Cơ chế của Radix Astragali và Radix Salviae Miltiorrhizae Ameliorates Tổn thương thận tăng huyết áp
Mar 25, 2022
Liên hệ: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com
Guangjian Hou,1Yuehua Jiang,2Yuekun Zheng,1Meng Zhao,3 Yuanzhen Chen,1Yonghao Ren,4Congan Wang,1 và Wei Li4
Tổn thương thận do tăng huyết áp (HRD) là một vấn đề sức khỏe cộng đồng và kinh tế xã hội quan trọng trên toàn thế giới. Cặp thảo mộc Radix Astragali- (RA-) Radix Salviae Miltiorrhizae (RS) là một công thức thảo dược thường được kê đơn để điều trị HRD. Tuy nhiên, các cơ chế cơ bản là không rõ ràng. Mục đích của nghiên cứu của chúng tôi là khám phá cơ chế của sự kết hợp giữa Radix Astragali (RA) và Radix Salviae Miltiorrhizae (RS) cải thiện HRD bằng cách điều hòa thần kinh giao cảm thận. Ba mươi 24- tuần tuổi chuột tăng huyết áp tự phát (SHR) khi nhóm thử nghiệm được chia ngẫu nhiên thành nhóm RA, nhóm RS, nhóm RA cộng với RS, nhóm valsartan, và nhóm SHR và sáu tuổi phù hợp Chuột Wistar Kyoto (WKY) làm nhóm đối chứng. Sau 4 tuần sử dụng thuốc tương ứng, chọc tĩnh mạch được thực hiện để lấy máu và chuẩn bị huyết thanh để phân tích. Một thiết bị chẩn đoán siêu âm Doppler màu được sử dụng để quan sát huyết động của thận. Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme được sử dụng để phát hiện norepinephrine (NE), epinephrine (E), angiotensin II (Ang II) và peptide natri lợi niệu loại B (BNP). Đồng thời, thận được lấy ra ngay lập tức và quan sát dưới kính hiển vi điện tử truyền qua để quan sát những thay đổi siêu cấu trúc. Và nồng độ của yếu tố tăng trưởng biến đổi - 1 (TGF - 1), thụ thể angiotensin loại 1 (AT1) và oxit nitric (NO) đã được phát hiện bằng hóa mô miễn dịch. Kết quả của chúng tôi cho thấy siêu âm thận của chuột cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về kích thước thận giữa các nhóm. Nhóm RA cộng với RS rõ ràng có chỉ số kháng mạch giảm. Mức NE, E, BNP, Ang II, AT1 và TGF - 1 đã giảm (P<0:05), and="" the="" density="" of="" no="" was="" increased.="" pathological="" damage="" of="" the="" kidney="" was="" alleviated.="" in="" conclusion,="" the="" results="" of="" the="" present="" study="" suggested="" sympathetic="" overexpression="" in="" the="" pathogenesis="" of="" hrd.="" the="" combination="" of="" ra="" and="" rs="" may="" inhibit="" the="" hyperexcitability="" of="" sympathetic="" nerves="" maintain="" the="" normal="" physiological="" structure="" and="" function="" of="" kidney="" tissue="" and="" has="" a="" protective="" effect="" on="" the="" cardiovascular="">0:05),>

Cistanche Desticola ngăn ngừa bệnh thận, bấm vào đây để lấy mẫu
1. Giới thiệu
Tổn thương thận do tăng huyết áp (HRD) là một lý do quan trọng của bệnh thận giai đoạn cuối [1]. Trong số các nguyên nhân gây ra bệnh thận giai đoạn cuối, HRD chiếm gần 34% tổng số trường hợp mắc bệnh [2]. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng sự tiến triển của HRD có liên quan chặt chẽ đến khả năng hưng phấn thần kinh giao cảm ở thận [3]. Sự tăng kích thích thần kinh giao cảm ở thận gây ra bệnh nhân HRD chủ yếu ở ba khía cạnh, bao gồm thay đổi huyết áp, tiến triển của bệnh thận và biến chứng tim mạch [3, 4]. Sự hưng phấn thần kinh giao cảm có thể dẫn đến tăng khối lượng, gây kích hoạt bất thường RAS, cuối cùng làm tăng huyết áp, và thúc đẩy các biến chứng tim mạch [5]. Ngoài ra, sự hưng phấn thần kinh giao cảm tác động trực tiếp lên thận làm huyết áp tăng [6].
Trong y học cổ truyền Trung Quốc, "tăng cường sinh lực khí và thúc đẩy lưu thông máu" hiện là một trong những phương pháp điều trị tổn thương thận do tăng huyết áp được sử dụng rộng rãi nhất. Radix Astragali (RA, Huangqi trong tiếng Trung Quốc) và Radix Salviae
Miltiorrhizae (RS, Danshen trong tiếng Trung Quốc) là loại thuốc tương thích được sử dụng phổ biến nhất. Trong nghiên cứu trước đây, chúng tôi tập trung vào việc điều tra vai trò của y học cổ truyền Trung Quốc đối với bệnh thận mãn tính. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng RA thường được sử dụng để điều trị hội chứng thận hư [7]. RA được sử dụng với lượng lớn và có thể làm giảm huyết áp, tăng mức oxit nitric ở thận, cải thiện sự biểu hiện của NOS, quét các gốc tự do oxy và ngăn chặn phản ứng oxy hóa. Để bảo vệ tính toàn vẹn về cấu trúc và chức năng của mạch máu thận và cải thiện chức năng nội mô mạch máu [8], RS thể hiện nhiều hoạt động dược lý như giãn mạch, chống oxy hóa, và tác dụng chống nhiễm khuẩn trong tế bào thận [9].
Dựa trên sự hiểu biết ở trên, nghiên cứu về khả năng chống lại bệnh thận mãn tính của RA và RS là tương đối rõ ràng. Tuy nhiên, tác dụng dược lý của RA và RS đối với tổn thương thận do tăng huyết áp vẫn chưa rõ ràng. Trước đó, nghiên cứu này nhằm mục đích điều tra tác dụng của cặp thảo mộc RA và RS ở chuột tăng huyết áp tự phát (SHRs) và xác định cơ chế cơ bản do sự điều hòa của thần kinh giao cảm thận.

Lợi ích của cistanche Desticola: điều trị các bệnh về thận
2. Vật liệu và phương pháp
2.1. Động vật và phương pháp thí nghiệm.Ba mươi 17- SHR đực 17- tuần tuổi và sáu con chuột Wistar Kyoto (WKY) phù hợp với độ tuổi được lấy từ Công ty TNHH Công nghệ Động vật Thực nghiệm Weitong Lihua Bắc Kinh, Trung Quốc (Số SCXK (Bắc Kinh) 2012-0001 ). Chúng được cho ăn trong Trung tâm Động vật Thí nghiệm của Bệnh viện Trực thuộc Đại học Y học Cổ truyền Trung Quốc Sơn Đông. Tất cả các quy trình của dự án đã được phê duyệt bởi Ủy ban Đạo đức Khoa học Y tế và Khoa học Sức khỏe cho Nghiên cứu Động vật, Bệnh viện A trực thuộc Đại học Y học Cổ truyền Trung Quốc Sơn Đông.
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng SHR tổn thương thận xảy ra ở độ tuổi trung bình 6 tháng, vì vậy sau khi cho ăn thức ăn và nước uống trong 2 tháng. Bảng số ngẫu nhiên được chia thành nhóm RA, nhóm RS, nhóm RA cộng với RS, nhóm valsartan (được sử dụng làm đối chứng tích cực), nhóm SHR và nhóm WKY. Nhóm SHR và nhóm WKY được dùng nước muối sinh lý trong dạ dày. SHR ở các nhóm khác (nhóm RA, nhóm RS, RA cộng với nhóm RS, và nhóm valsartan) được dùng qua đường tiêu hóa các loại thuốc tương ứng một lần mỗi ngày trong 28 ngày. Huyết áp được ghi lại cách nhau 7- ngày.
2.2. Bộ sưu tập mô và siêu âm thận.Siêu âm thận được thực hiện trên động vật nhỏ được gây mê bằng natri pentobarbital (30mg / kg, tiêm trong phúc mạc) sử dụng phương tiện chẩn đoán siêu âm Doppler màu (M5Vet, Mindray, Trung Quốc) [10]. Phần mềm máy tính (M5Vet) được sử dụng để ghi và phân tích huyết động của thận.
Sau 4 tuần sử dụng thuốc, những con chuột đã tử vong bằng cách tiêm vào màng bụng natri pentobarbital (40mg / kg). Chọc hút tĩnh mạch được thực hiện để thu thập máu và chuẩn bị trước huyết thanh để phân tích. Xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym (ELISA) được sử dụng để phát hiện norepinephrine (NE), epinephrine (E), angiotensin II (Ang II) và bản chất não loại B-BioMed Research International uretic peptide (BNP). Đồng thời, thận được loại bỏ ngay lập tức, một phần được xử lý với 4 phần trăm paraformaldehyde, và nồng độ của yếu tố tăng trưởng biến đổi - 1 (TGF - 1), thụ thể angiotensin loại 1 (AT1) và nitric oxide ( NO) được phát hiện bằng hóa mô miễn dịch (IHC). Trong phần thứ hai, những thay đổi siêu cấu trúc được quan sát dưới kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM, JEOL 1200EX, Electron Optics Laboratory Co. Ltd., Japan). Các mô còn lại được đồng nhất để làm xét nghiệm Western blot.
2.3. IHC Nhuộm TGF - 1, AT1 và NO trong mô thận của chuột.Các phần thận được nhuộm bằng chất chống chuột TGF - 1, AT1 và NO (Abcam, 1:15 0, Trung Quốc; Ab92486, Ab18801 và Ab66127) ở 4 độ qua đêm. Sau đó, các phần được ủ với peroxidase củ cải ngựa- (HRP-) liên hợp với IgG kháng thỏ A-ni Pure dê (ZSGB- Bio, ZB -2301, 1: 100, Trung Quốc) ở nhiệt độ phòng trong 60 phút [10]. Các phần mô được nhuộm màu bằng diaminobenzidine (DAB, ZSGB-Bio, ZLI -9031, 1: 100) và sau đó được nhuộm ngược với hematoxylin trong 5 phút [10]. Các mặt cắt được quan sát dưới kính hiển vi (Carl Zeiss Jena, Ger-nhiều). Hệ thống phân tích hình ảnh Image-Pro Plus 6.0 (Media Cybernetics, USA) được sử dụng để phân tích và 8 trường nhìn không trùng lặp được đọc ngẫu nhiên từ mỗi lát. Mật độ quang tích hợp (IOD) đã được tính toán và được lấy để phân tích thống kê.
2.4. Phân tích thống kê.Phân tích thống kê được thực hiện với Gói thống kê cho Khoa học xã hội, phiên bản 22. 0 (SPSS Inc., Chicago, IL, Hoa Kỳ). Tất cả dữ liệu được mô tả dưới dạng giá trị trung bình ± độ lệch chuẩn (± s). Sự khác biệt giữa các nhóm được phân tích bằng phân tích phương sai một chiều (ANOVA), sau đó là bài kiểm tra Student-Newman-Keuls. Các giá trị P nhỏ hơn 0. 05 được coi là không có ý nghĩa thống kê.

lợi ích cistanche: điều trị bệnh thận
3. Kết quả
3.1. Huyết động thận của chuột.Siêu âm thận của chuột cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về kích thước thận giữa các nhóm. Tuy nhiên, so với nhóm WKY, chỉ số kháng lực mạch máu ở nhóm SHR cao hơn (P<0:05), and="" each="" treatment="" significantly="" decreased="" the="" vascular="" resistance="" index="" (p="">0:05),><0:05, figure="" 1).="" the="" valsartan="" group="" and="" the="" ra+rs="" group="" obviously="" decreased="" (table="" 1).="" we="" speculate="" that="" these="" two="" drugs="" may="" reduce="" renal="" blood="" flow="" resistance="" and="" protect="" renal="" function="" in="" clinical="">0:05,>

3.2. Dấu ấn sinh học về tổn thương thận trong huyết thanh ở chuột.Nồng độ NE, E, BNP và Ang II trong huyết thanh đều tăng ở nhóm SHR so với nhóm WKY (P<0:05). in="" addition,="" the="" rs="" group="" has="" decreased="" levels="" of="" e="" and="" bnp="" than="" the="" shr="" group="" (p="">0:05).><0:05), and="" the="" ra="" group="" has="" decreased="" ne,="" e,="" and="" bnp="" levels="" (p="">0:05),><0:05). simultaneously,="" the="" valsartan="" group="" had="" obviously="" reduced="" levels="" of="" ne,="" e,="" bnp,="" and="" ang="" ii="" (p="">0:05).><0:05), and="" the="" herb="" pair="" of="" ra="" and="" rs="" obviously="" decreased="" the="" levels="" of="" ne,="" e,="" bnp,="" and="" ang="" ii="" (p="">0:05),><0:05, table="">0:05,>

bổ sung cistanche
4. Thảo luận
TCM đã nhận được sự quan tâm và nghiên cứu rộng rãi do khả năng tồn tại lâu dài và ít tác động phụ hơn [11]. TCM không chỉ chú ý đến việc cải thiện các triệu chứng của bệnh nhân mà còn chú trọng đến việc điều chỉnh thể trạng của bệnh nhân và nâng cao chất lượng cuộc sống [12]. HRD thường liên quan đến hiệu quả của “khí” và “máu.” Các nghiên cứu cho thấy RA có thể cải thiện chức năng tim mạch và tăng lượng máu động mạch vành [13, 14]. Đồng thời, điều trị bằng RA có thể cải thiện tình trạng suy thận gây ra TGF - 1- [15]. Các nghiên cứu cho thấy RS có thể cải thiện chức năng và cấu trúc mạch máu và cải thiện đáng kể sự xuất hiện của tăng huyết áp [16], RS và các chất chiết xuất của nó đã được biết là có đặc tính chống oxy hóa và bảo vệ thần kinh [17]. Sự kết hợp giữa RA và RS tạo ra tác dụng hiệp đồng đối với HRD.

Tràn dịch kẽ thận (RIF) là sự thay đổi bệnh lý chính từ nhiều loại bệnh thận mãn tính sang bệnh thận giai đoạn cuối [18]. Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng đối với bệnh thận mãn tính, tổn thương mô ống dẫn trứng quan trọng hơn bệnh cầu thận [19]. Ức chế sự chuyển tiếp biểu mô-trung mô của các tế bào biểu mô ống thận được coi là một cách tiếp cận hiệu quả để điều trị chứng nứt kẽ thận [20–22]. Hiện nay, các cơ chế của HRD đã được chú ý nhiều hơn, chẳng hạn như tăng cường hệ thống renin-angiotensin (RAS), tổn thương mạch nhỏ, tăng natri và giữ nước. Thận có mật độ dày đặc bên trong bởi các dây thần kinh giao cảm, những dây thần kinh này đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa cân bằng nội môi huyết áp [23]. Vì vậy, chúng tôi thảo luận về cơ chế của thần kinh giao cảm thận trong HRD.

Các thành phần chính của RAS như Ang I và Ang II có thể được phát hiện trong thận của người bình thường. Các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng kích hoạt RAS bất thường có liên quan chặt chẽ đến RIF [24]. Mặt khác, với sự kết hợp của các thụ thể Ang II và AT1, sự biểu hiện bất thường của Ang II có thể trực tiếp kích thích hoạt động của TGF - 1 và điều chỉnh trực tiếp sự tổng hợp và phân hủy chất nền ngoại bào (ECM), điều hòa các chất trung gian điều hòa ở thận. và làm nặng thêm RIF [25, 26]. Thứ hai là Ang II có thể kích hoạt các đường dẫn tín hiệu bằng cách kích thích hệ thống RAS, hệ thống này có thể gây tăng sinh tế bào và làm trầm trọng thêm RIF. Trong nghiên cứu của chúng tôi, sự kết hợp giữa RA và RS rõ ràng đã làm giảm mức độ BNP và Ang II. Người ta suy đoán rằng RA và RS có thể làm giảm một cách sinh động sự biểu hiện của Ang II, ngăn chặn kích hoạt RAS và ức chế biểu hiện TGF - 1, trì hoãn sự tiến triển của RIF, và ngăn ngừa tăng huyết áp và tổn thương chức năng tim (Hình 4).
Trong khi đó, các nghiên cứu phát hiện ra rằng do giảm mạch máu thận, kích thích thần kinh giao cảm thận có thể gây tăng huyết áp [27]. Các tín hiệu kích thích như thiếu máu cục bộ, thiếu oxy và NO có thể kích hoạt các thụ thể của dây thần kinh giao cảm thận và dẫn truyền đến hệ thần kinh trung ương [28, 29] và làm tăng hoạt động của dây thần kinh giao cảm trung ương bằng cách kích hoạt các tế bào thần kinh trong tủy ngực bụng, gây co mạch và tăng huyết áp [30, 31]. Hiện tại, sự thay đổi nồng độ noradrenaline trong huyết tương được dùng làm chỉ số đánh giá hoạt động thần kinh giao cảm [32]. Trong nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi thấy rằng NE và E trong nhóm SHR không thể tăng lên đáng kể; nó gợi ý rằng có khả năng hưng phấn giao cảm trong HRD. Và sự kết hợp giữa RA và RS rõ ràng làm giảm mức NE và E. Người ta suy đoán rằng RA cộng với RS có thể ức chế một cách mạnh mẽ dây thần kinh giao cảm bị hoạt động quá mức trong HRD.
Hệ thần kinh giao cảm điều chỉnh huyết áp và các chức năng của tim và thận bằng cách giải phóng catecholamine. Đồng thời, hệ thần kinh giao cảm có thể kích hoạt 1 thụ thể, dẫn đến giải phóng renin và kích hoạt RAS. Ngoài ra, Ang II có thể thúc đẩy giải phóng catecholamine, tăng hoạt động thần kinh giao cảm và tham gia vào quá trình sinh lý bệnh của HRD [33].
Ngoài ra, nghiên cứu này vẫn còn những hạn chế. Các thành phần của RA và RS rất phức tạp, và không thể xác định được các thành phần hoạt tính cụ thể nào đã đóng một vai trò nào đó. Việc điều tra cơ chế dược lý không thể rõ ràng lắm. Nghiên cứu tiếp theo cần được xác minh thêm.

Kết luận, kết quả của nghiên cứu này cho thấy sự biểu hiện quá mức giao cảm trong cơ chế bệnh sinh của HRD. Sự kết hợp giữa RA và RS có thể ức chế khả năng hưng phấn của dây thần kinh giao cảm, giảm biểu hiện quá mức của Ang II, tránh sự hoạt hóa bất thường của hệ thống RAS và cải thiện khả năng chống lưu lượng máu ở thận chuột, do đó duy trì cấu trúc và chức năng sinh lý bình thường của mô thận và có tác dụng bảo vệ ect trên hệ thống tim mạch. Hơn nữa, cần có các nghiên cứu toàn diện hơn nữa để xem xét các cơ chế khả thi khác.

kinh nghiệm cistanche
1. Bệnh viện đau cổ vai và đau hai bên của trường đại học y khoa đầu tiên Sơn Đông, Tế Nam 250062, Trung Quốc
2. Phòng thí nghiệm Trung ương, Bệnh viện trực thuộc Đại học Y học Cổ truyền Trung Quốc Sơn Đông, Tế Nam 250011, Trung Quốc
3. Bệnh viện y học cổ truyền Rizhao, Rizhao 276826, Trung Quốc
4. Khoa Thận, Bệnh viện trực thuộc Đại học Y học Cổ truyền Trung Quốc Sơn Đông, Tế Nam 250011, Trung Quốc
Tính sẵn có của dữ liệu
Tất cả dữ liệu bao gồm trong nghiên cứu này có sẵn theo yêu cầu khi liên hệ với tác giả tương ứng.
Xung đột lợi ích
Tất cả các tác giả tuyên bố họ không có bất kỳ lợi ích nào.
Tác giả đóng góp
Tất cả các tác giả đều có quyền truy cập vào dữ liệu và có vai trò viết bản thảo. Tất cả các tác giả đã đọc và chấp thuận bản thảo cuối cùng.
Sự nhìn nhận
Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc gia Trung Quốc (số 81673812), Dự án Xúc tiến Học thuật của Đại học Y khoa Đầu tiên Sơn Đông (số tài trợ 2019QL003), và Kế hoạch Phát triển Công nghệ Y tế và Y tế tỉnh Sơn Đông (202002080788).
Người giới thiệu
[1] PM Snijder, AR Frenay, AM Koning, và cộng sự, "Natri thiosulfat làm giảm tăng huyết áp do angiotensin II gây ra, protein niệu và tổn thương thận", Nitric Oxide, vol. 42, trang 87–98, 2014.
[2] PK Whelton, RM Carey, WS Aronow, et al., "2017 ACC / AHA / AAPA / ABC / ACPM / AGS / APhA / ASH / ASPC / N-MA / PCNA hướng dẫn phòng ngừa, phát hiện, đánh giá, và quản lý huyết áp cao ở người lớn: một báo cáo của American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines, "Hypertension, vol. 71, không. 6, trang e13 – e115, năm 2018.
[3] L. Hering, M. Rahman, H. Hoch, và cộng sự, "Các thụ thể 2A điều chỉnh sự dẫn truyền thần kinh giao cảm ở thận và bảo vệ chống lại bệnh thận tăng huyết áp," Tạp chí của Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ, vol. 31, không. 4, trang 783–798, 2020.
[4] Y. Sata và MP Schlaich, "Vai trò tiềm năng của khử giao cảm thận dựa trên catheter trong bệnh thận mãn tính và giai đoạn cuối", Tạp chí Dược lý và Điều trị Tim mạch, vol. 21, không. 4, trang 344–352, 2016.
[5] EJ Johns, UC Kopp, và GF DiBona, "Kiểm soát thần kinh chức năng thận," Sinh lý học toàn diện, tập. 1, không. 2, trang 731–767, 2011.
[6] JH Jeong, IT Fonkoue, AA Quyyumi, D. DaCosta, và J. Park, "Huyết áp về đêm có liên quan đến hoạt động thần kinh giao cảm ở những bệnh nhân bị bệnh thận mãn tính", Báo cáo Sinh lý học, vol. 8, không. 20, bài báo e14602, năm 2020.
[7] AP Li, L. Yang, T. Cui, và cộng sự, "Khám phá cơ chế của Astragali Radix chống lại hội chứng thận hư bằng cách tích hợp lipidomics và dược lý mạng," Phytomedicine, vol. 77, điều 153274, 2020.
[8] M. Shahzad, A. Shabbir, K. Wojcikowski, H. Wohlmuth, và GC Globe, "Các chất chống oxy hóa của Radix Astragali (Astragalus màng và các loài liên quan) trong việc bảo vệ các mô khỏi bị thương và bệnh tật," Mục tiêu Thuốc hiện tại, vol. 17, không. 12, trang 1331– 1340, 2016.
[9] JY Han, JY Fan, Y. Horie, et al., "Cải thiện các hợp chất có nguồn gốc từ chiết xuất rễ cây Salvia miltiorrhiza về rối loạn vi tuần hoàn và tổn thương cơ quan đích do thiếu máu cục bộ và tái tưới máu," Pharmacology & Therapeutics, vol. 117, không. 2, trang 280–295, 2008.
[10] W. Li, Y. vol. 26, không. 1, trang 46–53, 2020.
[11] PP Hao, F. Jiang, YG Chen, et al., "Thuốc truyền thống của Trung Quốc điều trị bệnh tim mạch," Nature Reviews. Tim mạch, tập. 12, không. 6, tr. 318 năm 2015.
[12] J. Qi, J. Yu, Y. Tan, et al., "Cơ chế bảo vệ của Y học Trung Quốc Xinmailong chống suy tim ở chuột quá tải áp suất và tế bào cơ tim được nuôi cấy," Scienti fi c Reports, vol. 7, không. 1, điều 42843, 2017.
[13] R. Han, F. Tang, M. Lu và cộng sự, "Astragalus polysaccharide ameliorates H2O 2- gây ra tổn thương tế bào nội mô tĩnh mạch rốn ở người," Molecular Medicine Reports, vol. 15, không. 6, trang 4027– 4034, năm 2017.
[14] J. Yu, X. Zhang và Y. Zhang, "Astragaloside làm giảm tổn thương cơ tim ở mô hình chuột bị nhồi máu cơ tim cấp bằng cách điều chỉnh yếu tố gây giảm oxy máu -1 và tín hiệu Notch1 / Jagged1", Báo cáo Y học phân tử , quyển sách. 15, không. 6, trang 4015–4020, năm 2017.
[15] G. Shan, XJ Zhou, Y. Xia, và HJ Qian, "Astragalus Huangnaceus cải thiện bệnh lý mô kẽ thận bằng cách ức chế quá trình chuyển đổi trung mô-biểu mô ống trong cơ thể và trong ống nghiệm," Y học thực nghiệm và điều trị, tập. 11, không. 5, trang 1611– 1616, 2016.
[16] Y. Ma, W. Wang, J. Yang, et al., "Một kỹ thuật dược lý mạng để điều tra cơ chế hiệp đồng của Salvia miltiorrhiza và Radix Pueraria trong điều trị bệnh tim mạch - mạch máu não," Bổ sung dựa trên bằng chứng và Thuốc thay thế, tập. 2020, ID Bài viết 6937186, 18 trang, 2020.
[17] Y. Li, H. Chen, Y. Yang, et al., "Hạt công thức Danshen và axit salvianolic làm giảm bớt độc tính thần kinh do ethanol gây ra," Tạp chí Thuốc tự nhiên, tập. 74, không. 2, trang 399–408,
2020.
[18] H. Menn-Josephy, CS Lee, A. Nolin, và cộng sự, "Chứng tràn dịch kẽ thận: một yếu tố dự báo không hoàn hảo về sự tiến triển của bệnh thận ở một số nhóm bệnh nhân," Tạp chí Thận học Hoa Kỳ, vol. 44, không. 4, trang 289–299, 2016.
[19] P. Boor, T. Ostendorf, và J. Floege, "Nghiên cứu về thận: những hiểu biết mới về cơ chế và mục tiêu điều trị," Nature Reviews. Thận học, tập. 6, không. 11, trang 643–656, 2010.
[20] BD Humphreys, SL Lin, A. Kobayashi, et al., "Truy tìm số phận cho thấy nguồn gốc từ màng ruột và không phải biểu mô của nguyên bào myo trong thận," Tạp chí Bệnh học Hoa Kỳ, vol. 176, không. 1, trang 85–97, 2010.





