tế bào miễn dịch chính của hệ thống thoát nước, thay đổi hệ thống bạch huyết (chịu trách nhiệm thu gom chất thải suốt đời), lão hóa mạch máu và xơ cứng động mạch, v.v. [2, 5, 8–10, 14, 17]. Hơn nữa, tính siêu đồng bộ của các mạng nơ-ron cũng là một đặc điểm chính của quá trình lão hóa não bộ [1, 6, 7, 11, 15].

Điều này đặt ra yêu cầu đối với hệ thống mạch máu, được cho là phù hợp với sự gia tăng hoạt động trao đổi chất của não với sự gia tăng lưu lượng máu não, do đó đảm bảo cung cấp đủ oxy và chất dinh dưỡng tại chỗ để tăng hoạt động của tế bào thần kinh [2]. Đồng thời, bộ não lão hóa sở hữu khả năng phục hồi và khả năng thích ứng đáng kể, cho phép nó đối phó với các vấn đề được liệt kê ở trên. Thật vậy, một trong những nghiên cứu dịch tễ học đầu tiên, được xuất bản tại Cambridge vào năm 1889 và bao gồm 900 người già nhất (80 tuổi trở lên, 74 người trăm tuổi), đã kết luận rằng bộ não được bảo tồn tốt hơn nhiều hệ thống sinh lý khác và đại diện cho một của những điểm nổi bật "trong cảnh quan trăm tuổi" [17].

Trong vấn đề này, chúng tôi xem xét các cơ chế tế bào và phân tử làm cơ sở cho các thích ứng sinh lý quan trọng cho phép bộ não lão hóa giảm thiểu sự suy giảm chức năng và cấu trúc liên quan đến tuổi tác. Chúng tôi cũng đề cập rằng những thay đổi trong lối sống (ví dụ: tham gia trí tuệ, tập thể dục, chế độ ăn uống lành mạnh và chế độ calo), giúp tăng dự trữ nhận thức.

Mặc dù bản chất lão hóa không được coi là một căn bệnh, nhưng nó là một yếu tố nguy cơ chính đối với các bệnh mạch máu não (ví dụ như đột quỵ) và bệnh thoái hóa thần kinh (ví dụ như các loại bệnh mất trí nhớ khác nhau), có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao [2, 3, 15] . Mất thính giác cũng có thể dẫn đến sự cô lập với xã hội, trầm cảm và suy giảm nhận thức [12]. Tình trạng suy giảm nhận thức và cảm giác đi kèm không phải là hiếm [1, 12].

Cùng với nhau, bệnh Alzheimer (AD) và Parkinson (PD) đại diện cho các dạng sa sút trí tuệ phổ biến nhất. Điều thú vị là cả hai bệnh lý đều kèm theo rối loạn giấc ngủ sớm và suy giảm khứu giác [15]. Ngoài ra, những thay đổi liên quan đến tuổi tác của nhiều cơ chế sinh lý cơ bản, được đề cập trong tập này (ví dụ: lão hóa thần kinh đệm [17], thay đổi chuyển hóa năng lượng [8] cũng như các đặc tính mạch máu và huyết động [2]), cũng có khả năng ảnh hưởng đến giấc ngủ và giấc ngủ. / các quy trình đánh thức [4].

Điều quan trọng là não dường như lão hóa theo cách cụ thể theo giới tính, trong đó giới tính là một trong những yếu tố dự báo mức độ nhạy cảm đối với một số rối loạn liên quan đến tuổi tác. Ví dụ, AD có tỷ lệ mắc bệnh cao hơn (1,6–3:1) ở phụ nữ so với nam giới, trong khi PD có tỷ lệ mắc bệnh cao hơn (3,5:1) ở nam giới so với nữ giới [3].

Một số bài báo về vấn đề này đề cập cụ thể đến quá trình lão hóa não theo giới tính cụ thể và tác động của nó đối với các hệ thống cảm giác [12, 15], kết nối chức năng ở trạng thái nghỉ của các mạng não [6] và chất lượng giấc ngủ [4]. Cuối cùng, nhiều bài báo về vấn đề đặc biệt này so sánh sự lão hóa của cấu trúc và chức năng não bộ (bao gồm xử lý cảm giác, khả năng nhận thức và giấc ngủ) giữa con người và động vật thí nghiệm thường được sử dụng (chuột cống và chuột nhắt) [4, 8, 12–15, 17] .

Các cơ chế phổ biến được xác định trong các nghiên cứu này sẽ cho phép phân tích độ phân giải cao về các con đường phân tử/tế bào quan trọng có liên quan cũng như sự phát triển trong tương lai của phương pháp trị liệu hỗ trợ tuổi thọ nhận thức hoặc thậm chí phục hồi tình trạng suy giảm nhận thức do tuổi tác.

cơ chế tác dụng của cistanche chống bệnh Alzheimer

Cistanche là một loại thảo mộc thường được sử dụng trong y học cổ truyền Trung Quốc. Một số nghiên cứu cho rằng nó có lợi ích tiềm năng trong điều trị bệnh Alzheimer, mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn đang được nghiên cứu.

Một cách khả thi mà cistanche có thể giúp điều trị bệnh Alzheimer là giảm viêm trong não. Tình trạng viêm được cho là nguyên nhân chính dẫn đến sự phát triển và tiến triển của bệnh Alzheimer, và một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng chất chiết xuất từ ​​quả hồ trăn có thể giúp giảm các dấu hiệu viêm ở động vật thí nghiệm.

Một cơ chế hoạt động tiềm năng khác là thông qua khả năng thúc đẩy sự phát triển của các tế bào não mới. Bệnh Alzheimer có liên quan đến việc mất các tế bào não và một số nghiên cứu đã gợi ý rằng cistache có thể giúp kích thích sự phát triển của các tế bào thần kinh mới, điều này có thể giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh.

Cuối cùng, cistanche cũng có thể có đặc tính chống oxy hóa, có thể giúp bảo vệ tế bào não khỏi bị hư hại do các gốc tự do gây ra. Điều này rất quan trọng vì các gốc tự do được cho là có vai trò trong sự phát triển của bệnh Alzheimer.

Tham khảosự tồn tại

1 Asavapanumas N, Brawek B, Martus P, Garaschuk O (2019) Vai trò của dự trữ Ca2 nội bào cộng với sự suy giảm khả năng xử lý hình ảnh trong mô hình chuột mắc bệnh Alzheimer. Neurobiol Dis 121:315–326. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2018.10.015

2. Beishon L, Clough RH, Kadicheeni M, Chithiramohan T, Panerai RB, Haunton VJ, Minhas JS, Robinson TG (2021) Các vấn đề về mạch máu và huyết động của lão hóa não. Cổng vòm Pfugers. https://doi. org/10.1007/s00424-020-02508-9 3. Brawek B, Skok M, Garaschuk O (2021) Thay đổi các dấu hiệu chức năng của microglia dọc theo trục lão hóa não. Int J Mol Sci 22:1091. https://doi.org/10.3390/ijms22031091

4. Campos-Beltran D, Marshall L (2021) Những thay đổi trong điện não đồ khi ngủ do lão hóa ở người và loài gặm nhấm. Cổng vòm Pfugers. https://doi.org/10. 1007/giây00424-021-02545-năm

5. Garaschuk O, Semchyshyn HM, Lushchak VI (2018) Lão hóa não khỏe mạnh: tác động qua lại giữa các loài phản ứng, viêm nhiễm và cung cấp năng lượng. Aging Res Rev 43:26–45. https://doi.org/10. 1016/j.arr.2018.02.003

6. Jockwitz C, Caspers S (2021) Các mạng ở trạng thái nghỉ trong quá trình tìm hiểu những hiểu biết sâu sắc về sự khác biệt lão hóa từ các nghiên cứu về tuổi thọ so với tuổi già. Cổng vòm Pfugers. https://doi.org/10.1007/ s00424-021-02520-7

7. Lerdkrai C, Asavapanumas N, Brawek B, Kovalchuk Y, Mojtahedi N, Olmedillas Del Moral M, Garaschuk O (2018) Ca nội bào (2 cộng với ) lưu trữ khả năng kiểm soát chứng hiếu động thái quá của tế bào thần kinh in vivo trong mô hình chuột mắc bệnh Alzheimer. Proc Natl Acad Sci USA 115:E1279–E1288. https://doi.org/10.1073/pnas.1714409115

8. Lushchak VI (2021) Tương tác giữa năng lượng sinh học và stress oxy hóa ở quá trình lão hóa não bình thường. Lão hóa là kết quả của sự mất cân bằng ngày càng tăng trong việc cung cấp năng lượng do căng thẳng oxy hóa của hệ thống. Cổng vòm Pfugers. https://doi.org/10.1007/s00424-021-02531-4

9. Olmedillas Del Moral M, Asavapanumas N, Uzcategui NL, Garaschuk O (2019) Lão hóa não khỏe mạnh điều chỉnh tín hiệu canxi vi mô trong cơ thể. Int J Mol Khoa học 20:589. https://doi.org/10.3390/ ijms20030589

10. Olmedillas Del Moral M, Frohlich N, Figarella K, Mojtahedi N, Garaschuk O (2020) Ảnh hưởng của việc hạn chế calo đối với các đặc tính chức năng in vivo của vi tế bào thần kinh đệm lão hóa. Front Immunol 11:750.https://doi.org/10.3389/fmmu.2020.00750

11. Palop JJ, Mucke L (2016) Mạng lưới bất thường và rối loạn chức năng tế bào thần kinh trong bệnh Alzheimer. Nat Rev Thần kinh học 17:777–792.https://doi.org/10.1038/nrn.2016.141

12. Peixoto Pinheiro B, Vona B, Lowenheim H, Ruttiger L, Knipper M, Adel Y (2020) Mất thính giác liên quan đến tuổi về các kênh ion kali trong ốc tai và con đường thính giác. Cổng vòm Pfugers. https://doi.org/10.1007/s00424-020-02496-w

13. Rivera AD, Chacon-De-La-Rocha I, Pieropan F, Papanikolau M, Azim K, Butt AM (2021) Giữ cho bộ não lão hóa hoạt động hiệu quả: vai trò truyền tín hiệu purine trong việc điều chỉnh quá trình chuyển hóa tế bào ở các tế bào tiền thân oligodendrocyte. Cổng vòm Pfugers. https://doi.org/10.1007/ s00424-021-02544-z 14. Semchyshyn H (2021) Căng thẳng carbonyl/AGE/RAGE có phải là dấu hiệu lão hóa não không? Cổng vòm Pfugers. https://doi.org/10.1007/ s00424-021-02529-y

15. Tzeng WY, Figarella K, Garaschuk O (2021) Suy giảm khứu giác ở nam giới và chuột liên quan đến lão hóa và bệnh lý do amyloid gây ra. Pflugers Arch. https://doi.org/10.1007/ s00424-021-02527-0

16. Vecchio F, Miraglia F, Rodella C, Alu F, Miniussi C, Rossini PM, Pellicciari MC (2020) tDCS ảnh hưởng đến các đặc tính của mạng não trong quá trình lão hóa sinh lý. Cổng vòm Pfugers. https://doi.org/10. 1007/giây00424-020-02428-8

17. Verkhratsky A, Augusto-Oliveira M, Pivoriunas A, Popov A, Brazhe A, Semyanov A (2020) Chứng suy nhược thần kinh đệm và mất chức năng, thay vì khả năng phản ứng, góp phần làm não bị lão hóa. Cổng vòm Pfugers. https://doi.org/10.1007/s00424-020-02465-3