Sống Tốt Với ​​Bệnh Thận Nhờ Bệnh Nhân Và Đối Tác Chăm Sóc Trao Quyền: Sức Khỏe Thận Cho Mọi Người Ở Mọi Nơi

Liên hệ: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Sống vớimãn tínhquả thậndịch bệnhgắn liền với những khó khăn cho bệnh nhân và các đối tác chăm sóc của họ. Trao quyền cho bệnh nhân và đối tác chăm sóc của họ, bao gồm các thành viên gia đình và bạn bè tham gia vào việc chăm sóc của họ, có thể giúp giảm thiểu gánh nặng và hậu quả của các triệu chứng liên quan đến bệnh thận mãn tính để tăng cường tham gia vào cuộc sống. Cần phải mở rộng trọng tâm vào việc sống tốt với bệnh thận và tái tham gia vào cuộc sống, bao gồm cả việc nhấn mạnh vào việc bệnh nhân được kiểm soát. Ban chỉ đạo chung Ngày Thận thế giới đã tuyên bố năm 2021 là năm 'Sống khỏe vớiQuả thậnBệnh'với nỗ lực tăng cường giáo dục và nhận thức về mục tiêu quan trọng của việc trao quyền cho bệnh nhân và tham gia vào cuộc sống. Điều này đòi hỏi sự phát triển và thực hiện các biện pháp kết quả do bệnh nhân báo cáo đã được xác thực để đánh giá và giải quyết các lĩnh vực tham gia cuộc sống trong chăm sóc định kỳ. Nó có thể được các cơ quan quản lý hỗ trợ như một thước đo cho việc chăm sóc chất lượng hoặc để hỗ trợ các tuyên bố ghi nhãn cho các loại thuốc và thiết bị. Các cơ quan tài trợ có thể thiết lập các cuộc gọi có mục tiêu cho nghiên cứu giải quyết các ưu tiên của bệnh nhân. Bệnh nhân bị bệnh thận và các đối tác chăm sóc của họ nên cảm thấy được hỗ trợ để sống tốt thông qua các nỗ lực phối hợp của các cộng đồng chăm sóc thận, kể cả trong thời kỳ đại dịch. Trong chương trình chăm sóc sức khỏe tổng thể cho bệnh nhânquả thậndịch bệnh, sự cần thiết phải phòng ngừa cần được nhắc lại. Phát hiện sớm với một đợt chăm sóc sức khỏe kéo dài mặc dùquả thận dịch bệnh, sau khi các chương trình phòng ngừa hiệu quả ở cấp trung học và đại học, cần được thúc đẩy. Ngày Thận thế giới 2021 tiếp tục kêu gọi nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của các biện pháp phòng ngừa trong người dân, các chuyên gia và các nhà hoạch định chính sách, áp dụng cho cả các nước phát triển và đang phát triển.

chiết xuất cistanche: điều trị bệnh thận

BỆNH KIDNEY CHRONIC(CKD), các triệu chứng liên quan và cách điều trị của nó, bao gồm thuốc, chế độ ăn uống và hạn chế chất lỏng, và liệu pháp thay thế thận, có thể làm gián đoạn và hạn chế cuộc sống hàng ngày và làm giảm chất lượng cuộc sống chung của bệnh nhân và người nhà của họ. Do đó, nó cũng có thể ảnh hưởng đến sự hài lòng khi điều trị và kết quả lâm sàng.1 Mặc dù vậy, trong vài thập kỷ qua, chất lượng cuộc sống của những người mắc bệnh CKD đã được cải thiện một cách hạn chế.1 Để thúc đẩy nghiên cứu, thực hành và chính sách, ngày càng có nhiều sự công nhận đối với nhu cầu xác định và giải quyết các ưu tiên, giá trị và mục tiêu của bệnh nhân.1

Một số khu vực và toàn cầuquả thậnSức khỏecác dự án đã giải quyết những câu hỏi quan trọng này, bao gồm cả Kết quả Tiêu chuẩn hóa trong Thận học, với hơn 9, 000 bệnh nhân, thành viên gia đình và chuyên gia y tế từ hơn 70 quốc gia.2,3 Qua tất cả các giai đoạn điều trị, bao gồm cả CKD, lọc máu và cấy ghép, Kết quả chuẩn hóa ở trẻ em và người lớn mắc bệnh CKD tham gia chương trình Thận học luôn ưu tiên các triệu chứng và ảnh hưởng đến cuộc sống hơn các chuyên gia y tế. Các kết quả ưu tiên của bệnh nhân được thể hiện trong Hình 1. Không phân biệt loạiquả thậndịch bệnhhoặc giai đoạn điều trị, bệnh nhân muốn có thể sống tốt, duy trì vai trò và chức năng xã hội của họ, bảo vệ một số quy tắc bình thường, và có ý thức kiểm soát sức khỏe và hạnh phúc của họ.

Tham gia vào cuộc sống, được định nghĩa là khả năng tham gia vào các hoạt động có ý nghĩa của cuộc sống, bao gồm nhưng không giới hạn ở công việc, học tập, trách nhiệm gia đình, du lịch, thể thao, xã hội và các hoạt động giải trí, được thiết lập như một kết quả cực kỳ quan trọng trong tất cả các giai đoạn điều trị của CKD .1,2 Các trích dẫn từ những bệnh nhân bị bệnh thận được cung cấp trong Hộp 1 cho thấy sự tham gia vào cuộc sống phản ánh khả năng sống tốt với bệnh thận mạn như thế nào.4 Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), sự tham gia có nghĩa là 'tham gia vào một tình huống sống'. 5 Khái niệm này cụ thể hơn so với cấu trúc rộng hơn của chất lượng cuộc sống. Tham gia vào cuộc sống đặt các ưu tiên và giá trị cuộc sống của những người bị CKD và gia đình của họ vào trung tâm của việc ra quyết định. Ủy ban Chỉ đạo Ngày Thận Thế giới (WKD) kêu gọi đưa sự tham gia vào cuộc sống, một trọng tâm chính trong việc chăm sóc bệnh nhân CKD, để đạt được mục tiêu cuối cùng là sống tốt với bệnh thận. Điều này kêu gọi sự phát triển và thực hiện các biện pháp kết quả do bệnh nhân báo cáo đã được xác nhận có thể được sử dụng để đánh giá và giải quyết các lĩnh vực tham gia cuộc sống trong chăm sóc định kỳ. Việc giám sát sự tham gia vào cuộc sống có thể được hỗ trợ bởi các cơ quan quản lý như một thước đo cho việc chăm sóc chất lượng hoặc để hỗ trợ các tuyên bố ghi nhãn cho các loại thuốc và thiết bị. Các cơ quan tài trợ có thể thiết lập các cuộc gọi có mục tiêu cho nghiên cứu giải quyết các ưu tiên của bệnh nhân, bao gồm cả sự tham gia vào cuộc sống.

cistanche lợi ích sức khỏe: điều trị bệnh thận mãn tính

Trao quyền cho bệnh nhân, quan hệ đối tác và một sự thay đổi mô hình Hướng tới cách tiếp cận dựa trên Điểm mạnh để chăm sóc

Bệnh nhân CKD và các thành viên trong gia đình của họ, bao gồm cả các đối tác chăm sóc, cần được trao quyền để đạt được các kết quả sức khỏe và mục tiêu cuộc sống có ý nghĩa và quan trọng đối với họ. WHO định nghĩa việc trao quyền cho bệnh nhân là một quá trình mà qua đó mọi người có quyền kiểm soát tốt hơn đối với các quyết định hoặc hành động ảnh hưởng đến sức khỏe của họ, '6 yêu cầu bệnh nhân hiểu vai trò của họ và có khả năng tham gia với các bác sĩ lâm sàng trong việc ra quyết định chung, kỹ năng và hỗ trợ tự quản. Đối với những bệnh nhân được lọc máu, việc hiểu được lý do của việc thay đổi lối sống và được tiếp cận với sự trợ giúp thiết thực và hỗ trợ của gia đình đã thúc đẩy trao quyền cho bệnh nhân, trong khi cảm giác hạn chế trong việc tham gia cuộc sống làm suy yếu ý thức trao quyền của họ.7

Ban chỉ đạo WKD đang ủng hộ việc tăng cường hợp tác với bệnh nhân trong việc phát triển, thực hiện và đánh giá các can thiệp cho thực hành và thiết lập chính sách, giúp bệnh nhân có thể sống tốt với bệnh thận. Điều này cần được hỗ trợ bởi giao tiếp nhất quán, dễ tiếp cận và có ý nghĩa. Sự tham gia có ý nghĩa của bệnh nhân và người nhà trong toàn bộ quá trình nghiên cứu, từ thiết lập ưu tiên và lập kế hoạch nghiên cứu cho đến phổ biến và thực hiện, hiện đang được ủng hộ rộng rãi.8 Cũng đã có những nỗ lực, chẳng hạn như Sáng kiến ​​Sức khỏe Thận, để bệnh nhân tham gia phát triển các loại thuốc và thiết bị để thúc đẩy sự đổi mới.9

Chúng tôi kêu gọi chú trọng hơn đến phương pháp tiếp cận dựa trên điểm mạnh như được nêu trong Bảng 1, bao gồm các chiến lược hỗ trợ khả năng phục hồi của bệnh nhân, khai thác các kết nối xã hội, xây dựng nhận thức và kiến ​​thức của bệnh nhân, tạo điều kiện tiếp cận hỗ trợ, thiết lập sự tự tin và kiểm soát trong việc tự quản lý. Cách tiếp cận dựa trên điểm mạnh trái ngược với mô hình y tế, trong đó bệnh mãn tính thường tập trung vào bệnh lý, các vấn đề và thất bại.10 Thay vào đó, cách tiếp cận dựa trên điểm mạnh thừa nhận rằng mỗi cá nhân đều có thế mạnh và khả năng để vượt qua các vấn đề và thách thức phải đối mặt và đòi hỏi sự cộng tác và nuôi dưỡng hy vọng, nguyện vọng, sở thích và giá trị của bệnh nhân. Cần có những nỗ lực để đảm bảo rằng các thành kiến ​​về cấu trúc, phân biệt đối xử và bất bình đẳng trong hệ thống chăm sóc sức khỏe được xác định và giải quyết để tất cả bệnh nhân đều có cơ hội có tiếng nói.

Vai trò của Đối tác chăm sóc

Đối tác chăm sóc thường là người chăm sóc không chính thức cũng là thành viên gia đình của bệnh nhân CKD.11 Đối tác chăm sóc có thể đảm nhận nhiều trách nhiệm, bao gồm điều phối chăm sóc (bao gồm cả vận chuyển đến các cuộc hẹn), thực hiện điều trị bao gồm cả thuốc men, hỗ trợ tại nhà lọc máu, và hỗ trợ quản lý chế độ ăn uống. Những người chăm sóc bệnh nhân CKD cho biết họ bị trầm cảm, mệt mỏi, bị cô lập và kiệt sức. Vai trò của đối tác chăm sóc ngày càng trở nên quan trọng trong chăm sóc CKD, do sự phức tạp ngày càng cao của các lựa chọn điều trị và giao tiếp, bao gồm cả việc mở rộng điều trị từ xa trong đại dịch coronavirus 2019 (COVID -19) và với mục tiêu đạt được tuổi thọ cao hơn với CKD.12 Chăm sóc một thành viên gia đình bị mất khả năng một phần với CKD tiến triển có thể tạo ra gánh nặng đáng kể cho người chăm sóc và có thể ảnh hưởng đến động lực gia đình. Không phải thường xuyên, các mục tiêu nghề nghiệp và các khía cạnh nghề nghiệp và giải trí khác trong cuộc sống của đối tác chăm sóc bị ảnh hưởng vì quan hệ đối tác chăm sóc CKD, dẫn đến quá tải đối tác chăm sóc.

Chiết xuất cistanche tubolosa: cải thiện chức năng thận

Sống chung với bệnh thận ở các vùng có thu nhập thấp

Ở các nước thu nhập thấp (LIC) và các nước thu nhập thấp đến trung bình, bao gồm cả ở châu Phi cận Sahara, Đông Nam Á và Mỹ Latinh, khả năng tự quản lý hoặc đối phó với bệnh mãn tính của bệnh nhân có thể bị ảnh hưởng bởi các yếu tố bên trong, bao gồm tâm linh, hệ thống tín ngưỡng, tôn giáo, và các yếu tố bên ngoài, bao gồm kiến ​​thức phù hợp về bệnh tật, nghèo đói, hệ thống hỗ trợ gia đình, bản lĩnh và mạng lưới xã hội. Hệ thống hỗ trợ bao gồm các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và người chăm sóc đóng một vai trò quan trọng, vì hầu hết bệnh nhân dựa vào họ khi đưa ra quyết định và các điều chỉnh cần thiết trong hành vi sức khỏe.13 Ở các vùng LIC, nơi thường có số lượng bác sĩ tương đối thấp và thậm chí còn ít hơn các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc thận. , đặc biệt là ở các vùng nông thôn, cách tiếp cận từng bước có thể có sự tham gia của các bên liên quan địa phương và quốc gia, bao gồm cả các tổ chức phi chính phủ và các cơ quan chính phủ, bằng cách (1) mở rộng giáo dục bệnh nhân thận ở các vùng nông thôn, (2) điều chỉnh các công nghệ chăm sóc sức khỏe từ xa nếu khả thi để giáo dục bệnh nhân và đào tạo tại địa phương các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc thận cộng đồng, và (3) thực hiện các chiến lược duy trì hiệu quả cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe thận ở nông thôn, bao gồm cả việc điều chỉnh các kế hoạch nghề nghiệp và các biện pháp khuyến khích cạnh tranh. kiệt sức. Do đó, các nguyên tắc tham gia vào cuộc sống của bệnh nhân nói trên cần được áp dụng bình đẳng cho các đối tác chăm sóc cũng như tất cả các thành viên gia đình và bạn bè tham gia vào việc chăm sóc bệnh nhân CKD.

Nhiều bệnh nhân ở những nơi có nguồn lực thấp đến giai đoạn rất muộn cần phải lọc máu khẩn cấp.14 Rất ít bệnh nhân may mắn được ghép thận có thể có cơ hội sống lại bình thường, mặc dù chi phí thuốc ức chế miễn dịch cao ở một số quốc gia . Đối với một số bệnh nhân và đối tác chăm sóc ở các vùng có thu nhập thấp, tâm linh / tôn giáo có thể tạo ra hy vọng khi bị ốm, được tiếp thêm sinh lực bởi mong đợi sức khỏe được phục hồi và hạnh phúc tinh thần. Trong nhiều trường hợp, thông báo chẩn đoán bệnh thận cho bệnh nhân là một trải nghiệm khó chịu cho cả bệnh nhân (và người chăm sóc) và chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Hầu hết bệnh nhân đến gặp bác sĩ thận (thường được gọi là bác sĩ thận 'ở nhiều nước trong số này) với sự lo lắng và sợ hãi. Vì vậy, thật đáng mừng khi sự lo lắng của bệnh nhân tan biến sau khi nhận được chẩn đoán u nang thận đơn giản, nhiễm trùng đường tiết niệu, sỏi thận, thận đơn độc hoặc một chứng rối loạn khác mà không cần đến các biện pháp khắc nghiệt như liệu pháp thay thế thận. Những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh viêm cầu thận có đặc điểm phù hợp của bệnh của họ từ sinh thiết thận và mô học, những người được điều trị thích hợp và đạt được sự thuyên giảm đều cảm thấy nhẹ nhõm và rất biết ơn. Bệnh nhân vui lòng ngừng chạy thận sau khi điều trị dứt điểm chấn thương thận cấp, bệnh thận cấp hoặc suy thận.

Nhiều bệnh nhân CKD có chức năng thận còn lại đánh giá cao việc được duy trì ở trạng thái tương đối khỏe mạnh bằng các biện pháp bảo tồn, không lọc máu. Họ được tái tạo năng lượng khi tình trạng thiếu máu của họ được điều chỉnh bằng cách sử dụng các chất kích thích tạo hồng cầu. Họ rất vui khi chứng phù ngoại biên của họ được điều trị dứt điểm. Những người đang chạy thận nhân tạo duy trì với những câu chuyện tồi tệ về ca ghép xương đùi khẩn cấp đánh giá cao việc cung cấp khả năng tiếp cận mạch máu tạm thời hoặc vĩnh viễn. Nhiều bệnh nhân ở những cơ sở có nguồn lực thấp có mặt ở giai đoạn rất muộn cần được lọc máu cấp cứu. Bệnh nhân vẫn biết ơn khi tỉnh dậy sau cơn hôn mê tăng urê máu hoặc hồi phục sau cơn co giật tái phát khi họ bắt đầu lọc máu.

lợi ích của sa mạc cistanche

WKD 2021 Vận động chính sách

Chủ đề WKD 2021 'Sống khỏe với Bệnh thận' đã được cố ý chọn để tập trung vào các kế hoạch và hành động nhằm đạt được sức khỏe lấy bệnh nhân làm trung tâm. 'Sức khỏe thận cho mọi người, mọi nơi,' với trọng tâm là lấy bệnh nhân làm trung tâm, nên là một chính sách bắt buộc có thể đạt được thành công nếu các nhà hoạch định chính sách, bác sĩ thận học, chuyên gia chăm sóc sức khỏe, bệnh nhân và đối tác chăm sóc giải quyết vấn đề này trong bối cảnh chăm sóc toàn diện . Sự tham gia của bệnh nhân là cần thiết. Vào năm 2016, WHO đã đề cập đến vấn đề trao quyền cho bệnh nhân: 'Sự tham gia của bệnh nhân ngày càng được công nhận là một phần không thể thiếu của chăm sóc sức khỏe và là một thành phần quan trọng của các dịch vụ an toàn lấy người dân làm trung tâm. Các bệnh nhân tham gia có khả năng đưa ra quyết định sáng suốt hơn về các lựa chọn chăm sóc của họ. Ngoài ra, các nguồn lực có thể được sử dụng tốt hơn nếu chúng phù hợp với ưu tiên của bệnh nhân và điều này rất quan trọng đối với sự bền vững của hệ thống y tế trên toàn thế giới. Sự tham gia của bệnh nhân cũng có thể thúc đẩy trách nhiệm giải trình và hiểu biết lẫn nhau giữa bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Những bệnh nhân được cung cấp thông tin có nhiều khả năng cảm thấy tự tin hơn khi báo cáo cả những trải nghiệm tích cực và tiêu cực và tăng sự phù hợp với các kế hoạch quản lý chăm sóc được hai bên đồng ý. Điều này không chỉ cải thiện kết quả sức khỏe mà còn thúc đẩy học tập và cải thiện đồng thời giảm các biến cố bất lợi. '

Tại Sự kiện Điện ảnh Cộng đồng của Hiệp hội Thận học Quốc tế tại Đại hội Thận học Thế giới năm 2020, thật thú vị khi thấy một câu nói trong phim từ một bệnh nhân: 'Hãy nói với tôi, tôi sẽ quên; chỉ cho tôi, tôi sẽ nhớ; liên quan đến tôi, tôi sẽ hiểu. ' Chính sách về thận toàn cầu của Hiệp hội Thận học Quốc tếForum 2019 có diễn giả về bệnh nhân, Nicki Scholes Robertson, đến từ New Zealand, người lưu ý rằng thông tin và chăm sóc bệnh nhân nhạy cảm và phù hợp về văn hóa đang được thực hiện ở New Zealand để chống lại sự bất bình đẳng trong sức khỏe thận, đặc biệt là ở Maori và các cộng đồng thiệt thòi khác.

WKD 2021 nhằm mục đích thúc đẩy tăng cường sự tập trung và nguồn lực cho các chương trình thuốc và không dùng thuốc để cải thiện sức khỏe của bệnh nhân. Ví dụ bao gồm tài trợ cho các thuốc kích thích tạo hồng cầu và thuốc chống ngứa để kiểm soát chứng thiếu máu và ngứa ngáy tương ứng, nhưng một số ít.15,16 Các liệu pháp lọc máu tại nhà đã liên tục được tìm thấy để cải thiện tính tự chủ, tính linh hoạt và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân với chi phí thấp- cách thức hiệu quả, nâng cao sự tham gia vào cuộc sống. Việc thúc đẩy các liệu pháp lọc máu tại nhà nên kết hợp với các chương trình '' lọc máu hỗ trợ '' thích hợp để giảm mệt mỏi và kiệt sức cho bệnh nhân và đối tác chăm sóc. Các dịch vụ khác, chẳng hạn như các chương trình tự quản lý và liệu pháp hành vi nhận thức, và liệu pháp nhóm để kiểm soát chứng trầm cảm, lo âu và mất ngủ, nên được quảng bá trước khi sử dụng thuốc.17 Nguyên tắc công bằng thừa nhận rằng những người khác nhau có mức độ bất lợi khác nhau đòi hỏi những các phương pháp tiếp cận và nguồn lực để đạt được các kết quả công bằng về sức khỏe. Cộng đồng thận nên thúc đẩy các hướng dẫn chăm sóc phù hợp cho các nhóm dân cư dễ bị tổn thương và thiệt thòi. Sự tham gia của các bác sĩ chăm sóc sức khỏe ban đầu và bác sĩ đa khoa, đặc biệt là ở các LIC và các nước có thu nhập thấp đến trung bình, sẽ hữu ích trong việc cải thiện khả năng chi trả và khả năng tiếp cận các dịch vụ thông qua khu vực công trong việc giúp kiểm soát triệu chứng của bệnh nhân CKD và cải thiện sức khỏe của họ. Trong chương trình chăm sóc sức khỏe tổng thể cho bệnh nhân bệnh thận, cần nhắc lại sự cần thiết của việc phòng ngừa. Cần phát hiện sớm với một đợt điều trị kéo dài bất chấp bệnh thận, sau khi có chương trình phòng ngừa thứ phát hiệu quả.18 Có thể cố gắng ngăn ngừa tiến triển CKD bằng cách thay đổi lối sống và chế độ ăn uống, chẳng hạn như chế độ ăn ít protein chiếm ưu thế từ thực vật, và bằng cách các phương pháp điều trị bằng dược phẩm hiệu quả, bao gồm việc sử dụng các chất ức chế protein vận chuyển natri-glucose 2.19 WKD 2021 tiếp tục kêu gọi nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của các biện pháp phòng ngừa trong dân số, các chuyên gia và các nhà hoạch định chính sách, áp dụng cho cả các nước phát triển và đang phát triển.18

cistanche tubolosa

Kết luận

Các chiến lược hiệu quả để trao quyền cho bệnh nhân và các đối tác chăm sóc của họ nhằm đạt được mục tiêu bao trùm là giảm thiểu gánh nặng của các triệu chứng liên quan đến CKD để nâng cao sự hài lòng của bệnh nhân, chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe và sự tham gia vào cuộc sống. Chủ đề của WKD 2021 về 'Sống khỏe với bệnh thận' được chọn để tập trung vào các kế hoạch và hành động nhằm đạt được sức khỏe lấy bệnh nhân làm trung tâm. Bất chấp đại dịch COVID -19 đã làm lu mờ nhiều hoạt động trong năm 2020 và hơn thế nữa, Ban chỉ đạo WKD đã tuyên bố năm 2021 là năm 'Sống khỏe với bệnh thận' trong nỗ lực tăng cường giáo dục và nhận thức về các mục tiêu quan trọng của quản lý triệu chứng hiệu quả và trao quyền cho bệnh nhân. Trong khi WKD tiếp tục nhấn mạnh tầm quan trọng của các biện pháp hiệu quả để ngăn ngừa bệnh thận và sự tiến triển của bệnh thận, 18 bệnh nhân mắc bệnh thận từ trước và các đối tác chăm sóc của họ nên cảm thấy được hỗ trợ để sống tốt thông qua nỗ lực phối hợp của các cộng đồng chăm sóc thận và các bên liên quan khác trên toàn thế giới ngay cả trong thời gian đại dịch kinh hoàng thế giới, chẳng hạn như COVID -19 có thể tiêu hao nhiều tài nguyên.20 Sống tốt với bệnh thận là mục tiêu không thể khoan nhượng của các tổ chức thận, các nhóm bệnh nhân và các hiệp hội nghề nghiệp, mà Hiệp hội Thận học Quốc tế và Liên đoàn Quốc tế về Tổ chức Thận Liên minh Thận Thế giới luôn cam kết.

Bột chiết xuất cistanche: điều trị bệnh thận

Người giới thiệu

1. Tong A, Manns B, Wang AYM, et al. Thực hiện các kết quả cốt lõi trong bệnh thận: báo cáo của hội thảo triển khai các Kết quả Chuẩn hóa trong Thận học (SONG). Thận Int. 2018; 94: 1053-1068.
2. Carter SA, Gutman T, Logeman C, và cộng sự. Xác định kết quả quan trọng đối với bệnh nhân mắc bệnh cầu thận và người chăm sóc của họ. Clin J Am Soc Nephrol. Năm 2020; 15: 673-684.
3. Hanson CS, Craig JC, Logeman C, và cộng sự. Thiết lập các lĩnh vực kết quả cốt lõi trong bệnh thận ở trẻ em: báo cáo về các hội thảo đồng thuận về Kết quả Chuẩn hóa trong Thận học-Trẻ em và Thanh thiếu niên (SONG-KIDS). Thận Int. Năm 2020; 98: 553-565.
4. Gonzalez AM, Gutman T, Lopez-Vargas P, et al. Ưu tiên của bệnh nhân và người chăm sóc đối với các kết quả ở CKD: một nghiên cứu kỹ thuật nhóm danh nghĩa đa quốc gia. Là J Kid Dis. Năm 2020; 76: 679-689.
5. Tổ chức Y tế Thế giới. Hướng tới một ngôn ngữ chung cho hoạt động, khuyết tật và sức khỏe: ICF: Phân loại Quốc tế về Chức năng, Khuyết tật và Sức khỏe. Truy cập ngày 31 tháng 12 năm 2020.
6. Tổ chức Y tế Thế giới. Bảng thuật ngữ nâng cao sức khỏe. Truy cập ngày 31 tháng 12 năm 2020.
7. Baumgart A, Manera KE, Johnson DW, và cộng sự. Ý nghĩa của trao quyền trong thẩm phân phúc mạc: tập trung nhóm với bệnh nhân và người chăm sóc. Nephrol Dial Transpl. Năm 2020; 35: 1949-1958.
8. Viện nghiên cứu kết quả lấy bệnh nhân làm trung tâm (PCORI). Giá trị của sự tham gia. https://www.pcori.org/engagement/value-engagement. Truy cập ngày 23 tháng 3 năm 2021.
9. Bonventre JV, Hurst FP, West M, et al. Một lộ trình công nghệ cho các phương pháp tiếp cận sáng tạo đối với các liệu pháp thay thế thận: chất xúc tác cho sự thay đổi. Clin J Am Soc Nephrol. 2019; 14: 1539-1547.
10. Ibrahim N, Michail M, Callaghan P. Phương pháp tiếp cận dựa trên điểm mạnh như một mô hình cung cấp dịch vụ cho bệnh tâm thần nặng: phân tích tổng hợp các thử nghiệm lâm sàng. Khoa Tâm thần BMC. 2014; 14: 243.
11. Parham R, Jacyna N, Hothi D, và cộng sự. Phát triển một thước đo gánh nặng của người chăm sóc trong bệnh thận mãn tính ở trẻ em: Thang đo gánh nặng của người chăm sóc thận ở trẻ em. J Sức khỏe Psychol. 2016; 21: 193-205.
12. Subramanian L, Kirk R, Cuttitta T, et al. Quản lý từ xa đối với thẩm phân phúc mạc: một nghiên cứu định tính về nhận thức và ưu tiên của bệnh nhân, đối tác chăm sóc và bác sĩ lâm sàng ở Hoa Kỳ và Vương quốc Anh. Thuốc bổ thận. 2019; 1: 354-365.
13. Angwenyi V, Aantjes C, Kazumi M, et al. Kinh nghiệm của bệnh nhân về tự quản lý và các chiến lược đối phó với các bệnh mãn tính ở vùng nông thôn Malawi. PLoS Một. 2018; 13: e0199977.
14. Ulasi II, Ijoma CK. Sự to lớn của bệnh thận mãn tính ở Nigeria: tình huống tại một bệnh viện giảng dạy ở Đông Nam Nigeria. J Trop Med. 2010; 2010. 501957.
15. Spinowitz B, Pecoits-Filho R, Winkelmayer WC, et al. Gánh nặng kinh tế và chất lượng cuộc sống của thiếu máu đối với bệnh nhân suy thận đang lọc máu: một đánh giá có hệ thống. J Med Econ. 2019; 22: 593-604.
16. Sukul N, Speyer E, Tu C, và cộng sự. Ngứa và các kết cục bệnh nhân báo cáo trong bệnh thận mạn không lọc máu. Clin J Am Soc Nephrol. 2019; 14: 673-681.
17. Gregg LP, Hedayati SS. Các can thiệp dược lý và tâm lý để điều trị trầm cảm ở bệnh nhân bệnh thận. Thuốc Curr Opin Nephrol Hypertens. Năm 2020; 29: 457-464.
18. Li PK, Garcia-Garcia G, Lui SF, et al. Sức khỏe thận cho mọi người ở khắp mọi nơi – từ phòng ngừa đến phát hiện và tiếp cận công bằng với dịch vụ chăm sóc. Thận Int. Năm 2020; 97: 226-232.
19. Kalantar-Zadeh K, Li PK. Các chiến lược để ngăn ngừa bệnh thận và sự tiến triển của nó. Nat Rev Nephrol. Năm 2020; 16: 129-130.
20. Kalantar-Zadeh K, Wightman A, Liao S. Đảm bảo sự lựa chọn cho những người bị suy thận – lọc máu, chăm sóc hỗ trợ và hy vọng. N Engl J Med. Năm 2020; 383: 99-101.