Tiếp xúc:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Hấp phụ có chọn lọc và làm sạch Acteoside ở Cistanche tubulosa bằng Polyme được in phân tử-Phần Ⅱ

Nhấn vào đây để tham gia Ⅰ

KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

Đặc điểm của MIP trên acteoside ở cistanche tubulosa

Hình ảnh SEM của MIP và NIP được thể hiện trong Hình 1. Như có thể thấy trong Hình 1, MIP và NIP cho thấy các cấu trúc lỏng lẻo khác nhau trong các monome, chất liên kết ngang và dung môi khác nhau. MIP 1- MIP4 và NIP 1- NIP4 là các hạt không đồng nhất với hình dạng không đều và kích thước khác nhau. MIP5 và NIP5 là phiến không đồng nhất với hình dạng không đều và kích thước khác nhau. Cấu trúc của MIPI được chuẩn bị trong EGDMA lỏng hơn của MIP4 được chuẩn bị trong DVB (Hình IA, G). Cấu trúc của MIPI với ACN và DMF làm dung môi (1; 15, y / y) lỏng hơn cấu trúc của MIP5 với metanol làm dung môi (Hình 1A,). Cấu trúc lỏng lẻo có thể tăng tốc độ chuyển khối lượng phân tử và cải thiện tốc độ liên kết của MIPs và ACT (acteoside).

acteosideTrongcistanchetubulosa

Hình 2 cho thấy phổ FT-IR của MIP với các monome chức năng khác nhau (A), liên kết chéo (B) và dung môi (C). Như thể hiện trong Hình 2A, đỉnh rung động kéo dài C=N và đỉnh rung động kéo dài C=C xuất hiện trong 4- VP ở 1.637 cm -1 và 1.456 cm-l , tương ứng (Hình 2A, vết 1). Đỉnh rung động kéo dài C=và đỉnh rung động giãn CO xuất hiện trong MAA lần lượt là 1.730 và 1.260 cm -1 (Hình 2A, vết 2). Đỉnh rung động kéo dài của -hydroxy và đỉnh rung động kéo dài của metylen xuất hiện trong HEMA lần lượt là 3,436 và 2,958 cm -1 (Hình 2A, vết 3). Kết quả chỉ ra rằng 4- VP, MAA và HEMA đã được polyme hóa thành công thành MIPS. Như thể hiện trong Hình 2B, các đỉnh hấp thụ dao động kéo dài của liên kết CH không bão hòa và các đỉnh hấp thụ dao động khung của vòng benzen xuất hiện trong DVB lần lượt là 3,021 và 1,600 cm -1 (Hình 2B, vết 1). Các đỉnh hấp thụ dao động kéo dài của C {42}} O và các đỉnh hấp thụ rung động kéo dài của OCO lần lượt xuất hiện trong EGDMA ở 1.730 và 1.160 cm-I (Hình 2B, vết 2). Kết quả chỉ ra rằng MIP4 và MIPI đã được trùng hợp thành công. Như trong Hình 2C, có thể thấy rằng MIP1 và MIP5 không có đỉnh đặc trưng riêng, cho thấy cấu trúc hóa học của chúng tương tự nhau.

cistanche tubulosa acteoside

Hình 2D là phổ FT-IR của NIPI, MIP 1- ACT(acteoside)và MIP1. Phổ hồng ngoại của NIP1 và phổ hồng ngoại của MIP1 có cùng một đỉnh đặc trưng, ​​cho thấy cấu trúc hóa học của nó tương tự nhau (Hình 2D, vết 1 và vết 3). Phổ hồng ngoại của MIPI-ACT(acteoside)tạo ra một đỉnh mới ở 2.956 cm-'so với phổ hồng ngoại của MIP1 (Hình 2D, trace2 và trace3), do nhóm acyl của ACT(acteoside)tương tác với VP 4- để tạo thành liên kết liên kết hydro trên MIPI, cho thấy rằng phân tử khuôn mẫu đã được hấp phụ vào MIP1 thông qua liên kết hydro.

Đường cong từ trễ và sự phân bố kích thước lỗ của MIP và NIP được thể hiện trong Hình 3. Các đường cong từ trễ của MIP và đường đẳng nhiệt "loại IV" bị cấm (Hình 3A, B). Sự phân bố kích thước lỗ của MIP và NIP được phân bố trong khoảng 5-50 nm, điều này cho thấy rằng lỗ của MIP và NIP thuộc về trung bì (Hình 3C, D).

Dữ liệu về diện tích bề mặt cụ thể, thể tích lỗ và kích thước lỗ cho MIP và NIP được liệt kê trong Bảng 4. Diện tích bề mặt riêng của MIPI là 593,91 m² / g với kích thước lỗ 10,91nm. Diện tích bề mặt riêng của NIPI là 427,12 m2 / g với kích thước lỗ 7,94 nm. Rõ ràng, diện tích bề mặt cụ thể và kích thước lỗ của MIPI lớn hơn của NIP1. Điều này có thể là do sự hiện diện của các lỗ in chìm trên bề mặt của MIP1. Diện tích bề mặt riêng cao và kích thước lỗ lớn của MIPI là điều kiện thuận lợi để tăngkhả năng hấp phụMIP1 cho ACT(acteoside).

Phổ LH NMR của ACT(acteoside), monome và prepolyme được thể hiện trong Hình 4. Các đỉnh proton của các nhóm hydroxyl phenol khác nhau trên ACT(acteoside)xuất hiện ở 7,50,6.75,6.20,5,02, 4,35 và 3,52 ppm (Hình 4A-C). Như trong Hình 4A, các đỉnh proton trên các nhóm pyridin của 4- VP thể hiện ở 8,64,7.45,6.75,6,17 và 5,54 ppm. So với các đỉnh proton của ACT(acteoside) và 4- VP, một tiền polyme của MIP1 xuất hiện các đỉnh proton mới ở 8,52,8.01,7.49,6.67,6.13 và 5,54 ppm, là kết quả của các liên kết hydro được hình thành giữa ACT(acteoside)và 4- VP. Như trong Hình 4B, các đỉnh proton của MAA thể hiện ở 5,94, 5,53 và 1,47 ppm. So với các đỉnh proton của ACT(acteoside)và MAA, một tiền polyme của MIP2 đã trình bày các đỉnh proton mới ở 7,95,5,98,5,67 và 1,03 ppm, là kết quả của các liên kết hydro được hình thành giữa ACT(acteoside)và MAA. Như trong Hình 4C, các đỉnh proton của HEMA thể hiện ở 6,04,5,56, 4,85,4,1l và 3,75 ppm. So với các đỉnh proton của ACT(acteoside)và HEMAA, một chất tiền trùng hợp của MIP3 thể hiện các đỉnh proton mới ở 7,95,6.15,5,76,4,32 và 3,66 ppm, là kết quả của các liên kết hydro được hình thành giữa ACT và HEMA.

acteoside của cistanche tubulosa

Sự hấp phụCuộc thí nghiệm

Trong quá trình điều chế MIPs, các monome chức năng thích hợp xác định liệu các polyme được in dấu phân tử có khả năng nhận biết tuyệt vời hay không. Điều này là do các monome chức năng khác nhau chứa các nhóm chức năng khác nhau và sự tương tác giữa các phân tử khuôn là khác nhau. Theo tính axit và độ kiềm, các monome chức năng có thể được chia thành monome chức năng axit, monome chức năng cơ bản và monome chức năng trung tính, và các phân tử khuôn axit nên được chọn làm monome chức năng cơ bản. Các liên kết hydro có thể được hình thành giữa các nhóm chức khác nhau của monome và nhóm hydroxyl của các phân tử khuôn mẫu trong MIPs (Hammam và cộng sự, 2018; Panjan và cộng sự, 2018). 4- VP chứa các nhóm pyridin và các nhóm pyridin có thể tạo liên kết hydro với các nhóm hydroxyl trong phân tử khuôn mẫu của ACT(acteoside).MAA chứa các nhóm cacboxyl và các nhóm cacboxyl có thể tạo liên kết hydro với các nhóm hydroxyl trong phân tử khuôn mẫu của ACT(acteoside). HEMA chứa các nhóm hydroxyl và các nhóm hydroxyl có thể tạo liên kết hydro với các phân tử khuôn mẫu của ACT(acteoside)(Yesilova và cộng sự, 2018; Haginaka và cộng sự, 2019; Luo và cộng sự, 2019). Binh yênsự hấp phụdữ liệu của MIP và NIP được liệt kê trong Bảng 5. Theo dữ liệu được liệt kê trong Bảng 5, MIP1 có giá trị cao nhấtkhả năng hấp phụvà yếu tố tạo dấu ấn cao nhất. Cáckhả năng hấp phụcủa MIP1 là 168,05 mg / g, và hệ số in dấu là 2,69. Mặt khác, MIP1 có một lượng lớn các lỗ được in chìm, có thể phù hợp với cấu hình không gian của ACT(acteoside), đạt được chọn lọcsự hấp phụcho ACT(acteoside). Mặt khác, các nhóm hydroxyl trên ACT(acteoside)đã liên hệ với các nhóm NH của MIP1 trongsự hấp phụquá trình hình thành liên kết hydro, có thể làm tăngkhả năng hấp phụcủa ACT(acteoside).

Ảnh hưởng của pH đếnsự hấp phụhiệu suất của MIP1 và NIPI cho ACT(acteoside)được thể hiện trong Hình 5. Từ Hình 5 có thể thấy rằng giá trị pH tối ưu là 7 chosự hấp phụcủa ACT(acteoside)bởi MIP1 và NIP1. Lý do là như sau:(acteoside)có một số lượng lớn các nhóm hydroxyl phenolic và thuộc về các phân tử axit yếu, và các giá trị pH khác nhau ảnh hưởng đến độ ổn định của ACT(acteoside). Tính ổn định của các nhóm hydroxyl phenolic trên ACT(acteoside) molecules would decrease at pH>7 và pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(acteoside)được hấp phụ bởi MIP1 và NIP1. Do đó, độ pH tối ưu là 7 cho MIP1 và NIP1sự hấp phụ.

Đẳng nhiệtSự hấp phụCuộc thí nghiệm

Đường đẳng nhiệtsự hấp phụđường cong của MIP1 và NIP1 cho ACT(acteoside)được thể hiện trong Hình 6. Có thể thấy rằngsự hấp phụdung tíchMIP1 cho ACT(acteoside)tăng khi tăng ACT ban đầu(acteoside)và đây có thể là lý do mà lượng ACT(acteoside)không đủ để bão hòa các khoang ràng buộc cụ thể. Cácsự hấp phụđường cong đạt đến độ bão hòa và có xu hướng ổn định khi nồng độ ban đầu vượt quá 1,50 mg / ml và khả năng hấp phụ tối đa của MIP1 là 250. 00 mg / g, chỉ ra rằng rất nhiều ACT(acteoside)các vị trí ràng buộc cụ thể được tạo ra trong quá trình in chìm. Hình 4 cũng cho thấy rằng lượng ACT(acteoside)ràng buộc với các MIP ở mức cao so với các NIP trong cùng điều kiện.

Phân tích lô Scatchard

Biểu đồ Scatchard của MIP1 và NIP1 cho ACT(acteoside)được thể hiện trong Hình 7. Các đặc tính liên kết của MIP được xác định bằng phân tích lô Scatchard, dựa trên phương trình sau:

trong đó c là nồng độ cân bằng của ACT(acteoside)trong giải pháp, anh ta là số lượng ACT(acteoside) liên kết với MIP ở trạng thái cân bằng, Bmax là lượng liên kết tối đa biểu kiến, và K₀ là hằng số phân ly.

Biểu đồ Scatchard của MIP1 chứa hai đường hồi quy tuyến tính khác nhau, gợi ý hai loại vị trí liên kết. Như trong Hình7A, dòng bên trái gợi ý rằng MIP1 có ái lực liên kết cao với ACT(acteoside)trong khoảng nồng độ 0. 005-0. 25 mg / ml. Kaand Bmax được tìm thấy lần lượt là 1,94 mg / ml và 18,080,15 mg / g đối với polyme khô, và chúng được tính toán từ hệ số chặn và độ dốc của phương trình hồi quy g_e/c_e=-86.54g_ecộng với 931 0. 66 （R² =0. 98）. Dòng bên phải cho biết MIP1 có ái lực liên kết thấp trong khoảng nồng độ 0. 25-4. 00 mg / ml. Ka và Bmax được tìm thấy lần lượt là 127,31 mg / ml và 54.316,81 mg / g đối với polyme khô, và chúng được tính toán từ phương trình hồi quy g_e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0. 91). Trong khi đó, có thể thấy từ hai phương trình, hệ số góc của đường thẳng ở phía bên trái là nhỏ và hệ số góc của đường thẳng ở phía bên phải là lớn. Độ dốc nhỏ có ái lực liên kết cao với ACT(acteoside)cho MIP1.

Biểu đồ Scatchard của NIP1 cho thấy một đường thẳng, chỉ ra rằng chỉ có một loại vị trí ràng buộc trong NIP1. Ka và Bmax được tìm thấy lần lượt là 12,19 mg / ml và 10,689,41 mg / g đối với polyme khô, và chúng được tính toán từ phương trình hồi quy q_e/c_e = −5.13q_ecộng với 876,91 (R² = 0.89).

Sự hấp phụNghiên cứu động học Hình 8 cho thấysự hấp phụđường cong động học của MIP1 cho ACT(acteoside). Năng độngsự hấp phụcác thí nghiệm đã được thực hiện trong ACT(acteoside)dung dịch có nồng độ ban đầu là 0. 50 mg / ml; có thể thấy rằngsự hấp phụnăng lực của MIP1 cho ACT(acteoside)tăng nhanh trong 20 phút và chậm trong 100 phút, nhưng không thay đổi nhiều sau 150 phút. Do đó, trạng thái cân bằngsự hấp phụthời gian của MIP1 là 150 phút và cân bằngsự hấp phụdung lượng là 204,08 mg / g. Khi bắt đầu độngsự hấp phụ, có nhiều ACT miễn phí hơn(acteoside)các phân tử trong ACT(acteoside)giải pháp và các vị trí nhận dạng cụ thể hơn trong MIP1, do đó, tỷ lệ liên kết hydro giữa MIP1 và ACT(acteoside)là nhanh chóng. Sau 20 phút, số lượng vị trí nhận dạng cụ thể của MIP1 và số lượng gốc tự do trong ACT(acteoside)dung dịch giảm, làm giảm tỷ lệ liên kết của MIP1 và ACT(acteoside), cuối cùng đạt đến trạng thái cân bằng động. Hình 9 thể hiện mô hình động học bậc nhất và mô hình động học bậc hai của ACT(acteoside) sự hấp phụtrên MIP1 và Bảng 6 cho thấy dữ liệu được trang bị bởi mô hình động học. Dung lượng hấp phụ cân bằng trong thí nghiệm cân bằng hấp phụ động của MIP1 là 204,08 mg / g. Dữ liệu thực nghiệm phù hợp với dữ liệu khớp động học bậc hai giả, điều này chứng minh rằngsự hấp phụhành vi của MIP1 tuân theo mô hình động học bậc hai giả (R2> 0. 99). Cân bằng hấp phụ động phù hợp với động học bậc hai; nó chỉ ra rằng hóa chấtsự hấp phụlà một bước kiểm soát tốc độ trongsự hấp phụquá trình. Do đó,sự hấp phụhành vi của ACT(acteoside)trên MIP1 có thể là liên kết hydro.

Thanh lọc ACT(acteoside)Từ C. tubulosa Điều chế chiết xuất từ ​​C. tubulosa Hai mươi gam bột C. tubulosa được phân tán trong dung dịch etanol 5 0 phần trăm ở 70 ° C. Quá trình chiết được thực hiện trong 2 phút dưới máy đồng nhất cắt cao ở tốc độ 16, 000 vòng / phút. Dịch chiết được lọc qua bộ lọc 0. 22- µm để thu được dịch chiết của C. tubulosa. Chuẩn bị cột chiết pha rắn và chiết pha rắn ACT trong dịch chiết C. tubulosa Một trăm miligam MIP1 được phân tán trong dung dịch etanol 50% và được nạp vào cột chiết pha rắn, và cột SPE của MIP1 sau đó được tráng bằng dung dịch etanol 50 phần trăm với tốc độ tương đương 2. 00 ml / phút trong 10 phút. Các chất chiết xuất của C. tubulosa được tiêm vào cột SPE với tốc độ như nhau là 2. 00 ml / phút và nồng độ mẫu hiệu quả đã được đo. Dịch rửa giải được thu thập sau khi cột SPE của MIP1 được rửa giải bằng dung dịch etanol 90% và dung dịch etanol 10%, tương ứng (Gao và cộng sự, 2016). Dịch rửa giải thu được được làm khô và hòa tan trong nước đến thể tích không đổi, và sau đó hàm lượng ACT được đo bằng HPLC. Hình 10 cho thấy mối quan hệ giữaCó hiệu quảkhối lượng và nồng độ hiệu quả trongsự hấp phụquá trình của MIP1 và NIP1, tương ứng. Nội dung của ECH và ACT(acteoside)trong chiết xuất của C. tubulosa lần lượt là 2,44 và 0. 53 mg / ml. Như có thể thấy trong Hình 10, khiCó hiệu quảthể tích là 40. 00 ml, nồng độ của ACT(acteoside)và ECH trong hiệu quả giống với ECH trong phần trích xuất củaCistanche tubulosa, chỉ ra rằng MIP1 đạt đếnsự hấp phụtrạng thái cân bằng. Khi thể tích hiệu quả là 23. 00 ml, thì nồng độ của ACT(acteoside)và ECH trongCó hiệu quảgiống như những gì trong chiết xuất của C. tubulosa, cho thấy rằng NIP1 đạt đếnsự hấp phụtrạng thái cân bằng. Số lượng ràng buộc của ACT(acteoside)của cột chiết pha rắn MIP1 lớn hơn cột chiết pha rắn NIP1; nó chỉ ra rằng MIP1 có hiệu ứng in ấn tuyệt vời trên ACT(acteoside). Nội dung của ECH trong phần trích xuất củaCistanche tubulosagấp 4,58 lần ACT. Cácsự hấp phụdung tíchcủa MIP1 trên ACT và ECH lần lượt là 36. 86 và 88,67 mg / g. Sau khi dung dịch rửa giải được rửa giải, tỷ lệ thu hồi của ACT là 90,09 phần trăm. Độ tinh khiết của ACT tăng từ 1,99 lên 27,88 phần trăm và biên độ tăng của độ tinh khiết là 1301. 00 phần trăm, cao hơn mức tăng 960. 00 phần trăm bằng cách hấp phụ nhựa vi xốp (HPD300) (Liu và cộng sự, 2013). Sự gia tăng độ tinh khiết của ACT(acteoside)kết quả từ sự chọn lọcsự hấp phụcủa ACT(acteoside)bởi khoang in dấu phân tử. KẾT LUẬN Là vật liệu in có tính chọn lọc caosự hấp phụdung tíchđược sử dụng để tách ACT đơn giản và nhanh chóng(acteoside). MIP đã được điều tra về mặt tĩnhsự hấp phụthí nghiệm, độngsự hấp phụthí nghiệm và thí nghiệm chọn lọc. Kết quả thử nghiệm cho thấy MIP1 thể hiện sự tối ưusự hấp phụbiểu diễn tới ACT(acteoside). MIP1 đã được chuẩn bị với ACT(acteoside)dưới dạng phân tử khuôn mẫu, 4- VP như một đơn phân chức năng, EGDMA như một chất liên kết ngang, tỷ lệ thể tích của ACN và DMF là 1: 1,5 (v / v) như một dung môi và AIBN là chất khơi mào. Cácsự hấp phụkết quả hiển thị rằngsự hấp phụdung tíchtrong tổng số MIP1 đến ACT(acteoside)đạt 112,60 mg / g, và hệ số phân tách của ACT(acteoside)/ ECH là 4,68. Năng độngsự hấp phụcủa ACT(acteoside)phù hợp với động học bậc hai gần như; nó chỉ ra rằngsự hấp phụquá trình MIP1 là quá trình hóa họcsự hấp phụhành động(acteoside). MIP với độ chọn lọc cao làm cho nó trở thành một tiềm năngsự hấp phụnguyên liệu để thanh lọc các thành phần hoạt động thực vật.

BÁO CÁO KHẢ NĂNG SN SÀNG CỦA DỮ LIỆUTất cả các bộ dữ liệu được tạo ra cho nghiên cứu này đều có trong bài báo / tài liệu bổ sung.

ĐÓNG GÓP CỦA TÁC GIẢ XZtiến hành các thí nghiệm và viết bản thảo. WP đã thiết kế các thí nghiệm, đưa ra các đề xuất hữu ích và giải quyết các vấn đề trong các thí nghiệm. RG đã cung cấp các công cụ thử nghiệm. XL đã đóng góp vào thiết kế nghiên cứu, sửa đổi bản thảo và phiên bản cuối cùng.

SỰ NHÌN NHẬNChúng tôi chân thành cảm ơn sự hỗ trợ từ Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc gia dành cho Các nhà Khoa học Trẻ của Trung Quốc (Khoản tài trợ số 21706166), Chương trình dành cho Tài năng Sáng tạo Trẻ của Đại học Shihezi (CXRC201802), Chương trình dành cho Học giả Trường Giang và Nhóm Nghiên cứu Sáng tạo trong Trường Đại học (Grant No . IRT _15 R46) và dự án nghiên cứu học giả sông Dương Tử của Đại học Shihezi (Grant No. CJXZ201601).

NGƯỜI GIỚI THIỆU

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P., và Maciejewska, D. (2015). Chất hấp thụ được in dấu phân tử có tính chọn lọc cao để chiết xuất axit cacboxylic 2- amino thiazoline -4- - Tổng hợp, xác định đặc tính và ứng dụng trong phân tích máu toàn phần sau khi giết mổ. J. Chromatogr. A. 1420, 16–25. DOI: 10.1016 / j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A., et al. (2019). Điều chế và ứng dụng các polyme được in dấu phân tử để chiết xuất có chọn lọc naringin và genistein từ các loại thuốc thảo mộc. Phân tích. Phương pháp 11, 4890–4898. DOI: 10.1039 / C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, et al. (2019). Các polyme được in dấu phân tử từ tính được pha tạp với oxit graphene để nhận biết và chiết xuất có chọn lọc bốn flavonoid từ các loài Rhododendron. J. Chromatogr. A. 1598, 39–48. doi: 10.1016 / j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP và Namiesnik, J. (2018). Mô hình tính toán của các polyme có dấu ấn phân tử như một cách tiếp cận xanh để phát triển các chất hấp thụ phân tích mới. Xu hướng Hậu môn. Chèm. 98, 64–78. DOI: 10.1016 / j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X., et al. (2019). Đánh giá về các sản phẩm tự nhiên có hoạt tính sinh học từ cây sa mạcCistanche tubulosa. Chèm. Dược phẩm. Bò đực. 67, 675–689. DOI: 10.1248 / CPB.c 19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM và Fernandez-Sanchez, JF (2018). Phát triển polyme được in dấu phân tử axit folic và đánh giá nó như một chất hấp thụ để chiết pha rắn phân tán bằng sắc ký lỏng kết hợp với khối phổ. J. Chromatogr. A. 1576, 26–33. DOI: 10.1016 / j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J. và Li, X. (2019). Chiết xuất glycoside phenylethanoid từCistanche tubulosabằng cách chiết tách đồng nhất cắt tốc độ cao. J. AOAC. Int. 102, 63–68. DOI: 10.5740 / doanh. 18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C. và Suwantong, O. (2018). Tổng hợp các hạt nano polyme in dấu phân tử prednisolon bằng phản ứng trùng hợp kết tủa. Đa hình. Tiến lên Technol. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002 / pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X., et al. (2019). Các hydrogel được in dấu phân tử phản ứng nhiệt để chọn lọcsự hấp phụvà giải phóng phenol có kiểm soát từ dung dịch nước. Đổi diện. Chèm. 6: 674. DOI: 10.3389 / chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A., và Tarannum, N. (2013). Polyme in dấu 'aspartame' tương thích với nước được ghép trên bề mặt silica để nhận biết có chọn lọc trong dung dịch nước. Hậu môn. Bioanal. Chèm. 405, 4245–4252. DOI: 10.1007 / giây 00216-013-6812-6 Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P., và Pron, A. (2019). Vật liệu nano lai polyme tinh thể nano bán dẫn và ứng dụng của chúng trong in dấu phân tử. Kích thước nano 11, 12030–12074. DOI: 10.1039 / C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P., và Maciejewska, D. (2017). Phản ứng chọn lọc của một polyme được tạo khuôn đối với thuốc dạng cation pentamidine: ý nghĩa từ các mô phỏng phân tử và dữ liệu thực nghiệm. RSC Adv. 7, 46881–46893. doi: 10.1039 / C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P., and Maciejewska, D. (2014). Một thăm dò tính toán về polyme in dấu dựa trên các chất chuyển hóa voriconazole. Nhà phân tích 139, 1779–1788. DOI: 10.1039 / c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M. và Profumo, A. (2017). Các ứng dụng mới nhất của polyme được in dấu phân tử để chiết xuất các chất gây ô nhiễm từ nền môi trường và thực phẩm: đánh giá. Hậu môn. Chim. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016 / j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F. và Gomez, MR (2018). Dấu ấn phân tử trên bề mặt của các hạt silica để chiết xuất chọn lọc hệ thống dòng benzyl paraben áp dụng cho mỹ phẩm và mẫu nước. Hóa chất vi lượng. J. 142, 329–334. DOI: 10.1016 / j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R. và Xing, J. (2019). Nghiên cứu so sánh các polyme in dấu phân tử capsaicin được điều chế bằng các phương pháp trùng hợp khác nhau. J. Đa hình. Khoa học. Pol. Chèm. 57, 157–164. DOI: 10.1002 / pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK, et al. (2019). Bề mặt cực chiếm ưu thế trong các dây nano ZnO hình bát giác pha tạp Sn và các đặc tính độ chói quang ảnh ở nhiệt độ phòng của chúng. Appl. Lướt sóng. Khoa học. 476, 265–270. DOI: 10.1016 / j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G., et al. (2016). Những tiến bộ trong vật liệu màng dựa trên polyme có tính thẩm thấu cao để phân tách CO2. Môi trường năng lượng. Khoa học. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039 / C6EE00811A

Wang, X., Wang, X. và Guo, Y. (2017). Xác định nhanh chóng đồng thời sáu thành phần hiệu quả trongCistanche tubulosabằng quang phổ cận hồng ngoại. Phân tử 22, 843–843. DOI: 10,3390 / phân tử22050843

Wang, Y., Wang, Y. và Liu, H. (2019). Bản chất mới lạ và SPEsự hấp phụvật liệu nano của polyme được in dấu phân tử dựa trên khung hữu cơ cộng hóa trị lượng tử không ghép để phát hiện độ nhạy và độ chọn lọc cao của axit ferulic. Vật liệu nano 9: 305. DOI: 10,3390 / nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G. và Gao, YQ (2015). Sự can thiệp của glycoside phenylethanoid từCistanche tubulosavới xét nghiệm MTT. Phân tử 20, 8060–8071. DOI: 10,3390 / phân tử20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, et al. (2019). Echinacoside được phân lập từCistanche tubulosaKích thích một cách giả định sự tiết hormone tăng trưởng thông qua việc kích hoạt thụ thể ghrelin. Phân tử 24, 720–720. DOI: 10,3390 / phân tử24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R., và Luo, J. (2017). Các polyme được in dấu phân tử xốp và từ tính thông qua trùng hợp nhũ tương pha bên trong cao Pickering để chọn lọcsự hấp phụcủa lambda-cyhalothrin. Đổi diện. Chèm. 5:18. DOI: 10.3389 / fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y. và Bi, Y. (2018). Các polyme được in dấu phân tử để phát hiện các loại thuốc và chất phụ gia bất hợp pháp: đánh giá. Vi mạch. Acta. 185: 247. DOI: 10.1007 / giây 00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL và Chou, GX (2019). Phenylethanoid glycoside từ cây Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino thúc đẩy sự tăng sinh của nguyên bào xương. Hóa chất thực vật 164, 111–121. DOI: 10.1016 / j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K. và Tse Sum Bui, B. (2017). Hướng dẫn chuẩn bị các hạt nano polyme in dấu phân tử để nhận dạng protein bằng tổng hợp pha rắn. Phương pháp Enzymol. 590, 115–141. DOI: 10.1016 / bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., et al. (2017). Xác định đồng thời các thành phần có phân cực rộng và phạm vi nội dung trongCistanche tubulosasử dụng phép sắc ký tương tác ngược pha-ưa nước được ghép nối tiếp nối-sắc ký khối phổ song song. J. Chromatogr. A. 1501, 39–50. DOI: 10.1016 / j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y. và Chen, J. (2018). Một khuôn mẫu giả phenolphthalein polyme được in dấu phân tử để chiết xuất có chọn lọc cao và làm sạch bisphenol trong các mẫu thực phẩm, môi trường và sinh học phức tạp. Polyme 10: 1150. DOI: 10,3390 / polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). Chuẩn bị và đánh giá quá trình phân phối qua da vi nhũ tương củaCistanche tubulosaphenylethanoid glycosid. Mol Med. Bản tái bản 15, 1109–1116. DOI: 10.3892 / mmr.2017.6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A. và Ozer, ET (2018). Hỗn hợp nhúng hạt được in chìm phân tử cho tetracyclin chọn lọcsự hấp phụ. Separ. Purif. Technol. 200, 155–163. DOI: 10.1016 / j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K. và Dima, SO (2016). Các màng in dấu phân tử: quá khứ, hiện tại và tương lai. Chèm. Khải huyền 116, 11500–11528. DOI: 10.1021 / .chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A. và Liu, S. (2019). Titanium dioxide và cảm biến điện hóa dựa trên polymer nanocomposites được in dấu phân tử polypyrrole để phát hiện có chọn lọc cao p-nonylphenol. Hậu môn. Chim. Acta 1080, 84–94. DOI: 10.1016 / j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., et al. (2013). Hydrochlorination axetylen xúc tác phi thủy ngân trên xúc tác lưỡng kim Au-Co (III) / SAC để sản xuất monome vinyl clorua. Chem xanh. 15, 829–836. DOI: 10.1039 / c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z. và Li, X. (2016). Màng ma trận hỗn hợp chứa ống nano cacbon kết hợp với hydrogel để tách CO2 hiệu quả. ACS Appl. Mater. Giao diện 8, 29044–29051. DOI: 10.1021 / acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J., và Li, X. (2018a). Tạo điều kiện thuận lợi cho việc vận chuyển CO2 qua màng ma trận hỗn hợp có chứa các viên nang nano đa chức năng. ACS Appl. Mater. Giao diện 10, 43031–43039. DOI: 10.1021 / acsami.8b15269