TRỪU TƯỢNG

Mục tiêu:Maclura pomifera (Rafin.) Schneider là loài phổ biến khắp thế giới, cũng thường được nuôi làm cảnh. Các nghiên cứu trước đây đã tiết lộ rằng trái cây M. pomifera rất giàu isoflavonoid prenylated, thể hiện các hoạt động sinh học đáng chú ý và có thể mang lại lợi ích, đặc biệt khi bôi tại chỗ. Xem xét rằng các hợp chất phenolic là những nguồn thiết yếu trong quá trình phát triển các sản phẩm mỹ phẩm chống lão hóa, nghiên cứu này đã điều tra khả năng chống lão hóa của chiết xuất M. pomifera 80% metanol (MPM) bằng cách đánh giá hoạt động ức chế các enzyme phân hủy ma trận ngoại bào và chất chống oxy hóa.

Glycoside của cistanche cũng có thể làm tăng hoạt động của SOD trong các mô tim và gan, đồng thời làm giảm đáng kể hàm lượng lipofuscin và MDA trong mỗi mô, loại bỏ hiệu quả các gốc oxy phản ứng khác nhau (OH-, H₂O₂, v.v.) và bảo vệ chống lại tổn thương DNA gây ra bởi gốc OH. Cistanche phenylethanoid glycoside có khả năng loại bỏ gốc tự do mạnh mẽ, khả năng khử cao hơn vitamin C, cải thiện hoạt động của SOD trong huyền phù tinh trùng, giảm hàm lượng MDA và có tác dụng bảo vệ nhất định đối với chức năng màng tinh trùng. Cistanche polysacarit có thể tăng cường hoạt động của SOD và GSH-Px trong hồng cầu và mô phổi của chuột lão hóa thực nghiệm do D-galactose gây ra, cũng như làm giảm hàm lượng MDA và collagen trong phổi và huyết tương, đồng thời tăng hàm lượng elastin, có tác dụng nhặt rác tốt đối với DPPH, kéo dài thời gian thiếu oxy ở chuột già, cải thiện hoạt động của SOD trong huyết thanh và làm chậm quá trình thoái hóa sinh lý của phổi ở chuột già thực nghiệm. Với sự thoái hóa hình thái tế bào, các thí nghiệm đã chỉ ra rằng Cistanche có khả năng chống oxy hóa tốt và có tiềm năng trở thành dược phẩm ngăn ngừa và điều trị các bệnh lão hóa da. Đồng thời, echinacoside trong Cistanche có khả năng đáng kể trong việc loại bỏ các gốc tự do DPPH và có khả năng loại bỏ các loại oxy phản ứng và ngăn chặn sự thoái hóa collagen do gốc tự do gây ra, đồng thời cũng có tác dụng sửa chữa tốt đối với tổn thương anion gốc tự do của thymine.

Nhấp vào Bổ sung Cistanche Tubulosa

【Để biết thêm thông tin:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Nguyên liệu và phương pháp:Đối với nghiên cứu này, khả năng ức chế 80% MPM đối với các enzym khác nhau liên quan đến quá trình lão hóa đã được đánh giá. Với vai trò rõ ràng của stress oxy hóa trong quá trình lão hóa, các thử nghiệm chống oxy hóa trong ống nghiệm cũng được sử dụng. Hơn nữa, osajin được xác định là isoflavonoid hoạt tính sinh học chính của mẫu bằng phân tích sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao.

Kết quả:Kết quả của các thử nghiệm chống oxy hóa khác nhau về mặt cơ học cho thấy tiềm năng chống oxy hóa đáng kể của chiết xuất. Khả năng ức chế của MPM đối với các enzym hyaluronidase, collagenase và elastase, có liên quan trực tiếp đến sự tăng tốc của quá trình lão hóa, đã được nghiên cứu và kết quả cho thấy MPM đã ức chế rõ ràng các enzym trên. MPM có hàm lượng phenolic và flavonoid độc đáo; tương ứng là 113,92 ± 2,26 mg axit gallic/g và 66,41 ± 0,74 mg QE/g. Khi xét nghiệm tổng khả năng chống oxy hóa được xem xét, có thể gợi ý rằng MPM là một chất chống lão hóa đầy hứa hẹn.

Phần kết luận:Do đó, nghiên cứu này tiết lộ rằng chất chiết xuất từ ​​trái cây M. pomifera có khả năng chống lão hóa đáng kể và có thể được sử dụng cho mục đích này.

từ khóa:Maclura pomifera, chống lão hóa, chống oxy hóa, HPTLC, osajin

GIỚI THIỆU

Tương tự như vậy, tất cả các cơ quan, kể cả da người đều trải qua những thay đổi sinh lý khác nhau theo tuổi tác.1 Có hai loại lão hóa: lão hóa nội tại được kiểm soát bởi di truyền và lão hóa bên ngoài là kết quả tự nhiên của những biến đổi sinh lý do tác động có hại của các yếu tố môi trường như tia cực tím (UV). ) phóng xạ, chất độc hóa học và hút thuốc.1,2 Suy thoái cấu trúc mạch máu và tuyến, mất mô xơ và giảm khả năng tái tạo tế bào là những yếu tố cơ bản của quá trình lão hóa,3 dẫn đến gia tăng thoái hóa mô, nếp nhăn và giảm chất nền ngoại bào (ECM) ).4

Là cơ quan lớn nhất, da có một số vai trò như bảo vệ, điều hòa nhiệt độ cơ thể và phát hiện các giác quan.5 Da bao gồm biểu bì, hạ bì và mô dưới da và là rào cản đầu tiên giữa cơ thể con người và môi trường bên ngoài. môi trường.6,7 ECM là đơn vị lớn nhất của lớp hạ bì và hỗ trợ tăng trưởng và đàn hồi bằng cách trình bày một giàn giáo cấu trúc.8 Collagen, elastin và fibronectin, được hình thành bởi các nguyên bào sợi ở da, tạo thành ECM và được hợp nhất với proteoglycan.5 Collagen là một loại protein cơ bản bao gồm khoảng 25-35 phần trăm tổng lượng protein trong cơ thể và được tìm thấy trong không gian ngoại bào của nhiều loại mô liên kết động vật.3 Một trong những nguyên nhân chính gây lão hóa da và hình thành nếp nhăn là sự thay đổi collagen cấu trúc.1 Elastin là một loại protein, mang lại độ đàn hồi sinh lý độc đáo cho da và hiện diện trong một số mô liên kết.6 Hydrat hóa da và giữ cho da mịn màng, ẩm và bôi trơn là những yếu tố quan trọng giúp ngăn ngừa lão hóa da và là nguyên nhân chính glycosaminoglycan (GAG), axit hyaluronic, đóng một vai trò quan trọng trong các hoạt động này.8 Các thành phần quan trọng này bị phân hủy bởi các enzym hyaluronidase, collagenase và elastase, do đó, dẫn đến quá trình lão hóa da diễn ra nhanh hơn. Hơn nữa, việc tiếp xúc với vi sinh vật, ô nhiễm, bức xạ ion hóa, hóa chất và chất độc dẫn đến sự hình thành các loại oxy phản ứng (ROS) và hậu quả có hại là đẩy nhanh quá trình lão hóa da.9 ROS có thể bắt đầu các con đường phân tử phức tạp và kết quả là collagenase, elastase , và hoạt động của hyaluronidase có thể tăng lên, dẫn đến sự phân hủy ECM có thể phát hiện được và thay đổi kết cấu da.10 Vì những lý do đã đề cập, các tác nhân tự nhiên mới làm giảm sự hình thành ROS và ức chế protease phân hủy ECM, có thể làm chậm quá trình lão hóa da.11

Maclura pomifera (Rafin.) Schneider thuộc họ Dâu tằm (Moraceae) hay họ dâu tằm và còn được gọi là cây cam osage, được trồng hầu như trên toàn thế giới.12 M. pomifera có một số hoạt tính sinh học như kháng khuẩn, kháng nấm, kháng virus, gây độc tế bào, kháng ung thư, kích thích tố nữ, và thuốc chống sốt rét13 do isoflavone prenylated của nó, tức là osajin và pomiferin, được coi là chất chuyển hóa chính của trái cây.14 Trong sản xuất mỹ phẩm chống lão hóa, các hợp chất phenolic là nguồn tự nhiên quan trọng. Do đó, ngày càng có nhiều mối quan tâm nghiên cứu các loại thực vật giàu hợp chất phenolic như M. pomifera cho các hoạt động như vậy. Các nghiên cứu trước đây đã phát hiện ra rằng isoflavone của Maclura làm tăng mức độ biểu hiện của collagen, elastin và fibrillin tương đương hoặc vượt trội so với nồng độ retinol tương đương. Do đó, có thể giả định rằng Maclura isoflavone là chất kích thích protein ECM mạnh.15 Xem xét các dữ liệu này, nghiên cứu này nhằm mục đích điều tra khả năng chống lão hóa của chiết xuất M. pomifera 80% metanol (MPM) bằng cách khám phá tiềm năng hoạt động sinh học chống oxy hóa và ức chế của nó. Enzim phân giải ECM. Ngoài ra, phân tích định lượng thành phần hoạt tính sinh học chính của chiết xuất, osajin được đo bằng sắc ký lớp mỏng hiệu năng cao (HPTLC), và tổng hàm lượng phenolic và tổng hàm lượng flavonoid được tiến hành để hiểu chính xác hơn về cấu hình phenolic. Kết quả cho thấy M. pomifera có thể là một nguồn sản phẩm chống lão hóa quý giá.

NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP

hóa chất

Sigma Chemical Co. (St. Louis, MO, USA) đã cung cấp tất cả các enzym, hóa chất và tài liệu tham khảo được sử dụng trong các thử nghiệm. Chất lượng của tất cả các hóa chất đều đạt tiêu chuẩn phân tích.

Nguyên liệu thực vật

Quả của M. pomifera được thu thập từ Uşak, Türkiye, vào tháng 5 năm 2020. Tiến sĩ Hilal Bardakcı đã thực hiện quy trình xác định thực vật của các mẫu thực vật. Một mẫu chứng từ của nhà máy đã được gửi tại Đại học Acıbadem, Herbarium của Khoa Dược (ACUPH 00002).

Chuẩn bị chiết xuất

Các loại trái cây được tách thành từng miếng nhỏ và cho qua máy xay sinh tố. Quả (6,45 kg) được ngâm với 3125 mL metanol 80 phần trăm (MeOH) bằng cách sử dụng thiết bị lắc trong ba ngày ở nhiệt độ phòng trong một nơi tối. Macerate đã được lọc và quy trình này được lặp lại hai lần. Dịch lọc thu được được tập hợp lại với nhau và sau đó, metanol được làm bay hơi trong thiết bị cô quay. Dịch chiết metanol thô được đông khô (sản lượng là 204,37 g, 3,16 phần trăm ) và được bảo quản ở -20 độ (MPM).

Quy trình định lượng các hợp chất có hoạt tính sinh học chính bằng HPTLC

Tất cả các hóa chất và thuốc thử được sử dụng đều thuộc loại phân tích. Cloroform (CHCl3 ) và etyl axetat (EtOAc) được mua từ Sigma-Aldrich. Một tiêu chuẩn osajin có sẵn trên thị trường đã được mua từ Sigma-Aldrich (SMB {{10}}0092). Các phân tích HPTLC được thực hiện trên các tấm silica gel HPTLC 60 F254 thủy tinh 20 cm × 10 cm (Merck, Darmstadt, Đức). Hàm lượng Osajin trong MPM được xác định bằng hệ thống phân tích CAMAG HPTLC. Pha động được sử dụng trong nghiên cứu hiện tại đã được mô tả trước đây bởi Bozkurt et al.16 trong quá trình phân lập các nguyên tắc hoạt động của M. pomifera. Dịch chiết MeOH 10 mg/mL được sử dụng làm dung dịch thử nghiệm phân tích. Dung dịch gốc tiêu chuẩn (0,5 mg/mL) của osajin được chuẩn bị bằng cách sử dụng 2mL axeton. Dung dịch làm việc với nồng độ 50 µg/mL của hợp chất chuẩn được chuẩn bị bằng cách pha loãng với axeton từ dung dịch gốc. Mỗi mẫu được lọc qua bộ lọc ống tiêm 0,45 µm. 10 μL dịch chiết cùng với ít nhất năm nồng độ khác nhau của dung dịch chuẩn (3.3-4.7 μL) được bôi dưới dạng các dải có chiều dài 8 mm trên các tấm HPTLC thủy tinh silica gel 60 F254 bằng CAMAG Automatic Bộ lấy mẫu TLC IV. Quá trình phát triển được thực hiện trong Phòng triển khai tự động CAMAG-2 (ADC- 2) và pha động là CHCl3: EtOAc [8:2 (v/v)]. Buồng được bão hòa trong 10 phút và tấm được ổn định trước trong 5 phút trước khi phát triển. Độ ẩm được ADC-2 kiểm soát bằng MgCl2 (33% RH) trong 10 phút. Đánh giá đo mật độ được thực hiện bằng Máy quét CAMAG TLC IV ở chế độ huỳnh quang. Kích thước khe được duy trì ở mức 5 × 0,2 mm, vi mô và tốc độ quét được đặt ở mức 20 mm/s. Nội dung tiêu chuẩn thu được bằng cách so sánh khu vực dưới các đường cong đặc tính hoạt động của máy thu (AUC) với đường cong hiệu chuẩn của các tiêu chuẩn ở bước sóng 280 nm. Sự hiện diện của các chất chuẩn trong dịch chiết được đảm bảo bằng cách so sánh cả hệ số lưu giữ (Rf) và phổ UV phủ của từng dịch chiết và chất chuẩn. Số lượng osajin được xác định bằng cách so sánh cường độ ánh sáng phản xạ khuếch tán từ dịch chiết và các phân số với hợp chất chuẩn.

Hàm lượng Osajin trong chiết xuất thực vật thô được đo bằng phép đo mật độ HPTLC. Giá trị Rf của tiêu chuẩn osajin được tìm thấy là 0.556. Sự xuất hiện của osajin trong các mẫu thử nghiệm đã được xác minh bằng cách so sánh các giá trị Rf của chúng và phủ phổ UV của chúng (Hình 1). Định lượng được thực hiện bằng cách so sánh AUC của các mẫu với đường chuẩn thu được bằng cách sử dụng hợp chất chuẩn osajin. Hàm hiệu chuẩn là y=2.268*10-8x. Hệ số tương quan (R) và hệ số biến thiên của hàm hiệu chỉnh lần lượt là 0.998 phần trăm và 1.06 phần trăm. Phân tích HPTLC cho thấy MPM chứa 0,22 phần trăm (w/w) osajin. Kết quả của nghiên cứu HPTLC được đưa ra trong Bảng 1.

Xét nghiệm hồ sơ phenolic

Xét nghiệm tổng hàm lượng phenolic

Thử nghiệm được thực hiện để đánh giá tổng hàm lượng phenolic của các mẫu bằng phương pháp của Folin-Ciocalteu, như đã được Kurt-Celep và cộng sự sử dụng trước đây.17 20 μL dung dịch mẫu mới pha loãng được trộn với 75 μL Na2 CO3 (20 phần trăm ) và 100 μL FCR (thuốc thử Folin-Ciocalteu) pha loãng với H2 O (1:9). Sau khi ủ trong 30 phút ở 45 độ, độ hấp thụ của hỗn hợp được đọc bằng đo quang phổ ở bước sóng 765 nm. Các kết quả được biểu thị bằng mg đương lượng axit gallic (GAE) trên mỗi g dịch chiết.

Xét nghiệm tổng hàm lượng flavonoid

Phép đo tổng hàm lượng flavonoid của các phân đoạn được thực hiện như một phương pháp đã được Bardakci và cộng sự báo cáo trước đây.18 Chính xác là trộn 1 M CH3 COONa và 10% AlCl3 mới chuẩn bị với các mẫu. Sau đó, 30 phút ủ hỗn hợp được thực hiện ở nhiệt độ phòng và trong bóng tối. Sau quá trình ủ, độ hấp thụ được tính ở bước sóng 415 nm. Kết quả được khẳng định là mg quercetin đương lượng (QE) trong 1 g mẫu.

Xác định hoạt tính chống oxy hóa trong ống nghiệm

2,2-Thử nghiệm hoạt động nhặt gốc tự do Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)

Để xác định hoạt động nhặt gốc DPPH, việc kết hợp các dung dịch mẫu mới pha loãng (các nồng độ khác nhau được chuẩn bị từ dung dịch gốc 1 mg/mL) và dung dịch DPPH trong metanol (100 mM) đã được thực hiện. Sau khoảng thời gian ủ ở nhiệt độ phòng trong 45 phút, độ hấp thụ được đọc ở bước sóng 517 nm. Butylated hydroxytoluene (BHT) đã được sử dụng làm hợp chất tham chiếu để thu được đường chuẩn. Giá trị IC50 của kết quả được ghi là µg/mL.19

Kiểm tra khả năng chống oxy hóa khử sắt (FRAP)

Để thu được thuốc thử FRAP, cần 25 mL dung dịch đệm axetat 300 mM (pH 3,6), 2,5 mL TPTZ [2,4,6-tris (2-pyridyl)-s-triazine] , và 2,5 mL hỗn hợp FeCl3 .6H2 O (20 mM). Sau đó, 10 mL mẫu được thêm vào 260 mL thuốc thử FRAP và pha loãng thành 300 mL bằng nước cất trong một đĩa 96 giếng. Sau khi ủ trong 30 phút ở 37 độ, phép đo độ hấp thụ được thực hiện ở bước sóng 593 nm. BHT đã được sử dụng như một hợp chất tham chiếu. Dung dịch sắt clorua (0,252 mM) được sử dụng để thu được đường cong chuẩn và kết quả được cho là mM FeSO4 trong 1 g dịch chiết khô.20

Thử nghiệm khả năng chống oxy hóa khử Cupric (CUPRAC)

Thử nghiệm CUPRAC được ước tính theo phương pháp được mô tả trước đây bởi Barak và cộng sự.21 Các thể tích bằng nhau của 10 mM CuSO4, neocupraine và dung dịch đệm amoni axetat (85 mL) được trộn trong một đĩa 96-giếng. Sau đó, lần lượt thêm 51 mL nước cất và 43 mL dung dịch mẫu vào hỗn hợp. Sau khi ủ trong 20 phút, độ hấp thụ được đọc ở bước sóng 450nm. Các kết quả được công bố là đương lượng mg axit ascorbic trong 1 g dịch chiết khô.

Thử nghiệm xác định khả năng chống oxy hóa tổng (TOAC)

Thử nghiệm tổng khả năng chống oxy hóa được tính toán theo phương pháp phosphomolypden được giải thích trước đó bởi Barak et al.22 Đầu tiên, để thu được dung dịch TOAC; Hỗn hợp natri photphat đơn bazơ 28 mM, amoni molybdat 4 mM và H2 SO4 600 mM được trộn lẫn. Sau đó, 300 µL dung dịch TOAC được trộn với 30 µL dung dịch mẫu trong 96 đĩa sạch. Sau thời gian ủ ở 95 độ trong 90 phút, độ hấp thụ được đọc ở bước sóng 695 nm. Axit ascoricic được sử dụng để thu được đường cong chuẩn và kết quả được tính bằng mg Trolox đương lượng trong 1 g dịch chiết khô.

Hoạt động ức chế các enzyme liên quan đến lão hóa da

Hoạt động chống collagenase

Để đo hoạt tính kháng collagenase của MPM, dung dịch đệm tricine 50 mM (pH: 7,5) đã được chuẩn bị (400 NaCl và 10 mM CaCl2 ). Clostridium histolyticum (ChC - EC. 3.4.23.3) được sử dụng làm nguồn collagenase, được hòa tan trong dung dịch đệm tricine 50 mM để đạt được nồng độ ban đầu là 0,8 U/mL. 2 mM N-[3-(2-furyl) acryloyl]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA) hòa tan trong dung dịch đệm tricine được sử dụng làm chất nền. Các chất chiết xuất được ủ với enzyme collagenase trong dung dịch đệm trong 15 phút trước khi thêm cơ chất để bắt đầu phản ứng. Hỗn hợp phản ứng cuối cùng bao gồm tổng thể tích là 150 µL; đệm tricine, 0,8 mM FALGPA, 0,1 đơn vị ChC và 25 μL MPM. Nước được sử dụng cho kết quả trắng. Sau khi thêm chất nền, phép đo độ hấp thụ được thực hiện ngay lập tức. Kiểm soát tích cực thực hiện epigallocatechin gallate (EGCG).23

Hoạt động chống elastase

Việc đánh giá MPM đối với hoạt tính kháng elastase được thực hiện bằng cách sử dụng 0.2 mM dung dịch đệm Tris-HCl (pH: 8.0). Dung dịch elastase gốc (PE, EC 3.4.21.36) thu được từ tuyến tụy lợn được chuẩn bị với nước cất ở nồng độ 3,33 mg/mL. N-Succinyl-Ala-Ala-p-nitroanilide (AAAPVN) được sử dụng làm chất nền đã được hòa tan trong dung dịch đệm (1,6 mM). Dịch chiết MPM được ủ với 1 µg/mL PE trong 15 phút ở 37 độ trước khi thêm cơ chất. Khi kết thúc 15 phút trước khi ủ, cơ chất 0.8 mM AAAPVN được bổ sung vào hỗn hợp enzym chứa 1 mg/mL dịch chiết thực vật và quá trình ủ được thực hiện lại trong 15 phút ở 37 độ . Trong khi sử dụng 0.25 mg/mL EGCG làm đối chứng dương tính, mẫu thử nghiệm này chứa cùng một thể tích EGCG thay vì MPM và quá trình thiết lập thử nghiệm được lặp lại. Sau các giai đoạn ủ, các phép đo được thực hiện ở 4 thời điểm khác nhau trong 5 đến 30 phút bằng Máy quang phổ vi bản Thermo Scientific Multiskan SkyHigh ở bước sóng kích thích 365 nm và phát xạ 410 nm.24, 25

Hoạt động chống hyaluronidase

Hoạt tính kháng hyaluronidase được thực hiện bằng cách sửa đổi phương pháp được mô tả bởi Kolayli và cộng sự.26 và Lee và cộng sự.3 Đầu tiên, hyaluronidase mua thương mại (EC 3.2.1.35, Sigma-Aldrich) được hòa tan trong 0. 0Đệm photphat 2 M (pH: 3,5) chứa NaCl và albumin huyết thanh bò. Sau đó, axit hyaluronic, cơ chất thích hợp của enzym, được điều chế trong dung dịch đệm axetat (0.1 M, pH: 3,5) và sẵn sàng để sử dụng. Hỗn hợp xét nghiệm bao gồm 20 µL MPM ở nồng độ 1 mg/mL, 10 µL hyaluronidase và 60 µL dung dịch đệm axetat 0,1 M được ủ trước trong 20 phút ở 37 độ. Sau thời gian ủ, 10 µL axit hyaluronic được thêm vào hỗn hợp và ủ lại ở 37 độ trong 20 phút. Khi kết thúc tổng thời gian ủ, các phép đo được thực hiện tại các thời điểm khác nhau bằng Máy quang phổ vi bản Thermo Scientific Multiskan SkyHigh ở bước sóng 600 nm. Nhóm trống không chứa enzyme trong thiết lập thí nghiệm, trong khi nhóm đối chứng không chứa dịch chiết. Phần trăm hoạt tính kháng hyaluronidase được tính bằng phương trình sau:

Hoạt động chống lão hóa ( phần trăm )= [(Khả năng kiểm soát - Khả năng kiểm soát của mẫu)/ Khả năng kiểm soát] × 100

Phân tích thống kê

Các thí nghiệm về hoạt tính chống elastase, chống collagenase và chống hyaluronidase trong nghiên cứu này được lặp lại ba lần một cách độc lập. Sự khác biệt thống kê được phân tích bằng kiểm tra t của phần mềm GraphPad Prism 8 (p Nhỏ hơn hoặc bằng 0.05).

KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

Xác định tiềm năng chống lão hóa

Elastin, collagen và axit hyaluronic là những thành phần được biết đến của ECM, có vai trò then chốt đối với vẻ ngoài trẻ trung của làn da. Elastin là một loại protein quan trọng để duy trì các đặc tính đàn hồi của da, do đó, việc giảm elastin trong ECM dẫn đến tăng tốc quá trình lão hóa.27 Các tài liệu trước đây chỉ ra mối liên hệ trực tiếp giữa nếp nhăn và lão hóa da với lượng elastin thấp hơn.28 Axit hyaluronic là một phân tử GAG kỵ nước, được khử trùng thông qua hyaluronidase. Axit hyaluronic rất quan trọng để giữ cho làn da mịn màng và ổn định về độ ẩm; do đó, người ta đã chứng minh rằng quá trình phân hủy quá mức dẫn đến da bị khô và nhăn nheo.29 Qua quá trình lão hóa theo thời gian, lượng collagen giảm sẽ gây ra hiện tượng mỏng trên lớp hạ bì, đây được coi là một dấu hiệu đặc biệt khi kiểm tra bằng kính hiển vi.3{{23 }} Người ta đã chỉ ra chính xác rằng việc trì hoãn sự phân hủy collagen thông qua các chất ức chế collagenase sẽ làm gián đoạn quá trình hình thành nếp nhăn và lão hóa của cấu trúc da.5 Xem xét thông tin này, các chất ức chế elastase, collagenase và hyaluronidase có tiềm năng đáng chú ý đối với các sản phẩm chống lão hóa. Các nghiên cứu trước đây đã chứng minh rằng các isoflavonoid khác nhau thể hiện hoạt tính sinh học ức chế đáng kể đối với các enzyme nói trên. Addotey và cộng sự31 đã chỉ ra rằng bốn loại isoflavonoid khác nhau đã ức chế hyaluronidase lên đến 61,2%. Kim et al.32 đã chỉ ra rằng một isoflavonoid được phân lập từ Glycyrrhiza uralensis Fisch., licoricidine, có hoạt tính ức chế elastase đáng kể. Giá trị IC50 của cam thảo được tính là 61,2 ± 4,2 µM trong khi axit oleanolic được tính là 131,4 ± 11,4 dưới dạng hợp chất đối chiếu. Kết quả chỉ ra rằng isoflavonoid có thể ức chế enzym elastase. Phù hợp với nghiên cứu đã nói ở trên, Kim et al.33 đã nghiên cứu chín loại isoflavonoid prenylated khác nhau, có cấu trúc cực kỳ liên quan với osajin, được phân lập từ rễ của Flemingia philippinensis Merr. & Rolle. Các nhà nghiên cứu đã báo cáo rằng năm trong số các isoflavone prenylated có hoạt tính ức chế mạnh đối với elastase của bạch cầu trung tính, giá trị IC50 đa dạng trong khoảng 1.9-12.0 µM, trong khi giá trị IC50 của axit oleanolic là 28,4 µM. Trong một nghiên cứu khác, Ergene Öz et al. 34 đã điều tra hoạt động ức chế in vitro của năm isoflavonoid được phân lập từ rễ Ononis spinoza L. chống lại hyaluronidase, collagenase và elastase. Hoạt tính ức chế hyaluronidase của isoflavone được báo cáo là trong khoảng 22.08-45.58% , trong khi ở cùng nồng độ, axit tannic cho thấy khả năng ức chế 88,32%. Kết quả ức chế collagenase được tính toán trong khoảng 20.41- 28.49 phần trăm và ức chế elastase được đo là 20.47-46.88 phần trăm . EGCG được sử dụng làm tham chiếu cho cả hai thử nghiệm và các hoạt động ức chế ở cùng nồng độ được đo tương ứng là 41,18% và 84,64%. Một nghiên cứu khác đã điều tra các phương pháp điều trị tại chỗ bằng pomiferin được phân lập trực tiếp từ M. pomifera. 15 Pomiferin là một isoflavonoid prenyl hóa, có thể tìm thấy trong quả M. pomifera và cấu trúc phân tử của nó cực kỳ giống với cấu trúc phân tử của osajin. Các nhà điều tra đã báo cáo rằng pomiferin thể hiện hoạt động kích thích protein ECM mạnh mẽ bằng cách tăng collagen và elastin vượt trội hoặc tương đương với hợp chất tham chiếu, retinol. Tất cả các nghiên cứu đã đề cập cho thấy rằng isoflavone là chất ức chế vừa đến mạnh các enzym này và có tiềm năng đáng kể như là nguyên liệu chống lão hóa tự nhiên.

Trong nghiên cứu này, các hoạt động ức chế hyaluronidase, collagenase và elastase in vitro của MPM đã được nghiên cứu để xác định khả năng chống lão hóa. Một thử nghiệm so sánh đã được tiến hành đối với thử nghiệm ức chế collagenase ở hai thời điểm, ví dụ: 20 và 40 phút, đối với cả MPM và hợp chất tham chiếu, EGCG. Kết quả đã chứng minh rằng hoạt động ức chế collagenase tăng theo thời gian. 1 mg/mL MPM cho thấy khả năng ức chế 84,55 ± 1,99 phần trăm, trong khi 25{{40}} µg/mL EGCG cho thấy 84,66 ± 1,83 phần trăm sau 20 phút ủ. Hoạt tính sinh học ức chế được khuếch đại theo thời gian, sau 40 phút MPM và EGCG ức chế collagenase lần lượt là 94,68 ± 2,42 phần trăm và 94,98 ± 2,81 phần trăm . Phù hợp với tài liệu, MPM thể hiện hoạt động ức chế đáng kể chống lại elastase. Kết quả được đo cho bốn điểm thời gian (5, 10, 20 và 30 phút) và thể hiện mức tăng theo thời gian (Hình 2). EGCG (250 µg/mL) được sử dụng làm tham chiếu và hoạt tính ức chế tăng lên ở mọi thời điểm (44,07 ± 0,00 phần trăm, 52,19 ± 0,00 phần trăm, 64,69 ± 0.{{41 }} phần trăm và 86.21 ± 0.00 phần trăm tương ứng). Trong khi đó MPM ở nồng độ 1 mg/mL thể hiện hoạt tính ức chế và tăng cường cao hơn, tăng từ 34,70 ± 0,57% lên 97,40 ± 1,04% từ 5 phút đến 30 phút. Tương tự, 1 mg/mL MPM đã ức chế đáng kể enzyme hyaluronidase sau 40 phút ủ. 83,91 ± 2,36 phần trăm ức chế được đo sau 40 phút, sau 80 phút ủ đó, tỷ lệ ức chế được khuếch đại lên 97,19 ± 0,45 phần trăm . Khi xem xét toàn bộ các thử nghiệm ức chế enzyme, kết quả đã chứng minh rõ ràng rằng MPM có thể là một chất chống lão hóa tự nhiên có giá trị và có thể được sử dụng trong thành phần của các sản phẩm chống lão hóa khác nhau; do đó, M. pomifera có thể đạt được tầm quan trọng kinh tế hơn nữa.

Xác định tiềm năng chống oxy hóa

Nhiều yếu tố ngoại sinh và nội sinh dẫn đến lão hóa da thông qua các cơ chế khác nhau. Phần lớn các yếu tố này bị ảnh hưởng trực tiếp hoặc gián tiếp bởi sự hình thành ROS trong ECM của da.35 Vì da bao phủ phần bên ngoài của cơ thể chúng ta nên nó tiếp xúc với một lượng đáng kể tia UV trong cuộc sống hàng ngày. Do đó, phần lớn các vấn đề về da như cháy nắng, tăng sắc tố da và ung thư da bắt nguồn hoặc liên quan đến tác động trực tiếp của bức xạ UV. Tương tự như vậy, lão hóa do ánh nắng là một hệ quả bổ sung của các đặc tính nguy hiểm của nó.36 Hơn nữa, ánh sáng tia cực tím tạo ra sự hình thành ROS và do đó, stress oxy hóa trong mô da, đây là một trong những cơ chế quan trọng nhất dẫn đến lão hóa do ánh nắng.37 Người ta đưa ra giả thuyết rằng vì quá mức Sự hình thành ROS gây lão hóa da sớm, các tác nhân có khả năng chống oxy hóa đáng kể có thể là một công cụ có giá trị chống lại các tác động nguy hiểm của bức xạ UV. Theo đó, các nghiên cứu lâm sàng cho thấy việc sử dụng chất chống oxy hóa tại chỗ có tác dụng bảo vệ da.38

Sau mối liên hệ giữa việc sử dụng chất chống oxy hóa tại chỗ và trì hoãn quá trình lão hóa da, vốn đã được thiết lập rõ ràng trong các tài liệu trước đây, việc kiểm tra tiềm năng chống oxy hóa trong ống nghiệm của MPM cung cấp thông tin có giá trị về khả năng chống lão hóa khi bôi tại chỗ. Các tài liệu trước đó đã chứng minh rằng các chất chiết xuất có số lượng lớn isoflavonoid có thể là chất chống oxy hóa có giá trị. Trong một nghiên cứu trước đây, chiết xuất F. macrophylla giàu isoflavonoid đã làm giảm tổn thương da do tia UVB gây ra bằng cách loại bỏ ROS.39 Santos và Silva4{{10}} chỉ ra rằng isoflavonoid prenyl hóa có tiềm năng chống oxy hóa quan trọng do chúng nửa flavonoid và tác dụng phụ của prenyl sidechain. Tiềm năng chống oxy hóa của chiết xuất và isoflavonoid của M. pomifera đã được đánh giá trong một nghiên cứu trước đây. Kết quả đã chứng minh rằng dịch chiết hydroalcoholic và osajin nguyên chất cho thấy hoạt tính đáng kể đối với các xét nghiệm DPPH, FRAP và TOAC, mặc dù các phân đoạn pomiferin và ethyl axetat cho thấy hoạt tính cao hơn.41 Đối với nghiên cứu này, hoạt động thu hồi gốc tự do DPPH, FRAP, CUPRAC và TOAC là được tiến hành để xác định toàn diện tiềm năng chống oxy hóa trong ống nghiệm của MPM (Bảng 2). MPM thể hiện hoạt động nhặt gốc tự do DPPH đáng kể, trong đó giá trị IC50 được đo vào năm 1998.86 ± {{20}}.02. Thử nghiệm FRAP và TOAC cũng dẫn đến hoạt tính khử kim loại đáng chú ý, lần lượt là 0,191 ± 0,01 mM FeSO4 /DE và 114,43 ± 0,02 AAE/g DE. Những phát hiện này phù hợp với nghiên cứu trước đây được công bố bởi Orhan và cộng sự.41 Xét nghiệm CUPRAC lần đầu tiên được tiến hành trên chất chiết xuất từ ​​quả M. pomifera theo hiểu biết của chúng tôi. Tương ứng, MPM cho thấy hoạt động khử đồng đáng chú ý trong thử nghiệm CUPRAC, trong đó kết quả đo được là 73,928 ± 0,01 AAE/g DE. Khi xét nghiệm tổng khả năng chống oxy hóa được xem xét, có thể gợi ý rằng MPM là một chất chống lão hóa đầy hứa hẹn.

Hồ sơ phenolic và phân tích HPTLC

Isoflavonoid là các chất phenolic, được biết đến như là thành phần thực vật chịu trách nhiệm cho các hoạt động sinh học đáng chú ý khác nhau như chống oxy hóa, chống ung thư và chống lại các vấn đề về phụ khoa.42 Các nghiên cứu trước đây đã chứng minh rằng isoflavonoid prenylated là hợp chất phenolic chính trong quả M. pomifera.43 Nhiều nghiên cứu đã xác định osajin và pomiferin là thành phần chính của quả M. pomifera, chịu trách nhiệm chính cho các hoạt động sinh học của nó.12 Osajin và pomiferin là các isoflavonoid được prenyl hóa rất giống nhau chỉ khác nhau ở một nhóm hydroxyl.44 Các báo cáo trước đây đã chứng minh kết quả mâu thuẫn đối với hàm lượng osajin và pomiferin của quả M. pomifera. Kartal và cộng sự45 đã phát triển một phương pháp LC-MS để xác định osajin và pomiferin trong M. pomifera, được thu thập từ tỉnh Türkiye của Ankara. Kết quả cho thấy hàm lượng pomiferin cao hơn một chút so với hàm lượng osajin ở các phần khác nhau của mẫu quả. Trong một nghiên cứu khác, các mẫu quả M. pomifera được thu thập từ các vùng khác nhau ở Trung Tây và Nam Hoa Kỳ, hàm lượng osajin và pomiferin được đo bằng phương pháp phân tích HPLC mới. Kết quả cho thấy sự khác biệt về địa lý dẫn đến sự thay đổi đáng kể lượng isoflavonoid trong các mẫu.46 Tsao và cộng sự.47 đã xác định hàm lượng osajin và pomiferin trong các loại trái cây được thu thập từ Canada và phát hiện ra rằng hàm lượng pomiferin cao hơn một chút so với hàm lượng osajin. Ngược lại, Hwang và cộng sự48 đã tóm tắt một số nghiên cứu cho thấy lượng osajin cao hơn lượng pomiferin trong các chất chiết xuất khác nhau. Có thể khẳng định rằng hàm lượng osajin và pomiferin trong quả M. pomifera rất khác nhau với sự khác biệt về địa lý và kỹ thuật chiết xuất do cấu trúc hóa học tương tự nhau của chúng. Đối với nghiên cứu này, lượng MPM được đo thông qua phân tích HPTLC, lần đầu tiên theo hiểu biết của chúng tôi. Kết quả phân tích cho thấy osajin là thành phần chủ yếu của MPM được thu thập từ tỉnh Uşak, 0.22% mẫu bao gồm osajin (Bảng 1). Hơn nữa, để đạt được đánh giá sâu hơn về hồ sơ phenolic của MPM, các xét nghiệm tổng hàm lượng phenolic và tổng số flavonoid đã được tiến hành. Kết quả cho thấy MPM có hàm lượng phenolic và flavonoid đáng chú ý như sau; tương ứng là 113,92 ± 2,26 mg GAE/g và 66,41 ± 0,74 mg QE/g. Kết quả đánh giá hồ sơ phenolic cho thấy MPM có thể là một ứng cử viên nổi bật như một chất chống lão hóa tự nhiên mới.

PHẦN KẾT LUẬN

Mặc dù các nghiên cứu điều tra việc áp dụng tại chỗ đối với quả M. pomifera là tương đối mới, nhưng sự chú ý theo cách này đang tăng lên với các báo cáo đáng khích lệ. Do đó, nghiên cứu này nhằm mô tả một đánh giá toàn diện về tiềm năng chống lão hóa có thể có của chiết xuất từ ​​quả M. pomifera. Phân tích HPTLC được sử dụng cho quả M. pomifera để xác định hàm lượng isoflavonoid lần đầu tiên theo hiểu biết của chúng tôi, cùng với các nghiên cứu trong ống nghiệm để xác định cấu hình phenolic tổng số. Kết quả cho thấy osajin là thành phần chính của các mẫu. Ngoài ra, tiềm năng chống oxy hóa trong ống nghiệm của chiết xuất được đánh giá bằng bốn xét nghiệm khác nhau và kết quả đã chứng minh tiềm năng chống oxy hóa đáng kể của MPM. Ngoài ra, hoạt động ức chế chống lại các enzyme liên quan đến quá trình lão hóa đã được đo lường và người ta thấy rằng MPM có hoạt động ức chế enzyme đáng chú ý. Tóm lại, nghiên cứu này cung cấp thông tin, có thể dẫn đến việc sản xuất các sản phẩm chăm sóc da mới.

đạo đức

Phê duyệt của Ủy ban đạo đức:Sự chấp thuận của ủy ban đạo đức là không cần thiết cho nghiên cứu.

Sự đồng ý:Không cần thiết.

Đánh giá ngang hàng:Đánh giá ngang hàng bên ngoài.

Đóng góp quyền tác giả

Khái niệm: THB, TBŞ., HB, Thiết kế: THB, İ.KC, EC, Thu thập hoặc Xử lý Dữ liệu: THB, İ.KC, HB, Phân tích hoặc Diễn giải: THB, İ.KC, Tìm kiếm tài liệu: THB, TBŞ., Viết: THB, EC

Xung đột lợi ích:Không có xung đột lợi ích đã được tuyên bố bởi các tác giả.

Công khai tài chính:Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi Ủy ban các dự án khoa học của Đại học Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar (số: 2020/02/07).

NGƯỜI GIỚI THIỆU

1. Hwang E, Park SY, Yin CS, Kim HT, Kim YM, Yi TH. Tác dụng chống lão hóa của hỗn hợp nhân sâm Panax và Crataegus pinnatifida trong nguyên bào sợi ở người và làn da khỏe mạnh của con người. Nhân sâm J Res. 2017;41:69-77.

2. Ganceviciene R, Liakou AI, Theodoridis A, Makrantonaki E, Zouboulis CC. Chiến lược chống lão hóa da. Dermatoendocrinol. 2012;4:308-319.

3. Lee H, Hong Y, Tran Q, Cho H, Kim M, Kim C, Kwon SH, Park S, Park J, Park J. Vai trò mới của ginsenoside RG3 trong việc chống lão hóa thông qua chức năng ty thể trong da người bị chiếu tia cực tím nguyên bào sợi. Nhân sâm J Res. 2019;43:431-441.

4. Rouvrais C, Bacqueville D, Patrick B, Haure MJ, Duprat L, Coutanceau C, Castex-Rizzi N, Duplan H, Mengeaud V, Bessou-Touya S. Đánh giá các đặc tính chống lão hóa của retinaldehyd, delta-tocopherol glucoside và glycylglycine tổ hợp oleamit. J Đầu tư Dermatol. 2017;137(Bổ sung 2):S303.

5. Bravo K, Alzate F, Osorio E. Trái cây của các loại cây Andean hoang dã và được trồng trọt được chọn làm nguồn hợp chất tiềm năng có hoạt tính chống oxy hóa và chống lão hóa. Ind Cây trồng Prod. 2016;85:341-352.

6. Yepes A, Ochoa-Bautista D, Murillo-Arango W, Quintero-Saumeth J, Bravo K, Osorio E. Hạt chanh dây tím (Passiflora edulis f. edulis Sims) là một nguồn chất chống lão hóa da đầy hứa hẹn: enzyme , chống oxy hóa và nghiên cứu tính toán đa cấp. Ả Rập J Chem. 2021;14:102905.

7. Rittié L, Fisher GJ. Các tầng tín hiệu do tia cực tím gây ra và lão hóa da. Aging Res Rev. 2002;1:705-720.

8. Duque L, Bravo K, Osorio E. Một cách tiếp cận chống lão hóa toàn diện được áp dụng trong các cây thuốc được trồng chọn lọc: quan điểm bảo vệ da khỏi ánh nắng theo các cơ chế khác nhau. Ind Cây trồng Prod. 2017;97:431-439.

9. Manjia NJ, Njayou NF, Joshi A, Upadhyay K, Shirsath K, Devkar VR, Moundipa FP. Tiềm năng chống lão hóa của cây thuốc ở Cameroon Harungana madagascariensis Lam. và Psorospermum aurantiacum Engl. ngăn ngừa tổn thương da do tia cực tím B trong ống nghiệm. Eur J Integr Med. 2019;29:100925.

10. Pujimulyani D, Suryani CL, Setyowati A, Handayani RAS, Arumwardana S, Widowati W, Maruf A. Tiềm năng dược mỹ phẩm của Curcuma mangga Val. chiết xuất trong nguyên bào sợi BJ của con người chống lại MMP1, MMP3 và MMP13. trực thăng. 2020;6:e04921.

11. Stavropoulou MI, Stathopoulou K, Cheilari A, Benaki D, Gardikis K, Chinou I, Aligiannis N. Hồ sơ trao đổi chất NMR của các mẫu keo ong Hy Lạp: đánh giá so sánh các thành phần hóa học thực vật của chúng và điều tra các đặc tính chống lão hóa và chống oxy hóa của chúng. Hậu môn J Pharm Biomed. 2021;194:113814.

12. Filip S, Djarmati Z, Lisichkov K, Csanadi J, Jankov RM. Phân lập và mô tả đặc tính của chiết xuất Maclura (Maclura pomifera) thu được bằng cách chiết xuất chất lỏng siêu tới hạn. Ind Cây trồng Prod. 2015;76:995-1000.

13. Saloua F, Eddine NI, Hedi Z. Thành phần hóa học và đặc điểm cấu hình của hạt và dầu hạt osage cam Maclura pomifera (Rafin.) Schneider. Ind Cây trồng Prod. 2009;29:1-8.

14. Veselá D, Kubínová R, Muselík J, Zemlicka M, suchý V. Các hoạt động chống oxy hóa và EROD của osajin và pomiferin. Fitoterapia. 2004;75:209-211.

15. Gruber JV, Holtz R, Sikkink SK, Tobin DJ. Kiểm tra in vitro và ex vivo về phương pháp điều trị pomiferin tại chỗ. Fitoterapia. 2014;94:164-171.

16. Bozkurt İ, Dilek E, Erol HS, Çakir A, Hamzaoğlu E, Koç M, Keleş ON, Halici MB. Điều tra về tác dụng của pomiferin từ Maclura pomifera đối với loét dạ dày do indomethacin gây ra: một nghiên cứu thực nghiệm trên chuột. Med Chem Res. 2017;26:2048-2056.

17. Kurt-Celep İ, Celep E, Akyüz S, İnan Y, Barak TH, Akaydın G, Telci D, Yesilada E. Hypericum Olympic L. phục hồi tổn thương DNA và ngăn kích hoạt MMP-9 do UVB gây ra trong da người nguyên bào sợi. J Ethnopharmacol. 2020;246:112202.

18. Bardakci H, Cevik D, Barak TH, Gozet T, Kan Y, Kirmizibekmez H. Các chất chuyển hóa thứ cấp, đặc tính hóa thực vật và hoạt tính chống oxy hóa của các chiết xuất khác nhau của Sideritis congesta PH Davis et Hub.- Mor. Hệ thống sinh hóa sinh thái. 2020;92:104120.

19. Celep E, Seven M, Akyüz S, İnan Y, Yesilada E. Ảnh hưởng của phương pháp chiết xuất đến sự ức chế enzyme, cấu hình phenolic và khả năng chống oxy hóa của Sideritis trojan Bornm. Nam Phi J Bot. 2019;121:360–365.

20. Bardakcı H, Barak TH, Özdemir K, Celep E. Ảnh hưởng của nguyên liệu sản xuất bia và các chất phụ gia khác nhau đối với thành phần polyphenolic và hoạt tính sinh học chống oxy hóa của Tilia platyphyllos Scop thương mại. dịch truyền. J Res Pharm. 2020;24:133-141.

21. Barak TH, Celep E, İnan Y, Yesilada E. Ảnh hưởng của quá trình tiêu hóa trong ống nghiệm của con người đối với khả dụng sinh học của hàm lượng phenolic và hoạt tính chống oxy hóa của chất chiết xuất từ ​​​​quả Viburnum opulus L. (Cranberry châu Âu). Ind Cây trồng Prod. 2019;131:62-69.

22. Barak TH, Celep E, İnan Y, Yeşilada E. Mô phỏng quá trình tiêu hóa trong ống nghiệm của con người về tính khả dụng sinh học và hoạt tính chống oxy hóa của phenolics từ chất chiết xuất từ ​​quả Sambucus ebulus L.. Sinh học thực phẩm. 2020;37:100711.

23. Ersoy E, Eroglu Ozkan E, Boga M, Yilmaz MA, Mat A. Tiềm năng chống lão hóa và hoạt tính chống tyrosinase của ba loài Hypericum tập trung vào thành phần hóa thực vật bằng LC-MS/MS. Ind Cây trồng Prod. 2019;141:111735.

24. Lee KK, Kim JH, Cho JJ, Choi JD. tác dụng ức chế của 150 chiết xuất thực vật đối với hoạt động elastase và tác dụng chống viêm của chúng. Khoa học mỹ phẩm Int J. 1999;21:71-82.

25. Itoh S, Yamaguchi M, Shigeyama K, Sakaguchi I. Khả năng chống lão hóa của chất chiết xuất từ ​​Chaenomeles sinensis. Mỹ phẩm 2019;6:21.

26. Kolayli S, Can Z, Yildiz O, Sahin H, Karaoglu SA. Một nghiên cứu so sánh về các đặc tính chống hyaluronidase, chống đông, chống oxy hóa, kháng khuẩn và hóa lý của mật ong hạt dẻ (Castanea sativa Mill.) Các mức độ đơn hoa khác nhau. J Enzyme ức chế Med Chem. 2016;31(Bổ sung 3):96-104.

27. Korkmaz B, Horwitz MS, Jenne DE, Gauthier F. Neutrophil elastase, proteinase 3, và cathepsin G là mục tiêu điều trị bệnh ở người. Pharmacol Rev. 2010;62:726-759.

28. Akazaki S, Nakagawa H, Kazama H, Osanai O, Kawai M, Takema Y, Imokawa G. Những thay đổi liên quan đến tuổi tác trong các nếp nhăn trên da được đánh giá bằng một phân tích hình thái ba chiều mới lạ. Anh J. Dermatol. 2002;147:689- 695.

29. Barla F, Higashijima H, Funai S, Sugimoto K, Harada N, Yamaji R, Fujita T, Nakano Y, Inui H. Tác dụng ức chế của alkyl gallate đối với hyaluronidase và collagenase. Công nghệ sinh học Biosci Biochem. 2019;73:2335-2337.

30. Chung JH, Kang S, Varani J, Lin J, Fisher GJ, Voorhees JJ. Giảm kinase điều hòa tín hiệu ngoại bào và tăng hoạt động MAP kinase kích hoạt căng thẳng ở da người già in vivo. J Đầu tư Dermatol. 2000;115:177-182.

31. Addotey JN, Lenger's I, Jose J, Gampe N, Béni S, Petereit F, Hensel A. Isoflavonoid có tác dụng ức chế hyaluronidase-1 ở người và norneolignan clitorienolactone B từ Ononis spinosa L. chiết xuất từ ​​rễ. Fitoterapia. 2018;130:169-174.

32. Kim KJ, Xuân SH, Park SN. Licoricidin, một isoflavonoid được phân lập từ Glycyrrhiza uralensis Fisher, ngăn chặn quá trình quang hóa do tia UVA gây ra đối với các nguyên bào sợi ở da người. Khoa học mỹ phẩm Int J. 2017;39:133-140.

33. Kim JY, Wang Y, Uddin Z, Song YH, Li ZP, Jenis J, Park KH. Các isoflavone ức chế bạch cầu trung tính cạnh tranh từ rễ của Flemingia philippinensis. Bioorg Hóa học. 2018;78:249-257.

34. Ergene Öz B, Saltan İşcan G, Küpeli Akkol E, Süntar İ, Bahadır Acıkara Ö. Isoflavonoids như chất chữa lành vết thương từ Ononidis radix. J Ethnopharmacol. 2018;211:384-393.

35. Azevedo Martins TE, de Oliveira Pinto CAS, de Oliveira AC, Robles Velasco MV, Gorriti Guitiérrez AR, Cosquillo Rafael MF, Huamani Tarazona JP, Retuerto-Figueroa MG. Đóng góp của các chất chống oxy hóa tại chỗ để duy trì làn da khỏe mạnh-một đánh giá. Khoa học dược phẩm. 2020;88:27.

36. Krutmann J, Schroeder P. Vai trò của ty thể trong quá trình quang hóa da người: mô hình nhà máy điện bị lỗi. J Investig Dermatol Symp Proc. 2009;14:44-49.

37. Dong KK, Damaghi N, Picart SD, Markova NG, Obayashi K, Okano Y, Masaki H, Grether-Beck S, Krutmann J, Smiles KA, Yarosh DB. Tổn thương DNA do tia cực tím bắt đầu giải phóng MMP-1 trong da người. Exp Dermatol. 2008;17:1037-1044.

38. Oresajo C, Pillai S, Manco M, Yatskayer M, McDaniel D. Chất chống oxy hóa và làn da: tìm hiểu công thức và hiệu quả. Dermatol có. 2012;25:252-259.

39. Tưởng HM, Chiu HH, Liao ST, Chen YT, Chang HC, Wen KC. Chiết xuất macrophylla giàu isoflavonoid làm giảm tổn thương da do tia cực tím gây ra bằng cách loại bỏ các loại oxy phản ứng và ức chế biểu hiện MAP kinase và MMP. Evid dựa trên bổ sung thay thế Med. 2013;2013:696879.

40. Santos CMM, Silva AMS. Hoạt động chống oxy hóa của prenylflavonoid. phân tử. 2020;25:696.

41. Orhan IE, Sezer Senol F, Demirci B, Dvorska M, Smejkal K, Zemlicka M. Khả năng chống oxy hóa của một số dẫn xuất flavonoid tự nhiên và bán tổng hợp và chiết xuất từ ​​Maclura pomifera (Rafin.) Schneider (osage orange) và các chất thiết yếu của nó thành phần dầu. Thổ Nhĩ Kỳ J Biochem. 2016;41:403-411.

42. Křížová L, Dadáková K, Kašparovská J, Kašparovský T. Isoflavone. phân tử. 2019;24:1076.

43. Su Z, Wang P, Yuan W, Grant G, Li S. Phenolics từ quả Maclura pomifera. Cộng đồng Nat Prod. 2017;12:1743-1745.

44. Orazbekov Y, Ibrahim MA, Mombekov S, Srivedavyasasri R, Datkhayev U, Makhatov B, Chaurasiya ND, Tekwani BL, Ross SA. Phân lập và đánh giá sinh học của flavonoid prenylated từ Maclura pomifera. Evid dựa trên bổ sung thay thế Med. 2018;2018:1370368.

45. Kartal M, Abu-Asaker M, Dvorska M, Orhan I, Zemlicka M. Phương pháp LC-DAD-MS phân tích pomiferin và osajin, isoflavone chính trong Maclura pomifera (Rafin.) Schneider. Sắc ký 2009;69:325-329.

46. ​​Darji K, Miglis C, Wardlow A, Abourashed EA. HPLC xác định mức độ isoflavone trong osage cam từ Trung Tây và miền nam Hoa Kỳ. J Hóa chất Thực phẩm Nông nghiệp. 2013;61:6806-6811.

47. Tào R, Dương R, Young JC. Chất isoflavone chống oxy hóa trong cam osage, Maclura pomifera (Raf.) Schneid. J Hóa chất Thực phẩm Nông nghiệp. 2003;51:6445-6451.

48. Hwang HS, Winkler-Moser JK, Tisserat B, Harry‐O'kuru RE, Berhow MA, Liun SX. Hoạt động chống oxy hóa của chiết xuất cam osage trong dầu đậu nành và dầu cá trong quá trình bảo quản. J Am Dầu Chem Soc. 2021;98:73-87.

【Để biết thêm thông tin:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】