8. Ứng dụng của tyrosinase

Là một nguồn tài nguyên sinh học quan trọng, tyrosinase có nhiều ứng dụng trong lĩnh vực kỹ thuật môi trường và nhiều chức năng sinh lý quan trọng trong cơ thể. Ngoài ra, kết hợp với cố định [75], cảm biến sinh học và các công nghệ khác, việc sử dụng tyrosinase để xúc tác quá trình oxy hóa, xử lý nước thải công nghiệp và phát hiện các hợp chất đã dần trở thành trọng tâm nghiên cứu trong lĩnh vực bảo vệ môi trường và phát hiện sinh học .

Nhấp vào Tôi có thể mua Cistanche ở đâu

Để biết thêm thông tin:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Theo các nghiên cứu có liên quan,hột cálà một loại thảo mộc phổ biến được mệnh danh là “thần dược kéo dài tuổi thọ”. Thành phần chính của nó làCistanoside, có tác dụng khác nhau nhưchống oxy hóa, chống viêm, Vàxúc tiến chức năng miễn dịch. Cơ chế giữa cistanche vàda làm trắngnằm trong tác dụng chống oxy hóa của cistancheglycosid. Melanin trong da người được tạo ra bởi quá trình oxy hóa tyrosine được xúc tác bởityrosinaza, và phản ứng oxy hóa cần có sự tham gia của oxy nên các gốc oxy tự do trong cơ thể trở thành nhân tố quan trọng ảnh hưởng đến quá trình sản sinh melanin. Cistanche chứa cistanoside, một chất chống oxy hóa và có thể làm giảm sự hình thành các gốc tự do trong cơ thể, do đóức chế sản xuất melamin.

8.1. Bảo vệ môi trương

Tyrosinase can catalyze the oxidation of mono phenolic compounds. Wada et al. [76] revealed that the rate of tyrosinase removal of substituted phenols in aqueous solutions follows the order of catechol > cresol>p-clorophenol > phenol > pmethoxyphenol. Tyrosinase có thể loại bỏ không chỉ phenol mà còn các chất hữu cơ khác nhau như amin hữu cơ, cuối cùng tạo thành kết tủa và có thể dễ dàng xử lý. Do đó, tyrosinase ở vi sinh vật có thể được sử dụng trong các lĩnh vực kỹ thuật môi trường như nhà máy và bệnh viện để phân hủy và xử lý nước thải có chứa phenol và amin [77]. Với sự khám phá liên tục của quá trình xử lý, các điều kiện phản ứng đã dần được tối ưu hóa. Yamada và cộng sự. thấy rằng sự kết hợp của tyrosinase và chitosan có tác dụng tốt hơn trong việc loại bỏ các hợp chất phenolic trong nước thải nhân tạo. Tyrosinase xúc tác quá trình oxy hóa các hợp chất phenolic thành các dẫn xuất quinone, sau đó được hấp thụ hóa học trên màng chitosan. Một số phenol thay thế alkyl, chẳng hạn như p-methylphenol, p-propylphenol, p-butylphenol và p-chlorophenol, có tỷ lệ loại bỏ lên đến 93 phần trăm [78]. Nếu nhóm amin của tyrosinase được cố định trên nhựa trao đổi cation, nó có thể loại bỏ hoàn toàn phenol sau 2 giờ mà hoạt tính hầu như không yếu đi trong 10 lần tái sử dụng [71]. Cố định trên natri aluminosilicate (NaA) và canxi aluminosilicate (CaA) đã biến tính, tyrosinase cũng có thể được sử dụng nhiều lần mà không làm giảm hoạt tính [79]. Hơn nữa, phức hợp được hình thành bởi vật liệu nano và polyphenol oxidase có thể làm giảm hiệu quả những nhược điểm của enzyme truyền thống trong xử lý nước thải [80].

8.2. phát hiện sinh học

Cảm biến sinh học, với tư cách là một công nghệ mới nổi để phát hiện sinh học, là một thiết bị phân tích cố định enzyme, DNA, kháng thể, tế bào, v.v. dưới dạng các chất nhận dạng phân tử trên dây dẫn và chuyển đổi các thay đổi hóa học hoặc nhiệt, v.v. thành tín hiệu điện. Nó được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như công nghiệp thực phẩm, kỹ thuật môi trường, kỹ thuật lên men và y học, vì độ nhạy, tính đặc hiệu, không dấu vết, tốc độ và độ chính xác của nó. Vũ và cộng sự. [81] đã nhanh chóng phát hiện ra bisphenol A bằng cách sử dụng graphene ở cấp độ nano làm cảm biến sinh học tyrosinase cơ bản. Dương và cộng sự. [82] đã phát triển một bộ cảm biến sinh học tyrosine mới dựa trên màng composite niken phủ carbon chitosan, được sử dụng để phát hiện catechol do các đặc tính nhanh, tái sử dụng và ổn định tốt. Giang và cộng sự. [83] bằng cách sử dụng công nghệ lắp ráp từng lớp, đã tạo ra một lò phản ứng tyrosinase mao mạch cố định để sàng lọc các chất ức chế tyrosinase. Singh et al. [84] đã đề xuất một bộ cảm biến sinh học sợi quang dựa trên cộng hưởng plasmon bề mặt để phát hiện các hợp chất phenolic trong dung dịch nước.

9. Kết luận

Vì tyrosinase có liên quan đến quá trình biến đổi màu nâu và mất sắc tố thực phẩm ở người nên các nhà nghiên cứu đã nghiên cứu rộng rãi các chất thăm dò và chất ức chế cụ thể. Các hợp chất hiệu quả trong các nguồn tự nhiên như thực vật có khả năng ức chế tyrosinase. Sử dụng mẫu dò để phát hiện cơ chế hoạt động của tyrosinase cung cấp một phương tiện hiệu quả để nghiên cứu cơ chế hoạt động của tyrosinase và sàng lọc các chất ức chế tyrosinase. Tuy nhiên, các đầu dò hiện đang được phát triển cần phải được tối ưu hóa do tính tương thích sinh học và độ ổn định kém. Bài viết này tóm tắt nhiều chất ức chế tự nhiên, bán tổng hợp và tổng hợp và thảo luận về tác dụng ức chế của các hợp chất này đối với hoạt động của tyrosinase. Dựa trên đánh giá, mặc dù có nhiều loại chất ức chế tự nhiên, đơn vị phenol vẫn là một phần chính của nhiều chất ức chế tyrosinase. Nhiều nhà nghiên cứu đã thiết kế các giàn giáo phù hợp dựa trên cấu trúc đó của các hợp chất tự nhiên, nhưng các chất ức chế mới được phát triển cần nhiều nỗ lực hơn trong tương lai. Với sự phát triển của sinh học hóa học, ngày càng có nhiều chất thăm dò và chất ức chế có đặc tính sinh học tốt hơn, điều này sẽ thúc đẩy nghiên cứu của chúng tôi về tyrosinase.

Tuyên bố về lợi ích cạnh tranh

Sự nhìn nhận

Người giới thiệu

[1] SY Seo, VK Sharma, N. Sharma, Mushroom tyrosinase: những triển vọng gần đây, J. Agric. Hóa chất thực phẩm 51 (2003) 2837e2853.

[2] R. Halaban, RS Patton, E. Cheng, và cộng sự, Sự axit hóa bất thường của các tế bào khối u ác tính gây ra sự lưu giữ tyrosinase trong con đường bài tiết ban đầu, J. Biol. hóa. 277 (2002) 14821e14828.

[3] HS Raper, Các oxydase hiếu khí, Physiol. Lm 8 (1928) 245e282.

[4] HS Mason, Oxidase, Annu. Lm 34 (1965) 595e634.

[5] KU Schallreuter, S. Kothari, B. Chavan, và cộng sự, Quy định về các tranh cãi về sự hình thành hắc tố và các khái niệm mới, Exp. da liễu. 17 (2008) 395e404.

[6] CJ Cooksey, PJ Garratt, EJ Land, và cộng sự, Bằng chứng về sự hình thành gián tiếp của cơ chất trung gian công giáo chịu trách nhiệm cho động học tự kích hoạt của tyrosinase, J. Biol. hóa. 272 (1997) 26226e26235.

[7] TS Chang, Đánh giá cập nhật về chất ức chế tyrosinase, Int. J. Mol. Khoa học. 10 (2009) 2440e2475.

[8] M. Funayama, H. Arakawa, R. Yamamoto, và cộng sự, Tác dụng của ae và arbutin đối với hoạt động của tyrosinase từ khối u ác tính của nấm và chuột, Biosci. Công nghệ sinh học. hóa sinh. 59 (1995) 143e144.

[9] M. Van Gastel, L. Bubacco, EJJ Groenen, và cộng sự, nghiên cứu EPR về vị trí đồng hoạt tính lưỡng nhân của tyrosinase từ kháng sinh Streptomyces, FEBS Lett. 474 (2000) 228e232.

[10] Y. Matoba, N. Bando, K. Oda, và cộng sự, Một cơ chế phân tử để vận chuyển đồng đến tyrosinase được hỗ trợ bởi metallicochaperone, caddy protein, J. Biol. hóa. 286 (2011) 30219e30231.

[11] Washington, J. Maxwell, J. Stevenson, và cộng sự, Các nghiên cứu cơ học về quá trình ngưng tụ cyclocondensation oxy hóa được xúc tác bởi tyrosinase của 2eaminophenol thành 2eaminophenoxazine3eone, Arch. hóa sinh. lý sinh học. 557-578 (2015) 24e34.

[12] C. Olivares, F. Solano, Những hiểu biết mới về cấu trúc vị trí hoạt động và cơ chế xúc tác của tyrosinase và các protein liên quan của nó, Pigment Cell Melanoma Res 22 (2009) 750e760.

[13] LG Fenoll, JN RodríguezeLopez, F. GarcíaeSevilla, và cộng sự, Phân tích và giải thích cơ chế hoạt động của men tyrosinase của nấm đối với mono phenol và diphenol tạo ra oequinone rất không ổn định, Biochim. lý sinh học. Đạo luật 1548 (2001) 1e22.

[14] M. Fairhead, L. Th€ onyeMeyer, Bacterial tyrosinase: old Enzymes with New Relevant to Biotech, N. Biotech. 29 (2012) 183e191.

[15] AM McMahon, EM Doyle, S. Brooks, và cộng sự, Đặc tính sinh hóa của tyrosinase và laccase cùng tồn tại trong vi khuẩn đất Pseudomonas putida F6, Enzym. Vi khuẩn. công nghệ. 40 (2007) 1435e1441.

[16] K. Min, GW Park, YJ Yoo, và cộng sự, Quan điểm về ứng dụng công nghệ sinh học của tyrosinase đa năng, Bioresour. công nghệ. 289 (2019) 121730.

[17] M. Rolff, J. Schottenheim, H. Decker, và cộng sự, khả năng phản ứng CoppereO2 của các mô hình tyrosinase đối với cơ chất phenolic mono bên ngoài: cơ chế phân tử và so sánh với enzyme, Chem. Sóc. Mục 40 (2011) 4077e4098.

[18] SM Marino, S. Fogal, M. Bisaglia, và cộng sự, Điều tra khả năng phản ứng tyrosinase của kháng sinh Streptomyces đối với chlorophenol, Arch. hóa sinh. lý sinh học. 505 (2011) 67e74.

[19] JW Park, J. Dec, JE Kim, và cộng sự, Sự khử halogen của xenobamel do hậu quả của việc liên kết với vật liệu humic, Arch. môi trường. ô nhiễm. chất độc. 38 (2000) 405e410.

[20] M. Funatsu, T. Inaba, Nghiên cứu về tyrosinase ở ruồi nhà, Agric. sinh học. hóa. 26 (1962) 535e540.

[21] WC Zimmerman, RA Blanchette, TA Burnes, và cộng sự, Melanin và sự phát triển quanh da ở ophiostoma piliform, Mycologia 87 (1995) 857e863.

[22] M. Goto, KC Sato, Matsumura, D. Sawamura, và cộng sự, phân tích gen Tyrosinase ở bệnh nhân Nhật Bản mắc bệnh bạch tạng da và mắt, J. Dermatol. Khoa học. 35 (2004) 215e220.

[23] FNJ Gauillard, F. Richard, Quên Gauillard, và cộng sự, Xét nghiệm đo quang phổ mới cho hoạt tính polyphenol oxidase, Hậu môn. hóa sinh. 215 (1993) 59e65.

[24] D. Li, R. Gill, R. Freeman, và cộng sự, Thăm dò các phản ứng enzyme bằng sự liên kết hoặc phân ly chất xúc tác sinh học của các nhãn oxi hóa khử được liên kết với các điện cực chức năng đơn lớp, Chem. cộng đồng. (2006) 5027e5029.

[25] R. Baron, M. Zayats, I. Willner, Dopaminee, L-DOPAe, adrenaline và noradrenaline gây ra sự phát triển của hạt nano Au: xét nghiệm phát hiện chất dẫn truyền thần kinh và hoạt động của tyrosinase, Anal. hóa. 77 (2005) 1566e1571.

[26] R. Freeman, J. Elbaz, R. Gill, và cộng sự, Phân tích hoạt động của dopamine và tyrosinase trên các thiết bị bán dẫn hiệu ứng trường nhạy cảm với ion (ISFET), Chemistry 13 (2007) 7288e7293.

[27] HB Yildiz, R. Freeman, R. Gill, và cộng sự, Phân tích điện hóa, quang điện hóa và áp điện của hoạt động tyrosinase bằng các hạt nano được chức năng hóa, Anal. hóa. 80 (2008) 2811e2816.

[28] R. Gill, R. Freeman, JP Xu, và cộng sự, Thăm dò chuyển đổi xúc tác sinh học với CdSeeZnS QDs, J. Am. hóa. Sóc. 128 (2006) 15376e15377.

[29] X. Feng, F. Feng, M. Yu, và cộng sự, Tổng hợp một oligo hòa tan trong nước mới (phenylenevinylene) có chứa một nửa tyrosine để phát hiện hoạt động tyrosinase, Org. Hãy để. 10 (2008) 5369e5372.

[30] X. Li, W. Shi, S. Chen, và cộng sự, Một đầu dò huỳnh quang cận hồng ngoại để theo dõi hoạt động của tyrosinase, Chem. cộng đồng. 46 (2010) 2560e2562.

[31] T.-I. Kim, J. Park, S. Park, và cộng sự, Trực quan hóa hoạt động tyrosinase trong các tế bào khối u ác tính bằng đầu dò huỳnh quang dựa trên BODIPYe, Chem. cộng đồng. 47 (2011) 12640e12642.

[32] HMI Osborn, NAO Williams, Phát triển các nhóm bảo vệ không bền tyrosinase cho amin, Org. Hãy để. 6 (2004) 3111e3113.

[33] S. Yan, R. Huang, C. Wang, và cộng sự, Một đầu dò huỳnh quang hai photon để phát hiện hoạt động tyrosinase nội bào, Chem. Châu Á J. 7 (2012) 2782e2785.

[34] C. Wang, S. Yan, R. Huang, và cộng sự, Một đầu dò huỳnh quang để phát hiện hoạt động tyrosinase, Nhà phân tích 138 (2013) 2825e2828.

[35] Z. Li, YF Wang, X. Zhang, và cộng sự, Một đầu dò huỳnh quang "Turneon" dựa trên phản ứng oxy hóa được kích hoạt tyrosinasee để chụp ảnh trong các tế bào u ác tính sống, Cảm biến. thiết bị truyền động. B Hóa. 242 (2017) 189e194.

[36] C. Zhan, J. Cheng, B. Li, và cộng sự, Một đầu dò huỳnh quang để phát hiện sớm khối u ác tính và sự di căn của nó bằng cách chụp ảnh cụ thể hoạt động của tyrosinase trong mô hình chuột, Anal. hóa. 90 (2018) 8807e8815.

[37] J. Zhou, W. Shi, L. Li, và cộng sự, Phát hiện sự phân phối sai tyrosinase từ melanosome sang lysosome và sự điều hòa lại của nó dưới psoralen/tia cực tím a với đầu dò huỳnh quang tyrosinase nhắm mục tiêu melanosomee, Anal. hóa. 88 (2016) 4557e4564.

[38] X. Wu, L. Li, W. Shi, và cộng sự, Đầu dò huỳnh quang NeareInfrared với nửa công nhận mới để phát hiện cụ thể hoạt động tyrosinase: thiết kế, tổng hợp và ứng dụng trong tế bào sống và cá ngựa vằn, Angew. hóa. quốc tế biên tập. Tiếng Anh 55 (2016) 14728e14732.

[39] X. Wu, X. Li, H. Li, và cộng sự, huỳnh quang FL có độ nhạy cao và chọn lọc thường thăm dò để phát hiện hoạt động tyrosinase nội sinh trong tế bào, Chem. cộng đồng. 53 (2017) 2443e2446.

[40] H. Li, W. Liu, F. Zhang, và cộng sự, Đầu dò huỳnh quang có tính chọn lọc cao dựa trên quá trình hydroxyl hóa este pinacol của axit phenylboronic để phát hiện tyrosinase trong tế bào, Anal. hóa. 90 (2018) 855e858.

[41] S. Hu, T. Wang, J. Zou, và cộng sự, một đầu dò huỳnh quang có tính chọn lọc hóa học cao để phát hiện tyrosinase trong tế bào sống và mô hình cá ngựa vằn, Cảm biến. thiết bị truyền động. B Hóa. 283 (2019) 873e880.

[42] J. Zhang, Z. Li, X. Tian, ​​và cộng sự, Một đầu dò huỳnh quang cận hồng ngoại hòa tan trong nước mới để theo dõi cụ thể tyrosinase và ứng dụng trong mô hình chuột, Chem. cộng đồng. 55 (2019) 9463e9466.

[43] J. Singh Sidhu, A. Singh, N. Garg, và cộng sự, Một đầu dò huỳnh quang đo lường dựa trên naphthalimidee có tính chọn lọc cao để nhận dạng tyrosinase và hình ảnh tế bào, Nhà phân tích 143 (2018) 4476e4483.

[44] MH Lee, JS Kim, JL Sessler, Đầu dò huỳnh quang FL đo lường dựa trên phân tử nhỏ đối với cation, anion và phân tử sinh học, Chem. Sóc. Mục 44 (2015) 4185e4191.

[45] Q. Li, C. Yan, J. Zhang, và cộng sự, Đầu dò DCMe dựa trên huỳnh quang cận hồng ngoại đo lường và phát sáng để theo dõi hoạt động tyrosinase nội sinh theo thời gian thực, Dyes Pigments 162 (2019) 802e807.

[46] P. Zhang, S. Li, C. Fu, và cộng sự, Một đầu dò huỳnh quang đo màu và đo hồng ngoại gần hồng ngoại để xác định hoạt tính tyrosinase nội sinh dựa trên sự tổng hợp xyanine, Nhà phân tích 144 (2019) 5472e5478.

[47] C. Honisch, A. Osto, A. Dupas de Matos, và cộng sự, Phân lập chất ức chế tyrosinase từ nước ép nho chưa chín: một nghiên cứu đo quang phổ, Food Chem. 305 (2020) 125506.

[48] ​​J. Chen, Q. Li, Y. Ye, et al., Phloretin vừa là chất nền vừa là chất ức chế tyrosinase: hoạt động và cơ chế ức chế, Spectrochim. Hành động Mol. sinh khối. quang phổ. 226 (2020) 117642.

[49] TM Menezes, SMV de Almeida, RO de Moura, et al., Spiroeacridine ức chế men tyrosinase: động học, tương tác protein-phối tử và nghiên cứu lắp ghép phân tử, Int. J. Sinh học. Macromol. 122 (2019) 289e297.

[50] L. Ye, Y. Liu, X. Ju, Tiến độ nghiên cứu chất ức chế tyrosinase, Chem. sinh học. 30 (2013) 14e20.

[51] S. Zolghadri, A. Bahrami, MT Hassan Khan, và cộng sự, Đánh giá toàn diện về chất ức chế tyrosinase, J. Enzym. ức chế. y tế. hóa. 34 (2019) 279e309.

[52] FS S¸ enol, I. Orhan, G. Yilmaz, và cộng sự, Acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, và nghiên cứu ức chế tyrosinase và hoạt động chống oxy hóa của 33 loài Scutellaria L. taxa từ Thổ Nhĩ Kỳ, Food Chem. chất độc. 48 (2010) 781e788.

[53] ME Chiari, MB Joray, G. Ruiz, và cộng sự, Hoạt động ức chế tyrosinase của thực vật bản địa từ miền trung Argentina: phân lập nguyên tắc hoạt động từ Lithrea molleoides, Food Chem. 120 (2010) 10e14.

[54] K. Saeio, S. Yotsawimonwat, S. Anuchapreeda, et al., Phát triển vi nhũ tương của tinh dầu antityrosinase mạnh của một loại cây ăn được, Drug Discov. Có. 5 (2011) 246e252.

[55] NY Kim, HS Kwon, HY Lee, Tác dụng ức chế tyrosinase và quá trình hình thành hắc tố của Agastache rugosa Kuntze bằng quá trình lên men vi khuẩn axit lactic, J. Cosmet. da liễu. 16 (2017) 407e415.

[56] Y. Bi, F. Song, Z. Liu, Tiến độ nghiên cứu về các loại chất ức chế tyrosinase tự nhiên và tác dụng ức chế tyrosinase của nó, Tạp chí Đại học Cát Lâm (Ấn bản Y học) 40 (2014) 454e459.

[57] JB Harborne, CA Williams, Những tiến bộ trong nghiên cứu flavonoid từ năm 1992, Phytochemology 55 (2000) 481e504.

[58] O. Nerya, J. Vaya, R. Musa, và cộng sự, Glabrene và isoliquiritigenin là chất ức chế tyrosinase từ rễ cam thảo, J. Agric. Hóa chất thực phẩm 51 (2003) 1201e1207.

[59] I. Kubo, KH Ikuyo, Flavonol từ hoa nghệ tây: hoạt động ức chế tyrosinase và cơ chế ức chế, J. Agric. Hóa chất thực phẩm 47 (1999) 4121e4125.

[60] I. Kubo, I. KinsteHori, SK Chaudhuri, và cộng sự, Flavonol từ Heterotheca bao gồm hoạt động ức chế tyrosinase và tiêu chí cấu trúc, Bioorg. y tế. hóa. 8 (2000) 1749e1755.

[62] T. Masuda, D. Yamashita, Y. Takeda, và cộng sự, Sàng lọc các chất ức chế tyrosinase trong số các chất chiết xuất từ ​​thực vật ven biển và xác định các chất ức chế mạnh từ Garcinia subelliptica, Biosci. công nghệ sinh học. hóa sinh. 69 (2005) 197e201.

[63] C. Liang, JH Lim, SH Kim, và cộng sự, Dioscin: một chất ức chế tyrosinase tổng hợp từ rễ của Smilax China, Food Chem. 134 (2012) 1146e1148.

[64] M. Miyazawa, N. Tamura, Hợp chất ức chế hoạt động tyrosinase từ mầm của Polygonum hydropiper L. (Benitade), Biol. dược phẩm. Bò đực. 30 (2007) 595e597.

[65] MB Alam, VK Bajpai, JI Lee, và cộng sự, Ức chế quá trình tạo hắc tố bằng cineol từ Scolopendra trợ cấp cho những người đột biến thông qua MAPeKinase làm trung gian điều chỉnh giảm MITF và sự xuống cấp proteasomal của tyrosinase, Sci. Dân biểu 7 (2017) 45858.

[66] MB Alam, A. Ahmed, MA Motin, và cộng sự, Sự suy giảm quá trình hình thành hắc tố bởi chiết xuất hoa Nymphaea nuchal (Burm. f) thông qua quy định của cAMP/CREB/MAPKs/MITF và sự thoái hóa proteasomal của tyrosinase, Sci. Dân biểu 8 (2018) 1e14.

[67] K. Nanok, S. Sansenya, a-glucosidase, a-amylase, và khả năng ức chế tyrosinase của capsaicin và dihydrocapsaicin, J. Food Biochem. 44 (2020) 1e10.

[68] Y. Yang, X. Sun, H. Ni, et al., Xác định và mô tả hoạt tính ức chế tyrosinase của caffein từ phấn hoa trà, J. Agric. Hóa chất thực phẩm 67 (2019) 12741e12751.

[69] K. Hałdys, W. Goldman, M. Jewginski, và cộng sự, Thiosemicarbazone thơm halogen hóa như chất ức chế mạnh tyrosinase và quá trình hình thành hắc tố, Bioorg. hóa. 94 (2019) 103419.

[70] X. Dong, S. Wang, L. Xu, và cộng sự, Cơ chế ức chế Penicillin V trên nấm tyrosinase, Mol. sinh học. Đại diện 47 (2020).

[71] H. Raza, MA Abbasi, AzizeureRehman, và cộng sự, Tổng hợp, lắp ghép phân tử, mô phỏng động, cơ chế động học, đánh giá độc tính tế bào của Ne(substitutdephenyl)e4e{(4e[(E)e3ephenyle2epropenyl]e 1epiperazinyl} butanamit dưới dạng tyrosinase và chất ức chế hắc tố: phương pháp tiếp cận in vitro, in vivo và in silico, Bioorg.Chem.47 (2020) 103445.

Để biết thêm thông tin: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501