Methyl Jasmonate: Ý nghĩa Hành vi và Phân tử trong Rối loạn Thần kinhⅠ

Methyl jasmonate (MJ) là một dẫn xuất của họ jasmonate được tìm thấy ở hầu hết các vùng nhiệt đới trên thế giới và có mặt trong nhiều loại trái cây và rau quả như nho, cà chua, gạo và mía. MJ là một phytohormone cyclopentanone đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ chống lại căng thẳng và mầm bệnh ở thực vật. Điều này đã dẫn đến việc phân lập nó khỏi thực vật để nghiên cứu trên động vật. Nhiều nghiên cứu trong số này đã được thực hiện để đánh giá tác dụng điều trị của nó đối với các chức năng hành vi và hóa học thần kinh. Tuy nhiên, nó đã được đề xuất là có tiềm năng có lợi đối với một loạt các rối loạn thần kinh.

Nhấp vào liều cistanche để bảo vệ thần kinh

Do đó, đánh giá này nhằm mục đích cung cấp một cái nhìn tổng quan về các đặc tính bảo vệ thần kinh của MJ và các cơ chế có thể xảy ra của nó để cải thiện các rối loạn thần kinh. Thông tin được sử dụng cho đánh giá này được lấy từ các bài báo nghiên cứu và cơ sở dữ liệu khoa học sử dụng 'metyl jasmonate', 'hành vi', 'bảo vệ thần kinh', 'bệnh thoái hóa thần kinh' và 'cơ chế' làm từ tìm kiếm. Đánh giá nêu bật những ảnh hưởng của nó đối với các kiểu hành vi lo lắng, hung hăng, trầm cảm, trí nhớ, loạn thần và căng thẳng. Các cơ chế phân tử như điều chế chất chống oxy hóa, dấu ấn sinh học gây viêm, điều hòa chất dẫn truyền thần kinh và tái tạo tế bào thần kinh, làm cơ sở cho các hoạt động của nó trong việc quản lý các bệnh thoái hóa thần kinh như bệnh Alzheimer và Parkinson cũng được thảo luận. Do đó, tổng quan này cung cấp một đánh giá chi tiết về methyl jasmonate như một hợp chất bảo vệ thần kinh tiềm năng với khả năng sửa đổi các dấu ấn sinh học phân tử và hành vi gây ra các rối loạn thần kinh. Do đó, MJ có thể được mô hình hóa như một phương pháp điều trị có hướng dẫn để quản lý các bệnh về não.

TỪ KHÓA: Methyl jasmonate; Bảo vệ thần kinh; Hành vi; bệnh thoái hóa thần kinh; Trầm cảm; Sự lo lắng

GIỚI THIỆU

Jasmonate là phytohormone cyclopentanone đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ thực vật chống lại các tác nhân gây stress phi sinh học và sự xâm nhập của mầm bệnh [1]. Mặc dù ban đầu chúng được phân lập từ Jasminum grandiflorum L., một loại cây chủ yếu được tìm thấy ở các vùng nhiệt đới [2], chúng phân bố rộng rãi trong thực vật và một số vi sinh vật [1]. Chúng là những chất điều chỉnh tế bào, được biết là kích hoạt các cơ chế tín hiệu nội bào trong quá trình sinh trưởng, bảo vệ và phản ứng của thực vật đối với các tác nhân gây căng thẳng [3]. Quá trình sinh tổng hợp của chúng từ axit linolenic trong thực vật tương tự như quá trình tổng hợp eicosanoids từ axit arachidonic ở động vật [3,4]. Họ jasmonate bao gồm Cis-jasmone (CJ), Jasmonic acid (JA) và Methyl jasmonate (MJ) [3].

Trong tất cả các thành viên của gia đình Jasmonates, MJ được nghiên cứu nhiều nhất. MJ là một phytohormone thích nghi [5] được giải phóng bởi các tế bào thực vật để đối phó với căng thẳng môi trường, tổn thương và sự xâm nhập của mầm bệnh. Nó gây ra sự tổng hợp các protein ức chế proteinase, có liên quan đến việc bảo vệ thực vật chống lại nhiều yếu tố gây căng thẳng sinh học và phi sinh học [5]. Khi thực vật tiếp xúc với các yếu tố gây căng thẳng, MJ được tổng hợp, dẫn đến việc kích hoạt gen ức chế proteinase và sau đó, biểu hiện của protein ức chế proteinase [5,6]. Sự tham gia của nó vào sự thích nghi của thực vật với căng thẳng được hỗ trợ thêm bởi mức độ tăng lên sau khi thực vật tiếp xúc với các tác nhân gây căng thẳng [5,7]. Nó cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc truyền tín hiệu và bảo vệ nội bào để đối phó với sự xâm nhập của mầm bệnh [1].

Một trong nhiều đặc tính thích nghi của MJ dựa vào khả năng điều chỉnh hoạt động của các chất chống oxy hóa và chống lại tác hại của các phân tử oxy hóa [8]. Jasmonate và các dẫn xuất của chúng được công nhận rộng rãi trong thực hành trị liệu bằng hương thơm cho bệnh trầm cảm, căng thẳng, hồi hộp, lo lắng và tỉnh táo [5,9]. Các nghiên cứu thử nghiệm trước đây về MJ chủ yếu dựa trên tiềm năng điều trị của nó đối với các tế bào ung thư đã thu hút sự công nhận toàn cầu như một tác nhân chống ung thư đầy hứa hẹn. Tính độc đáo của MJ trong bệnh lý ung thư có liên quan đến khả năng tiêu diệt tế bào ung thư ưu tiên thông qua một số cơ chế phân tử không liên quan mà không gây tổn thương cho các tế bào cơ thể bình thường. Những phát hiện này đã được mô tả là bằng chứng đầy cảm hứng có thể khuyến khích sự phát triển của nó để điều trị ung thư và các bệnh suy nhược khác cần điều trị kéo dài [1,5,7,10-15].

Trong khi đó, khả năng hữu ích tiềm năng của nó trong các rối loạn tâm thần kinh bắt nguồn từ các báo cáo của Hossain et al. [16], đã chỉ ra rằng MJ thể hiện tác dụng an thần và tăng cường dẫn truyền thần kinh GABAergic. Những phát hiện này đã dẫn đến các nghiên cứu sâu rộng về tác động của MJ đối với các rối loạn thần kinh và các cơ chế làm cơ sở cho hoạt động bảo vệ thần kinh của nó ở loài gặm nhấm [17-23]. Đánh giá này trình bày bằng chứng được ghi lại về các hoạt động bảo vệ thần kinh của MJ và các cơ chế tiềm ẩn trong tiềm năng điều trị của nó đối với các rối loạn thần kinh. Nó cũng làm nổi bật các cơ chế mà đặc tính giống như chất sinh ra từ sự thích nghi của MJ có thể giúp giảm bớt các bệnh lý tâm thần mãn tính do căng thẳng gây ra.

ĐỘ AN TOÀN VÀ ĐỘC TÍNH

Khả năng bảo vệ tế bào của MJ đã thu hút nhiều sự chú ý hơn vì tiềm năng sử dụng nó như một tác nhân trị liệu trong các rối loạn và bệnh tật khác nhau. Điều này đã dẫn đến việc sàng lọc MJ về độc tính tiềm ẩn của một số tác giả [1,2,7,10,12,24,25]. Trong một cuộc điều tra của Flescher [12], Cohen và Flescher [1], việc quản lý MJ ưu tiên tiêu diệt các tế bào ung thư mà không ảnh hưởng đến các tế bào cơ thể bình thường. Umukoro và Olugbemide [2] cũng báo cáo không có trường hợp nhiễm độc hoặc tử vong ở chuột sau khi sử dụng 100−500 mg/kg MJ. Tuy nhiên, kết quả của một số nghiên cứu về độc tính cấp tính, kích ứng da, kích ứng màng nhầy (mắt), nhạy cảm da, nhiễm độc ánh sáng và dị ứng ánh sáng của MJ chỉ ra rằng LD50 đối với đường uống là ＞ 5 g/kg và đối với sử dụng ngoài da, LD50 là ＞ 2 g/kg. Ngoài ra, không quan sát thấy kích ứng nào trong thử nghiệm miếng dán xúc phạm lặp đi lặp lại ở người và một số nghiên cứu trên động vật.

Hơn nữa, không có kích ứng nào được phát hiện trong thử nghiệm màng nhầy. Các phản ứng mẫn cảm trong các nghiên cứu trên động vật và con người cũng như các nghiên cứu về kích ứng và dị ứng với ánh sáng ở người không cho thấy bất kỳ độc tính đáng kể nào [25]. Phát hiện này hỗ trợ thêm cho các cuộc điều tra trước đó, cho thấy MJ an toàn, vì nó không gây độc cho các tế bào cơ thể bình thường [1,7]. Tương tự như vậy, Cơ quan Bảo vệ Môi trường Liên bang Hoa Kỳ vào năm 2013 đã loại trừ MJ đối với thử nghiệm yêu cầu dung nạp vì nó được quan sát thấy là có sẵn tự nhiên trong dinh dưỡng của con người [26]. Tổ chức Lương thực và Nông nghiệp/Tổ chức Y tế Thế giới cũng đã phê duyệt MJ trong số các chất phụ gia thực phẩm khác [27]. MJ cũng được phát hiện là không gây độc trong tất cả các thí nghiệm liên quan đến tất cả các đường dùng thuốc [14,25].

METHYL JASMONATE THAY ĐỔI HÀNH VI LIÊN QUAN ĐẾN RỐI LOẠN THẦN KINH

MJ có liên quan đến các thay đổi hành vi khác nhau, chẳng hạn như lo lắng, trầm cảm, hung hăng và trí nhớ trong số những người khác, sử dụng các mô hình động vật thí nghiệm. Chúng được tóm tắt trong Hình 1 và Bảng 1.

Lo âu/Lo âucây linh chi

Hoạt động Lo lắng là một rối loạn của hệ thống thần kinh trung ương (CNS) liên quan đến sự mất cân bằng giữa các xung kích thích và ức chế trong não. Những khu vực mất cân bằng này dẫn đến giảm GABAergic và tăng các con đường hóa học thần kinh glutaminergic tương ứng [28-32]. Lo lắng biểu hiện theo nhiều cách khác nhau như sợ hãi, rối loạn ăn uống, lo lắng và xu hướng tự tử ở người [22]. Một số nghiên cứu đã khám phá tiềm năng chống lo âu của MJ. Hầu hết trong số đó sử dụng mô hình chuột. Umukoro và cộng sự. [22] đã chứng minh tác dụng chống lo âu của MJ đối với những con chuột bị căng thẳng nhẹ mãn tính (UCMS) không thể đoán trước trong khi nghiên cứu hành vi khám phá của những con chuột trong thử nghiệm chuyển tiếp sáng/tối và thử nghiệm mê cung cộng (EPM). Trong thử nghiệm EPM, MJ đã giảm tần suất và mức độ thời gian dành cho cánh tay đóng ở chuột do UCMS gây ra. MJ cũng giảm thời gian chuột ở trong ngăn tối trong thử nghiệm chuyển đổi sáng/tối của chuột do UCMS gây ra. Tất cả những quan sát này cho thấy hoạt động chống lo lắng của MJ [22].

giảm giásion

Trầm cảm là một rối loạn phổ biến có tác động tiêu cực đến chất lượng cuộc sống trên toàn thế giới. Nó ảnh hưởng đến khoảng 20 phần trăm dân số thế giới và thường cao hơn ở phụ nữ so với nam giới với tỷ lệ 5:2. Các nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng đã liên quan đến serotonin và norepinephrine trong cơ chế bệnh sinh của nó [33,34]. Sự thiếu hụt các chất dẫn truyền monoaminergic này trong não được báo cáo là một trong những yếu tố căn nguyên quan trọng nhất gây ra trầm cảm. Bản chất tái diễn của chứng trầm cảm và vô số tác nhân gây ra nó đã gây khó khăn cho việc quản lý [34-36]. Những điều này đã dẫn đến sự quan tâm ngày càng tăng trong việc nghiên cứu các thuốc chống trầm cảm hiệu quả hơn [37,38].

Trong một nghiên cứu được thực hiện bởi Adebesin et al. [18], một mô hình căng thẳng cấp tính của thử nghiệm treo đuôi (TST) đã được điều chỉnh để điều tra đặc tính giống như thuốc chống trầm cảm của MJ ở chuột do UCMS gây ra. Một khoảng thời gian trễ tăng lên đã được quan sát thấy ở những con chuột do UCMS gây ra. Khoảng thời gian này đã giảm đáng kể sau khi điều trị bằng MJ, cho thấy các đặc tính giống như thuốc chống trầm cảm [18]. Phát hiện này phù hợp với kết quả của Umukoro et al. [37] nơi các mô hình căng thẳng cấp tính của TST và thử nghiệm bơi bắt buộc (FST) đã được điều chỉnh ở chuột để nghiên cứu hoạt động chống trầm cảm của MJ. MJ giảm đáng kể thời gian bất động trong cả hai bài kiểm tra. Adebesin và cộng sự. [18] đã đi xa hơn bằng cách sử dụng thử nghiệm ưu tiên sucrose để đánh giá hoạt động chống trầm cảm của MJ. Thử nghiệm này được sử dụng để đánh giá chứng anhedonia (không có khả năng đạt khoái cảm), một triệu chứng chính của bệnh trầm cảm ở người. Họ báo cáo rằng lượng sucrose bị suy yếu do MJ hấp thụ ở loài gặm nhấm ban đầu tiếp xúc với UCMS [18]. Các đánh giá sinh hóa cũng đã được thực hiện để xác nhận đặc tính chống trầm cảm của MJ. Trong một nghiên cứu của Zomkowski et al. [39], MJ làm giảm nồng độ serotonin [39].

Các nghiên cứu cũng chỉ ra rằng tác dụng chống bất động của thuốc chống trầm cảm trong FST và TST được trung gian thông qua việc tạo thuận lợi cho cả dẫn truyền thần kinh serotonergic và noradrenergic [37]. Ngoài ra, Umukoro et al. [37] đã sử dụng phép thử độc lực yohimbine để làm sáng tỏ vai trò của chất dẫn truyền monoaminergic trong hoạt động giống như thuốc chống trầm cảm của MJ. Thuốc chống trầm cảm được biết là có khả năng hiệp đồng tăng khả năng gây chết người của yohimbine. Trong nghiên cứu, tiêm MJ trong phúc mạc với liều 25 mg/kg và 50 mg/kg, làm tăng đáng kể tác dụng gây chết người của yohimbine. Yohimbine là một chất đối kháng thụ thể 2-adrenergic kích thích các trung tâm giao cảm trong não, dẫn đến tăng phóng điện giao cảm trong CNS và hệ thần kinh ngoại biên (PNS) [37]. Sự đối kháng của các thụ thể 2-adrenergic thúc đẩy giải phóng noradrenaline do tăng hoạt động giao cảm trung ương và gây giải phóng serotonin, góp phần thêm vào độc tính tổng thể do yohimbine gây ra. MJ tăng cường khả năng gây chết người của yohimbine một cách hiệp đồng bằng cách cho phép nhiều amin tiếp cận với các thụ thể với số lượng lớn, bằng cách cản trở sự tái hấp thu của chúng hoặc bằng cách giảm sự bất hoạt của chúng, do đó cho thấy sự tham gia của các chất dẫn truyền monoaminergic trong đặc tính chống trầm cảm của nó ở chuột [37].

Aggphiên

Sự gây hấn là một loạt các hành động có chủ ý gây hại cho một sinh vật khác và là một thành phần chính của hội chứng căng thẳng. Nó được đặc trưng bởi khả năng chịu đựng thất vọng thấp và các nghiên cứu đã chỉ ra rằng cảm giác thất vọng là kết quả của căng thẳng kéo dài [40,41]. Sự gây hấn có thể biểu hiện như một hành vi phòng thủ hoặc tấn công. Mặc dù gây hấn và trầm cảm được phân loại chẩn đoán khác nhau theo hệ thống phân loại tâm thần Sổ tay chẩn đoán và thống kê các rối loạn tâm thần phiên bản thứ 4, tuy nhiên chúng có liên quan về mặt lâm sàng và sinh hóa [35,37]. Hệ thống serotonergic có liên quan đến cả hai rối loạn [35]. Điều này được chứng minh bằng cách giảm bớt các triệu chứng trầm cảm và gây hấn khi sử dụng chất chủ vận thụ thể serotonin và chất ức chế hấp thu [35].

Trong một nghiên cứu của Umukoro et al. [42], MJ (1, 5, 10 mg/kg, tiêm trong phúc mạc [ip]) đã giảm các hành vi hung hăng phụ thuộc vào liều ở các mô hình gây hấn do kẻ xâm nhập thường trú và mô hình gợi lên sự cô lập (cả hai đều đo lường sự gây hấn tấn công) ở chuột. Mặc dù MJ có hoạt tính chống hung dữ, tuy nhiên, nó không làm suy yếu cơ chế phòng vệ của động vật. Những phát hiện này cho thấy tính hữu ích trong điều trị của MJ như một tác nhân chống hung hăng. Khả năng duy trì cơ chế phòng vệ ở động vật của nó cho thấy rằng nó có thể là một phương pháp trị liệu tốt hơn đối với các hành vi hung hăng so với thuốc chống loạn thần và liều cao benzodiazepine có xu hướng làm suy yếu cơ chế phòng thủ của sinh vật [43].

Trong số tất cả các chất hóa học thần kinh liên quan đến hành vi hung hăng, giảm 5-HT đã được nhiều tác giả thường xuyên liên kết với hành vi hung hăng [43,44]. Giả thuyết này đã được chứng minh thêm bằng cách sử dụng 5-loài gặm nhấm hạ gục HT1 [40-46] (Bảng 1).

Trí nhớ/Nhận thức Esự phát triển

MJ được sử dụng rộng rãi trong liệu pháp mùi hương như một tác nhân điều trị rối loạn chức năng trí nhớ [9]. Trong một nghiên cứu được thực hiện bởi Umukoro et al. [22], tiêm MJ (25, 50 và 100 mg/kg) trong phúc mạc đã cải thiện hiệu suất bộ nhớ ở những con chuột tiếp xúc với UCMS. MJ tiếp tục được chứng minh là đảo ngược quá trình thoái hóa thần kinh do UCMS gây ra ở vùng hạt phụ của hồi răng và lớp hình chóp của CA3 [22]. Những vùng não liên quan đến học tập và trí nhớ này đã được báo cáo là biểu hiện mất gai đuôi gai [47] và giảm số lượng khớp thần kinh [48] sau UCMS. Kết quả của nghiên cứu cho thấy rằng UCMS đã tạo ra cái chết của các tế bào thần kinh trong lớp hình chóp của CA3 và vùng dưới hạt của nếp răng của vùng hải mã, vùng não đóng vai trò quan trọng trong học tập và trí nhớ [22 ].

Do đó, việc giảm mật độ hồi hải mã có thể dẫn đến mất chức năng ghi nhớ [49]. Các nghiên cứu lâm sàng trước đây đã liên kết việc giảm thể tích hồi hải mã với suy giảm trí nhớ và nhận thức ở bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer (AD) [49,50]. Do đó, thoái hóa tế bào thần kinh hồi hải mã qua trung gian stress oxy hóa làm nổi bật tình trạng suy giảm trí nhớ do căng thẳng mãn tính. Tuy nhiên, có ý kiến ​​cho rằng các hợp chất có đặc tính bảo vệ thần kinh có thể có ích trong tình trạng thiếu hụt nhận thức do căng thẳng mãn tính gây ra và các rối loạn tâm thần kinh khác [51,52]. Trong một nghiên cứu khác, Eduviere et al. [19] đã sử dụng mô hình tránh thụ động để đánh giá ảnh hưởng của MJ đối với trí nhớ của chuột. Mô hình này sử dụng các kích thích gây khó chịu liên quan đến nỗi sợ hãi như một điều kiện để học tập và ghi nhớ [53,54].

Mô hình này đánh giá cả vai trò của hồi hải mã trong trí nhớ [55] và hạch hạnh nhân trong trí nhớ và học tập trong điều kiện sợ hãi [56]. Nó kiểm tra khả năng của loài gặm nhấm trong việc ngăn chặn các hoạt động vận động để tránh một sự kiện gây khó chịu, điều này phụ thuộc vào khả năng nhớ lại những trải nghiệm khó chịu của sinh vật [19]. Hoạt động chống mất trí nhớ của MJ đã được chứng minh bằng cách sử dụng nhiệm vụ tránh thụ động. MJ tăng thời gian trễ cho thấy khả năng lưu giữ và truy xuất bộ nhớ tăng lên. Thử nghiệm này cũng chứng minh tác dụng giảm thiểu của việc xử lý trước MJ đối với tình trạng thiếu trí nhớ do scopolamine gây ra. Thử nghiệm cũng cho thấy tác dụng làm suy giảm của MJ đối với chứng mất trí nhớ do oligosacarit gây ra.

Những phát hiện này hỗ trợ thêm cho giả thuyết rằng MJ có tác động tích cực đến việc lưu giữ và phục hồi trí nhớ và nó đóng một vai trò quan trọng trong trí nhớ có điều kiện sợ hãi. Trong các nghiên cứu hành vi khác nhau được thực hiện bởi Umukoro và Eduviere [21] và Eduviere et al. [20] bằng cách sử dụng mô hình Y-mê cung, MJ làm giảm sự thiếu hụt trí nhớ do lipopolysacarit gây ra bằng cách tăng hành vi luân phiên của chuột. Mê cung chữ Y được sử dụng để truy cập bộ nhớ làm việc không gian, bộ nhớ này thường bị suy giảm ở bệnh nhân AD. Do đó, trí nhớ làm việc không gian được nâng cao sau khi tiền xử lý MJ cho thấy hoạt động chống mất trí nhớ và tăng cường trí nhớ của MJ. Eduviere và cộng sự. [20] cũng sử dụng thử nghiệm nhận dạng đối tượng để đánh giá ảnh hưởng của MJ đối với bộ nhớ nhận dạng của chuột. Kết quả cho thấy MJ cải thiện đáng kể trí nhớ và làm suy giảm trí nhớ do scopolamine gây ra [20]. Các rối loạn chức năng bộ nhớ do UCMS gây ra cũng bị suy giảm bởi MJ thông qua các cơ chế khác bao gồm các biểu thức Nrf2, các hệ thống chống oxy hóa và monoaminergic [57].

chống loạn thần

Rối loạn tâm thần là một dạng bệnh tâm thần được đặc trưng bởi các hành vi bất thường ít hoặc không liên quan đến thực tế [58]. Nó được đặc trưng bởi nhiều triệu chứng ảnh hưởng đến suy nghĩ, cảm xúc, nhận thức và ý chí. Đây là một dạng bệnh tâm thần nghiêm trọng ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của những người bị ảnh hưởng [17]. Mặc dù các can thiệp dược lý là xương sống của việc điều trị bệnh, việc sử dụng thuốc chống loạn thần có những hạn chế nhất định. Chúng bao gồm các trường hợp tuân thủ điều trị kém, phản ứng hạn chế và các kết quả bất lực khác [59]. Đáng chú ý hơn, những loại thuốc này đã thất bại trong việc thay đổi tiến trình của bệnh mà được biết là chỉ giúp giảm triệu chứng [17].

Tương tự như vậy, các triệu chứng tiêu cực liên quan và tình trạng suy giảm trí nhớ không thuyên giảm nhờ thuốc chống loạn thần [60-62]. Do đó, nhu cầu tìm kiếm các loại thuốc mới, đặc biệt là các thuốc có tác dụng tăng cường trí nhớ tiềm năng như các phương pháp điều trị thay thế cho các rối loạn tâm thần. Anna và các đồng nghiệp [17] đã điều chỉnh các khuôn mẫu do bromocriptine gây ra và do ketamine gây ra làm mô hình để sàng lọc tác dụng giống như thuốc chống loạn thần của MJ. Người ta báo cáo rằng MJ đã chứng minh giảm các hành vi rập khuôn như liên tục đánh hơi, nhai, liếm mạnh và cử động đầu ở chuột, cho thấy đặc tính giống như thuốc chống loạn thần của MJ [17] (Bảng 1).

chốngnhấn mạnh

Tăng tỷ lệ các yếu tố gây căng thẳng về thể chất, sinh học hoặc tâm lý dẫn đến sự gia tăng căng thẳng và sau đó là sự gia tăng rối loạn cân bằng nội môi [63,64]. Các sinh vật thường phản ứng với căng thẳng cấp tính bằng cách thích nghi với những thay đổi trong môi trường của chúng. Tuy nhiên, căng thẳng kéo dài dẫn đến bệnh tật hoặc tổn thương tế bào. Căng thẳng kéo dài có liên quan đến nhiều loại bệnh như tăng huyết áp, rối loạn chức năng miễn dịch, ung thư và một số rối loạn thoái hóa thần kinh [23,64]. Adaptogens là một nhóm các chất được phân loại có khả năng cải thiện hoạt động tinh thần và thể chất của các sinh vật khi tiếp xúc với các kích thích căng thẳng [65]. Nhiều nghiên cứu đã sử dụng các kỹ thuật hành vi và sinh hóa để chứng minh đặc tính chống căng thẳng của MJ [22,23].

MJ đã giảm thời gian bất động trong FST và tăng độ trễ co giật trong thử nghiệm thiếu oxy ở những con chuột bị căng thẳng cấp tính [23]. MJ đã được chứng minh là làm giảm mức độ bài tiết corticosterone ở những con chuột bị căng thẳng cho thấy đặc tính giống như chất thích nghi của nó. Corticosterone gây tổn thương não bằng cách tăng mức độ căng thẳng oxy hóa nội bào. Căng thẳng mãn tính được biết là nguyên nhân kích hoạt giải phóng corticosterone thông qua trục hạ đồi-tuyến yên-thượng thận. Phát hiện này được hỗ trợ thêm bởi sự gia tăng kích thước tuyến thượng thận và gan đã được nhận thấy ở chuột do UCMS gây ra. Nồng độ corticosterone tăng lên có thể gây ra nhiều tổn thương hơn thông qua stress oxy hóa [50,66] và viêm dây thần kinh [67].

MJ cũng làm giảm và tăng mức độ malondialdehyd (MDA) và glutathione (GSH) ban đầu tăng và giảm tương ứng trong não của những con chuột tiếp xúc với UCMS. MJ sau đó làm giảm mức độ oxy hóa gia tăng do UCMS gây ra [18,22,57]. MJ cũng đã được chứng minh là có đặc tính chống mệt mỏi thông qua tác dụng của nó đối với các enzym của hệ thống purinergic [68].

Còn tiếp......

tại sao cistanche có hiệu quả bảo vệ thần kinh

Cistanche là một loại thảo mộc tự nhiên đã được sử dụng theo truyền thống trong y học Trung Quốc để điều trị các tình trạng sức khỏe khác nhau, bao gồm cả rối loạn thần kinh. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng quả hồ trăn có chứa một số hợp chất hoạt tính sinh học như echinacoside và acteoside có đặc tính bảo vệ thần kinh mạnh mẽ. Các hợp chất này đã được tìm thấy để bảo vệ các tế bào não khỏi stress oxy hóa và viêm, là nguyên nhân chính gây tổn thương và thoái hóa thần kinh. Ngoài ra, cistanche đã được chứng minh là cải thiện lưu thông máu và tăng cường chức năng nhận thức, điều này góp phần vào tác dụng bảo vệ thần kinh của nó. Nhìn chung, cistanche có thể là một phương thuốc tự nhiên hiệu quả để thúc đẩy và duy trì sức khỏe não bộ.

Oritoke Modupe Aluko1,2,3, Joy Dubem Iroegbu2 , Omamuyovwi Meahack Ijomone2,4, Solomon Umukoro3

1 Khoa Sinh lý,

2 Phòng thí nghiệm Thần kinh, Trường Y tế và Công nghệ Sức khỏe, Đại học Công nghệ Liên bang, Akure,

3 Khoa Dược và Trị liệu, Đại học Ibadan, Ibadan,

4 Khoa Giải phẫu Người, Trường Y tế và Công nghệ Y tế, Đại học Công nghệ Liên bang, Akure, Nigeria