Apocynin cải thiện tổn thương tinh hoàn do bột ngọt gây ra bằng cách làm suy yếu hàng rào máu-tinh hoàn và các thông số căng thẳng oxy hóaⅡ
May 30, 2023
Kết quả
3.1. Nồng độ Testosterone, FSH và LH trong huyết thanh
Nồng độ testosterone trong nhóm MSG thấp hơn so với nhóm đối chứng. Mặc dù nhóm MSG cộng với APO cho thấy mức testosterone tăng so với nhóm MSG, nhưng sự gia tăng này không có ý nghĩa thống kê (Hình 1A). Mức độ FSH cao hơn trong nhóm MSG so với nhóm đối chứng. Mức FSH trong nhóm MSG cộng với APO đã giảm so với nhóm MSG (Hình 1B). Nồng độ LH giảm trong nhóm MSG và nồng độ LH tăng trong nhóm MSG cộng với APO không có ý nghĩa thống kê so với các nhóm thử nghiệm (Hình 1C ).
3.2. Mức độ MDA, GSH và SOD của tinh hoàn
Mức độ MDA mô được tăng lên trong nhóm MSG so với nhóm đối chứng. Mặt khác, khi so sánh nhóm MSG cộng với APO với nhóm MSG, người ta quan sát thấy MDA giảm đáng kể (Hình 1D). Mức GSH và SOD giảm đáng kể trong nhóm MSG khi so sánh với nhóm đối chứng và APO tương ứng. Mức GSH và SOD tăng đáng kể đã được tiết lộ trong nhóm MSG cộng với APO so với nhóm MSG (Hình 1E, F).
Nhấp vào viên nang cistanche tubulosa cho testosterone
3.3. Số lượng tinh trùng, khả năng vận động và hình thái học
Hình thái bình thường được quan sát thấy trong các mẫu tinh trùng ở nhóm đối chứng và nhóm APO (Hình 2A, B). Một số lượng lớn tinh trùng có hình thái bất thường đã được quan sát thấy trong nhóm MSG (Hình 2C). Trong nhóm dùng bột ngọt cộng với APO, rất ít tinh trùng bất thường được phát hiện, vì phần lớn tinh trùng có hình thái bình thường (Hình 2D).
Số lượng và khả năng di chuyển của tinh trùng ở nhóm MSG thấp hơn so với nhóm đối chứng và APO. Các thông số đó đã tăng đáng kể trong nhóm MSG cộng với APO so với nhóm MSG (Hình 2E, F).
3.4. Trọng lượng tinh hoàn / Tỷ lệ trọng lượng cơ thể
Mặc dù tỷ lệ trọng lượng tinh hoàn/trọng lượng cơ thể của nhóm dùng bột ngọt được quan sát là thấp hơn so với các nhóm thử nghiệm khác, nhưng mức giảm này không có ý nghĩa thống kê. Không có sự khác biệt thống kê về tỷ lệ trọng lượng tinh hoàn/trọng lượng cơ thể giữa các nhóm thử nghiệm (Hình 3E).
3.5. Kết quả mô bệnh học
Kiểm tra mô tinh hoàn dưới kính hiển vi bằng phương pháp nhuộm H&E cho thấy hình thái bình thường của các ống sinh tinh ở nhóm đối chứng. (Hình 3(A1)). Hình thái tinh hoàn nguyên vẹn được quan sát thấy ở nhóm APO (Hình 3(B1)). Ở nhóm ăn bột ngọt, biểu mô mầm của ống sinh tinh bị xáo trộn. Không bào cho thấy tổn thương mô rõ rệt được phát hiện trong khoang đáy của ống sinh tinh (Hình 3(C1)). Những rối loạn hình thái đó đã được phản ánh trong điểm số mô bệnh học cao đáng kể cho nhóm này. Trong nhóm MSG cộng với APO, phần lớn các ống sinh tinh phản ánh hình thái bình thường, với một số lượng hạn chế các ống sinh tinh thoái hóa (Hình 3(D1)).
So với nhóm dùng bột ngọt, điểm số mô bệnh học ở nhóm đối chứng và APO thấp hơn đáng kể. Điểm số mô bệnh học tăng đáng kể ở nhóm MSG và giảm đáng kể ở nhóm MSG cộng với APO, so với nhóm MSG (Hình 3F). Ngoài ra, độ dày của ống sinh tinh ở nhóm dùng bột ngọt thấp hơn so với các nhóm thử nghiệm khác. Trong nhóm dùng bột ngọt cộng với APO, độ dày ống thận tăng đáng kể so với nhóm dùng bột ngọt (Hình 3G). Các nhóm đối chứng và APO thể hiện tính dương tính với PAS mạnh (Hình 3(A2, B2)) đối với màng đáy của các ống sinh tinh có hình thái đều đặn. Màng đáy của các ống sinh tinh của bột ngọt bị suy giảm dẫn đến giảm khả năng tích cực PAS của các phần. (Hình 3(C2)). Mức độ dương tính với PAS của nhóm MSG cộng với APO gần như tương đương với nhóm đối chứng, với một số lượng nhỏ ống sinh tinh bị xáo trộn có màng đáy tách rời (Hình 3(D2)). Các hình thái của ống tinh hoàn và bao trắng là bình thường trong nhóm đối chứng (Hình 3(A3)), nhóm APO (Hình 3(B3)) và nhóm MSG cộng với APO (Hình 3(D3)). Tuy nhiên, trong nhóm sử dụng bột ngọt (Hình 3(C3)), mô mỡ được quan sát thấy ở lớp vỏ trắng, và hình thái của chất nền hình ống cũng bình thường.
3.6. Kết quả cho PCNA
Một số lượng lớn tế bào dương tính với PCNA trong biểu mô ống sinh tinh, có màu nâu sẫm, được quan sát thấy ở nhóm đối chứng và nhóm APO (Hình 4(A1, B1)). Trong nhóm dùng bột ngọt, người ta nhận thấy sự giảm số lượng tế bào dương tính với PCNA của biểu mô ống sinh tinh (Hình 4(C1)). Ngoài ra, các tế bào sinh tinh dương tính với PCNA trong lòng ống sinh tinh cũng được thấy ở nhóm bột ngọt. Chỉ số tăng sinh, thấp nhất trong nhóm bột ngọt, được tăng lên trong nhóm bột ngọt cộng với APO so với nhóm bột ngọt (Hình 4E). Nhóm MSG cộng với APO cũng cho thấy sự gia tăng các tế bào dương tính với PCNA trong biểu mô tế bào sinh tinh (Hình 4(D1)).
3.7. Kết quả cho hóa mô miễn dịch TUNEL
Trong các nhóm đối chứng và APO, các tế bào dương tính với TUNEL ở mức thấp (Hình 4(A2, B2)). Số lượng tế bào dương tính với TUNEL trong nhóm MSG cao hơn so với các nhóm thử nghiệm khác (Hình 4(C2)). Các tế bào dương tính với TUNEL ít hơn trong nhóm MSG cộng với APO so với nhóm MSG (Hình 4(D2)). Chỉ số apoptotic ở nhóm MSG cao hơn so với các nhóm thử nghiệm khác. Có sự giảm tương đối về chỉ số này trong nhóm MSG cộng với APO (Hình 4F).
3.8. Kết quả cho miễn dịch huỳnh quang NOX-2
Khả năng miễn dịch NOX-2 yếu được quan sát thấy trong nhóm đối chứng (Hình 5A–C) và nhóm APO (Hình 5D–F). Khả năng miễn dịch cao nhất được quan sát thấy ở nhóm MSG (Hình 5G–I), trong khi đó, mức giảm được phát hiện ở nhóm MSG cộng với APO (Hình 5J–L). Các biện pháp kiểm soát tiêu cực của phân tích miễn dịch huỳnh quang NOX-2 được thể hiện trong Hình S1.
3.9. Kết quả cho hóa mô miễn dịch ZO-1 và Occludin
ZO-1 và dương tính với chất kết dính được phát hiện dưới dạng màu đỏ sẫm trong tế bào chất cơ bản của các tế bào Sertoli nằm trong ống sinh tinh của biểu mô mầm. Mặc dù cường độ của ZO-1 và khả năng phản ứng miễn dịch của chất kết dính là cao nhất trong nhóm đối chứng (Hình 6A–C, Hình 7A–C, Hình 8(A1, A2) và Hình 9A, B) và nhóm APO (Hình 6D– F, Fig.7D–F và Fig.8(B1, B2)) và sự giảm phân bố các khả năng phản ứng miễn dịch đã được quan sát thấy trong nhóm MSG (Hình 6G–I, Fig.7G–I và Fig.8(C1, C2)). Sự gia tăng về ZO-1 và dương tính với chất kết dính đã được quan sát thấy ở nhóm MSG cộng với APO, so với nhóm MSG (Hình 6J–L, Hình 7J–L và Hình 8(D1, D2)).
3.10. Kết quả hiển vi điện tử truyền qua
Trong các nhóm đối chứng và APO, cơ sở hạ tầng bình thường của biểu mô mầm ống sinh tinh có nhiều tinh trùng và các tế bào Sertoli liên kết với nhau bằng các mối nối chặt chẽ đã được quan sát (Hình 10A). Nhóm APO có cơ sở hạ tầng tương tự như nhóm đối chứng (Hình 10B). Trong nhóm MSG, quá trình tạo không bào và các giọt lipid trong các tế bào biểu mô mầm của ống sinh tinh, sự phân tách giữa các điểm nối tế bào Sertoli– Sertoli và lớp đáy thoái hóa của ống sinh tinh đã được quan sát thấy (Hình 10C). Cơ sở hạ tầng của nhóm MSG cộng với APO phản ánh tổ chức bình thường của các ống sinh tinh với một vài giọt lipid trong tế bào chất (Hình 10D)
Làm thế nào để Cistanche tăng cường testosterone?
Cistanche là một loại thảo mộc truyền thống được sử dụng trong y học Trung Quốc để tăng cường năng lượng, ham muốn tình dục và sức sống tổng thể. Người ta tin rằng Cistanche có thể làm tăng nồng độ testosterone bằng cách ức chế hoạt động của một loại enzyme gọi là aromatase, giúp chuyển đổi testosterone thành estrogen. Cistanche cũng đã được tìm thấy để tăng sản xuất hormone luteinizing (LH) trong cơ thể. LH đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh sản xuất testosterone trong tinh hoàn. Bằng cách tăng mức LH, Cistanche có thể gián tiếp tăng sản xuất testosterone. Hơn nữa, Cistanche cũng chứa một số hóa chất thực vật như echinacoside và acteoside, có đặc tính chống oxy hóa. Các hợp chất này có thể giúp bảo vệ tinh hoàn và các cơ quan sinh sản khác khỏi bị hư hại do oxy hóa, do đó cải thiện chức năng của chúng và tăng sản xuất testosterone. Nhìn chung, cơ chế chính xác mà Cistanche làm tăng nồng độ testosterone vẫn chưa được hiểu đầy đủ, nhưng nó có thể là sự tương tác của việc ức chế aromatase, tăng sản xuất LH và cung cấp hỗ trợ chống oxy hóa cho hệ thống sinh sản.
Còn tiếp...
Merve Acikel-Elmas 1,*, Salva Asma Algilani 1 , Begum Sahin 1 , Ozlem Bingol Ozakpinar 2 , Mert Gecim 2 , Kutay Koroglu 3 và Serap Arbak 1
1 Khoa Mô học và Phôi học, Trường Y khoa, Đại học Acibadem Mehmet Ali Aydinlar, Icerenkoy Mah., Kayisdagi Cad. Số 32, Atasehir, Istanbul 34752, Thổ Nhĩ Kỳ
2 Khoa Hóa sinh, Khoa Dược, Đại học Marmara, Basibuyuk Yolu, 4/A, Basibuyuk, Istanbul 34854, Thổ Nhĩ Kỳ
3 Khoa Mô học và Phôi học, Trường Y, Đại học Marmara, Basibuyuk Yolu Số 9 D:2, Maltepe, Istanbul 34854, Thổ Nhĩ Kỳ
