Tiến bộ nghiên cứu hiện đại của Clerodendranthus Spicatus và các chất chiết xuất tích cực của nó trong điều trị các bệnh liên quan đến thận

Trừu tượng:bệnh liên quan đến thậnlà tên gọi chung của một loạt các bệnh thường gặp trên lâm sàng, bao gồmsỏi thận, bệnh thận do gút, bệnh thận đái tháo đường, suy thận, hội chứng thận hư, v.v ... Các biểu hiện lâm sàng chính là protein niệu, tiểu máu, phù, tăng huyết áp và các triệu chứng khác. Hiện nay, thuốc tây y chủ yếu được dùng để điều trị các loại bệnh này, nhiều tác dụng phụ và khả năng chữa khỏi bệnh kém. Cleodendranthus spicatus, một loại thảo dược thường được sử dụng của người Choang, Dai và các dân tộc thiểu số khác ở Trung Quốc, có tác dụng lợi tiểu, bài tiết sỏi, chống viêm và điều hòa chức năng thận. Một số lượng lớn kinh nghiệm ứng dụng dân gian cho thấy rằng nó sở hữu tác dụng chữa bệnh kỳ diệu trêncác bệnh liên quan đến thậnmà không độc hại và tác dụng phụ. Bài viết này đã tổng hợp và tóm tắt một cách có hệ thống các tác dụng dược lý hiện đại. Tiến trình nghiên cứu lâm sàng của chiết xuất C. spicatus và các thành phần hoạt động của nó, nhằm cung cấp tài liệu tham khảo cho nghiên cứu sâu hơn về cơ chế dược lý và ứng dụng lâm sàng của nó trongphương pháp điều trị các bệnh về thận.

Bấm vào đây để biết trà Cistanche để điều trị sỏi thận

HỎI THÊM:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950

 

Từ khóa: Cleodendranthus spicatus (Thunb.) CY Wu; Mao Xử Cao; sỏi thận;quả thận; cơ chế hoạt động

 

Các bệnh liên quan đến thậnlàbệnh mãn tínhvới một khóa học dài [1] và được đặc trưng bởi sự khởi đầu ngấm ngầm, phức tạp và khó chữa [2], chủ yếu làtrong đó có sỏi thận, bệnh gút, bệnh thận tiểu đường, suy thận, và hội chứng thận hư.Sỏi thậnđược gây ra bởi sự tích tụ bất thường của chất kết tinh (ví dụ: canxi oxalat, canxi urat, v.v.) trongquả thận, được biểu hiện lâm sàng bằng sự hình thành sỏi có kích thước nhất định trong bể thận hoặc đài thận [3]. Khi lên cơn, người bệnh sẽ có các triệu chứng như tiểu buốt, tiểu rắt, tiểu ra máu. Bệnh thận do gút là tổn thương thận do tích tụ axit uric trong cơ thể tạo thành chứng tăng axit uric máu, biểu hiện chủ yếu là tiểu đạm, tiểu máu và phù [4].

Bệnh thận tiểu đườngđề cập đếnbệnh thận mãn tínhgây ra bởibệnh tiểu đường[5], và tổn thương chủ yếu biểu hiện bằng tăng sản thylakoid cầu thận, dày màng đáy và xơ hóa cầu thận [6], và biểu hiện lâm sàng chính của nó là protein niệu.suy thậnvề mặt lâm sàng được chia thành suy thận cấp, nguyên nhân là do chức năng lọc cầu thận giảm đột ngột dẫn đến ứ đọng các chất thải trong cơ thể và rối loạn cân bằng axit-bazơ và điện giải [7], vàsuy thận mạn tính, được gây ra bởi những tác động dai dẳng lâu dài củanhiều bệnh mãn tính liên quan đến thậnnhư viêm cầu thận và viêm thận di truyền, biểu hiện là rối loạn cân bằng acid-base và rối loạn tim mạch, hô hấp [8]. Hầu hết bệnh nhân cuối cùng phát triển thành bệnh thận giai đoạn cuối, đe dọa đến tính mạng.Hội chứng thận hưlà hội chứng do tăng tính thấm của màng đáy cầu thận dẫn đến protein niệu lượng lớn [9], biểu hiện lâm sàng chủ yếu là protein niệu và phù, biểu hiện phù chủ yếu ở mặt và chi dưới ở trường hợp nhẹ và tràn dịch khoang huyết tương ở trường hợp nặng. có thể gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm đến tính mạng người bệnh nếu không được điều trị kịp thời [10]. Trà thận, còn được gọi là Cistanche, là một loại thảo mộc truyền thống của Trung Quốc có lịch sử ứng dụng dân gian lâu đời, và là phần khô trên mặt đất của trà thận, họ Labiatae, phân bố rộng rãi ở Tân Cương, Cam Túc và Nội Mông, Trung Quốc [11 ], và cả ở Trung Đông và Trung Á [12]. Trà bổ thận vị đắng tính mát, có thể dùng riêng hoặc phối hợp, có tác dụng lợi tiểu, tán sỏi, hạ acid uric, kháng viêm [12]. Nó đã được sử dụng trong dân gian để điều trị sỏi thận, bệnh thận do gút, bệnh thận do tiểu đường, v.v. [13]. Nó có hiệu quả trong điều trị sỏi thận, bệnh thận do gút, bệnh thận do tiểu đường và các bệnh liên quan đến thận khác.
Các thành phần hóa học chính của trà bổ thận là flavonoid, axit phenolic, terpenoid, dầu dễ bay hơi, v.v. [14]. Các thành phần hóa học chính của trà bổ thận là flavonoid, axit phenolic, terpenoid, dầu dễ bay hơi, v.v. [14]. Tiến độ nghiên cứu về thành phần hóa học của trà bổ thận đã được nghiên cứu bởi YY Zhang's Trong bài báo này, dựa trên đánh giá chi tiết về thành phần hóa học của trà bổ thận, nhóm của YY Zhang [14] vào năm 2021 Trong bài báo này, tác dụng dược lý và cơ chế phân tử Bổ thận trà trong điều trị các bệnh liên quan đến thận Bài báo này tóm tắt tác dụng dược lý và cơ chế phân tử của trà bổ thận trong điều trị các bệnh liên quan đến thận, nhằm tạo cơ sở cho việc phổ biến rộng rãi của nó. Trong bài báo này, chúng tôi tóm tắt tác dụng dược lý và cơ chế phân tử của trà bổ thận trong điều trị các bệnh liên quan đến thận, nhằm mục đích đặt nền móng cho việc sử dụng rộng rãi và nghiên cứu chuyên sâu trong điều trị các bệnh về thận.

 

1.1 Mô hình sỏi thận

Sỏi thận biểu hiện lâm sàng bằng sự hình thành với kích thước nhất định ở bể thận hoặc đài thận. Mô hình sỏi thận Có hai phương pháp mô hình phổ biến: một là cho động vật thí nghiệm (chuột nhắt, thỏ) Hai là cho động vật thí nghiệm (chuột nhắt). , thỏ) ip hoặc cho chúng ăn glyoxalate, hoặc axit glycolic, hoặc axit glycolic cộng với amoni clorua [26]. hoặc axit glycolic, hoặc axit glycolic cộng với amoni clorua [26-27], có ưu điểm là thời gian đúc ngắn và thao tác đơn giản. Tỷ lệ đúc thành công có tương quan thuận với lượng glyoxalate trong nguyên liệu và thời gian đúc [15]. Phương pháp này có ưu điểm là thời gian đúc ngắn và thao tác đơn giản, tỷ lệ đúc thành công có tương quan thuận với hàm lượng ethylenediamine trong nguyên liệu và thời gian đúc [15]. Thứ hai là sử dụng ethylene glycol trộn với amoni clorua để tạo ra "nước đá" để tạo khuôn. Nguyên tắc là ethylene glycol ở động vật được chuyển hóa thành axit oxalic và amoni clorua có thể làm axit hóa nước tiểu, có thể dẫn đến rối loạn chức năng ống thận sau khi dùng lâu dài. Nó có thể dẫn đến rối loạn chức năng ống thận, có lợi cho sự hình thành các tinh thể canxi oxalat. Phương pháp này là phương pháp tạo sỏi hiệu quả và ổn định nhất [16].

1.2 Mô hình bệnh thận do gút

 

Bệnh thận do gút là một bệnh về thận do sự tích tụ axit uric trong cơ thể dẫn đến tăng axit uric máu. Bệnh thận do gút là tổn thương thận do tích tụ axit uric trong cơ thể mà nguyên nhân chủ yếu là do dùng thuốc ip hoặc ig cho động vật thí nghiệm (chuột cống, chuột nhắt). Bệnh thận do gút gây ra do sự tích tụ axit uric trong cơ thể, dẫn đến tăng axit uric máu. Các phương thức chính là sử dụng kali oxyzincate, adenine hoặc hypoxanthine và enzyme kết hợp với adenine. Các động vật được mô hình hóa bằng cách sử dụng kali oxyzincate, adenine hoặc hypoxanthine và enzyme kết hợp với adenine [17]. adenine [17], dễ thực hiện và có thể làm tăng axit uric trong máu trong thời gian tương đối ngắn.
Tuy nhiên, mô hình bị giới hạn thời gian và chỉ có thể duy trì trong 5 giờ [28]; mô hình bằng phương pháp ip xanthine ngắn và đơn giản, và giá trị axit uric huyết thanh của chuột mô hình đạt cực đại sau 0.5 giờ ip xanthine và giảm xuống một nửa sau 6 giờ. Sự bất thường về axit uric in vivo có thể kéo dài trong 24 giờ. Tuy nhiên, phương pháp này thường cho kết quả tăng acid uric một lần và không đạt được yêu cầu lâu dài và ổn định [18]; mô hình bằng cách sử dụng ig kali oxyzincate và adenine [17] là đơn giản và có thể lặp lại được. 18]; mô hình hóa bằng cách sử dụng men ig kết hợp với phương pháp adenine [17] có thể mô phỏng tốt hơn sự xuất hiện và phát triển của bệnh thận do gút ở người, phù hợp tốt với các biểu hiện lâm sàng và đáp ứng các yêu cầu bệnh lý cơ bản của bệnh thận do gút, đó là tinh thể urat có thể kích hoạt thay đổi bệnh lý viêm ở ống thận [29].

 

1.3 Mô hình bệnh thận đái tháo đường

Các mô hình bệnh thận đái tháo đường có thể được mô hình hóa bằng cách tiêm STZ cho chuột [19] hoặc bằng cách cho chuột ăn chế độ ăn nhiều chất béo hoặc cắt bỏ một bên thận kết hợp với tiêm STZ. Phương pháp tiêm STZ dễ vận hành; việc cắt bỏ một bên thận kết hợp với phương pháp tiêm STZ đòi hỏi kỹ năng phẫu thuật ở mức độ nhất định, có khả năng nhiễm trùng hậu phẫu dẫn đến thất bại trong mô hình; phương pháp tiêm STZ với chow nhiều chất béo hiện là phương pháp mô hình hóa kinh tế và thiết thực nhất, và chế độ ăn nhiều chất béo có thể gây béo phì, tăng đường huyết, tăng lipid máu và các đặc điểm khác của hội chứng chuyển hóa ở bệnh nhân tiểu đường ở động vật mô hình. Động vật mô hình được tiêm một liều nhỏ STZ, có thể được sử dụng để tạo mô hình nhanh và ổn định [19].

1.4 Mô hình suy thận

suy thậncác mô hình có thể được chia thành các mô hình suy thận cấp tính vàsuy thận mạn tínhngười mẫu. Cácsuy thận cấp(ARF) có thể được sử dụng trên chuột cống hoặc chuột nhắt. Cácsuy thận cấp(ARF) có thể được lập mô hình bằng cách tiêm glycerol, gentamicin và thủy ngân clorua vào chuột cống hoặc chuột nhắt [1]. Mô hình này có thể được mô hình hóa bằng cách tiêm glycerol, gentamicin và thủy ngân clorua vào chuột cống hoặc chuột nhắt [20]. Tiêm Gentamicin ở chuột là phương pháp được chấp nhận nhiều nhất để lập mô hình ARF gây độc cho thận. Gentamicin hiện là mô hình được chấp nhận cho ARF gây độc cho thận, với 7 ngày điều trị liên tục
Gentamicin (160 mg/kg) được dùng cho chuột trong 7 ngày. Suy thận mãn tính ở thận mãn tính (CRF) có thể được mô hình hóa bằng cách sử dụng adenosine hoặc 5 mg/kg cho chuột. ig dùng adenine hoặc cắt thận 5/6 [21-23]. ig adenine Phương pháp tạo mẫu adenine đơn giản, có thời gian tạo mẫu ngắn và có thể được chuẩn bị với các liều lượng và thời gian cho ăn khác nhau. Các mô hình CRF có thể được chuẩn bị ở dạng nhẹ, trung bình và nặng tùy thuộc vào liều lượng và thời gian cho ăn. Phương pháp mô hình hóa này phù hợp cho việc quan sát và đánh giá hiệu quả của thuốc phục hồi chức năng ống thận [22]. Cách tiếp cận mô hình này phù hợp cho việc quan sát và đánh giá hiệu quả của thuốc để phục hồi chức năng ống thận [22]. Trong trường hợp cắt thận 5/6, động vật thí nghiệm có thể biểu hiện quá trình bệnh lý phù hợp với quá trình xơ hóa thận ở người. Phương pháp này đảm bảo rằng mô thận còn sót lại bị quá tải tương đối bình thường, loại trừ các yếu tố gây bệnh khác của bệnh thận nguyên phát Phương pháp này có thể đảm bảo rằng mô thận còn lại bị quá tải trong điều kiện tương đối bình thường và loại trừ ảnh hưởng của các yếu tố gây bệnh khác của bệnh thận nguyên phát lên các đơn vị thận còn sót lại, giản lược các yếu tố ảnh hưởng. phương pháp mô hình hóa đòi hỏi kỹ thuật thí nghiệm cao và cần ngăn ngừa Tuy nhiên, phương pháp mô hình hóa này đòi hỏi kỹ thuật thí nghiệm cao, chống chảy máu và nhiễm trùng sau mổ, thời gian làm mô hình kéo dài.

 

1.5 Mô hình hội chứng thận hư

Mô hình được sử dụng phổ biến nhất chohội chứng thận hưlà tiêm adriamycin vào chuột [24]. chuột được tiêm adriamycin [24], hoặc một bên Mô hình phổ biến nhất cho hội chứng thận hư là tiêm adriamycin vào chuột [24]. Việc tiêm adriamycin một bên rất dễ thực hiện nhưng thời gian làm mẫu kéo dài. Phẫu thuật cắt thận một bên kết hợp với tiêm adriamycin Phẫu thuật cắt thận một bên kết hợp với tiêm adriamycin có thể rút ngắn đáng kể thời gian lập mô hình, nhưng nó đòi hỏi một trình độ kỹ năng phẫu thuật nhất định đối với người thực nghiệm. Sự kết hợp giữa cắt bỏ thận một bên và tiêm adriamycin có thể rút ngắn đáng kể thời gian tạo khuôn, nhưng đòi hỏi một mức độ kỹ năng phẫu thuật nhất định. Adriamycin là thuốc chống ung thư có cấu trúc quinone, có thể tác động lên cầu thận và Adriamycin là thuốc chống ung thư có cấu trúc quinone, có tác dụng gây độc trực tiếp lên cầu thận và biểu mô ống thận, đồng thời gây tổn thương ống lượn gần, làm suy yếu hàng rào màng tế bào và chức năng hấp thụ của các tế bào biểu mô, làm tan rã nhân và khiến thận trở thành một "nhân". Do đó, mô hình hiện tại không phù hợp để điều trị giãn ống thận và giảm áp lực ống thận. Vì vậy, mô hình này rất hữu ích cho việc đánh giá hiệu quả của các thuốc có chức năng làm giãn ống thận, hạ áp lực ống thận, cải thiện protein niệu… Do đó, mô hình này có giá trị tốt cho việc đánh giá hiệu quả và sàng lọc thuốc của thuốc có tác dụng làm giãn ống thận, hạ áp lực ống thận và cải thiện protein niệu [25].