Tác dụng của Phenylethanoid Glycosides chiết xuất từ ​​cây Herba đối với khả năng học tập và trí nhớ của chuột bị bệnh Alzheimer

ali.ma@wecistanche.com

Jianhua Yang, 1 Bowei Ju, 2,3 và Junping Hu 2

Tiểu sử.Để điều tra ảnh hưởng củaphenylethanoidglycoside(PhGs) được trích xuất từHerbaCistanchesvề khả năng nhận thức và hành vi của chuột chuyển gen APP / PSI vớiBệnh Alzheimerdịch bệnh(AD).

Các phương pháp.Những con chuột AD được chia ngẫu nhiên vào nhóm đối chứng intothe, nhóm mô hình, nhóm donepezil, nhóm PhG và nhóm verbascose, tương ứng. Ba tuần sau, các con vật được đánh giá hành vi và nhận thức bằng bài kiểm tra làm tổ, bài kiểm tra mê cung nước Morris và bài kiểm tra bước xuống.

Kết quả.Năng lực nhận thức của các nhóm này cho thấy sự gia tăng đáng kể so với nhóm mô hình. Bước xuống đã chứng minh rằng các lỗi gây ra bởi sự giảm trí nhớ trong nhóm PhG và nhóm verbascose cho thấy sự giảm đáng kể so với những lỗi trong nhóm mô hình (P <0:>

Kết luận.PhGs làm suy giảm các tính năng rối loạn chức năng nhận thức của gen chuyển gen APP / PSI. Bên cạnh đó, PhG là thành phần tích cực cho hoạt động chống AD của H. Cistanches.

Cistanche có chốngBệnh mất trí nhớcác hiệu ứng.

1. Bối cảnh

Bệnh Alzheimer(AD) là một loại enzym thoái hóa liên quan đến tuổi của hệ thần kinh trung ương (CNS), đặc trưng bởi rối loạn chức năng nhận thức và suy giảm trí nhớ do quá trình phát triển [1–3]. Với quá trình lão hóa và kéo dài tuổi thọ trên toàn thế giới, tỷ lệ mắc AD đang có xu hướng gia tăng, dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh cao, diễn biến bệnh kéo dài và chi phí điều trị cao. Cho đến nay, cơ chế của AD vẫn chưa được xác định rõ ràng [4-7]. Do đó, việc nghiên cứu cơ chế của AD và phát triển một phương pháp hiệu quả để phòng ngừa, kiểm soát và điều trị AD cho phù hợp là điều cấp thiết.

Cho đến nay, vẫn chưa có phương pháp hiệu quả để phòng ngừa và điều trị AD, và hầu hết các tác nhân được sử dụng thiết lập nghiêng được sử dụng để điều trị triệu chứng. Các tác nhân được FDA chấp thuận cho AD bao gồm các chất ức chế cholinesterase (ví dụ: donepezil) và các thụ thể axit amin kích thích (ví dụ, memantine) được coi là làm giảm các triệu chứng và cải thiện năng lực nhận thức / hành vi. [8–10]. Y học cổ truyền Trung Quốc, với lịch sử lâu đời, dựa trên hàng nghìn năm kinh nghiệm, cho thấy nguồn gốc phong phú và có một số ưu điểm so với các tác nhân hóa học, bao gồm nhiều mục tiêu, độ an toàn tuyệt vời, ít tác dụng phụ và thích hợp để sử dụng lâu dài. Các loại thuốc thảo dược này thể hiện sự vượt trội so với các loại thuốc khác trong điều trị các bệnh mãn tính và khó chữa. Ngoài ra, các tác nhân này đã được báo cáo về hiệu quả lớn trong việc điều trị AD [11–13].

Nhấp vào Cistanche Vương quốc Anh cho bệnh Alzheimer

Herba Cistanches, được gọi là Rou Cong-Rong trong tiếng Trung Quốc, là một loài hoang dã có nguy cơ tuyệt chủng, phân bố chủ yếu ở những vùng đất khô cằn và sa mạc ấm áp của Tây Bắc Trung Quốc. và chứng táo bón tuổi già với lịch sử hai nghìn năm. Các thành phần hóa học của Herba Cistanche chủ yếu bao gồm dầu dễ bay hơi, glycoside phenylethanoid không bay hơi (PhG), iridoids, lignans, alditols, oligosaccharides và polysaccharides. Đã có ngày càng nhiều nghiên cứu tập trung vào chống lão hóa, đặc biệt là các mô hình động vật được thiết lập bằng cách sử dụng A 25-35, D-galactose, Al2O3, axit quinolinic và scopolamine. Các nghiên cứu chỉ ra rằng PhGs có thể góp phần vào trí nhớ, làm giảm căng thẳng oxy hóa trong các mô não, ức chế quá trình chết tế bào chết và suy giảm acetylcholine esterase [14–16].

Trong các đơn thuốc cổ xưa, H. Cistanche thường được dùng để bồi bổ thận và ức chế quá trình lão hóa, trong thời hiện đại, loại thảo dược này đã được chứng nhận là có hiệu quả để điều trị một số bệnh với độ an toàn cao. Bên cạnh đó, nó đã được sử dụng ở những cá nhân sống ở Trung Quốc Đại lục [17]. Vào năm 2016, CFSA đã phê duyệt sự an toàn của các nguồn thực phẩm H. Cistanchein, và sau đó, vào năm 2018, Ủy ban Y tế Quốc gia của CHND Trung Hoa đã ban hành rằng nó có thể phục vụ như một nguồn thực phẩm và là một ứng cử viên cho việc nghiên cứu và phát triển newdrugs [18, 19 ]. Theo hiểu biết tốt nhất của chúng tôi, thành phần hoạt tính của H. Cistanche là PhG, trong đó echinacoside vàverbascose đóng vai trò là thành phần tiêu biểu nhất đã được liệt kê như một chỉ số chất lượng cho H. Cistanche bởi Dược điển Trung Quốc. Ví dụ, PhG của H. Cis-tanche có thể dùng như một chất phụ gia thực phẩm sau khi tinh chế.

Các nghiên cứu trước đây của chúng tôi chỉ ra rằng PhG chiết xuất từ ​​H. Cistanche là hơn 80% [11]. Bên cạnh đó, monomer PhG và verbascose có hàm lượng cao và đóng vai trò là các thành phần hoạt động chính. Các nghiên cứu mở rộng chỉ ra rằng tổng PhGs và PhG monomer (ví dụ, ver-bascose và echinacoside) cho thấy hiệu quả chống AD đáng kể. Ví dụ, các nghiên cứu trên động vật cho thấy tổng số PhG, verbascose và echinacoside có thể góp phần đáng kể vào việc tăng khả năng học tập / ghi nhớ và các hành vi nhận thức, điều chỉnh stress oxy hóa trong não, ức chế quá trình chết của tế bào thần kinh và giảm sự phát sinh A trong não. và esteraseactivity acetylcholine [20–25]. Các thí nghiệm in vitro cho thấy PhG có thể hoạt động trên mô hình tế bào AD, làm giảm quá trình oxy hóa, loại bỏ gốc tự do, ức chế sự kết tụ amyloid, và giảm sự mất tế bào thần kinh và quá trình chết của tế bào thần kinh [20, 25, 26]. Hơn nữa, PhGs có thể làm suy giảm chức năng nhận thức và sự tạo ra A 1-40 và A 1-42 trong hải mã ở chuột chuyển gen APPswe / PSIdE9. Nó có thể điều chỉnh các mục tiêu thượng nguồn và hạ lưu của con đường truyền tín hiệu, sau đó cải thiện việc truyền tín hiệu của insulin và điều chỉnh quá trình chuyển hóa năng lượng não, cũng như khả năng chống AD sau đó [27].

Mô hình động vật rất quan trọng đối với các nghiên cứu liên quan đến dịch bệnh và phát triển dược phẩm. Mô hình động vật chuyển gen dựa trên mô hình AD đã được coi là một trong những tiến bộ quan trọng vì mô hình động vật chuyển gen AD có thể bắt chước AD ở cấp độ phân tử, thể hiện các triệu chứng và dấu hiệu điển hình. Bên cạnh đó, mô hình này vượt trội hơn so với các mô hình liên quan đến AD khác về độ ổn định và độ tin cậy. Cho đến nay, không có mô hình AD chuyển gen nào được tiến hành để điều tra ảnh hưởng của monomer PhG lên cơ chế bệnh sinh củaAD. Trong nghiên cứu này, mô hình chuột APP / PSI AD đã được thiết lập, sau đó là xác định các hoạt động chống AD của một monomer PhG được gọi là verbascose bằng cách đánh giá thử nghiệm ban đầu, thử nghiệm mê cung nước Morris và thử nghiệm bước xuống.

2. Phương pháp

2.1. Đại lý.

PhG của H. Cistanche được chuẩn bị theo mô tả thông thường của chúng tôi [20]. Chất lượng được xác định bằng phương pháp UV lên đến 87,6%. Hàm lượng theechinacoside và verbascose được xác định bởi HPLC lần lượt là 37,8% và 17,7%. Công thức đồ họa choPhGs, verbascose và echinacoside được thể hiện trong Hình 1. Các bước của C. tubulosa (Schrenk) Wight được thu thập vào tháng 10 năm 2016 từ Tân Cương, Trung Quốc. Nhà máy được xác định bởi Dr. Junping Hu. Tất cả các mẫu vật chứng từ này (số 201610) đã được gửi tại Plant Herbarium, School ofPharmacy, Đại học Y Tân Cương, Tân Cương, Trung Quốc.

chiết xuất cistanche

2.2. Loài vật.

Mười con chuột chuyển gen APP / PSI đực (3 tháng) và 20 con chuột cái (đực: 10; cái: 10, 20-30 g) đã được mua từ Trung tâm Nghiên cứu Động vật Mẫu của Đại học Nam Kinh (SCXK 2015-0001, Nam Kinh, Trung Quốc). Các con vật được cho ăn trong các buồng không có mầm bệnh (SPF) cụ thể ở Trung tâm Động vật của Đại học Y Tân Cương (SCXK 2011-0001, Tân Cương, Trung Quốc) theo chế độ ăn có SPF. đối với thực phẩm và nước tiệt trùng. Đề cương nghiên cứu đã được Ủy ban Đạo đức của Đại học Y Tân Cương phê duyệt.

2.3. Phổ biến và xác định APP / PSI TransgenicMice.

Những con chuột chuyển gen sơ sinh ({{0}} tuần) được cắt đuôi với chiều dài 0,5 cm để chiết xuất DNA. Đuôi được đặt trong một ống Eppendorf, sau đó thêm prolease K cho đến khi có nồng độ 400 ug / ml. Sau đó, hỗn hợp được xoáy ở 55 độ qua đêm và sau đó được ly tâm ở tốc độ 13, 000 vòng / phút trong 10 phút ở 4 độ để thu được phần nổi. Tách chiết DNA được thực hiện bằng kit thương mại theo hướng dẫn của nhà sản xuất (Qiagen, Đức).

Để khuếch đại DNA, các đoạn mồi cụ thể cho APP vàPSI được thiết kế như đã đề cập trong Bảng 1. Quá trình khuếch đại được tiến hành trong tổng thể tích là 20ul bằng cách sử dụng các điều kiện sau: Biến tính trước 94 độ trong 5 phút, tiếp theo là 35 chu kỳ biến tính ở 94 độ trong 30 giây , 65 độ trong 35 giây và 72 độ trong 45 giây, cũng như 72 độ trong 3 phút. Các sản phẩm DNA tạo ra được điện di agarosegel ở điện áp không đổi 100V trong 30 phút. Cuối cùng, các hình ảnh đã được hiển thị bằng hệ thống Chemi-Doc MP.

2.4. Phân nhóm.

Sử dụng ngẫu nhiên được tạo bởi phần mềm SPSS18. 0, các con chuột AD được chia ngẫu nhiên thành nhóm kiểm soát (i) (n=10, chuột C57BL / 6J); (ii) nhóm mô hình (n=10); (iii) nhóm donepezil (n=10, 0. 65 mg / kg, dùng intragas-tric); (iv) Các nhóm PhG tùy thuộc vào lọ PhG với nồng độ 250 mg / kg (n=10), 125 mg / kg (n=10) và 62,5 mg / kg (n {{16} }); và (v) nhóm verbascose (n=10, 125 mg / kg, dùng trong dạ dày). Các động vật được sử dụng trong nhóm (ii) - (v) là chuột chuyển gen APPswe / PSIdE9, rửa ráy được thực hiện khi 6 tháng tuổi và kéo dài trong 3 tháng với tần suất một lần mỗi ngày. Động vật trong nhóm đối chứng và nhóm mô hình được tiêm hai lần nước cất vào dạ dày.

2.5. Thử nghiệm làm tổ.

Các con vật được cho ăn riêng biệt trong ít nhất 24 giờ trước khi thử nghiệm trong một lồng tiêu chuẩn (28 x 12 x 16 cm), chứa đầy dăm gỗ đã khử trùng với độ dày 1 cm. Ban đầu, thời gian trễ được theo dõi khi bắt đầu thử nghiệm và tổng thời gian thu được là 120. Điểm lồng được tính toán như đã mô tả trước đây [28].

2.6. Thử nghiệm mê cung nước Morris.

Thiết bị này bao gồm một bể hình tròn chứa đầy nước (23 ± 2 độ C và sâu 40 cm) được đặt trong phòng thử nghiệm với các bức tường trắng và một số dấu hiệu. Một bệ (đường kính 10 cm) được nhúng dưới mặt nước 1 cm vào một trong bốn chất giống hệt nhau. Vị trí của nền tảng đã được cố định trong suốt quá trình thử nghiệm thu nhận, trong đó các con chuột được đặt riêng lẻ trong nước đối diện với thành bể bơi để điều chỉnh bất kỳ ảnh hưởng hướng nào. Vào ngày 1 và ngày 2, bài kiểm tra thử nghiệm mua lại được thực hiện bao gồm 4 phiên mỗi ngày trong 6 ngày liên tục. Đối với mỗi phiên, những con chuột được phép thoát ra bằng cách bơi đến nền tảng vô hình và độ trễ cảnh quan (tức là thời gian cần thiết để xác định vị trí và leo lên bệ) và tốc độ bơi được ghi lại với thời gian dừng là 60 s. Những con chuột không tìm thấy nền tảng trong vòng 60 giây đã được hướng dẫn đến nền tảng theo cách thủ công và được phép dừng lại trên đó trong 10 giây. Vào ngày 11, thử nghiệm thử nghiệm thu nhận được thực hiện lại trong 6 ngày liên tiếp gần đây nhất sau tất cả các lần điều trị thedrug.

2.7. Kiểm tra Step-Down.

Khoảng 24 giờ sau lần uống thuốc cuối cùng, các con vật được yêu cầu ở trong cơ sở hạ tầng và môi trường thích nghi trong 3 phút. Thời gian được đặt trong 5 phút và điện áp là 32 V. Khi được kích thích, thiết bị di động nhảy lên bệ và sau đó được hẹn giờ khi có sự thay đổi tín hiệu của máy dò hồng ngoại. Thời gian chờ được ghi lại là thời gian từ nền tảng đến slotbottom lần đầu tiên. Trong trường hợp không nhảy khỏi nền tảng, thời gian chờ được ghi lại là 5 phút. Sau đó, tần số kích thích tổng thể được ghi lại sau giai đoạn độ trễ. Thử nghiệm được thực hiện trong 2 ngày. Học tập và trí nhớ được quan sát lần lượt vào ngày 1 và ngày 2. Độ trễ và tần suất lỗi đã được ghi lại cho mỗi con chuột.

2.8. Phân tích thống kê.

Phần mềm SPSS 18. {1}} đã được sử dụng để phân tích thống kê. Dữ liệu được trình bày dưới dạng trung bình ± độ lệch chuẩn. Kiểm tra t của học sinh được thực hiện để so sánh giữa các nhóm. P <0: 05="" được="" coi="" là="" có="" ý="" nghĩa="" thống="">

3. Kết quả

3.1. Nhận dạng kiểu gen.

Với thực tế là genomeDNA đóng vai trò là khuôn mẫu để khuếch đại, hai dải có chiều dài 344 kb và 608 kb tương ứng thu được trong thế hệ F1. Điều này phù hợp với lengthof của gen APP và gen PSI (Hình 2).

3.2. Điểm tổ.

Năm hạng được chia thành điểm lồng (Hình 3). Trong nhóm đối chứng, hành vi làm tổ được kiểm soát trong vòng vài phút sau khi đặt giấy tờ vào lồng. Trong nhóm mô hình, khả năng khám phá của chuột tương đối giảm và một số động vật thậm chí có thể biểu hiện các hành vi liên quan đến lo lắng như chải chuốt và rửa mặt, điều này gây ra sự chậm trễ trong hành vi làm tổ. Hầu hết các loài động vật này đều cho điểm 1 hoặc 2. Tuy nhiên, điểm làm tổ được nhận thấy có sự gia tăng đáng kể, biểu hiện phụ thuộc vào thời gian sau khi điều trị bằng PhG (Hình 4).

3.3. Ảnh hưởng của PhG đối với việc điều hướng Chuột AD chuyển gen trong giai đoạn cuối.

Với việc kéo dài thời gian khoan, thời gian trễ trong mỗi nhóm đã giảm đáng kể. 2 ngày đầu tiên được coi là thời gian khoan. Vào ngày thứ 3, thời gian chờ trong nhóm mô hình cho thấy sự gia tăng đáng kể so với thời gian chờ trong điều khiển thông thường (P <0: 0="" 1).="" tương="" tự,="" vào="" các="" ngày="" 4="" và="" 5,="" thời="" gian="" chờ="" trong="" nhóm="" mô="" hình="" cho="" thấy="" sự="" kéo="" dài="" đáng="" kể="" so="" với="" thời="" gian="" chờ="" trong="" kiểm="" soát="" thông="" thường="" (p=""><0: 0="" 5).="" vào="" ngày="" thứ="" 3,="" thời="" gian="" chờ="" trong="" nhóm="" donepezil="" đã="" giảm="" đáng="" kể="" so="" với="" thời="" gian="" chờ="" trong="" nhóm="" mô="" hình="" (p=""><0:05). thời="" gian="" chờ="" trong="" nhóm="" phg="" cho="" thấy="" sự="" giảm="" đáng="" kể="" theo="" cách="" phụ="" thuộc="" vào="" liều="" lượng="" so="" với="" trong="" nhóm="" mô="" hình="" (p=""><0:05, bảng="">

3.4. PhGs làm giảm đáng kể dấu vết bơi của Chuột AD chuyển gen.

Trong nhóm mô hình, đường bơi của những con chuột là một cách tìm kiếm ngoài lề điển hình. Trong nhóm PhG và nhóm verbascose, đường bơi thuộc kiểu tuyến tính hoặc kiểu xu hướng. Điều này cho thấy PhG có thể cải thiện đáng kể trí nhớ đặc biệt của chuột AD chuyển genAPP / PSI (Hình 5).

3.5. Ảnh hưởng của PhG đối với việc khám phá đặc biệt của AD Mice.

Theplatform được lấy vào ngày thứ 6 của thử nghiệm mê cung nước để đánh giá khả năng thăm dò đặc biệt. Tần suất đi qua nền tảng được ghi lại trong vòng 6 0 giây. Dữ liệu của chúng tôi cho thấy tần suất đi qua nền tảng trong nhóm mô hình đã giảm đáng kể so với điều khiển thông thường (P <0 :="" 01).="" so="" với="" nhóm="" mô="" hình,="" tần="" suất="" đi="" qua="" bệ="" trong="" nhóm="" phg="" và="" nhóm="" verbascose="" đã="" tăng="" lên="" đáng="" kể="" (p=""><0:05, bảng="">

Vì nền tảng được đặt trên góc phần tư thứ ba, nó được coi là góc phần tư mục tiêu. Dữ liệu của chúng tôi cho thấy sự chú ý trong góc phần tư mục tiêu trong nhóm mô hình giảm đáng kể so với nhóm đối chứng bình thường (P <{{{ {2}}}}:="" 01).="" so="" với="" nhóm="" mô="" hình,="" sự="" gia="" tăng="" đáng="" kể="" được="" nhận="" thấy="" trong="" các="" nhóm="" phg,="" nhóm="" donepezil="" và="" nhóm="" verbascose,="" tương="" ứng="" (p=""><0:05, bảng="">

3.6. Ảnh hưởng của PhG đối với thử nghiệm bước xuống trong ADMice chuyển gen.

Thời gian chờ trong nhóm mô hình thấp hơn đáng kể so với thời gian chờ trong nhóm kiểm soát (P <{{0}}: 0="" 1).="" ngoài="" ra,="" donepezil="" có="" thể="" làm="" tăng="" đáng="" kể="" thời="" gian="" chờ="" (p=""><0:01). tương="" tự,="" các="" nhóm="" phg="" và="" verbascosegroup="" cũng="" cho="" thấy="" thời="" gian="" chờ="" lâu="" hơn="" đáng="" kể="" (p=""><0:01). hơn="" nữa,="" nhóm="" phg="" và="" nhóm="" verbascose="" cho="" thấy="" sự="" giảm="" đáng="" kể="" tần="" suất="" lỗi="" trong="" bài="" kiểm="" tra="" bước="" xuống="" do="" suy="" giảm="" trí="" nhớ="" và="" khả="" năng="" học="" tập="" gây="" ra=""><0:01). these="" indicated="" that="" phgs="" contributed="" to="" the="" improvement="" of="" memory="" and="" learning="" capacity="" of="" transgenic="" ad="" mice="" (table="">

4. Thảo luận

AD là một bệnh thoái hóa hệ thần kinh thường xảy ra ở người già. Thật không may, cơ chế chính xác vẫn chưa được xác định rõ ràng, điều này hạn chế việc sàng lọc thuốc ở một mức độ nào đó. Cho đến nay, các nghiên cứu mở rộng đã được tiến hành về phát triển thuốc theo quan điểm nghiên cứu động vật, và các mô hình động vật AD nói chung có sẵn bao gồm các mô hình dựa trên A 25-35, D-galactose, Al2O3, axit quinolinic vàscopolamine. Những mô hình này gây ra rối loạn chức năng nhận thức, nhưng chúng có những nhược điểm bao gồm sự khởi phát muộn của tình trạng khó chịu, sự khác biệt lớn giữa các cá nhân và thời gian thực nghiệm lâu hơn đã cản trở việc bắt chước các tổn thương thoái hóa và tiến triển [29-31]. Với những tiến bộ của kỹ thuật chuyển gen trong việc thiết lập các mô hình động vật AD [27, 32,33], người ta đã đạt được những bước tiến lớn trong việc tìm hiểu cơ chế bệnh sinh của AD cùng với việc phát triển các loại thuốc mới. một số mục tiêu gen chịu trách nhiệm cho sự khởi phát của AD đã được xác định [34–36]. Trên cơ sở này, ADmodel chuyển gen xứng đáng được ứng dụng hơn nữa trong việc phát triển thuốc.

Trong nghiên cứu này, mô hình APPswe / PSIdE9 được lựa chọn đã đóng góp đáng kể vào quá trình chuyển hóa, phát triển và hình thành bệnh của APP, cũng như sự tiến triển của bệnh. Để tăng sinh và xác định chuột chuyển gen, DNA sẽ được tách ra từ các mẫu máu và mô tương ứng. Đối với việc thu thập mẫu máu, để đảm bảo sự sống sót của động vật, mẫu được lấy từ phần đuôi, khó thực hiện với lượng mẫu ít hơn, ngoài ra có thể gây thương tích cho động vật và ảnh hưởng đến các lần phân tích sau đó. Ngược lại, việc tách chiết DNA từ các mô thường được thực hiện ở tuần 6-8, điều này dễ thành công và ít gây tổn thương cho sự phát triển của động vật. Hơn nữa, không có sự khác biệt thống kê về nội dung DNA và độ tinh khiết giữa hai phương pháp này. Do đó, DNA đã được chiết xuất từ ​​các mô để xác định bộ gen của chuột chuyển gen.

Các biểu hiện lâm sàng điển hình của AD là giảm dần khả năng học tập và trí nhớ. Do đó, việc quan sát nhận biết và trí nhớ là rất quan trọng để đánh giá hiệu quả của thuốc. Trong nghiên cứu này, thử nghiệm làm tổ được sử dụng cùng với thử nghiệm mê cung nước Morris và thử nghiệm bước xuống để điều tra tác động của PhGs đối với trí nhớ và khả năng học tập của chuột chuyển gen APP / PSI. Trong thử nghiệm điều hướng, thời gian chờ trong nhóm mô hình cho thấy sự gia tăng đáng kể so với thời gian chờ trong điều khiển thông thường (P <0: 0="" 5).="" trong="" khi="" đó,="" đã="" nhận="" thấy="" sự="" giảm="" đáng="" kể="" về="" thời="" gian="" chờ="" trong="" nhóm="" donepezil="" so="" với="" nhóm="" mô="" hình="" (p=""><0: 0="" 5).="" so="" với="" nhóm="" mô="" hình,="" thời="" gian="" chờ="" trong="" nhóm="" phg="" cho="" thấy="" giảm="" đáng="" kể="" theo="" cách="" phụ="" thuộc="" vào="" liều="" lượng="" (p=""><{{1 0}}:="" 05).="" trong="" thăm="" dò="" đặc="" biệt,="" tần="" suất="" đi="" qua="" nền="" tảng="" trong="" nhóm="" mô="" hình="" đã="" giảm="" đáng="" kể="" so="" với="" điều="" khiển="" thông="" thường="" (p=""><0:01). so="" với="" nhóm="" mô="" hình,="" tần="" suất="" đi="" qua="" nền="" tảng="" ở="" nhóm="" phggroups="" và="" nhóm="" donepezil="" cho="" thấy="" sự="" gia="" tăng="" đáng="" kể="" (p=""><0:05). trong="" thử="" nghiệm="" bước="" xuống,="" tần="" suất="" lỗi="" gây="" ra="" do="" suy="" giảm="" trí="" nhớ="" và="" khả="" năng="" học="" tập="" đã="" giảm="" đáng="" kể="" sau="" khi="" sử="" dụng="" phgs="" (p=""><0:01). thử="" nghiệm="" hành="" vi="" cho="" thấy="" sự="" can="" thiệp="" của="" phg="" có="" thể="" cải="" thiện="" đáng="" kể="" trí="" nhớ="" và="" khả="" năng="" học="" tập="" của="" chuột="" ad="" chuyển="" genapp="">

Thuốc thảo dược cổ truyền, có lịch sử lâu đời, đã được sử dụng phổ biến trong điều trị các bệnh mãn tính và rối loạn chịu lửa. Hiện nay, việc phát triển các loại thuốc mới dựa trên nền tảng thuốc thảo dược đã được tập trung cao độ vào việc tách các thành phần hoạt tính và / hoặc điều chế hợp chất. So với thành phần chiết xuất hoạt tính, thành phần monome đơn giản cho thấy những ưu điểm khác nhau nhờ việc sử dụng nồng độ thấp, dễ dàng điều tra các vị trí mục tiêu và hướng hiệu quả tốt hơn. Verbascose là đơn phân đại diện của PhGs vì nó cho thấy hàm lượng và hoạt động cao. Trong nghiên cứu này, nhóm verbascose cho thấy khả năng chống AD tốt hơn so với nhóm PhG. Thissu hỗ trợ việc nghiên cứu và phát triển các chất chống AD dựa trên verbascose. H. Cistanches cho thấy việc sử dụng thực phẩm trong lịch sử lâu đời, có từ thời nhà Hán. Moderntechniques chấp thuận rằng H. Cistanches an toàn làm thực phẩm. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã phê duyệt tiềm năng của H. Cistanches trong lĩnh vực thực phẩm chức năng, phát triển thuốc và chăm sóc sức khỏe, đặc biệt là ở người già và những người mệt mỏi.

Cistanche mở đường cho việc phát triển các loại thuốc mới để điều trị AD.

Để biết thêm thông tin, vui lòng nhấp vào hình ảnh.

Mô hình động vật là rất quan trọng cho các nghiên cứu nghiên cứu về bệnh tật và phát triển thuốc. Gần đây, kỹ thuật chuyển gen đã được sử dụng để thiết lập mô hình AD, mô hình này xác định cơ chế bệnh sinh của AD ở cấp độ phân tử, cùng với các triệu chứng điển hình và dấu hiệu sinh tồn. Các mô hình này đã được chứng minh là có hiệu quả về độ ổn định và độ tin cậy so với các mô hình AD khác. Trong nghiên cứu này, mô hình chuột gây ra APP / PSI được thừa nhận tốt để bắt chước các quá trình bệnh lý của AD được sử dụng, được sử dụng để gửi trước các đặc điểm của rối loạn chức năng hành vi, rối loạn nhận thức, mảng già, rối loạn sợi thần kinh và bệnh thần kinh [37–39]. Trong nghiên cứu này, trước tiên chúng tôi sử dụng ADmice chuyển gen để điều tra tác động của PhG đối với học tập và trí nhớ, có thể cung cấp thông tin hữu ích cho việc tìm kiếm lại sự phát triển của các tác nhân chống AD dựa trên PhG.

Tóm lại, PhGs có thể làm giảm các đặc điểm rối loạn chức năng nhận thức của gen chuyển đổi APP / PSI. Nghiên cứu của chúng tôi đã xác nhận rằng PhG là những thành phần tích cực cho hoạt động theanti-AD của H. Cistanches. Nó có thể mở đường cho việc phát triển các loại thuốc mới để điều trị AD.