Tiến độ nghiên cứu về thành phần hóa học chính và hoạt động sinh học của Cistanche Tubulosa

Bảng 3 Thành phần Lignan

Bảng 4 Các hợp chất cacbohydrat

Bảng 5 Nucleosid, axit amin và hợp chất chứa nitơ

Bảng 6 Hợp chất axit hữu cơ và đơn chất

2. Nghiên cứu hiệu quả của thuốc

2.1 Chức năng thận

Gong Xia và cộng sự. [33] nhận thấy rằngChiết xuất ethanol Cistanche tubulosacó thể điều trịthận dương suy yếubằng cách tăng trọng lượng cơ thể,tăng nồng độ testosterone, Vàgiảm hoạt tính superoxide dismutase.Zhu Jun và cộng sự. [34] nhận thấy rằngCistanche tubulosa tổng glycosidegiảm apoptosis tế bào và tăng apoptosis liên kết X trong mô thận bị tổn thương do thiếu máu cục bộ do tái tưới máu bằng cách giảm các chỉ số chức năng thận của nitơ urê (BUN),huyết thanh creatinine(Scr) vàGiá trị Cystatin C. Sự biểu hiện của protein ức chế apoptosis (XIAP) có tác dụng bảo vệ tổn thương thận do thiếu máu cục bộ. Đồng Gia Minh và cộng sự. [11] đã sử dụng dược lý mạng và công nghệ lắp ghép phân tử để sàng lọc 3 thành phần chính của Cistanche tubulosa trong điều trị bệnh thận mãn tính kết hợp với chứng loãng xương (quercetin, -sitosterol và salidroside) và 6 mục tiêu chính.

Chúng là yếu tố hoại tử khối u (TNF), AKT1, protein kinase kinase 1 được hoạt hóa bằng mitogen (MAPK1), JUN, RELA và cyclooxygenase 2 (PTGS2)) và ba con đường truyền tín hiệu chính (con đường truyền tín hiệu TNF, NF-κB và Oxytocin), trong đó các con đường truyền tín hiệu -sitosterol, quercetin, PTGS2 và TNF có thể là những yếu tố chính ảnh hưởng đến CKD-OP. Zhang Jianfei và cộng sự. [35] phát hiện ra rằng chiết xuất Cistanche tubulosa có tác dụng bảo vệ tổn thương tế bào biểu mô ống thận của thỏ do H2O2 gây ra theo cách phụ thuộc vào nồng độ bằng cách giảm sự tăng sinh tế bào và giải phóng LDH của tế bào. Cistanche tubulosa [36] có thể làm tăng giá trị cAMP/cGMP trong huyết tương, điều chỉnh chức năng thần kinh nội tiết của vùng dưới đồi ở chuột bị thiếu thận dương, điều chỉnh nồng độ hormone trong huyết thanh, cải thiện hình thái bệnh lý của tinh hoàn ở chuột bị thiếu thận dương, và cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống ở chuột bị thiếu thận dương. khả năng tình dục. Echinaceaside và Cistancheaside A trong Cistanche tubulosa cũng có hoạt tính sinh học tốt. Cistancheaside A có thể làm giảm sự thoái hóa và hoại tử của các tế bào biểu mô ống thận do tổn thương chức năng thận cấp tính. Sau khi điều trị, mức độ RIPK và Caspase phù hợp với mức độ trong nhóm hoạt động giả mạo. , để phát triển một

Nó cung cấp cơ sở cho các loại thuốc mới để điều trị AKI và có triển vọng ứng dụng lâm sàng nhất định [37]. Echinacea có thể làm giảm thành phần Th1 bằng cách điều chỉnh tỷ lệ thành phần Th2 trong máu ngoại vi, IL-6, IL-8 huyết thanh, nồng độ BUN, Scr, biểu hiện protein IL-33 của mô thận, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Tỷ lệ và Th1/Th2 tăng lên, có tác dụng bảo vệ tổn thương thận cấp tính (AKI) ở chuột nhiễm trùng [38].

2.2 Tác dụng bảo vệ gan

Tổng glycoside của Cistanche tubulosa có thể làm giảm hệ số gan chuột, sự lắng đọng lipid ở mô gan, nồng độ alanine aminotransferase và aspartate aminotransferase, kích hoạt đường dẫn tín hiệu Nrf-2/Keap-1 trong mô gan, ức chế quá trình chết theo chương trình của tế bào gan và cải thiện mô bệnh lý gan và ruột non. Hình thái mô bệnh lý và tính thấm của thành ruột có thể điều trị tổn thương gan do rượu để đạt được sự bảo vệ gan [9]. Shuping và cộng sự. [39] phát hiện ra rằng phenyletanol glycoside tác động lên chuột bị xơ gan miễn dịch do albumin huyết thanh bò gây ra, làm tăng albumin huyết thanh và giảm nồng độ bilirubin toàn phần trong huyết thanh và nồng độ bilirubin trực tiếp trong huyết thanh. , hàm lượng axit hyaluronic huyết thanh, laminin, procollagen loại III và collagen loại IV đã giảm đáng kể, sự biểu hiện của protein TGF- 1 cũng bị ức chế đáng kể và nồng độ aspartate aminotransferase và alanine aminotransferase cũng giảm [40 ], từ đó bảo vệ gan. Các tế bào và vai trò của chúng trong việc ngăn ngừa và điều trị bệnh xơ gan.

2.3 Tác dụng trên đường tiêu hóa

Fan Yanan và cộng sự. [41] nhận thấy rằng tartrose làm tăng đáng kể nồng độ acetylcholinesterase (AchE) trong huyết thanh, làm giảm nồng độ endothelin-1 (ET-1) và oxit nitric (NO) và giảm 5- hydroxytryptamine trong mô ruột kết bằng cách điều chỉnh hàm lượng acetylcholinesterase (AchE) trong huyết thanh. Hàm lượng (5-HT) và chất P (SP) tăng lên đáng kể, hàm lượng peptide vận mạch đường ruột (VIP) tăng lên và hàm lượng aquaporin 3 (AQP3) giảm đáng kể tạo ra tác dụng nhuận tràng. Zhang Baishun và cộng sự. [42] phát hiện ra rằng galactitol là thành phần hoạt chất nhuận tràng chính của y học cổ truyền Trung Quốc Cistanche tubulosa và đã tiến hành nghiên cứu liều lượng về tác dụng nhuận tràng của galactitol. Nồng độ 1,1% có tác dụng nhuận tràng ở chuột bình thường. Liều lượng và liều lượng Hiệu quả tỷ lệ thuận với mối quan hệ. Khi nồng độ khoảng 10%, đường cong hiệu ứng liều trở nên bằng phẳng. Khi nồng độ galactitol trên 5,5%, nó có tác dụng đối kháng rõ ràng đối với mô hình hợp chất phenylethyl piperidine. Echinacea cải thiện táo bón bằng cách giảm căng thẳng oxy hóa đường ruột và phản ứng viêm, cải thiện các bất thường về dẫn truyền thần kinh đường ruột và tăng biểu hiện QP3 trong mô ruột kết [43]. Wang Xinlei và cộng sự. [44] đã sử dụng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cực cao song song với phép đo khối phổ thời gian bay để xác định thành phần của tổng lượng glucoside từ Cistanche tubulosa sau khi được chuyển hóa bằng dịch dạ dày nhân tạo. Họ suy đoán rằng các con đường trao đổi chất của nó bao gồm methyl hóa, demethyl hóa, hydroxyl hóa, khử hydroxyl hóa, Methoxyl hóa, acetyl hóa, sunfat hóa, glucuronid hóa. Cả chiết xuất nước và rượu của Cistanche tubulosa đều có thể làm tăng đáng kể việc sản xuất axit béo chuỗi ngắn trong lòng và niêm mạc ruột, đặc biệt là axit butyric. Người ta phát hiện ra rằng mặc dù phương pháp chiết rượu có thể thúc đẩy quá trình chiết xuất phenylethanoid glycoside nhưng lại khiến chúng tồn tại trong đường tiêu hóa. Sinh khả dụng thấp trong quá trình tiêu hóa [45]. Han Tianyu và cộng sự. [46] phát hiện ra rằng chiết xuất Cistanche tubulosa có thể điều chỉnh sự mất cân bằng hệ thực vật đường ruột do kháng sinh gây ra và cải thiện bệnh tiêu chảy liên quan đến kháng sinh. Cistanche tubulosa cũng có thể điều trị sự mất cân bằng hệ vi khuẩn đường ruột ở bệnh nhân Parkinson do hợp chất levodopa gây ra. Nguyên nhân có thể liên quan đến vai trò của các hoạt chất như axit amin trong Cistanche tubulosa [47].

2.4 Ức chế sự tăng sinh tế bào

Qi Xinxin và cộng sự. [48] ​​đã chỉ ra rằng phenylethanoid glycoside (CPhGs) có thể ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư gan HepG2 và gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư gan HepG2 bằng cách điều chỉnh giảm Bcl2 và điều chỉnh tăng các protein apoptosis Cleaved-Caspase3 và polyadenosine diphosphate ribose polymerase (PARP) . Nó cũng có thể bắt giữ chu kỳ tế bào ở pha S. Feng Duo [49] và những người khác đã phát hiện ra rằng nồng độ cao của glycoside tổng số Cistanche tubulosa có thể ngăn chặn các tế bào HepG2 ở pha G2/M, điều chỉnh sự giảm biểu hiện của -catenin và Dsh, đồng thời tăng biểu hiện của GSK-3 . Nó ảnh hưởng đến sự phát triển của chu kỳ tế bào, thúc đẩy quá trình tự hủy của tế bào và hạn chế sự di chuyển của tế bào. Cơ chế hoạt động của nó có thể là kích hoạt GSK-3 để phân hủy -catenin thông qua con đường truyền tín hiệu Wnt/-catenin nhằm ức chế ung thư gan. Tương tự, sau khi Cistanche tubulosa can thiệp vào tế bào ung thư gan Bel{16}} trong một khoảng thời gian nhất định, hoạt động của tế bào bị ức chế, quá trình apoptosis của ty thể xảy ra và quá trình apoptosis của tế bào được tạo ra để ức chế sự tăng sinh của gan Bel-7405 tế bào ung thư [50]. Hou Xiaotian và những người khác [51, 52] nhận thấy rằng sau khi can thiệp CPhG, sự biểu hiện của protein LC3BⅡ trong các khối u được cấy ghép dưới da tăng lên, biểu hiện của protein P62 giảm và số lượng autophagosome và autolysosome trong tế bào khối u tăng lên và trong một phạm vi nhất định. Nó tương quan thuận với liều lượng, do đó gây ra hiện tượng tự thực bào trong tế bào khối u, điều chỉnh hàm lượng TNF- để ức chế sự tăng sinh và di căn của tế bào khối u, đồng thời ức chế hơn nữa sự phát triển của khối u được cấy ghép dưới da ở chuột mang khối u H22. Echinacea có thể ức chế sự tăng sinh tế bào ung thư và thúc đẩy quá trình tự hủy của tế bào. Wang Kangmin và cộng sự. [53] phát hiện ra rằng echinaceaside ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư biểu mô tế bào vảy trên da và gây ra hiện tượng apoptosis của tế bào bằng cách điều chỉnh biểu hiện của Circ0046264/miR-510/OPCML. Echinacea có thể ức chế sự tăng sinh, xâm lấn, các đặc tính giống tế bào gốc và sự phosphoryl hóa p38 MAPK của tế bào SKOV3 ung thư buồng trứng [54]. Echinaceaside ức chế sự tăng sinh và di cư của các tế bào HCC827 ung thư phổi ở người bằng cách ức chế sự kích hoạt đường dẫn tín hiệu T RⅠ/Smad và thúc đẩy quá trình tự hủy của tế bào [55]. Wang Qianting và cộng sự. [56] đã dự đoán mối quan hệ ràng buộc giữa echinaceaside và AKR1B10 dựa trên việc ghép nối phân tử và xác minh rằng liều echinaceaside làm giảm mức độ của các protein liên quan đến con đường AKR1B10/ERK trong tế bào MCF{42}}, làm giảm đáng kể hoạt động của tế bào. . Echinaceaside ngăn chặn sự tăng sinh tế bào ung thư vú, di căn và kháng doxorubicin bằng cách nhắm mục tiêu AKR1B10.

Cistanche tubulosa polysacaritgây rasự chết tế bàotrong dòng tế bào ung thư bạch cầu cấp tính ở người, tế bào Jurkat. Đầu tiên, nó tác động lên các thụ thể bề mặt màng tế bào, kháng nguyên chung bạch cầu (CD45) và thụ thể transferrin (CD71), ảnh hưởng và thay đổi biểu hiện cũng như sự phân bố của chúng, đồng thời chuyển tín hiệu apoptosis thành Truyền vào tế bào, cuối cùng nó gây ra quá trình phosphoryl hóa ERK và khử phospho JNK. kích hoạt caspase-9, từ đó kích hoạt caspase-3, dẫn đến hiện tượng apoptosis của tế bào [57]. Echinacea có thể làm giảm quá trình tự hủy của tế bào SH-SY5Y do MPP+ gây ra. Hiệu ứng này có thể đạt được bằng cách điều chỉnh tăng sự biểu hiện của protein chống tăng sinh và Akt phosphoryl hóa, do đó bảo vệ chức năng ty thể của tế bào [58].Acteoside có thể tăngkhả năng tồn tại của tế bào nội mô con người HUVEC, giảm sự bài tiết các yếu tố gây viêmIL-1 , IL-6, TNF- và tỷ lệ apoptosis của tế bào, làm giảm tỷ lệ protein apoptotic Bax/Bcl-2, giảm apoptosis của tế bào và thúc đẩy quá trình chết của tế bào.

Sự tiết NO và eNOS tăng lên, tăng khả năng tự thực bào bảo vệ tế bào và cải thiện rối loạn chức năng nội mô [59]. Cistanche tubulosa làm tăng hoạt động của tế bào gốc thần kinh và thúc đẩy sự tăng sinh của tế bào gốc thần kinh ở một mức độ nhất định [60]. Cistanche tubulosa ức chế đường truyền tín hiệu HIF-1 /VEGF để ức chế sự tăng sinh, di cư và hình thành mạch của các tế bào nội mô mao mạch võng mạc ở người gây ra bởi glucose cao [61]. Cistanche tubulosa phenylanol glycoside làm giảm protein điều hòa glucose 78, protein tương đồng với protein liên kết CCAAT/chất tăng cường, kinase c-Jun N-terminal và protease aspartate chứa cysteine-12 bằng cách giảm giải phóng lactate dehydrogenase. Biểu hiện mRNA có thể cải thiện tình trạng tổn thương tế bào H9c2 và quá trình chết theo chương trình do H2O{13}}gây ra do tổn thương do căng thẳng lưới nội chất gây ra [62]. Quercetin trong Cistanche tubulosa có tác dụng ức chế sự hình thành, tăng sinh và trưởng thành của các nguyên bào xương, đồng thời cũng có thể thúc đẩy sự phát triển của các nguyên bào xương. Cơ chế của nó liên quan đến việc ức chế biểu hiện PTGS2, ức chế hoạt hóa NF-κB và khôi phục mức TNF- bình thường. v.v.[63]. 2-Acetyl Acteoside có thể ức chế sự hình thành các nguyên bào xương và cơ chế hoạt động có thể liên quan đến việc ức chế sự biểu hiện TRAP, ITG 3 và c-Fos.

VIÊN NANG CISTANCHE HỮU CƠ TỰ NHIÊN VỚI 75% GLYCOSIDE 30% ECHINACOSIDE VÀ 12% ACTEOSIDE

Dịch vụ hỗ trợ của Wecistanche-Nhà xuất khẩu cistanche lớn nhất ở Trung Quốc:

Email:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Điện thoại:+86 15292862950

Mua sắm để biết thêm thông số kỹ thuật

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Thảo luận

Bài viết tóm tắt các thành phần hóa học chính của cây Cistanche tubulosa cũng như dược lực học và cơ chế nuôi dưỡng thận, bảo vệ gan, điều hòa đường tiêu hóa và ức chế tăng sinh tế bào. Trong số đó có 83 glycosid phenyletanol và 28 iridoid. Có 19 lignan, 14 hợp chất đường, 28 nucleoside, axit amin và hợp chất chứa nitơ, 19 monoterpen và axit hữu cơ. Hiện nay, việc nghiên cứu thành phần hóa học của cây Cistanche tubulosa chủ yếu tập trung vào phenyletanol glycoside, tổng glycoside và iridoids. Có ít nghiên cứu hơn về các thành phần khác như lignan và monoterpenoid. Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng terpen có tác dụng tích cực tốt. , terpen phân tử nhỏ có thể đi qua hàng rào máu não để điều trị các bệnh về thần kinh. Trong số đó, hầu hết các hoạt chất điều hòa đường tiêu hóa đều là polysaccharide, nhưng nghiên cứu về polysaccharide chủ yếu là về tác dụng tích cực của polysaccharide thô. Có ít nghiên cứu về thành phần của polysaccharides và hoạt động của monosaccharides. Nghiên cứu tiếp theo có thể được sử dụng để nghiên cứu toàn diện về các thành phần hóa học và tác dụng tích cực của Cistanche tubulosa.

Điểm khởi đầu cho nghiên cứu.

Là một trong những loại thuốc bổ truyền thống của Trung Quốc, Cistanche tubulosa có nhiều hoạt tính sinh học và có giá trị dược liệu và giá trị ăn được cực kỳ cao. Với sự phát triển không ngừng của khoa học và công nghệ cũng như sự hiểu biết ngày càng sâu sắc của người dân về Cistanche tubulosa, người ta nhận thấy rằng ngoài truyền thốngbổ thậnVàtác dụng tăng cường âm dương của Cistanche tubulosa, còn có tác dụng bảo vệ gan, chống lão hóa, chống mệt mỏi, tác dụng giống estrogen, ức chế sự tăng sinh tế bào ung thư và điều trị các bệnh về thần kinh. Các bệnh như bệnh Parkinson và điều hòa tiêu chảy đường tiêu hóa và các tác dụng tích cực khác. Các nghiên cứu gần đây đã phát hiện ra rằng tuy Cistanche tubulosa có thể điều trị các bệnh về thận nhưng nó cũng ảnh hưởng đến đường tiêu hóa và hệ thực vật đường ruột, đồng thời có hoạt tính sinh học tốt. Tuy nhiên, chưa có nghiên cứu nào về cơ chế bổ thận, tăng cường dương dựa trên lý thuyết trục ruột-thận. Nghiên cứu chuyển đổi trao đổi chất là không hoàn hảo. Cistanche tubulosa có tác dụng bảo vệ tổn thương gan do rượu gây ra và tổn thương oxy hóa gan do D-galactose gây ra. Nghiên cứu hiện đại cho thấy Cistanche tubulosa cũng có thể có tác dụng điều trị ung thư bằng cách ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư gan. Nó cũng có tác dụng tăng sinh nhất định đối với tế bào gốc thần kinh và nguyên bào xương. Tuy nhiên, nghiên cứu về tác dụng bảo vệ gan của Cistanche tubulosa chủ yếu tập trung vào glycoside phenylethanoid. Nghiên cứu về cơ chế hoạt động của polysaccharides và các thành phần khác vẫn chưa hoàn chỉnh. Nghiên cứu sâu hơn có thể được tiến hành trong tương lai để tận dụng tối đa và sử dụng hiệu quả nguồn tài nguyên quý giá này của Cistanche tubulosa phát triển.

Người giới thiệu

[1] Dược điển Trung Quốc[S].Phần 1.2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang, và những người khác. Kho báu trên sa mạc - loài thực vật ký sinh Cistanche tubulosa. Thế giới cuộc sống 2020:84-7.

[3] Tạ Khiêm. Tác dụng bảo vệ của glycoside tổng số Cistanche tubulosa đối với phản ứng viêm vi mô do lipopolysacarit gây ra [Master]. Đại học Y Tân Cương; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei, và những người khác. Tác dụng chống oxy hóa trong ống nghiệm của chiết xuất nước Cistanche tubulosa và tác dụng của nó đối với rối loạn hệ thực vật đường ruột ở chuột. Nghiên cứu và Phát triển Thực phẩm 2020;41:44-50.

[5] Tống Thanh Thanh. Nghiên cứu thành phần hóa học của y học cổ truyền Trung Quốc Cistanche tubulosa và các chất dược lực học in vivo của nó chống lại chứng mất trí nhớ do mạch máu [Ph.D.]. Đại học Y học Trung Quốc Bắc Kinh; 2019.

[6] Tăng Khắc Vũ. Khám phá các mục tiêu chống thiếu máu cục bộ não mới của các phân tử hoạt động tự nhiên được thúc đẩy bởi "Sinh học hóa học của y học cổ truyền Trung Quốc". Tạp chí Dược lý và Độc chất Trung Quốc 2021;35:802.

[7] Luân Triệu Hạ. Nghiên cứu quá trình tinh chế polyphenol tổng số của cây Cistanche tubulosa và tác dụng chống mệt mỏi khi tập thể dục. Khoa học và Công nghệ Công nghiệp Thực phẩm 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Chu Lili, Yang Zhanjun, và những người khác. Ảnh hưởng của tổng glycoside của Cistanche tubulosa đến khả năng học tập và trí nhớ cũng như độ dẻo của khớp thần kinh của chuột samp8. Tạp chí Y học Cổ truyền Trung Quốc 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu, et al. Nghiên cứu về tác dụng bảo vệ của tổng glycoside Cistanche tubulosa sa mạc đối với tổn thương gan do rượu ở chuột. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Vương Kỳ Tân. Nghiên cứu sơ bộ về sàng lọc và cơ chế hoạt động dương bổ thận của Cistanche tubulosa vì tác dụng chống mệt mỏi và tăng cường sinh sản [Master]. Đại học Y học Trung Quốc Bắc Kinh; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun, và những người khác. Các thành phần tác dụng kép tiềm ẩn và cơ chế hoạt động của Cistanche tubulosa trong điều trị bệnh thận mãn tính và loãng xương. Tạp chí Loãng xương Trung Quốc 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng, và những người khác. Nghiên cứu dược động học của bốn hoạt chất giống estrogen trong tổng glycoside Cistanche tubulosa. Bằng sáng chế Y học Trung Quốc 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính sinh học của Cistanche tuberosum tươi [Ph.D.]. Đại học Dược Thẩm Dương; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing, và những người khác. Phân tích định tính các thành phần hóa học của hoa Cistanche tubulosa sa mạc và thân cây có gỗ. Tạp chí Y học Cổ truyền Trung Quốc 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing, và những người khác. Sử dụng ~1h-nmr để so sánh thành phần hóa học của sản phẩm hoang dã và sản phẩm trồng trọt của Cistanche tubulosa. Tạp chí Y học Cổ truyền Trung Quốc 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingchen, Jia Jinru, và những người khác. Phân tích định tính nhanh chóng các thành phần hóa học của Cistanche salina bằng phương pháp quét toàn bộ khối phổ đa cấp tiêm trực tiếp. Tạp chí Y học Cổ truyền Trung Quốc 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo, và những người khác. Bốn glycosid cis-phenylanol mới ở Cistanche tubulosa được trồng ở Tazhong. Tạp chí Y học Cổ truyền Trung Quốc 2018;43:1169-74.

[18] Đặng Nam, Thẩm Á Quyên, Ding Hui, et al. Tiến trình nghiên cứu về tác dụng dược lý của polysaccharides từ Cistanche tubulosa. Tạp chí Đại học Y học cổ truyền Trung Quốc Liaoning 2020;22:67-71.

[19] Yến Ngọc. Phân tích thành phần hóa học và thành phần cơ thể của y học cổ truyền Trung Quốc Cistanche tubulosa [Master]. Đại học Minzu Trung Quốc; 2018.

[20] Vương Lệ Vi. Phân lập, nhận dạng, phân tích định lượng và nghiên cứu hoạt tính sinh học của các thành phần Cistanche tubulosa [Master]. Đại học Nội Mông; 2016.