Điều gì tạo nên khả năng miễn dịch bảo vệ sau khi chủng ngừa bệnh sốt vàng da? Phần 1

Trừu tượng:

Sốt vàng da (YF) vẫn là mối đe dọa đối với sức khỏe toàn cầu, với số lượng các đợt bùng phát lớn ngày càng tăng ở các khu vực nhiệt đới trên thế giới trong thời gian gần đây. Vì lý do này, Chiến lược loại bỏ dịch sốt vàng da đã được thành lập để bảo vệ một tỷ người có nguy cơ mắc bệnh YF thông qua tiêm chủng vào năm 2026.

Sốt vàng da là một bệnh truyền nhiễm do virus gây ra và lây lan chủ yếu do muỗi nhiễm bệnh. Các triệu chứng chính của bệnh bao gồm sốt, nhức đầu, đau cơ, mệt mỏi, buồn nôn, nôn mửa,… Trường hợp nặng có thể dẫn đến viêm gan, suy thận, chảy máu, sốc,… Tuy nhiên, sốt vàng da không làm tổn hại đến trí nhớ của chúng ta; ngược lại, nó có tác động tích cực đến sức khỏe thể chất của chúng ta.

Đầu tiên, sốt vàng da có thể cải thiện khả năng miễn dịch của cơ thể. Khi chúng ta bị nhiễm vi rút sốt vàng da, hệ thống miễn dịch của chúng ta sẽ tạo ra kháng thể chống lại vi rút để ngăn chặn vi rút xâm nhập cơ thể chúng ta lần nữa. Điều này sẽ làm cho hệ thống miễn dịch của chúng ta mạnh mẽ hơn và có khả năng chống lại sự tấn công của các loại virus và vi khuẩn khác tốt hơn.

Thứ hai, sốt vàng da có thể thúc đẩy quá trình trao đổi chất của cơ thể. Virus sốt vàng da dựa vào các hoạt động trao đổi chất của cơ thể để sinh sản và tồn tại, điều này sẽ kích thích quá trình trao đổi chất của cơ thể và giúp cơ thể chúng ta khỏe mạnh hơn. Một cơ thể khỏe mạnh đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì chức năng não và trí nhớ tốt.

Cuối cùng, virus sốt vàng da kích thích hoạt động não bộ của chúng ta. Bởi vì sự tấn công của virus sốt vàng da sẽ kích thích phản ứng miễn dịch của cơ thể chúng ta, quá trình này sẽ giải phóng một số hormone và chất dẫn truyền thần kinh, những hóa chất kích thích hoạt động não của chúng ta. Điều này có thể làm cho bộ não của chúng ta hoạt động tích cực hơn và cũng rất hữu ích trong việc duy trì trí nhớ lành mạnh.

Tóm lại, sốt vàng da không làm tổn hại đến trí nhớ của chúng ta. Ngược lại, nó có tác động tích cực đến sức khỏe thể chất của chúng ta. Chúng ta cần duy trì thái độ lạc quan và tin rằng cơ thể chúng ta có thể vượt qua mọi bệnh tật và duy trì sức khỏe thể chất cũng như trí nhớ tốt. Có thể thấy rằng chúng ta cần cải thiện trí nhớ, và Cistanche Deserticola có thể cải thiện đáng kể trí nhớ, bởi vì Cistanche Deserticola có tác dụng chống oxy hóa, chống viêm và chống lão hóa, có thể giúp làm giảm quá trình oxy hóa và các phản ứng viêm trong não, từ đó bảo vệ cơ thể. sức khỏe của hệ thần kinh. Ngoài ra, Cistanche Deserticola còn có thể thúc đẩy sự phát triển và sửa chữa các tế bào thần kinh, từ đó tăng cường khả năng kết nối và chức năng của mạng lưới thần kinh. Những tác động này có thể giúp cải thiện trí nhớ, khả năng học tập và tốc độ tư duy, đồng thời cũng có thể ngăn ngừa sự phát triển của rối loạn chức năng nhận thức và các bệnh thoái hóa thần kinh.

Bấm Biết để cải thiện trí nhớ ngắn hạn

Vắc xin YF hiện tại mang lại khả năng bảo vệ tuyệt vời, nhưng việc sử dụng nó bị hạn chế do thiếu nguồn cung do khó sản xuất vắc xin.

Có cơ sở tốt để tin rằng các chế độ dùng thuốc theo từng phần thay thế có thể tạo ra sự bảo vệ mạnh mẽ và khắc phục được vấn đề thiếu hụt nguồn cung vì mỗi người cần ít vắc xin hơn. Tuy nhiên, phản ứng miễn dịch đối với các phương pháp tiêm chủng này vẫn chưa được hiểu đầy đủ.

Ngoài ra, dữ liệu được công bố về phản ứng miễn dịch sau khi tiêm vắc xin YF hầu hết đã định lượng được hiệu giá kháng thể trung hòa. Tuy nhiên, các kháng thể do vắc-xin tạo ra có thể tạo ra khả năng miễn dịch thông qua các chức năng tác động kháng thể khác ngoài khả năng trung hòa, và một loại vắc-xin hiệu quả cũng có khả năng tạo ra các phản ứng tế bào T trí nhớ mạnh mẽ và dai dẳng.

Đánh giá này nêu bật những lỗ hổng kiến ​​thức trong việc mô tả đặc tính của khả năng miễn dịch bảo vệ do vắc xin YF gây ra khi không có hoặc có kháng thể trung hòa.

Việc đánh giá các đặc tính kháng thể sinh lý và khả năng miễn dịch qua trung gian tế bào sau khi tiêm vắc-xin YF có thể giúp cung cấp cái nhìn toàn diện về khả năng miễn dịch do vắc-xin YF gây ra và hiểu rõ hơn về mối tương quan của khả năng miễn dịch bảo vệ.

Từ khóa: virus sốt vàng da; sốt vàng; vắc xin sốt vàng da; đáp ứng miễn dịch dịch thể; đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào.

1. Giới thiệu

Sốt vàng da (YF) là một căn bệnh do vi rút YF (YFV) gây ra, được biết là gây tử vong cho khoảng 30–60% số người mắc bệnh [1,2]. Tỷ lệ nhiễm YF hàng năm trên toàn cầu ở người được ước tính là 200,000, với hầu hết các trường hợp được báo cáo ở châu Phi cận Sahara và Nam Mỹ, nơi bệnh này lưu hành [3].

Trong 5 năm qua, YF đã bùng phát ở Brazil, Angola, Cộng hòa Dân chủ Congo và Nigeria, có nguy cơ lan rộng sang các quốc gia và châu lục khác [4].
Mối đe dọa toàn cầu này đã dẫn đến việc thành lập Chiến lược loại bỏ dịch bệnh sốt vàng da (EYE), do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) và Gavi, Liên minh vắc xin chỉ đạo [5]. Chiến lược EYE nhằm mục đích bảo vệ một tỷ người chống lại YF thông qua tiêm chủng vào năm 2026 [5].

2. Sinh học phân tử của YF

YFV là thành viên của họ Flaviviridae và chi Flavivirus. Chi này bao gồm các mầm bệnh khác ở người và thú y như virut sốt xuất huyết (DENV), virut zika (ZIKV), virut viêm não do ve truyền (TBEV), virut Tây sông Nile (WNV) và virut viêm não Nhật Bản (JEV) [6].

Virion truyền nhiễm trưởng thành bao gồm một lớp vỏ bên ngoài được tạo thành từ lớp lipid kép có nguồn gốc từ màng vật chủ và được đính các dime của glycoprotein vỏ (E) và protein màng (M) [2,7].

Protein E bao gồm ba miền riêng biệt (I, II và III). Miền I liên kết miền II và III, miền II tạo điều kiện cho virus gắn vào tế bào đích và sự kết hợp giữa màng tế bào virus và tế bào chủ, còn miền III được cho là có liên quan đến liên kết với thụ thể tế bào [8].

Lớp vỏ bao quanh vỏ bọc (C) bao quanh bộ gen của virus là RNA cảm giác dương chuỗi đơn có kích thước khoảng 11 kilobase [2,7].

Bộ gen của virus có một khung đọc mở duy nhất mã hóa ba protein cấu trúc (E, C và M) tạo thành hạt virus và bảy protein phi cấu trúc (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B và NS5) là liên quan đến sự sao chép RNA của virus, sự lắp ráp virus và điều chế các phản ứng của tế bào chủ [2,7] (Hình 1).

Khi bị nhiễm trùng, protein E của virus tạo điều kiện thuận lợi cho virus xâm nhập vào tế bào đích qua trung gian thụ thể thông qua thụ thể, mặc dù các thụ thể cụ thể vẫn chưa được biết [8,9]. Các endosome chứa virus sau đó được di chuyển trong tế bào chất và môi trường axit của nội nhũ gây ra những thay đổi lớn về hình dạng của protein E, dẫn đến sự hợp nhất giữa màng virus và màng nội bào, do đó giải phóng bộ gen virus vào bào tương [8–10].

Việc dịch mã và xử lý protein virut được thực hiện lần lượt bằng các tín hiệu của vật chủ và protease được mã hóa bằng virus (NS2B/NS3) [9]. RNA polymerase phụ thuộc RNA (NS5) sao chép RNA chuỗi âm bổ sung từ RNA gen, đóng vai trò là khuôn mẫu để tổng hợp RNA virus chuỗi dương mới [11].

Sự tập hợp virus bắt đầu trong mạng lưới nội chất thô, nhờ đó các hạt chưa trưởng thành không có khả năng lây nhiễm được hình thành. Những hạt này chứa tiền chất protein M (prM) và E glycoprotein tạo thành các chất cắt giống như gai trên bề mặt virus [12].

Sau đó, sự trưởng thành của virus xảy ra bên trong bộ máy Golgi, nơi prM bị phân cắt, tạo ra hạt virus có khả năng lây nhiễm với protein M và E trên bề mặt [12]. Sự giải phóng virion thế hệ sau xảy ra trong vòng 10–12 giờ sau khi nhiễm bệnh [11].

Trong khi cả protein virut YF cấu trúc và phi cấu trúc đều là mục tiêu của kháng thể, thì kháng thể trung hòa (nAbs) chỉ hướng tới protein prM/M và E, với Eprotein được coi là tạo ra phản ứng nAbs mạnh hơn so với prM/M [8]. Ngoài ra, người ta đã chứng minh rằng phần lớn phản hồi nAbs nhắm mục tiêu cụ thể vào miền I và/hoặc miền II của protein E [13].

Sự tương đồng về protein giữa các flavivirus ở người có thể dẫn đến việc sản xuất các kháng thể phản ứng chéo. Ví dụ, việc tiêm phòng trước bệnh viêm não Nhật Bản bất hoạt sẽ tăng cường khả năng miễn dịch YF sau khi tiêm phòng YF [14].

Tuy nhiên, vắc xin YF tạo ra rất ít kháng thể phản ứng chéo với flavivirus và chỉ có khoảng 6% kháng thể đơn dòng phản ứng YFVE cho thấy phản ứng chéo với một hoặc nhiều protein dị loại flavivirus E [15].

For more information:1950477648nn@gmail.com