Tiến độ nghiên cứu về ảnh hưởng của các thành phần tích cực của Cistanche trên hệ thần kinh

Để biết thêm thông tin. tiếp xúctina.xiang@wecistanche.com

trừu tượng: Herba Cistanche bao gồm nhiều thành phần hóa học khác nhau, chẳng hạn nhưphenylethanoidglycoside, iridoid glycoside, v.v. Các thành phần hiệu quả của nó có thể ức chế quá trình chết rụng tế bào thần kinh, giảm chấn thương não do thiếu máu cục bộ, điều trị bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson và chứng sa sút trí tuệ mạch máu, đồng thời cải thiện chức năng học tập và trí nhớ. Các thành phần hữu hiệu của nó đóng một vai trò quan trọng trong hệ thần kinh, ngày càng nhận được nhiều sự quan tâm của các học giả trong và ngoài nước. Bài báo này đã xem xét tác động của các thành phần hiệu quả trong Herba Cistanche trên hệ thần kinh.

Từ khóa: Herba Cistanche; thành phần hữu hiệu; hệ thần kinh; kiểm tra lại

Cistanche, còn được gọi là Dayun và yêu tinh, có danh tiếng là "nhân sâm sa mạc". Đó là thân cây mọng nước khô và có vảy của cây Cistanche Desticola YC Ma. Nó có nhiều chức năng như bảo vệ hệ thần kinh, cải thiện khả năng miễn dịch, chống khối u và nhuận tràng và rất an toàn. Các học giả trong và ngoài nước đã tìm thấy Các hoạt chất của Cistanche ngày càng đóng vai trò quan trọng trong việc phòng ngừa và điều trị các bệnh về hệ thần kinh.

1 Thành phần hóa học chính

Hiện tại, gần 100 thành phần hóa học và nguyên tố vi lượng đã được phân lập và xác định từ Cistanche, chẳng hạn như phenylethanol glycoside, iridoid glycoside, lignan glycoside, monosaccharides, disaccharides,polysaccharid, axit amin, polypeptit, protein, triglycerid Terpenes, sterol và polyols,… Trong đó, phenethyl alcohol glycoside (PhGs) có hàm lượng cao nhất, là một trong những thành phần hoạt động chính của Cistanche spp.

1.1 glycoside phenyletanol

PhGs là một nhóm các hợp chất có chứa hydroxy, metoxy được thế phenethyl và hydroxy, cinnamoyl được thế bằng metoxy, chủ yếu bao gồm axit caffeic, phenethyl aglycone và nhóm đường. Trong số đó, echinacoside (ECH) và ergosteroside là các thành phần chính của nó, và ECH là hợp chất glycoside phenoxyethanol đầu tiên được ghi nhận trong tài liệu.

1.2 Iridoid và glycoside của chúng

Iridoid glycoside là một trong những thành phần chính của chi Cistanche và có nhiều hoạt tính sinh học khác nhau. Iridoid là một loại monoterpen phân bố rộng rãi trong giới thực vật, cấu trúc của chúng là cyclopentanopyrans, và chúng chủ yếu tồn tại ở dạng glycoside. Các hợp chất như vậy có thể được phân loại thành iridoid glycoside, iridoid phân chia, iridoid không glycoside, polyme iridoids, và các loại tương tự.

1.3 Khác

Hiện tại, lignans và lignan glycoside đã được phân lập từCây bìm bìm biếc; Ngoài ra, trong Cistanche còn có glycosid monoterpene, glycosid phenolic, alcaloid, rượu đường, sterol, đường, acid amin, các nguyên tố vô cơ vi lượng.

2 Ảnh hưởng đến hệ thần kinh

2.1 Ức chế quá trình chết rụng tế bào thần kinh

Apoptosis rất quan trọng đối với sự phát triển của hệ thần kinh và có liên quan mật thiết đến cơ chế bệnh sinh của bệnh mạch máu não và một số bệnh thoái hóa thần kinh như bệnh Alzheimer (AD) và bệnh Parkinson (PD). một cơ chế chết chung. Trong quá trình apoptosis của tế bào thần kinh, stress oxy hóa và giảm điện thế màng ty thể là đặc biệt quan trọng.

PhG có tác dụng chống oxy hóa, có thể chống lại sự phá hủy DNA do stress oxy hóa, loại bỏ hiệu quả các gốc tự do superoxide anion và hydroxyl, ECH có thể chống lại tác hại của gốc oxy phản ứng [5], ức chế sự tạo ra các gốc oxy phản ứng nội bào và chứa bán hydro tự do cấp tiến. Hoạt động caspase -3 tăng cao của cystine và duy trì trạng thái năng lượng cao của điện thế màng ty thể, do đó ức chế quá trình apoptosis của tế bào u nguyên bào thần kinh do yếu tố hoại tử khối u gây ra; ECH làm giảm tế bào PC12 bằng cách giảm Sự tạo ra các loại oxy phản ứng (ROS) trong não có thể ức chế rối loạn chức năng ty thể và phản ứng viêm do 6- hydroxydopamine gây ra; ECH có thể cải thiện khả năng nhặt rác của các gốc tự do oxy, giảm tổn thương peroxy hóa lipid trong mô não và giảm các tế bào chết do thiếu máu não gây ra. . Tuberoside B là một hợp chất glycoside phenylethanoid được phân lập từ Cistanche tubulosa. Tiền xử lý bằng Tubuloside B có thể duy trì điện thế màng ty thể ở trạng thái bình thường, giảm hoạt động của caspase -3, tác dụng độc hại của hydrogen peroxide (H2O2) và ức chế quá trình apoptosis của tế bào thần kinh.

2.2 Giảm chấn thương sọ não do thiếu máu cục bộ

Tổn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ não là một chuỗi phức tạp liên quan đến tăng giải phóng axit amin kích thích (EAA), mất cân bằng canxi trong tế bào, rối loạn năng lượng, phản ứng viêm miễn dịch, tạo gốc tự do và dư thừa oxit nitric (NO). Nó liên quan đến nhiều liên kết như giải phóng và kích hoạt các gen apoptotic.

Tổng số glucoside (GCs) của Cistanche có thể làm giảm hàm lượng axit aspartic trong mô não sau khi tái tưới máu do thiếu máu cục bộ não ở chuột, điều chỉnh hàm lượng EAA trong vỏ não và bảo vệ chống lại chấn thương não do thiếu máu cục bộ. ECH có thể làm giảm sự gia tăng chất dẫn truyền thần kinh monoamine trong dịch ngoại bào của thể vân do thiếu máu não gây ra, và cải thiện tổn thương của thiếu máu não; ECH cũng có thể làm giảm mức độ ngoại bào của thể vân khi thiếu máu não. Chất dẫn truyền thần kinh EAA trong chất lỏng có thể làm giảm kích thước vùng nhồi máu sau khi thiếu máu não và bảo vệ các tổn thương do thiếu máu cục bộ đối với mô não; ECH cũng có thể làm giảm hiệu quả việc tạo ra các gốc tự do, cải thiện tổng hàm lượng protein và tổng khả năng chống oxy hóa của mô não, giảm hoạt động của acetylcholinesterase và hàm lượng interleukin -2 trong huyết thanh có thể bảo vệ tế bào thần kinh não; ECH cũng có thể cải thiện tổn thương thần kinh do tổn thương gốc tự do và các yếu tố khác sau thiếu máu não, và rối loạn tổng hợp enzym do suy giảm chức năng tổng hợp tế bào. Tăng hoạt động cholinesterase (AChE), cải thiện tình trạng trao đổi chất của acetylcholine (ACh), tăng hàm lượng ACh, giảm hàm lượng choline và khôi phục mức độ dẫn truyền thần kinh cholinergic. Cistanche phenylethanoid glycoside có thể cải thiện sự tồn tại của tế bào, giảm quá trình chết rụng và tạo ra các loại oxy phản ứng, ức chế sự giảm điện thế màng ty thể, giải phóng cytochrome C và thanh thải caspase -3. SH-SY5Y gây độc tế bào bởi amyloid (A) 25-35 đóng vai trò bảo vệ.

2.3 Ảnh hưởng đến bệnh Alzheimer

AD là một bệnh thoái hóa của hệ thần kinh trung ương với biểu hiện lâm sàng chính là suy giảm nhận thức và suy giảm trí nhớ. Các bệnh lý chính bao gồm tổn thương hệ thống cholinergic, lắng đọng A, quá trình phosphoryl hóa bất thường của các protein liên quan đến vi ống, rối loạn sợi thần kinh, stress oxy hóa và mất cân bằng nội môi canxi.

Roche và cộng sự. đã thực hiện một mô hình AD bằng cách tiêm nhôm trichloride dưới da vào chuột và phát hiện ra rằng GC có thể làm tăng hoạt động của superoxide dismutase (SOD) trong mô não, và giảm hàm lượng malondialdehyde (MDA) và tăng hệ số trọng lượng não, do đó cải thiện việc học AlCl3 và suy giảm trí nhớ. Viên nang GCs có thể cải thiện đáng kể khả năng nhận thức và khả năng tự chăm sóc của bệnh nhân, làm chậm sự tiến triển của chứng sa sút trí tuệ và do đó điều trị AD. Chiết xuất Cistanche có chứa một lượng lớn echinacoside và tính liên kết có thể cải thiện rối loạn chức năng nhận thức do A 1-42- gây ra bằng cách ngăn chặn sự lắng đọng amyloid và đảo ngược chức năng tế bào thần kinh dopamine cholinergic và hồi hải mã.

2.4 Ảnh hưởng đến bệnh Parkinson

PD là một bệnh thoái hóa thần kinh phổ biến ở người trung niên và cao tuổi, và các đặc điểm bệnh lý của nó là thoái hóa thể đen sọc trong não, bao gồm bạch cầu ái toan đặc trưng trong tế bào chất, và kết quả là hàm lượng dopamine (DA) thể vân giảm.

Chiết xuất Roucongron ức chế tổn thương tế bào 1- metyl -4- phenyl-pyridine (MPP plus) qua trung gian SH-SY5Y bằng cách điều chỉnh gen gây tổn thương DNA 153. Tổng số glycoside phenylethanol có thể cải thiện đáng kể các đặc điểm hành vi của { Mô hình PD do {8}} methyl -4- phenyl -1, 2,3, 6- tetrahydropyridine (MPTP) tạo ra ở chuột C57BL / 6 và làm tăng DA trong ổ bụng và sự biểu hiện của tyrosine hydroxylase trong substantia nigra, ức chế hiệu quả sự giảm khả năng sống của tế bào hạt tiểu não và sự hoạt hóa caspase -3 và 8 do MPP plus gây ra. Zhao và cộng sự. phát hiện ra rằng ECH có thể làm giảm sự gia tăng biliverdin reductase B gây ra bởi stress oxy hóa thông qua chống oxy hóa và bảo vệ tế bào thần kinh DA khỏi bị tổn thương do stress oxy hóa; ECH cũng có thể ức chế hệ số cơ bản của chuột PD do MPTP gây ra. Suy giảm tế bào thần kinh dopaminergic, DA và các chất vận chuyển của chúng, làm tăng mức độ biểu hiện của yếu tố dinh dưỡng có nguồn gốc tế bào thần kinh đệm và yếu tố dinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ não mRNA và protein, làm giảm quá trình apoptosis và giảm tỷ lệ mRNA và protein Bax / Bcl -2. Trong mô hình chuột gây ra PD bởi 6- hydroxyDA, ECH có thể làm tăng hàm lượng DA, axit dihydroxyphenylacetic và axit homovanillic trong dịch ngoại bào của thể vân và bảo vệ tế bào thần kinh DA của PD. ECH cũng có thể ức chế sự giảm chất dẫn truyền thần kinh monoamine trong dịch ngoại bào của thể vân và hồi hải mã của chuột PD, và điều trị PD.

Cistanche có thể cải thiện đáng kể hiệu suất hành vi của chuột C57 do MPTP gây ra, tăng hàm lượng DA trong thể vân, số lượng tế bào thần kinh dopaminergic trong chất nền và sự biểu hiện của protein nigrostriatal -synuclein. Nó cũng có thể chống lại sự phá hủy tế bào thần kinh DA SH-SY5Y do rotenone gây ra, làm giảm sự giải phóng lactate dehydrogenase của tế bào, ức chế sự phân hủy của protein liên quan đến PD Parkin và sự hình thành của quá trình dime hóa protein -synuclein. Verbasin là một hợp chất glycoside phenylethanoid được phân lập và tinh chế từ thịt củ, có thể cải thiện tỷ lệ sống sót của các tế bào MPP cộng với SH-SY5Y do MPP gây ra, giảm tỷ lệ apoptosis và mức độ các loại oxy phản ứng nội bào, khôi phục trạng thái năng lượng cao của ty thể. của điện thế màng, ức chế hoạt động của caspase -3 và điều chỉnh sự biểu hiện của Bcl -2.

2.5 Ảnh hưởng đến chứng mất trí nhớ mạch máu

Sa sút trí tuệ mạch máu (VaD) đề cập đến một nhóm các hội chứng lâm sàng đặc trưng bởi sự suy giảm nhận thức do tổn thương mô não gây ra bởi một loạt các yếu tố mạch máu não. Vad hiện là chứng sa sút trí tuệ duy nhất có thể phòng ngừa được và có thể đảo ngược nếu điều trị sớm.

Yang và cộng sự. đã tiến hành một quan sát lâm sàng về hiệu quả của GC đường uống ở 37 bệnh nhân VaD và nhận thấy rằng GC có thể cải thiện đáng kể chức năng nhận thức, khả năng tự chăm sóc cuộc sống hàng ngày và giảm mức độ sa sút trí tuệ ở những bệnh nhân VaD. Phenylethanol glycoside có thể bảo vệ tế bào thần kinh vùng hải mã VaD bằng cách ức chế sự phosphoryl hóa của tubulin P-tau và điều chỉnh mức độ biểu hiện của protein điều hòa phản ứng suy não -2. ECH làm tăng hoạt động của choline acetyltransferase (ChAT) và AChE trong vỏ não và hồi hải mã của chuột VaD, cải thiện tình trạng trao đổi chất của ACh, và cải thiện rối loạn tổng hợp enzym do suy giảm chức năng tổng hợp tế bào gây ra bởi các yếu tố gây hại gốc tự do sau não. thiếu máu cục bộ, cải thiện hoạt động của enzym và tăng hoạt tính của ChAT và AChE. ECH có thể cải thiện khả năng học tập và ghi nhớ của chuột VaD, và cơ chế của nó có thể liên quan đến việc giảm các gốc oxy tự do trong vỏ não và hồi hải mã và cải thiện tỷ lệ trao đổi chất của chất dẫn truyền thần kinh cholinergic.

2.6 Cải thiện chức năng học tập và ghi nhớ

GC có thể thúc đẩy trí nhớ và cải thiện tình trạng suy giảm trí nhớ do thuốc hóa học. Ví dụ, GC có thể điều chỉnh hệ thống dẫn truyền liên quan đến bộ nhớ, tăng hoạt động của tổng hợp chất phát, và cải thiện chức năng học tập và ghi nhớ của chuột bình thường. ECH có thể làm tăng hoạt động của SOD trong vỏ não và hồi hải mã của chuột AD, giảm hàm lượng MDA, giảm sản xuất NO và nitric oxide synthase (NOS), tăng cường khả năng loại bỏ các gốc tự do và bảo vệ não chuột bằng cách tiêm Một 25-35 vào hồi hải mã. hư hỏng do oxy hóa gây ra. ECH có thể chống lại tác động của sự lắng đọng amyloid do D-galactose gây ra trong hồi hải mã của chuột, thúc đẩy quá trình thu gom các gốc tự do oxy, giảm biến dạng và mất mát tế bào do tổn thương gốc oxy gây ra, đồng thời cải thiện khả năng học tập và ghi nhớ.

Cistanche polysaccharides có thể thúc đẩy sự hình thành các khớp thần kinh, tăng độ dẻo của khớp thần kinh, cải thiện khả năng học tập và suy giảm trí nhớ bằng cách tăng mức độ biểu hiện của các protein liên quan đến độ dẻo của khớp thần kinh. Choi và cộng sự nhận thấy rằngChiết xuất cistanchecó thể làm tăng mức độ của yếu tố tăng trưởng thần kinh trong tế bào u thần kinh đệm C6 ở chuột, thúc đẩy sự phát triển theo trục của tế bào pheochromocytoma PC12 của chuột, và cũng kích thích sự tiết NGF trong vỏ chuột và hồi hải mã, để thúc đẩy sự biệt hóa, tăng trưởng sợi trục và hình thành khớp thần kinh của tế bào thần kinh hải mã , từ đó cải thiện đáng kể khả năng học hỏi và trí nhớ.

2,7 Khác

PhGs có thể làm tăng đáng kể hoạt động SOD trong mô não của chuột mô hình lão hóa do D-galactose gây ra, cải thiện khả năng học tập và trí nhớ, và khả năng miễn dịch, đồng thời tăng cường khả năng chống oxy hóa. PhGs cũng có thể làm giảm hàm lượng nước trong mô não, điều chỉnh giảm sự biểu hiện của gen kênh nước 4 và protein trong mô não của chuột bị phù não ở độ cao và cải thiện các thay đổi bệnh lý của phù não ở chuột bị phù não ở độ cao phù não.

3 Triển vọng

Giá trị lâm sàng của Cistanche, một loại thực vật được bảo vệ cấp quốc gia thứ hai, là rất cao. Trong những năm gần đây, nghiên cứu về các thành phần hóa học và tác dụng dược lý của nó đã tiếp tục tiến bộ và sâu sắc hơn. Nghiên cứu y học và dược phẩm hiện đại đã chỉ ra rằng nó có nhiều chức năng và hoạt động mới trong hệ thần kinh, và có nhiều tác dụng dược lý. Hoạt chất của Cistanche không chỉ có cấu trúc rõ ràng, thành phần đơn giản, tính chất lý hóa rõ ràng mà còn có đặc tính tác dụng đa mục tiêu, đa kênh, đa cấp nên sẽ có vai trò và ưu điểm quan trọng hơn. trong hệ thống thần kinh, và việc nghiên cứu và phát triển các chế phẩm của chúng cũng sẽ có nhiều tiềm năng hơn và triển vọng tốt hơn.