Tác dụng chống bệnh tiểu đường đối với thận của chuột

Liên hệ: Audrey Huaudrey.hu@wecistanche.com

R Mary Sujin và cộng sự

trừu tượng

Sự tối ưu hóa của nghiên cứu này là mộtchống lại-bệnh nhân tiểu đườnghiệu ứng trongquả thậncủa chuột bạch tạng Wistar sử dụng Gymnema Sylvestre (Retz) R.Br. bột thảo mộc. Các xét nghiệm mô bệnh học và sinh hóa được thực hiện trong cơ quan và huyết thanh củaquả thận. Các nồng độ khác nhau của bột được xử lý là 5, 10, 15, 20 / gms / 25 ngày. Tác dụng của thuốc thô trên chuột làm giảm trọng lượng cơ thể và mức độbệnh nhân tiểu đườngđược đánh giá trongquả thậnbằng cách đo mức độ của các thông số máu đã chọn của protein, glucose, cholesterol, insulin và triglyceride và ảnh hưởng của mô bệnh học. Các loại thuốc thô làm giảm trọng lượng cơ thể và thận của động vật và làm giảm đáng kể lượng insulin, protein, triglycerid, cholesterol và glucose. Dữ liệu được phân tích bằng cách sử dụng các giá trị tính toán toán học được biểu thị là đáng kể.

Từ khóa:Chống-bệnh nhân tiểu đườnghiệu quả, Gymnema Sylvestre, xét nghiệm Mô bệnh học và Sinh hóa trongQuả thận.

Cistanche tubulosa ngăn ngừa bệnh thận, bấm vào đây để lấy mẫu

Giới thiệu

Herbalism là một phương pháp y học cổ truyền hoặc y học dân gian dựa trên việc sử dụng thực vật và chiết xuất từ ​​thực vật. Thuốc thảo dược có sẵn trên thị trường từ các cửa hàng thực phẩm chăm sóc sức khỏe mà không cần kê đơn và được sử dụng rộng rãi ở Ấn Độ, Trung Quốc, Hoa Kỳ và khắp nơi trên thế giới. Theo một cuộc khảo sát gần đây, phần lớn những người sử dụng thuốc nam không thông báo cho bác sĩ về việc sử dụng thuốc của họ, điều này có thể gây ra kết quả xét nghiệm bất thường và nhầm lẫn trong chẩn đoán chính xác. Tương tác thuốc thảo mộc có thể dẫn đến nồng độ thuốc điều trị không mong muốn. Một số sản phẩm thảo dược can thiệp vào các xét nghiệm miễn dịch được sử dụng để theo dõi nồng độ của thuốc điều trị. Thuốc thảo dược cũng có thể gây ra những tác dụng không mong muốn. Vì vậy, niềm tin phổ biến rằng bất cứ điều gì tự nhiên là an toàn là không đúng.

Gymnema Sylvestre là một nhà leo núi thân gỗ lớn. Thành phần chính của nó là axit gymnemic cóchống lại-bệnh nhân tiểu đườngvà đặc tính tăng đường huyết. Nó loại bỏ mùi vị của đường và được cho là có thể trung hòa lượng đường dư thừa có trong cơ thể ở bệnh đái tháo đường¹.

Toàn cây có tác dụng tiêu thũng, kích thích, nhuận tràng, lợi tiểu. Nó rất tốt cho chứng ho, hai mắt và đau mắt. Nếu nhai lá cây, vị giác đối với các chất ngọt và đắng sẽ bị ức chế.

Axit Germanic được tạo thành từ các phân tử mà sự sắp xếp nguyên tử của chúng tương tự như sự sắp xếp của các phân tử glucose. Những phân tử này lấp đầy các vị trí thụ cảm trên vị giác trong khoảng thời gian từ một đến hai giờ, do đó ngăn cản vị giác bị kích hoạt bởi bất kỳ phân tử đường nào có trong thực phẩm. Tương tự, các phân tử giống như glucose trong axit gymnemic lấp đầy các vị trí thụ thể trong các lớp hấp thụ bên ngoài của ruột, do đó ngăn cản ruột hấp thụ các phân tử đường.

Chắc chắn, hai trong số những yếu tố bị bỏ qua nhiều nhất khi nói đến giải độc là gan và thận. Khi gan làm việc quá sức, thận sẽ cố gắng lấy chất lỏng ra. Thận là hai cơ quan hình hạt đậu, mỗi cơ quan có kích thước tương đương với quả đầu của bạn. Mặc dù thận là cơ quan nhỏ về trọng lượng, nhưng chúng nhận một lượng rất lớn (khoảng 20%) lượng máu được tim bơm vào. Mỗi ngày, thận xử lý khoảng 200 lít máu, để lọc ra 2 lít chất thải và nước thừa. Nếu không có thận, các chất thải và chất độc sẽ tích tụ đến mức nguy hiểm trong máu và sau đó gây hại cho cơ thể. Do đó, thông qua việc tích tụ chất độc hoặc bỏ qua chế độ ăn uống, các cơ quan lọc chất độc quan trọng này có thể bị viêm, nhiễm trùng và hình thành sỏi thận hoặc suy hoàn toàn.

Cũng như hầu như tất cả các cơ quan trong cơ thể, thận là đối tượng của một loạt các rối loạn và bệnh tật. Tổn thương thận thường diễn ra dần dần và không có triệu chứng và có thể chỉ sau nhiều năm mắc bệnh thận, chức năng thận mới trở nên suy giảm rõ rệt. Trong bệnh thận, người ta thường có thể mất tới 75% các chức năng của thận trước khi các tác động trở nên rõ ràng. Nếu không được điều trị, bệnh thận có thể trở nên không hồi phục và có thể là mối đe dọa đáng kể đối với sức khỏe của bạn. Những người mắc bệnh tiểu đường, cao huyết áp, hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh thận cũng cần chủ động phòng ngừa bệnh thận và giữ cho các cơ quan luôn ở trạng thái tối ưu.

Bệnh thận liên quan đến axit Aristolochic (được gọi là Bệnh thận thảo dược Trung Quốc) có thể dẫn đến suy thận giai đoạn cuối tương đối nhanh chóng. Bệnh thận do thảo dược Trung Quốc lần đầu tiên được xác định ở Bỉ vào những năm 1990. Khoảng 100 bệnh nhân bị suy thận đã được phát hiện đã thực hiện một "chế độ giảm béo" mà sau đó được xác định là axit Aristolochic. Kết quả sinh thiết thận giữa những bệnh nhân này rất giống nhau cho thấy thận có sẹo rộng và nghiêm trọng. Ít nhất 70 bệnh nhân trong số đó tiếp tục yêu cầu lọc máu hoặc ghép thận. Các trường hợp khác của bệnh thận bằng thảo dược Trung Quốc sau đó đã được xác định ở Pháp, Vương quốc Anh và Hoa Kỳ. Kết quả là vào năm 2001, FDA Hoa Kỳ đã ban hành một cảnh báo nghiêm trọng và cấm nhập khẩu đối với thực phẩm chức năng có chứa hợp chất này.

Trong nghiên cứu này, ảnh hưởng của các nồng độ khác nhau của G. Sylvestre trên chuột bạch tạng Wistar thông qua phản ứng mô bệnh học và sinh hóa ở chuột cống.

Nguyên liệu và phương pháp

Thu hái và bào chế thuốc thô

Cây đã được thu thập và phù hợp với phòng thảo mộc của trường Holy Cross College ở Nagercoil, Quận Kanyakumari, Tamilnadu-Ấn Độ. Các mẫu vật được làm khô trong bóng râm và có dạng bột thô.

Động vật thí nghiệm

Chuột Albino Wister ở cả hai giới, nặng 180-210 g, được nuôi trong các lồng riêng biệt trong điều kiện môi trường tiêu chuẩn có nhiệt độ từ 20 đến 30ºC và độ ẩm được cung cấp bằng thức ăn chow chow chuột tiêu chuẩn và libitum nước. Các quy trình thử nghiệm được thực hiện tuân thủ nghiêm ngặt các quy định của ủy ban đạo đức động vật của tổ chức.

Đề cương nghiên cứu

Một nghiên cứu thử nghiệm đã được thực hiện để nghiên cứu mối quan hệ giữa liều lượng và phản ứng của bột thực vật Gymnema, liều lượng 5, 10, 15, 20, 25 g với gạo và sữa trong thời gian 25 ngày.

Phác đồ điều trị

Các con vật được chia thành 5 nhóm, mỗi nhóm 5 con và được xử lý theo quy trình đưa ra dưới đây.

Nhóm kiểm soát (G1):

Nhóm điều trị (G2): Nhóm điều trị (G3): Nhóm điều trị (G4): Nhóm điều trị (G5):

Các con vật được cho ăn một chế độ ăn bình thường gồm gạo và sữa trong 25 ngày.

Các con vật được cho 5g bột với gạo và sữa.

Các con vật được cho 10g bột với gạo và sữa.

Các con vật được cho 15g bột với gạo và sữa.

Các con vật được cho 20g bột với gạo và sữa.

Việc giảm trọng lượng cơ thể ở chuột được thực hiện để nhịn ăn qua đêm sau thời gian thí nghiệm. Họ đã được gây mê bằng cách gây mê sử dụng hơi chloroform và máu được thu thập bằng cách chảy máu động mạch tim và chuyển vào ống xử lý EDTA ngay lập tức. Sau đó, máu được ly tâm ở tốc độ 4000 vòng / phút trong 10 phút để loại bỏ hồng cầu và thu hồi huyết tương. Thận được mổ ra, cân và bảo quản để phục vụ các nghiên cứu mô bệnh học. Thận của các nhóm khác nhau được cân và ghi nhận sự khác biệt về trọng lượng.

Nghiên cứu mô bệnh học

Phần dạ dày được bảo quản trong 10% formalin. Chúng được nhuộm bằng hematoxylin và eosin, các phần nhuộm được quan sát dưới kính hiển vi để ước tính mức độ của Mellitus đái tháo đường.

Xét nghiệm sinh hóa

Ước tính lượng glucose:Hỗn hợp thuốc thử (Dung dịch đệm photphat pH 7,5: 25 0 mmol / 1, Phenol 5 mmol / 1, 4- Aminoantipyrin 0,5 mmol / 1, Glucose oxidase (GOD) Lớn hơn hoặc bằng 10 KU / 1 Peroxidase (POD), Lớn hơn hoặc bằng 1 KU / 1) được lấy vào ba ống nghiệm, mỗi ống 1000µl chuẩn (S), mẫu thử (T) và mẫu trắng (B). 10µl huyết thanh được thêm vào (T). Dung dịch chuẩn 10µl / 100mg / dl được thêm vào (S) và 10 µl nước cất được thêm vào (B). Các nội dung được trộn đều và ủ

trong 10 phút ở 37oC. Độ hấp thụ của (S) và (T) được đọc so với thuốc thử

(B) đo quang phổ. Cường độ được đo ở bước sóng 505nm.
Ước tính protein:Hỗn hợp thuốc thử Biuret Natri hydroxit 500 mmol / 1, Kali natri tartrat 35 mmol / 1, Kali iodua 30 mmol / 1, Đồng sunfat 10 mmol / 1) được lấy vào ba ống nghiệm, mỗi ống 1000µl chuẩn (S) và mẫu thử (T) trắng. (B) và 10µl huyết thanh được thêm vào (T). Dung dịch chuẩn 10µl / 6 g / dl được thêm vào chất chuẩn (S) và 10 µl nước cất được thêm vào (B). Các thành phần được trộn đều và ủ trong 10 phút ở 37oC. Độ hấp thụ của (S) và (T) được đo quang phổ so với thuốc thử (B). Cường độ được đo ở bước sóng 546nm.

Ước tính lượng cholesterol:Hỗn hợp thuốc thử (đệm Good's pH 6,7: 5 0 mmol / 1, Phenol5 mmol / 1, 4- Aminoantipyrine 0,3 mmol / 1, Cholesterol esterase (CHE) Lớn hơn hoặc bằng 200 U / 1, Cholesterol oxidase (CHOD) Lớn hơn hoặc bằng 50 U / 1, Peroxidase (POD) Lớn hơn hoặc bằng 3 kU / 1) được lấy trong ba ống nghiệm, mỗi ống 1000µl chuẩn (S) và mẫu thử (T) trắng (B) và 10µl huyết thanh đã được thêm vào (T). Dung dịch chuẩn 10µl / 200mg / dl được thêm vào (S) và 10 µl nước cất được thêm vào (B). Các thành phần được trộn đều và ủ trong 10 phút ở 37oC. Độ hấp thụ của (S) và (T) được đo quang phổ so với thuốc thử (B). Cường độ được đo ở bước sóng 505nm.

Ước tính chất béo trung tính:Hỗn hợp thuốc thử Dung dịch đệm của Good pH 7,2: 5 0 mmol / 1, 4- Chlorophenol 4 mmol / 1, ATP 2 mmol / 1, Mg2 cộng với 15 mmol / 1, Glycerokinase (GK) Lớn hơn hoặc bằng đến {{2 0}}. 4 kU / 1, Peroxide (POD) Lớn hơn hoặc bằng 2 kU / 1, Lipoprotein lipase (LPL) Lớn hơn hoặc bằng 2kU / 1, 4- Aminoantipyrine 0,5 mmol / 1, Glycerol -3- phosphate-oxidase Lớn hơn hoặc bằng 0,5 kU / 1)) được lấy vào ba ống nghiệm, mỗi ống 1000µl chuẩn (S) và mẫu thử (T) trắng (B) và 10µl của huyết thanh đã được thêm vào (T). Dung dịch chuẩn 10µl / 200mg / dl được thêm vào (S) và 10 µl nước cất được thêm vào (B). Các thành phần được trộn đều và ủ trong 10 phút ở 37oC. Độ hấp thụ của (S) và (T) được đo quang phổ so với thuốc thử (B). Cường độ được đo ở bước sóng 546nm.

Ước tính insulin:Việc đo định lượng insulin được thực hiện bằng xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzym cạnh tranh pha rắn (ELISA). Insulin được ước tính trong các phòng thí nghiệm Vivek, Nagercoil.

Phân tích thống kê

Tất cả các giá trị được biểu thị dưới dạng Mean ± SD Dữ liệu được phân tích bằng cách sử dụng các phép tính toán học, các giá trị được biểu thị là có ý nghĩa.

Kết quả và thảo luận

Các thông số sinh hóa

Trong điều tra hiện tại, những con chuột được cho ăn G. Sylvestre đến G2 cho thấy trọng lượng cơ thể giảm từ 178. 0 ± 17,6 xuống 156 ± 12,2 gm. Tương tự ở động vật được cho ăn G3, G4 và G5 cho thấy sự giảm đáng kể so với ngày đầu tiên vào cuối ngày thứ 25 (Bảng 1.).

Ở G2, có một sự gia tăng nhẹ (0. 2 0 ± 0. 0 5) khi so với G1 (0,13 ± 0,02). Nhưng G4 và G5 cho thấy mức insulin giảm so với G1. G. Sylvestre đã ảnh hưởng đáng kể đến hồ sơ insulin huyết tương của chuột bạch tạng đực bình thường ở các nhóm có nồng độ G4 và G5 cao hơn tương ứng (Bảng 2).

Mức glucose cho thấy giá trị bình thường là 88,98 ± 4,6, 84,87 ± 4,3 và 83,70 ± 4,2 ở G1, G2 và G3 tương ứng. Tuy nhiên, ở nồng độ cao hơn nhóm G4 và G5, hàm lượng glucose giảm đều đặn với mức giảm tối đa ở G5. Ở nhóm nồng độ cao hơn của G4 và G5, hàm lượng glucose giảm đều đặn với mức giảm tối đa ở G5 (Bảng 3).

G2 và G3 không tạo ra mức giảm có ý nghĩa thống kê. Nhưng G4 và G5 (7,94 ± 0. 4 và 8,12 ± {{1 0}}. 1mg / dl) cho thấy sự gia tăng nhẹ khi so sánh với G1 (7,16 ± 0,3 gm / dl). G. Sylvestre không ảnh hưởng đáng kể đến thành phần protein huyết tương của chuột bạch tạng đực bình thường ngay cả khi nồng độ G5 cao hơn (Bảng 4).

Mức triglycerid cho thấy giá trị bình thường lần lượt là 51,47 ± 3,8, 44,75 ± 2,7 và 42,30 ± 3,7 gm / dl ở G1, G2 và G3. Tuy nhiên, ở các nhóm nồng độ G4 và G5 cao hơn, giá trị giảm đều đặn với mức giảm tối đa ở G5 (Bảng 5.).

Sự khác biệt về mức cholesterol là 72. {3}} 5 ± 4,0 và 49,40 ± 5,9 mg / dl đã được ghi nhận ở những con chuột được cho ăn Gymnema thành G4 và G5 so với giá trị G1 là 87,15 ± 3,6 mg / dl. Nhóm liều thấp G2 và G3 tương tự như bình thường (Bảng 6.).

Nghiên cứu mô bệnh học

Kết quả nghiên cứu mô bệnh học được thể hiện trong Bản 1. Các mặt cắt từ G1 cho thấy mô học bình thường của thận chuột. Các ống lượn gần, ống lượn xa, và các tiểu thể thận với cầu thận và nang cầu thận rất rõ ràng và nổi rõ. Quan sát rõ ràng các tiểu thể thận với lớp phủ tạng, lớp đỉnh, và khoảng không gian bao. Động vật được xử lý bằng bột đến G2 và G3 không bị ảnh hưởng nhiều. Điều trị G (4) và (5) thận ở động vật được cho ăn bột cho thấy hoại tử, hút chân không và phá vỡ các ống cầu thận. Có những thay đổi thoái hóa vừa phải và hoại tử biểu mô của ống thận và cầu thận với cả hai liều cao (15 và 20 gm / kg thể trọng) của bột thảo dược. Việc tiêm phòng cũng được chú ý ở cả hai liều G4 và G5; tuy nhiên, điều này không được quan sát thấy ở các nhóm dùng liều thấp G2 và G3 thể trọng.

Những thay đổi đáng kể đã được quan sát thấy trong mức độ cholesterol huyết thanh và mức độ chất béo trung tính ở động vật được cho ăn với liều lượng thấp G. Sylvestre có thể là do chế độ ăn bình thường và chuột bình thường như được quan sát. Ở nồng độ cao hơn của trọng lượng cơ thể G4 và G5, có sự giảm cholesterol có thể là do gymnemagenin và axit gymnemic tương tác với steroid, đặc biệt là cholesterol và axit mật có nguồn gốc từ CA trong đường ruột của chuột. Do đó, sự giảm cholesterol có thể là do sự bài tiết cholesterol trong phân có thể là do sự gián đoạn trong quá trình hình thành các mixen chứa cholesterol và axit mật trong ruột và sau đó là sự can thiệp vào quá trình hấp thụ cholesterol. Ngược lại, giảm nồng độ cholesterol, triglycerid và acid béo tự do trong huyết tương đã được quan sát thấy trong hai nghiên cứu về những bệnh nhân đái tháo đường được bổ sung Gymnema ngoài thuốc trị đái tháo đường thông thường của họ (ví dụ, insulin, glibenclamide, hoặc tolbutamide); các mức này tăng dần so với ban đầu ở bệnh nhân nhóm chứng không dùng thuốc. Cần lưu ý rằng hạ lipid máu là điểm cuối phụ trong các nghiên cứu này, được thiết kế để chứng minh tác dụng chống đái tháo đường của Gymnema.

Kinh nghiệm truyền thống có thể giúp ích rất ít trong việc nhận biết các tương tác có hại với các loại thuốc thông thường^9,10. Tỷ lệ tử vong và thay đổi hành vi được coi là các thông số cơ bản để đánh giá độc tính của bất kỳ sản phẩm thảo dược nào. Lá G. Sylvestre đã được sử dụng rộng rãi như một loại thực phẩm tốt cho sức khỏe vì người dùng thường mong muốn giảm cân và cải thiện bệnh tiểu đường vì khả năng ức chế vị ngọt và ức chế hấp thu glucose8.

Trong nghiên cứu này, sự tăng trọng của cơ thể và lượng thức ăn giảm phụ thuộc vào liều lượng ở những con chuột được dùng G. Sylvestre. Sự giảm trọng lượng cơ thể tăng lên có thể là do giảm lượng thức ăn đưa vào cơ thể. Hơn nữa, loại bột thực vật này được biết là có khả năng ngăn chặn sự thụ cảm của vị ngọt trên lưỡi có thể là một nguyên nhân khác.

Những thay đổi phụ thuộc vào liều lượng cũng được quan sát thấy trong hạt cỏ cà ri. Trong quan sát hiện tại, không có tỷ lệ tử vong đáng kể nào được quan sát thấy. Lý do có thể là Gymnema không can thiệp vào các chức năng Vital khác nhau của động vật và do đó không gây ra độc tính nghiêm trọng có thể dẫn đến cái chết của động vật. Theo nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh, lá làm tăng mức insulin, có thể là do sự tái tạo của -cells của tuyến tụy³.

Các tác nhân độc hại có thể ảnh hưởng đến thận và làm suy giảm các chức năng sinh lý của thận. Những tác động này có thể phát hiện và / hoặc định lượng được bằng cách kiểm tra chéo các chức năng bình thường được mong đợi của thận trong việc bài tiết các chất thải nitơ không theo ngưỡng của quá trình trao đổi chất như urê và creatinine. Ngoài ra, bằng cách xác định khả năng lọc và tái hấp thu các chất ngưỡng cần thiết của cơ thể như chất điện giải, có thể phát hiện ra độc tính đối với thận7. Một số tác giả đã chứng minh rằng việc ước lượng nồng độ urê và creatinin không đủ nhạy để phát hiện mức độ độc hại hoặc tổn thương thận ở mức độ thấp. Những người khác đã quan sát trọng lượng tuyệt đối của thận là một chỉ số tương đối nhạy cảm về độc tính trên thận đối với các chất độc thận đã biết. Do đó, độc tính trên thận được định nghĩa là tăng trọng lượng thận (tuyệt đối hoặc tương đối) cùng với sự thay đổi đáng kể trong ít nhất một thông số huyết thanh ⁶.

Các nghiên cứu mô bệnh học được thực hiện trên gan của chuột. Sự xơ hóa gan được gây ra bởi CCL4 và mức độ của bệnh được đánh giá bằng cách đo mức độ HP và TBL bằng cách sử dụng Trigonella foenumgraecum¹¹Các nghiệm thức động vật với G2 và G3 không bị ảnh hưởng nhiều bởi G. Sylvestre. Các phần thận của động vật được cho ăn bột với G4 và G5 cho thấy hoại tử, hút chân không và phá vỡ các ống cầu thận. Có những thay đổi thoái hóa vừa phải và hoại tử biểu mô của ống thận và cầu thận với cả hai liều cao (15 và 20 gm / kg thể trọng) của bột thảo dược. Việc tiêm phòng cũng được chú ý ở cả hai liều; tuy nhiên, điều này không được quan sát thấy ở các nhóm G2 và G3 liều thấp. Sự hoại tử và thâm nhiễm tế bào được nhận thấy ở một số cầu thận và ống thận của những con chuột ở nhóm dùng liều cao.

Các cầu thận, bởi vì chúng nhận một phần tư lưu lượng tim và được tưới máu ở áp suất cao nhất của bất kỳ giường mao mạch nào trong cơ thể, nên dễ bị tổn thương bởi một số loại thuốc và các tác nhân độc hại khác. Các tác nhân này có thể dẫn đến thiệt hại theo một trong hai cơ chế cơ bản: 1) tổn thương do độc tố trực tiếp, liên quan đến liều lượng; 2) tổn thương gián tiếp, qua trung gian miễn dịch, phụ thuộc phần lớn vào liều lượng. Một quả thận của động vật đối chứng cho thấy hình thái thận bình thường. Vì dược liệu thường do người tiêu dùng tự kê đơn nên thiếu các khuyến cáo về việc sử dụng các loại thuốc được kê đơn như liều lượng, cách thức và tần suất sử dụng do bác sĩ kê đơn xem xét và kiểm soát. Những yếu tố này làm tăng nguy cơ nhiễm độc Gymnema khi người tiêu dùng sử dụng chiết xuất càng lâu càng tốt, và thậm chí ở liều lượng tăng lên. Chiết xuất lá Gymnema Sylvestre: một nghiên cứu về độc tính trong chế độ ăn uống trong 52- tuần ở chuột Wistar⁵.

Ở thận, các thay đổi mô bệnh học là hoại tử ống thận cấp tính với xuất huyết mô kẽ và cầu thận lan tỏa. Điều này cho thấy rằng tổn thương tế bào không thể phục hồi ảnh hưởng đến nhu mô biểu mô và các tế bào nội mô đã xảy ra. Mô học thận của chuột được điều trị cho thấy các đặc điểm phù hợp với tổn thương biểu mô thận do độc tố. Nhiều chế phẩm thảo dược đã được phát hiện có biểu hiện hoại tử ống thận cho thấy xơ hóa mô kẽ rộng và tổn thương ống thận nghiêm trọng, nổi bật nhất ở vỏ ngoài4 (Bản ảnh 1).

Sự kết luận

G. Sylvestre không đe dọa nghiêm trọng bệnh nhân tiểu đường ở nồng độ lên đến 10 gm / kg thể trọng. Nồng độ cao hơn 15 và 20 gm / kg trọng lượng cơ thể do thay đổi mô bệnh học, mức độ nghiêm trọng sẽ giảm đi rất nhiều và liều lượng lên đến 10 g / kg thể trọng không ảnh hưởng đến protein, glucose, insulin, cholesterol hoặc triglycerid Vì vậy có thể khuyến cáo rằng G. Sylvestre có thể được sử dụng cho nhiều bệnh khác nhau với liều lượng hạn chế theo lời khuyên của bác sĩ.

Người giới thiệu

1. Shanmugasundaram KR, Panneerselvam C, Sumudram P và Shanmugasundaram ER, 1983. Sự thay đổi enzym và sử dụng glucose ở thỏ bị tiểu đường, ảnh hưởng củaGymnema Sylvestre, J. Ethnopharmacol 2: 205-34.

2. Beckles GLA, American Diab AK, Mathur KK, Datta SK, Tandon và Dikshith TSS, 1998. Trung tâm Nghiên cứu Chất độc Công nghiệp,Bệnh tiểu đường Quan tâm 21:1432-1438.

3. Mhasker KS và Caius JF, 1930. Một nghiên cứu về cây thuốc Ấn Độ. II.Gymnema SyvestreR.Br ,,Người Ấn Độ. J. Med. Res. Hồi ức 16: 72-75.

4.Vanherweghem JL, Depierreux M, Tielemans C, Abramowicz D, Dratwa M, Jadoul M, Richard C, Vandervelde D, Verbeelen D và Vanhaelen-Fastre R, 1993. Xơ hóa thận kẽ tiến triển nhanh ở phụ nữ,người Trung Quốc Các loại thảo mộc Lancet 341 : 387–391.

5. Ogawa Y, Sekita K, Umemura T, Saito M, Ono A, Kawasaki Y, Uchida O, Matsushima Y, Inoue T và Kanno J,2004. Gymnema Sylvestrechiết xuất lá: một nghiên cứu về độc tính trong chế độ ăn uống trong 52- tuần ở chuột Wistar,Shokuhin Eiseigaku Zasshi, 45(1): 8-18.

6. Srivasta S, Srivastava AK, Patnaik GK và Dhawan BN. 1996. Ảnh hưởng của picroliv đối với tái tạo gan ở chuột,Fitoterapia, 67: 252-256.

7. Barzaghi N, Creama F, Gatti G, Pifferi G và Perucca E, 1990. Nghiên cứu dược động học trên phức hợp silybin-phosphatidylcholine, ở người khỏe mạnh,Eur. J. Thuốc Meta Pharmacokinet 15: 333-338.

8. Ueno G, 1997. Các ứng dụng củaGymnema sylvestrechiết xuất từ ​​thực phẩm,Shokuhin đến Kagaku 1 : 100-103.

9. De Smet PAGM, 1993.Giới thiệu về dược lý học thảo dược.J. Ethnopharmacol 38: 197-208.

10. DJ Atherton. 1994, Hướng tới việc sử dụng an toàn hơn các bài thuốc cổ truyền, cần nhận thức rõ hơn về độc tính.BMJ, 308: 673-674.

11. Santha Rani Thakur, Saraswathy GR, Maheswari E, Sunil Kumar N, Hazarathiah T, Sowmya K, Dwarakanadha Reddy P, và Ramesh Kumar B, 2007. Ức chế CCl4 gây xơ hóa gan bằng cáchTrigonella foenumgraecum L, Thiên nhiên Sản phẩm Rạng rỡ 6(1): 11-17.