Tế bào miễn dịch giúp loại bỏ protein gây bệnh Alzheimer được kiểm soát bởi nhịp điệu tuần hoàn

Theo một nghiên cứu được công bố trên tạp chí PLOS Genetics, khả năng loại bỏ protein của não có liên quan chặt chẽ vớiBệnh Alzheimercó liên quan đến nhịp sinh học của chúng ta. Nghiên cứu này nhấn mạnh tầm quan trọng của thói quen ngủ lành mạnh trong việc ngăn chặn beta-amyloid 42 (A 42) hình thành khối trong não và mở ra hướng điều trị tiềm năng cho bệnh Alzheimer.

Tiếp xúc:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

cistanche wirkungcó thể ngăn ngừa và điều trịBệnh Alzheimer

Nghiên cứu được công bố trên tạp chí "PLOS Genetics" (yếu tố tác động mới nhất: 5.917) vào ngày 10 tháng 2 năm 2022 "Quy định tuần hoàn của các tế bào miễn dịch đóng một vai trò trong mối quan hệ phức tạp giữa đồng hồ sinh học vàBệnh Alzheimer", Jennifer Hurley, chuyên gia về nhịp sinh học, phó giáo sư khoa học sinh học tại Học viện Bách khoa Rensselaer, cho biết. tế bào miễn dịch được gọi là đại thực bào / microglia. "

sâm maca cistanche

Nghiên cứu được thực hiện bởi Trung tâm Nghiên cứu Liên ngành và Công nghệ Sinh học (CBIS) của Học viện Bách khoa Rensselaer, nơi tập trung vào các bệnh thoái hóa thần kinh. Tiến sĩ Hurley hợp tác với giáo sư Robert Linhardt của Học viện Bách khoa Rensselaer, một chuyên gia về glycan, và là người phát minh ra heparin tổng hợp. Nghiên cứu đang diễn ra của Chunyu Wang trình bày chi tiết về cơ chế sản xuất và lan truyền của một số protein liên quan đếnBệnh Alzheimer.

Hệ thống sinh học bao gồm một tập hợp cốt lõi của các protein đồng hồ dự đoán nhịp sinh học bằng cách gây ra biến động hàng ngày về mức độ enzyme và hormone, cuối cùng ảnh hưởng đến các thông số sinh lý như nhiệt độ cơ thể và phản ứng miễn dịch. Những rối loạn trong hệ thống nhịp sinh học ngày càng có liên quan đến các bệnh như tiểu đường, ung thư vàBệnh Alzheimer.

Một dấu hiệu của Bệnh Alzheimerlà các mảng, đám ngoại bào A 42 trong não. Các đại thực bào (được gọi là microglia trong não) là các tế bào miễn dịch tìm kiếm và tiêu diệt các chất không mong muốn và loại bỏ A 42 khỏi não thông qua quá trình thực bào. Trong nghiên cứu trước đó, Tiến sĩ Hurley và các cộng sự của bà tại Đại học Bác sĩ phẫu thuật Hoàng gia ở Ireland (RCSI) đã điều tra kiểm soát chu kỳ sinh học ở các đại thực bào, thu thập các bộ dữ liệu đầy đủ để có thể biết được RNA và protein của đại thực bào nào dao động theo nhịp sinh học. Các nhà nghiên cứu đã nhận thấy sự dao động của các enzym trên bề mặt của các đại thực bào sản xuất ra hai loại protein — heparan sulfate proteoglycan và chondroitin sulfate proteoglycan — cả hai đều được cho là có vai trò trong việc điều chỉnh sự thanh thải của A 42.

dr vita opc Desticolangăn cảnBệnh Alzheimer

Các proteoglycan bề mặt tế bào này có liên quan đến hệ thống sinh học vàBệnh Alzheimer? Trong một loạt các thí nghiệm, nhóm nghiên cứu đã chứng minh rằng lượng A 42 được các đại thực bào khỏe mạnh hấp thụ dao động theo nhịp sinh học hàng ngày. Ở các đại thực bào không có đồng hồ sinh học, mô hình này không xảy ra. Họ cũng đo sự dao động hàng ngày về mức độ của các proteoglycan heparan sulfat và các proteoglycan chondroitin sulfat được tạo ra trên bề mặt của các đại thực bào có nhịp sinh học khỏe mạnh. Đỉnh của độ thanh thải A 42 xảy ra khi sản xuất proteoglycan của tế bào bề mặt thấp nhất, và việc loại bỏ các proteoglycan này làm tăng sự hấp thu, cho thấy rằng các proteoglycan ức chế độ thanh thải A 42.

Tiến sĩ Hurley nói: “Rõ ràng, tất cả đều được tính giờ theo chu kỳ sinh học. "Khi có rất nhiều proteoglycan trên bề mặt tế bào này, các đại thực bào không chiếm A 42. Chúng tôi không chắc tại sao lại như vậy, nhưng chắc chắn là nó có liên quan."

Mối quan hệ này có thể được sử dụng để phát triển một liệu pháp thúc đẩy thanh thải A 42 nhiều hơn bằng cách tăng cường độ dao động hàng ngày có xu hướng giảm dần khi chúng ta già đi.

Tiến sĩ Hurley cho biết: “Về mặt lý thuyết, nếu chúng ta có thể nâng cao nhịp điệu này, có thể chúng ta có thể tăng độ thanh thải A 42, ngăn ngừa tổn thương cho não.

cistanche amazonvìBệnh Alzheimer, bấm vào đây để biết thêm, bấm vào đây để biết thêm