Tiến bộ trong Nghiên cứu Cistanche Deserticola trong điều trị chứng loãng xương

Liên hệ: Audrey Hu Whatsapp / hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

LAI Qinghai ', WANG Linlin1, DI Hui1, YU Heshui1, CAO Man2, SONG Xinbo1

(1. Đại học Y học cổ truyền Trung Quốc Thiên Tân, Thiên Tân 300193, Trung Quốc;

2. Tianjin Zhong Yi Pharmaceutical Co., Ltd, Tianjin 300193, Trung Quốc)

trừu tượng: Tỷ lệloãng xươngđang tăng lên, việc nghiên cứu y học cổ truyền Trung Quốc trong việc ngăn ngừa và điều trịloãng xươngđã trở thành một chủ đề nghiên cứu nóng trong những năm gần đây. Bài báo này đã xem xétCistanche Desticolatrong việc ngăn ngừa và điều trịloãng xươngvề vai trò và các cơ chế liên quan, đồng thời cung cấp tài liệu tham khảo cho các nghiên cứu sâu hơn vềCistanche Desticolatrong việc điều trịloãng xươngtrên đồng ruộng.

Từ khóa: Cistanche Desticola; loãng xương; các thành phần hoạt động; cơ chế

Loãng xương(Loãng xương) là một bệnh hệ thống về xương, đặc trưng bởi khối lượng xương giảm và cấu trúc vi mô của xương bị suy giảm, dẫn đến tăng tính dễ gãy của xương và dễ bị gãy xương.Loãng xươnghiện đã trở thành một trong những căn bệnh khó chữa nhất trên thế giới và tỷ lệ mắc bệnh của nó đang tăng lên từng ngày. Tuy nhiên, cơ chế bệnh sinh củaloãng xươnghiện nay chủ yếu bao gồm lý thuyết về cơ chế peroxide, lý thuyết về rối loạn nội tiết, lý thuyết về cơ chế điều hòa của các yếu tố điều hòa chuyển hóa xương, và lý thuyết về quá trình tạo xương. Và lý thuyết hoạt động của tế bào hủy xương, giảm lượng canxi, lý thuyết mất cân bằng nguyên tố vi lượng, ... 141 o tham khảo tài liệu, bài báo này tóm tắt các nghiên cứu về phòng ngừa và điều trịloãng xươngvà cơ chế của nó trong thuốc bổ thận tráng dương của Trung QuốcCistanche(Herba Cistanche) trong những năm gần đây.

Cistanche

1 Tổng quan về Cistanche

Nhục thung dung (Herba Cistanche) là một loài thực vật thuộc họ Cistanche trong chi Orobanchaceae Cistanche có lá khô có vảy và thân bùi, còn được gọi là yêu tinh, trúc vàng, trạch tả, vân nam. Nó được xuất bản lần đầu tiên trong "Bến Cao Cảnh của Thần Nông" và được xếp vào danh sách những tác phẩm xuất sắc nhất. Sau đó, "Materia Medica Jing Shu" cổ điển và "Materia Medica Hui Yan" Yuehua Zi Ben Cao Peng có nhiều kỷ lục. Li Shizhen nói: "Thứ này là thuốc bổ nhưng không nặng, vì vậy nó rất dễ mê." Nhân thịt có vị mặn ngọt, tính ấm. Các chỉ định bao gồm liệt dương ở nam giới, vô sinh ở nữ giới, tiết dịch âm đạo, ra máu, đau thắt lưng và đầu gối lạnh, khô máu, táo bón, ... Nó đã được sử dụng ở nước ta hơn hai nghìn năm, và là phương pháp đầu tiên trong các đơn thuốc của Zengli Trung Quốc trong các thế hệ trước, và chỉ đứng sau nhân sâm trong các công thức chống lão hóa và chống lão hóa. Ở nước tôi, nó chủ yếu phân bố ở vĩ độ 36 độ -37 độ Bắc và trải dài 5 tỉnh bao gồm Nội Mông, Thiểm Tây, Cam Túc, Ninh Hạ và Tân Cương từ đông sang tây. Ngoài ra, Qinghai cũng có một lượng nhỏ phân phối. Trong số đó, Nội Mông là khu vực sản xuất đích thực đầu tiên của sa mạc Cistanche. Các cây ban đầu là Cistanche Desticola, Cistanche Desticola sa mạc, Saline cistanche Desticola và Salmon sa mạc, cũng như Hoa Cistanche Destica "5. Các thành phần hóa học như sau. Phenylethanoil glycosides, polysaccharides, flavonoid, cycloolefin aldehydes, lignans, oligosaccharides, galactitol, ancaloit và các thành phần dễ bay hơi, ngoài các axit amin, các nguyên tố vi lượng vô cơ, v.v. ｜ 7-91 Trong số đó, phenylethanoid glycosid, polysaccharid và galactitol là những điểm nóng nghiên cứu hiện nay.

Tu Pengfei và những người khác đã xem xét các tác dụng dược lý của Cistanche với tham khảo các tài liệu hiện có, chủ yếu bao gồm cải thiện khả năng học tập và trí nhớ, cải thiện chức năng tình dục, chống lão hóa, chống mệt mỏi, chống bức xạ, điều chỉnh chức năng miễn dịch, dưỡng ẩm ruột và bảo vệ gan , v.v. Trong điều trị của nó Nghiên cứu vềloãng xươngđã đạt được một số tiến bộ. Bài báo này xem xét các tài liệu hiện có đánh giá các thành phần hiệu quả chính của Cistanche trongđiều trị loãng xươnglà phenethyl alcohol glycoside (chủ yếu là Echinacea, Verbascum glycoside), polysaccharides, glycoprotein, Flavonoid, và các cơ chế liên quan của chúng cũng được tóm tắt.

2 Vai trò của Cistanche trong điều trị loãng xương

Sự cân bằng giữa tạo xương (Osteoblasts, OB) và hủy xương (Osteoclasts, OC) là quá trình cơ bản để duy trì sự đổi mới liên tục của mô xương và duy trì chất lượng xương. Khả năng tạo xương giảm và quá trình hủy xương được đẩy nhanh. Cơ sở bệnh lý chính của độ xốp. Có thể thấy, việc thúc đẩy tăng sinh và biệt hóa của nguyên bào xương, cải thiện chức năng của nguyên bào xương, điều hòa quá trình tái tạo xương có ý nghĩa rất lớn đối với việc điều trị loãng xương. Cistanche có thể ảnh hưởng trực tiếp hoặc gián tiếp đến hoạt động của nguyên bào xương và tế bào hủy xương bằng cách tăng mức độ hormone sinh dục, điều chỉnh sự cân bằng chuyển hóa canxi và phốt pho, tác dụng chống oxy hóa, ảnh hưởng đến cytokine và bổ sung các nguyên tố khoáng, để ngăn ngừa và điều trị loãng xương.

Xing Xiaoxu và các nhãn hiệu khác đã phát hiện ra thông qua nghiên cứu thử nghiệm rằng hai thành phần chính của glycoside phenethyl alcohol trong Cistanche, ergolobin vàechinacosideIV, có tác dụng thúc đẩy sự biểu hiện của BMP2 trong nguyên bào xương chuột và có thể thúc đẩy sự phát triển của nguyên bào xương sọ chuột. Alkaline phosphatase được tổng hợp trong tế bào chất. Protein hình thái xương (BMP) thuộc yếu tố tăng trưởng biến đổi P Yếu tố tăng trưởng biến đổi [3, một thành viên của họ TGF -3. BMP là một glycoprotein xuyên màng có trọng lượng phân tử thấp, hòa tan và nó là yếu tố duy nhất có thể gây ra sự hình thành xương ngoài tử cung. Trong số đó, BMP2 là chất điều hòa tạo xương quan trọng nhất và có hoạt tính tạo xương cao nhất [19], trong khi phosphatase kiềm (ALP) là một trong những dấu hiệu đặc trưng của sự biệt hóa nguyên bào xương. Nguyên bào xương có thể tiết ra một lượng lớn phosphatase kiềm để tham gia vào quá trình khoáng hóa xương trong quá trình tạo xương. Do đó, hoạt động ALP có thể phản ánh trạng thái hoạt động của nguyên bào xương [2 độ -21] o

Qua nghiên cứu thực nghiệm, Zeng Jianchun et al. tìm thấy rằngCistanchecó tác dụng thúc đẩy sự gia tăng của tế bào gốc trung mô tủy xương (BMSCs) và gây ra sự biệt hóa của BMSCs thành nguyên bào xương. Trong ứng dụng lâm sàng lâu dài, không có phản ứng bất lợi nào của thịt cô gái xay nhuyễn, và việc sử dụng nó như một chất cảm ứng trong cơ thể có triển vọng ứng dụng lâm sàng rộng rãi. Tế bào gốc trung mô (MSC) là một loại tế bào gốc trưởng thành đa năng, chủ yếu tồn tại trong tủy xương và cả trong các mô ngoại mô có nguồn gốc từ tế bào trung mô trong thời kỳ phôi thai. MSCs của tủy xương (BM-SCs) là thành phần của mô đệm tủy xương và có khả năng của nguyên bào xương, tế bào chondrocytes, tế bào thần kinh, tế bào mỡ, tế bào cơ tim và các biệt hóa đa hướng khác có thể biệt hóa thành nguyên bào xương dưới sự cảm ứng củaCistanchehuyết thanh y học, có thể được sử dụng làm tế bào hạt giống và các yếu tố cảm ứng cho kỹ thuật mô để điều trị xương. Kết cấu kém và không liên kết đứt gãy sẽ có triển vọng tốt.

Liang và cộng sự. nhận thấy rằng chiết xuất nước củaCistanchecó thểđiều trị loãng xươngbằng cách điều chỉnh mức độ biểu hiện của BGP, TRAP trong huyết thanh của chuột được cắt buồng trứng và mức độ biểu hiện của 1 mRNA, Smad5 mRNA, TGF-P 1 mRNA và TIEG1 mRNA trong tủy xương.

3 Cơ chế hoạt động của Cistanche trong điều trị loãng xương

3.1 Tác động của nội tiết tố

Các nghiên cứu dược lý hiện đại đã chỉ ra rằng các loại thuốc bổ thận có mức độ hưng phấn khác nhau đối với hệ thống tuyến yên-thượng thận-tuyến sinh dục. Estrogen có tác dụng tăng cường tạo xương, androgen có tác dụng thúc đẩy tổng hợp protein, thúc đẩy tăng chất nền của xương và lắng đọng canxi, photpho, liên quan mật thiết đến quá trình chuyển hóa xương. Có liên quan, thiếu hụt androgen có thể ảnh hưởng đến quá trình tái tạo xương [25-26] o Không đủ estrogen có thể ảnh hưởng đến việc bài tiết osteoprotegerin (Osteoprotegerin, OPG) của nguyên bào xương. OPG là một glycoprotein được biểu hiện và tiết ra bởi nguyên bào xương, có chức năng điều chỉnh xương bị gãy. Yếu tố chính của quá trình trưởng thành và biệt hóa của tế bào hủy xương có thể ức chế sự biệt hóa, dung hợp và hoạt hóa của tế bào hủy xương, và thúc đẩy quá trình apoptosis của tế bào hủy xương S -291. Cơ chế bệnh lý của tình trạng mất xương do thiếu hụt estrogen cũng được cho là có liên quan đến việc kích hoạt các yếu tố miễn dịch hủy xương và thúc đẩy các nguyên bào xương sản sinh ra các yếu tố hủy xương.

Ngoài ra, trong tình trạng thiếu hụt estrogen do đối kháng vitamin D hoặc rối loạn hấp thu canxi trực tiếp ở ruột có thể dẫn đến hạ canxi máu và thúc đẩy quá trình mất xương.

Nghiên cứu của He Wei và cộng sự. thấy rằng cả haiCistanchesa mạc vàCistanche tubulosacó tác dụng giống androgen, có thể làm tăng đáng kể trọng lượng của túi tinh và tuyến tiền liệt của chuột thiến. Các nghiên cứu sâu hơn đã phát hiện ra rằng phenethyl alcohol glycoside chứa trong hai lá Cistanche là Cimicifuga glycoside là hoạt chất chính, và người ta xác định rằng ergot gf glycoside và betaine có tác dụng androgen.

Nghiên cứu của Wang Linlin đã phát hiện ra rằng các glycoside phenethyl alcohol trongCistanche Desticola, echinacoside,vàverbascoside, có thể điều chỉnh hoạt động luciferase của ERE và thể hiện hoạt động của phytoestrogen sau khi tác động lên tế bào Hella.

Ngoài ra, Zhao Piwen et al. tìm thấy rằngCistanchecó hoạt tính phytoestrogen.

3.2 Tác dụng chống oxy hóa

Cơ thể con người liên tục tạo ra các gốc tự do oxy phản ứng (ROS) trong quá trình trao đổi chất. Mặt khác, có một hệ thống chống oxy hóa trong cơ thể để loại bỏ các gốc oxy tự do phản ứng. Khi hoạt động của hệ thống chống oxy hóa trong cơ thể giảm và sự cân bằng động này bị phá vỡ, nồng độ oxy hoạt động của cơ thể tăng lên và cơ thể rơi vào trạng thái stress oxy hóa. Trạng thái này có thể ức chế sự biệt hóa và khoáng hóa của các nguyên bào xương, và gây ra quá trình chết rụng của nguyên bào xương. . Ngoài ra, các gốc oxy tự do ROS hoạt động trong cơ thể có thể thúc đẩy sự biệt hóa và tiêu xương của các tế bào hủy xương, dẫn đếnloãng xương. Ngoài ra, ROS có thể thúc đẩy sự thoái hóa các chất hữu cơ của xương, gây ra sự thoái hóa các sợi collagen và proteoglycan của sụn, phá hủy fibronectin và mất vai trò của nó trong quá trình hình thành xương, do đó phá hủy sụn và gây ra sự thoái hóa của nó. Chất chống oxy hóa có thể tương tác với các gốc tự do. Kết hợp, giảm tác hại của stress oxy hóa đối với cơ thể, 42 ~ 43,

Xue Dejun, Wu Bo et al. 44-451 đã nghiên cứu ảnh hưởng của sa mạccistanchepolysaccharide sa mạc trên chuột mô hình lão hóa bán cấp do D-galactose gây ra, chỉ ra rằng sa mạccistanchepolysaccharide có chức năng chống peroxy hóa lipid rõ ràng.

Sun Yun và cộng sự. đã truyền cho chuột một mô hình lão hóa thực nghiệm do d-galactose gây ra với polysaccharides của khối thoát vị thịt sa mạc, và kết quả cho thấy hoạt động của SOD và GSH-Px trong mô phổi và tế bào hồng cầu của chuột lão hóa tăng lên ở các mức độ khác nhau, phổi và huyết tương. Hàm lượng malondialdehyde giảm, trong khi hàm lượng collagen trong phổi giảm, và hàm lượng elastin tăng lên. Nó cho thấy rằngsa mạc Cistanche Desticolapolysaccharide có tác dụng chống oxy hóa vàtác dụng chống lão hóa.

cải thiện khả năng miễn dịch

4 nguyên tố khoáng

Các nhà nghiên cứu hóa học của Viện Khoa học Trung Quốc đã cố gắng sử dụng phương pháp phân tích nguyên tố vi lượng để khám phá cơ sở vật chất của thuốc bổ thận tráng dương của Trung Quốc và nhận thấy rằng một số nguyên tố vi lượng như Zn và Mn có liên quan mật thiết đến hệ thống nội tiết của con người. Vì sự phát triển và tái tạo xương chủ yếu nhờ các hormone nội tiết tác động lên quá trình chuyển hóa canxi và phốt pho, nên việc xác định hàm lượng Zn, Mn,… trong các loại thuốc bổ thận tráng dương của Trung Quốc là rất quan trọng. Nghiên cứu cũng cho thấy hàm lượng Zn và Mn trong các loại thuốc bổ thận tráng dương của Trung Quốc đều cao. Các nhà nghiên cứu đã kiểm tra hàm lượng của Zn, Mn, Fe, Al, P trong gần 50 loại thuốc Trung Quốc để tăng cường sinh lực cho thận và tăng cường gluten, và phát hiện ra rằng nhiều loại thuốc bổ thực sự rất giàu các nguyên tố vi lượng cần thiết 501o.

Chen Xiaodong, Gao Jianping và những người khác đã phát hiện ra rằngCistanchechứa một số lượng lớn các nguyên tố khoáng như Zn, Mn, Fe,… giúp điều hòa hệ thống nội tiết và cần thiết cho sự phát triển và tái tạo xương.

5 Độc tính của Cistanche

Hu Yuming và những người khác đã tiến hành các thử nghiệm cấp tính và độc tính gen trên tổng số glycoside củaCistanche, và chúng không độc hại và tiêu cực tương ứng. Ren Kegong và những người khác đã vượt qua cuộc kiểm tra lâm sàng. Sau 40 liều liên tục củaCistanche, không có tổn thương nào được tìm thấy đối với các chức năng tim, gan và thận, điều này tạo cơ sở thực nghiệm cho việc phát triển và sử dụngCistanche.

6 Triển vọng

Trong những năm gần đây, vai trò củaCistanchetrong việc điều trịloãng xươngđã nhận được sự quan tâm. Tóm tắt ở trên về vai trò củaCistanchetrong điều trị loãng xương và cơ chế có thể có của nó đã được tóm tắt, có thể trì hoãn và ức chế sự suy giảm nồng độ estrogen và các chức năng thể chất của phụ nữ trong thời kỳ sau mãn kinh.Loãng xươnggây ra bởi sự suy giảm cung cấp một cơ sở lý thuyết. Ngoài ra, chúng ta nên tiến hành nghiên cứu sâu hơn về thành phần hóa học và cơ chế hoạt động của nó trong điều trị loãng xương, để cung cấp cơ sở lý thuyết cho việc mở rộng phạm vi sử dụng thuốc lâm sàng củaCistanche.

♦ Tài liệu tham khảo

[1] Wright NC, Saag K G. Từ dự đoán nguy cơ gãy xương đến đánh giá các kiểu gãy xương: những tiến bộ gần đây trong dịch tễ học về loãng xương [J]. Curr Rheumatol Rep, 2012, 14 (3): 205-211.

[2] Reginster JY, Brandi ML, Cannata-Andia J, et al. Vị trí của stronti ranelate trong việc quản lý bệnh loãng xương ngày nay [J]. Osteoporos Int, 2015,26 (6): 1667-1671.

[3] Schousboe JT, Ensrud K E. Tiêu chuẩn chẩn đoán loãng xương không nên mở rộng [J]. Lancet Diabetes Endocrinol, 2015,3 (4): 236-238.

[4] Cortet B. Dịch tễ học của loãng xương: tỷ lệ gãy xương hông giảm [J]. La Revue du praticien, 2012, 62 (2): 175.

[5] Tu Pengfei, Jiang Yong, Guo Yuhai, et al. Nghiên cứu về thịt Jingrong và sự phát triển công nghiệp của nó [J]. Tạp chí Dược phẩm Trung Quốc, 2011, 46 (12): 882-887.

[6] Chen Fei, Chen Zhuo, Xing Xuefei, et al. Tiến độ nghiên cứu của Rou Nu Rong [J]. Nghiên cứu Đánh giá Thuốc, 2013, 36 (6): 469-475.

[7] Liu Xiaoming, Jiang Yong, Sun Yongqiang, et al. Nghiên cứu các thành phần hóa học của Cistanche Desticola [J]. Tạp chí Dược phẩm Trung Quốc, 2011, 46 (14): 1053-1058.

[8] Hu Jiaqi, Feng Jiayuan. Thành phần hoá học và tác dụng dược lý của thịt thoát vị [J]. Nghiên cứu lâm sàng về y học cổ truyền Trung Quốc, 2012, 4 (15): 26-27.

[9] NAN ZD, ZENG KW, SHISP, et al. Phenylethanoid glycoside với các hoạt động chống viêm từ thân cây Cistanche Desticola được nuôi cấy ở sa mạc Tarim [J]. Fitoterapia, 2013,89: 167-174.

[10] Chen Fei, Chen Zhuo, Xing Xuefei, et al. Tiến độ nghiên cứu của Cistanche [J]. Nghiên cứu Đánh giá Thuốc, 2013, 36 (6): 469-475.

[11] Gao Cong, Wang Chuanshe, Wu Guanzhong, et al. Nghiên cứu tác dụng và cơ chế của tổng số glycoside Virginia đối với khả năng học tập và trí nhớ của chuột mắc chứng sa sút trí tuệ mạch máu [J]. Dược thảo Trung Quốc, 2005, 36 (12): 1852-1854.

[12] Morikawa T, Ninomiya K, Imamura M, et al. Phenylethanoid glycoside acylated, echinacoside vàacteoside từ Cistanche tubulosa, cải thiện khả năng dung nạp glucose ở chuột [J]. J Nat Med, 2014,68 (3): 561-566.

[13] Gong Mengjuan, Xie Yuanyuan, Zou Zhongjie. Nghiên cứu về tác dụng chống mệt mỏi của siena striata dựa trên hệ thống điều khiển tự động của máy tính khi bơi chuột [J], Chinese Materia Medica and Clinic, 2014, 5 (5): 36-38.

[14] Xu Hui, Wei Xiaodong, Parsley, et al. Nghiên cứu về tác dụng chống lão hóa của các thành phần khác nhau của thịt cô gái [JL Heilongjiang Medical Science, 2011, 34 (1): 1-2.

[15] Ding Xiaohan, Zhang Jian, Wang Yanchun. Quan sát về hiệu quả của nước uống nhuận tràng Cistanche trong điều trị táo bón ở người cao tuổi [J]. Tạp chí Chẩn đoán Sai của Trung Quốc, 2009, 9 (31): 7609-7610.

[16] Đồng Gia Tử. Thảo luận về cơ chế của Astragalus complanatus, gai chó, Cistanche Desticola và hạt tỏi tây Trung Quốc đối với bệnh loãng xương ở chuột đã cắt noãn [D]. Bắc Kinh: Học viện Khoa học Y tế Trung Quốc, 2011.

[17] LIANG H, YU F, TONG Z, et al. Chiết xuất nước Cistanches Herba ảnh hưởng đến BGP và TRAP huyết thanh và Smadl mRNA của tủy xương, Smad5 mRNA, TGF- [3 1 mRNA và TIEG1 mRNA mức độ biểu hiện trong bệnh loãng xương [J]. Báo cáo Sinh học Phân tử, 2013, 40 (2): 757-763.

[18] Xing Xiaoxu, Liu Zhongjie, Han Bo. Ảnh hưởng của echinacoside bởi ergot cha trên sự biểu hiện của gen BMP2 trong nguyên bào xương chuột được nuôi cấy in vitro [J]. Những tiến bộ trong Thú y, 2011, 32 (8): 45-48.

[19] Sawyer AA, Song SJ, Susanto E, et al. Kích thích chữa lành khuyết tật trên cơ thể chuột bằng các giàn mPCL-TCP / collagen được nạp rhBMP -2 [J]. Vật liệu sinh học, 2009, 30 (13): 2479 -2488.

[20] Shen Jianjun. Bàn về cơ chế phòng và chữa bệnh loãng xương của y học cổ truyền Trung Quốc [J]. Tạp chí Y học Cổ truyền Trung Quốc Nội Mông, 2012, 5 (3): 77-78.

[21] Kong Jiuluo, Liu Lianqi, Wang Xinxiang. Tiến độ nghiên cứu của Pueraria lobata trong dự phòng và điều trị loãng xương trong mười năm qua [J]. Y học Trung Quốc toàn cầu, 2012, 5 (3): 226-230.

[22] Zeng Jianchun, Fan Yueguang, Liu Jianren, et al. Nghiên cứu thực nghiệm về sự biệt hóa tế bào gốc trung mô từ tế bào gốc trung mô tủy xương thành nguyên bào xương bằng huyết thanh dược liệu cistanche [J]. Chấn thương xương Trung Quốc, 2010, 23 (8): 606-608.

[23] Gao Zhen, Lu Yong, JING Jing, et al. Nghiên cứu các nguyên tắc điều trị loãng xương được sử dụng trong lịch sử của các thầy thuốc cổ đại trong y học Trung Quốc] J]. Tạp chí Y học Tích hợp Trung Quốc, 2013,19 (11): 862-868.

[24] LIU M, XIAO GG, RONG P, et al. Semen astragali complanate- và rhizoma cibotii tăng cường hình thành xương ở chuột bị loãng xương [J]. BMC bổ sung Altern Med, 2013,13: 141.

[25] Yang Chocobo. Tác dụng của bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc (Sarm) trên xương ở chuột đực bị loãng xương [D]. Phúc Châu: Đại học Y Phúc Kiến, 2011.

[26] Dai Hongbin, Zhang Weibin. Nội tiết tố androgen, oestrogen và loãng xương ở nam giới [J]. Tạp chí Chỉnh hình Quốc tế, 2009, 30 (2): 121-124.

[27] Wu Mishan, Zhao Sushi, Ren Lizhong, et al. Ảnh hưởng của psoralen trên sự biểu hiện của thụ thể yếu tố kB nhân nguyên bào tạo hoạt hóa phối tử và osteoprotegerin [J]. Tạp chí Lão khoa Trung Quốc, 2012, 32 (1): 66-69.

[28] Feng Jia. Nghiên cứu cơ chế tác dụng của phương pháp bổ thận tráng dương đối với vi cấu trúc xương và chuyển hóa xương trên chuột thí nghiệm noãn bị loãng xương [D]. Enshi: Đại học Quốc gia Hồ Bắc, 2012.

[29] Zhou Zhenlei, Hou Jiafa. Sự điều hòa của estrogen đối với chuyển hóa xương [J]. Tạp chí Phục hồi chức năng Lâm sàng Trung Quốc, 2004, 8 (14): 2714-2715.

[30] Pu Huahua, Wang Hongfu, Li Bin, et al. Tác dụng của hợp chất y học cổ truyền Trung Quốc bổ thận và nilestriol đối với việc buồng trứng loại bỏ mất xương và nồng độ 1,25 (OH) 2D trong máu ở chuột [J]. Tạp chí Fudan (Ấn bản Y khoa), 2012, 39 (1): 36-41.

[31] Chen Wei, Xing Xuenong. Tác dụng của vitamin D đối với bệnh loãng xương và cách bổ sung thích hợp [J]. Tạp chí Bệnh học Quốc tế và Y học Lâm sàng, 2011, 31 (6): 531-534.

[32] He Wei, Shu Xiaofen, Zong Guizhen, et al. Nghiên cứu tác dụng bổ thận tráng dương của Rễ Nữ Rồng trước và sau khi chế biến [J]. Tạp chí Trung Quốc của Trung Quốc Materia Medica, 1996, 21 (9): 534-537.

[33] Wang Dejun, Sheng Shuqing, Liang Hong. Ảnh hưởng của Rou Jingrong đối với hình thái và mô hóa học của tinh hoàn và mào tinh ở chuột [J]. Nghiên cứu Giải phẫu, 2000, 22 (2): 101-103.

[34] He Wei, Zong Guizhen, Wu Guilan, et al. Một nghiên cứu sơ bộ về các hoạt chất giống androgen trong thịt cô gái dán [J]. Tạp chí Trung Quốc của Trung Quốc Materia Medica, 1996, 21 (9): 534-537.

[35] Vương Lâm Lâm. Hoạt động phytoestrogen của echinacoside và verbascoside ở sa mạc Cistanche [J]. Nghiên cứu và Phát triển các Sản phẩm Tự nhiên, 2015, 27 (3): 337-380.

[36] Zhao Piwen, Wang Dawei, Niu Jianzhao, et al. Nghiên cứu hoạt tính phytoestrogen của cây rum và 10 loại thuốc truyền thống khác của Trung Quốc [J]. Tạp chí Trung Quốc của Trung Quốc Materia Medica, 2007, 32 (5): 436-438.

[37] Mody N, Parhami F, Sarafian TA, và cộng sự. Stress oxy hóa điều chỉnh sự phân hóa tạo xương của các tế bào mạch máu và xương [J]. Sinh học và Y học cấp tiến miễn phí, 2001, 31 (4): 509-519.

[38] Nakanishi A, Hie M, Otsuka N, et aL Một vai trò quan trọng đối với các loài oxy phản ứng trong biểu hiện RANK do yếu tố kích thích thuộc địa gây ra của đại thực bào trong biệt hóa tế bào xương [J]. Int J Mol Med, 2013,31 (4): 874-880.

[39] Tiku ML, Shah R, Allison G T. Bằng chứng liên kết quá trình peroxy hóa lipid chondrocyte với sự thoái hóa protein nền sụn. Có thể có vai trò trong quá trình lão hóa sụn và cơ chế bệnh sinh của viêm xương khớp [J]. J Biol Chem, 2000,275 (26): 20069 -20076.

[40] Huang Haitao, Jin Yu. Tiến độ nghiên cứu về vai trò của stress oxy hóa trong sự xuất hiện của bệnh loãng xương [J]. Tạp chí Y khoa của Đại học Yanbian, 2012, 2 (1): 68-70.

[41] Pei Lingpeng, Cui Jian, Gao Zhaolan, et al. Ảnh hưởng của zeaxanthin đến chất lượng xương của chuột lão hóa do D-galactose gây ra [J]. Tạp chí Cao đẳng Y tế Tân Hương, 2008, 3 (5): 436-440.

[42] Mohan S, Kapoor A, Singgih A, et al. Gãy xương tự nhiên ở chuột đột biến SFX là do gen gluconolactone oxidase bị loại bỏ, gây ra sự thiếu hụt vitamin C [J]. J Bone Miner Res, 2005,20 (9): 1597-1610.

[43] Ima-Nirwana S. J Med Food, 2004,7 (1): 45-51.

[44] Xue Dejun, Zhang Ming, Wu Xiaohong, v.v. • Nghiên cứu hoạt chất chống lão hóa của miếng dán thoát vị thịt [J]. Tạp chí Trung Quốc của Trung Quốc Materia Medica, 1996, 20 (11): 687-689.

[45] Wu Bo, Fu Yumei. Tác dụng của Cistanche Desticola polysaccharide đối với quá trình peroxy hóa lipid ở chuột lão hóa [J]. Tạp chí của Trường Cao đẳng Y tế Quảng Châu, 2004, 32 (4): 27-28.

[46] Sun Yun, Wang Dejun, Zhu Jin, et al. Ảnh hưởng của Cistanche Desticola polysaccharide đối với mối quan hệ giữa hàm lượng protein trong phổi và chức năng chống oxy hóa ở chuột lão hóa [J]. Bản tin Dược lý Trung Quốc, 2001, 17 (1): 101-103.

[47] Wong HS, Chen N, Leong PK, et al. beta-Sitosterol tăng cường chu trình oxy hóa khử glutathione tế bào bằng các loại oxy phản ứng được tạo ra từ quá trình hô hấp của ty thể: bảo vệ chống lại tổn thương do oxy hóa trong tế bào H9c2 và tim chuột [J]. Phytother Res, 2014, 28 (7): 999-1006.

[48] ​​Wong HS, Ko K M. Herba Cistanches kích thích chu trình oxy hóa khử glutathione tế bào bằng các loại oxy phản ứng được tạo ra từ quá trình hô hấp của ty thể trong tế bào cơ tim H9c2 [J]. Pharm Biol, 2013,51 (1): 64-73.

[49] Zhu Mei, Li Weiyi, Mang Anzheng, et al. Quan sát sơ bộ sự thay đổi của một số nguyên tố vi lượng trong huyết thanh của bệnh nhân thiếu âm, thiếu dương. Ứng dụng của phân tích tia X kích thích proton [J]. Tạp chí Y học Cổ truyền Trung Quốc, 1981, 23 (8): 26-30.

[50] Shi Saizhu, Shen Ziyin. Tiến độ ứng dụng và nghiên cứu lâm sàng của phương pháp ôn thận tráng dương [J]. Tạp chí Y học Cổ truyền Trung Quốc, 1981, 4 (6): 73-77.

[51] Chen Xiaodong, Xue Dejun, Deng Yihui, et al. Phân tích phần tử dấu vết của Cistanche [J]. Tạp chí Đại học Y học Cổ truyền Trung Quốc Giang Tây, 1994, 6 (4): 31.

[52] Gao Jianping, Mo Ningyuan, Xue Mei. Phân tích các nguyên tố vô cơ trong bệnh thoát vị thịt bằng thảo dược của Trung Quốc [J]. Khoa học Công nghệ và Kinh tế Nội Mông, 1999 (S2): 88.

[53] Hu Yuming, Hu Yixiu, Liu Xiuying, et al. Nghiên cứu thực nghiệm về độc tính cấp, bán cấp và độc tính trên gen của tổng số glycosid của Congrong [J]. Y học Dự phòng Thực hành, 2006, 13 (5): 1176-1180.

[54] Huang Zonghui, Chen Guanmin, Zhao Kangtao, et al.-Nghiên cứu độc tính của Cistanche [J]. Tạp chí Kiểm tra Y tế Trung Quốc, 2014, 24 (8): 1098-1100.