Chiết xuất, tính chất hóa lý, hoạt động chống lão hóa và chống oxy hóa của polysacarit từ bã cây gai dầu công nghiệp Phần 1

trừu tượng: Một lượng lớn polysacarit gai dầu vẫn còn trong dư lượng cây gai dầu công nghiệp (IHR) sau khi chiết xuất cannabidiol, dẫn đến lãng phí tài nguyên. Do đó, nghiên cứu có hệ thống về polysacarit gai dầu có lợi cho sự phát triển của IHR trong tương lai. Trong nghiên cứu này, việc chiết xuất các polysacarit gốc cây gai dầu công nghiệp (IHRPs) đã được tối ưu hóa bằng một thí nghiệm đơn nhân tố và thiết kế thí nghiệm trực giao. Các điều kiện chiết xuất gia nhiệt tối ưu là nhiệt độ chiết xuất 98 ◦C, tỷ lệ rắn-lỏng 1:10, thời gian chiết xuất 1 h, số lần chiết xuất liên tiếp ở 2 và pH ở 4. Tỷ lệ chiết xuất và hàm lượng polysacarit là 20.12 ± 0,55 phần trăm và 12,35 ± 0,26 phần trăm ở các điều kiện tương ứng. Ngoài ra, điều kiện kết tủa cồn tốt nhất là bơm với tốc độ 2 L/h, khuấy liên tục và ngâm trong nước đá trong 4 giờ. Các IHRP thô được tinh chế thêm bằng sắc ký cột và hàm lượng polysacarit/protein của các IHRP tinh khiết là 34,44 phần trăm và 1,61 phần trăm . IHRP chủ yếu được tạo thành từ mười monosacarit và một số thành phần không phải đường bao gồm axit hữu cơ, flavonoid, steroid và glycoside. FT-IR đã chứng minh khung polysacarit của IHRP. Ngoài ra, tỷ lệ nhặt sạch DPPH và ABTS của IHRP là 76,00 phần trăm và 99,05 phần trăm ở nồng độ 1 mg/mL. IHRPs có thể thúc đẩy sự tăng sinh tế bào biểu bì và chữa lành các vết trầy xước của tế bào. Trong khi đó, IHRPs có thể thúc đẩy sự biểu hiện của các gen liên quan đến chống lão hóa. Nhìn chung, IHRPs có thể là một nguồn chất chống oxy hóa và các sản phẩm chống lão hóa tự nhiên đáng mơ ước ở nhiều khía cạnh.

Glycoside của cistanche cũng có thể làm tăng hoạt động của SOD trong các mô tim và gan, đồng thời làm giảm đáng kể hàm lượng lipofuscin và MDA trong mỗi mô, loại bỏ hiệu quả các gốc oxy phản ứng khác nhau (OH-, H₂O₂, v.v.) và bảo vệ chống lại tổn thương DNA gây ra bởi gốc OH. Cistanche phenylethanoid glycoside có khả năng loại bỏ gốc tự do mạnh mẽ, khả năng khử cao hơn vitamin C, cải thiện hoạt động của SOD trong huyền phù tinh trùng, giảm hàm lượng MDA và có tác dụng bảo vệ nhất định đối với chức năng màng tinh trùng. Cistanche polysacarit có thể tăng cường hoạt động của SOD và GSH-Px trong hồng cầu và mô phổi của chuột lão hóa thực nghiệm do D-galactose gây ra, cũng như làm giảm hàm lượng MDA và collagen trong phổi và huyết tương, đồng thời tăng hàm lượng elastin, có tác dụng nhặt rác tốt đối với DPPH, kéo dài thời gian thiếu oxy ở chuột già, cải thiện hoạt động của SOD trong huyết thanh và làm chậm quá trình thoái hóa sinh lý của phổi ở chuột già thực nghiệm. Với sự thoái hóa hình thái tế bào, các thí nghiệm đã chỉ ra rằng Cistanche có khả năng chống oxy hóa tốt và có tiềm năng trở thành dược phẩm ngăn ngừa và điều trị các bệnh lão hóa da. Đồng thời, echinacoside trong Cistanche có khả năng đáng kể trong việc loại bỏ các gốc tự do DPPH và có thể loại bỏ các loại oxy phản ứng, ngăn chặn sự thoái hóa collagen do gốc tự do gây ra và cũng có tác dụng sửa chữa tốt đối với tổn thương anion gốc tự do của thymine.

Nhấp vào lợi ích rou cong rong

【Để biết thêm thông tin:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

từ khóa: cây gai dầu công nghiệp; polysacarit; khai thác; hoạt động chống oxy hóa; hoạt động chống lão hóa

1. Giới thiệu

Cây gai dầu (Cannabis sativa L.), một loại thảo mộc hàng năm thuộc họ Cần sa, đã được sử dụng hàng ngàn năm [1]. Hàm lượng tetrahydrocannabinol (THC) của cây gai dầu công nghiệp thấp hơn 0.3% trọng lượng, khác với cần sa y tế và cần sa giải trí [2,3]. Do đó, cây gai dầu công nghiệp có thể được trồng hợp pháp trên quy mô lớn. Thành phần hóa học của cây gai dầu công nghiệp rất phức tạp, bao gồm cannabinoids, terpenoids, alkaloids và flavonoid [4]. Các hợp chất có hoạt tính sinh học cao nhất là cannabinoids bao gồm hơn 130 hợp chất terpene phenolic chủ yếu tích tụ ở ngọn hoa [5]. Các cannabinoid chính là THC, cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabidivarin (CBDV), cannabidiol (CBT) và cannabicyclol (CBL) [6]. Trong số đó, THC, một hợp chất thần kinh bị hạn chế ở các quốc gia khác nhau và CBD là những cannabinoid được nghiên cứu nhiều nhất về các hoạt tính sinh học quan trọng của chúng [7], chẳng hạn như các hoạt động bảo vệ thần kinh, chống động kinh, chống ung thư và điều hòa miễn dịch [8]. Sự tồn tại của các hợp chất này làm tăng tầm quan trọng của cây gai dầu công nghiệp. Hiện nay, cây gai dầu công nghiệp đã được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực hóa chất hàng ngày, vật liệu, năng lượng và y học [9]. Việc xử lý bã gai dầu công nghiệp (IHR) hiện nay là trực tiếp thải bỏ chúng, điều này không chỉ gây ô nhiễm môi trường mà còn gây lãng phí tài nguyên [10].

Polysacarit là một polyme bao gồm hơn 10 monosacarit [11]. Nó là một trong những đại phân tử sinh học thiết yếu nhất. Trong những năm gần đây, nhiều bài báo đã thông báo rằng các polysaccharid tự nhiên từ thực vật có hoạt tính sinh học tốt, bao gồm kháng ung thư [12], kháng viêm [13], chống oxy hóa [14], điều hòa miễn dịch [15], hạ đường huyết [16] và kháng virus. [17]. Thành phần phân tử và cấu trúc không gian của polysacarit nói chung có ảnh hưởng đáng kể đến tính chất và hoạt động của chúng [18]. Với sự phát triển của công nghệ tách, tinh chế và phân tích cấu trúc của polysacarit, người ta thường chấp nhận rằng polysacarit có giá trị ứng dụng lớn trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm và thực phẩm [19]. Hàm lượng polysacarit từ bã cây gai dầu công nghiệp là khoảng 10 phần trăm –15 phần trăm. Polysacarit gai dầu có nhiều đặc tính hóa lý tuyệt vời vì chúng chứa nhiều hydroxyl ưa nước, chẳng hạn như khả năng hấp thụ nước mạnh, đặc tính nhũ hóa và khả năng tạo màng tốt. Trong khi đó, polysacarit gai dầu có tác dụng giữ ẩm, kháng khuẩn và không độc hại. Do đó, họ có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong lĩnh vực mỹ phẩm. Các sản phẩm lên men của polysacarit gai dầu (oligosacarit hoặc một số loại rượu đường), được báo cáo là có hoạt tính chống oxy hóa, chống lão hóa và chống mệt mỏi tốt, đã được sử dụng để phát triển đồ uống chức năng [20]. Thành phần của polysacarit gai dầu tương đối phức tạp và nó nằm trong khoảng từ monosacarit đến polysacarit 5 × 104 Da.

Có rất ít báo cáo về việc tách và chiết xuất các polysacarit gai dầu. Hillestad và cộng sự. phân lập hai glycoprotein từ cây gai dầu. Cấu trúc liên kết của chuỗi glucoside và liên kết giữa chuỗi với protein được phân tích bằng quá trình methyl hóa và phân hủy Smith [21]. JW Groce và cộng sự. đã đo hàm lượng carbohydrate của cây gai dầu được trồng ở Hoa Kỳ, Thái Lan và Việt Nam tương ứng. Người ta đã chỉ ra rằng có sự khác biệt lớn về loại và hàm lượng các hợp chất giữa các giống cây trồng từ các khu vực khác nhau [22]. Trịnh và cộng sự. đã phân tích thành phần và cấu trúc monosacarit của HSP0 và HSP0.2, hai thành phần của polysacarit hạt cây gai dầu, bằng HPLC và FT-IR. Người ta thấy rằng HSP0 và HSP0.2 đều chứa các gốc sunfat [23]. Bi et al. thu được hai polysacarit hạt gai dầu HS1 và HS2 bằng sắc ký lọc gel. Các monosacarit chính là D-arabinose, D-xylose, D-mannose, D-galactose và D-glucose, và tỷ lệ mol của chúng là 0.12, 0.09 , 0.15, 0.11 và 0,12 tương ứng [24]. Quách và cộng sự. điều chế polysacarit từ lá cây gai dầu công nghiệp và nghiên cứu ảnh hưởng của tia cực tím, nhiệt độ và độ pH đối với hoạt tính kháng khuẩn của chúng. Người ta thấy rằng nồng độ diệt khuẩn tối thiểu và nồng độ ức chế tối thiểu của polysaccharid chống lại S. aureus lần lượt là 6,25 và 3,125 mg/mL. Ngoài ra, hoạt tính kháng khuẩn cao nhất khi độ pH là 7.

Trong nghiên cứu này, IHR sau khi chiết xuất cannabidiol được sử dụng làm nguyên liệu thô để chiết xuất polysacarit. Quy trình chiết xuất và tinh chế polysacarit bã cây gai dầu công nghiệp (IHRPs) đã được tối ưu hóa. Sau đó, cấu trúc và thành phần của IHRP được phân tích. Ngoài ra, khả năng nhặt rác ABTS và DPPH của IHRP đã được đánh giá. Hoạt động chống lão hóa của nó cũng được nghiên cứu ở cấp độ tế bào. Hy vọng rằng IHRPs có thể được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực mỹ phẩm và thực phẩm chức năng.

2. Kết quả và Thảo luận

2.1. Các thí nghiệm khai thác một yếu tố cho IHRP

2.1.1. Ảnh hưởng của các phương pháp chiết xuất đối với quá trình chiết xuất Polysacarit

Ảnh hưởng của chiết xuất thấm, chiết xuất bằng nhiệt và chiết xuất có hỗ trợ siêu âm đối với chiết xuất polysacarit được thể hiện trong Hình 1a. Có thể thấy rằng hàm lượng polysacarit của chiết xuất thẩm thấu gần bằng 0 phần trăm , điều này cho thấy rằng gần như không có polysacarit nào được chiết xuất và dịch chiết chủ yếu bao gồm sắc tố và các thành phần hòa tan trong nước khác. Kết quả là do quá trình chiết xuất thấm qua rất nhẹ nhàng và thành tế bào của IHR không bị phá vỡ. Do đó, các polysacarit không thể được chiết xuất từ ​​​​các tế bào, điều này khiến hàm lượng polysacarit và tỷ lệ chiết xuất của chiết xuất thẩm thấu rất thấp. Tỷ lệ chiết xuất của chiết xuất gia nhiệt cao hơn so với chiết xuất có hỗ trợ siêu âm. Tuy nhiên, hàm lượng polysacarit của chiết xuất nhiệt (11,27 phần trăm) thấp hơn so với chiết xuất có hỗ trợ siêu âm (13,81 phần trăm). Chiết xuất gia nhiệt là một trong những phương pháp chiết xuất được sử dụng phổ biến nhất vì quy trình đơn giản và chi phí thấp. Tuy nhiên, thời gian chiết gia nhiệt tương đối dài và tỷ lệ chiết không cao. Nhiệt độ chiết thường có ảnh hưởng lớn đến tỷ lệ chiết. Tỷ lệ chiết cao hơn của chiết gia nhiệt trong nghiên cứu này là do chiết gia nhiệt được thực hiện ở 98 ◦C trong khi chiết xuất có hỗ trợ siêu âm được thực hiện ở 60 ◦C. Chiết xuất hỗ trợ siêu âm có thể rút ngắn thời gian chiết xuất vì hiệu ứng xâm thực và hiệu ứng cơ học có thể phá hủy thành tế bào, cải thiện sự xâm nhập của dung môi và đẩy nhanh quá trình chuyển polysacarit sang dung môi [25]. Do đó, hàm lượng polysacarit của quá trình chiết xuất có hỗ trợ siêu âm cao hơn so với chiết xuất bằng nhiệt. Chiết xuất gia nhiệt đã được chọn cho các thí nghiệm sau đây với quy trình đơn giản và công nghiệp hóa.

2.1.2. Ảnh hưởng của nhiệt độ chiết xuất đến quá trình chiết xuất Polysacarit

Ảnh hưởng của nhiệt độ chiết xuất đối với quá trình chiết xuất polysacarit được thể hiện trong Hình 1b khi tỷ lệ rắn-lỏng là 1:10, thời gian chiết xuất là 1 giờ, số lần chiết xuất liên tiếp là 2 và pH là 7. Tỷ lệ chiết xuất và hàm lượng polysacarit đều tăng lên cùng với sự gia tăng nhiệt độ. Khi nhiệt độ là 98 ◦C, tỷ lệ chiết xuất cao nhất và hàm lượng polysacarit lần lượt là 14,99 phần trăm và 12,03 phần trăm.

2.1.3. Ảnh hưởng của tỷ lệ rắn-lỏng đối với chiết xuất polysacarit

Khi nhiệt độ chiết là 98 ◦C, thời gian chiết là 1 giờ, số lần chiết liên tiếp là 2 và pH là 7, ảnh hưởng của tỷ lệ rắn-lỏng đối với quá trình chiết polysacarit được hiển thị trong Hình 1c. Tỷ lệ trích ly tăng dần với tỷ lệ rắn-lỏng từ 1:6 đến 1:10, sau đó trở nên mịn. Tuy nhiên, hàm lượng polysacarit gần như không bị ảnh hưởng bởi tỷ lệ rắn-lỏng. Bên cạnh đó, dung dịch chỉ có thể ngập nguyên liệu thô khi tỷ lệ rắn-lỏng là 1:5 do mật độ lá cây thấp. Do đó, tỷ lệ rắn-lỏng 1:6 được nghiên cứu chủ yếu.

2.1.4. Ảnh hưởng của pH đến quá trình chiết xuất Polysacarit

Khi nhiệt độ chiết là 98 ◦C, thời gian chiết là 1 giờ, số lần chiết liên tiếp là 2 và tỷ lệ chất rắn-lỏng là 1:10, ảnh hưởng của pH đối với quá trình chiết polysacarit được hiển thị trong Hình 1d. Khi dung dịch được axit hóa hoặc kiềm hóa dần dần, tỷ lệ chiết xuất được cải thiện ở một mức độ nào đó. Tuy nhiên, hàm lượng polysacarit có xu hướng giảm khi độ pH tăng, điều này cho thấy điều kiện axit có lợi cho việc chiết xuất IHRPs.

2.1.5. Ảnh hưởng của thời gian chiết xuất đến quá trình chiết xuất Polysacarit

Khi nhiệt độ chiết là 98 ◦C, pH là 7, số lần chiết liên tiếp là 2 và tỷ lệ rắn-lỏng là 1:10, ảnh hưởng của thời gian chiết đối với quá trình chiết polysacarit được hiển thị trong Hình 1e. Tỷ lệ chiết giảm nhẹ khi thời gian chiết vượt quá 1 giờ. Hơn nữa, hàm lượng polysacarit gần như không bị ảnh hưởng bởi thời gian chiết xuất khác nhau.

2.1.6. Ảnh hưởng của số lần chiết xuất liên tiếp đến quá trình chiết xuất Polysacarit

Khi nhiệt độ chiết là 98 ◦C, thời gian chiết là 1 giờ, pH là 7 và tỷ lệ rắn-lỏng là 1:10, ảnh hưởng của một số lần chiết liên tiếp đối với quá trình chiết polysacarit được thể hiện trong Hình 1f. Tỷ lệ chiết xuất giảm xuống 5,11 phần trăm khi nguyên liệu thô được chiết xuất lần thứ hai. Bên cạnh đó, hàm lượng polysacarit rất thấp khi nguyên liệu thô được chiết xuất lần thứ ba.

2.2. Thiết kế khai thác thử nghiệm trực giao cho IHRPs

It could be seen that extraction temperature, solid–liquid ratio, number of successive extractions, and pH had a great influence on polysaccharide extraction based on the single-factor experiments. Therefore, the orthogonal experiments were carried out to further optimize the extraction conditions. As shown in Table 1, the order of effect of individual factors on polysaccharide extraction was: extraction temperature > several successive extractions>tỷ lệ rắn-lỏng > pH. Nhóm 5 (tỷ lệ rắn-lỏng là 1:8, số lần chiết liên tiếp là 3, nhiệt độ chiết là 80 ◦C và pH là 4) có hàm lượng polysacarit cao nhất (12,79 phần trăm) trong khi nhóm 9 (tỷ lệ rắn-lỏng là 1) :10, số lần chiết xuất liên tiếp là 2, nhiệt độ chiết xuất là 98 ◦C và pH là 4) có hàm lượng polysacarit cao thứ hai (12,26 phần trăm). Xem xét mức tiêu thụ năng lượng và khả năng hoạt động, xác nhận so sánh giữa nhóm 5 và 9 đã được tiến hành để xác định các điều kiện chiết xuất phù hợp nhất. Như thể hiện trong Bảng 2, các thí nghiệm đã được xác minh cho thấy hàm lượng polysacarit giữa nhóm 5 và 9 rất gần nhau. Do đó, để tiết kiệm năng lượng tiêu thụ, các điều kiện chiết của nhóm 9 đã được lựa chọn để chiết IHRPs để sử dụng trong các thí nghiệm sau: tỷ lệ chất rắn-lỏng là 1:10, nhiệt độ chiết là 98 ◦C, số lần chiết liên tiếp là 2, và độ pH là 4.

2.3. Sàng lọc các điều kiện kết tủa rượu của IHRPs

Dung dịch chiết IHRPs thu được theo các điều kiện chiết được tối ưu hóa bởi 2.2. Ảnh hưởng của các điều kiện kết tủa rượu khác nhau được trình bày trong Bảng 3. So với việc bổ sung và khuấy một lần trong 0.5 giờ, việc bơm và khuấy liên tục có thể cải thiện hơn nữa hàm lượng polysacarit. Tuy nhiên, ảnh hưởng của tốc độ làm mát đến hàm lượng polysacarit là không rõ ràng. Do đó, các điều kiện kết tủa rượu của nhóm 4 đã được chọn để điều chế IHRPs.

2.4. Năng suất polysacarit và thành phần hóa học của IHRP tinh khiết

Các IHRP thô lần lượt được khử màu và tinh chế bằng phương pháp hấp phụ than hoạt tính, lọc màng, sắc ký cột và phương pháp lọc. Như thể hiện trong Hình 2, xử lý với 8% than hoạt tính hấp phụ có tác dụng khử màu tốt nhất, tiếp theo là xử lý sắc ký cột. Bên cạnh đó, phương pháp tách và lọc màng hầu như không có tác dụng khử màu. Xem xét quá trình công nghiệp hóa và tính đơn giản của quy trình, sắc ký cột với nhựa trao đổi anion đã được sử dụng để tinh chế IHRP trong bản thảo này. Ngoài ra, như được hiển thị trong Bảng 4, trọng lượng của IHRP là 15,26 g khi quá trình tinh chế được tiến hành sau khi kết tủa rượu, trong khi trọng lượng của IHRP là 12,74 g khi quá trình tinh chế được tiến hành trực tiếp sau khi chiết xuất bằng nhiệt. Tuy nhiên, khối lượng polysacarit thực tế của hai quy trình rất gần nhau (4,69 g và 4,38 g). Vì vậy, để tiết kiệm chi phí, có thể tiến hành tinh sạch sắc ký cột ngay sau khi chiết gia nhiệt.

2.5. Quang phổ FT-IR của IHRP

Một số đặc điểm cấu trúc của polysacarit có thể được suy ra dựa trên các đỉnh hấp thụ đặc trưng của FT-IR [26]. Phổ FT-IR của IHRP được thể hiện trong Hình 3 và có thể quan sát thấy sự hấp thụ điển hình của polysacarit. Đỉnh xung quanh 3378 cm−1 được cho là do dao động kéo dài -OH, cho thấy sự tồn tại của -OH [27]. Đỉnh yếu ở 2932 cm−1 là rung động kéo dài CH, bao gồm rung động của -CH2 và -CH3 [28]. Đỉnh mạnh ở khoảng 1600 cm−1 có liên quan đến dao động kéo dài -C=O [29], và cực đại ở khoảng 1413 cm−1 được biểu thị cho dao động kéo dài CO, cho thấy sự tồn tại của -COOH. Ngoài ra, cực đại tương đối mạnh ở 1080 cm−1 rất có thể tương ứng với dao động uốn OH. Phổ FT-IR của IHRP hiển thị nhiều đỉnh hấp thụ đặc trưng của polysacarit, thể hiện khung polysacarit của IHRP.

2.6. Phân tích thành phần monosacarit của IHRPs

Hoạt tính sinh học của polysacarit thường liên quan đến thành phần monosacarit. Trong nghiên cứu này, thành phần monosacarit của IHRP được thu nhận bằng sắc ký ion như được hiển thị trong Hình 4. Theo tiêu chuẩn monosacarit, IHRP bao gồm fucose, arabinose, rhamnose, galactose, glucose, xyloza, ribose, axit galacturonic, axit guluronic, và axit glucuronic. Tỷ lệ phần trăm chất lượng của chúng lần lượt là 1,33, 19,60, 10,41, 20,87, 27,42, 4,23, 3,12, 6,22, 0,28 và 2,37. Có thể thấy rằng arabinose, rhamnose, galactose và glucose là những monosacarit chính trong IHRP. Glucose là một monosacarit chiếm ưu thế trong IHRPs và kết quả phù hợp với nghiên cứu trước đó [30]. Hàm lượng axit uronic có thể đã làm cho polysacarit tích điện âm. Kết quả này có ảnh hưởng đáng kể đến hoạt tính sinh học của polysacarit [31]. Bên cạnh đó, hàm lượng polysacarit của IHRP là từ 30% đến 35% . Các thành phần phi đường chủ yếu là axit hữu cơ, flavonoid, steroid và glycoside. Trong khi đó, hàm lượng của từng thành phần phi đường tương đối thấp.

2.7. Nghiên cứu hoạt động chống oxy hóa

Khả năng nhặt gốc tự do ABTS và DPPH đã được nghiên cứu rộng rãi để đánh giá hoạt tính chống oxy hóa của polysacarit [32]. Khả năng nhặt rác của IHRP so với ABTS và DPPH được hiển thị trong Bảng 5. Như được trình bày trong Bảng 5, tốc độ nhặt rác của DPPH và ABTS đều tăng khi nồng độ IHRP tăng. Khi nồng độ của IHRP là 1.0 mg/mL, tỷ lệ loại bỏ DPPH là 76.00 phần trăm trong khi tỷ lệ loại bỏ ABTS là 99.{{10}}5 phần trăm . Sau khi tính toán, các giá trị EC50 của ABTS và DPPH được xác định là 0.34 và 0,47 mg/mL. Theo hiểu biết của chúng tôi, không có báo cáo về hoạt động chống oxy hóa của IHRPs. Hoạt động chống oxy hóa của các cụm hoa từ 12 giống Cannabis sativa L. đơn sắc cùng gốc đã được nghiên cứu [33]. Trong số đó, dứa có hoạt động nhặt rác mạnh nhất đối với DPPH (EC50=60.00 µg/mL) trong khi Kc-Virtus có khả năng nhặt rác mạnh nhất đối với ABTS (EC50=304.77 µg/ mL). Về hoạt động chống oxy hóa của dầu toàn phổ cannabidiol, đã có báo cáo rằng DPPH EC50 của nó là 158,0 µg/mL [34]. Ngoài ra, DPPH EC50 của CBD được báo cáo là 0,937 mM [35]. Khả năng loại bỏ các gốc tự do của CBDV cũng đã được nghiên cứu, tức là ABTS EC50 là 406,3 µM trong khi DPPH EC50 là 3736 µM [36]. Các kết quả trên chỉ ra rằng IHRPs cho thấy hoạt động chống oxy hóa tuyệt vời

【Để biết thêm thông tin:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】