Một phầnⅠCải thiện Nitơ urê trong máu và Creatinine huyết thanh bằng cách nuôi cấy Cordyceps Militaris mới

trừu tượng

Bệnh thận mãn tính (CKD) là một vấn đề sức khỏe cộng đồng nghiêm trọng với gánh nặng tài chính lớn cho cả bệnh nhân và xã hội trên toàn thế giới. Thật không may, hiện tại không có phương pháp điều trị hiệu quả nào để ngăn ngừa hoặc trì hoãn sự tiến triển của bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD). Thực hành y học cổ truyền Trung Quốc đã chỉ ra rằng sợi nấm Cordyceps military (C. militaries) có nhiều đặc tính hữu ích về mặt dược lý, bao gồm chống ung thư, điều hòa miễn dịch và bảo vệ gan. Tuy nhiên, tác dụng của sợi nấm C. quân đội đối với CKD vẫn chưa rõ ràng. phương pháp. Ở đây, chúng tôi đã nghiên cứu tác động của sợi nấm C. militaris đối với chuột mắc CKD bằng bốn loại môi trường: HKS, HKS với vitamin A (HKS cộng với A), CM và CM với vitamin A (CM cộng với A). Kết quả. Kết quả .e vào ngày 10 cho thấy nồng độ nitơ urê trong máu (BUN) thấp hơn đáng kể ở các nhóm HKS (41 phần trăm ), HKS cộng với A (41 phần trăm) và CM cộng với A (34 phần trăm ) so với những người trong nhóm nhóm kiểm soát tương ứng (chuột thận). .e mức creatinine huyết thanh ở nhóm HKS cộng với A giảm 35 phần trăm vào ngày thứ 10, trong khi mức độ ở nhóm HKS và CM cộng với A chỉ giảm lần lượt là 14 phần trăm và 13 phần trăm vào ngày 30. Tổng hợp lại, điều này là báo cáo đầu tiên sử dụng bốn môi trường mới (môi trường HKS, HKS cộng với A, CM và CM cộng với A) cho sợi nấm C. militaris. Mỗi môi trường của sợi nấm C. quân đội trên CKD thể hiện một tác dụng cụ thể đối với BUN, creatinine huyết thanh, trọng lượng cơ thể, tổng lượng protein và axit uric. kết luận. Tổng hợp lại, đây là báo cáo đầu tiên sử dụng bốn môi trường mới (môi trường HKS, HKS cộng với A, CM và CM cộng với A) cho sợi nấm C. militaris. Mỗi môi trường của sợi nấm C. quân đội trên CKD thể hiện tác dụng cụ thể đối với BUN, creatinine huyết thanh, trọng lượng cơ thể, tổng lượng protein và axit uric. Chúng tôi đã kết luận rằng việc điều trị bằng sợi nấm C. militaris được nuôi cấy trong môi trường HKS hoặc CM cộng với A có khả năng ngăn ngừa sự suy giảm chức năng thận ở chuột mắc bệnh thận mạn.

từ khóa

Bệnh thận mãn tính (CKD), Cordyceps Sinensis, Mycelium, Blood urea nitrogen (BUN), Creatinine huyết thanh,lợi ích cistache.

Nhấn vào đây để có đượctác dụng của Cistanche

Giới thiệu

Bệnh thận mãn tính (CKD) là một vấn đề sức khỏe toàn cầu phổ biến [1]. CKD là một thuật ngữ chung cho các rối loạn không đồng nhất ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng thận [2]. Bệnh nhân bị CKD có nguy cơ mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) cao hơn [3, 4]. Các tác nhân dược lý hiện tại tập trung vào các biến chứng liên quan đến điều trị CKD, chẳng hạn như tăng lipid máu, tiểu đường và tăng huyết áp hơn là điều trị cụ thể cho CKD [5-8], làm cho nghiên cứu về bảo vệ thận trở thành một ngành khoa học y học mới nổi. Các nghiên cứu trước đây đã tập trung vào protein kinase 2 tương tác với miền nhà (HIPK2) vì nó là chất điều hòa phiên mã biểu hiện gen liên quan đến tổn thương và xơ hóa ống thận [9, 10]; tuy nhiên, các chất ức chế HIPK2 cụ thể không có sẵn trên thị trường. Ngoài ra, ngăn chặn hệ thống renin-angiotensin-aldosterone đã được chứng minh là làm giảm cả nguy cơ tiến triển tăng kali máu và tỷ lệ tái phát [11, 12]. Mặc dù thuốc ức chế renin aliskiren trước đây đã được sử dụng thường xuyên cùng với thuốc ức chế men chuyển hoặc thuốc ức chế thụ thể angiotensin, nhưng hiện nay nó được sử dụng thận trọng hơn do tác dụng phụ nghiêm trọng của nó [13].

Người ta đã báo cáo rằng các yếu tố nguy cơ của bệnh thận mãn tính là tuổi tác, chủng tộc, béo phì, tiểu đường, nhẹ cân, huyết áp cao và tiền sử gia đình [14]. .e nguy cơ mắc bệnh và tử vong do CKD vẫn còn cao đáng kể, với bệnh nhân CKD thường được điều trị thay thế thận, chẳng hạn như lọc máu và ghép thận. .us, phương pháp điều trị mới phải được phát triển. Trong những năm gần đây, các liệu pháp thảo dược đã cung cấp một lựa chọn điều trị thay thế cho CKD [15, 16]. Ngoài ra, nhiều loại nghiên cứu cho thấy kê đơn thuốc thảo dược Trung Quốc phù hợp có tác động tích cực đến CKD, có thể làm giảm đáng kể nguy cơ ESRD ở bệnh nhân CKD và cải thiện tỷ lệ sống sót lâu dài của bệnh nhân CKD [17]. Ví dụ, hiệu quả của một số loại thảo mộc, bao gồm Radix Astragali, Rheum officinale, Panax ginseng và Lycopus lucidus đối với bệnh thận đã được nghiên cứu [18-21]. Một số loại thảo mộc đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong việc giảm protein niệu hoặc tăng albumin huyết thanh. Tuy nhiên, những loại khác có chứa các thành phần độc hại, chẳng hạn như axit aristolochic hoặc kim loại nặng, có thể ảnh hưởng xấu đến chức năng thận và gây ra bệnh thận [22]. Mặc dù chúng đã được sử dụng thường xuyên ở một số nước đang phát triển, các báo cáo về hiệu quả của chúng vẫn còn gây tranh cãi. Vì vậy, phát triển một hợp chất hiệu quả có nguồn gốc từ một sản phẩm tự nhiên để điều trị CKD là một mối quan tâm cấp bách.

Đông trùng hạ thảo thuộc họ nấm và là một loại thuốc truyền thống của Trung Quốc, trong đó ấu trùng côn trùng ký sinh phát triển và dần dần biến thành cơ thể đậu quả trưởng thành. Đông trùng hạ thảo (C. sinensis) và Đông trùng hạ thảo (C. militaries) là hai loài Đông trùng hạ thảo nổi tiếng. Trong nhiều năm, C. sinensis đã được sử dụng để điều trị mệt mỏi, rối loạn chức năng thận và phổi, tăng đường huyết, tăng lipid máu và rối loạn nhịp tim [23], và tác dụng của nó ở bệnh nhân CKD và người được ghép thận đã được nghiên cứu [24–26]. Nói chung, C. militaris tương đối dễ sản xuất hàng loạt [27] và thể hiện các đặc tính dược lý đa dạng và cụ thể [28–30]. Ngoài ra, một nghiên cứu trước đây được thực hiện bởi nhóm của chúng tôi đã điều tra các chức năng chống ung thư của C. militaris và chứng minh rằng quá trình lên men sợi nấm của nó có thể điều chỉnh đường dẫn tín hiệu kinase protein kích hoạt bằng mitogen (MAPK) để ngăn chặn chu kỳ tế bào, kích thích sự phân hủy DNA nhiễm sắc thể và cuối cùng là gây ra cả cái chết theo chương trình và tự thực của các tế bào glioblastoma nuôi cấy [31]. Vì vậy, C. militaris sẽ được sử dụng vì tác dụng bảo vệ tái tạo của nó trong nghiên cứu này.

Mycelial C. militaris gần đây đã được phát triển thành một loại thực phẩm chức năng phổ biến ở châu Á. Chiết xuất từ ​​quả thể C. militaris có thể làm chậm đáng kể sự tiến triển của sự cố chức năng thận gây ra bởi phẫu thuật cắt bỏ thận [32]. Tuy nhiên, các nghiên cứu về tác dụng của sợi nấm C. militaris đối với CKD là rất hiếm. Nghiên cứu .is sẽ kiểm tra giả thuyết của chúng tôi rằng sợi nấm C. militaris có khả năng ngăn chặn sự suy giảm chức năng thận ở chuột mắc CKD. Bốn loại môi trường sẽ được thiết kế và sử dụng để ủ các sợi nấm C. quân đội: (i) HKS, (ii) HKS cộng với A, (iii) CM và (iv) CM cộng với A. Trong 30 ngày, chuột trong các nhóm điều trị sẽ được sử dụng hàng ngày bằng cách uống sợi nấm C. militaris được nuôi cấy ở một trong bốn môi trường khác nhau, trong khi những con chuột trong nhóm kiểm soát giả (C) và kiểm soát cắt bỏ thận (Nx) sẽ nhận được nước cất. Các thử nghiệm này được kỳ vọng sẽ làm rõ tính an toàn của sợi nấm C. militaris như một loại thực phẩm chức năng.

Cistache tubulosa

Nguyên liệu và phương pháp

1. Vật liệu.

Sợi nấm C. militaris (BCRC 32219) được mua từ Trung tâm nghiên cứu và thu thập tài nguyên sinh học tại Viện nghiên cứu và phát triển công nghiệp thực phẩm (Hsinchu, Đài Loan). Glucose được mua từ JT Baker (EU). Chiết xuất mạch nha, peptone và chiết xuất men được mua từ Becton Dickinson (Franklin Lakes, NJ, USA). Vitamin A được mua từ Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) và agar được mua từ High Standard Enterprise Co., Ltd. (Đài Loan), tương ứng. Bộ dụng cụ xét nghiệm sinh hóa để phát hiện chức năng thận được lấy từ Arkray (Kyoto, Nhật Bản).

2. Chuẩn bị môi trường nấm.

Sợi nấm C. militaris được ủ trong bốn loại môi trường, cụ thể là CM, CM cộng với A, HKS và HKS cộng với A. .e Môi trường CM chứa 2% chiết xuất mạch nha, 2% agar, 0.1% peptone, và 2% glucose [33]. Môi trường .e HKS là một bản sửa đổi của môi trường do Giáo sư Huang Keng-Shiang nghĩ ra và chứa 2% chiết xuất mạch nha, 2% agar, 0.2% peptone và 0.2% chiết xuất men . .e Môi trường CM và HKS khác nhau về nồng độ của chiết xuất peptone và nấm men. .e Mỗi môi trường HKS cộng với A và CM cộng với A chứa thêm 1 phần trăm vitamin A trong môi trường cơ bản. Một 0.5 × 0.5 cm vuông sợi nấm C. militaris được cắt và cấy vào mỗi đĩa và ủ ở 25 độ . Sau khi C. militaris được nuôi cấy trong các môi trường khác nhau trong 30 ngày, sợi nấm được cạo cẩn thận khỏi bề mặt của môi trường rắn bằng dao. .e bột sợi nấm thu thập được đông khô (EYELA FDU-1100) trong chân không ở -54 độ trong 48 giờ. .e Bột sợi nấm C. militaris đông khô được bảo quản ở -20 độ cho đến khi sử dụng.

3. Xây dựng mô hình chuột CKD.

.e Phẫu thuật cắt bỏ thận thứ năm-thứ sáu là thủ thuật lâu đời nhất được thiết lập để bắt chước tình trạng suy thận tiến triển sau khi mất khối lượng thận. .e Chuột CKD được thành lập sau khi cắt bỏ thận hai bước, năm bước sáu như đã mô tả trước đây [34, 35]. Một thời gian ngắn, thận trái bị lộ ra và bị cắt ở 1/3 cực trên và dưới. .e 2/3 nhánh ngoài thận của động mạch thận của thận trái được thắt và sau đó là phẫu thuật cắt toàn bộ thận phải sau một tuần. Động vật đã được đưa trở lại lồng sau phẫu thuật trong ít nhất hai tuần trước khi gây ra chứng nhiễm độc niệu. Các quy trình .e đã được phê duyệt bởi Ủy ban Chăm sóc và Sử dụng Động vật Thể chế của Đại học I-Shou (Số phê duyệt: IACUC-ISU- 101025).

4. Quy trình thí nghiệm.

Bột đông khô của sợi nấm C. militaris được ngâm trong nước cất (10 mg/mL) ở nhiệt độ phòng. Hai tuần sau lần cắt thận thứ hai, những con chuột được chia ngẫu nhiên thành các nhóm điều trị (n=4 đến 6 con mỗi nhóm) và được điều trị bằng một trong bốn loại dung dịch sợi nấm C. militaris, được ủ trong HKS, HKS cộng với A , CM, hoặc CM cộng với môi trường A, bằng đường miệng trong 30 ngày liên tiếp. Nhóm giả và chuột Nx được cho uống một lượng nước cất tương đương mà không có sợi nấm C. militaris. Trọng lượng cơ thể được đo và các mẫu máu được thu thập lần lượt vào các ngày 1, 10 và 30. Vào cuối giai đoạn điều trị, những con chuột bị giết bằng CO2. .e thận được mổ xẻ và rửa bằng dung dịch muối đệm phốt phát và đặt trong 10% formalin đệm trung tính để xử lý mô học tiếp theo. Các mẫu máu được thu thập từ xoang tĩnh mạch quanh ổ mắt. Nitơ urê máu (BUN), creatinine huyết thanh, protein toàn phần và axit uric được đo bằng bộ dụng cụ thương mại có sử dụng máy phân tích sinh hóa tự động (SPOTCHEM EZ SP-4430) theo hướng dẫn của nhà sản xuất (Arkary, Inc., Kyoto, Nhật Bản).

Cistanche tiêu chuẩn hóa

5. Thức ăn chăn nuôi.

Chuột đực của Viện Nghiên cứu Ung thư (khoảng 30 g) do Công ty TNHH BioLASCO Đài Loan cung cấp và được nuôi trong lồng tiêu chuẩn ở nhiệt độ không đổi 22 ± 1 độ với chu kỳ sáng-tối 12-giờ. Động vật được cho ăn bằng thức ăn cho chuột thông thường và nước máy quảng cáo tự do. .e động vật được sử dụng trong nghiên cứu này được nuôi nhốt và chăm sóc theo Hướng dẫn của NIH về Chăm sóc và Sử dụng Động vật trong Phòng thí nghiệm.

6. Phân Tích Sinh Hóa Mẫu Máu.

Các mẫu máu được thu thập từ xoang tĩnh mạch quanh ổ mắt. Các mẫu huyết tương được ly tâm ở tốc độ 12,000 vòng/phút trong 10 phút ở 4 độ và được bảo quản ở -20 độ trước khi phân tích. Nitơ urê máu (BUN), creatinine huyết thanh, protein toàn phần và axit uric được đo bằng bộ dụng cụ thương mại có sử dụng máy phân tích sinh hóa tự động (SPOTCHEM EZ SP-4430) theo hướng dẫn của nhà sản xuất (Arkary, Inc., Kyoto, Nhật Bản).

7. Phân tích mô học thận.

Thận của chuột được nhúng trong các khối parafin, được cắt thành 3-các phần dày μm và được xử lý bằng thuốc nhuộm hematoxylin-eosin (HE) của Harry theo quy trình chuẩn. .e cầu thận và ống thận đã được kiểm tra và chụp ảnh để phân tích trong tương lai. Hình ảnh được chụp bằng máy quay video màu (VKC150, Hitachi, Tokyo, Nhật Bản) được kết nối với kính hiển vi (DP72, Olympus, Center Valley, PA, USA) và được phân tích mù bởi một nhà nghiên cứu bệnh học có kinh nghiệm. .e có nghĩa là diện tích mặt cắt cầu thận thu được bằng cách tính diện tích trung bình của khoảng 8 đến 15 cầu thận riêng lẻ bằng cách sử dụng chương trình Image J.

8. Phân tích thống kê.

Tất cả dữ liệu được trình bày dưới dạng trung bình- ± sai số chuẩn của giá trị trung bình (n=4 đến 6 mỗi nhóm). Dữ liệu được phân tích bằng phân tích phương sai hai chiều, sau đó là các bài kiểm tra bài hoc Bonferroni (SigmaPlot phiên bản 10.0, San Jose, CA, USA). p <0,05 được coi là có ý nghĩa thống kê.

chiết xuất hạt dẻ cười

Người giới thiệu

[1] K. Kalantar-Zadeh và D. Fouque, "Quản lý dinh dưỡng đối với bệnh thận mãn tính," Tạp chí Y học New England, tập. 377, không. 18, trang 1765–1776, 2017.

[2] TK Chen, DH Knicely, và ME Grams, "Chẩn đoán và quản lý bệnh thận mãn tính," JAMA, tập. 322, không. 13, trang 1294–1304, 2019.

[3] P. Cockwell và L.-A. Fisher, ".e gánh nặng toàn cầu của bệnh thận mãn tính,":e Lancet, vol. 395, không. 10225, trang 662–664, 2020.

[4] P. Rossignol, ZA Massy, ​​M. Azizi, và cộng sự, ".e double challenge of kháng trị tăng huyết áp và bệnh thận mãn tính,":e Lancet, vol. 386, không. 10003, trang 1588–1598, 2015.

[5] AS Levey và J. Coresh, "Bệnh thận mãn tính,":e Lancet, tập. 379, không. 9811, trang 165–180, 2012.

[6] RJ Johnson, C. Wesseling, và LS Newman, "Bệnh thận mãn tính không rõ nguyên nhân ở các cộng đồng nông nghiệp," Tạp chí Y học New England, tập. 380, không. 19, trang 1843–1852, 2019.

[7] T. Yang, EM Richards, CJ Pepine, và MK Raizada, ".e hệ vi sinh vật đường ruột và trục não-ruột-thận trong tăng huyết áp và bệnh thận mãn tính," Nature Reviews Nephrology, vol. 14, không. 7, trang 442–456, 2018.

[8] S. Joshi, M. McMacken, và K. Kalantar-Zadeh, "Chế độ ăn kiêng dựa trên thực vật cho bệnh thận: hướng dẫn cho bác sĩ lâm sàng," Tạp chí Bệnh thận Hoa Kỳ, tập. 77, không. 2, trang 287–296, 2021.

[9] A. Pisciottani, L. Biancolillo, M. Ferrara và cộng sự, "HIPK2 phosphoryl hóa enzyme cắt đứt vi ống spastin ở S268 để cắt bỏ," Cells, tập. 8, không. 7, tr. 684, 2019.

[10] MM Nugent, K. Lee và JC He, "HIPK2 là mục tiêu thuốc mới trong liệu pháp chống xơ hóa ở bệnh thận," Frontiers in Physiology, tập. 6, tr. 132, 2015.

[11] PE Drawz và ME Rosenberg, "Làm chậm sự tiến triển của bệnh thận mãn tính," Bổ sung thận quốc tế, tập. 3, không. 4, trang 372–376, 2013.

[12] MR Weir, GL Bakris, DA Bushinsky, và cộng sự, "Patiromer ở ​​bệnh nhân mắc bệnh thận và tăng kali máu đang dùng thuốc ức chế raas," Tạp chí Y học New England, tập. 372, không. 3, trang 211–221, 2015.

[13] M. Azizi và J. M´enard, "Các chất ức chế renin và bảo vệ tim mạch và thận: một nhiệm vụ bất tận?" Thuốc tim mạch và: trị liệu, tập. 27, không. 2, trang 145–153, 2013.

[14] K. Al-Jewari, R. Baban, và J. Manuti, "Nồng độ -Kloto hòa tan trong huyết thanh và nước tiểu ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính," Tạp chí Hóa sinh và Khoa học Sinh học Ứng dụng Baghdad, tập. 2, không. 01, trang 29–38, 2021.

[15] S. Prakash, GT Hernandez, I. Dujaili, và V. Bhalla, "Ngộ độc chì từ một loại thuốc thảo dược Ayurvedic ở một bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính," Nature Reviews Nephrology, vol. 5, không. 5, trang 297–300, 2009.

[16] AA Razmaria, "Bệnh thận mãn tính," JAMA, vol. 315, không. 20, tr. 2248, 2016.

[17] M.-Y. Lin, Y.-W. Chiu, J.-S. Chang và cộng sự, "Hiệp hội sử dụng thuốc thảo dược Trung Quốc theo quy định với nguy cơ mắc bệnh thận giai đoạn cuối ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính," Thận Quốc tế, tập. 88, không. 6, trang 1365–1373, 2015.

[18] A. Zuk và JV Bonventre, "Chấn thương thận cấp tính," Tạp chí Y học hàng năm, tập. 67, không. 1, trang 293–307, 2016.

[19] Y. Zhong, MC Menon, Y. Deng, Y. Chen và JC He, "Những tiến bộ gần đây trong y học cổ truyền Trung Quốc đối với bệnh thận," Tạp chí Bệnh thận Hoa Kỳ, tập. 66, không. 3, trang 513–522, 2015.

[20] SW Lim, KC Doh, L. Jin, và cộng sự, "Điều trị bằng nhân sâm làm suy yếu quá trình chết tế bào tự thực trong bệnh thận do cyclosporine mãn tính," Nephrology, vol. 19, không. 8, trang 490–499, 2014.

[21] Y. Yao, J. Yang, D. Wang, và cộng sự, ".e chiết xuất nước của Lycopus lucidus Turcz cải thiện tổn thương thận do tiểu đường do streptozotocin gây ra thông qua ức chế con đường truyền tín hiệu TGF- 1," Phytomedicine, tập . 20, không. 13, trang 1160–1167, 2013.

[22] L. Wu, W. Sun, B. Wang, và cộng sự, "Một hệ thống tích hợp để xác định sát thủ giấu mặt trong các loại thuốc truyền thống có chứa axit aristolochic," Báo cáo khoa học, tập. 5, không. 1, Điều ID 11318, 2015.

[23] GM Shashidhar, P. Giridhar và B. Manohar, "Các polysacarit chức năng từ nấm dược liệu Cordyceps sinensis như một thực phẩm bổ sung mạnh: chiết xuất, mô tả đặc tính và tiềm năng điều trị-một đánh giá có hệ thống," RSC Advances, tập. 5, không. 21, trang 16050–16066, 2015.

[24] T. Hong, M. Zhang, và J. Fan, "Cordyceps sinensis (một loại thuốc truyền thống của Trung Quốc) dành cho người được ghép thận," Cơ sở dữ liệu tổng quan hệ thống của Cochrane, tập. 10, ID bài viết CD009698, 2015.

[25] HW Zhang, ZX Lin, YS Tung, và cộng sự, "Cordyceps sinensis (một loại thuốc truyền thống của Trung Quốc) để điều trị bệnh thận mãn tính," Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 18, ID bài báo CD008353, 2014.

[26] G. Shao, S. Zhu và B. Yang, "Các ứng dụng của thuốc thảo dược để điều trị bệnh thận đa nang nhiễm sắc thể thường chiếm ưu thế," Frontiers in Pharmacology, vol. 12, Điều ID 629848, 2021.

[27] C.-T. Lee, K.-S. Hoàng, J.-F. Shaw, et al., "Xu hướng về tác dụng điều hòa miễn dịch của Cordyceps militaris: chiết xuất tổng số, polysacarit và cordycepin," Frontiers in Pharmacology, vol. 11, Điều ID 575704, 2020.

[28] B.-L. Anh ấy, Q.-W. Zheng, L.-Q. Guo và cộng sự, "Đặc điểm cấu trúc và hoạt động tăng cường miễn dịch của một loại polysacarit có trọng lượng phân tử cao mới từ Cordyceps militaris," Tạp chí Quốc tế về Đại phân tử Sinh học, tập. 145, trang 11–20, 2020.

[29] X.-C. Liu, Z.-Y. Chu, Y.-L. Tang et al., "Đặc tính cấu trúc của polysaccharid từ thể quả nuôi cấy và sợi nấm của Cordyceps militaris," Carbohydrate Polyme, tập. 142, trang 63–72, 2016.

[30] H.-J. Park, "Chiết xuất Ethanol của Cordyceps quân đội được trồng trên đậu nành nảy mầm ức chế 2, 4-dinitrophenol- fluorobenzene gây ra viêm da tiếp xúc dị ứng," Tạp chí Thực phẩm chức năng, tập. 17, trang 938–947, 2015.

[31] C.-H. Yang, Y.-H. Kao, K.-S. Huang, C.-Y. Wang, và L.-W. Lin, "Cordyceps militaris và quá trình lên men sợi nấm gây ra quá trình chết theo chương trình và quá trình tự thực của các tế bào u nguyên bào thần kinh đệm ở người," Cell Death & Bệnh, tập. 3, không. 11, tr. đ431, 2012.

[32] SK Das, M. Masuda, A. Sakurai, và M. Sakakibara, "Công dụng chữa bệnh của nấm Cordyceps quân đội: hiện trạng và triển vọng," Fitoterapia, tập. 81, không. 8, trang 961–968, 2010.

[33] LS Wang, CY Wang, CH Yang, và cộng sự, "Tổng hợp và tác dụng kháng nấm của hạt nano bạc-hạt tổng hợp chitosan," International Journal of Nanomedicine, vol. 10, trang 2685–2696, 2015.

[34] R. Poesen, K. Windey, E. Neven, và cộng sự, ".e ảnh hưởng của CKD đối với quá trình trao đổi chất của vi khuẩn đại tràng," Tạp chí của Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ, tập. 27, không. 5, trang 1389–1399, 2016.

[35] S.-C. Wang, C.-H. Yang, AM Grumezescu, và cộng sự, "Tác dụng bảo vệ tái tạo của Nấm dược liệu long não (Taiwanofungus camphorates, Basidiomycetes) Mycelia trên một số môi trường ở chuột mắc bệnh thận mãn tính," Tạp chí Quốc tế về Nấm dược liệu, tập. 18, không. 12, trang 1105–1114, 2016.

Chih-Hui Yang , 1,2,3Wen-Shuo Kuo,4 Jun-ShengWang,2Yi-Ping Hsiang,3,5Yu-Mei Lin,1,6 Yi-Ting Wang , 1,6 Fan-Hsuan Tsai,6 Chun- Ting Lee,6,7 Jiun-Hua Chou,1 Huei-Ya Chang,1 Lung-Shuo Wang , 6,8 Shu-Chi Wang , 6,9 và Keng-Shiang Huang 6

1 Khoa Khoa học và Công nghệ Sinh học, Đại học I-Shou, Cao Hùng, Đài Loan

2 Viện Nghiên cứu Dụng cụ Đài Loan, Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Ứng dụng Quốc gia, Hsinchu, Đài Loan

3 Khoa Dược Bệnh viện E-Da, Cao Hùng, Đài Loan

4 Khoa Hóa học và Khoa học Vật liệu, Đại học Khoa học và Công nghệ Thông tin Nam Kinh, Nam Kinh, Trung Quốc

5 Khoa Công nghệ Sinh học và Kỹ thuật Hóa học, Đại học I-Shou, Cao Hùng, Đài Loan

6 Trường Trung Y dành cho Sau Tú tài, Đại học I-Shou, Cao Hùng, Đài Loan

7 Phòng khám Y học Trung Hoa Amulette, Đài Bắc, Đài Loan

8 Khoa Trung y, Bệnh viện Sin-Lau, Đài Nam, Đài Loan

9 Khoa Y dành cho Sinh viên Quốc tế, Đại học I-Shou, Cao Hùng, Đài Loan